Título :	Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura
Otros títulos :	Histoplasmosis as a cause of panniculitis in systemic lupus erythematosus and dermatomyositis: two-case report and literature review
Tipo de documento :	documento electrónico
Autores :	Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor asociado al HPTU ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor asociado al HPTU ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU
Fecha de publicación :	2012
Títulos uniformes :	Revista Colombiana de Reumatología
Idioma :	Español (spa)
Palabras clave :	histoplasmosis  paniculitis  lupus eritematoso sistémico  dermatomiositis
Resumen :	Se presentan dos casos de paniculitis infecciosa por el hongo Histoplasma capsulatum en dos enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico (LES) y dermatomiositis (DM). Ambos tenían actividad sistémica severa de sus patologías e inmunosupresión previa con dosis altas de esteroides. Los primeros signos fueron la fiebre y las lesiones nodulares en piel. La biopsia cutánea confirmó el diagnóstico.
Mención de responsabilidad :	Cristina Posada Giraldo1, Juan David Romero, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández, María Cristina Trujillo Correa, Laureano Mestra Palomino
Referencia :	Rev. colomb. reumatol ; 19(1): 59-63, ene.-mar. 2012.
Derechos de uso :	CC BY-NC-ND
En línea :	http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320120001000 [...]
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Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura = Histoplasmosis as a cause of panniculitis in systemic lupus erythematosus and dermatomyositis: two-case report and literature review [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor asociado al HPTU ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor asociado al HPTU ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU . - 2012.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología

Idioma : Español (spa)

Palabras clave :	histoplasmosis  paniculitis  lupus eritematoso sistémico  dermatomiositis
Resumen :	Se presentan dos casos de paniculitis infecciosa por el hongo Histoplasma capsulatum en dos enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico (LES) y dermatomiositis (DM). Ambos tenían actividad sistémica severa de sus patologías e inmunosupresión previa con dosis altas de esteroides. Los primeros signos fueron la fiebre y las lesiones nodulares en piel. La biopsia cutánea confirmó el diagnóstico.
Mención de responsabilidad :	Cristina Posada Giraldo1, Juan David Romero, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández, María Cristina Trujillo Correa, Laureano Mestra Palomino
Referencia :	Rev. colomb. reumatol ; 19(1): 59-63, ene.-mar. 2012.
Derechos de uso :	CC BY-NC-ND
En línea :	http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320120001000 [...]
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Título :	Síndrome anti-sintetasa en un paciente con dermatomiositis amiopática
Tipo de documento :	documento electrónico
Autores :	Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor
Fecha de publicación :	2008
Títulos uniformes :	Revista Colombiana de Reumatología
Idioma :	Español (spa)
Mención de responsabilidad :	Luis F. Pinto Peñaranda, Carlos J. Velásquez Franco, Javier D. Márquez Hernández
Derechos de uso :	CC BY-NC-ND
En línea :	http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320080004000 [...]
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Síndrome anti-sintetasa en un paciente con dermatomiositis amiopática [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor . - 2008.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología

Idioma : Español (spa)

