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Enlace permanente de la investigaciónPitiriasis rosada como manifestación dermatológica de infección por SARS-CoV-2: a propósito de un caso / Jhon Edwar García Rueda ; Ana María Caicedo Bolaños ; Luz Adriana Gómez Ramírez ; Ana Lucía Correa Ángel ; Luz Adriana Vásquez Ochoa
Título : Pitiriasis rosada como manifestación dermatológica de infección por SARS-CoV-2: a propósito de un caso Otros títulos : Pityriasis rosea as a cutaneous manifestation associated with SARS-CoV-2 infection: case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jhon Edwar García Rueda, ; Ana María Caicedo Bolaños, ; Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Ana Lucía Correa Ángel, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : pitiriasis rosada COVID-19 SARS-CoV-2 coronavirus piel urticaria exantema manifestaciones cutáneas Resumen : Las manifestaciones cutáneas relacionadas a la infección por el coronavirus SARS-CoV-2, causante de COVID-19, se han descrito entre el 0,2% y 20,4% de las personas que cursan con esta enfermedad. Las más frecuentemente descritas son: lesiones maculopapulares (47%), lesiones acrales eritematosas con vesículas o pústulas (pseudoperniosis) (19%), urticariales (19%), lesiones vesiculosas (9%) y livedo/necrosis (6%). En particular, la pitiriasis rosada es una dermatosis autolimitada de etiología desconocida, sin embargo, se ha visto asociada a la infección por SARS-CoV-2, con algunos reportes de casos en la literatura. El mecanismo fisiopatológico de las lesiones cutáneas en COVID-19 no es claro, y se han planteado algunas teorías, entre las cuales está el papel que juega la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) utilizada por el virus para infectar las células, los infiltrados linfocíticos, los depósitos de factores del complemento en la piel, y la reactivación de virus latentes como los herpes virus humanos. Se presenta el caso de una paciente con pitiriasis rosada asociada a COVID-19 y se describen los casos reportados hasta la fecha. Mención de responsabilidad : Jhon Edwar García-Rueda, Ana María Caicedo-Bolaños, Angélica María Bermúdez-Flórez, Felipe Baena-Gallego, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Ana Lucía Correa-Ángel, Luz Adriana Vásquez-Ochoa Referencia : Med. lab ; 26(2): 177-186, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.575 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/575 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6021 Pitiriasis rosada como manifestación dermatológica de infección por SARS-CoV-2: a propósito de un caso = Pityriasis rosea as a cutaneous manifestation associated with SARS-CoV-2 infection: case report [documento electrónico] / Jhon Edwar García Rueda, ; Ana María Caicedo Bolaños, ; Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Ana Lucía Correa Ángel, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, . - 2022.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : pitiriasis rosada COVID-19 SARS-CoV-2 coronavirus piel urticaria exantema manifestaciones cutáneas Resumen : Las manifestaciones cutáneas relacionadas a la infección por el coronavirus SARS-CoV-2, causante de COVID-19, se han descrito entre el 0,2% y 20,4% de las personas que cursan con esta enfermedad. Las más frecuentemente descritas son: lesiones maculopapulares (47%), lesiones acrales eritematosas con vesículas o pústulas (pseudoperniosis) (19%), urticariales (19%), lesiones vesiculosas (9%) y livedo/necrosis (6%). En particular, la pitiriasis rosada es una dermatosis autolimitada de etiología desconocida, sin embargo, se ha visto asociada a la infección por SARS-CoV-2, con algunos reportes de casos en la literatura. El mecanismo fisiopatológico de las lesiones cutáneas en COVID-19 no es claro, y se han planteado algunas teorías, entre las cuales está el papel que juega la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) utilizada por el virus para infectar las células, los infiltrados linfocíticos, los depósitos de factores del complemento en la piel, y la reactivación de virus latentes como los herpes virus humanos. Se presenta el caso de una paciente con pitiriasis rosada asociada a COVID-19 y se describen los casos reportados hasta la fecha. Mención de responsabilidad : Jhon Edwar García-Rueda, Ana María Caicedo-Bolaños, Angélica María Bermúdez-Flórez, Felipe Baena-Gallego, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Ana Lucía Correa-Ángel, Luz Adriana Vásquez-Ochoa Referencia : Med. lab ; 26(2): 177-186, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.575 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/575 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6021 Reserva
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Título : Angioedema Otros títulos : Angioedema Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luz Adriana Vásquez Ochoa, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista Alergia México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Angioedema Histamina Bradiquininas Angioedema idiopático Urticaria Antiinflamatorios no esteroideos Ciclooxigenasa Resumen : El angioedema se define como el edema de piel o mucosas, incluidas las de los tractos respiratorio y gastrointestinal, de carácter autolimitado, que en la mayoría de los casos se resuelve en forma completa en menos de 72 horas. Ocurre por aumento de la permeabilidad de los capilares mucosos, submucosos y vénulas poscapilares, con la consiguiente extravasación del plasma. Existen diferentes tipos de angioedema: el histaminérgico (que puede ser mediado o no por inmunoglobulina E), el hereditario, por déficit de C1 inhibidor adquirido, por inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, mediados por bradiquininas y el angioedema no histaminérgico idiopático. El tratamiento depende de la causa del angioedema, la edad, frecuencia y gravedad de sus manifestaciones. Las principales medidas son evitar los desencadenantes o disparadores externos, la administración de antihistamínicos, esteroides o adrenalina en el angioedema histaminérgico; el reemplazo de la proteína deficiente o el bloqueo de la acción de la bradiquinina en el déficit de C1 inhibidor y en el angioedema por inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina. Mención de responsabilidad : Luisa Holguín-Gómez, Luz Adriana Vásquez-Ochoa, Ricardo Cardona Referencia : Rev Alerg Mex. Oct-Dec 2016;63(4):373-384. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29262/ram.v63i4.220 PMID : 27795218 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : http://revistaalergia.mx/ojs/index.php/ram/article/view/220 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4617 Angioedema = Angioedema [documento electrónico] / Luz Adriana Vásquez Ochoa, . - 2016.
