Inicio
Resultado de la búsqueda
3 búsqueda de la palabra clave 'Histiocitosis de células de Langerhans'
Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsqueda Genera el flujo rss de la búsqueda
Enlace permanente de la investigaciónHistiocitosis de células de Langerhans: Reporte de caso y revisión de la literatura / Carolina Echeverri Jaramillo ; Luz Natalia Builes Restrepo
Título : Histiocitosis de células de Langerhans: Reporte de caso y revisión de la literatura Otros títulos : Langerhans cell histiocytosis: Case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Echeverri Jaramillo, ; Luz Natalia Builes Restrepo, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Histiocitosis de células de Langerhans Histiocytosis Pediatría conjuntivtis aguda celulitis preseptal absceso postseptal dermatitis seborreica Resumen : La histiocitosis de células de Langerhans comprende un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias para las cuales las células dendríticas y los macrófagos son los principales componentes celulares. El infiltrado inflamatorio puede afectar la piel y otros órganos, y el resultado clínico varía de leve a letal dependiendo del subconjunto de células involucradas y al compromiso multisistémico. La demora en el diagnóstico puede ocurrir debido a su presentación inespecífica y probablemente a una baja sospecha por parte del clínico. Reportamos el caso de una lactante mayor quien a pesar de múltiples consultas con síntomas inespecíficos pero característicos de la enfermedad solo se logró diagnosticar gracias a los hallazgos histopatológicos. Mención de responsabilidad : Miguel Ángel Medina, Wendy Meyer, Carolina Echeverri, Natalia Builes Referencia : Biomedica. 2021 Sep 22;41(3):396-402. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.5430 PMID : 34559487 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5430 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5766 Histiocitosis de células de Langerhans: Reporte de caso y revisión de la literatura = Langerhans cell histiocytosis: Case report and literature review [documento electrónico] / Carolina Echeverri Jaramillo, ; Luz Natalia Builes Restrepo, . - 2021.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Histiocitosis de células de Langerhans Histiocytosis Pediatría conjuntivtis aguda celulitis preseptal absceso postseptal dermatitis seborreica Resumen : La histiocitosis de células de Langerhans comprende un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias para las cuales las células dendríticas y los macrófagos son los principales componentes celulares. El infiltrado inflamatorio puede afectar la piel y otros órganos, y el resultado clínico varía de leve a letal dependiendo del subconjunto de células involucradas y al compromiso multisistémico. La demora en el diagnóstico puede ocurrir debido a su presentación inespecífica y probablemente a una baja sospecha por parte del clínico. Reportamos el caso de una lactante mayor quien a pesar de múltiples consultas con síntomas inespecíficos pero característicos de la enfermedad solo se logró diagnosticar gracias a los hallazgos histopatológicos. Mención de responsabilidad : Miguel Ángel Medina, Wendy Meyer, Carolina Echeverri, Natalia Builes Referencia : Biomedica. 2021 Sep 22;41(3):396-402. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.5430 PMID : 34559487 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5430 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5766 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001692 AC-2021-017 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2021-017Adobe Acrobat PDF
Título : Histiocitosis de células de Langerhans, una afección pulmonar infradiagnosticada en fumadores: reporte de caso y revisión de la literatura Otros títulos : Langerhans cell histiocytosis, an underdiagnosed lung condition in smokers: case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Jaime Varela Aguirre, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : histiocitosis de células de Langerhans nódulos pulmón quistes tabaquismo histopatología inmunohistoquímica Resumen : La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una enfermedad que puede afectar a pacientes de cualquier edad, siendo en adultos un trastorno poco común de etiología desconocida, que ocurre predominantemente en fumadores jóvenes, sin diferencias en género. Aunque ciertas particularidades de la enfermedad pueden compartirse con las manifestaciones presentes en la población pediátrica, la proporción de casos con afectación pulmonar es mucho mayor en adultos. A menudo evoluciona a través de brotes sucesivos y su gravedad varía desde formas benignas hasta potencialmente mortales. Algunos pacientes desarrollan un importante deterioro funcional con repercusión psicosocial, que impacta en la calidad de vida y se asocia a discapacidad prolongada. La clave diagnóstica estará determinada por el antecedente de tabaquismo, la presencia de nódulos, nódulos cavitados y quistes de paredes gruesas y delgadas en la tomografía computarizada de tórax de alta resolución (TACAR). Sin embargo, el diagnóstico definitivo requiere la identificación de granulomas de células de Langerhans, que generalmente se logra mediante la realización de una biopsia pulmonar y su estudio histopatológico e inmunohistoquímico. En la actualidad, podríamos considerar a esta entidad como una enfermedad huérfana, de la cual aún no se tiene claridad del mecanismo patogénico, y