Mención de responsabilidad :	Luis F. Pinto Peñaranda, Carlos J. Velásquez Franco, Javier D. Márquez Hernández
Derechos de uso :	CC BY-NC-ND
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Título :	Subgrupos de lupus eritematoso sistémico: influencia de la edad de inicio, la raza, el sexo y el perfil de anticuerpos en las manifestaciones clínicas de la enfermedad
Tipo de documento :	documento electrónico
Autores :	Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor asociado al HPTU ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor asociado al HPTU
Fecha de publicación :	2008
Títulos uniformes :	Revista Colombiana de Reumatología
Idioma :	Español (spa)
Palabras clave :	lupus eritematoso sistémico  subgrupos  nefritis  edad  raza  género  autoanticuerpos
Resumen :	El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad heterogénea en su presentación clínica y serológica, pero factores raciales, etarios e inmunológicos determinan subgrupos más homogéneos tanto en sus manifestaciones como en su pronóstico. El LES en los hombres cursa con mayor actividad y daño acumulado y mayor frecuencia y gravedad del compromiso renal; los hombres afroamericanos tienen un rápido desarrollo de LES después del primer síntoma y manifestaciones graves renales, neurológicas, hematológicas y compromiso de las serosas desde el inicio de la enfermedad. El grupo de inicio antes de los 18 años cursa con mayor actividad, adenopatías, visceromegalias, citopenias y nefritis mientras que los que inician después de los 50 años tienen menos actividad lúpica y nefritis pero más daño acumulado, comorbilidades y compromiso cardiovascular. Los diferentes autoanticuerpos se asocian a ciertos subgrupos. Los anti-DNA predicen nefropatía y LES activo, los anti-Ro se asocian a fotosensibilidad, lupus neonatal y LES de inicio tardío y los anti-fosfolípidos (AFL) se asocian a daño orgánico trombótico.
Mención de responsabilidad :	Luis Fernando Pinto P., Carlos Jaime Velásquez F., Javier Márquez H.
Referencia :	Rev. colomb. reumatol ; 15(4): 291-298, oct.-dic. 2008.
Derechos de uso :	CC BY-NC-ND
En línea :	http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320080004000 [...]
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Subgrupos de lupus eritematoso sistémico: influencia de la edad de inicio, la raza, el sexo y el perfil de anticuerpos en las manifestaciones clínicas de la enfermedad [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor asociado al HPTU ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor asociado al HPTU . - 2008.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología

Idioma : Español (spa)

Palabras clave :	lupus eritematoso sistémico  subgrupos  nefritis  edad  raza  género  autoanticuerpos
Resumen :	El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad heterogénea en su presentación clínica y serológica, pero factores raciales, etarios e inmunológicos determinan subgrupos más homogéneos tanto en sus manifestaciones como en su pronóstico. El LES en los hombres cursa con mayor actividad y daño acumulado y mayor frecuencia y gravedad del compromiso renal; los hombres afroamericanos tienen un rápido desarrollo de LES después del primer síntoma y manifestaciones graves renales, neurológicas, hematológicas y compromiso de las serosas desde el inicio de la enfermedad. El grupo de inicio antes de los 18 años cursa con mayor actividad, adenopatías, visceromegalias, citopenias y nefritis mientras que los que inician después de los 50 años tienen menos actividad lúpica y nefritis pero más daño acumulado, comorbilidades y compromiso cardiovascular. Los diferentes autoanticuerpos se asocian a ciertos subgrupos. Los anti-DNA predicen nefropatía y LES activo, los anti-Ro se asocian a fotosensibilidad, lupus neonatal y LES de inicio tardío y los anti-fosfolípidos (AFL) se asocian a daño orgánico trombótico.
Mención de responsabilidad :	Luis Fernando Pinto P., Carlos Jaime Velásquez F., Javier Márquez H.
Referencia :	Rev. colomb. reumatol ; 15(4): 291-298, oct.-dic. 2008.
Derechos de uso :	CC BY-NC-ND
En línea :	http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320080004000 [...]
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Título :	Síndrome de Sjögren: revisión clínica con énfasis en las manifestaciones dermatológicas
Tipo de documento :	documento electrónico
Autores :	Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor asociado al HPTU ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor asociado al HPTU
Fecha de publicación :	2008
Títulos uniformes :	Revista Colombiana de Reumatología
Idioma :	Español (spa)
Palabras clave :	síndrome de Sjögren  dermatología  piel
Resumen :	El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por la presencia de xeroftalmía y xerostomía debido a un infiltrado linfoide de las glándulas exocrinas. El SS puede ocurrir aislado (SS primario) o asociado con diferentes enfermedades autoinmunes (SS secundario). Dentro de las glándulas exocrinas las salivares y lagrimales son las más afectadas, desencadenando consecuencias objetivas severas y manifestaciones subjetivas importantes. Como resultado, las manifestaciones cutáneas han sido minimizadas a pesar de ser relativamente frecuentes. Estas manifestaciones van desde xerosis hasta complicaciones por vasculitis. El objetivo de esta revisión es delinear los posibles hallazgos en la piel de este síndrome.
Mención de responsabilidad :	Silvia Catalina Díaz Paúl, Carlos Jaime Velásquez Franco, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez
Referencia :	Rev. colomb. reumatol ; 15(1): 35-48, ene.-mar. 2008.
Derechos de uso :	CC BY-NC-ND
En línea :	http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320080001000 [...]
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Síndrome de Sjögren: revisión clínica con énfasis en las manifestaciones dermatológicas [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor asociado al HPTU ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor asociado al HPTU . - 2008.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología

