Inicio
Información del autor
Autor Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
Comentario :
Médico Internista Hepatólogo, Hospital Pablo Tobón Uribe
|
Documentos disponibles escritos por este autor (107)
Refinar búsqueda
Título : DILI: un desafío Otros títulos : DILI: a challenge Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Hepatología Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.118 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/12 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis DILI: un desafío = DILI: a challenge [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Autor asociado al HPTU . - 2020.
Obra : Hepatología
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.118 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/12 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
Reservar este documento
Ejemplares (1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001658 AC-2020-113 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2020-113.pdfAdobe Acrobat PDF Disseminated Cryptococcosis After Liver Transplant: A Case Report / Juan Ignacio Marín Zuluaga ; Octavio Germán Muñoz Maya ; Óscar Mauricio Santos Sánchez ; Isabel Cristina Ramírez Sánchez ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
Título : Disseminated Cryptococcosis After Liver Transplant: A Case Report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Ignacio Marín Zuluaga, Autor asociado al HPTU ; Octavio Germán Muñoz Maya, Autor asociado al HPTU ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, Autor asociado al HPTU ; Isabel Cristina Ramírez Sánchez, Autor asociado al HPTU ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Experimental and Clinical Transplantation Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Cryptococcus neoformans Joint pain Liver cirrhosis Resumen : Cryptococcosis is an opportunistic infection caused by the Basidiomycota Cryptococcus neoformans (Cryptococcus gattii), which affects immunosuppressed patients and less frequently immunocompetent patients. Solid-organ transplant recipients are a particularly high-risk group, depending on the net state of immunosuppression. In these patients, the infection usually appears after the first year after transplant, although it may occur earlier in liver transplant recipients. In most cases, the infection is secondary to the reactivation of a latent infection, although it may be due to an unidentified pretransplant infection by primary infection. Less frequently, it may be transmitted by the graft. The lung and central nervous system are most frequently involved. Extrapulmonary involvement is seen in 75% of the cases, and disseminated disease occurs in 61%, with mortality ranging from 17% to 50% when the central nervous system is involved. Here, we report a case of disseminated cryptococcosis (lymphadenitis, meningitis, pulmonary nodules, and possibly sacroiliitis) in a patient after liver transplant, with good clinical and micro-biological outcomes and without relapse. Mención de responsabilidad : Gabriel Sebastián Díaz-Ramírez, Omar Yesid Martínez-Casas, Juan Ignacio Marín-Zuluaga, Octavio Muñoz-Maya, Óscar Santos-Sánchez, Isabel Cristina Ramírez, Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez Referencia : Exp Clin Transplant. 2020 Jun;18(3):402-406. DOI (Digital Object Identifier) : 10.6002/ect.2018.0051 PMID : 30696395 En línea : http://www.ectrx.org/forms/ectrxcontentshow.php?doi_id=10.6002/ect.2018.0051 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Disseminated Cryptococcosis After Liver Transplant: A Case Report [documento electrónico] / Juan Ignacio Marín Zuluaga, Autor asociado al HPTU ; Octavio Germán Muñoz Maya, Autor asociado al HPTU ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, Autor asociado al HPTU ; Isabel Cristina Ramírez Sánchez, Autor asociado al HPTU ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Autor asociado al HPTU . - 2020.
