Deficiencia de lipasa ácida lisosomal, una enfermedad subdiagnosticada. Reporte de caso / Suad Siuffi Campo ; Ricardo Londoño García ; Juan Camilo Pérez Cadavid ; Octavio Germán Muñoz Maya    

Público ISBD Título : Deficiencia de lipasa ácida lisosomal, una enfermedad subdiagnosticada. Reporte de caso Otros títulos : Lysosomal acid lipase deficiency, an underdiagnosed disease. Case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Suad Siuffi Campo, ; Ricardo Londoño García, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Octavio Germán Muñoz Maya, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : lipasa  metabolismo de los lípidos  enfermedad de acumulación de colesterol éster  dislipidemia  hepatomegalia  cirrosis  hígado graso Resumen : La deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D) es una enfermedad rara de herencia autosómica recesiva, causada por mutaciones en el gen LIPA, localizado en el cromosoma 10 (10q23.31), la cual causa el acúmulo sistémico y progresivo de ésteres de colesterol y triglicéridos. Se han reportado más de 40 mutaciones en dicho gen, por lo cual las manifestaciones clínicas de la enfermedad son diversas, predominando la hepatopatía y la enfermedad cardiovascular de aparición temprana. Se han descrito pocos casos a nivel mundial de esta enfermedad. En este reporte se expone el caso de un paciente con LAL-D, quien inicialmente fue tratado como glucogenosis. Más tarde, se confirmaron las alteraciones en los lípidos séricos, la deficiencia de la enzima, así como la mutación correspondiente a dicha deficiencia enzimática. Mención de responsabilidad : Suad Siuffi-Campo, Ricardo Londoño-García, Juan Camilo Pérez-Cadavid, Octavio G. Muñoz-Maya Referencia : Hepatología ; 3(1): 97-105, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.151 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/52 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6004 Deficiencia de lipasa ácida lisosomal, una enfermedad subdiagnosticada. Reporte de caso = Lysosomal acid lipase deficiency, an underdiagnosed disease. Case report [documento electrónico] / Suad Siuffi Campo, ; Ricardo Londoño García, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Octavio Germán Muñoz Maya,  . - 2022. Obra : Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : lipasa  metabolismo de los lípidos  enfermedad de acumulación de colesterol éster  dislipidemia  hepatomegalia  cirrosis  hígado graso Resumen : La deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D) es una enfermedad rara de herencia autosómica recesiva, causada por mutaciones en el gen LIPA, localizado en el cromosoma 10 (10q23.31), la cual causa el acúmulo sistémico y progresivo de ésteres de colesterol y triglicéridos. Se han reportado más de 40 mutaciones en dicho gen, por lo cual las manifestaciones clínicas de la enfermedad son diversas, predominando la hepatopatía y la enfermedad cardiovascular de aparición temprana. Se han descrito pocos casos a nivel mundial de esta enfermedad. En este reporte se expone el caso de un paciente con LAL-D, quien inicialmente fue tratado como glucogenosis. Más tarde, se confirmaron las alteraciones en los lípidos séricos, la deficiencia de la enzima, así como la mutación correspondiente a dicha deficiencia enzimática. Mención de responsabilidad : Suad Siuffi-Campo, Ricardo Londoño-García, Juan Camilo Pérez-Cadavid, Octavio G. Muñoz-Maya Referencia : Hepatología ; 3(1): 97-105, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.151 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/52 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6004

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Falla hepática aguda sobre crónica: análisis de una serie de casos y revisión de la literatura / Jhon Edwar García Rueda ; Ricardo Londoño García ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez    