Idioma : Español (spa)

Palabras clave :	síndrome de Sjögren  dermatología  piel
Resumen :	El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por la presencia de xeroftalmía y xerostomía debido a un infiltrado linfoide de las glándulas exocrinas. El SS puede ocurrir aislado (SS primario) o asociado con diferentes enfermedades autoinmunes (SS secundario). Dentro de las glándulas exocrinas las salivares y lagrimales son las más afectadas, desencadenando consecuencias objetivas severas y manifestaciones subjetivas importantes. Como resultado, las manifestaciones cutáneas han sido minimizadas a pesar de ser relativamente frecuentes. Estas manifestaciones van desde xerosis hasta complicaciones por vasculitis. El objetivo de esta revisión es delinear los posibles hallazgos en la piel de este síndrome.
Mención de responsabilidad :	Silvia Catalina Díaz Paúl, Carlos Jaime Velásquez Franco, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez
Referencia :	Rev. colomb. reumatol ; 15(1): 35-48, ene.-mar. 2008.
Derechos de uso :	CC BY-NC-ND
En línea :	http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320080001000 [...]
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Título :	Recomendaciones del Comité de Expertos de la Asociación Colombiana de Reumatología para el empleo de terapia biológica en las espondiloartropatías
Tipo de documento :	documento electrónico
Autores :	Javier Darío Márquez Hernández, Autor asociado al HPTU
Fecha de publicación :	2005
Títulos uniformes :	Revista Colombiana de Reumatología
Idioma :	Español (spa)
Palabras clave :	Espondiloartropatías  terapia biológica  factor de necrosis tumoral (TNF)  criterios diagnósticos
Resumen :	Las espondiloartropatías son un grupo de enfermedades que comparten ciertas características clínicas, radiológicas y de laboratorio. Estudios recientes resaltan la importancia de estas que pueden como grupo llegar a tener una prevalencia mayor que patologías frecuentes como la artritis reumatoide, con implicaciones de los aspectos sociales, laborales y fármacoeconómicos. El manejo tradicional de estas patologías no presentó avances significativos hasta hace cinco años cuando con la aparición de los inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF), la llamada terapia biológica se cambió las perspectivas del tratamiento de este grupo de enfermedades convirtiéndose en el día de hoy en una gran herramienta terapéutica. La Asociación Colombiana de Reumatología teniendo en cuenta el conocimiento de este gran avance y el alto impacto de éste en la parte de costos ha desarrollado unas recomendaciones para la utilización de la terapia biológica en las espondiloartropatías mediante la modalidad de consenso con la participación de especialistas expertos en esta área de la reumatología.
Mención de responsabilidad :	Valle-Oñate, Rafael; Jáuregui, Edwin; Otero, William; Vélez, Patricia; Salas, José; Uribe, Óscar; Guzmán, Renato; Restrepo, José Félix; Torrenegra, Alberto; Abello, Mauricio; Cañas, Carlos; García, Ixhel; Márquez, Javier; Londoño, John; Saaibi, Diego L; Felipe, Óscar Jair; Díaz, Mario; Arana, Beatriz; Medina, Luis Fernando; Reyes, Elsa; Domínguez, Aura María; De La Cruz, Óscar Felipe; Pinto, Luis Fernando; Forero, Elías; Nates, Jaime; Pineda, Ricardo; Pumarejo, Fredy; Santos, Pedro; Tobías, Edgardo; Ramírez, Javier; Fernández, Andrés Ricardo; González, Luis Alonso; Martínez, José Bernardo; Ruiz, Óscar Orlando; Saavedra, Publio Giovanny; Iglesias, Antonio
Referencia :	Rev. colomb. reumatol ; 12(2): 95-106, mar. 2005.
En línea :	https://www.imbiomed.com/articulo.php?id=77337
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Recomendaciones del Comité de Expertos de la Asociación Colombiana de Reumatología para el empleo de terapia biológica en las espondiloartropatías [documento electrónico] / Javier Darío Márquez Hernández, Autor asociado al HPTU . - 2005.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología

Idioma : Español (spa)

Palabras clave :	Espondiloartropatías  terapia biológica  factor de necrosis tumoral (TNF)  criterios diagnósticos
Resumen :	Las espondiloartropatías son un grupo de enfermedades que comparten ciertas características clínicas, radiológicas y de laboratorio. Estudios recientes resaltan la importancia de estas que pueden como grupo llegar a tener una prevalencia mayor que patologías frecuentes como la artritis reumatoide, con implicaciones de los aspectos sociales, laborales y fármacoeconómicos. El manejo tradicional de estas patologías no presentó avances significativos hasta hace cinco años cuando con la aparición de los inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF), la llamada terapia biológica se cambió las perspectivas del tratamiento de este grupo de enfermedades convirtiéndose en el día de hoy en una gran herramienta terapéutica. La Asociación Colombiana de Reumatología teniendo en cuenta el conocimiento de este gran avance y el alto impacto de éste en la parte de costos ha desarrollado unas recomendaciones para la utilización de la terapia biológica en las espondiloartropatías mediante la modalidad de consenso con la participación de especialistas expertos en esta área de la reumatología.
Mención de responsabilidad :	Valle-Oñate, Rafael; Jáuregui, Edwin; Otero, William; Vélez, Patricia; Salas, José; Uribe, Óscar; Guzmán, Renato; Restrepo, José Félix; Torrenegra, Alberto; Abello, Mauricio; Cañas, Carlos; García, Ixhel; Márquez, Javier; Londoño, John; Saaibi, Diego L; Felipe, Óscar Jair; Díaz, Mario; Arana, Beatriz; Medina, Luis Fernando; Reyes, Elsa; Domínguez, Aura María; De La Cruz, Óscar Felipe; Pinto, Luis Fernando; Forero, Elías; Nates, Jaime; Pineda, Ricardo; Pumarejo, Fredy; Santos, Pedro; Tobías, Edgardo; Ramírez, Javier; Fernández, Andrés Ricardo; González, Luis Alonso; Martínez, José Bernardo; Ruiz, Óscar Orlando; Saavedra, Publio Giovanny; Iglesias, Antonio
Referencia :	Rev. colomb. reumatol ; 12(2): 95-106, mar. 2005.
En línea :	https://www.imbiomed.com/articulo.php?id=77337
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Título :	Lupus resistente
Tipo de documento :	documento electrónico
Autores :	Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU
Fecha de publicación :	2004
Títulos uniformes :	Revista Colombiana de Reumatología
Idioma :	Español (spa)
Palabras clave :	Lupus resistente  nefritis  trombocitopenia  hemorragia alveolar
Resumen :	En este artículo se plantean los elementos para definir lupus resistente y se revisan las opciones de manejo de tres de las más refractarias complicaciones del lupus eritematoso sistémico (LES). Se plantea el “esquema NIH” como manejo inicial de las glomerulonefritis proliferativas y en casos refractarios se proponen esquemas alternos con base en CFM, mofetil micofenolato y terapia experimental. Se revisan los estudios con glomerulonefritis membranosa y su manejo con esteroides, ciclosporina A, mofetil micofenolato y azatioprina. En el caso de la trombocitopenia refractaria a esteroides se evalúan esquemas con esplenectomía y otras modalidades de inmunomodulación. Se analizan también las series de hemorragia alveolar con énfasis en el pronóstico y los esquemas de tratamiento publicados.
Mención de responsabilidad :	Luis Fernando Pinto Peñaranda
Referencia :	Rev. colomb. reumatol ; 11(2): 99-109, jun. 2005.
En línea :	https://www.imbiomed.com.mx/articulo.php?id=77453
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Lupus resistente [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU . - 2004.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología

Idioma : Español (spa)

Palabras clave :	Lupus resistente  nefritis  trombocitopenia  hemorragia alveolar
Resumen :	En este artículo se plantean los elementos para definir lupus resistente y se revisan las opciones de manejo de tres de las más refractarias complicaciones del lupus eritematoso sistémico (LES). Se plantea el “esquema NIH” como manejo inicial de las glomerulonefritis proliferativas y en casos refractarios se proponen esquemas alternos con base en CFM, mofetil micofenolato y terapia experimental. Se revisan los estudios con glomerulonefritis membranosa y su manejo con esteroides, ciclosporina A, mofetil micofenolato y azatioprina. En el caso de la trombocitopenia refractaria a esteroides se evalúan esquemas con esplenectomía y otras modalidades de inmunomodulación. Se analizan también las series de hemorragia alveolar con énfasis en el pronóstico y los esquemas de tratamiento publicados.
Mención de responsabilidad :	Luis Fernando Pinto Peñaranda
Referencia :	Rev. colomb. reumatol ; 11(2): 99-109, jun. 2005.
En línea :	https://www.imbiomed.com.mx/articulo.php?id=77453
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Título :	Clinical and immunological factors associated with lupus nephritis in patients from northwestern Colombia
Otros títulos :	Factores clínicos y epidemiológicos asociados con nefritis lúpica en pacientes del noroccidente colombiano
Tipo de documento :	documento electrónico
Autores :	Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU
Fecha de publicación :	2003
Títulos uniformes :	Biomédica
Idioma :	Inglés (eng)
Palabras clave :	systemic lupus erythematosus  lupus nephritis  risk factors  autoantibodies  hypertension  hyperlipidemia  Colombia
Resumen :	A cross-sectional and multicenter study was undertaken to analyze the clinical and immunological characteristics at diagnosis associated with nephritis in northwestern Colombian patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Thirty-nine patients with lupus nephritis were included and were compared to 100 SLE patients without nephritis. A multivariate analysis was performed. The patients who developed nephritis had a higher frequency of oral ulcers (41% vs. 21%, OR = 3.1, 95% CI: 1.3-7.5 p = 0.01) and malar erythema (77% vs. 45%, OR = 4.4, 95% CI: 1.8-10.8 p = 0.001). Lupus nephritis was observed in 77% of cases during the first year of the disease. The frequency of anti-DNA antibodies was higher in patients with nephritis, however, differences were not statistically significant (83% vs 64%, OR = 2.6, 95% CI: 1.03-6.41, p = 0.06). The presence of other autoantibodies (anti-Ro, anti-La, anti-RNP, anti-Sm and anticardiolipin) at diagnosis was similar in both groups. This autoantibody profile remained unchanged throughout the evolution of the disease. Patients with lupus nephritis had a higher prevalence of arterial hypertension (60% vs 10%, OR = 13.7, 95% IC: 5-37, p = 0.00001) and hyperlipidemia (30% vs 7%, OR = 8.1, 95% IC: 2.5-27, p = 0.0006) at onset. Finally, patients with lupus nephritis required more hospitalizations (> 1) over the course of disease (89% vs 60%, OR = 7.8, 95% CI: 2.1-29, p = 0.002). In conclusion, lupus nephritis appears early during the course of SLE. Malar erythema, oral ulcers, hypertension and hyperlipidemia at onset of disease are associated factors. Lupus nephritis is a major risk factor leading to repeated hospitalizations. This study may help to assist in public health policies in our population in order to improve patient outcomes while simultaneously reducing disease costs.
Mención de responsabilidad :	Juan Manuel Anaya, Mauricio Uribe, Adriana Pérez, Juan F. Sánchez, Luis F. Pinto, José F. Molina, María C. Londoño, Martha E. Cadavid, Gustavo Matute
Referencia :	Biomedica. 2003 Sep;23(3):293-300.
DOI (Digital Object Identifier) :	10.7705/biomedica.v23i3.1223
PMID :	14582332
En línea :	https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1223
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Clinical and immunological factors associated with lupus nephritis in patients from northwestern Colombia = Factores clínicos y epidemiológicos asociados con nefritis lúpica en pacientes del noroccidente colombiano [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU . - 2003.
Obra : Biomédica

