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Autor Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
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Médico Internista Hematólogo, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Caracterización de pacientes con anemia de células falciformes en Medellín, Colombia / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
Título : Caracterización de pacientes con anemia de células falciformes en Medellín, Colombia Otros títulos : Characterization of patients with sickle cell anemia in Medellin, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Medicina Interna de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Anemia de células falciformes células sanguíneas hematología hemólisis Resumen : Objetivo: Caracterizar a los pacientes con diagnóstico de anemia de células falciformes en una institución de salud de alta complejidad del área metropolitana de Medellín, Colombia. Materiales y métodos: Estudio observacional descriptivo, retrospectivo, realizado de enero de 2013 a diciembre de 2017, que incluyó pacientes con diagnóstico de anemia de células falciformes. Para el análisis de las variables cualitativas se usaron frecuencias relativas y absolutas, mientras que para las cuantitativas con distribución normal se usaron promedio, mediana, media y desviación estándar y para aquéllas con distribución no normal, mediana y rangos intercuartílicos. Resultados: Se incluyeron 74 pacientes con anemia de células falciformes, con mediana de edad al momento del diagnóstico de 3 años, predominó el sexo masculino con un 56.8% (n = 42); respecto al régimen de salud el 59.5% (n = 44) pertenecía al contributivo, seguido del subsidiado con un 25.7% (n = 19). En cuanto a las manifestaciones clínicas el 66.2% manifestó un evento vaso-oclusivo, hemólisis crónica o ambas. Conclusiones: Se evidenció que los eventos vaso-oclusivos y la anemia moderada fueron predominantes, lo que es de gran importancia para los profesionales de la salud, porque de estos eventos deriva la mayor parte de las complicaciones infecciosas y no infecciosas de los pacientes, así como los requerimientos hemodinámicos al momento de iniciar el manejo terapéutico. Mención de responsabilidad : Lina María Martínez-Sánchez, Juan Diego Villegas-Alzate, Laura Herrera-Almanza, María Antonia Correa-Saavedra, Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas, Alejandro Hernández-Martínez, Mabel Dahiana Roldán-Tabares, Daniela Vergara-Yanez DOI (Digital Object Identifier) : 10.24245/mim.v38i5.5897 En línea : https://medicinainterna.org.mx/article/caracterizacion-de-pacientes-con-anemia-d [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Caracterización de pacientes con anemia de células falciformes en Medellín, Colombia = Characterization of patients with sickle cell anemia in Medellin, Colombia [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Autor asociado al HPTU . - 2022.
Obra : Medicina Interna de México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Anemia de células falciformes células sanguíneas hematología hemólisis Resumen : Objetivo: Caracterizar a los pacientes con diagnóstico de anemia de células falciformes en una institución de salud de alta complejidad del área metropolitana de Medellín, Colombia. Materiales y métodos: Estudio observacional descriptivo, retrospectivo, realizado de enero de 2013 a diciembre de 2017, que incluyó pacientes con diagnóstico de anemia de células falciformes. Para el análisis de las variables cualitativas se usaron frecuencias relativas y absolutas, mientras que para las cuantitativas con distribución normal se usaron promedio, mediana, media y desviación estándar y para aquéllas con distribución no normal, mediana y rangos intercuartílicos. Resultados: Se incluyeron 74 pacientes con anemia de células falciformes, con mediana de edad al momento del diagnóstico de 3 años, predominó el sexo masculino con un 56.8% (n = 42); respecto al régimen de salud el 59.5% (n = 44) pertenecía al contributivo, seguido del subsidiado con un 25.7% (n = 19). En cuanto a las manifestaciones clínicas el 66.2% manifestó un evento vaso-oclusivo, hemólisis crónica o ambas. Conclusiones: Se evidenció que los eventos vaso-oclusivos y la anemia moderada fueron predominantes, lo que es de gran importancia para los profesionales de la salud, porque de estos eventos deriva la mayor parte de las complicaciones infecciosas y no infecciosas de los pacientes, así como los requerimientos hemodinámicos al momento de iniciar el manejo terapéutico. Mención de responsabilidad : Lina María Martínez-Sánchez, Juan Diego Villegas-Alzate, Laura Herrera-Almanza, María Antonia Correa-Saavedra, Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas, Alejandro Hernández-Martínez, Mabel Dahiana Roldán-Tabares, Daniela Vergara-Yanez DOI (Digital Object Identifier) : 10.24245/mim.v38i5.5897 En línea : https://medicinainterna.org.mx/article/caracterizacion-de-pacientes-con-anemia-d [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001901 AC-2022-064 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Diagnóstico de amiloidosis renal AA mediante espectrometría de masas en un paciente con proceso inflamatorio crónico grave abdominal / John Fredy Nieto Ríos ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas ; Arbey Aristizabal Álzate ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia
