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Enfermedad de Letterer-Siwe: diagnóstico dermatológico de una enfermedad sistémica / Ana Cristina Ruiz Suárez ; María Isabel Arredondo Ossa
Título : Enfermedad de Letterer-Siwe: diagnóstico dermatológico de una enfermedad sistémica Otros títulos : Letterer Siwe's disease: dermatological diagnoses of a sistemic disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ana Cristina Ruiz Suárez, Autor asociado al HPTU ; María Isabel Arredondo Ossa, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2010 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Histiocitosis de células de Langerhans Letterer-Siwe CD1a Resumen : Se presenta el caso de una paciente de 8 meses de edad, con masa en el mediastino, lesiones líticas en sacabocado en la radiografía de cráneo, pápulas y máculas violáceas en palmas y pliegue infraumbilical y leve esplenomegalia. Los hallazgos histológicos e inmunohistoquímicos confirmaron el diagnóstico de una histiocitosis de células de Langerhans del tipo Letterer-Siwe. Mención de responsabilidad : María Cristina Trujillo, Paulina Uribe, María Isabel Arredondo, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2010;18(2):107-9. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/202 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Enfermedad de Letterer-Siwe: diagnóstico dermatológico de una enfermedad sistémica = Letterer Siwe's disease: dermatological diagnoses of a sistemic disease [documento electrónico] / Ana Cristina Ruiz Suárez, Autor asociado al HPTU ; María Isabel Arredondo Ossa, Autor asociado al HPTU . - 2010.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Histiocitosis de células de Langerhans Letterer-Siwe CD1a Resumen : Se presenta el caso de una paciente de 8 meses de edad, con masa en el mediastino, lesiones líticas en sacabocado en la radiografía de cráneo, pápulas y máculas violáceas en palmas y pliegue infraumbilical y leve esplenomegalia. Los hallazgos histológicos e inmunohistoquímicos confirmaron el diagnóstico de una histiocitosis de células de Langerhans del tipo Letterer-Siwe. Mención de responsabilidad : María Cristina Trujillo, Paulina Uribe, María Isabel Arredondo, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2010;18(2):107-9. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/202 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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