Idioma : Inglés (eng)

Palabras clave :	systemic lupus erythematosus  lupus nephritis  risk factors  autoantibodies  hypertension  hyperlipidemia  Colombia
Resumen :	A cross-sectional and multicenter study was undertaken to analyze the clinical and immunological characteristics at diagnosis associated with nephritis in northwestern Colombian patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Thirty-nine patients with lupus nephritis were included and were compared to 100 SLE patients without nephritis. A multivariate analysis was performed. The patients who developed nephritis had a higher frequency of oral ulcers (41% vs. 21%, OR = 3.1, 95% CI: 1.3-7.5 p = 0.01) and malar erythema (77% vs. 45%, OR = 4.4, 95% CI: 1.8-10.8 p = 0.001). Lupus nephritis was observed in 77% of cases during the first year of the disease. The frequency of anti-DNA antibodies was higher in patients with nephritis, however, differences were not statistically significant (83% vs 64%, OR = 2.6, 95% CI: 1.03-6.41, p = 0.06). The presence of other autoantibodies (anti-Ro, anti-La, anti-RNP, anti-Sm and anticardiolipin) at diagnosis was similar in both groups. This autoantibody profile remained unchanged throughout the evolution of the disease. Patients with lupus nephritis had a higher prevalence of arterial hypertension (60% vs 10%, OR = 13.7, 95% IC: 5-37, p = 0.00001) and hyperlipidemia (30% vs 7%, OR = 8.1, 95% IC: 2.5-27, p = 0.0006) at onset. Finally, patients with lupus nephritis required more hospitalizations (> 1) over the course of disease (89% vs 60%, OR = 7.8, 95% CI: 2.1-29, p = 0.002). In conclusion, lupus nephritis appears early during the course of SLE. Malar erythema, oral ulcers, hypertension and hyperlipidemia at onset of disease are associated factors. Lupus nephritis is a major risk factor leading to repeated hospitalizations. This study may help to assist in public health policies in our population in order to improve patient outcomes while simultaneously reducing disease costs.
Mención de responsabilidad :	Juan Manuel Anaya, Mauricio Uribe, Adriana Pérez, Juan F. Sánchez, Luis F. Pinto, José F. Molina, María C. Londoño, Martha E. Cadavid, Gustavo Matute
Referencia :	Biomedica. 2003 Sep;23(3):293-300.
DOI (Digital Object Identifier) :	10.7705/biomedica.v23i3.1223
PMID :	14582332
En línea :	https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1223
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Título :	Claritromicina en amigdalofaringitis aguda estreptococcica
Tipo de documento :	documento electrónico
Autores :	Hugo Trujillo Soto, Autor asociado al HPTU
Fecha de publicación :	1993
Títulos uniformes :	Medicina U.P.B.
Idioma :	Español (spa)
Palabras clave :	Streptococcus pyogenes  amigdalitis aguda  faringitis aguda  claritromicina
Resumen :	Cuarenta pacientes de 10 años de edad o mayores con faringotonsilitis aguda por estreptococo del grupo A fueron tratados con el nuevo macrólido Claritromicina 250 mg dos veces al día durante 10 días. La concentración mínima inhibitoria de claritromicina varió de 0,06 mcg / ml a 0,5 mcg / ml. La tasa de curación clínica fue del 97%; 3% presentó mejoría. La tasa de curación bacteriológica fue del 92,5%. Se observaron reacciones adversas leves en 6 pacientes. En conclusión, la claritromicina es un fármaco eficaz y bien tolerado para la faringotonsllitis estreptocócica del grupo A.
Mención de responsabilidad :	Hugo Trujillo, Jaime A. Robledo, María A. Pérez, Rogelio Londoño, María P. Posada, Gloria I. Mejía, Marta C. Tamayo, Jaime A. López
Derechos de uso :	CC BY-NC-ND
En línea :	https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/5162
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Claritromicina en amigdalofaringitis aguda estreptococcica [documento electrónico] / Hugo Trujillo Soto, Autor asociado al HPTU . - 1993.
Obra : Medicina U.P.B.