Obra : Experimental and Clinical Transplantation
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Cryptococcus neoformans Joint pain Liver cirrhosis Resumen : Cryptococcosis is an opportunistic infection caused by the Basidiomycota Cryptococcus neoformans (Cryptococcus gattii), which affects immunosuppressed patients and less frequently immunocompetent patients. Solid-organ transplant recipients are a particularly high-risk group, depending on the net state of immunosuppression. In these patients, the infection usually appears after the first year after transplant, although it may occur earlier in liver transplant recipients. In most cases, the infection is secondary to the reactivation of a latent infection, although it may be due to an unidentified pretransplant infection by primary infection. Less frequently, it may be transmitted by the graft. The lung and central nervous system are most frequently involved. Extrapulmonary involvement is seen in 75% of the cases, and disseminated disease occurs in 61%, with mortality ranging from 17% to 50% when the central nervous system is involved. Here, we report a case of disseminated cryptococcosis (lymphadenitis, meningitis, pulmonary nodules, and possibly sacroiliitis) in a patient after liver transplant, with good clinical and micro-biological outcomes and without relapse. Mención de responsabilidad : Gabriel Sebastián Díaz-Ramírez, Omar Yesid Martínez-Casas, Juan Ignacio Marín-Zuluaga, Octavio Muñoz-Maya, Óscar Santos-Sánchez, Isabel Cristina Ramírez, Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez Referencia : Exp Clin Transplant. 2020 Jun;18(3):402-406. DOI (Digital Object Identifier) : 10.6002/ect.2018.0051 PMID : 30696395 En línea : http://www.ectrx.org/forms/ectrxcontentshow.php?doi_id=10.6002/ect.2018.0051 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
Reservar este documento
Ejemplares (1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001336 AC-2020-040 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Falla hepática subaguda secundaria a hepatotoxicidad severa por medicamentos: reporte de caso / Juan Camilo Pérez Cadavid ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez ; Octavio Germán Muñoz Maya
Título : Falla hepática subaguda secundaria a hepatotoxicidad severa por medicamentos: reporte de caso Otros títulos : Subacute liver failure secondary to severe drug-related hepatotoxicity: case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Camilo Pérez Cadavid, Autor asociado al HPTU ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Autor asociado al HPTU ; Octavio Germán Muñoz Maya, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : falla hepática enfermedad hepática inducida por medicamentos toxicidad hepatitis trasplante hepático amiodarona Resumen : La falla hepática aguda es una patología rara con una mortalidad alta y causas variadas, entre ellas, la hepatotoxicidad secundaria al uso de medicamentos, con un diagnóstico diferencial difícil, en particular en presencia de polifarmacia. Esta patología se asocia con falla orgánica multisistémica que puede hacer necesario el trasplante hepático si no se logra la estabilización del paciente. Se presenta el caso de una mujer de 50 años con un cuadro de 6 semanas de evolución, consistente en dolor en hipocondrio derecho, náuseas e ictericia generalizada, quien presentó falla hepática aguda de tipo subagudo que finalmente requirió trasplante hepático. Se describe el abordaje diagnóstico hacia la identificación de una etiología medicamentosa probable por el uso de amiodarona, con la evolución positiva de la paciente después de 3 años de seguimiento postrasplante. Mención de responsabilidad : Juan Felipe Morantes-Rubiano, Juan Camilo Pérez-Cadavid, Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez, Octavio Muñoz-Maya DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.124 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/24 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Falla hepática subaguda secundaria a hepatotoxicidad severa por medicamentos: reporte de caso = Subacute liver failure secondary to severe drug-related hepatotoxicity: case report [documento electrónico] / Juan Camilo Pérez Cadavid, Autor asociado al HPTU ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Autor asociado al HPTU ; Octavio Germán Muñoz Maya, Autor asociado al HPTU . - 2020.
Obra : Hepatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : falla hepática enfermedad hepática inducida por medicamentos toxicidad hepatitis trasplante hepático amiodarona Resumen : La falla hepática aguda es una patología rara con una mortalidad alta y causas variadas, entre ellas, la hepatotoxicidad secundaria al uso de medicamentos, con un diagnóstico diferencial difícil, en particular en presencia de polifarmacia. Esta patología se asocia con falla orgánica multisistémica que puede hacer necesario el trasplante hepático si no se logra la estabilización del paciente. Se presenta el caso de una mujer de 50 años con un cuadro de 6 semanas de evolución, consistente en dolor en hipocondrio derecho, náuseas e ictericia generalizada, quien presentó falla hepática aguda de tipo subagudo que finalmente requirió trasplante hepático. Se describe el abordaje diagnóstico hacia la identificación de una etiología medicamentosa probable por el uso de amiodarona, con la evolución positiva de la paciente después de 3 años de seguimiento postrasplante. Mención de responsabilidad : Juan Felipe Morantes-Rubiano, Juan Camilo Pérez-Cadavid, Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez, Octavio Muñoz-Maya DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.124 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/24 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