Título : Diagnóstico de amiloidosis renal AA mediante espectrometría de masas en un paciente con proceso inflamatorio crónico grave abdominal Otros títulos : Diagnosis of AA renal amyloid by mass spectrometry in a patient with a severe abdominal chronic inflammatory process Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, Autor asociado al HPTU ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Autor asociado al HPTU ; Arbey Aristizabal Álzate, Autor asociado al HPTU ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Nefrología Idioma : Español (spa) Palabras clave : amiloidosis amiloide A sérico amiloidosis AL síndrome nefrótico espectrometría de masas Resumen : Introducción: la amiloidosis es una enfermedad rara, producto del plegamiento y depósito anormal de proteínas en tejidos y órganos. Esta enfermedad puede tener un compromiso renal que se manifiesta con síndrome nefrótico y deterioro de la función renal y su etiología puede estar asociada a amiloidosis con compromiso sistémico, siendo la amiloidosis AL y la amiloidosis AA las más frecuentes, esta última está asociada a inflamación crónica grave de origen infeccioso o autoinmune. Para el diagnóstico es fundamental el estudio sistémico multidisciplinario (hematológico, cardiaco, autoinmune, infeccioso y neoplásico), y cuando hay compromiso renal: la biopsia con estudio completo de microscopía de luz, tinciones especiales incluyendo rojo congo, inmunofluorescencia y microscopía electrónica. Cuando no se logra establecer la causa, la espectrometría de masas es una ayuda crucial para el diagnóstico específico. Objetivo: describir la utilidad de la espectrometría de masa en el diagnóstico diferencial de la amiloidosis. Presentación del caso: se presenta el caso de un paciente con un proceso inflamatorio crónico grave abdominal que evolucionó a síndrome nefrótico por amiloidosis AA, donde la espectrometría de masas ayudó a aclarar el diagnóstico. Discusión y conclusión: se considera que la espectrometría de masas es un estudio diagnóstico muy importante para establecer el diagnóstico etiológico de la amiloidosis cuando otros métodos no han logrado establecerlo. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Rios, Kenny Mauricio Gálvez-Cardenas, Camilo Andres García-Prada, Arbey Aristizabal-Alzate, Gustavo Zuluaga-Valencia, Lina Maria Serna Higuita, Luis Fernando Arias DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.9.2.562 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/562 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Diagnóstico de amiloidosis renal AA mediante espectrometría de masas en un paciente con proceso inflamatorio crónico grave abdominal = Diagnosis of AA renal amyloid by mass spectrometry in a patient with a severe abdominal chronic inflammatory process [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, Autor asociado al HPTU ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Autor asociado al HPTU ; Arbey Aristizabal Álzate, Autor asociado al HPTU ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Autor asociado al HPTU . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Nefrología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : amiloidosis amiloide A sérico amiloidosis AL síndrome nefrótico espectrometría de masas Resumen : Introducción: la amiloidosis es una enfermedad rara, producto del plegamiento y depósito anormal de proteínas en tejidos y órganos. Esta enfermedad puede tener un compromiso renal que se manifiesta con síndrome nefrótico y deterioro de la función renal y su etiología puede estar asociada a amiloidosis con compromiso sistémico, siendo la amiloidosis AL y la amiloidosis AA las más frecuentes, esta última está asociada a inflamación crónica grave de origen infeccioso o autoinmune. Para el diagnóstico es fundamental el estudio sistémico multidisciplinario (hematológico, cardiaco, autoinmune, infeccioso y neoplásico), y cuando hay compromiso renal: la biopsia con estudio completo de microscopía de luz, tinciones especiales incluyendo rojo congo, inmunofluorescencia y microscopía electrónica. Cuando no se logra establecer la causa, la espectrometría de masas es una ayuda crucial para el diagnóstico específico. Objetivo: describir la utilidad de la espectrometría de masa en el diagnóstico diferencial de la amiloidosis. Presentación del caso: se presenta el caso de un paciente con un proceso inflamatorio crónico grave abdominal que evolucionó a síndrome nefrótico por amiloidosis AA, donde la espectrometría de masas ayudó a aclarar el diagnóstico. Discusión y conclusión: se considera que la espectrometría de masas es un estudio diagnóstico muy importante para establecer el diagnóstico etiológico de la amiloidosis cuando otros métodos no han logrado establecerlo. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Rios, Kenny Mauricio Gálvez-Cardenas, Camilo Andres García-Prada, Arbey Aristizabal-Alzate, Gustavo Zuluaga-Valencia, Lina Maria Serna Higuita, Luis Fernando Arias DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.9.2.562 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/562 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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AC-2022-079Adobe Acrobat PDF Direct oral anticoagulants for the treatment of cancer-associated venous thromboembolism: a Latin American perspective / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
Título : Direct oral anticoagulants for the treatment of cancer-associated venous thromboembolism: a Latin American perspective Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : anticoagulation cancer venous thromboembolism Resumen : Venous thromboembolism (VTE) is a leading cause of morbidity and mortality in patients with cancer. On the basis of results from randomized controlled trials, direct oral anticoagulants (DOACs) are now recommended for the treatment of cancer-associated VTE. The decision to use a DOAC requires consideration of bleeding risk, particularly in patients with gastrointestinal (GI) malignancies, the cost-benefit and convenience of oral therapy, and patient preference. While efficacy with apixaban, edoxaban, and rivaroxaban versus dalteparin has been consistent in the treatment of cancer-associated VTE, heterogeneity is evident with respect to major GI bleeding, with an increased risk with edoxaban and rivaroxaban but not apixaban. Although cost and accessibility vary in different countries of Latin America, DOACs should be considered for the long-term treatment of cancer-associated VTE in all patients who are likely to benefit. Apixaban may be the preferred DOAC in patients with GI malignancies and LMWH may be preferred for patients with upper or unresected lower GI tumors. Vitamin K antagonists should only be used for anticoagulation when DOACs and low molecular weight heparin are inaccessible or unsuitable. Mención de responsabilidad : Rodrigo Abensur Athanazio, José Manuel Ceresetto, Luis Javier Marfil Rivera, Gabriela Cesarman-Maus, Kenny Galvez, Marcos Arêas Marques, Aldo Hugo Tabares, Carlos Alberto Ortiz Santacruz, Fernando Costa Santini, Luis Corrales, Alexander T Cohen Referencia : Clin Appl Thromb Hemost. Jan-Dec 2022;28:10760296221082988. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1177/10760296221082988 PMID : 35261295 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/10760296221082988 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Direct oral anticoagulants for the treatment of cancer-associated venous thromboembolism: a Latin American perspective [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Autor asociado al HPTU . - 2022.
Obra : Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : anticoagulation cancer venous thromboembolism Resumen : Venous thromboembolism (VTE) is a leading cause of morbidity and mortality in patients with cancer. On the basis of results from randomized controlled trials, direct oral anticoagulants (DOACs) are now recommended for the treatment of cancer-associated VTE. The decision to use a DOAC requires consideration of bleeding risk, particularly in patients with gastrointestinal (GI) malignancies, the cost-benefit and convenience of oral therapy, and patient preference. While efficacy with apixaban, edoxaban, and rivaroxaban versus dalteparin has been consistent in the treatment of cancer-associated VTE, heterogeneity is evident with respect to major GI bleeding, with an increased risk with edoxaban and rivaroxaban but not apixaban. Although cost and accessibility vary in different countries of Latin America, DOACs should be considered for the long-term treatment of cancer-associated VTE in all patients who are likely to benefit. Apixaban may be the preferred DOAC in patients with GI malignancies and LMWH may be preferred for patients with upper or unresected lower GI tumors. Vitamin K antagonists should only be used for anticoagulation when DOACs and low molecular weight heparin are inaccessible or unsuitable. Mención de responsabilidad : Rodrigo Abensur Athanazio, José Manuel Ceresetto, Luis Javier Marfil Rivera, Gabriela Cesarman-Maus, Kenny Galvez, Marcos Arêas Marques, Aldo Hugo Tabares, Carlos Alberto Ortiz Santacruz, Fernando Costa Santini, Luis Corrales, Alexander T Cohen Referencia : Clin Appl Thromb Hemost. Jan-Dec 2022;28:10760296221082988. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1177/10760296221082988 PMID : 35261295 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/10760296221082988 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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AC-2022-019Adobe Acrobat PDF Frecuencia de las mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR en las neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR::ABL1 negativas, en dos instituciones hospitalarias de la ciudad de Medellín, durante el periodo 2020-2021 / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
Título : Frecuencia de las mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR en las neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR::ABL1 negativas, en dos instituciones hospitalarias de la ciudad de Medellín, durante el periodo 2020-2021 Otros títulos : Frequency of mutations in the JAK2, MPL, and CALR genes in BCR::ABL1-negative chronic myeloproliferative neoplasms in patients from two hospitals in the city of Medellín, Colombia, during 2020-2021 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Cancerología Idioma : Español (spa) Palabras clave : trastornos mieloproliferativos BCR::ABL1 JAK2 MPL CALR Resumen : Antecedentes: En la clasificación de la OMS del año 2016, el subgrupo de neoplasias mieloproliferativas crónicas (NMPC) BCR::ABL1 negativas está constituido por 3 entidades: policitemia vera (PV), trombocitemia esencial (TE) y mielofibrosis primaria (MFP), las cuales se caracterizan por presentar mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR con un valor diagnóstico y pronóstico importante. Objetivo: Determinar la frecuencia de las mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR en las neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR::ABL1 negativas y explorar la asociación entre los tipo de neoplasias mieloproliferativas crónicas negativas, el estado mutacional y los parámetros del hemograma en pacientes provenientes de dos instituciones hospitalarias de la ciudad de Medellín durante el periodo 2020-2021. Métodos: Estudio observacional descriptivo transversal, donde se incluyeron pacientes con diagnóstico de NMPC BCR::ABL1 negativa. Se evaluaron los genes JAK2, MPL y CALR mediante secuenciación masiva utilizando el panel TruSight One de illumina®. Se realizó un análisis descriptivo a través de la estimación de frecuencias relativas y absolutas o medidas de resumen (tendencia central, dispersión o posición) según la naturaleza de las variables. Resultados: Un total de 24 pacientes fueron incluidos en el estudio, el 37,5% de los casos correspondieron a pacientes con TE. La distribución de acuerdo con el estado mutacional fue: No mutados o triple negativos 13 casos (54,2%) y mutados 11 casos (45,8%). Las mutaciones patogénicas encontradas en orden de frecuencia fueron JAK2 82%, MPL 9% y CALR 9%. Conclusión: Nuestro estudio es consistente con lo reportado en la literatura mundial, siendo JAK2 V617F la mutación más frecuentemente encontrada en NMPC BCR::ABL1 negativa. Las frecuencias menores para CALR y MPL pueden estar influenciadas por el tamaño de la muestra. Mención de responsabilidad : Erika Pino, Paola Acevedo, Kenny Gálvez, Beatriz Aristizábal DOI (Digital Object Identifier) : 10.35509/01239015.861 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacancercol.org/index.php/cancer/article/view/861 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Frecuencia de las mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR en las neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR::ABL1 negativas, en dos instituciones hospitalarias de la ciudad de Medellín, durante el periodo 2020-2021 = Frequency of mutations in the JAK2, MPL, and CALR genes in BCR::ABL1-negative chronic myeloproliferative neoplasms in patients from two hospitals in the city of Medellín, Colombia, during 2020-2021 [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Autor asociado al HPTU . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Cancerología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : trastornos mieloproliferativos BCR::ABL1 JAK2 MPL CALR Resumen : Antecedentes: En la clasificación de la OMS del año 2016, el subgrupo de neoplasias mieloproliferativas crónicas (NMPC) BCR::ABL1 negativas está constituido por 3 entidades: policitemia vera (PV), trombocitemia esencial (TE) y mielofibrosis primaria (MFP), las cuales se caracterizan por presentar mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR con un valor diagnóstico y pronóstico importante. Objetivo: Determinar la frecuencia de las mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR en las neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR::ABL1 negativas y explorar la asociación entre los tipo de neoplasias mieloproliferativas crónicas negativas, el estado mutacional y los parámetros del hemograma en pacientes provenientes de dos instituciones hospitalarias de la ciudad de Medellín durante el periodo 2020-2021. Métodos: Estudio observacional descriptivo transversal, donde se incluyeron pacientes con diagnóstico de NMPC BCR::ABL1 negativa. Se evaluaron los genes JAK2, MPL y CALR mediante secuenciación masiva utilizando el panel TruSight One de illumina®. Se realizó un análisis descriptivo a través de la estimación de frecuencias relativas y absolutas o medidas de resumen (tendencia central, dispersión o posición) según la naturaleza de las variables. Resultados: Un total de 24 pacientes fueron incluidos en el estudio, el 37,5% de los casos correspondieron a pacientes con TE. La distribución de acuerdo con el estado mutacional fue: No mutados o triple negativos 13 casos (54,2%) y mutados 11 casos (45,8%). Las mutaciones patogénicas encontradas en orden de frecuencia fueron JAK2 82%, MPL 9% y CALR 9%. Conclusión: Nuestro estudio es consistente con lo reportado en la literatura mundial, siendo JAK2 V617F la mutación más frecuentemente encontrada en NMPC BCR::ABL1 negativa. Las frecuencias menores para CALR y MPL pueden estar influenciadas por el tamaño de la muestra. Mención de responsabilidad : Erika Pino, Paola Acevedo, Kenny Gálvez, Beatriz Aristizábal DOI (Digital Object Identifier) : 10.35509/01239015.861 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacancercol.org/index.php/cancer/article/view/861 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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AC-2022-086Adobe Acrobat PDF Neutropenia febril en pacientes con malignidades hematológicas que reciben quimioterapia / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
Título : Neutropenia febril en pacientes con malignidades hematológicas que reciben quimioterapia Otros títulos : Febrile neutropenia in patients with hematological malignancies receiving chemotherapy Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Enfermedades Infecciosas y Microbiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : neutropenia neoplasias quimioterapia hematología epidemiología Resumen : Objetivo. Determinar las características clínicas y epidemiológicas que presentan los pacientes adultos con malignidades hematológicas en tratamiento con quimioterapia que desarrollan neutropenia febril. Metodología. Estudio observacional descriptivo retrospectivo, incluyó pacientes con malignidades hematológicas en tratamiento con quimioterapia que presentaron neutropenia febril, atendidos en un hospital de alta complejidad de la ciudad de Medellín entre enero y diciembre de 2018, y que cumplían con los siguientes criterios de elegibilidad: mayores de 18 años, en quimioterapia con neutropenia febril. Muestreo no probabilístico de casos consecutivos. La información se obtuvo a través de la revisión de historias clínicas. El análisis se hizo en Microsoft Excel, a las variables se les calcularon frecuencias absolutas y relativas con porcentajes y proporciones. Resultados. Se incluyó a 65 pacientes, de los cuales 54% (35) eran de sexo femenino, con una mediana de edad de 52 años. En cuanto al diagnóstico, predominaron la leucemia linfoblástica aguda y la leucemia mieloide crónica, ambas con 34% (22). Todos los pacientes recibieron terapia antibiótica durante su estancia hospitalaria, la más utilizada fue piperacilina/tazobactam con 63% (41). Respecto de los cultivos, 31% (20) tuvo hemocultivo positivo, 11% (7) tenía urocultivo positivo, no son excluyentes. En cuanto al recuento de neutrófilos, la mediana fue cero. Ocho (12%) pacientes fallecieron. Conclusión. La neutropenia febril es una complicación frecuente de la quimioterapia en pacientes con malignidades hematológicas, quienes a pesar de tener alta mortalidad, siempre deben recibir tratamiento antibiótico. Mención de responsabilidad : Martínez Sánchez, Lina Ma., Gálvez Cárdenas, Kenny M., Pamplona Sierra, Ana P., Thowinson Hernández, María C., Hernández Martínez, Alejandro, Cuartas Agudelo, Yuban S., Mercado Avendaño, Gabriela En línea : https://www.imbiomed.com.mx/articulo.php?id=117103 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Neutropenia febril en pacientes con malignidades hematológicas que reciben quimioterapia = Febrile neutropenia in patients with hematological malignancies receiving chemotherapy [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Autor asociado al HPTU . - 2022.
