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Título : Hallazgos morfológicos en síndromes mielodisplásicos Otros títulos : Morphological findings in myelodysplasic syndromes Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Hematología y Oncología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Anemia leucemia mieloide aguda médula ósea trombocitopenia leucopenia hallazgos morfológicos y microscópicos Resumen : Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de neoplasias clonales de las células hematopoyéticas de la médula ósea, las cuales generan alteracionesuncionales, citopenias, hemopoyesis ineficaz y por ende anemia, infecciones recurrentes y sangrado. Esta revisión se realizó con el propósito de resaltar la importancia de la evaluación microscópica de los cambios morfológicos en las diferentes líneas mieloides. Desde 2016 la OMS los clasificó así: con displasia unilinaje, con sideroblastos en anillo, con displasia multilinaje, con exceso de Blastos tipo 1 y tipo 2, con deleción aislada del 5q, no clasificable y SMD de la infancia y citopenia refractaria de la infancia. El diagnóstico se realiza con diferentes metodologías, como el inmunofenotipo por citometría de flujo, la citogenética y las displasias morfológicas en sangre periférica y médula ósea, las cuales revelan el tipo de mielodisplasia, y el pronóstico del paciente. Las displasias se presentan en una o más líneas celulares y son más relevantes los cambios en el núcleo, como la cariorrexis, los puentes internucleares en la línea eritroide, la alteración en la lobulación, forma y número de apéndices cromatínicos en granulocitos. El citoplasma puede presentar depósitos de hierro como sideroblastos en anillo, hipogranulación, gránulos aberrantes tipo Chediak, granulaciones tóxicas o mixtas y la presencia de micromegacariocitos. Además, puede presentar tamaños pequeños y cambios megaloblásticos. Los cambios morfológicos en periferia son el primer acercamiento al diagnóstico de displasia, razón por la cual se requiere fortalecer la lectura de sangre periférica y médula ósea en 100X, asociada a los conteos celulares, con el fin de realizar un diagnóstico oportuno del Síndrome Mielodisplásico. Mención de responsabilidad : Manuela Palacio Lavid Esp, Patricia E. Jaramillo Arbeláez Esp MSc, Kenny Mauricio Gálvez MD Esp DOI (Digital Object Identifier) : 10.51643/22562915.117 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/117 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5831 Hallazgos morfológicos en síndromes mielodisplásicos = Morphological findings in myelodysplasic syndromes [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2021.
Obra : Revista Colombiana de Hematología y Oncología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Anemia leucemia mieloide aguda médula ósea trombocitopenia leucopenia hallazgos morfológicos y microscópicos Resumen : Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de neoplasias clonales de las células hematopoyéticas de la médula ósea, las cuales generan alteracionesuncionales, citopenias, hemopoyesis ineficaz y por ende anemia, infecciones recurrentes y sangrado. Esta revisión se realizó con el propósito de resaltar la importancia de la evaluación microscópica de los cambios morfológicos en las diferentes líneas mieloides. Desde 2016 la OMS los clasificó así: con displasia unilinaje, con sideroblastos en anillo, con displasia multilinaje, con exceso de Blastos tipo 1 y tipo 2, con deleción aislada del 5q, no clasificable y SMD de la infancia y citopenia refractaria de la infancia. El diagnóstico se realiza con diferentes metodologías, como el inmunofenotipo por citometría de flujo, la citogenética y las displasias morfológicas en sangre periférica y médula ósea, las cuales revelan el tipo de mielodisplasia, y el pronóstico del paciente. Las displasias se presentan en una o más líneas celulares y son más relevantes los cambios en el núcleo, como la cariorrexis, los puentes internucleares en la línea eritroide, la alteración en la lobulación, forma y número de apéndices cromatínicos en granulocitos. El citoplasma puede presentar depósitos de hierro como sideroblastos en anillo, hipogranulación, gránulos aberrantes tipo Chediak, granulaciones tóxicas o mixtas y la presencia de micromegacariocitos. Además, puede presentar tamaños pequeños y cambios megaloblásticos. Los cambios morfológicos en periferia son el primer acercamiento al diagnóstico de displasia, razón por la cual se requiere fortalecer la lectura de sangre periférica y médula ósea en 100X, asociada a los conteos celulares, con el fin de realizar un diagnóstico oportuno del Síndrome Mielodisplásico. Mención de responsabilidad : Manuela Palacio Lavid Esp, Patricia E. Jaramillo Arbeláez Esp MSc, Kenny Mauricio Gálvez MD Esp DOI (Digital Object Identifier) : 10.51643/22562915.117 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/117 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5831 Reserva
