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Autor Nora Luz Yepes Palacio |
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Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaExtrahepatic portal vein aneurysm after liver transplantation in a child: case report / Lucila Beatriz Molinares Arevalo ; Sergio Álvarez Vallejo ; Vanessa García Gómez ; María Elsy Sepúlveda Hincapie ; Nora Luz Yepes Palacio
Título : Extrahepatic portal vein aneurysm after liver transplantation in a child: case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lucila Beatriz Molinares Arevalo, ; Sergio Álvarez Vallejo, ; Vanessa García Gómez, ; María Elsy Sepúlveda Hincapie, ; Nora Luz Yepes Palacio, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Pediatric Transplantation Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Liver transplantation portal vein aneurysm Resumen : Portal vein aneurysms are very rare and represent Mención de responsabilidad : Beatriz Molinares, Sergio Alvarez, Vanessa García, Maria Elsy Sepúlveda, Nora Luz Yepes, Sebastián Peláez Referencia : Pediatr Transplantation 2013: 17: E33–E36. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/j.1399-3046.2012.01782.x PMID : 22943740 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1399-3046.2012.01782.x Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3661 Extrahepatic portal vein aneurysm after liver transplantation in a child: case report [documento electrónico] / Lucila Beatriz Molinares Arevalo, ; Sergio Álvarez Vallejo, ; Vanessa García Gómez, ; María Elsy Sepúlveda Hincapie, ; Nora Luz Yepes Palacio, . - 2013.
Obra : Pediatric Transplantation
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Liver transplantation portal vein aneurysm Resumen : Portal vein aneurysms are very rare and represent Mención de responsabilidad : Beatriz Molinares, Sergio Alvarez, Vanessa García, Maria Elsy Sepúlveda, Nora Luz Yepes, Sebastián Peláez Referencia : Pediatr Transplantation 2013: 17: E33–E36. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/j.1399-3046.2012.01782.x PMID : 22943740 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1399-3046.2012.01782.x Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3661 Reserva
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Título : Modificación del almidón de maiz y sus efectos en el tratamiento de niños con glucogenosis Otros títulos : Modification of starch corn and its effects on the treatment of children with glycogenosis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Nora Luz Yepes Palacio, ; Katherine Henao Roldán, ; Diana Carolina Mesa Valencia, ; María Elsy Sepúlveda Hincapie, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Revista Gastrohnup Idioma : Español (spa) Palabras clave : Glucogenosis hepática Maltodextrinas Almidón Dieta Maíz Resumen : Introducción: El almidón de maíz (AM) está indicado en el manejo de niños con glucogenosis hepática (GH). Objetivo: Describir la respuesta clínica en siete niños con GH I y III, del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín, Colombia, al cambiar el AM de uso alimenticio (UA), por AM de pureza farmacológica (PF). Metodología: Estudio observacional, retrospectivo, descriptivo realizado en 51 meses en el que se comparan pruebas bioquímicas y evolución clínica de siete niños ambulatorios con GH, quienes recibían AMUA y se les cambió a AMPF, por recaída en sus controles bioquímicos, relacionados con el cambio en la composición del AM tradicional, al que se le adicionó una mezcla de vitaminas y minerales. Resultados: Se incluyeron 3 niñas y 4 niños entre 13 y 148 meses, 3 con GH I y 4 con GH III, que recibían AMUA, y luego de cambiar a AMPF, presentaron mejoría clínica y bioquímica así: glucemia en ayunas de 77 mg/dL (48-90) a 85 (68-119) mg/dL, ALT de 390 U/L (47-1410) a 159 (47-345) U/L y triglicéridos de 487 (186-1797) mg/dL a 240 (112-614) mg/dL. Conclusiones: El AMPF en niños con GH I y III, demostró resultados mejores, que los obtenidos con el AMUA. La evidencia bioquímica y clínica, permite recomendar su utilización en el tratamiento actual de los pacientes con estos tipos de GH. Mención de responsabilidad : Nora Luz Yepes Palacio, M.D., Caterine Henao Roldán, N.D., Diana Carolina Mesa Valencia, N.D., María Elsy Sepúlveda Hincapié, M.D. Referencia : Rev. GASTROHNUP ; 14(1): 6-10, ene.15, 2012. En línea : http://revgastrohnup.univalle.edu.co/a12v14n1/a12v14n1art1.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4488 Modificación del almidón de maiz y sus efectos en el tratamiento de niños con glucogenosis = Modification of starch corn and its effects on the treatment of children with glycogenosis [documento electrónico] / Nora Luz Yepes Palacio, ; Katherine Henao Roldán, ; Diana Carolina Mesa Valencia, ; María Elsy Sepúlveda Hincapie, . - 2012.