Reservar este documento
Ejemplares (1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001659 AC-2020-114 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2020-114.pdfAdobe Acrobat PDF Latin American Association for the study of the liver (ALEH) practice guidance for the diagnosis and treatment of non-alcoholic fatty liver disease / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
Título : Latin American Association for the study of the liver (ALEH) practice guidance for the diagnosis and treatment of non-alcoholic fatty liver disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Annals of Hepatology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Steatosis NAFLD NASH Fatty liver Clinical practice guidance Nonalcoholic fatty liver disease Nonalcoholic steatohepatitis MAFLD Cirrhosis Resumen : Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) currently represents an epidemic worldwide. NAFLD is the most frequently diagnosed chronic liver disease, affecting 20–30% of the general population. Furthermore, its prevalence is predicted to increase exponentially in the next decades, concomitantly with the global epidemic of obesity, type 2 diabetes mellitus (T2DM), and sedentary lifestyle. NAFLD is a clinical syndrome that encompasses a wide spectrum of associated diseases and hepatic complications such as hepatocellular carcinoma (HCC). Moreover, this disease is believed to become the main indication for liver transplantation in the near future. Since NAFLD management represents a growing challenge for primary care physicians, the Asociación Latinoamericana para el Estudio del Hígado (ALEH) has decided to organize this Practice Guidance for the Diagnosis and Treatment of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease, written by Latin-American specialists in different clinical areas, and destined to general practitioners, internal medicine specialists, endocrinologists, diabetologists, gastroenterologists, and hepatologists. The main purpose of this document is to improve patient care and awareness of NAFLD. The information provided in this guidance may also be useful in assisting stakeholders in the decision-making process related to NAFLD. Since new evidence is constantly emerging on different aspects of the disease, updates to this guideline will be required in future. Mención de responsabilidad : Juan Pablo Arab, Melisa Dirchwolf, Mário Reis Álvares-da-Silva, Francisco Barrera, Carlos Benítez, Marlene Castellanos-Fernandez, Graciela Castro-Narro, Norberto Chavez-Tapia, Daniela Chiodi, Helma Cotrim, Kenneth Cusi, Claudia Pinto Marques Souza de Oliveira, Javier Díaz, Eduardo Fassio, Solange Gerona, Marcos Girala, Nelia Hernandez, Sebastián Marciano, Walter Masson, Nahum Méndez-Sánchez, Nathalie Leite, Adelina Lozano, Martín Padilla, Arturo Panduro, Raymundo Paraná, Edison Parise, Marlene Perez, Jaime Poniachik, Juan Carlos Restrepo, Andrés Ruf, Marcelo Silva, Martín Tagle, Monica Tapias, Kenia Torres, Eduardo Vilar-Gomez, José Eduardo Costa Gil, Adrian Gadano, Marco Arrese Referencia : Ann Hepatol. Nov-Dec 2020;19(6):674-690. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.aohep.2020.09.006 PMID : 33031970 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1665268120301770 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Latin American Association for the study of the liver (ALEH) practice guidance for the diagnosis and treatment of non-alcoholic fatty liver disease [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Autor asociado al HPTU . - 2020.
Obra : Annals of Hepatology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Steatosis NAFLD NASH Fatty liver Clinical practice guidance Nonalcoholic fatty liver disease Nonalcoholic steatohepatitis MAFLD Cirrhosis Resumen : Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) currently represents an epidemic worldwide. NAFLD is the most frequently diagnosed chronic liver disease, affecting 20–30% of the general population. Furthermore, its prevalence is predicted to increase exponentially in the next decades, concomitantly with the global epidemic of obesity, type 2 diabetes mellitus (T2DM), and sedentary lifestyle. NAFLD is a clinical syndrome that encompasses a wide spectrum of associated diseases and hepatic complications such as hepatocellular carcinoma (HCC). Moreover, this disease is believed to become the main indication for liver transplantation in the near future. Since NAFLD management represents a growing challenge for primary care physicians, the Asociación Latinoamericana para el Estudio del Hígado (ALEH) has decided to organize this Practice Guidance for the Diagnosis and Treatment of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease, written by Latin-American specialists in different clinical areas, and destined to general practitioners, internal