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Enlace permanente de la investigaciónDescripción de la experiencia en pacientes diagnosticados con insulinoma. Estudio multicéntrico en Medellín, Colombia / Sergio Iván Hoyos Duque ; Juan Camilo Pérez Cadavid ; Jorge Hernando Donado Gómez
Título : Descripción de la experiencia en pacientes diagnosticados con insulinoma. Estudio multicéntrico en Medellín, Colombia Otros títulos : Description of the experience with patients with insulinoma diagnosis. Multicentric study in Medellín, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Iván Hoyos Duque, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hiperinsulinismo Hipoglucemia Insulinoma Páncreas Tumores Neuroendocrinos Resumen : Objetivo: describir la experiencia de los pacientes con insulinoma, diagnosticados y tratados entre los años 2002 y 2017 en tres hospitales de la ciudad de Medellín, Colombia. Métodos: estudio descriptivo y retrospectivo de pacientes con criterios bioquímicos para hipoglucemia hiperinsulínica y confirmación histopatológica de insulinoma. Resultados: se estudiaron 19 casos, 10 eran mujeres (52,6 %), la edad media al diagnóstico fue 43 años (D.E 15,5). Hubo cuatro casos de insulinoma multifocal (21,1 %), tres asociados con NEM-1 (15,8 %) y dos malignos (10,6 %). Todos presentaron hipoglucemia en ayunas y 63,2 % posprandial. En la prueba de ayuno, el nadir de glucemia sucedió antes de 48 horas en todos los casos, en promedio 9 horas (D.E 8,0). El diagnóstico bioquímico fue realizado con hipoglucemia e insulina elevada en todos los casos, aunque el péptido C fue reportado en nueve pacientes (47,3 %) y las sulfonilureas en dos (11,1 %). La localización preoperatoria se hizo por imágenes en 12 individuos (68,5 %) y las pruebas invasivas fueron necesarias en seis (31,5 %). Las pruebas diagnósticas fueron positivas en un 83 % para resonancia, 50 % para ecografía endoscópica y prueba de estímulo intraarterial con calcio y 100 % para ecografía intraoperatoria. La cirugía se realizó en 18 casos (94,7 %). La mortalidad (15,8 %) fue derivada de complicaciones en el posoperatorio temprano; la curación se logró en todos los casos. Conclusiones: el insulinoma en nuestro medio tiene características demográficas y clínicas similares a otras series. Existen limitaciones locales para el acceso a los estudios bioquímicos y en el rendimiento diagnóstico de las pruebas de localización. Mención de responsabilidad : Catalina Tobón-Ospina, Pablo Castaño, Johnayro Gutiérrez-Restrepo, José Luis Torres-Grajales,Sergio Iván Hoyos-Duque, Juan Camilo Pérez-Cadavid, Jorge Hernando Donado-Gómez, Alejandro Román-González Referencia : Iatreia ; 33(2): 133-142, abr.-jun. 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.41 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/338267 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5108 Descripción de la experiencia en pacientes diagnosticados con insulinoma. Estudio multicéntrico en Medellín, Colombia = Description of the experience with patients with insulinoma diagnosis. Multicentric study in Medellín, Colombia [documento electrónico] / Sergio Iván Hoyos Duque, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2020.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hiperinsulinismo Hipoglucemia Insulinoma Páncreas Tumores Neuroendocrinos Resumen : Objetivo: describir la experiencia de los pacientes con insulinoma, diagnosticados y tratados entre los años 2002 y 2017 en tres hospitales de la ciudad de Medellín, Colombia. Métodos: estudio descriptivo y retrospectivo de pacientes con criterios bioquímicos para hipoglucemia hiperinsulínica y confirmación histopatológica de insulinoma. Resultados: se estudiaron 19 casos, 10 eran mujeres (52,6 %), la edad media al diagnóstico fue 43 años (D.E 15,5). Hubo cuatro casos de insulinoma multifocal (21,1 %), tres asociados con NEM-1 (15,8 %) y dos malignos (10,6 %). Todos presentaron hipoglucemia en ayunas y 63,2 % posprandial. En la prueba de ayuno, el nadir de glucemia sucedió antes de 48 horas en todos los casos, en promedio 9 horas (D.E 8,0). El diagnóstico bioquímico fue realizado con hipoglucemia e insulina elevada en todos los casos, aunque el péptido C fue reportado en nueve pacientes (47,3 %) y las sulfonilureas en dos (11,1 %). La localización preoperatoria se hizo por imágenes en 12 individuos (68,5 %) y las pruebas invasivas fueron necesarias en seis (31,5 %). Las pruebas diagnósticas fueron positivas en un 83 % para resonancia, 50 % para ecografía endoscópica y prueba de estímulo intraarterial con calcio y 100 % para ecografía intraoperatoria. La cirugía se realizó en 18 casos (94,7 %). La mortalidad (15,8 %) fue derivada de complicaciones en el posoperatorio temprano; la curación se logró en todos los casos. Conclusiones: el insulinoma en nuestro medio tiene características demográficas y clínicas similares a otras series. Existen limitaciones locales para el acceso a los estudios bioquímicos y en el rendimiento diagnóstico de las pruebas de localización. Mención de responsabilidad : Catalina Tobón-Ospina, Pablo Castaño, Johnayro Gutiérrez-Restrepo, José Luis Torres-Grajales,Sergio Iván Hoyos-Duque, Juan Camilo Pérez-Cadavid, Jorge Hernando Donado-Gómez, Alejandro Román-González Referencia : Iatreia ; 33(2): 133-142, abr.-jun. 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.41 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/338267 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5108 Reserva
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Título : Síndrome de Cushing ectópico: revisión de la literatura Otros títulos : Ectopic Cushing Syndrome: A literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Johnayro Gutiérrez Restrepo, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Cancerología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de Cushing Tumores neuroendocrinos Carcinoides Síndrome paraneoplásicos endocrinos Síndrome de ACTH ectópico Resumen : El síndrome de Cushing es una enfermedad muy rara pero asociada a una morbimortalidad significativa. Se clasifica como dependiente de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH: tumores hipofisiarios y ectópicos) o independiente de ACTH (lesiones de origen adrenal). En la mayoría de los casos, las lesiones responsables del síndrome corresponden a tumores hipofisiarios, seguida de lesiones adrenales y por último de tumores ectópicos (5-15% de todos los casos). En este artículo se hará una revisión de los aspectos epidemiológicos, clínicos, diagnósticos y terapéuticos más importantes de los tumores ectópicos causantes del síndrome de Cushing. Mención de responsabilidad : Johnayro Gutiérrez-Restrepo y Alejandro Román-González Referencia : Rev. colomb. cancerol ; 20(4): 175-182, oct.-dic. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rccan.2016.03.001 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S012390151630035X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4664 Síndrome de Cushing ectópico: revisión de la literatura = Ectopic Cushing Syndrome: A literature review [documento electrónico] / Johnayro Gutiérrez Restrepo, . - 2016.