Obra : Revista Gastrohnup
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Glucogenosis hepática Maltodextrinas Almidón Dieta Maíz Resumen : Introducción: El almidón de maíz (AM) está indicado en el manejo de niños con glucogenosis hepática (GH). Objetivo: Describir la respuesta clínica en siete niños con GH I y III, del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín, Colombia, al cambiar el AM de uso alimenticio (UA), por AM de pureza farmacológica (PF). Metodología: Estudio observacional, retrospectivo, descriptivo realizado en 51 meses en el que se comparan pruebas bioquímicas y evolución clínica de siete niños ambulatorios con GH, quienes recibían AMUA y se les cambió a AMPF, por recaída en sus controles bioquímicos, relacionados con el cambio en la composición del AM tradicional, al que se le adicionó una mezcla de vitaminas y minerales. Resultados: Se incluyeron 3 niñas y 4 niños entre 13 y 148 meses, 3 con GH I y 4 con GH III, que recibían AMUA, y luego de cambiar a AMPF, presentaron mejoría clínica y bioquímica así: glucemia en ayunas de 77 mg/dL (48-90) a 85 (68-119) mg/dL, ALT de 390 U/L (47-1410) a 159 (47-345) U/L y triglicéridos de 487 (186-1797) mg/dL a 240 (112-614) mg/dL. Conclusiones: El AMPF en niños con GH I y III, demostró resultados mejores, que los obtenidos con el AMUA. La evidencia bioquímica y clínica, permite recomendar su utilización en el tratamiento actual de los pacientes con estos tipos de GH. Mención de responsabilidad : Nora Luz Yepes Palacio, M.D., Caterine Henao Roldán, N.D., Diana Carolina Mesa Valencia, N.D., María Elsy Sepúlveda Hincapié, M.D. Referencia : Rev. GASTROHNUP ; 14(1): 6-10, ene.15, 2012. En línea : http://revgastrohnup.univalle.edu.co/a12v14n1/a12v14n1art1.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4488 Reserva
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Título : Síndrome de Alagille experiencia clínica de catorce casos en Medellín, Colombia Otros títulos : Alagille syndrome, clinical experience of fourteen cases in Medellin, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : María Elsy Sepúlveda Hincapie, ; Nora Luz Yepes Palacio, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Revista Gastrohnup Idioma : Español (spa) Palabras clave : Colestasis Síndrome de Alagille Displasia arteriohepática Escasez de conductos interlobulares Ductopenia sindromática Resumen : Introducción: El Síndrome de Alagille corresponde a una alteración autosómica dominante con expresión variable. Se caracteriza por colestasis crónica con escasez de los conductos biliares interlobulares asociada a alteraciones cardiovasculares, oftálmicas, sistema esquelético, riñones y facies característica. Su distribución es mundial con frecuencia de 1 por cada 100000 nacidos vivos. Objetivo: Describir las características clínicas, la evolución y la sobrevida de catorce pacientes, con diagnóstico de Síndrome de Alagille atendidos en un período de 16 años en Medellín, Colombia. Materiales y métodos: Es un trabajo observacional descriptivo de reporte de casos de los hallazgos morfológicos y la evolución de los pacientes con diagnóstico de Síndrome de Alagille. Resultados: Grupo compuesto por ocho niños y seis niñas, con edades entre los dos meses y los diez años al momento de diagnóstico. El síndrome completo se presentó en 28%. Los hallazgos más frecuentes, estenosis valvular de la arteria pulmonar y la alteración vertebral se presentaron en el 79%. Tres pacientes 21%, fallecieron, uno de ellos después de recibir trasplante hepático. De los once sobrevivientes dos niñas fueron sometidas a trasplante y se encuentran en buenas condiciones. Los nueve restantes padecen hepatopatía colestásica crónica y reciben tratamiento médico. Conclusión: El Síndrome de Alagille se debe tener en cuenta en el diagnóstico de colestasis crónica infantil. Para establecer la distribución y frecuencia de esta enfermedad en nuestro país es necesario desarrollar investigaciones que idealmente incluyan el estudio de la mutación genética en los pacientes y su familia cercana. Mención de responsabilidad : María Elsy Sepúlveda-Hincapié, Fernando Alberto Gutiérrez-Mendoza, Germán Osorio-Sandoval, Nora Luz Yepes-Palacio Referencia : Rev. GASTROHNUP ; 14(2): 49-54, ene.15, 2012. En línea : http://revgastrohnup.univalle.edu.co/a12v14n2/a12v14n2art2.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4894 Síndrome de Alagille experiencia clínica de catorce casos en Medellín, Colombia = Alagille syndrome, clinical experience of fourteen cases in Medellin, Colombia [documento electrónico] / María Elsy Sepúlveda Hincapie, ; Nora Luz Yepes Palacio, . - 2012.