Idioma : Español (spa)

Palabras clave :	Streptococcus pyogenes  amigdalitis aguda  faringitis aguda  claritromicina
Resumen :	Cuarenta pacientes de 10 años de edad o mayores con faringotonsilitis aguda por estreptococo del grupo A fueron tratados con el nuevo macrólido Claritromicina 250 mg dos veces al día durante 10 días. La concentración mínima inhibitoria de claritromicina varió de 0,06 mcg / ml a 0,5 mcg / ml. La tasa de curación clínica fue del 97%; 3% presentó mejoría. La tasa de curación bacteriológica fue del 92,5%. Se observaron reacciones adversas leves en 6 pacientes. En conclusión, la claritromicina es un fármaco eficaz y bien tolerado para la faringotonsllitis estreptocócica del grupo A.
Mención de responsabilidad :	Hugo Trujillo, Jaime A. Robledo, María A. Pérez, Rogelio Londoño, María P. Posada, Gloria I. Mejía, Marta C. Tamayo, Jaime A. López
Derechos de uso :	CC BY-NC-ND
En línea :	https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/5162
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Título :	Perfil de seguridad del itraconazol
Tipo de documento :	documento electrónico
Autores :	María Teresa Ochoa, Autor asociado al HPTU ; María Adelaida Botero, Autor asociado al HPTU ; Liliana Franco R., Autor asociado al HPTU ; Iván Gómez, Autor asociado al HPTU ; Ángela Restrepo Moreno, Autor asociado al HPTU
Fecha de publicación :	1992
Títulos uniformes :	Medicina U.P.B.
Idioma :	Español (spa)
Palabras clave :	Itraconazol  Toxicidad  Micosis
Resumen :	Durante el período 1984-1989, 110 pacientes con micosis sistémicas y subcutáneas fueron tratados con un nuevo derivado de imidazol (ltraconazol, ITZ); 44 pacientes tenían paracoccidioidomicosis, 34 esporotricosis, 18 cromoblastomicosis y 14 aspergiloma pulmonar. Según la gravedad de la enfermedad, se administró ITZ en dosis de 100 mg / día (89 casos) o de 200 mg / día (21 casos). La duración media de la terapia fue de 18 meses en ASP, 13 en CMB, 7 en PCM y 5 en SPT. La ITZ fue bien tolerada y solo el 6,3% de los pacientes se quejaron de intolerancia gástrica leve. Las pruebas de función hematológica y hepática se mantuvieron dentro de los límites de la normalidad en todos los pacientes, incluso aquellos que presentaron disfunción hepática antes de la cirugía, mejoraron durante el tratamiento con ITZ.
Mención de responsabilidad :	María Teresa Ochoa, María Adelaida Botero, Liliana Franco, Iván Gómez, Ángela Restrepo M.
Derechos de uso :	CC BY-NC-ND
En línea :	https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/5223
Enlace permanente :	./index.php?lvl=notice_display&id=5054

Perfil de seguridad del itraconazol [documento electrónico] / María Teresa Ochoa, Autor asociado al HPTU ; María Adelaida Botero, Autor asociado al HPTU ; Liliana Franco R., Autor asociado al HPTU ; Iván Gómez, Autor asociado al HPTU ; Ángela Restrepo Moreno, Autor asociado al HPTU . - 1992.
Obra : Medicina U.P.B.