Obra : Revista Colombiana de Cancerología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome de Cushing Tumores neuroendocrinos Carcinoides Síndrome paraneoplásicos endocrinos Síndrome de ACTH ectópico Resumen : El síndrome de Cushing es una enfermedad muy rara pero asociada a una morbimortalidad significativa. Se clasifica como dependiente de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH: tumores hipofisiarios y ectópicos) o independiente de ACTH (lesiones de origen adrenal). En la mayoría de los casos, las lesiones responsables del síndrome corresponden a tumores hipofisiarios, seguida de lesiones adrenales y por último de tumores ectópicos (5-15% de todos los casos). En este artículo se hará una revisión de los aspectos epidemiológicos, clínicos, diagnósticos y terapéuticos más importantes de los tumores ectópicos causantes del síndrome de Cushing. Mención de responsabilidad : Johnayro Gutiérrez-Restrepo y Alejandro Román-González Referencia : Rev. colomb. cancerol ; 20(4): 175-182, oct.-dic. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rccan.2016.03.001 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S012390151630035X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4664 Reserva
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Título : Tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos Otros títulos : Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETS) Tipo de documento : documento electrónico Autores : Rodrigo Castaño Llano, Fecha de publicación : 2010 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Tumores neuroendocrinos tumor carcinoide síndrome carcinoide gastrinoma tumores neuroendocrinos pancreáticos Resumen : Los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos son neoplasias raras distribuidas a lo largo del tubo digestivo y poseen características peculiares, como la captación de sales de plata, la expresión de marcadores de célula neuroendocrina y los gránulos secretorios de contenido hormonal. Según su tamaño, localización anatómica y la presencia de metástasis, estos tumores debutan con distintas características clínicas y pronóstico. El diagnóstico temprano, que requiere de un alto grado de sospecha y una confirmación con estudios especializados, resulta invaluable para tratar estas lesiones a tiempo y aumentar la sobrevida de los pacientes. El tratamiento quirúrgico es la herramienta de primera mano, y otras terapias médicas ayudan a mejorar los síntomas y la calidad de vida de aquellos pacientes con lesiones irresecables. En esta revisión, se tratan los aspectos más relevantes en cuanto a la clasificación, morfología, localización, diagnóstico y tratamiento de estas neoplasias gastrointestinales, y al final, se expone la única experiencia colombiana sobre la epidemiología y el manejo de los tumores neuroendocrinos. Mención de responsabilidad : Cristian Camilo Vargas Martínez, MD, Rodrigo Castaño Llano, MD. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0120-99572010000200 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4467 Tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos = Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETS) [documento electrónico] / Rodrigo Castaño Llano, . - 2010.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Tumores neuroendocrinos tumor carcinoide síndrome carcinoide gastrinoma tumores neuroendocrinos pancreáticos Resumen : Los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos son neoplasias raras distribuidas a lo largo del tubo digestivo y poseen características peculiares, como la captación de sales de plata, la expresión de marcadores de célula neuroendocrina y los gránulos secretorios de contenido hormonal. Según su tamaño, localización anatómica y la presencia de metástasis, estos tumores debutan con distintas características clínicas y pronóstico. El diagnóstico temprano, que requiere de un alto grado de sospecha y una confirmación con estudios especializados, resulta invaluable para tratar estas lesiones a tiempo y aumentar la sobrevida de los pacientes. El tratamiento quirúrgico es la herramienta de primera mano, y otras terapias médicas ayudan a mejorar los síntomas y la calidad de vida de aquellos pacientes con lesiones irresecables. En esta revisión, se tratan los aspectos más relevantes en cuanto a la clasificación, morfología, localización, diagnóstico y tratamiento de estas neoplasias gastrointestinales, y al final, se expone la única experiencia colombiana sobre la epidemiología y el manejo de los tumores neuroendocrinos. Mención de responsabilidad : Cristian Camilo Vargas Martínez, MD, Rodrigo Castaño Llano, MD. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0120-99572010000200 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4467 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000967 AC-2010-057 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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