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Autor Juan Esteban Arroyave Sierra
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Médico Dermatólogo, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaLáser en dermatología / María Isabel Arredondo Ossa ; Juan Esteban Arroyave Sierra ; Verónica Molina Vélez ; Luz Adriana Vásquez Ochoa
Título : Láser en dermatología Otros títulos : Laser in dermatology Tipo de documento : documento electrónico Autores : María Isabel Arredondo Ossa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, ; Verónica Molina Vélez, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Dermatología láser terapia láser tatuajes telangiectasias Resumen : El láser es el acrónimo de Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation (amplificación de luz por emisión estimulada de radiación); ha sido usado por décadas en la dermatología y cada vez tiene más aplicaciones en la especialidad. Se presenta un artículo enfocado en el tema, con conceptos básicos basados en publicaciones médicas y en experiencias propias. Mención de responsabilidad : María Isabel Arredondo, Luz Adriana Vásquez, Juan Esteban Arroyave, Verónica Molina, Delsy Yurledy Del Río, Julieth Herrera Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2014;22(2):111-25. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29176/2590843X.275 En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/275 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3827 Láser en dermatología = Laser in dermatology [documento electrónico] / María Isabel Arredondo Ossa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, ; Verónica Molina Vélez, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, . - 2014.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Dermatología láser terapia láser tatuajes telangiectasias Resumen : El láser es el acrónimo de Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation (amplificación de luz por emisión estimulada de radiación); ha sido usado por décadas en la dermatología y cada vez tiene más aplicaciones en la especialidad. Se presenta un artículo enfocado en el tema, con conceptos básicos basados en publicaciones médicas y en experiencias propias. Mención de responsabilidad : María Isabel Arredondo, Luz Adriana Vásquez, Juan Esteban Arroyave, Verónica Molina, Delsy Yurledy Del Río, Julieth Herrera Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2014;22(2):111-25. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29176/2590843X.275 En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/275 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3827 Reserva
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Título : Sarcoidosis cutánea Otros títulos : Cutaneus sarcoidosis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Verónica Molina Vélez, ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : CES Medicina Idioma : Español (spa) Palabras clave : Sarcoidosis cutánea Manifestaciones extrapulmonares de la sarcoidosis Tratamiento Revisión Resumen : La sarcoidosis en una enfermedad granulomatosa que puede afectar casi cualquier órgano. Se presenta más frecuentemente entre la tercera y la cuarta década de la vida y hasta el momento su etiología es desconocida, aunque se sugiere que factores ambientales, exposición a algunos microrganismos y la predisposición genética pueden ser importantes en su desarrollo. La piel puede comprometerse hasta en un 30 % en los pacientes con sarcoidosis sistémica, con manifestaciones específicas, dentro de las cuales la de tipo papular es la más común, o inespecíficas, como el eritema nodoso. Debido a que las lesiones cutáneas proveen un sitio accesible para realizar el diagnóstico de la enfermedad, es importante aprender a reconocerlas. En esta revisión se hace un repaso de las manifestaciones cutáneas más frecuentes de la sarcoidosis y de su tratamiento, para ello se realizó una búsqueda en las bases de datos de Pubmed, Hinari y Cochrane hasta febrero del 2013, empleando palabras clave como sarcoidosis, y sarcoidosis cutánea, en artículos publicados en castellano e inglés, durante los últimos 10 años. Mención de responsabilidad : Franchezca Zapata González, Luz Adriana Vásquez Ochoa, Juan Esteban Arroyave Sierra, María Isabel Arreondo Ossa, Verónica Molina Vélez, Delsy Yurledy Del río Cobaleda Referencia : CES med ; 28(2): 293-306, jul.-dic. 2014. DOI (Digital Object Identifier) : 10.21615/ces%20med.v28i2.2590 En línea : https://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/2590 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4959 Sarcoidosis cutánea = Cutaneus sarcoidosis [documento electrónico] / Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Verónica Molina Vélez, ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda, . - 2014.
