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3 búsqueda de la palabra clave 'Telangiectasia hemorrágica hereditaria'
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Enlace permanente de la investigaciónSíndrome de Osler-Weber-Rendu: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
Título : Síndrome de Osler-Weber-Rendu: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura Otros títulos : Osler-Weber-Rendu syndrome: a case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : enfermedad de Osler-Rendu telangiectasia hemorrágica hereditaria epistaxis malformaciones arteriovenosas Resumen : El síndrome de Osler-Weber-Rendu, también conocido como telangiectasia hemorrágica hereditaria, es una enfermedad de herencia autosómica dominante de baja prevalencia, que se caracteriza por unas paredes delgadas de los vasos sanguíneos que conducen a malformaciones arteriovenosas, principalmente en cerebro, pulmón e hígado, pero que pueden potencialmente afectar cualquier otro órgano. La principal manifestación clínica son las epistaxis recurrentes; sin embargo, también pueden aparecer otras manifestaciones como hemoptisis o sangrado gastrointestinal, y telangiectasias mucocutáneas, entre otras. Su expresión clínica varía de un paciente a otro y el diagnóstico usualmente se basa en los criterios de Curazao. Se describe el caso de una paciente con historia de 12 años de epistaxis recurrente, a quien se le diagnosticó síndrome de Osler-Weber-Rendu hace dos años. Fue referida al servicio de Hepatología por presentar compromiso hepático, además de malformaciones arteriovenosas cerebrales y pulmonares. El manejo óptimo de la telangiectasia hemorrágica en esta paciente por parte de los diferentes especialistas, apoyado en los estudios de imagenología, ha permitido que la paciente tenga una buena calidad de vida hasta el momento. Se presenta el caso de esta paciente de 46 años y se realiza una revisión corta de la literatura. Mención de responsabilidad : Raúl Felipe Henao-Estrada, Daniela Jaramillo-Bedoya, Susana Castro-Sánchez, Jennifer Vizcaíno-Carruyo, Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.125 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/25 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Síndrome de Osler-Weber-Rendu: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura = Osler-Weber-Rendu syndrome: a case report and literature review [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2020.
Obra : Hepatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : enfermedad de Osler-Rendu telangiectasia hemorrágica hereditaria epistaxis malformaciones arteriovenosas Resumen : El síndrome de Osler-Weber-Rendu, también conocido como telangiectasia hemorrágica hereditaria, es una enfermedad de herencia autosómica dominante de baja prevalencia, que se caracteriza por unas paredes delgadas de los vasos sanguíneos que conducen a malformaciones arteriovenosas, principalmente en cerebro, pulmón e hígado, pero que pueden potencialmente afectar cualquier otro órgano. La principal manifestación clínica son las epistaxis recurrentes; sin embargo, también pueden aparecer otras manifestaciones como hemoptisis o sangrado gastrointestinal, y telangiectasias mucocutáneas, entre otras. Su expresión clínica varía de un paciente a otro y el diagnóstico usualmente se basa en los criterios de Curazao. Se describe el caso de una paciente con historia de 12 años de epistaxis recurrente, a quien se le diagnosticó síndrome de Osler-Weber-Rendu hace dos años. Fue referida al servicio de Hepatología por presentar compromiso hepático, además de malformaciones arteriovenosas cerebrales y pulmonares. El manejo óptimo de la telangiectasia hemorrágica en esta paciente por parte de los diferentes especialistas, apoyado en los estudios de imagenología, ha permitido que la paciente tenga una buena calidad de vida hasta el momento. Se presenta el caso de esta paciente de 46 años y se realiza una revisión corta de la literatura. Mención de responsabilidad : Raúl Felipe Henao-Estrada, Daniela Jaramillo-Bedoya, Susana Castro-Sánchez, Jennifer Vizcaíno-Carruyo, Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.125 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/25 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Diagnóstico y tratamiento de pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria (síndrome de Rendu-Osler-Weber) en un hospital universitario en Colombia Otros títulos : Diagnosis and treatment of patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome) at a university hospital in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Telangiectasia hemorrágica hereditaria hemorragia epistaxis melena Resumen : Introducción: la telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH) es una enfermedad vascular hereditaria caracterizada por epistaxis, sangrado digestivo y anemia crónica; en muchos casos hay malformaciones arteriovenosas de órganos sólidos. El diagnóstico se realiza con base en datos clínicos, hallazgos endoscópicos e imagenológicos. La detección temprana con enfoque multidisciplinario y tratamiento de las complicaciones impacta en morbimortalidad de la enfermedad. Objetivos: describir las características demográficas, clínicas y desenlaces de pacientes con diagnóstico de THH en un hospital universitario. Métodos: estudio tipo serie de casos en pacientes evaluados entre 2012 hasta el 2017. Resultados: se obtuvieron registros de 18 casos, 11 (61,1 %) hombres, con edad mediana de 56 años (rango intercuartílico [IQR]: 52-64). Los casos son provenientes de Colombia y algunos países caribeños. En todos los pacientes el diagnóstico se estableció mediante los criterios de Curazao. El número de ingresos hospitalarios tuvo una mediana de 6 días (IQR: 2,5-20,5). Los ingresos fueron en relación a sangrado en todos los casos, 61 % de los pacientes requirió transfusión de hemoderivados. En el 61 % de los pacientes se identificó compromiso en el órgano sólido mediante imágenes. Conclusiones: la THH es una enfermedad de expresión clínica variable. En nuestro estudio las manifestaciones gastrointestinales fueron las causas de ingreso más frecuentes. Se requirió con frecuencia transfusión de hemoderivados. Los pacientes requirieron múltiples estudios para identificar la extensión de la enfermedad y el compromiso de órgano sólido. El tratamiento se basó en el manejo endoscópico y médico, especialmente a base de bevacizumab y octreotida. Mención de responsabilidad : Gabriel Alonso Mosquera-Klinger, Kenny Gálvez-Cardenas, Ana María Valencia Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(2): 152-158, abr.