Público ISBD Título : Falla hepática aguda sobre crónica: análisis de una serie de casos y revisión de la literatura Otros títulos : Acute-on-chronic liver failure: analysis of a case series and review of the literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jhon Edwar García Rueda, ; Ricardo Londoño García, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : falla hepática  hepatitis crónica  falla hepática aguda  falla orgánica multisistémica  cirrosis Resumen : Introducción. La cirrosis hepática continúa siendo una enfermedad frecuente en nuestro medio, con una mortalidad elevada. Su descompensación se puede asociar a la falla de uno o más órganos, llevando a una falla hepática aguda sobre crónica (ACLF), confiriéndoles a estos pacientes un pronóstico diferente asociado a una alta mortalidad. El objetivo de este artículo es reportar las características clínicas y epidemiológicas de los pacientes que cursaron con ACLF en un hospital de alta complejidad, así como realizar una revisión de la literatura de acuerdo con las definiciones actuales, sobre las diferentes escalas para la evaluación de su pronóstico. Metodología. Estudio descriptivo tipo retrospectivo de series de casos. La población estuvo constituida por la totalidad de los pacientes atendidos en el periodo entre diciembre del 2005 a enero del 2020, mayores de 18 años, y con diagnóstico de cirrosis hepática en el Hospital Pablo Tobón Uribe, que cumplieran los criterios diagnósticos para ACLF. Resultados. Se incluyó una serie de casos de 19 pacientes con diagnóstico de ACLF, el 47,36% correspondía a hombres con una mediana de edad de 53 años, la clasificación de la cirrosis fue Child C para todos, la etiología fue de origen alcohólico en el 42,10%, autoinmune en el 21,05%, virus de la hepatitis B en el 10,52%, y virus de la hepatitis C, esteatohepatitis no alcohólica y cirrosis biliar primaria en el 5,26% de los casos. Los precipitantes de la ACLF fueron alcoholismo activo en el 42,10% de los casos, no se identificó evento en el 26,31%, y las infecciones y sangrado variceal se presentaron en el 15,78%. La distribución de la clasificación fue ACLF 1 15,78%, ACLF 2 26,31% y ACLF 3 36,84%. La supervivencia acumulada en los pacientes que recibieron trasplante hepático fue mayor en relación a los que no, 80% versus 33,3%. Conclusión. La ACLF es un proceso dinámico y potencialmente reversible con una mortalidad elevada a corto plazo. En nuestra serie encontramos una mayor supervivencia en los pacientes trasplantados, lo que confiere una mejoría en la sobrevida a corto y largo plazo, por lo que este continúa siendo el tratamiento óptimo en la actualidad. Mención de responsabilidad : Jhon Edwar García-Rueda, Ricardo Londoño-García, Tomás Marín-Cuartas, Juan Esteban Hernández-Abaunza, Sebastián Osorio-Rico, Angélica María Bermúdez-Flórez, Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez Referencia : Hepatología ; 3(1): 72-86, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.149 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/50 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6003 Falla hepática aguda sobre crónica: análisis de una serie de casos y revisión de la literatura = Acute-on-chronic liver failure: analysis of a case series and review of the literature [documento electrónico] / Jhon Edwar García Rueda, ; Ricardo Londoño García, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez,  . - 2022. Obra : Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : falla hepática  hepatitis crónica  falla hepática aguda  falla orgánica multisistémica  cirrosis Resumen : Introducción. La cirrosis hepática continúa siendo una enfermedad frecuente en nuestro medio, con una mortalidad elevada. Su descompensación se puede asociar a la falla de uno o más órganos, llevando a una falla hepática aguda sobre crónica (ACLF), confiriéndoles a estos pacientes un pronóstico diferente asociado a una alta mortalidad. El objetivo de este artículo es reportar las características clínicas y epidemiológicas de los pacientes que cursaron con ACLF en un hospital de alta complejidad, así como realizar una revisión de la literatura de acuerdo con las definiciones actuales, sobre las diferentes escalas para la evaluación de su pronóstico. Metodología. Estudio descriptivo tipo retrospectivo de series de casos. La población estuvo constituida por la totalidad de los pacientes atendidos en el periodo entre diciembre del 2005 a enero del 2020, mayores de 18 años, y con diagnóstico de cirrosis hepática en el Hospital Pablo Tobón Uribe, que cumplieran los criterios diagnósticos para ACLF. Resultados. Se incluyó una serie de casos de 19 pacientes con diagnóstico de ACLF, el 47,36% correspondía a hombres con una mediana de edad de 53 años, la clasificación de la cirrosis fue Child C para todos, la etiología fue de origen alcohólico en el 42,10%, autoinmune en el 21,05%, virus de la hepatitis B en el 10,52%, y virus de la hepatitis C, esteatohepatitis no alcohólica y cirrosis biliar primaria en el 5,26% de los casos. Los precipitantes de la ACLF fueron alcoholismo activo en el 42,10% de los casos, no se identificó evento en el 26,31%, y las infecciones y sangrado variceal se presentaron en el 15,78%. La distribución de la clasificación fue ACLF 1 15,78%, ACLF 2 26,31% y ACLF 3 36,84%. La supervivencia acumulada en los pacientes que recibieron trasplante hepático fue mayor en relación a los que no, 80% versus 33,3%. Conclusión. La ACLF es un proceso dinámico y potencialmente reversible con una mortalidad elevada a corto plazo. En nuestra serie encontramos una mayor supervivencia en los pacientes trasplantados, lo que confiere una mejoría en la sobrevida a corto y largo plazo, por lo que este continúa siendo el tratamiento óptimo en la actualidad. Mención de responsabilidad : Jhon Edwar García-Rueda, Ricardo Londoño-García, Tomás Marín-Cuartas, Juan Esteban Hernández-Abaunza, Sebastián Osorio-Rico, Angélica María Bermúdez-Flórez, Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez Referencia : Hepatología ; 3(1): 72-86, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.149 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/50 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6003

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Spontaneous coronary artery dissection associated with exercise as a cause of cardiac arrest / Jhon Edwar García Rueda ; Ricardo Londoño García ; Yesid Alberto Saavedra González  

