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Autor Carolina Jaramillo Arango
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Médica Pediatra Endocrinóloga, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Documentos disponibles escritos por este autor (6)
Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaPrecocious puberty in a healthy 2 years old girl: Ovarian Sertoli-Leydig cells cancer / Jennyfer Monroy Espejo ; Carolina Jaramillo Arango
Título : Precocious puberty in a healthy 2 years old girl: Ovarian Sertoli-Leydig cells cancer Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jennyfer Monroy Espejo, ; Carolina Jaramillo Arango, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Journal of Clinical and Translational Endocrinology: Case Reports Idioma : Inglés (eng) Resumen : Precocious puberty refers to appearance of secondary sexual characteristics, increased growth rate and reproductive capacity before 8 years in girls, and 9 years in boys. The etiology can be diverse, either central activation of hypothalamus-pituitary gonadal axis or by endogenous production or exogenous administration of sex steroids. Peripheral precocious puberty is less common and Leydig-Sertoli cell tumors comprise 1–2% of the pediatric ovarian malignancies. These tumors commonly present in the second or third decade of life but can present as early as 2-years of age. We describe a case of precocious puberty caused by ovarian Sertoli-Leydig cancer in a young girl with no pre-existing medical issues. The 2-year-old patient was referred from Saint Martin to the Pediatric endocrinology for evaluation of pubic hair and breast development which started 3-month prior to presentation. On exam, the patient was noted to have abdominal prominence which prompted obtaining abdominal imaging which showed an ovarian tumor which was subsequently removed. Mención de responsabilidad : Jennifer Monroy, Carolina Jaramillo y Sasha González DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.jecr.2021.100090 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2214624521000137 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5801 Precocious puberty in a healthy 2 years old girl: Ovarian Sertoli-Leydig cells cancer [documento electrónico] / Jennyfer Monroy Espejo, ; Carolina Jaramillo Arango, . - 2021.
Obra : Journal of Clinical and Translational Endocrinology: Case Reports
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Precocious puberty refers to appearance of secondary sexual characteristics, increased growth rate and reproductive capacity before 8 years in girls, and 9 years in boys. The etiology can be diverse, either central activation of hypothalamus-pituitary gonadal axis or by endogenous production or exogenous administration of sex steroids. Peripheral precocious puberty is less common and Leydig-Sertoli cell tumors comprise 1–2% of the pediatric ovarian malignancies. These tumors commonly present in the second or third decade of life but can present as early as 2-years of age. We describe a case of precocious puberty caused by ovarian Sertoli-Leydig cancer in a young girl with no pre-existing medical issues. The 2-year-old patient was referred from Saint Martin to the Pediatric endocrinology for evaluation of pubic hair and breast development which started 3-month prior to presentation. On exam, the patient was noted to have abdominal prominence which prompted obtaining abdominal imaging which showed an ovarian tumor which was subsequently removed. Mención de responsabilidad : Jennifer Monroy, Carolina Jaramillo y Sasha González DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.jecr.2021.100090 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2214624521000137 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5801 Reserva
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Título : Características clínicas, genéticas y uso de la angiografía selectiva del páncreas en un grupo de pacientes colombianos con hiperinsulinismo congénito Otros títulos : Clinical and genetic characteristics and use of pancreatic angiography in a group of Colombian patients with congenital hyperinsulinism Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Jaramillo Arango, ; Catalina Mesa Muñoz, ; Luz Ángela Angarita Fuentes, ; Verónica Abad Londoño, ; Sergio Álvarez Vallejo, ; Santiago Echeverri Isaza, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Endocrinología Pediátrica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hiperinsulinismo congénito angiografía del páncreas Resumen : Antecedentes: El hiperinsulinismo