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Autor Mirian Natalia Herrera Toro
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Médica Cirujana Infantil, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaHernias traumáticas de la pared abdominal en pediatría: serie de tres casos / Mirian Natalia Herrera Toro
Título : Hernias traumáticas de la pared abdominal en pediatría: serie de tres casos Otros títulos : Traumatic hernias of the abdominal wall in pediatrics: Series of three cases Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mirian Natalia Herrera Toro, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Cirugía Idioma : Español (spa) Palabras clave : hernia hernia abdominal heridas y traumatismos heridas no penetrantes procedimientos quirúrgicos Resumen : Introducción. Las hernias traumáticas de la pared abdominal son una entidad de muy rara ocurrencia en niños, con pocos casos descritos. Son lesiones causadas por trauma cerrado cuando las fuerzas resultantes del trauma no tienen la suficiente energía para romper la piel, pero son suficientes para producir una disrupción de las fibras musculares y la fascia. Métodos. Se presentan tres casos clínicos de niños con hernias traumáticas, el primero tipo I y los otros dos, tipo II, cuyo diagnóstico y tratamiento quirúrgico se llevaron a cabo por el servicio de cirugía pediátrica en un hospital de alto nivel de atención en Colombia. Resultados. Los tres pacientes fueron llevados a manejo quirúrgico sin prótesis, el primero por abordaje abierto y los otros dos por cirugía videoasistida, con buena evolución y sin recidivas en el seguimiento. Discusión. Las hernias traumáticas de la pared abdominal son más frecuentes en varones, como en nuestros casos, y del lado derecho. El diagnóstico de este tipo de hernias es clínico y se apoya en imágenes, teniendo en cuenta que no hay antecedente de hernia en la región afectada. El tratamiento es quirúrgico, pero es controversial el momento del mismo y el uso de materiales protésicos, puesto que existe la posibilidad de recidiva en los primeros meses en los casos de reparo primario. Conclusión. A pesar de la rareza de esta entidad, presentamos tres pacientes pediátricos a quienes se les realizó diagnóstico y manejo quirúrgico tempranos, con buena evolución y seguimiento a más de tres años. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera-Toro, Natalia Flórez-Arango Referencia : Rev. colomb. cir ; 37(4): 632-639, 20220906. DOI (Digital Object Identifier) : 10.30944/20117582.2174 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/2174 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6057 Hernias traumáticas de la pared abdominal en pediatría: serie de tres casos = Traumatic hernias of the abdominal wall in pediatrics: Series of three cases [documento electrónico] / Mirian Natalia Herrera Toro, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Cirugía
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : hernia hernia abdominal heridas y traumatismos heridas no penetrantes procedimientos quirúrgicos Resumen : Introducción. Las hernias traumáticas de la pared abdominal son una entidad de muy rara ocurrencia en niños, con pocos casos descritos. Son lesiones causadas por trauma cerrado cuando las fuerzas resultantes del trauma no tienen la suficiente energía para romper la piel, pero son suficientes para producir una disrupción de las fibras musculares y la fascia. Métodos. Se presentan tres casos clínicos de niños con hernias traumáticas, el primero tipo I y los otros dos, tipo II, cuyo diagnóstico y tratamiento quirúrgico se llevaron a cabo por el servicio de cirugía pediátrica en un hospital de alto nivel de atención en Colombia. Resultados. Los tres pacientes fueron llevados a manejo quirúrgico sin prótesis, el primero por abordaje abierto y los otros dos por cirugía videoasistida, con buena evolución y sin recidivas en el seguimiento. Discusión. Las hernias traumáticas de la pared abdominal son más frecuentes en varones, como en nuestros casos, y del lado derecho. El diagnóstico de este tipo de hernias es clínico y se apoya en imágenes, teniendo en cuenta que no hay antecedente de hernia en la región afectada. El tratamiento es quirúrgico, pero es controversial el momento del mismo y el uso de materiales protésicos, puesto que existe la posibilidad de recidiva en los primeros meses en los casos de reparo primario. Conclusión. A pesar de la rareza de esta entidad, presentamos tres pacientes pediátricos a quienes se les realizó diagnóstico y manejo quirúrgico tempranos, con buena evolución y seguimiento a más de tres años. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera-Toro, Natalia Flórez-Arango Referencia : Rev. colomb. cir ; 37(4): 632-639, 20220906. DOI (Digital Object Identifier) : 10.30944/20117582.2174 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/2174 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6057 Reserva
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Título : Ingestión de múltiples imanes en pediatría: ¿emergencia endoscópica o quirúrgica? Otros títulos : Ingestion of multiple magnets in pediatrics: endoscopic or surgical emergency? Tipo de documento : documento electrónico Autores : Diana Paola Sánchez Hernández, ; Mirian Natalia Herrera Toro, ; Catalina Ortíz Piedrahita, ; Gabriel Alonso Mosquera Klinger, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista de Gastroenterología del Perú Idioma : Español (spa) Palabras clave : Cuerpos extraños Imanes Urgencias médicas Resumen : La ingesta de cuerpos extraños es común en población pediátrica. La mayoría de cuerpos extraños tienen un comportamiento benigno y suelen ser eliminados sin generar mayor morbimortalidad. En relación a la ingesta de imanes, se ha incrementado su frecuencia, a tal punto que en la actualidad representa un problema de salud pública en población pediátrica. La ingesta de un solo imán no genera ningún riesgo, pero la ingestión de 2 o más de estos, o incluso de imanes y metales de forma sucesiva se considera una emergencia ya que estos pueden atraerse entre sí pudiendo provocar cuadros graves de obstrucción intestinal, sangrado, fístulas, perforación e incluso necrosis intestinal. Presentamos 2 pacientes en edad pediátrica, que ingirieron múltiples imanes, en estos casos resaltamos la variedad en la presentación clínica, así como las complicaciones presentadas en relación a un diagnóstico tardío. Mención de responsabilidad : Clara Isabel Martínez, Diana Paola Sánchez, Natalia Herrera, Catalina Ortiz, Gabriel Mosquera-Klinger Referencia : Rev Gastroenterol Peru. Jan-Mar 2021;41(1):33-36. DOI (Digital Object Identifier) : 10.47892/rgp.2021.411.1241 PMID : 34347768 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://www.revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/1241 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5814 Ingestión de múltiples imanes en pediatría: ¿emergencia endoscópica o quirúrgica? = Ingestion of multiple magnets in pediatrics: endoscopic or surgical emergency? [documento electrónico] / Diana Paola Sánchez Hernández, ; Mirian Natalia Herrera Toro, ; Catalina Ortíz Piedrahita, ; Gabriel Alonso Mosquera Klinger, . - 2021.
Obra : Revista de Gastroenterología del Perú
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Cuerpos extraños Imanes Urgencias médicas Resumen : La ingesta de cuerpos extraños es común en población pediátrica. La mayoría de cuerpos extraños tienen un comportamiento benigno y suelen ser eliminados sin generar mayor morbimortalidad. En relación a la ingesta de imanes, se ha incrementado su frecuencia, a tal punto que en la actualidad representa un problema de salud pública en población pediátrica. La ingesta de un solo imán no genera ningún riesgo, pero la ingestión de 2 o más de estos, o incluso de imanes y metales de forma sucesiva se considera una emergencia ya que estos pueden atraerse entre sí pudiendo provocar cuadros graves de obstrucción intestinal, sangrado, fístulas, perforación e incluso necrosis intestinal. Presentamos 2 pacientes en edad pediátrica, que ingirieron múltiples imanes, en estos casos resaltamos la variedad en la presentación clínica, así como las complicaciones presentadas en relación a un diagnóstico tardío. Mención de responsabilidad : Clara Isabel Martínez, Diana Paola Sánchez, Natalia Herrera, Catalina Ortiz, Gabriel Mosquera-Klinger Referencia : Rev Gastroenterol Peru. Jan-Mar 2021;41(1):33-36. DOI (Digital Object Identifier) : 10.47892/rgp.2021.411.1241 PMID : 34347768 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://www.revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/1241 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5814 Reserva
