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Autor Carlos Augusto Sarassa Velásquez
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Médico Ortopedista, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaReinforced Portland cement porous scaffolds for load-bearing bone tissue engineering applications / Carlos Augusto Sarassa Velásquez
Título : Reinforced Portland cement porous scaffolds for load-bearing bone tissue engineering applications Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Augusto Sarassa Velásquez, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Journal of Biomedical Materials Research. Part B, Applied Biomaterials Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : bone tissue engineering scaffolds cell-material interactions composite/hard tissue Resumen : Modified Portland cement porous scaffolds with suitable characteristics for load‐bearing bone tissue engineering applications were manufactured by combining the particulate leaching and foaming methods. Non‐crosslinked polydimethylsiloxane was evaluated as a potential reinforcing material. The scaffolds presented average porosities between 70 and 80% with mean pore sizes ranging from 300 μm up to 5.0 mm. Non‐reinforced scaffolds presented compressive strengths and elastic modulus values of 2.6 and 245 MPa, respectively, whereas reinforced scaffolds exhibited 4.2 and 443 MPa, respectively, an increase of ∼62 and 80%. Portland cement scaffolds supported human osteoblast‐like cell adhesion, spreading, and propagation (t = 1–28 days). Cell metabolism and alkaline phosphatase activity were found to be enhanced at longer culture intervals (t ≥ 14 days). These results suggest the possibility of obtaining strong and biocompatible scaffolds for bone repair applications from inexpensive, yet technologically advanced materials such as Portland cement. Mención de responsabilidad : Natalia Higuita-Castro, Daniel Gallego-Perez, Alejandro Pelaez-Vargas, Felipe García Quiroz, Olga M Posada, Luis E López, Carlos A Sarassa, Piedad Agudelo-Florez, Fernando J Monteiro, Alan S Litsky, Derek J Hansford Referencia : J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2012 Feb;100(2):501-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/jbm.b.31976 PMID : 22121151 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jbm.b.31976 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4516 Reinforced Portland cement porous scaffolds for load-bearing bone tissue engineering applications [documento electrónico] / Carlos Augusto Sarassa Velásquez, . - 2012.
Obra : Journal of Biomedical Materials Research. Part B, Applied Biomaterials
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : bone tissue engineering scaffolds cell-material interactions composite/hard tissue Resumen : Modified Portland cement porous scaffolds with suitable characteristics for load‐bearing bone tissue engineering applications were manufactured by combining the particulate leaching and foaming methods. Non‐crosslinked polydimethylsiloxane was evaluated as a potential reinforcing material. The scaffolds presented average porosities between 70 and 80% with mean pore sizes ranging from 300 μm up to 5.0 mm. Non‐reinforced scaffolds presented compressive strengths and elastic modulus values of 2.6 and 245 MPa, respectively, whereas reinforced scaffolds exhibited 4.2 and 443 MPa, respectively, an increase of ∼62 and 80%. Portland cement scaffolds supported human osteoblast‐like cell adhesion, spreading, and propagation (t = 1–28 days). Cell metabolism and alkaline phosphatase activity were found to be enhanced at longer culture intervals (t ≥ 14 days). These results suggest the possibility of obtaining strong and biocompatible scaffolds for bone repair applications from inexpensive, yet technologically advanced materials such as Portland cement. Mención de responsabilidad : Natalia Higuita-Castro, Daniel Gallego-Perez, Alejandro Pelaez-Vargas, Felipe García Quiroz, Olga M Posada, Luis E López, Carlos A Sarassa, Piedad Agudelo-Florez, Fernando J Monteiro, Alan S Litsky, Derek J Hansford Referencia : J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2012 Feb;100(2):501-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/jbm.b.31976 PMID : 22121151 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jbm.b.31976 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4516 Reserva