medicine specialists, endocrinologists, diabetologists, gastroenterologists, and hepatologists. The main purpose of this document is to improve patient care and awareness of NAFLD. The information provided in this guidance may also be useful in assisting stakeholders in the decision-making process related to NAFLD. Since new evidence is constantly emerging on different aspects of the disease, updates to this guideline will be required in future. Mención de responsabilidad : Juan Pablo Arab, Melisa Dirchwolf, Mário Reis Álvares-da-Silva, Francisco Barrera, Carlos Benítez, Marlene Castellanos-Fernandez, Graciela Castro-Narro, Norberto Chavez-Tapia, Daniela Chiodi, Helma Cotrim, Kenneth Cusi, Claudia Pinto Marques Souza de Oliveira, Javier Díaz, Eduardo Fassio, Solange Gerona, Marcos Girala, Nelia Hernandez, Sebastián Marciano, Walter Masson, Nahum Méndez-Sánchez, Nathalie Leite, Adelina Lozano, Martín Padilla, Arturo Panduro, Raymundo Paraná, Edison Parise, Marlene Perez, Jaime Poniachik, Juan Carlos Restrepo, Andrés Ruf, Marcelo Silva, Martín Tagle, Monica Tapias, Kenia Torres, Eduardo Vilar-Gomez, José Eduardo Costa Gil, Adrian Gadano, Marco Arrese Referencia : Ann Hepatol. Nov-Dec 2020;19(6):674-690. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.aohep.2020.09.006 PMID : 33031970 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1665268120301770 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
Reservar este documento
Ejemplares (1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001591 AC-2020-097 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2020-097.pdfAdobe Acrobat PDF Síndrome de Budd-Chiari: etiología, manejo y resultados en una cohorte de 35 pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe / Octavio Germán Muñoz Maya ; Óscar Mauricio Santos Sánchez ; Juan Ignacio Marín Zuluaga ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
Título : Síndrome de Budd-Chiari: etiología, manejo y resultados en una cohorte de 35 pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe Otros títulos : Budd-Chiari Syndrome: Etiology, management, and outcomes in a study of 35 patients at the Hospital Pablo Tobón Uribe Tipo de documento : documento electrónico Autores : Octavio Germán Muñoz Maya, Autor asociado al HPTU ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, Autor asociado al HPTU ; Juan Ignacio Marín Zuluaga, Autor asociado al HPTU ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de Budd-Chiari trombosis de la vena hepática trombosis Resumen : El síndrome de Budd-Chiari (Budd-Chiari syndrome, BCS) es una entidad rara, definida por la obstrucción del flujo venoso del hígado y corresponde a una condición heterogénea tanto en presentación como en manejo terapéutico. A continuación, presentamos un estudio retrospectivo de pacientes con diagnóstico de BCS, atendidos por el grupo de hepatología del el Hospital Pablo Tobón Uribe. Los resultados se expresan como proporciones en las variables categóricas y como medias y rangos para las variables continuas. La edad promedio de presentación fue de 37,7 años y no hubo preponderancia por el género. Los principales síntomas fueron dolor abdominal (91,4 %), ascitis (71,4 %) y hepatomegalia (60 %). Asimismo, 11 pacientes (31,4 %) presentaron hipercoagulabilidad primaria, mientras que en 7 (20 %) se encontró algún síndrome mieloproliferativo. Además, 6 (17,1 %) tenían neoplasias extrahepáticas: 3 con compresión mecánica y 3 por hipercoagulabilidad asociada; solo en 1 caso se documentaron membranas en la vena cava inferior. Y en 5 casos no fue posible determinar la causa de trombosis. De igual forma, 32 pacientes (91,4 %) recibieron anticoagulación como primer manejo; solo 4 sujetos fueron remitidos a procedimientos: 2 a angioplastia, 1 a derivación portosistémica intrahepática transyugular (Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunt, TIPS) y 1 a trasplante ortotópico hepático (TOH). Luego de ello, 17 (48,5 %) recibieron procedimientos invasivos como segunda línea: 8 (22,8 %) se condujeron a angioplastia y endoprótesis (stent), 5 (14,29 %) a TIPS y 4 necesitaron TOH. Así, los 6 pacientes que se llevaron a TIPS no necesitaron trasplante hepático. El BCS continúa siendo una condición poco frecuente que afecta la salud de personas jóvenes, tanto hombres como mujeres, con una presentación clínica heterogénea. Sin embargo, en la mayoría de los casos ocurre por una causa desencadenante clara, entre las cuales predominan las trombofilias y los síndromes mieloproliferativos. El uso de medidas terapéuticas invasivas, especialmente de la selección temprana de los enfermos que se benefician de TIPS, ha cambiado la historia natural y el pronóstico de este grupo de pacientes. Mención de responsabilidad : Octavio Muñoz-Maya, MD, Juliana Andrea Vergara-Cadavid, MD, Liliana Cajiao-Castro, MD, Óscar Mauricio Santos, MD, Juan Ignacio Marín-Zuluaga, MD, Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez, MD. Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 35(3): 280-286, jul.-set. 