Caracterización de pacientes con diagnóstico de vasculitis cutáneas que consultan en el servicio de dermatología de dos instituciones de alta complejidad de la ciudad de Medellín, Colombia / Daniel Alberto Vásquez Hincapié ; Verónica Molina Vélez  

Público ISBD Título : Caracterización de pacientes con diagnóstico de vasculitis cutáneas que consultan en el servicio de dermatología de dos instituciones de alta complejidad de la ciudad de Medellín, Colombia Otros títulos : Characterization of patients diagnosed with cutaneous vasculitis who consult in the dermatology service of two institutions of high complexity in Medellin, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Daniel Alberto Vásquez Hincapié, ; Verónica Molina Vélez, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Dermatología (México) Idioma : Español (spa) Palabras clave : Vasculitis leucocitoclástica  vasculitis de pequeños vasos  vasculitis cutánea  autoinmunidad  enfermedades del colágeno Resumen : Antecedentes: Las vasculitis leucocitoclásticas son un grupo de vasculitis de pequeños vasos y representan la vasculitis cutánea más frecuente en las consultas dermatológicas. Objetivo: Caracterizar clínica y epidemiológicamente los pacientes diagnosticados con vasculitis leucocitoclástica que consultan en el servicio de dermatología de dos instituciones de alta complejidad de la ciudad de Medellín, Colombia. Materiales y métodos: Estudio observacional, descriptivo, retrospectivo, efectuado de 2014 a 2018, que incluyó las historias clínicas de pacientes que cumplían con los criterios de elegibilidad; se realizó un muestreo no probabilístico de casos consecutivos. Resultados: Se incluyeron 100 pacientes de los que el 71% eran del sexo femenino. En los antecedentes patológicos se observó que el 9, 7, 6 y 4% tenían diagnóstico de lupus, artritis, síndrome antifosfolipídico y síndrome de Sjögren, respectivamente. En los antecedentes farmacológicos los principales medicamentos reportados fueron los inmunosupresores con un 58%, entre los que destacaron los esteroides con un 33%. Las lesiones dermatológicas principales fueron maculopapulares (33%), habones (16%) y úlceras (15%). Conclusiones: Entre los diversos antecedentes patológicos existentes los principales son las enfermedades autoinmunitarias, lo que debe tenerse en cuenta para establecer el diagnóstico y una relación causal. Mención de responsabilidad : Daniel Alberto Vásquez-Hincapié, Lina María Martínez-Sánchez, Lucelly López-López, Lina María Rodríguez-Molina, Gabriela Coronado-Magalhães, Laura Herrera-Almanza, Alejandra Morales-Montoya, Juan Diego Villegas-Álzate, Laura Isabel Jaramillo-Jaramillo, Verónica Molina-Vélez Referencia : Dermatol Rev Mex. 2021; 65 (2): 123-128. DOI (Digital Object Identifier) : 10.24245/dermatolrevmex.v65i2.5586 En línea : https://dermatologiarevistamexicana.org.mx/article/caracterizacion-de-pacientes- [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5787 Caracterización de pacientes con diagnóstico de vasculitis cutáneas que consultan en el servicio de dermatología de dos instituciones de alta complejidad de la ciudad de Medellín, Colombia = Characterization of patients diagnosed with cutaneous vasculitis who consult in the dermatology service of two institutions of high complexity in Medellin, Colombia [documento electrónico] / Daniel Alberto Vásquez Hincapié, ; Verónica Molina Vélez,  . - 2021. Obra : Dermatología (México) Idioma : Español (spa) Palabras clave : Vasculitis leucocitoclástica  vasculitis de pequeños vasos  vasculitis cutánea  autoinmunidad  enfermedades del colágeno Resumen : Antecedentes: Las vasculitis leucocitoclásticas son un grupo de vasculitis de pequeños vasos y representan la vasculitis cutánea más frecuente en las consultas dermatológicas. Objetivo: Caracterizar clínica y epidemiológicamente los pacientes diagnosticados con vasculitis leucocitoclástica que consultan en el servicio de dermatología de dos instituciones de alta complejidad de la ciudad de Medellín, Colombia. Materiales y métodos: Estudio observacional, descriptivo, retrospectivo, efectuado de 2014 a 2018, que incluyó las historias clínicas de pacientes que cumplían con los criterios de elegibilidad; se realizó un muestreo no probabilístico de casos consecutivos. Resultados: Se incluyeron 100 pacientes de los que el 71% eran del sexo femenino. En los antecedentes patológicos se observó que el 9, 7, 6 y 4% tenían diagnóstico de lupus, artritis, síndrome antifosfolipídico y síndrome de Sjögren, respectivamente. En los antecedentes farmacológicos los principales medicamentos reportados fueron los inmunosupresores con un 58%, entre los que destacaron los esteroides con un 33%. Las lesiones dermatológicas principales fueron maculopapulares (33%), habones (16%) y úlceras (15%). Conclusiones: Entre los diversos antecedentes patológicos existentes los principales son las enfermedades autoinmunitarias, lo que debe tenerse en cuenta para establecer el diagnóstico y una relación causal. Mención de responsabilidad : Daniel Alberto Vásquez-Hincapié, Lina María Martínez-Sánchez, Lucelly López-López, Lina María Rodríguez-Molina, Gabriela Coronado-Magalhães, Laura Herrera-Almanza, Alejandra Morales-Montoya, Juan Diego Villegas-Álzate, Laura Isabel Jaramillo-Jaramillo, Verónica Molina-Vélez Referencia : Dermatol Rev Mex. 2021; 65 (2): 123-128. DOI (Digital Object Identifier) : 10.24245/dermatolrevmex.v65i2.5586 En línea : https://dermatologiarevistamexicana.org.mx/article/caracterizacion-de-pacientes- [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5787