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Título : Fracturas supracondíleas del húmero en niños entre 2 y 14 años. Perfil demográfico y de tratamiento en el Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia Otros títulos : Supracondylar fractures of the humerus in children aged 2-14 years. Demographic profile and therapeutic approach at a third-level hospital in Medellín, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Oliver Valderrama Molina, ; Carlos Augusto Sarassa Velásquez, Fecha de publicación : 2011 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Codo epidemiología descriptiva fracturas del húmero Resumen : Introducción: las fracturas supracondíleas del húmero distal son las lesiones más frecuentes de tratamiento quirúrgico en la población pediátrica. Los informes sobre el perfil demográfico y el enfoque terapéutico de las mismas en Medellín son limitados; este trabajo se llevó a cabo para conocer la epidemiología local de estas lesiones y detectar en el seguimiento los aciertos y errores del tratamiento como base para desarrollar estudios de mayor complejidad. Materiales y métodos: mediante una búsqueda exhaustiva en los registros de historias clínicas electrónicas se encontraron 205 casos de fracturas supracondíleas del húmero en niños entre dos y 14 años que ingresaron al Servicio de Urgencias del Hospital Pablo Tobón Uribe entre enero de 2005 y septiembre de 2009. Se analizaron en ellas los aspectos demográficos y terapéuticos. Resultados: el 61,5% de los pacientes fueron varones, la media de la edad fue de 6,6 años, en 62,4% de los casos la fractura afectó el lado izquierdo. La clasificación (Gartland) fue como sigue: tipo I: 41,5%; tipo II: 12,2%; tipo III: 46,3%. El 95,6% fueron fracturas cerradas. Se hizo tratamiento quirúrgico en 103 casos (50,2%). El tiempo promedio entre el ingreso y la cirugía fue de 6,7 horas. La técnica quirúrgica más frecuente fue la reducción cerrada con fijación percutánea con clavos cruzados (45,6% de los casos). Se observaron 31 casos (15,1%) de lesiones neurológicas, 28 de ellas del nervio ulnar; nueve de las 31 lesiones se registraron en la evaluación posquirúrgica inmediata, todas ellas en pacientes tratados con clavos cruzados. No se registraron lesiones vasculares ni síndromes compartimentales. Conclusión: esta serie presenta el estado actual del perfil demográfico de los pacientes con fracturas supracondíleas del húmero distal en niños y de las modalidades de tratamiento en un hospital de tercer nivel de la ciudad de Medellín. Los resultados pueden ser la base para futuros estudios de mayor elaboración metodológica. Mención de responsabilidad : Carlos O. Valderrama Molina, Carlos A. Sarassa Velásquez, Ana María Ramírez Gómez, Juliana Jiménez Tabares, Catalina Pineda Garcés Referencia : Iatreia .2011;24(4):353-8. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/10635 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3579 Fracturas supracondíleas del húmero en niños entre 2 y 14 años. Perfil demográfico y de tratamiento en el Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia = Supracondylar fractures of the humerus in children aged 2-14 years. Demographic profile and therapeutic approach at a third-level hospital in Medellín, Colombia [documento electrónico] / Carlos Oliver Valderrama Molina, ; Carlos Augusto Sarassa Velásquez, . - 2011.