Público ISBD Título : Spontaneous coronary artery dissection associated with exercise as a cause of cardiac arrest Otros títulos : Disección coronaria espontánea asociada a ejercicio como causa de parada cardíaca Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jhon Edwar García Rueda, ; Ricardo Londoño García, ; Yesid Alberto Saavedra González, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Cardiovascular and Metabolic Science Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Spontaneous coronary artery dissection  acute coronary syndrome  coronary artery disease Resumen : Spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is a rare cause of acute myocardial infarction, mainly occurring in young and middle-aged people without cardiovascular risk factors. The clinical presentation depends on the degree of involvement and can range from chest pain in 85-96% of cases, acute coronary syndrome with ST-elevation (STEACS) in 20-50%, ventricular arrhythmias in 3-5%, cardiogenic shock in 2%, sudden death or cardiac tamponade. Some predisposing factors include female gender, pregnancy, age. Coronary angiography is the method of choice for diagnosis and classification. Regarding its treatment, conservative management is preferred in stable patients. The case of a patient with STEACS and cardiac arrest secondary to spontaneous coronary dissection while performing a physical activity is presented. Mención de responsabilidad : Jhon Edwar García-Rueda, Angélica María Bermúdez-Flórez, Ricardo Londoño-García, Yesid Alberto Saavedra-González DOI (Digital Object Identifier) : 10.35366/104035 En línea : https://cardiovascularandmetabolicscience.org.mx/resumen.php?idArt=104035&idP=97 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6015 Spontaneous coronary artery dissection associated with exercise as a cause of cardiac arrest = Disección coronaria espontánea asociada a ejercicio como causa de parada cardíaca [documento electrónico] / Jhon Edwar García Rueda, ; Ricardo Londoño García, ; Yesid Alberto Saavedra González,  . - 2022. Obra : Cardiovascular and Metabolic Science Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Spontaneous coronary artery dissection  acute coronary syndrome  coronary artery disease Resumen : Spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is a rare cause of acute myocardial infarction, mainly occurring in young and middle-aged people without cardiovascular risk factors. The clinical presentation depends on the degree of involvement and can range from chest pain in 85-96% of cases, acute coronary syndrome with ST-elevation (STEACS) in 20-50%, ventricular arrhythmias in 3-5%, cardiogenic shock in 2%, sudden death or cardiac tamponade. Some predisposing factors include female gender, pregnancy, age. Coronary angiography is the method of choice for diagnosis and classification. Regarding its treatment, conservative management is preferred in stable patients. The case of a patient with STEACS and cardiac arrest secondary to spontaneous coronary dissection while performing a physical activity is presented. Mención de responsabilidad : Jhon Edwar García-Rueda, Angélica María Bermúdez-Flórez, Ricardo Londoño-García, Yesid Alberto Saavedra-González DOI (Digital Object Identifier) : 10.35366/104035 En línea : https://cardiovascularandmetabolicscience.org.mx/resumen.php?idArt=104035&idP=97 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6015

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Tercer episodio de doble contractura capsular unilateral posterior a mamoplastia de aumento / Ricardo Londoño García    

Público ISBD Título : Tercer episodio de doble contractura capsular unilateral posterior a mamoplastia de aumento Otros títulos : Third episode of unilateral double capsular contracture after breast augmentation Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ricardo Londoño García, Autor Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : CES Medicina Idioma : Español (spa) Palabras clave : implantes mamarios  fibrosis  mamoplastia  reacción de cuerpo extraño Resumen : La mamoplastia de aumento consiste en insertar una prótesis dentro del tejido mamario con el fin de alterar su tamaño y forma. Actualmente, se utilizan varios tipos de implantes según su forma, tamaño y material, así como diferentes variaciones en la técnica quirúrgica. Se han descrito complicaciones asociadas por ser considerados cuerpos extraños y la más común es la contractura capsular. Se presenta el caso de una paciente de 41 años a quien se le realizó mamoplastia de aumento con implantes de silicona y de forma atípica presentó un episodio de doble contractura capsular que requirió dos intervenciones adicionales por asimetría y dolor cambiando el implante y nuevamente presentando el mismo fenómeno de manera unilateral en la mama izquierda. Mención de responsabilidad : Ricardo Londoño-García Referencia : CES Medicina ; 35(3):325-333, 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.21615/cesmedicina.6016 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/6016 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5836 Tercer episodio de doble contractura capsular unilateral posterior a mamoplastia de aumento = Third episode of unilateral double capsular contracture after breast augmentation [documento electrónico] / Ricardo Londoño García, Autor . - 2021. Obra : CES Medicina Idioma : Español (spa) Palabras clave : implantes mamarios  fibrosis  mamoplastia  reacción de cuerpo extraño Resumen : La mamoplastia de aumento consiste en insertar una prótesis dentro del tejido mamario con el fin de alterar su tamaño y forma. Actualmente, se utilizan varios tipos de implantes según su forma, tamaño y material, así como diferentes variaciones en la técnica quirúrgica. Se han descrito complicaciones asociadas por ser considerados cuerpos extraños y la más común es la contractura capsular. Se presenta el caso de una paciente de 41 años a quien se le realizó mamoplastia de aumento con implantes de silicona y de forma atípica presentó un episodio de doble contractura capsular que requirió dos intervenciones adicionales por asimetría y dolor cambiando el implante y nuevamente presentando el mismo fenómeno de manera unilateral en la mama izquierda. Mención de responsabilidad : Ricardo Londoño-García Referencia : CES Medicina ; 35(3):325-333, 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.21615/cesmedicina.6016 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/6016 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5836

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