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Feohifomicosis por Phaeoacremonium parasiticum en un paciente inmunodeprimido / Verónica Molina Vélez  

Público ISBD Título : Feohifomicosis por Phaeoacremonium parasiticum en un paciente inmunodeprimido Otros títulos : Phaeoacremonium parasiticum phaeohyphomycosis in an immunocompromised patient Tipo de documento : documento electrónico Autores : Verónica Molina Vélez, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Piel Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Alejandra María Toro-Álvarez, Sara Alejandra Arango-Valencia y Verónica Molina-Vélez DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.piel.2020.05.020 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0213925120303178 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5185 Feohifomicosis por Phaeoacremonium parasiticum en un paciente inmunodeprimido = Phaeoacremonium parasiticum phaeohyphomycosis in an immunocompromised patient [documento electrónico] / Verónica Molina Vélez,  . - 2021. Obra : Piel Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Alejandra María Toro-Álvarez, Sara Alejandra Arango-Valencia y Verónica Molina-Vélez DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.piel.2020.05.020 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0213925120303178 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5185

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Early-Onset Invasive Infection Due to Corynespora cassiicola Associated with Compound Heterozygous CARD9 Mutations in a Colombian Patient / Andrea Victoria Restrepo Gouzy ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg ; Lina Vanessa Gómez Gómez ; Verónica Molina Vélez ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda ; Ana Cristina Ruiz Suárez ; Carlos Guillermo Garcés Samudio  

