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3 búsqueda de la palabra clave 'Microangiopatía trombótica'
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Enlace permanente de la investigaciónMicroangiopatía trombótica crónica localizada en riñones asociada al uso de gemcitabina / John Fredy Nieto Ríos
Título : Microangiopatía trombótica crónica localizada en riñones asociada al uso de gemcitabina Otros títulos : Chronic gemcitabine-induced thrombotic microangiopathy in the kidneys Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : microangiopatía trombótica síndrome hemolítico urémico gemcitabina enfermedad renal crónica Resumen : Las microangiopatías trombóticas (MAT) se caracterizan por la oclusión microvascular como consecuencia de una lesión endotelial difusa que produce inflamación, agregación plaquetaria y destrucción de glóbulos rojos, causando daño isquémico del órgano afectado. Se caracterizan clínicamente por anemia hemolítica microangiopática, Coombs negativo, daño multiorgánico (principalmente de riñones, sistema nervioso central, aparato cardiovascular y tracto gastrointestinal). Su presentación puede ser sistémica o localizada y sus etiologías son múltiples. En los pacientes con cáncer es un gran reto diagnóstico establecer la causa de la microangiopatía trombótica, siendo las etiologías más frecuentes la neoplasia maligna activa, la coagulación intravascular diseminada, infecciones y medicamentos antineoplásicos. Se presenta el caso clínico de una paciente con adenocarcinoma cáncer de páncreas irresecable, en manejo crónico con gemcitabina y se resalta la importancia de sospechar y distinguir la MAT inducida por quimioterapia, de la causada por la neoplasia ya que el pronóstico y tratamiento son muy diferentes. Mención de responsabilidad : Ana María Arango-Rivas, John Fredy Nieto-Ríos, Mauricio Luján-Piedrahita, Luis Fernando Arias-Restrepo DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2022.2249 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2249 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Microangiopatía trombótica crónica localizada en riñones asociada al uso de gemcitabina = Chronic gemcitabine-induced thrombotic microangiopathy in the kidneys [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, . - 2022.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : microangiopatía trombótica síndrome hemolítico urémico gemcitabina enfermedad renal crónica Resumen : Las microangiopatías trombóticas (MAT) se caracterizan por la oclusión microvascular como consecuencia de una lesión endotelial difusa que produce inflamación, agregación plaquetaria y destrucción de glóbulos rojos, causando daño isquémico del órgano afectado. Se caracterizan clínicamente por anemia hemolítica microangiopática, Coombs negativo, daño multiorgánico (principalmente de riñones, sistema nervioso central, aparato cardiovascular y tracto gastrointestinal). Su presentación puede ser sistémica o localizada y sus etiologías son múltiples. En los pacientes con cáncer es un gran reto diagnóstico establecer la causa de la microangiopatía trombótica, siendo las etiologías más frecuentes la neoplasia maligna activa, la coagulación intravascular diseminada, infecciones y medicamentos antineoplásicos. Se presenta el caso clínico de una paciente con adenocarcinoma cáncer de páncreas irresecable, en manejo crónico con gemcitabina y se resalta la importancia de sospechar y distinguir la MAT inducida por quimioterapia, de la causada por la neoplasia ya que el pronóstico y tratamiento son muy diferentes. Mención de responsabilidad : Ana María Arango-Rivas, John Fredy Nieto-Ríos, Mauricio Luján-Piedrahita, Luis Fernando Arias-Restrepo DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2022.2249 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2249 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Síndrome nefrótico como manifestación de microangiopatía trombótica secundaria al uso crónico de sunitinib Otros títulos : Nephrotic syndrome as a manifestation of thrombotic microangiopathy due to long-term use of sunitinib Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, ; Dahyana Cadavid Aljure, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Nefrología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Sunitinib Microangiopatía trombótica Síndrome nefrótico Tumor de GIST Resumen : El síndrome nefrótico en los pacientes con cáncer se puede asociar a su enfermedad de base o al tratamiento quimioterapéutico. El cáncer de órganos sólidos puede producir una glomerulonefritis membranosa que se manifiesta con síndrome nefrótico; otras presentaciones histológicas menos frecuentes son la glomeruloesclerosis focal y segmentaria y la enfermedad de cambios mínimos. Adicionalmente, los tratamientos quimioterapéuticos pueden causar toxicidad renal por afección de los pequeños vasos sanguíneos, los glomérulos, los túbulos y el intersticio. Los inhibidores de la tirosina quinasa como el sunitinib pueden causar daño endotelial y podocitario, produciendo una microangiopatía trombótica limitada a los riñones, que se manifiesta con proteinuria e hipertensión. Se presenta el caso de un hombre anciano con tumor del estroma gastrointestinal (GIST, por sus siglas en inglés) que fue tratado con sunitinib y como complicación presentó una microangiopatía trombótica manifestada con síndrome nefrótico e hipertensión de difícil control, que se controló al suspender este medicamento pero con desenlace fatal por su neoplasia maligna. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Camilo Andrés García-Prada, Arbey Aristizabal-Alzate,Gustavo Zuluaga-Valencia, Dahyana Cadavid-Aljure, Lina Maria Serna-Higuita y Luis F. Arias Referencia : Nefrologia (Engl Ed). 2021 Sep 18;S0211-6995(21)00183-1. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.nefro.2021.08.004 PMID : 34548202 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.com/es-sindrome-nefrotico-como-manifestacion-micro [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Síndrome nefrótico como manifestación de microangiopatía trombótica secundaria al uso crónico de sunitinib = Nephrotic syndrome as a manifestation of thrombotic microangiopathy due to long-term use of sunitinib [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, ; Dahyana Cadavid Aljure, . - 2021.