congénito es la causa más frecuente de hipoglucemia neonatal persistente, requiere un diagnóstico y un tratamiento adecuados para evitar el daño neurológico permanente. Objetivo: Describir las características clínicas, genéticas y el uso de la angiografía selectiva del páncreas en el enfoque de un grupo de 20 pacientes con hiperinsulinismo congénito. Pacientes y métodos: Es un estudio restrospectivo realizado en el Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia desde 2006 hasta 2018, que incluyó recién nacidos y lactantes con diagnóstico de hiperinsulinismo congénito, a quienes se les realizó un estudio genético en Exeter Clinical Laboratory, University of Exeter Medical School, con previo consentimiento informado firmado por los responsables legales de los pacientes. Resultados: Se presentan 20 pacientes con hiperinsulinismo congénito, 9 con síntomas graves como convulsiones. Los niveles de insulina se encontraban entre 6,7 a 295 microUI/mL. En la mayoría de los niños (90%), el diagnóstico se realizó en los primeros 15 días de iniciados los síntomas. Los estudios genéticos detectaron mutaciones en los genes ABCC8, KCNJ11, GLUD1 y GCK. De los 8 pacientes (40%) no respondedores a Diazóxido, 7 (35%) necesitaron manejo quirúrgico, previa angiografía selectiva del páncreas en 5 de ellos. Conclusiones: El enfoque de los pacientes con hiperinsulinismo congénito en un hospital de Colombia se basó en la respuesta clínica a medicamentos y el estudio genético de los pacientes. Al no tener disponible el medio de contraste 18F- Dopa, encontramos una excelente correlación con la angiografía selectiva del páncreas para clasificar los pacientes con hiperinsulinismo focal versus difuso. Mención de responsabilidad : Carolina Jaramillo Arango, Catalina Mesa Muñoz, Luz Ángela Angarita Fuentes, Sergio Álvarez Vallejo, Santiago Echeverry Isaza, Verónica Abad Londoño Referencia : Rev Esp Endocrinol Pediatr 2018;9(2):15-25. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2018.Jun.420 En línea : http://www.endocrinologiapediatrica.org/modules.php?name=articulos&idarticulo=42 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4157 Características clínicas, genéticas y uso de la angiografía selectiva del páncreas en un grupo de pacientes colombianos con hiperinsulinismo congénito = Clinical and genetic characteristics and use of pancreatic angiography in a group of Colombian patients with congenital hyperinsulinism [documento electrónico] / Carolina Jaramillo Arango, ; Catalina Mesa Muñoz, ; Luz Ángela Angarita Fuentes, ; Verónica Abad Londoño, ; Sergio Álvarez Vallejo, ; Santiago Echeverri Isaza, . - 2018.
Obra : Endocrinología Pediátrica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hiperinsulinismo congénito angiografía del páncreas Resumen : Antecedentes: El hiperinsulinismo congénito es la causa más frecuente de hipoglucemia neonatal persistente, requiere un diagnóstico y un tratamiento adecuados para evitar el daño neurológico permanente. Objetivo: Describir las características clínicas, genéticas y el uso de la angiografía selectiva del páncreas en el enfoque de un grupo de 20 pacientes con hiperinsulinismo congénito. Pacientes y métodos: Es un estudio restrospectivo realizado en el Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia desde 2006 hasta 2018, que incluyó recién nacidos y lactantes con diagnóstico de hiperinsulinismo congénito, a quienes se les realizó un estudio genético en Exeter Clinical Laboratory, University of Exeter Medical School, con previo consentimiento informado firmado por los responsables legales de los pacientes. Resultados: Se presentan 20 pacientes con hiperinsulinismo congénito, 9 con síntomas graves como convulsiones. Los niveles de insulina se encontraban entre 6,7 a 295 microUI/mL. En la mayoría de los niños (90%), el diagnóstico se realizó en los primeros 15 días de iniciados los síntomas. Los estudios genéticos detectaron mutaciones en los genes ABCC8, KCNJ11, GLUD1 y GCK. De los 8 pacientes (40%) no respondedores a Diazóxido, 7 (35%) necesitaron manejo quirúrgico, previa angiografía selectiva del páncreas en 5 de ellos. Conclusiones: El enfoque de los pacientes con hiperinsulinismo congénito en un hospital de Colombia se basó en la respuesta clínica a medicamentos y el estudio genético de los pacientes. Al no tener disponible el medio de contraste 18F- Dopa, encontramos una excelente correlación con la angiografía selectiva del páncreas para clasificar los pacientes con hiperinsulinismo focal versus difuso. Mención de responsabilidad : Carolina Jaramillo Arango, Catalina Mesa Muñoz, Luz Ángela Angarita Fuentes, Sergio Álvarez Vallejo, Santiago Echeverry Isaza, Verónica Abad Londoño Referencia : Rev Esp Endocrinol Pediatr 2018;9(2):15-25. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2018.Jun.420 En línea : http://www.endocrinologiapediatrica.org/modules.php?name=articulos&idarticulo=42 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4157 Reserva