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2021-081Adobe Acrobat PDFCohorte de supervivencia en pacientes menores de 60 años con leucemia mieloide aguda de acuerdo con la citogenética y el tratamiento de consolidación / Juan Felipe Combariza Vallejo
Título : Cohorte de supervivencia en pacientes menores de 60 años con leucemia mieloide aguda de acuerdo con la citogenética y el tratamiento de consolidación Otros títulos : Survival cohort of patients under 60 years with acute myeloid leukemia according to cytogenetics and consolidation treatment Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Felipe Combariza Vallejo, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Cariotipo Colombia leucemia mieloide aguda trasplante de células madre hematopoyéticas Resumen : Introducción: la supervivencia de pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) puede variar de acuerdo con el cariotipo y el tratamiento recibido. Métodos: en esta cohorte retrospectiva se evaluaron la supervivencia, sus factores pronósticos y su asociación con el cariotipo inicial, en 66 pacientes con LMA menores de 60 años, que recibieron quimioterapia o trasplante alogénico de médula ósea. Resultados: la supervivencia global a 2 años fue del 90 % para el grupo de bajo riesgo, del 61 % para el de riesgo intermedio y del 30 % para el de riesgo alto (p = 0,016). Se hallaron como factores que afectan la supervivencia global el no haber alcanzado la remisión completa (HR: 16,36; IC 95 %: 6,17-43,33) y el no recibir trasplante de progenitores hematopoyéticos (HR: 4,76; IC 95 %: 1,36-16,69). Como factores de riesgo para la recaída de la enfermedad se identificaron el cariotipo de alto riesgo (HR: 9,18; IC 95 %: 1,22- 68,56) y la no realización de trasplante (HR: 3,06; IC 95 %: 1,14-8,18). Conclusión: este estudio sugiere que en Colombia la supervivencia global de los pacientes con LMA con riesgo citogenético intermedio o alto puede mejorar cuando reciben como parte del tratamiento el trasplante de progenitores hematopoyéticos. Mención de responsabilidad : Juan Felipe Combariza-Vallejo Referencia : Iatreia. 2015;28(4):378-87. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v28n4a03 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/20324 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3905 Cohorte de supervivencia en pacientes menores de 60 años con leucemia mieloide aguda de acuerdo con la citogenética y el tratamiento de consolidación = Survival cohort of patients under 60 years with acute myeloid leukemia according to cytogenetics and consolidation treatment [documento electrónico] / Juan Felipe Combariza Vallejo, . - 2015.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Cariotipo Colombia leucemia mieloide aguda trasplante de células madre hematopoyéticas Resumen : Introducción: la supervivencia de pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) puede variar de acuerdo con el cariotipo y el tratamiento recibido. Métodos: en esta cohorte retrospectiva se evaluaron la supervivencia, sus factores pronósticos y su asociación con el cariotipo inicial, en 66 pacientes con LMA menores de 60 años, que recibieron quimioterapia o trasplante alogénico de médula ósea. Resultados: la supervivencia global a 2 años fue del 90 % para el grupo de bajo riesgo, del 61 % para el de riesgo intermedio y del 30 % para el de riesgo alto (p = 0,016). Se hallaron como factores que afectan la supervivencia global el no haber alcanzado la remisión completa (HR: 16,36; IC 95 %: 6,17-43,33) y el no recibir trasplante de progenitores hematopoyéticos (HR: 4,76; IC 95 %: 1,36-16,69). Como factores de riesgo para la recaída de la enfermedad se identificaron el cariotipo de alto riesgo (HR: 9,18; IC 95 %: 1,22- 68,56) y la no realización de trasplante (HR: 3,06; IC 95 %: 1,14-8,18). Conclusión: este estudio sugiere que en Colombia la supervivencia global de los pacientes con LMA con riesgo citogenético intermedio o alto puede mejorar cuando reciben como parte del tratamiento el trasplante de progenitores hematopoyéticos. Mención de responsabilidad : Juan Felipe Combariza-Vallejo Referencia : Iatreia. 2015;28(4):378-87. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v28n4a03 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/20324 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3905 Reserva