que, por ende, aún no dispone de estrategias terapéuticasespecíficas. El objetivo de esta revisión está centrado en la aproximación diagnóstica y terapéutica de la histiocitosis de células de Langerhans en adultos,que permita facilitar su reconocimiento en etapas tempranas y mejorar el pronóstico en las personas que la padecen. Mención de responsabilidad : Diana Lizeth Cabrera-Rojas, Gustavo Adolfo Gómez-Correa, Gabriel Jaime Varela-Aguirre DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.526 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/526 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5892 Histiocitosis de células de Langerhans, una afección pulmonar infradiagnosticada en fumadores: reporte de caso y revisión de la literatura = Langerhans cell histiocytosis, an underdiagnosed lung condition in smokers: case report and literature review [documento electrónico] / Gabriel Jaime Varela Aguirre, . - 2021.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : histiocitosis de células de Langerhans nódulos pulmón quistes tabaquismo histopatología inmunohistoquímica Resumen : La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una enfermedad que puede afectar a pacientes de cualquier edad, siendo en adultos un trastorno poco común de etiología desconocida, que ocurre predominantemente en fumadores jóvenes, sin diferencias en género. Aunque ciertas particularidades de la enfermedad pueden compartirse con las manifestaciones presentes en la población pediátrica, la proporción de casos con afectación pulmonar es mucho mayor en adultos. A menudo evoluciona a través de brotes sucesivos y su gravedad varía desde formas benignas hasta potencialmente mortales. Algunos pacientes desarrollan un importante deterioro funcional con repercusión psicosocial, que impacta en la calidad de vida y se asocia a discapacidad prolongada. La clave diagnóstica estará determinada por el antecedente de tabaquismo, la presencia de nódulos, nódulos cavitados y quistes de paredes gruesas y delgadas en la tomografía computarizada de tórax de alta resolución (TACAR). Sin embargo, el diagnóstico definitivo requiere la identificación de granulomas de células de Langerhans, que generalmente se logra mediante la realización de una biopsia pulmonar y su estudio histopatológico e inmunohistoquímico. En la actualidad, podríamos considerar a esta entidad como una enfermedad huérfana, de la cual aún no se tiene claridad del mecanismo patogénico, y que, por ende, aún no dispone de estrategias terapéuticasespecíficas. El objetivo de esta revisión está centrado en la aproximación diagnóstica y terapéutica de la histiocitosis de células de Langerhans en adultos,que permita facilitar su reconocimiento en etapas tempranas y mejorar el pronóstico en las personas que la padecen. Mención de responsabilidad : Diana Lizeth Cabrera-Rojas, Gustavo Adolfo Gómez-Correa, Gabriel Jaime Varela-Aguirre DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.526 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/526 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5892 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001833 AC-2021-142 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2021-142Adobe Acrobat PDF
Título : Enfermedad de Letterer-Siwe: diagnóstico dermatológico de una enfermedad sistémica Otros títulos : Letterer Siwe's disease: dermatological diagnoses of a sistemic disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ana Cristina Ruiz Suárez, ; María Isabel Arredondo Ossa, Fecha de publicación : 2010 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Histiocitosis de células de Langerhans Letterer-Siwe CD1a Resumen : Se presenta el caso de una paciente de 8 meses de edad, con masa en el mediastino, lesiones líticas en sacabocado en la radiografía de cráneo, pápulas y máculas violáceas en palmas y pliegue infraumbilical y leve esplenomegalia. Los hallazgos histológicos e inmunohistoquímicos confirmaron el diagnóstico de una histiocitosis de células de Langerhans del tipo Letterer-Siwe. Mención de responsabilidad : María Cristina Trujillo, Paulina Uribe, María Isabel Arredondo, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2010;18(2):107-9. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/202 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3515 Enfermedad de Letterer-Siwe: diagnóstico dermatológico de una enfermedad sistémica = Letterer Siwe's disease: dermatological diagnoses of a sistemic disease [documento electrónico] / Ana Cristina Ruiz Suárez, ; María Isabel Arredondo Ossa, . - 2010.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Histiocitosis de células de Langerhans Letterer-Siwe CD1a Resumen : Se presenta el caso de una paciente de 8 meses de edad, con masa en el mediastino, lesiones líticas en sacabocado en la radiografía de cráneo, pápulas y máculas violáceas en palmas y pliegue infraumbilical y leve esplenomegalia. Los hallazgos histológicos e inmunohistoquímicos confirmaron el diagnóstico de una histiocitosis de células de Langerhans del tipo Letterer-Siwe. Mención de responsabilidad : María Cristina Trujillo, Paulina Uribe, María Isabel Arredondo, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2010;18(2):107-9. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/202 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3515 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000085 AC-2010-017 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