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Título : Prevalence of celiac autoimmunity in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus in a high complexity hospital in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Jaramillo Arango, ; Carlos Enrique Yepes Delgado, ; Verónica Abad Londoño, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Endocrinology and Metabolism International Journal Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : celiac disease type 1 diabetes tissue transglutaminase autoantibody autoimmunity and prevalence Resumen : Background: The prevalence of celiac disease in patients with type 1 diabetes mellitus is 5 to 10 times higher than in the general population. However, diagnosis is difficult given that patients are asymptomatic or with nonspecific symptoms and are confused with poor glycemic control or thyroid comorbidity. Objective: To assess the prevalence of celiac autoimmunity in children and adolescents diagnosed with type 1 diabetes mellitus and to identify the clinical profile of patients with celiac autoimmunity. Methods: One hundred patients with type 1 diabetes mellitus under 18 years, who consulted the department of pediatric endocrinology at Hospital Pablo Tobón Uribe – Medellin, between May and December 2015, were included. The concentration of antibodies, anti-tissue transglutaminase IgA, and total immunoglobulin A were measured in all patients; also a survey of signs and symptoms of celiac disease was applied. Results: Patients were aged between 3 and 17 years. Four had celiac autoimmunity evidenced by positive anti-tissue transglutaminase IgA. The clinical profile of patients with celiac autoimmunity was patient Mención de responsabilidad : Carolina Jaramillo Arango, Yúrika López-Alarcón, Alejandro Marín-Agudelo, Carlos Yepes Delgado, Verónica Abad-Londoño DOI (Digital Object Identifier) : 10.15406/emij.2018.06.00172 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://medcraveonline.com/EMIJ/prevalence-of-celiac-autoimmunity-in-children-an [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4734 Prevalence of celiac autoimmunity in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus in a high complexity hospital in Colombia [documento electrónico] / Carolina Jaramillo Arango, ; Carlos Enrique Yepes Delgado, ; Verónica Abad Londoño, . - 2018.
Obra : Endocrinology and Metabolism International Journal
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : celiac disease type 1 diabetes tissue transglutaminase autoantibody autoimmunity and prevalence Resumen : Background: The prevalence of celiac disease in patients with type 1 diabetes mellitus is 5 to 10 times higher than in the general population. However, diagnosis is difficult given that patients are asymptomatic or with nonspecific symptoms and are confused with poor glycemic control or thyroid comorbidity. Objective: To assess the prevalence of celiac autoimmunity in children and adolescents diagnosed with type 1 diabetes mellitus and to identify the clinical profile of patients with celiac autoimmunity. Methods: One hundred patients with type 1 diabetes mellitus under 18 years, who consulted the department of pediatric endocrinology at Hospital Pablo Tobón Uribe – Medellin, between May and December 2015, were included. The concentration of antibodies, anti-tissue transglutaminase IgA, and total immunoglobulin A were measured in all patients; also a survey of signs and symptoms of celiac disease was applied. Results: Patients were aged between 3 and 17 years. Four had celiac autoimmunity evidenced by positive anti-tissue transglutaminase IgA. The clinical profile of patients with celiac autoimmunity was patient Mención de responsabilidad : Carolina Jaramillo Arango, Yúrika López-Alarcón, Alejandro Marín-Agudelo, Carlos Yepes Delgado, Verónica Abad-Londoño DOI (Digital Object Identifier) : 10.15406/emij.2018.06.00172 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://medcraveonline.com/EMIJ/prevalence-of-celiac-autoimmunity-in-children-an [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4734 Reserva