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Título : Supervivencia de los pacientes adultos con leucemia mieloide aguda en el departamento de hematología del Hospital Pablo Tobón Uribe entre los años 2004 y 2010 Otros títulos : Survival of adult patients with acute myeloid leukemia at the hematology department at Hospital Pablo Tobón Uribe between 2004 and 2010 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura María Díaz Correa, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Camilo Alberto Madrid Muñoz, ; Juan Felipe Combariza Vallejo, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Viviana Patricia Olaya Colorado, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : Leucemia mieloide aguda quimioterapia supervivencia Resumen : Objetivo: describir supervivencia de pacientes con LMA manejados en el Hospital Pablo Tobón Uribe (HPTU) durante el periodo entre enero de 2004 y junio de 2010. Metodología: estudio observacional descriptivo de serie de casos, en pacientes con LMA diagnosticados y tratados en elHPTU entre los años 2004 y 2010. Resultados: 53 casos de LMA, 62.2% mujeres. La mediana de edad fue de 55 años. La mediana de leucocitos en el momento del diagnóstico fue de 9300. 5 casos (9.43%) fueron secundarios a síndromes mielodisplásicos. 51 pacientes (96.22%) recibieron tratamiento quimioterápico. El esquema de tratamiento más frecuente fue idarrubicina más citarabina 7x3 en 39 pacientes (90.7%). 28 pacientes (52.8%) alcanzaron respuesta completa a la quimioterapia de inducción. 3 pacientes fueron llevados a trasplante alogénico. 5 pacientes murieron durante la inducción, 3 de ellos mayores de 60 años. La mediana de supervivencia global fue de 348 días. La mediana de supervivencia libre de enfermedad fue de 404 días. La tasa de supervivencia globa un año fue de 49%. Conclusiones: serie de 53 pacientes adultos con LMA. Encontramos tiempos de supervivencia global similares a los de reportes mundiales. Mención de responsabilidad : Laura María Díaz Correa, Camilo Alberto Madrid Muñoz, Juan Felipe Combariza Vallejo, Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Viviana Olaya Colorado, Jorge Hernando Donado Gómez Referencia : Med U.P.B. 2012;31(2):105-12. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1645 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3649 Supervivencia de los pacientes adultos con leucemia mieloide aguda en el departamento de hematología del Hospital Pablo Tobón Uribe entre los años 2004 y 2010 = Survival of adult patients with acute myeloid leukemia at the hematology department at Hospital Pablo Tobón Uribe between 2004 and 2010 [documento electrónico] / Laura María Díaz Correa, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Camilo Alberto Madrid Muñoz, ; Juan Felipe Combariza Vallejo, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Viviana Patricia Olaya Colorado, . - 2012.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Leucemia mieloide aguda quimioterapia supervivencia Resumen : Objetivo: describir supervivencia de pacientes con LMA manejados en el Hospital Pablo Tobón Uribe (HPTU) durante el periodo entre enero de 2004 y junio de 2010. Metodología: estudio observacional descriptivo de serie de casos, en pacientes con LMA diagnosticados y tratados en elHPTU entre los años 2004 y 2010. Resultados: 53 casos de LMA, 62.2% mujeres. La mediana de edad fue de 55 años. La mediana de leucocitos en el momento del diagnóstico fue de 9300. 5 casos (9.43%) fueron secundarios a síndromes mielodisplásicos. 51 pacientes (96.22%) recibieron tratamiento quimioterápico. El esquema de tratamiento más frecuente fue idarrubicina más citarabina 7x3 en 39 pacientes (90.7%). 28 pacientes (52.8%) alcanzaron respuesta completa a la quimioterapia de inducción. 3 pacientes fueron llevados a trasplante alogénico. 5 pacientes murieron durante la inducción, 3 de ellos mayores de 60 años. La mediana de supervivencia global fue de 348 días. La mediana de supervivencia libre de enfermedad fue de 404 días. La tasa de supervivencia globa un año fue de 49%. Conclusiones: serie de 53 pacientes adultos con LMA. Encontramos tiempos de supervivencia global similares a los de reportes mundiales. Mención de responsabilidad : Laura María Díaz Correa, Camilo Alberto Madrid Muñoz, Juan Felipe Combariza Vallejo, Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Viviana Olaya Colorado, Jorge Hernando Donado Gómez Referencia : Med U.P.B. 2012;31(2):105-12. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1645 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3649 Reserva