-jun. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.280 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/280 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Diagnóstico y tratamiento de pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria (síndrome de Rendu-Osler-Weber) en un hospital universitario en Colombia = Diagnosis and treatment of patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome) at a university hospital in Colombia [documento electrónico] / Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2019.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Telangiectasia hemorrágica hereditaria hemorragia epistaxis melena Resumen : Introducción: la telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH) es una enfermedad vascular hereditaria caracterizada por epistaxis, sangrado digestivo y anemia crónica; en muchos casos hay malformaciones arteriovenosas de órganos sólidos. El diagnóstico se realiza con base en datos clínicos, hallazgos endoscópicos e imagenológicos. La detección temprana con enfoque multidisciplinario y tratamiento de las complicaciones impacta en morbimortalidad de la enfermedad. Objetivos: describir las características demográficas, clínicas y desenlaces de pacientes con diagnóstico de THH en un hospital universitario. Métodos: estudio tipo serie de casos en pacientes evaluados entre 2012 hasta el 2017. Resultados: se obtuvieron registros de 18 casos, 11 (61,1 %) hombres, con edad mediana de 56 años (rango intercuartílico [IQR]: 52-64). Los casos son provenientes de Colombia y algunos países caribeños. En todos los pacientes el diagnóstico se estableció mediante los criterios de Curazao. El número de ingresos hospitalarios tuvo una mediana de 6 días (IQR: 2,5-20,5). Los ingresos fueron en relación a sangrado en todos los casos, 61 % de los pacientes requirió transfusión de hemoderivados. En el 61 % de los pacientes se identificó compromiso en el órgano sólido mediante imágenes. Conclusiones: la THH es una enfermedad de expresión clínica variable. En nuestro estudio las manifestaciones gastrointestinales fueron las causas de ingreso más frecuentes. Se requirió con frecuencia transfusión de hemoderivados. Los pacientes requirieron múltiples estudios para identificar la extensión de la enfermedad y el compromiso de órgano sólido. El tratamiento se basó en el manejo endoscópico y médico, especialmente a base de bevacizumab y octreotida. Mención de responsabilidad : Gabriel Alonso Mosquera-Klinger, Kenny Gálvez-Cardenas, Ana María Valencia Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(2): 152-158, abr.-jun. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.280 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/280 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Telangiectasia hemorrágica hereditaria. Síndrome de Osler Weber Rendú y manejo con bevacizumab Otros títulos : Hereditary hemorrhagic telangiectasia. Osler Weber Rendu syndrome and management with bevacizumab Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Felipe Combariza Vallejo, ; Viviana Patricia Olaya Colorado, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : telangiectasia hemorrágica hereditaria síndrome de Osler Weber Rendu bevacizumab malformaciones arteriovenosas Resumen : Presentamos un caso clínico de una paciente con diagnóstico de telangiectasia hemorrágica hereditaria con múltiples manifestaciones sistémicas debidas a sangrados profusos, anemia severa y malformaciones arteriovenosas pulmonares, hepáticas y falla cardiaca de alto débito, con adecuada respuesta al uso de bevacizumab. Mención de responsabilidad : Juan Felipe Combariza, Viviana Patricia Olaya Referencia : Acta méd. colomb ; 40(1): 66-68, ene.-mar. 2015. En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-244820150001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Telangiectasia hemorrágica hereditaria. Síndrome de Osler Weber Rendú y manejo con bevacizumab = Hereditary hemorrhagic telangiectasia. Osler Weber Rendu syndrome and management with bevacizumab [documento electrónico] / Juan Felipe Combariza Vallejo, ; Viviana Patricia Olaya Colorado, . - 2015.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : telangiectasia hemorrágica hereditaria síndrome de Osler Weber Rendu bevacizumab malformaciones arteriovenosas Resumen : Presentamos un caso clínico de una paciente con diagnóstico de telangiectasia hemorrágica hereditaria con múltiples manifestaciones sistémicas debidas a sangrados profusos, anemia severa y malformaciones arteriovenosas pulmonares, hepáticas y falla cardiaca de alto débito, con adecuada respuesta al uso de bevacizumab. Mención de responsabilidad : Juan Felipe Combariza, Viviana Patricia Olaya Referencia : Acta méd. colomb ; 40(1): 66-68, ene.-mar. 2015. En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-244820150001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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