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Título : Trasplante de células madre como terapia en diabetes mellitus tipo 1 Otros títulos : Stem cell transplantation as therapy in diabetes mellitus type 1 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Escobar González, ; Carolina Jaramillo Arango, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Endocrinología Pediátrica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Trasplante de células madre diabetes mellitus tipo 1 células secretoras de insulina células madre hematopoyéticas trasplante autólogo trasplante homólogo Resumen : La diabetes mellitus tipo 1 (DM1) es una enfermedad caracterizada por la destrucción de las células beta productoras de insulina, la cual es inmunemente mediada y se debe, en gran parte, a un defecto innato en el sistema inmune que culmina en la pérdida de la auto-tolerancia, la destrucción de las células β y el desenlace clínico final de hiperglucemia y DM1. El tratamiento intensivo con insulina puede llevar a un estricto control metabólico, reduciendo la incidencia y progresión de las complicaciones a largo plazo, sin embargo, mantener un adecuado control metabólico con niveles de glucemia normales suele ser difícil y se asocia a una mayor frecuencia de episodios hipoglucémicos. Las intervenciones terapéuticas destinadas a preservar la masa de células β en el momento de la aparición de la diabetes, hasta el momento, han demostrado una eficacia transitoria y limitada. Actualmente, hay estudios que muestran resultados prometedores en escenarios experimentales y clínicos apoyando el uso de células madre para el tratamiento de la diabetes autoinmune. A continuación se hace una revisión acerca de estas nuevas terapias y los resultados obtenidos. Mención de responsabilidad : Carolina Henao Ochoa, Juan David Lasprilla Tovar, Andrés Felipe Escobar González, Carolina Jaramillo Arango En línea : https://www.endocrinologiapediatrica.org/modules.php?name=articulos&idarticulo=4 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4994 Trasplante de células madre como terapia en diabetes mellitus tipo 1 = Stem cell transplantation as therapy in diabetes mellitus type 1 [documento electrónico] / Andrés Felipe Escobar González, ; Carolina Jaramillo Arango, . - 2018.
Obra : Endocrinología Pediátrica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Trasplante de células madre diabetes mellitus tipo 1 células secretoras de insulina células madre hematopoyéticas trasplante autólogo trasplante homólogo Resumen : La diabetes mellitus tipo 1 (DM1) es una enfermedad caracterizada por la destrucción de las células beta productoras de insulina, la cual es inmunemente mediada y se debe, en gran parte, a un defecto innato en el sistema inmune que culmina en la pérdida de la auto-tolerancia, la destrucción de las células β y el desenlace clínico final de hiperglucemia y DM1. El tratamiento intensivo con insulina puede llevar a un estricto control metabólico, reduciendo la incidencia y progresión de las complicaciones a largo plazo, sin embargo, mantener un adecuado control metabólico con niveles de glucemia normales suele ser difícil y se asocia a una mayor frecuencia de episodios hipoglucémicos. Las intervenciones terapéuticas destinadas a preservar la masa de células β en el momento de la aparición de la diabetes, hasta el momento, han demostrado una eficacia transitoria y limitada. Actualmente, hay estudios que muestran resultados prometedores en escenarios experimentales y clínicos apoyando el uso de células madre para el tratamiento de la diabetes autoinmune. A continuación se hace una revisión acerca de estas nuevas terapias y los resultados obtenidos. Mención de responsabilidad : Carolina Henao Ochoa, Juan David Lasprilla Tovar, Andrés Felipe Escobar González, Carolina Jaramillo Arango En línea : https://www.endocrinologiapediatrica.org/modules.php?name=articulos&idarticulo=4 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4994 Reserva
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Título : Colombian multicentric study on epidemiology of diabetic ketoacidosis in children with type 1 diabetes mellitus Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Jaramillo Arango, ; Mauricio Fernández Laverde, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Endocrinology and Metabolism International Journal Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Type 1 diabetes mellitus Diabetic ketoacidosis Risk factors Pediatric intensive care units Epidemiology Multicenter studies Resumen : Background: Type 1 diabetes is a growing disease worldwide, where ketoacidosis is a serious cause commonly resulting in hospitalization. Little is known regarding