Obra : Revista Gastrohnup
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Colestasis Síndrome de Alagille Displasia arteriohepática Escasez de conductos interlobulares Ductopenia sindromática Resumen : Introducción: El Síndrome de Alagille corresponde a una alteración autosómica dominante con expresión variable. Se caracteriza por colestasis crónica con escasez de los conductos biliares interlobulares asociada a alteraciones cardiovasculares, oftálmicas, sistema esquelético, riñones y facies característica. Su distribución es mundial con frecuencia de 1 por cada 100000 nacidos vivos. Objetivo: Describir las características clínicas, la evolución y la sobrevida de catorce pacientes, con diagnóstico de Síndrome de Alagille atendidos en un período de 16 años en Medellín, Colombia. Materiales y métodos: Es un trabajo observacional descriptivo de reporte de casos de los hallazgos morfológicos y la evolución de los pacientes con diagnóstico de Síndrome de Alagille. Resultados: Grupo compuesto por ocho niños y seis niñas, con edades entre los dos meses y los diez años al momento de diagnóstico. El síndrome completo se presentó en 28%. Los hallazgos más frecuentes, estenosis valvular de la arteria pulmonar y la alteración vertebral se presentaron en el 79%. Tres pacientes 21%, fallecieron, uno de ellos después de recibir trasplante hepático. De los once sobrevivientes dos niñas fueron sometidas a trasplante y se encuentran en buenas condiciones. Los nueve restantes padecen hepatopatía colestásica crónica y reciben tratamiento médico. Conclusión: El Síndrome de Alagille se debe tener en cuenta en el diagnóstico de colestasis crónica infantil. Para establecer la distribución y frecuencia de esta enfermedad en nuestro país es necesario desarrollar investigaciones que idealmente incluyan el estudio de la mutación genética en los pacientes y su familia cercana. Mención de responsabilidad : María Elsy Sepúlveda-Hincapié, Fernando Alberto Gutiérrez-Mendoza, Germán Osorio-Sandoval, Nora Luz Yepes-Palacio Referencia : Rev. GASTROHNUP ; 14(2): 49-54, ene.15, 2012. En línea : http://revgastrohnup.univalle.edu.co/a12v14n2/a12v14n2art2.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4894 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001406 AC-2012-105 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Hepatic transplantation in a child with giant multicystic tumor: pathological and imaging findings Tipo de documento : documento electrónico Autores : María Elsy Sepúlveda Hincapie, ; Nora Luz Yepes Palacio, ; Sergio Iván Hoyos Duque, Fecha de publicación : 2010 Títulos uniformes : Pediatric Transplantation Idioma : Francés (fre) Palabras clave : Hepatic cystic tumor transplantation pathological imaging Resumen : A 30 month old male white child presented with 13 months of increasing abdominal girth. The MRI and MDCT showed a giant heterogeneous and predominantly cystic mass with thick and nodular septation, measuring approximately 18, 15, 20 cm, which occupied almost the whole liver. A histological diagnosis was not possible, which necessitated transplantation. One year after transplantation the course has been satisfactory without recurrence and with normal hepatic function and negative tumor markers Mención de responsabilidad : Germán A Castrillon, Elsy Sepúlveda, Nora L Yepez, Sergio Hoyos, Germán Osorio Referencia : Pediatr Transplantation 2010 Aug;14(5):e58-61. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/j.1399-3046.2009.01166.x PMID : 19413715 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1399-3046.2009.01166.x Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3545 Hepatic transplantation in a child with giant multicystic tumor: pathological and imaging findings [documento electrónico] / María Elsy Sepúlveda Hincapie, ; Nora Luz Yepes Palacio, ; Sergio Iván Hoyos Duque, . - 2010.