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Título : Factores asociados a la sobrevida en pacientes con tumor de Wilms Otros títulos : Factors associated with survival in patient with Wilms tumor Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mirian Natalia Herrera Toro, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Cirugía Idioma : Español (spa) Palabras clave : tumor de Wilms nefroblastoma cirugía urología oncología quirúrgica supervivientes de cáncer Resumen : Introducción. El tumor de Wilms es el segundo tumor abdominal más frecuente en la edad pediátrica y responde por más del 90 % de los tumores renales en pediatría. A pesar de que la sobrevida descrita es mayor del 90 %, en nuestro medio encontramos que solo alcanza al 70 %, por lo que deseamos evaluar cuáles son los factores asociados con dichos resultados desfavorables, con el fin de implementar medidas para mejorar la sobrevida de nuestros pacientes. Métodos. Se realizó un estudio observacional, transversal, en dos centros de alto nivel de atención, que incluyó una muestra de 84 pacientes menores de 15 años, con diagnóstico de tumor de Wilms. Resultados. Los factores que se asociaron significativamente con un aumento en la probabilidad de morir fueron: no completar el protocolo de quimioterapia, (OR 34; IC95% 3,7-312; p 0,000) y presentar recidiva tumoral (OR 35,7; IC95% 6,9-184; p 0,000). Otros factores que aumentaron esta probabilidad sin alcanzar a ser significativos, pero mostrando una evidente tendencia fueron: presentación bilateral (OR 4,1; IC95% 0,6-5,5; p 0,147), complicaciones quirúrgicas (OR 3,2; IC95% 0,7-14,6; p 0,136), compromiso de ganglios linfáticos en tomografía (OR 2,4; IC95% 0,7-8,4; p 0,139) y las metástasis a distancia (OR 2,5; IC95% 0,7-9; p 0,143). Discusión. La sobrevida de nuestros niños con tumor de Wilms es menor que la reportada en la literatura mundial, siendo la falla en terminar la quimioterapia, la recidiva y la necesidad de cirugía bilateral, los factores asociados con este desenlace. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera-Toro, Laura Peña-Aguirre, Federico Molina Referencia : Rev. colomb. cir ; 35(4): 621-629, 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.30944/20117582.556 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/556 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5178 Factores asociados a la sobrevida en pacientes con tumor de Wilms = Factors associated with survival in patient with Wilms tumor [documento electrónico] / Mirian Natalia Herrera Toro, . - 2020.
Obra : Revista Colombiana de Cirugía
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : tumor de Wilms nefroblastoma cirugía urología oncología quirúrgica supervivientes de cáncer Resumen : Introducción. El tumor de Wilms es el segundo tumor abdominal más frecuente en la edad pediátrica y responde por más del 90 % de los tumores renales en pediatría. A pesar de que la sobrevida descrita es mayor del 90 %, en nuestro medio encontramos que solo alcanza al 70 %, por lo que deseamos evaluar cuáles son los factores asociados con dichos resultados desfavorables, con el fin de implementar medidas para mejorar la sobrevida de nuestros pacientes. Métodos. Se realizó un estudio observacional, transversal, en dos centros de alto nivel de atención, que incluyó una muestra de 84 pacientes menores de 15 años, con diagnóstico de tumor de Wilms. Resultados. Los factores que se asociaron significativamente con un aumento en la probabilidad de morir fueron: no completar el protocolo de quimioterapia, (OR 34; IC95% 3,7-312; p 0,000) y presentar recidiva tumoral (OR 35,7; IC95% 6,9-184; p 0,000). Otros factores que aumentaron esta probabilidad sin alcanzar a ser significativos, pero mostrando una evidente tendencia fueron: presentación bilateral (OR 4,1; IC95% 0,6-5,5; p 0,147), complicaciones quirúrgicas (OR 3,2; IC95% 0,7-14,6; p 0,136), compromiso de ganglios linfáticos en tomografía (OR 2,4; IC95% 0,7-8,4; p 0,139) y las metástasis a distancia (OR 2,5; IC95% 0,7-9; p 0,143). Discusión. La sobrevida de nuestros niños con tumor de Wilms es menor que la reportada en la literatura mundial, siendo la falla en terminar la quimioterapia, la recidiva y la necesidad de cirugía bilateral, los factores asociados con este desenlace. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera-Toro, Laura Peña-Aguirre, Federico Molina Referencia : Rev. colomb. cir ; 35(4): 621-629, 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.30944/20117582.556 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/556 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5178 Reserva