Público ISBD Título : Early-Onset Invasive Infection Due to Corynespora cassiicola Associated with Compound Heterozygous CARD9 Mutations in a Colombian Patient Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, ; Lina Vanessa Gómez Gómez, ; Verónica Molina Vélez, ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Carlos Guillermo Garcés Samudio, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Journal of Clinical Immunology Idioma : Inglés antiguo (ca.1100-1500) (enm) Palabras clave : Phaeohyphomycosis  corynespora cassiicola  compound heterozygous mutations  CARD9  invasive fungal disease  primary immunodeficiency  inborn errors of immunity Resumen : Purpose: CARD9 deficiency is an inborn error of immunity that predisposes otherwise healthy humans to mucocutaneous and invasive fungal infections, mostly caused by Candida, but also by dermatophytes, Aspergillus, and other fungi. Phaeohyphomycosis are an emerging group of fungal infections caused by dematiaceous fungi (phaeohyphomycetes) and are being increasingly identified in patients with CARD9 deficiency. The Corynespora genus belongs to phaeohyphomycetes and only one adult patient with CARD9 deficiency has been reported to suffer from invasive disease caused by C. cassiicola. We identified a Colombian child with an early-onset, deep, and destructive mucocutaneous infection due to C. cassiicola and we searched for mutations in CARD9.¿Methods: We reviewed the medical records and immunological findings in the patient. Microbiologic tests and biopsies were performed. Whole-exome sequencing (WES) was made and Sanger sequencing was used to confirm the CARD9 mutations in the patient and her family. Finally, CARD9 protein expression was evaluated in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) by western blotting. Results: The patient was affected by a large, indurated, foul-smelling, and verrucous ulcerated lesion on the left side of the face with extensive necrosis and crusting, due to a C. cassiicola infectious disease. WES led to the identification of compound heterozygous mutations in the patient consisting of the previously reported p.Q289* nonsense (c.865C > T, exon 6) mutation, and a novel deletion (c.23_29del; p.Asp8Alafs10*) leading to a frameshift and a premature stop codon in exon 2. CARD9 protein expression was absent in peripheral blood mononuclear cells from the patient. Conclusion: We describe here compound heterozygous loss-of-expression mutations in CARD9 leading to severe deep and destructive mucocutaneous phaeohyphomycosis due to C. cassiicola in a Colombian child. Mención de responsabilidad : Carlos A Arango-Franco, Marcela Moncada-Vélez, Claudia Patricia Beltrán, Indira Berrío, Cristian Mogollón, Andrea Restrepo, Mónica Trujillo, Sara Daniela Osorio, Lorena Castro, Lina Vanessa Gómez, Ana María Muñoz, Verónica Molina, Delsy Yurledy Del Río Cobaleda, Ana Cristina Ruiz, Carlos Garcés, Juan Fernando Alzate, Felipe Cabarcas, Julio Cesar Orrego, Jean-Laurent Casanova, Jacinta Bustamante, Anne Puel, Andrés Augusto Arias, José Luis Franco Referencia : J Clin Immunol. 2018 Oct;38(7):794-803. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10875-018-0549-0 PMID : 30264381 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10875-018-0549-0 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4173 Early-Onset Invasive Infection Due to Corynespora cassiicola Associated with Compound Heterozygous CARD9 Mutations in a Colombian Patient [documento electrónico] / Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, ; Lina Vanessa Gómez Gómez, ; Verónica Molina Vélez, ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Carlos Guillermo Garcés Samudio,  . - 2018. Obra : Journal of Clinical Immunology Idioma : Inglés antiguo (ca.1100-1500) (enm) Palabras clave : Phaeohyphomycosis  corynespora cassiicola  compound heterozygous mutations  CARD9  invasive fungal disease  primary immunodeficiency  inborn errors of immunity Resumen : Purpose: CARD9 deficiency is an inborn error of immunity that predisposes otherwise healthy humans to mucocutaneous and invasive fungal infections, mostly caused by Candida, but also by dermatophytes, Aspergillus, and other fungi. Phaeohyphomycosis are an emerging group of fungal infections caused by dematiaceous fungi (phaeohyphomycetes) and are being increasingly identified in patients with CARD9 deficiency. The Corynespora genus belongs to phaeohyphomycetes and only one adult patient with CARD9 deficiency has been reported to suffer from invasive disease caused by C. cassiicola. We identified a Colombian child with an early-onset, deep, and destructive mucocutaneous infection due to C. cassiicola and we searched for mutations in CARD9.¿Methods: We reviewed the medical records and immunological findings in the patient. Microbiologic tests and biopsies were performed. Whole-exome sequencing (WES) was made and Sanger sequencing was used to confirm the CARD9 mutations in the patient and her family. Finally, CARD9 protein expression was evaluated in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) by western blotting. Results: The patient was affected by a large, indurated, foul-smelling, and verrucous ulcerated lesion on the left side of the face with extensive necrosis and crusting, due to a C. cassiicola infectious disease. WES led to the identification of compound heterozygous mutations in the patient consisting of the previously reported p.Q289* nonsense (c.865C > T, exon 6) mutation, and a novel deletion (c.23_29del; p.Asp8Alafs10*) leading to a frameshift and a premature stop codon in exon 2. CARD9 protein expression was absent in peripheral blood mononuclear cells from the patient. Conclusion: We describe here compound heterozygous loss-of-expression mutations in CARD9 leading to severe deep and destructive mucocutaneous phaeohyphomycosis due to C. cassiicola in a Colombian child. Mención de responsabilidad : Carlos A Arango-Franco, Marcela Moncada-Vélez, Claudia Patricia Beltrán, Indira Berrío, Cristian Mogollón, Andrea Restrepo, Mónica Trujillo, Sara Daniela Osorio, Lorena Castro, Lina Vanessa Gómez, Ana María Muñoz, Verónica Molina, Delsy Yurledy Del Río Cobaleda, Ana Cristina Ruiz, Carlos Garcés, Juan Fernando Alzate, Felipe Cabarcas, Julio Cesar Orrego, Jean-Laurent Casanova, Jacinta Bustamante, Anne Puel, Andrés Augusto Arias, José Luis Franco Referencia : J Clin Immunol. 2018 Oct;38(7):794-803. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10875-018-0549-0 PMID : 30264381 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10875-018-0549-0 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4173