Obra : Enfermedades Infecciosas y Microbiología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : neutropenia neoplasias quimioterapia hematología epidemiología Resumen : Objetivo. Determinar las características clínicas y epidemiológicas que presentan los pacientes adultos con malignidades hematológicas en tratamiento con quimioterapia que desarrollan neutropenia febril. Metodología. Estudio observacional descriptivo retrospectivo, incluyó pacientes con malignidades hematológicas en tratamiento con quimioterapia que presentaron neutropenia febril, atendidos en un hospital de alta complejidad de la ciudad de Medellín entre enero y diciembre de 2018, y que cumplían con los siguientes criterios de elegibilidad: mayores de 18 años, en quimioterapia con neutropenia febril. Muestreo no probabilístico de casos consecutivos. La información se obtuvo a través de la revisión de historias clínicas. El análisis se hizo en Microsoft Excel, a las variables se les calcularon frecuencias absolutas y relativas con porcentajes y proporciones. Resultados. Se incluyó a 65 pacientes, de los cuales 54% (35) eran de sexo femenino, con una mediana de edad de 52 años. En cuanto al diagnóstico, predominaron la leucemia linfoblástica aguda y la leucemia mieloide crónica, ambas con 34% (22). Todos los pacientes recibieron terapia antibiótica durante su estancia hospitalaria, la más utilizada fue piperacilina/tazobactam con 63% (41). Respecto de los cultivos, 31% (20) tuvo hemocultivo positivo, 11% (7) tenía urocultivo positivo, no son excluyentes. En cuanto al recuento de neutrófilos, la mediana fue cero. Ocho (12%) pacientes fallecieron. Conclusión. La neutropenia febril es una complicación frecuente de la quimioterapia en pacientes con malignidades hematológicas, quienes a pesar de tener alta mortalidad, siempre deben recibir tratamiento antibiótico. Mención de responsabilidad : Martínez Sánchez, Lina Ma., Gálvez Cárdenas, Kenny M., Pamplona Sierra, Ana P., Thowinson Hernández, María C., Hernández Martínez, Alejandro, Cuartas Agudelo, Yuban S., Mercado Avendaño, Gabriela En línea : https://www.imbiomed.com.mx/articulo.php?id=117103 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001909 AC-2022-073 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Real-world evidence of epidemiology and clinical outcomes in multiple myeloma, findings from the registry of hemato-oncologic malignancies in Colombia, observational study / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
PermalinkTrombosis asociada al cáncer (CAT): cambio de paradigma, una revisión de la literatura / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
PermalinkEnfermedad por aglutininas frías: proceso diagnóstico, tratamiento y seguimiento de un paciente / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
PermalinkFactores pronósticos que afectan la supervivencia en el paciente con mieloma múltiple / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
PermalinkPermalinkIxazomib-lenalidomide-dexamethasone in routine clinical practice: effectiveness in relapsed/refractory multiple myeloma / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
PermalinkLeucemia linfocítica crónica y deleción del gen TP53: reporte de un caso y revisión de la literatura / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
PermalinkTratamiento citorreductor disponible en Colombia para la trombocitemia esencial. Revisión panorámica de la evidencia / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
PermalinkTromboprofilaxis, anticoagulación y coagulopatía en tiempos de pandemia: recomendación de la ACATA, ACMI, SCC CCV y ACMV / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
PermalinkAnemia hemolítica como presentación inicial de la enfermedad de Wilson: A propósito de una enfermedad rara con una presentación infrecuente / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas ; Óscar Mauricio Santos Sánchez
PermalinkChylothorax as an Initial Manifestation of Waldenström macroglobulinemia / Andrés Zerrate Misas ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas ; Juan David Ramírez Quintero
PermalinkDifferent outcomes for transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma patients in Latin America according to the public versus private management: a GELAMM study / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
PermalinkReal-world analysis of treatment patterns and clinical outcomes in patients with newly diagnosed chronic lymphocytic leukemia from seven Latin American countries / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
PermalinkPermalinkCadenas ligeras libres en suero en el diagnóstico de gammapatías monoclonales / Laura María Díaz Correa ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
PermalinkDiagnóstico y tratamiento de pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria (síndrome de Rendu-Osler-Weber) en un hospital universitario en Colombia / Gabriel Alonso Mosquera Klinger ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
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