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Título : Duplicación digestiva múltiple: estómago y duodeno con tejido pancreático ectópico Otros títulos : Multiple gastrointestinal duplication: stomach and duodenum with ectopic pancreatic tissue Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mirian Natalia Herrera Toro, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : abdomen agudo anomalías congénitas vómitos intestino delgado Resumen : Las duplicaciones del tracto gastrointestinal son anomalías congénitas que comprenden lesiones quísticas o tubulares halladas en cualquier segmento del tracto digestivo. Están en el borde mesentérico del segmento comprometido con el que comparten irrigación, son de rara ocurrencia y de etiología embriológica múltiple. Requieren de tres factores para el diagnóstico: estar rodeadas de músculo liso, tener una pared común e involucrar mucosa del sitio de origen. Las duplicaciones múltiples se presentan en el 15% de las duplicaciones y se asocian con malformaciones esqueléticas, del tracto digestivo y genitourinario. Se presenta el caso de una paciente pediátrica con una rara duplicación múltiple del tracto digestivo que incluye duplicación gástrica y duodenal con tejido pancreático ectópico, que representó un reto diagnóstico y terapéutico. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera Toro, Juliana Lucía Molina Valencia Referencia : Med. U.P.B ; 38(1): 67-70, 13 de febrero de 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v38n1.a08 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/780 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4310 Duplicación digestiva múltiple: estómago y duodeno con tejido pancreático ectópico = Multiple gastrointestinal duplication: stomach and duodenum with ectopic pancreatic tissue [documento electrónico] / Mirian Natalia Herrera Toro, . - 2019.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : abdomen agudo anomalías congénitas vómitos intestino delgado Resumen : Las duplicaciones del tracto gastrointestinal son anomalías congénitas que comprenden lesiones quísticas o tubulares halladas en cualquier segmento del tracto digestivo. Están en el borde mesentérico del segmento comprometido con el que comparten irrigación, son de rara ocurrencia y de etiología embriológica múltiple. Requieren de tres factores para el diagnóstico: estar rodeadas de músculo liso, tener una pared común e involucrar mucosa del sitio de origen. Las duplicaciones múltiples se presentan en el 15% de las duplicaciones y se asocian con malformaciones esqueléticas, del tracto digestivo y genitourinario. Se presenta el caso de una paciente pediátrica con una rara duplicación múltiple del tracto digestivo que incluye duplicación gástrica y duodenal con tejido pancreático ectópico, que representó un reto diagnóstico y terapéutico. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera Toro, Juliana Lucía Molina Valencia Referencia : Med. U.P.B ; 38(1): 67-70, 13 de febrero de 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v38n1.a08 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/780 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4310 Reserva