the epidemiology of the development of ketoacidosis in Colombian children with a known diagnosis of diabetes. Objective: To describe the epidemiological profile of children with type 1 diabetes and ketoacidosis diagnosis. Settings: Using the online survey, http://www.e-encuesta.com/answer.do?testid=cRctXSlVSLk, seven pediatric intensive care units of the four main cities throughout the country reported epidemiological data of the patients that were admitted with episodes of ketoacidosis other than diabetes debut, between May of 2014 and May of 2016. Measurement and main results: Fifty-two events of diabetic ketoacidosis in 47 patients between ages 3 and 17 were included. The patients had mean glycosylated hemoglobin of 12% (SD: 2.9) and the median insulin dose used was 0.91 (IQR 0.74 – 1.2 UI/kg). One hundred percent of patients belonged to middle and low socioeconomic classes, 98.1% of patients were insured by the health care system, and 27.4% of patients did not have the necessary supplies for glucose control. Conclusion: The glycosylated hemoglobin levels can evidence that diabetic ketoacidosis patients were generally not well controlled prior to admission. The most common precipitating factors of diabetic ketoacidosis were the low adherence to treatment and infections. Patients must be informed about the importance of adherence to treatment and how to adjust insulin on sick days; the health care system must ensure patients have the supplies necessary for optimal diabetes control. Mención de responsabilidad : Carolina Jaramillo Arango, Yúrika P López-Alarcón, Juan C Jaramillo Bustamante, Mauricio Fernández-Laverde, Rosalba Pardo Carrero, Alejandro Marín-Agudelo Referencia : Endocrinol Metab Int J. 2017;5(2):205-9 DOI (Digital Object Identifier) : 10.15406/emij.2017.05.00118 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://medcraveonline.com/EMIJ/EMIJ-05-00118.php Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4057 Colombian multicentric study on epidemiology of diabetic ketoacidosis in children with type 1 diabetes mellitus [documento electrónico] / Carolina Jaramillo Arango, ; Mauricio Fernández Laverde, . - 2017.
Obra : Endocrinology and Metabolism International Journal
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Type 1 diabetes mellitus Diabetic ketoacidosis Risk factors Pediatric intensive care units Epidemiology Multicenter studies Resumen : Background: Type 1 diabetes is a growing disease worldwide, where ketoacidosis is a serious cause commonly resulting in hospitalization. Little is known regarding the epidemiology of the development of ketoacidosis in Colombian children with a known diagnosis of diabetes. Objective: To describe the epidemiological profile of children with type 1 diabetes and ketoacidosis diagnosis. Settings: Using the online survey, http://www.e-encuesta.com/answer.do?testid=cRctXSlVSLk, seven pediatric intensive care units of the four main cities throughout the country reported epidemiological data of the patients that were admitted with episodes of ketoacidosis other than diabetes debut, between May of 2014 and May of 2016. Measurement and main results: Fifty-two events of diabetic ketoacidosis in 47 patients between ages 3 and 17 were included. The patients had mean glycosylated hemoglobin of 12% (SD: 2.9) and the median insulin dose used was 0.91 (IQR 0.74 – 1.2 UI/kg). One hundred percent of patients belonged to middle and low socioeconomic classes, 98.1% of patients were insured by the health care system, and 27.4% of patients did not have the necessary supplies for glucose control. Conclusion: The glycosylated hemoglobin levels can evidence that diabetic ketoacidosis patients were generally not well controlled prior to admission. The most common precipitating factors of diabetic ketoacidosis were the low adherence to treatment and infections. Patients must be informed about the importance of adherence to treatment and how to adjust insulin on sick days; the health care system must ensure patients have the supplies necessary for optimal diabetes control. Mención de responsabilidad : Carolina Jaramillo Arango, Yúrika P López-Alarcón, Juan C Jaramillo Bustamante, Mauricio Fernández-Laverde, Rosalba Pardo Carrero, Alejandro Marín-Agudelo Referencia : Endocrinol Metab Int J. 2017;5(2):205-9 DOI (Digital Object Identifier) : 10.15406/emij.2017.05.00118 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://medcraveonline.com/EMIJ/EMIJ-05-00118.php Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4057 Reserva
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