Obra : Pediatric Transplantation
Idioma : Francés (fre)
Palabras clave : Hepatic cystic tumor transplantation pathological imaging Resumen : A 30 month old male white child presented with 13 months of increasing abdominal girth. The MRI and MDCT showed a giant heterogeneous and predominantly cystic mass with thick and nodular septation, measuring approximately 18, 15, 20 cm, which occupied almost the whole liver. A histological diagnosis was not possible, which necessitated transplantation. One year after transplantation the course has been satisfactory without recurrence and with normal hepatic function and negative tumor markers Mención de responsabilidad : Germán A Castrillon, Elsy Sepúlveda, Nora L Yepez, Sergio Hoyos, Germán Osorio Referencia : Pediatr Transplantation 2010 Aug;14(5):e58-61. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/j.1399-3046.2009.01166.x PMID : 19413715 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1399-3046.2009.01166.x Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3545 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000115 AC-2010-047 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Acute liver failure due to white phosphorus ingestion Tipo de documento : documento electrónico Autores : Óscar Mauricio Santos Sánchez, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, ; Gonzalo Correa Arango, ; María Elsy Sepúlveda Hincapie, ; Nora Luz Yepes Palacio, ; Sergio Iván Hoyos Duque, ; Carlos Ernesto Guzmán Luna, Fecha de publicación : 2009 Títulos uniformes : Annals of Hepatology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Intoxication white phosphorus liver failure liver transplantation Resumen : Background: White phosphorus is chemical compound available in military ammunition as well as in explosive powder of recreational use. This latter form is commonly found in Latin America and Asia as a main ingredient of gunpowder used to make street firecrackers. Small firecrackers may be ingested accidentally or used as a toxic agent in suicidal attempts which may cause of acute liver failure and death; however the clinical features, incidence and outcome are poorly described in the literature. Methods: We describe three cases of white phosphorus intoxication with acute liver failure secondary to the consumption of firecrackers. In two cases, ingestion occurred secondary to suicidal attempts and in one, ingestion occurred by accident. In one case, liver injury improved with supportive care, in the other, the patient required liver transplantation and the third case had a fatal outcome. Conclusions: Clinicians providing care of patients with acute hepatitis of unclear etiology should be aware that the ingestion of firecrackers containing white phosphorus might cause acute liver failure that may require liver transplantation. Mención de responsabilidad : Oscar Santos, Juan-Carlos Restrepo, Lina Velásquez, Jaime Castaño, Gonzalo Correa, Elsy Sepúlveda, Nora Yepes, Sergio Hoyos, Carlos Guzmán, Germán Osorio, Andrés Cárdenas Referencia : Ann Hepatol. 2009 Apr-Jun;8(2):162-5. PMID : 19502664 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1665-2681(19)31799-5 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3483 Acute liver failure due to white phosphorus ingestion [documento electrónico] / Óscar Mauricio Santos Sánchez, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, ; Gonzalo Correa Arango, ; María Elsy Sepúlveda Hincapie, ; Nora Luz Yepes Palacio, ; Sergio Iván Hoyos Duque, ; Carlos Ernesto Guzmán Luna, . - 2009.
Obra : Annals of Hepatology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Intoxication white phosphorus liver failure liver transplantation Resumen : Background: White phosphorus is chemical compound available in military ammunition as well as in explosive powder of recreational use. This latter form is commonly found in Latin America and Asia as a main ingredient of gunpowder used to make street firecrackers. Small firecrackers may be ingested accidentally or used as a toxic agent in suicidal attempts which may cause of acute liver failure and death; however the clinical features, incidence and outcome are poorly described in the literature. Methods: We describe three cases of white phosphorus intoxication with acute liver failure secondary to the consumption of firecrackers. In two cases, ingestion occurred secondary to suicidal attempts and in one, ingestion occurred by accident. In one case, liver injury improved with supportive care, in the other, the patient required liver transplantation and the third case had a fatal outcome. Conclusions: Clinicians providing care of patients with acute hepatitis of unclear etiology should be aware that the ingestion of firecrackers containing white phosphorus might cause acute liver failure that may require liver transplantation. Mención de responsabilidad : Oscar Santos, Juan-Carlos Restrepo, Lina Velásquez, Jaime Castaño, Gonzalo Correa, Elsy Sepúlveda, Nora Yepes, Sergio Hoyos, Carlos Guzmán, Germán Osorio, Andrés Cárdenas Referencia : Ann Hepatol. 2009 Apr-Jun;8(2):162-5. PMID : 19502664 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1665-2681(19)31799-5 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3483 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000051 AC-2009-013 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Permalink