Obra : CES Medicina
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Sarcoidosis cutánea Manifestaciones extrapulmonares de la sarcoidosis Tratamiento Revisión Resumen : La sarcoidosis en una enfermedad granulomatosa que puede afectar casi cualquier órgano. Se presenta más frecuentemente entre la tercera y la cuarta década de la vida y hasta el momento su etiología es desconocida, aunque se sugiere que factores ambientales, exposición a algunos microrganismos y la predisposición genética pueden ser importantes en su desarrollo. La piel puede comprometerse hasta en un 30 % en los pacientes con sarcoidosis sistémica, con manifestaciones específicas, dentro de las cuales la de tipo papular es la más común, o inespecíficas, como el eritema nodoso. Debido a que las lesiones cutáneas proveen un sitio accesible para realizar el diagnóstico de la enfermedad, es importante aprender a reconocerlas. En esta revisión se hace un repaso de las manifestaciones cutáneas más frecuentes de la sarcoidosis y de su tratamiento, para ello se realizó una búsqueda en las bases de datos de Pubmed, Hinari y Cochrane hasta febrero del 2013, empleando palabras clave como sarcoidosis, y sarcoidosis cutánea, en artículos publicados en castellano e inglés, durante los últimos 10 años. Mención de responsabilidad : Franchezca Zapata González, Luz Adriana Vásquez Ochoa, Juan Esteban Arroyave Sierra, María Isabel Arreondo Ossa, Verónica Molina Vélez, Delsy Yurledy Del río Cobaleda Referencia : CES med ; 28(2): 293-306, jul.-dic. 2014. DOI (Digital Object Identifier) : 10.21615/ces%20med.v28i2.2590 En línea : https://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/2590 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4959 Reserva
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Título : Hiperqueratosis epidermolítica Otros títulos : Epidermolytic hyperkeratosis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Verónica Molina Vélez, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hiperqueratosis epidermolitica Ictiosis Cornificación Resumen : Existe un grupo de desórdenes hereditarios de la cornificación, caracterizado por una excesiva acumulación de escamas en la piel, que varía desde leve y asintomático hasta amenazar la vida. El término ictiosis es derivado de la raíz griega “icti” que significa pescado. La Hiperqueratosis Epidermolítica (HE), también conocida como eritrodermia ictiosiforme congénita, es un desorden autosómico dominante de la cornificación, con una prevalencia de 1:100.000-300.000. Esta patología se evidencia al nacer o al poco tiempo por la presencia de ampollas y de eritrodermia. Existe un gran número de tipos de ictiosis, de los cuales, la mayoría son extremadamente raros. Entre los cuatro más comunes se encuentran: Ictiosis vulgar, Ictiosis ligada al gen X, Ictiosis lamelar, hiperqueratosis epidermolítica. Se presenta el caso de un paciente de 13 años, con diagnóstico clínico de hiperqueratosis epidermolítica que es llevado a consulta médica por compromiso severo de la piel. Mención de responsabilidad : Verónica Molina, Luz Adriana Vásquez, María Isabel Arredondo, Juan Esteban Arroyave, Marcela Botero Toro Referencia : Med U.P.B. 2013;32(2):187-191. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1571 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3756 Hiperqueratosis epidermolítica = Epidermolytic hyperkeratosis [documento electrónico] / Verónica Molina Vélez, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, . - 2013.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hiperqueratosis epidermolitica Ictiosis Cornificación Resumen : Existe un grupo de desórdenes hereditarios de la cornificación, caracterizado por una excesiva acumulación de escamas en la piel, que varía desde leve y asintomático hasta amenazar la vida. El término ictiosis es derivado de la raíz griega “icti” que significa pescado. La Hiperqueratosis Epidermolítica (HE), también conocida como eritrodermia ictiosiforme congénita, es un desorden autosómico dominante de la cornificación, con una prevalencia de 1:100.000-300.000. Esta patología se evidencia al nacer o al poco tiempo por la presencia de ampollas y de eritrodermia. Existe un gran número de tipos de ictiosis, de los cuales, la mayoría son extremadamente raros. Entre los cuatro más comunes se encuentran: Ictiosis vulgar, Ictiosis ligada al gen X, Ictiosis lamelar, hiperqueratosis epidermolítica. Se presenta el caso de un paciente de 13 años, con diagnóstico clínico de hiperqueratosis epidermolítica que es llevado a consulta médica por compromiso severo de la piel. Mención de responsabilidad : Verónica Molina, Luz Adriana Vásquez, María Isabel Arredondo, Juan Esteban Arroyave, Marcela Botero Toro Referencia : Med U.P.B. 2013;32(2):187-191. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1571 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3756 Reserva