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Título : Tumor de Wilms: experiencia de 12 años en dos hospitales de alto nivel en Medellín, Colombia Otros títulos : Wilms Tumor: 12 years’ experience in two high level hospitals in Medellín, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mirian Natalia Herrera Toro, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Nefrectomía Neoplasias Renales Tumor de Wilms Resumen : Objetivo: describir la epidemiología y los resultados en el manejo de los niños menores de 15 años con el diagnóstico de tumor de Wilms (TW) en dos hospitales de alto nivel de complejidad en un período de 12 años.Métodos: estudio de seguimiento a una cohorte retrospectiva. Se revisaron las historias clínicas de pacientes con diagnóstico de TW entre enero de 2005 y mayo de 2017, buscando información centrada en edad, forma de presentación, confirmación histopatológica y estratificación del tumor, tipo de tratamiento ofrecido y desenlaces en el seguimiento relacionados con recaída y supervivencia.Resultados: en total se encontraron 84 pacientes con el diagnóstico de TW, con un promedio de edad de presentación de 3 años. Predominó el estadio III al momento del diagnóstico y la principal presentación fue masa abdominal. El 8,3 % de los pacientes tuvieron histología desfavorable. El tiempo promedio de supervivencia libre de recaída fue 97 meses. A los 108 meses después del diagnóstico, la supervivencia fue del 71 %. En nuestros hospitales se realiza nefrectomía inicial (protocolo COG/NWTS). El 39 % de los pacientes fueron sometidos a quimioterapia prequirúrgica, la cual se rigió en el 72,7 % con el protocolo SIOP y 27,3 % con el COG/NWTS.Conclusiones:en los dos hospitales analizados, el manejo del TW se rige por el protocolo del COG/NWTS con nefrectomía inicial y posterior quimioterapia. Un grupo de pacientes son llevados a quimioterapia prequirúrgica con las mismas indicaciones descritas en el protocolo americano. El diagnóstico de nuestros pacientes es con mayor frecuencia en estadios avanzados. La supervivencia en esta serie, 71 %, es menor que la reportada en la literatura mundial, 93 %. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera-Toro, Laura Peña-Aguirre, María Elena Arango-Rave Referencia : Iatreia ; 32(2): 82-91, ene.-jun. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.13 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/332398 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4280 Tumor de Wilms: experiencia de 12 años en dos hospitales de alto nivel en Medellín, Colombia = Wilms Tumor: 12 years’ experience in two high level hospitals in Medellín, Colombia [documento electrónico] / Mirian Natalia Herrera Toro, . - 2019.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Nefrectomía Neoplasias Renales Tumor de Wilms Resumen : Objetivo: describir la epidemiología y los resultados en el manejo de los niños menores de 15 años con el diagnóstico de tumor de Wilms (TW) en dos hospitales de alto nivel de complejidad en un período de 12 años.Métodos: estudio de seguimiento a una cohorte retrospectiva. Se revisaron las historias clínicas de pacientes con diagnóstico de TW entre enero de 2005 y mayo de 2017, buscando información centrada en edad, forma de presentación, confirmación histopatológica y estratificación del tumor, tipo de tratamiento ofrecido y desenlaces en el seguimiento relacionados con recaída y supervivencia.Resultados: en total se encontraron 84 pacientes con el diagnóstico de TW, con un promedio de edad de presentación de 3 años. Predominó el estadio III al momento del diagnóstico y la principal presentación fue masa abdominal. El 8,3 % de los pacientes tuvieron histología desfavorable. El tiempo promedio de supervivencia libre de recaída fue 97 meses. A los 108 meses después del diagnóstico, la supervivencia fue del 71 %. En nuestros hospitales se realiza nefrectomía inicial (protocolo COG/NWTS). El 39 % de los pacientes fueron sometidos a quimioterapia prequirúrgica, la cual se rigió en el 72,7 % con el protocolo SIOP y 27,3 % con el COG/NWTS.Conclusiones:en los dos hospitales analizados, el manejo del TW se rige por el protocolo del COG/NWTS con nefrectomía inicial y posterior quimioterapia. Un grupo de pacientes son llevados a quimioterapia prequirúrgica con las mismas indicaciones descritas en el protocolo americano. El diagnóstico de nuestros pacientes es con mayor frecuencia en estadios avanzados. La supervivencia en esta serie, 71 %, es menor que la reportada en la literatura mundial, 93 %. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera-Toro, Laura Peña-Aguirre, María Elena Arango-Rave Referencia : Iatreia ; 32(2): 82-91, ene.-jun. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.13 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/332398 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4280 Reserva
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