Idioma : Español (spa)

Palabras clave :	Itraconazol  Toxicidad  Micosis
Resumen :	Durante el período 1984-1989, 110 pacientes con micosis sistémicas y subcutáneas fueron tratados con un nuevo derivado de imidazol (ltraconazol, ITZ); 44 pacientes tenían paracoccidioidomicosis, 34 esporotricosis, 18 cromoblastomicosis y 14 aspergiloma pulmonar. Según la gravedad de la enfermedad, se administró ITZ en dosis de 100 mg / día (89 casos) o de 200 mg / día (21 casos). La duración media de la terapia fue de 18 meses en ASP, 13 en CMB, 7 en PCM y 5 en SPT. La ITZ fue bien tolerada y solo el 6,3% de los pacientes se quejaron de intolerancia gástrica leve. Las pruebas de función hematológica y hepática se mantuvieron dentro de los límites de la normalidad en todos los pacientes, incluso aquellos que presentaron disfunción hepática antes de la cirugía, mejoraron durante el tratamiento con ITZ.
Mención de responsabilidad :	María Teresa Ochoa, María Adelaida Botero, Liliana Franco, Iván Gómez, Ángela Restrepo M.
Derechos de uso :	CC BY-NC-ND
En línea :	https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/5223
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Título :	El caso de infecciosas. Tuberculosis miliar y síndrome de dificultad respiratoria del adulto
Tipo de documento :	documento electrónico
Autores :	Alejandro Londoño Villegas, Autor asociado al HPTU
Fecha de publicación :	1992
Títulos uniformes :	Medicina U.P.B.
Idioma :	Español (spa)
Palabras clave :	TBC miliar  Síndrome de dificultad respiratoria del adulto  Barotrauma  Mycobacterium tuberculosis  Ventilación mecánica controlada  Estreptomicina  isoniazida  Pirazinamida  Rifampicina
Resumen :	Presentamos el caso de una paciente de 19 años que; durante el embarazo, desarrolló una tuberculosis miliar (TB) y un síndrome de dificultad respiratoria del adulto (AROS). La biopsia hepática reveló granulomas caseosos y células de Longhand. Los pacientes requirieron CMV con PEEP. Recibió tratamiento para la tuberculosis con SM, INH, RMP y PZ. También recibió esteroides sistémicos. Los pacientes se recuperaron insatisfactoriamente presentando barotraumatismo bilateral, fístulas broncopleurales y finalmente muere. Se hace una revisión de las pocas publicaciones sobre la asociación de la TB miliar y el SDRA.
Mención de responsabilidad :	Carlos Alejandro Botero G., Alejandro Londoño V.
Derechos de uso :	CC BY-NC-ND
En línea :	https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/5220
Enlace permanente :	./index.php?lvl=notice_display&id=5053

El caso de infecciosas. Tuberculosis miliar y síndrome de dificultad respiratoria del adulto [documento electrónico] / Alejandro Londoño Villegas, Autor asociado al HPTU . - 1992.
Obra : Medicina U.P.B.

Idioma : Español (spa)

Palabras clave :	TBC miliar  Síndrome de dificultad respiratoria del adulto  Barotrauma  Mycobacterium tuberculosis  Ventilación mecánica controlada  Estreptomicina  isoniazida  Pirazinamida  Rifampicina
Resumen :	Presentamos el caso de una paciente de 19 años que; durante el embarazo, desarrolló una tuberculosis miliar (TB) y un síndrome de dificultad respiratoria del adulto (AROS). La biopsia hepática reveló granulomas caseosos y células de Longhand. Los pacientes requirieron CMV con PEEP. Recibió tratamiento para la tuberculosis con SM, INH, RMP y PZ. También recibió esteroides sistémicos. Los pacientes se recuperaron insatisfactoriamente presentando barotraumatismo bilateral, fístulas broncopleurales y finalmente muere. Se hace una revisión de las pocas publicaciones sobre la asociación de la TB miliar y el SDRA.
Mención de responsabilidad :	Carlos Alejandro Botero G., Alejandro Londoño V.
Derechos de uso :	CC BY-NC-ND
En línea :	https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/5220
Enlace permanente :	./index.php?lvl=notice_display&id=5053