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Psoriasis inversa en un paciente pediátrico / Verónica Molina Vélez ; Ana Cristina Ruiz Suárez  

Público ISBD Título : Psoriasis inversa en un paciente pediátrico Tipo de documento : documento electrónico Autores : Verónica Molina Vélez, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Psoriasis  preescolar  betametasona  vitamina D Resumen : La psoriasis inversa posee un patrón clínico poco frecuente que puede comprometer de 2 a 6% de los pacientes con psoriasis. El compromiso de los pliegues hace complejo su diagnóstico oportuno, por su similitud con una infección fúngica, que siempre debe descartarse. Existen pocos datos epidemiológicos y reportes de caso de este subtipo de psoriasis en la población pediátrica. Se presenta el caso de una niña de cuatro años de edad con diagnóstico de psoriasis inversa. Mención de responsabilidad : Sneider Torres, Verónica Molina, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2017;25(2):150-3. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29176/2590843X.11 En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/11 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4097 Psoriasis inversa en un paciente pediátrico [documento electrónico] / Verónica Molina Vélez, ; Ana Cristina Ruiz Suárez,  . - 2017. Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Psoriasis  preescolar  betametasona  vitamina D Resumen : La psoriasis inversa posee un patrón clínico poco frecuente que puede comprometer de 2 a 6% de los pacientes con psoriasis. El compromiso de los pliegues hace complejo su diagnóstico oportuno, por su similitud con una infección fúngica, que siempre debe descartarse. Existen pocos datos epidemiológicos y reportes de caso de este subtipo de psoriasis en la población pediátrica. Se presenta el caso de una niña de cuatro años de edad con diagnóstico de psoriasis inversa. Mención de responsabilidad : Sneider Torres, Verónica Molina, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2017;25(2):150-3. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29176/2590843X.11 En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/11 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4097

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Infección orofacial por Conidiobolus coronatus / Verónica Molina Vélez ; Jorge Byron Velásquez Botero ; Carlos Ignacio Gómez Roldán  