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Codo epidemiología descriptiva fracturas del húmero Resumen : Introducción: las fracturas supracondíleas del húmero distal son las lesiones más frecuentes de tratamiento quirúrgico en la población pediátrica. Los informes sobre el perfil demográfico y el enfoque terapéutico de las mismas en Medellín son limitados; este trabajo se llevó a cabo para conocer la epidemiología local de estas lesiones y detectar en el seguimiento los aciertos y errores del tratamiento como base para desarrollar estudios de mayor complejidad. Materiales y métodos: mediante una búsqueda exhaustiva en los registros de historias clínicas electrónicas se encontraron 205 casos de fracturas supracondíleas del húmero en niños entre dos y 14 años que ingresaron al Servicio de Urgencias del Hospital Pablo Tobón Uribe entre enero de 2005 y septiembre de 2009. Se analizaron en ellas los aspectos demográficos y terapéuticos. Resultados: el 61,5% de los pacientes fueron varones, la media de la edad fue de 6,6 años, en 62,4% de los casos la fractura afectó el lado izquierdo. La clasificación (Gartland) fue como sigue: tipo I: 41,5%; tipo II: 12,2%; tipo III: 46,3%. El 95,6% fueron fracturas cerradas. Se hizo tratamiento quirúrgico en 103 casos (50,2%). El tiempo promedio entre el ingreso y la cirugía fue de 6,7 horas. La técnica quirúrgica más frecuente fue la reducción cerrada con fijación percutánea con clavos cruzados (45,6% de los casos). Se observaron 31 casos (15,1%) de lesiones neurológicas, 28 de ellas del nervio ulnar; nueve de las 31 lesiones se registraron en la evaluación posquirúrgica inmediata, todas ellas en pacientes tratados con clavos cruzados. No se registraron lesiones vasculares ni síndromes compartimentales. Conclusión: esta serie presenta el estado actual del perfil demográfico de los pacientes con fracturas supracondíleas del húmero distal en niños y de las modalidades de tratamiento en un hospital de tercer nivel de la ciudad de Medellín. Los resultados pueden ser la base para futuros estudios de mayor elaboración metodológica. Mención de responsabilidad : Carlos O. Valderrama Molina, Carlos A. Sarassa Velásquez, Ana María Ramírez Gómez, Juliana Jiménez Tabares, Catalina Pineda Garcés Referencia : Iatreia .2011;24(4):353-8. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/10635 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3579 Reserva
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Título : Housekeeping gene stability influences the quantification of osteogenic markers during stem cell differentiation to the osteogenic lineage Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Augusto Sarassa Velásquez, Fecha de publicación : 2010 Títulos uniformes : Cytotechnology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Mesenchymal stem cells Osteogenic differentiation Normalization Gene expression Quantitative RT-PCR Resumen : Real-time reverse transcription PCR (RT-qPCR) relies on a housekeeping or normalizer gene whose expression remains constant throughout the experiment. RT-qPCR is commonly used for characterization of human bone marrow mesenchymal stem cells (hBMSCs). However, to the best of our knowledge, there are no studies validating the expression stability of the genes used as normalizers during hBMSCs differentiation. This work aimed to study the stability of the housekeeping genes β-actin, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) and ribosomal protein L13A (RPL13A) during the osteogenic differentiation of hBMSCs. Their stability was evaluated via RT-qPCR in 14 and 20 day differentiation assays to the osteogenic lineage. Different normalization strategies were evaluated to quantify the osteogenic markers collagen type I, bone sialoprotein and osteonectin. Cell differentiation was confirmed via alizarin red staining. The results demonstrated up-regulation of β-actin with maximum fold changes (MFC) of 4.38. GAPDH and RPL13A were not regulated by osteogenic media after 14 days and presented average fold changes lower than 2 in 20 day cultures. RPL13A (MFC Mención de responsabilidad : Felipe Garcia Quiroz, Olga M Posada, Daniel Gallego-Perez, Natalia Higuita-Castro, Carlos Sarassa, Derek J Hansford, Piedad Agudelo-Florez, Luis E López Referencia : Cytotechnology. 2010 Apr;62(2):109-20. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10616-010-9265-1 PMID : 20396946 En línea : http://link.springer.com/10.1007/s10616-010-9265-1 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4468 Housekeeping gene stability influences the quantification of osteogenic markers during stem cell differentiation to the osteogenic lineage [documento electrónico] / Carlos Augusto Sarassa Velásquez, . - 2010.