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Título : Características morfológicas, citogénicas e inmunofenotipicas de pacientes con leucemia mieloide aguda. Medellín , Colombia Otros títulos : Description of the morphological, cytogenetical and immunophenotipical characteristics of patients with acute myeloid leukemia. Medellin, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Guillermo Duque Ortega, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Gladys Stella Mejía Pineda, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : CIMEL: Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana Idioma : Español (spa) Palabras clave : Leucemia mieloide aguda citometría de flujo citogenética Colombia Resumen : Introducción: La Leucemia Mieloide Aguda (LMA) es un desorden neoplásico mieloide caracterizado por alteraciones morfológicas, citogenéticas y expresión de marcadores inmunológicos en las células neoplásicas. Por tal motivo es importante describir éstas características y su frecuencia de presentación en pacientes con diagnóstico de LMA. Materiales y Métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo, basado en la aplicación de un formulario a historias clínicas y resultados del laboratorio clínico de pacientes con diagnóstico de Leucemia Mieloide Aguda entre enero 2003 y diciembre 2004 atendidos en la unidad de Cancerología del Hospital Pablo Tobón Uribe de la ciudad de Medellín-Colombia. Los datos se analizaron usando Microsoft Excel 2002 y SPSS 13,0. Resultados: De 71 historias clínicas revisadas, 40 cumplieron criterios de inclusión. El 55% (22) fueron mujeres y el 45% (18) hombres. La mediana de edad fue 57 años. Según la clasificación FAB el subtipo más frecuente fue M5, en un 22,5% (9/40). A 21 pacientes (52,5%) se les realizó estudio citogenético. Según la clasificación OMS, el 15% (6/40) de los pacientes pertenecieron al Grupo I; 10% (4/40) al Grupo II, al grupo III 2,5% (1/40) y el resto, 72,5% (29/40) al grupo IV. Se hallaron 3 casos de leucemia bifenotípica. Se encontró anemia en el 100% (40/40), leucocitosis en un 42,5% (17/40), leucopenia en un 30% (12/40) y trombocitopenia en el 92,5% (37/40) de los pacientes. Conclusiones: En la población atendida en Nuestro Hospital, encontramos que la LMA fue más frecuente en adultos, de sexo femenino, la mayoría de los cuales presentaron bi o pancitopenia al diagnóstico. Se observó la existencia de alteraciones cromosómicas principalmente en pacientes del área urbana. Mención de responsabilidad : Luis Duque-Sierra, Camilo Restrepo-Perdomo, Andrés Zapata-Cárdenas, Juan Duque-Ortega, Jorge Donado-Gómez, Gladys Mejía Referencia : Cimel. 2006;11(2):72-7. Derechos de uso : CC BY-NC-ND Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3442 Características morfológicas, citogénicas e inmunofenotipicas de pacientes con leucemia mieloide aguda. Medellín , Colombia = Description of the morphological, cytogenetical and immunophenotipical characteristics of patients with acute myeloid leukemia. Medellin, Colombia [documento electrónico] / Juan Guillermo Duque Ortega, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Gladys Stella Mejía Pineda, . - 2006.
Obra : CIMEL: Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Leucemia mieloide aguda citometría de flujo citogenética Colombia Resumen : Introducción: La Leucemia Mieloide Aguda (LMA) es un desorden neoplásico mieloide caracterizado por alteraciones morfológicas, citogenéticas y expresión de marcadores inmunológicos en las células neoplásicas. Por tal motivo es importante describir éstas características y su frecuencia de presentación en pacientes con diagnóstico de LMA. Materiales y Métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo, basado en la aplicación de un formulario a historias clínicas y resultados del laboratorio clínico de pacientes con diagnóstico de Leucemia Mieloide Aguda entre enero 2003 y diciembre 2004 atendidos en la unidad de Cancerología del Hospital Pablo Tobón Uribe de la ciudad de Medellín-Colombia. Los datos se analizaron usando Microsoft Excel 2002 y SPSS 13,0. Resultados: De 71 historias clínicas revisadas, 40 cumplieron criterios de inclusión. El 55% (22) fueron mujeres y el 45% (18) hombres. La mediana de edad fue 57 años. Según la clasificación FAB el subtipo más frecuente fue M5, en un 22,5% (9/40). A 21 pacientes (52,5%) se les realizó estudio citogenético. Según la clasificación OMS, el 15% (6/40) de los pacientes pertenecieron al Grupo I; 10% (4/40) al Grupo II, al grupo III 2,5% (1/40) y el resto, 72,5% (29/40) al grupo IV. Se hallaron 3 casos de leucemia bifenotípica. Se encontró anemia en el 100% (40/40), leucocitosis en un 42,5% (17/40), leucopenia en un 30% (12/40) y trombocitopenia en el 92,5% (37/40) de los pacientes. Conclusiones: En la población atendida en Nuestro Hospital, encontramos que la LMA fue más frecuente en adultos, de sexo femenino, la mayoría de los cuales presentaron bi o pancitopenia al diagnóstico. Se observó la existencia de alteraciones cromosómicas principalmente en pacientes del área urbana. Mención de responsabilidad : Luis Duque-Sierra, Camilo Restrepo-Perdomo, Andrés Zapata-Cárdenas, Juan Duque-Ortega, Jorge Donado-Gómez, Gladys Mejía Referencia : Cimel. 2006;11(2):72-7. Derechos de uso : CC BY-NC-ND Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3442 Reserva
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