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Título : Carcinoma de células de Merkel: reporte de caso Otros títulos : Merkel cell carcinoma: a case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Paula Andrea Bustamante Gómez, ; Verónica Molina Vélez, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, Fecha de publicación : 2011 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : carcinoma de células de Merkel/cirugía radioterapia neoplasias cutáneas/cirugía Resumen : El carcinoma de células de Merkel es un tumor cutáneo inusual de características agresivas, clasificado dentro de los carcinomas neuroendocrinos; clínicamente polimorfos y su forma histológica es muy similar a otros tumores cutáneos, lo que dificulta su diagnóstico precoz. Dada su baja incidencia, la etiopatogenia de este tumor, la reciente descripción de una asociación viral y su tratamiento, son todavía motivo de investigación; por esta razón es importante conocer su fisiopatología y sus manifestaciones clínicas para hacer un diagnóstico claro, en estadios tempranos, y un tratamiento de acuerdo con la condición del paciente. Se describe el caso de un paciente inmunosuprimido con un carcinoma de células de Merkel en cara y cuero cabelludo, recidivante y metastásico, con un comportamiento conforme a lo descrito en la literatura. Mención de responsabilidad : Paula Andrea Bustamante Gómez, Claudia Patricia Palacios Isaza, Verónica Molina Vélez, Juan Esteban Arroyave Sierra, María Isabel Arredondo Ossa, Ana Cristina Ruiz Suárez, Luz Adriana Vásquez Ochoa Referencia : Med. U.P.B ; 30(2): 186-192, jul.-dic. 2011. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1842 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4882 Carcinoma de células de Merkel: reporte de caso = Merkel cell carcinoma: a case report [documento electrónico] / Paula Andrea Bustamante Gómez, ; Verónica Molina Vélez, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, . - 2011.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : carcinoma de células de Merkel/cirugía radioterapia neoplasias cutáneas/cirugía Resumen : El carcinoma de células de Merkel es un tumor cutáneo inusual de características agresivas, clasificado dentro de los carcinomas neuroendocrinos; clínicamente polimorfos y su forma histológica es muy similar a otros tumores cutáneos, lo que dificulta su diagnóstico precoz. Dada su baja incidencia, la etiopatogenia de este tumor, la reciente descripción de una asociación viral y su tratamiento, son todavía motivo de investigación; por esta razón es importante conocer su fisiopatología y sus manifestaciones clínicas para hacer un diagnóstico claro, en estadios tempranos, y un tratamiento de acuerdo con la condición del paciente. Se describe el caso de un paciente inmunosuprimido con un carcinoma de células de Merkel en cara y cuero cabelludo, recidivante y metastásico, con un comportamiento conforme a lo descrito en la literatura. Mención de responsabilidad : Paula Andrea Bustamante Gómez, Claudia Patricia Palacios Isaza, Verónica Molina Vélez, Juan Esteban Arroyave Sierra, María Isabel Arredondo Ossa, Ana Cristina Ruiz Suárez, Luz Adriana Vásquez Ochoa Referencia : Med. U.P.B ; 30(2): 186-192, jul.-dic. 2011. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1842 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4882 Reserva
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Título : Escleredema de Buschke asociado a infección estreptocócica Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Esteban Arroyave Sierra, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Verónica Molina Vélez, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Ruth María Eraso Garnica, Fecha de publicación : 2011 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : escleredema tratamiento fototerapia Resumen : El escleredema de Buschke, o adultorum, es una enfermedad rara del tejido conjuntivo, de causa desconocida, caracterizada por una induración súbita, simétrica y difusa de la piel, de difícil tratamiento. Se presenta un paciente pediátrico con escleredema de Buschke secundario a amigdalitis estreptocócica, manejado satisfactoriamente con fototerapia con rayos ultravioleta B de banda estrecha y penicilina oral. Mención de responsabilidad : Claudia Andrea Hernández, Diana Berrío, Juan Esteban Arroyave, María Isabel Arredondo, Luz Adriana Vásquez, Verónica Molina, Ana Cristina Ruiz, Ruth Erazo Referencia : Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol ; 19(4)dic. 2011. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/357 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4878 Escleredema de Buschke asociado a infección estreptocócica [documento electrónico] / Juan Esteban Arroyave Sierra, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Verónica Molina Vélez, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Ruth María Eraso Garnica, . - 2011.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : escleredema tratamiento fototerapia Resumen : El escleredema de Buschke, o adultorum, es una enfermedad rara del tejido conjuntivo, de causa desconocida, caracterizada por una induración súbita, simétrica y difusa de la piel, de difícil tratamiento. Se presenta un paciente pediátrico con escleredema de Buschke secundario a amigdalitis estreptocócica, manejado satisfactoriamente con fototerapia con rayos ultravioleta B de banda estrecha y penicilina oral. Mención de responsabilidad : Claudia Andrea Hernández, Diana Berrío, Juan Esteban Arroyave, María Isabel Arredondo, Luz Adriana Vásquez, Verónica Molina, Ana Cristina Ruiz, Ruth Erazo Referencia : Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol ; 19(4)dic. 2011. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/357 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4878 Reserva
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