Obra : Cytotechnology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Mesenchymal stem cells Osteogenic differentiation Normalization Gene expression Quantitative RT-PCR Resumen : Real-time reverse transcription PCR (RT-qPCR) relies on a housekeeping or normalizer gene whose expression remains constant throughout the experiment. RT-qPCR is commonly used for characterization of human bone marrow mesenchymal stem cells (hBMSCs). However, to the best of our knowledge, there are no studies validating the expression stability of the genes used as normalizers during hBMSCs differentiation. This work aimed to study the stability of the housekeeping genes β-actin, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) and ribosomal protein L13A (RPL13A) during the osteogenic differentiation of hBMSCs. Their stability was evaluated via RT-qPCR in 14 and 20 day differentiation assays to the osteogenic lineage. Different normalization strategies were evaluated to quantify the osteogenic markers collagen type I, bone sialoprotein and osteonectin. Cell differentiation was confirmed via alizarin red staining. The results demonstrated up-regulation of β-actin with maximum fold changes (MFC) of 4.38. GAPDH and RPL13A were not regulated by osteogenic media after 14 days and presented average fold changes lower than 2 in 20 day cultures. RPL13A (MFC Mención de responsabilidad : Felipe Garcia Quiroz, Olga M Posada, Daniel Gallego-Perez, Natalia Higuita-Castro, Carlos Sarassa, Derek J Hansford, Piedad Agudelo-Florez, Luis E López Referencia : Cytotechnology. 2010 Apr;62(2):109-20. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10616-010-9265-1 PMID : 20396946 En línea : http://link.springer.com/10.1007/s10616-010-9265-1 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4468 Reserva
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Título : Indiferencia congénita al dolor Otros títulos : Congenital indifference to pain Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Augusto Sarassa Velásquez, Fecha de publicación : 2010 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Anestesiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Insensibilidad congénita al dolor heridas y traumatismos Resumen : Introducción. En la fase aguda, el dolor ejerce un mecanismo natural de protección. No obstante, existen dos trastornos congénitos cuya característica principal es una baja o nula reactividad al trauma: la insensibilidad congénita al dolor y la indiferencia congénita al dolor. Esta última es una condición poco común en la que a pesar de no existir anormalidades neurológicas en las vías del dolor, el individuo carece de una respuesta emocional a la lesión tisular. Objetivos. Presentar el caso de una niña con indiferencia congénita al dolor y hacer revisión de la fisiopatología y una aproximación diagnóstica. Metodología y resultados. Presentación de caso clínico. Conclusiones. El diagnóstico de indiferencia congénita al dolor es básicamente un diagnóstico de exclusión y dado que aún no se conoce cura para este trastorno, la prevención, la educación y el tratamiento interdisciplinario son lo primordial en estas entidades. Mención de responsabilidad : Adelaida Álvarez C., Simón P. Aristizábal L., Luis Enrique Chaparro,Lizeth J. Ramírez B., Carlos A. Sarassa V. Referencia : Rev. colomb. anestesiol ; 38(4): 528-535, nov.-ene. 2011. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0120-3347(10)84009-2 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120334710840092 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4471 Indiferencia congénita al dolor = Congenital indifference to pain [documento electrónico] / Carlos Augusto Sarassa Velásquez, . - 2010.
Obra : Revista Colombiana de Anestesiología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Insensibilidad congénita al dolor heridas y traumatismos Resumen : Introducción. En la fase aguda, el dolor ejerce un mecanismo natural de protección. No obstante, existen dos trastornos congénitos cuya característica principal es una baja o nula reactividad al trauma: la insensibilidad congénita al dolor y la indiferencia congénita al dolor. Esta última es una condición poco común en la que a pesar de no existir anormalidades neurológicas en las vías del dolor, el individuo carece de una respuesta emocional a la lesión tisular. Objetivos. Presentar el caso de una niña con indiferencia congénita al dolor y hacer revisión de la fisiopatología y una aproximación diagnóstica. Metodología y resultados. Presentación de caso clínico. Conclusiones. El diagnóstico de indiferencia congénita al dolor es básicamente un diagnóstico de exclusión y dado que aún no se conoce cura para este trastorno, la prevención, la educación y el tratamiento interdisciplinario son lo primordial en estas entidades. Mención de responsabilidad : Adelaida Álvarez C., Simón P. Aristizábal L., Luis Enrique Chaparro,Lizeth J. Ramírez B., Carlos A. Sarassa V. Referencia : Rev. colomb. anestesiol ; 38(4): 528-535, nov.-ene. 2011. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0120-3347(10)84009-2 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120334710840092 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4471 Reserva
