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Título : Complicaciones cardiopulmonares en anemia de células falciformes Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mirna Rocío Yabur Espitia, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Archivos de Cardiología de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Anemia de células falciformes insuficiencia cardíaca hipertensión pulmonar Colombia Resumen : La anemia de células falciformes, considerada la enfermedad genética más prevalente entre los afroamericanos, es una entidad con patrón de herencia autosómico recesivo, que se caracteriza por la producción de hemoglobina S. Esta proteína anormal se polimeriza y facilita la formación de agregados fibrilares que alteran la morfología eritrocitaria. La elevada rigidez de los hematíes impide su tránsito adecuado a través de la microcirculación, lo que conlleva hemólisis y aumento de la viscosidad sanguínea que favorece la trombogénesis y oclusión vascular, generando isquemia tisular y microinfartos. Esta enfermedad presenta una alta tasa de morbimortalidad, especialmente en los 3 primeros años de vida si no se realiza un diagnóstico rápido y un tratamiento adecuado. Complicaciones cardiovasculares como la insuficiencia cardíaca y la hipertensión pulmonar se pueden desarrollar de forma independiente, y cada una contribuye a una mayor mortalidad, siendo la combinación de ambos factores de riesgo un importante agravante del pronóstico y un indicador determinante de la mortalidad. Mención de responsabilidad : Sara Rojas-Jiménez, Johan Lopera-Valle, Mirna Yabur-Espítia Referencia : Arch Cardiol Mex. 2013 Jan-Mar;83(4):289-294. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.acmx.2013.05.003 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1405994013001092 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3728 Complicaciones cardiopulmonares en anemia de células falciformes [documento electrónico] / Mirna Rocío Yabur Espitia, . - 2013.
Obra : Archivos de Cardiología de México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Anemia de células falciformes insuficiencia cardíaca hipertensión pulmonar Colombia Resumen : La anemia de células falciformes, considerada la enfermedad genética más prevalente entre los afroamericanos, es una entidad con patrón de herencia autosómico recesivo, que se caracteriza por la producción de hemoglobina S. Esta proteína anormal se polimeriza y facilita la formación de agregados fibrilares que alteran la morfología eritrocitaria. La elevada rigidez de los hematíes impide su tránsito adecuado a través de la microcirculación, lo que conlleva hemólisis y aumento de la viscosidad sanguínea que favorece la trombogénesis y oclusión vascular, generando isquemia tisular y microinfartos. Esta enfermedad presenta una alta tasa de morbimortalidad, especialmente en los 3 primeros años de vida si no se realiza un diagnóstico rápido y un tratamiento adecuado. Complicaciones cardiovasculares como la insuficiencia cardíaca y la hipertensión pulmonar se pueden desarrollar de forma independiente, y cada una contribuye a una mayor mortalidad, siendo la combinación de ambos factores de riesgo un importante agravante del pronóstico y un indicador determinante de la mortalidad. Mención de responsabilidad : Sara Rojas-Jiménez, Johan Lopera-Valle, Mirna Yabur-Espítia Referencia : Arch Cardiol Mex. 2013 Jan-Mar;83(4):289-294. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.acmx.2013.05.003 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1405994013001092 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3728 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000301 AC-2013-069 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Comunicación interventricular en adultos: experiencia quirúrgica de 15 años en un centro cardiovascular colombiano / Nilson López Ruiz
Título : Comunicación interventricular en adultos: experiencia quirúrgica de 15 años en un centro cardiovascular colombiano Tipo de documento : documento electrónico Autores : Nilson López Ruiz, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Archivos de Cardiología de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Procedimientos quirúrgicos cardiacos Ecocardiografía doppler Defectos del tabique interventricular Hipertensión pulmonar Colombia Resumen : Objetivo: Revisar la experiencia en la cirugía de comunicación interventricular en adultos. Método: Estudio descriptivo en pacientes con comunicación interventricular intervenidos quirúrgicamente entre los anos ̃ 1995 y 2010. Se analizaron los hallazgos clínicos, ecocardiográficos, hemodinámicos, quirúrgicos y los relacionados con desenlaces intrahospitalarios y ambulatorios. Resultados: Fueron incluidos 52 casos, edad 29.3 ± 9.9 anos, ̃ 54% mujeres. Según la clasificación de la Sociedad de Cirujanos del Tórax, las comunicaciones interventriculares fueron: tipo 2 (membranosa), 84.6%, tipo 1 (subarterial), 13.5%, y tipo 3 (tracto de entrada), 1.9%. La disnea de esfuerzos, el índice Qp/Qs ≥ 2 y la hipertensión pulmonar fueron las principales indicaciones de intervención. No se presentaron muertes perioperatorias. El seguimiento posterior al alta fue posible en el 90% de los casos, en promedio 2.7 ± 3.6 anos, ̃ y solo hubo un caso de mortalidad tardía. Los defectos residuales fueron frecuentes (29%), sin embargo, ningún paciente fue sometido a reintervenciones por este motivo. La mayoría de los pacientes mejoraron su clase funcional y las cifras de presión sistólica pulmonar. Conclusiones: La cirugía de cierre de la comunicación interventricular en adultos es un procedimiento seguro, sin mortalidad temprana y con un bajo índice de complicaciones perioperatorias. La presencia de defectos residuales enfatiza la necesidad de seguimiento vitalicio en este grupo de pacientes. Mención de responsabilidad : Nilson López-Ruiz, Lucas Ramírez-Gil, Carlos Escobar-Quijano, Luisa Durango-Gutiérrez y Gloria Franco-Jaramillo Referencia : Arch Cardiol Mex. 2013 Jan-Mar;84(1):24-30. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.acmx.2013.01.011 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1405994013000165 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3711 Comunicación interventricular en adultos: experiencia quirúrgica de 15 años en un centro cardiovascular colombiano [documento electrónico] / Nilson López Ruiz, . - 2013.