Obra : Nefrología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Sunitinib Microangiopatía trombótica Síndrome nefrótico Tumor de GIST Resumen : El síndrome nefrótico en los pacientes con cáncer se puede asociar a su enfermedad de base o al tratamiento quimioterapéutico. El cáncer de órganos sólidos puede producir una glomerulonefritis membranosa que se manifiesta con síndrome nefrótico; otras presentaciones histológicas menos frecuentes son la glomeruloesclerosis focal y segmentaria y la enfermedad de cambios mínimos. Adicionalmente, los tratamientos quimioterapéuticos pueden causar toxicidad renal por afección de los pequeños vasos sanguíneos, los glomérulos, los túbulos y el intersticio. Los inhibidores de la tirosina quinasa como el sunitinib pueden causar daño endotelial y podocitario, produciendo una microangiopatía trombótica limitada a los riñones, que se manifiesta con proteinuria e hipertensión. Se presenta el caso de un hombre anciano con tumor del estroma gastrointestinal (GIST, por sus siglas en inglés) que fue tratado con sunitinib y como complicación presentó una microangiopatía trombótica manifestada con síndrome nefrótico e hipertensión de difícil control, que se controló al suspender este medicamento pero con desenlace fatal por su neoplasia maligna. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Camilo Andrés García-Prada, Arbey Aristizabal-Alzate,Gustavo Zuluaga-Valencia, Dahyana Cadavid-Aljure, Lina Maria Serna-Higuita y Luis F. Arias Referencia : Nefrologia (Engl Ed). 2021 Sep 18;S0211-6995(21)00183-1. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.nefro.2021.08.004 PMID : 34548202 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.com/es-sindrome-nefrotico-como-manifestacion-micro [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Microangiopatía trombótica en lupus eritematoso sistémico: A propósito de tres casos Otros títulos : Thrombotic microangiopathy in systemic lupus erythematosus: Three cases report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Muñoz Grajales, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Anemia Microangiopática Lupus Eritematoso Sistémico Microangiopatía Trombótica Resumen : Se describen tres casos de pacientes con lupus y microangiopatía. Los casos descritos representan las principales condiciones asociadas a lupus que pueden generar anemia microangiopática, como son: anemia hemolítica microangiopática, síndrome antifosfolípido con microangiopatía localizada y síndrome antifosfolípido catastrófico. La alta mortalidad que conlleva la anemia microangiopática, sin el tratamiento oportuno, hace necesario motivar a los clínicos a conocer ampliamente la enfermedad para poder reconocerla prontamente. Mención de responsabilidad : Carolina Muñoz-Grajales, Nicolás Coronel-Restrepo, Luis Fernando Pinto-Peñaranda,Carlos Jaime Velásquez-Franco, Javier Darío Márquez-Hernández Referencia : Iatreia ; 31(2): 197-201, ene.-jun. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v31n2a08 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/327121 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Microangiopatía trombótica en lupus eritematoso sistémico: A propósito de tres casos = Thrombotic microangiopathy in systemic lupus erythematosus: Three cases report [documento electrónico] / Carolina Muñoz Grajales, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2018.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Anemia Microangiopática Lupus Eritematoso Sistémico Microangiopatía Trombótica Resumen : Se describen tres casos de pacientes con lupus y microangiopatía. Los casos descritos representan las principales condiciones asociadas a lupus que pueden generar anemia microangiopática, como son: anemia hemolítica microangiopática, síndrome antifosfolípido con microangiopatía localizada y síndrome antifosfolípido catastrófico. La alta mortalidad que conlleva la anemia microangiopática, sin el tratamiento oportuno, hace necesario motivar a los clínicos a conocer ampliamente la enfermedad para poder reconocerla prontamente. Mención de responsabilidad : Carolina Muñoz-Grajales, Nicolás Coronel-Restrepo, Luis Fernando Pinto-Peñaranda,Carlos Jaime Velásquez-Franco, Javier Darío Márquez-Hernández Referencia : Iatreia ; 31(2): 197-201, ene.-jun. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v31n2a08 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/327121 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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