Público ISBD Título : Infección orofacial por Conidiobolus coronatus Otros títulos : Orofacial infection by Conidiobolus coronatus Tipo de documento : documento electrónico Autores : Verónica Molina Vélez, ; Jorge Byron Velásquez Botero, ; Carlos Ignacio Gómez Roldán, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Conidiobolus  itraconazol  informes de casos  Colombia Resumen : La entomoftoromicosis es un tipo de micosis subcutánea en el cual se incluyen la basidiobolomicosis y la conidiobolomicosis; esta última es causada principalmente por Conidiobolus coronatus, un hongo saprobio que habita el suelo en países tropicales y genera una afección rinofacial que compromete los tejidos blandos de la cara, los senos paranasales y la orofaringe, y tiene la capacidad de deformar el rostro en personas sin inmunodeficiencia aparente. La infección tiene un curso crónico con tendencia a la formación de granulomas que se pueden observar en el estudio histopatológico. Se presenta el caso de un agricultor de 28 años con un cuadro clínico de tumefacción rinofacial, obstrucción nasal y escurrimiento posterior, de seis meses de evolución, a quien se le diagnosticó conidiobolomicosis a partir de un cultivo de tejido después de múltiples biopsias de tejidos del área facial. El paciente recibió tratamiento antifúngico con anfotericina B y posteriomente con itraconazol, con lo cual su mejoría fue notable, por lo que no requirió tratamiento quirúrgico. El tratamiento con itraconazol se extendió por un año, al cabo del cual no había evidencia de recaída. Dada la poca frecuencia de esta enfermedad, no hay una estrategia de tratamiento establecida; sin embargo, el uso de azoles, como el itraconazol, se señala cada vez más en los diferentes reportes de caso, haya habido tratamiento quirúrgico adyuvante o no. En este reporte de caso se describe, además, la respuesta clínica y terapéutica a largo plazo de esta micosis infrecuente en Colombia. Mención de responsabilidad : Diana Carolina Moncada, Melisa Montes, Verónica Molina, Jorge Byron Velásquez, Carlos Ignacio Gómez Referencia : Biomedica. 2016 Feb 23;36(0):15-22. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v36i2.2806 PMID : 27622620 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2806 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4005 Infección orofacial por Conidiobolus coronatus = Orofacial infection by Conidiobolus coronatus [documento electrónico] / Verónica Molina Vélez, ; Jorge Byron Velásquez Botero, ; Carlos Ignacio Gómez Roldán,  . - 2016. Obra : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Conidiobolus  itraconazol  informes de casos  Colombia Resumen : La entomoftoromicosis es un tipo de micosis subcutánea en el cual se incluyen la basidiobolomicosis y la conidiobolomicosis; esta última es causada principalmente por Conidiobolus coronatus, un hongo saprobio que habita el suelo en países tropicales y genera una afección rinofacial que compromete los tejidos blandos de la cara, los senos paranasales y la orofaringe, y tiene la capacidad de deformar el rostro en personas sin inmunodeficiencia aparente. La infección tiene un curso crónico con tendencia a la formación de granulomas que se pueden observar en el estudio histopatológico. Se presenta el caso de un agricultor de 28 años con un cuadro clínico de tumefacción rinofacial, obstrucción nasal y escurrimiento posterior, de seis meses de evolución, a quien se le diagnosticó conidiobolomicosis a partir de un cultivo de tejido después de múltiples biopsias de tejidos del área facial. El paciente recibió tratamiento antifúngico con anfotericina B y posteriomente con itraconazol, con lo cual su mejoría fue notable, por lo que no requirió tratamiento quirúrgico. El tratamiento con itraconazol se extendió por un año, al cabo del cual no había evidencia de recaída. Dada la poca frecuencia de esta enfermedad, no hay una estrategia de tratamiento establecida; sin embargo, el uso de azoles, como el itraconazol, se señala cada vez más en los diferentes reportes de caso, haya habido tratamiento quirúrgico adyuvante o no. En este reporte de caso se describe, además, la respuesta clínica y terapéutica a largo plazo de esta micosis infrecuente en Colombia. Mención de responsabilidad : Diana Carolina Moncada, Melisa Montes, Verónica Molina, Jorge Byron Velásquez, Carlos Ignacio Gómez Referencia : Biomedica. 2016 Feb 23;36(0):15-22. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v36i2.2806 PMID : 27622620 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2806 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4005

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Láser en dermatología / María Isabel Arredondo Ossa ; Juan Esteban Arroyave Sierra ; Verónica Molina Vélez ; Luz Adriana Vásquez Ochoa  

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Sarcoidosis cutánea / Luz Adriana Vásquez Ochoa ; Juan Esteban Arroyave Sierra ; María Isabel Arredondo Ossa ; Verónica Molina Vélez ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda  

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Hiperqueratosis epidermolítica / Verónica Molina Vélez ; Luz Adriana Vásquez Ochoa ; María Isabel Arredondo Ossa ; Juan Esteban Arroyave Sierra    

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Peutz-Jeghers como síndrome cutáneo y poliposis gastrointestinal / Verónica Molina Vélez    

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Manifestaciones dermatológicas de las enfermedades hepáticas: un enfoque para el médico general / Verónica Molina Vélez ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez  

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Carcinoma de células de Merkel: reporte de caso / Paula Andrea Bustamante Gómez ; Verónica Molina Vélez ; Juan Esteban Arroyave Sierra ; María Isabel Arredondo Ossa ; Ana Cristina Ruiz Suárez ; Luz Adriana Vásquez Ochoa    

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Escleredema de Buschke asociado a infección estreptocócica / Juan Esteban Arroyave Sierra ; María Isabel Arredondo Ossa ; Luz Adriana Vásquez Ochoa ; Verónica Molina Vélez ; Ana Cristina Ruiz Suárez ; Ruth María Eraso Garnica  

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Linfoma de células T del adulto por HTLV1 con compromiso cutáneo / Verónica Molina Vélez ; Juan Esteban Arroyave Sierra ; Luz Adriana Vásquez Ochoa ; María Isabel Arredondo Ossa ; Ana Cristina Ruiz Suárez  

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Dermatitis granulomatosa intersticial en placas con artritis en una adolescente: Informe de un caso / Ruth María Eraso Garnica ; Verónica Molina Vélez ; Ana Cristina Ruiz Suárez  

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Mucinosis folicular primaria / Ana Cristina Ruiz Suárez ; Luz Adriana Vásquez Ochoa ; María Isabel Arredondo Ossa ; Verónica Molina Vélez ; Juan Esteban Arroyave Sierra  

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