Obra : Archivos de Cardiología de México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Procedimientos quirúrgicos cardiacos Ecocardiografía doppler Defectos del tabique interventricular Hipertensión pulmonar Colombia Resumen : Objetivo: Revisar la experiencia en la cirugía de comunicación interventricular en adultos. Método: Estudio descriptivo en pacientes con comunicación interventricular intervenidos quirúrgicamente entre los anos ̃ 1995 y 2010. Se analizaron los hallazgos clínicos, ecocardiográficos, hemodinámicos, quirúrgicos y los relacionados con desenlaces intrahospitalarios y ambulatorios. Resultados: Fueron incluidos 52 casos, edad 29.3 ± 9.9 anos, ̃ 54% mujeres. Según la clasificación de la Sociedad de Cirujanos del Tórax, las comunicaciones interventriculares fueron: tipo 2 (membranosa), 84.6%, tipo 1 (subarterial), 13.5%, y tipo 3 (tracto de entrada), 1.9%. La disnea de esfuerzos, el índice Qp/Qs ≥ 2 y la hipertensión pulmonar fueron las principales indicaciones de intervención. No se presentaron muertes perioperatorias. El seguimiento posterior al alta fue posible en el 90% de los casos, en promedio 2.7 ± 3.6 anos, ̃ y solo hubo un caso de mortalidad tardía. Los defectos residuales fueron frecuentes (29%), sin embargo, ningún paciente fue sometido a reintervenciones por este motivo. La mayoría de los pacientes mejoraron su clase funcional y las cifras de presión sistólica pulmonar. Conclusiones: La cirugía de cierre de la comunicación interventricular en adultos es un procedimiento seguro, sin mortalidad temprana y con un bajo índice de complicaciones perioperatorias. La presencia de defectos residuales enfatiza la necesidad de seguimiento vitalicio en este grupo de pacientes. Mención de responsabilidad : Nilson López-Ruiz, Lucas Ramírez-Gil, Carlos Escobar-Quijano, Luisa Durango-Gutiérrez y Gloria Franco-Jaramillo Referencia : Arch Cardiol Mex. 2013 Jan-Mar;84(1):24-30. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.acmx.2013.01.011 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1405994013000165 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3711 Reserva
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Título : Displasia alveolar congénita Tipo de documento : documento electrónico Autores : Margarita María Suárez Galvis, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Boletín de Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : Displasia alveolar congénita neonatos hipertensión pulmonar Resumen : La displasia alveolar congénita es una patología congénita poco frecuente caracterizada por disminución de las unidades alveolares y anormalidades del desarrollo de la vasculatura pulmonar. Esta entidad produce hipertensión pulmonar severa e hipoxemia persistente con una evolución mortal en la mayoría de los casos. Afecta generalmente a recién nacidos a término, con un test de Apgar normal, que posteriormente desarrollan dificultad respiratoria, habitualmente en el primer día de vida. La enfermedad es refractaria al soporte pulmonar convencional en la mayoría de los casos. Publicamos el caso de un recién nacido a término, sin complicaciones perinatales, que a las pocas horas de vida presenta dificultad respiratoria grave requiriendo ventilación mecánica prolongada, con posterior compromiso multiorgánico, falleciendo a los 54 días de vida. Mediante la autopsia se hace diagnostico del caso. De acuerdo al caso recogido se plantea la necesidad de realizar biopsia pulmonar temprana para los pacientes en los que exista una alta sospecha clínica de esta patología con el fin de brindar un adecuado manejo y apoyo familiar dado la pobre evolución de la enfermedad. Mención de responsabilidad : D.P. Sánchez Hernández, M.M. Suárez Galvis, M.T. García Vélez, A. Uribe Molina Referencia : Bol Pediatr. 2012;52(221):179-83. Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.sccalp.org/boletines/2012-52-221/articulos/displasia-alveolar-congeni [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3637 Displasia alveolar congénita [documento electrónico] / Margarita María Suárez Galvis, . - 2012.
Obra : Boletín de Pediatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Displasia alveolar congénita neonatos hipertensión pulmonar Resumen : La displasia alveolar congénita es una patología congénita poco frecuente caracterizada por disminución de las unidades alveolares y anormalidades del desarrollo de la vasculatura pulmonar. Esta entidad produce hipertensión pulmonar severa e hipoxemia persistente con una evolución mortal en la mayoría de los casos. Afecta generalmente a recién nacidos a término, con un test de Apgar normal, que posteriormente desarrollan dificultad respiratoria, habitualmente en el primer día de vida. La enfermedad es refractaria al soporte pulmonar convencional en la mayoría de los casos. Publicamos el caso de un recién nacido a término, sin complicaciones perinatales, que a las pocas horas de vida presenta dificultad respiratoria grave requiriendo ventilación mecánica prolongada, con posterior compromiso multiorgánico, falleciendo a los 54 días de vida. Mediante la autopsia se hace diagnostico del caso. De acuerdo al caso recogido se plantea la necesidad de realizar biopsia pulmonar temprana para los pacientes en los que exista una alta sospecha clínica de esta patología con el fin de brindar un adecuado manejo y apoyo familiar dado la pobre evolución de la enfermedad. Mención de responsabilidad : D.P. Sánchez Hernández, M.M. Suárez Galvis, M.T. García Vélez, A. Uribe Molina Referencia : Bol Pediatr. 2012;52(221):179-83. Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.sccalp.org/boletines/2012-52-221/articulos/displasia-alveolar-congeni [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3637 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000208 AC-2012-048 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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