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.431 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/431 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Síndrome de Budd-Chiari: etiología, manejo y resultados en una cohorte de 35 pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe = Budd-Chiari Syndrome: Etiology, management, and outcomes in a study of 35 patients at the Hospital Pablo Tobón Uribe [documento electrónico] / Octavio Germán Muñoz Maya, Autor asociado al HPTU ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, Autor asociado al HPTU ; Juan Ignacio Marín Zuluaga, Autor asociado al HPTU ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Autor asociado al HPTU . - 2020.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome de Budd-Chiari trombosis de la vena hepática trombosis Resumen : El síndrome de Budd-Chiari (Budd-Chiari syndrome, BCS) es una entidad rara, definida por la obstrucción del flujo venoso del hígado y corresponde a una condición heterogénea tanto en presentación como en manejo terapéutico. A continuación, presentamos un estudio retrospectivo de pacientes con diagnóstico de BCS, atendidos por el grupo de hepatología del el Hospital Pablo Tobón Uribe. Los resultados se expresan como proporciones en las variables categóricas y como medias y rangos para las variables continuas. La edad promedio de presentación fue de 37,7 años y no hubo preponderancia por el género. Los principales síntomas fueron dolor abdominal (91,4 %), ascitis (71,4 %) y hepatomegalia (60 %). Asimismo, 11 pacientes (31,4 %) presentaron hipercoagulabilidad primaria, mientras que en 7 (20 %) se encontró algún síndrome mieloproliferativo. Además, 6 (17,1 %) tenían neoplasias extrahepáticas: 3 con compresión mecánica y 3 por hipercoagulabilidad asociada; solo en 1 caso se documentaron membranas en la vena cava inferior. Y en 5 casos no fue posible determinar la causa de trombosis. De igual forma, 32 pacientes (91,4 %) recibieron anticoagulación como primer manejo; solo 4 sujetos fueron remitidos a procedimientos: 2 a angioplastia, 1 a derivación portosistémica intrahepática transyugular (Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunt, TIPS) y 1 a trasplante ortotópico hepático (TOH). Luego de ello, 17 (48,5 %) recibieron procedimientos invasivos como segunda línea: 8 (22,8 %) se condujeron a angioplastia y endoprótesis (stent), 5 (14,29 %) a TIPS y 4 necesitaron TOH. Así, los 6 pacientes que se llevaron a TIPS no necesitaron trasplante hepático. El BCS continúa siendo una condición poco frecuente que afecta la salud de personas jóvenes, tanto hombres como mujeres, con una presentación clínica heterogénea. Sin embargo, en la mayoría de los casos ocurre por una causa desencadenante clara, entre las cuales predominan las trombofilias y los síndromes mieloproliferativos. El uso de medidas terapéuticas invasivas, especialmente de la selección temprana de los enfermos que se benefician de TIPS, ha cambiado la historia natural y el pronóstico de este grupo de pacientes. Mención de responsabilidad : Octavio Muñoz-Maya, MD, Juliana Andrea Vergara-Cadavid, MD, Liliana Cajiao-Castro, MD, Óscar Mauricio Santos, MD, Juan Ignacio Marín-Zuluaga, MD, Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez, MD. Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 35(3): 280-286, jul.-set. 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.431 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/431 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
Reservar este documento
Ejemplares (1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001593 AC-2020-099 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2020-099.pdfAdobe Acrobat PDF Síndrome de Osler-Weber-Rendu: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
PermalinkAlcohol-related liver disease: Clinical practice guidelines by the Latin American Association for the Study of the Liver (ALEH) / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
PermalinkCaracterísticas diferenciales de la hepatitis autoinmune en adultos mayores colombianos: estudio de cohorte / Juan Ignacio Marín Zuluaga ; Jorge Hernando Donado Gómez ; Octavio Germán Muñoz Maya ; Óscar Mauricio Santos Sánchez ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
PermalinkCaracterización de pacientes con hepatitis C crónica tratados en un hospital de alta complejidad de Medellín / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
PermalinkPermalinkMutación R249S TP53 en pacientes con cirrosis y carcinoma hepatocelular en un hospital de Medellín / Sergio Iván Hoyos Duque ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
PermalinkTrasplante hepático en un centro de colombia: comparación de dos períodos / Óscar Mauricio Santos Sánchez ; Octavio Germán Muñoz Maya ; Juan Ignacio Marín Zuluaga ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
PermalinkCaracterización de los pacientes con hepatitis autoinmune de un hospital universitario, Medellín-Colombia: estudio de cohorte / Juan Ignacio Marín Zuluaga ; Jorge Hernando Donado Gómez ; Octavio Germán Muñoz Maya ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez ; Óscar Mauricio Santos Sánchez
PermalinkColangiocarcinoma en pacientes con colangitis esclerosante primaria / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
PermalinkDifferential characteristics in drug-induced autoimmune hepatitis / Juan Ignacio Marín Zuluaga ; Octavio Germán Muñoz Maya ; Óscar Mauricio Santos Sánchez ; Jorge Hernando Donado Gómez ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
Permalink