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Título : Early clinical and radiological outcomes after double osteotomy in patients with late presentation Legg-Calvé-Perthes disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Augusto Sarassa Velásquez, Fecha de publicación : 2008 Títulos uniformes : Journal of Children's Orthopaedics Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Osteotomy Legg-Calvé-Perthes disease Resumen : Purpose: Legg-Calvé-Perthes disease is an idiopathic avascular necrosis of the femoral head. Although many surgical approaches to treat the late presentation of this pathology have been proposed, there are few reports about the early results of the double osteotomy procedure (femoral varus osteotomy combined with Salter innominate osteotomy). The purpose of this study was to describe the early results obtained with the double osteotomy in patients with late presentation of Legg-Calvé-Perthes disease. Methods: Cross-sectional evaluation of ten patients intervened with double osteotomy. There were seven males and three females with a mean age of 9.2 ± 1.7 years [standard deviation (SD)]. The average post-surgical time of evaluation was of 46.5 ± 26.2 months. Results: Of the ten evaluated patients, four had a Catterall III and six had a Catterall IV disease. According to Herring classification, three patients were Herring B and seven were Herring C. The epiphyseal extrusion average before and after the surgical procedure was 19.3 ± 12.4 and 12.1 ± 14.9%, respectively. In accordance with the Ratliff classification and Lloyd Roberts radiological results, the following were the postoperative clinical results: four good, five fair and one poor. Based on the Stulberg classification, there was one patient in class I, five in class II, three in class III and one in class IV. Conclusion: The surgical treatment for late Perthes disease with the best expected outcome is still a challenge. According to the resultsreported here, the double osteotomy could be considered as an alternative to treat this entity. Mención de responsabilidad : Carlos A. Sarassa, Ana Milena Herrera, Jaime Carvajal, Luisa F. Gomez, Camilo A. Lopez, Andres F. Rojas Referencia : J Child Orthop. 2008 Dec;2(6):425-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11832-008-0132-y PMID : 19308538 En línea : https://online.boneandjoint.org.uk/doi/full/10.1007/s11832-008-0132-y Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4425 Early clinical and radiological outcomes after double osteotomy in patients with late presentation Legg-Calvé-Perthes disease [documento electrónico] / Carlos Augusto Sarassa Velásquez, . - 2008.
Obra : Journal of Children's Orthopaedics
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Osteotomy Legg-Calvé-Perthes disease Resumen : Purpose: Legg-Calvé-Perthes disease is an idiopathic avascular necrosis of the femoral head. Although many surgical approaches to treat the late presentation of this pathology have been proposed, there are few reports about the early results of the double osteotomy procedure (femoral varus osteotomy combined with Salter innominate osteotomy). The purpose of this study was to describe the early results obtained with the double osteotomy in patients with late presentation of Legg-Calvé-Perthes disease. Methods: Cross-sectional evaluation of ten patients intervened with double osteotomy. There were seven males and three females with a mean age of 9.2 ± 1.7 years [standard deviation (SD)]. The average post-surgical time of evaluation was of 46.5 ± 26.2 months. Results: Of the ten evaluated patients, four had a Catterall III and six had a Catterall IV disease. According to Herring classification, three patients were Herring B and seven were Herring C. The epiphyseal extrusion average before and after the surgical procedure was 19.3 ± 12.4 and 12.1 ± 14.9%, respectively. In accordance with the Ratliff classification and Lloyd Roberts radiological results, the following were the postoperative clinical results: four good, five fair and one poor. Based on the Stulberg classification, there was one patient in class I, five in class II, three in class III and one in class IV. Conclusion: The surgical treatment for late Perthes disease with the best expected outcome is still a challenge. According to the resultsreported here, the double osteotomy could be considered as an alternative to treat this entity. Mención de responsabilidad : Carlos A. Sarassa, Ana Milena Herrera, Jaime Carvajal, Luisa F. Gomez, Camilo A. Lopez, Andres F. Rojas Referencia : J Child Orthop. 2008 Dec;2(6):425-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11832-008-0132-y PMID : 19308538 En línea : https://online.boneandjoint.org.uk/doi/full/10.1007/s11832-008-0132-y Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4425 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000925 AC-2008-012 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