Obra : Revista Alergia México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Angioedema Histamina Bradiquininas Angioedema idiopático Urticaria Antiinflamatorios no esteroideos Ciclooxigenasa Resumen : El angioedema se define como el edema de piel o mucosas, incluidas las de los tractos respiratorio y gastrointestinal, de carácter autolimitado, que en la mayoría de los casos se resuelve en forma completa en menos de 72 horas. Ocurre por aumento de la permeabilidad de los capilares mucosos, submucosos y vénulas poscapilares, con la consiguiente extravasación del plasma. Existen diferentes tipos de angioedema: el histaminérgico (que puede ser mediado o no por inmunoglobulina E), el hereditario, por déficit de C1 inhibidor adquirido, por inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, mediados por bradiquininas y el angioedema no histaminérgico idiopático. El tratamiento depende de la causa del angioedema, la edad, frecuencia y gravedad de sus manifestaciones. Las principales medidas son evitar los desencadenantes o disparadores externos, la administración de antihistamínicos, esteroides o adrenalina en el angioedema histaminérgico; el reemplazo de la proteína deficiente o el bloqueo de la acción de la bradiquinina en el déficit de C1 inhibidor y en el angioedema por inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina. Mención de responsabilidad : Luisa Holguín-Gómez, Luz Adriana Vásquez-Ochoa, Ricardo Cardona Referencia : Rev Alerg Mex. Oct-Dec 2016;63(4):373-384. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29262/ram.v63i4.220 PMID : 27795218 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : http://revistaalergia.mx/ojs/index.php/ram/article/view/220 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4617 Reserva
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Título : Estudio descriptivo de urticaria vasculítica en Medellín, Colombia: características clínicas, epidemiológicas y de laboratorio Otros títulos : Urticarial vasculitis descriptive study in Medellín, Colombia: Clinical, epidemiological and laboratory findings Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : urticaria vasculitis epidemiología Resumen : Objetivo. Estudiar las características clínicas y de laboratorio de los pacientes con urticaria vasculítica, atendidos en el hospital Pablo Tobón Uribe, Clínica Universitaria Bolivariana y la IPS Universitaria en el periodo comprendido entre el año 2006 y el 2012. Materiales y métodos. Se llevó a cabo un estudio observacional, descriptivo, retrospectivo y prospectivo de pacientes evaluados en el Hospital Pablo Tobón Uribe, Clínica Universitaria Bolivariana y la IPS Universitaria de Medellín. Resultados. Ingresaron al estudio 24 pacientes, de los cuales, 20 eran mujeres (83,3 %); la edad media de inicio de las lesiones fue de 41,8 años. El 79 % tenía un valor normal de C3, y 70,8 % tenía C4 normal. Se indagaron síntomas asociados a los habones y se encontró dolor en 20,8 % y ardor en 29,2 %, y 50 % eran asintomáticos. En los pacientes evaluados se encontraron con mayor frecuencia artralgias, rinitis, artritis y dermatitis atópica. Entre los tratamientos más empleados se encontraron la dapsona, la colchicina, los esteroides y los antihistamínicos. Conclusiones. En este estudio se presentan datos de los aspectos demográficos, clínicos y de laboratorio de los pacientes con urticaria vasculítica en nuestro medio, lo cual nos permite comparar nuestros resultados con otras series a nivel mundial. Mención de responsabilidad : Claudia Patricia Palacios, Ángela Londoño, Rodrigo Restrepo, Luis Fernando Pinto, Carlos Jaime Velásquez, Laura Isabel Gómez, Carlos Chinchilla, Liliana Tamayo DOI (Digital Object Identifier) : 10.29176/2590843X.259 En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/259 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4946 Estudio descriptivo de urticaria vasculítica en Medellín, Colombia: características clínicas, epidemiológicas y de laboratorio = Urticarial vasculitis descriptive study in Medellín, Colombia: Clinical, epidemiological and laboratory findings [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, . - 2013.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : urticaria vasculitis epidemiología Resumen : Objetivo. Estudiar las características clínicas y de laboratorio de los pacientes con urticaria vasculítica, atendidos en el hospital Pablo Tobón Uribe, Clínica Universitaria Bolivariana y la IPS Universitaria en el periodo comprendido entre el año 2006 y el 2012. Materiales y métodos. Se llevó a cabo un estudio observacional, descriptivo, retrospectivo y prospectivo de pacientes evaluados en el Hospital Pablo Tobón Uribe, Clínica Universitaria Bolivariana y la IPS Universitaria de Medellín. Resultados. Ingresaron al estudio 24 pacientes, de los cuales, 20 eran mujeres (83,3 %); la edad media de inicio de las lesiones fue de 41,8 años. El 79 % tenía un valor normal de C3, y 70,8 % tenía C4 normal. Se indagaron síntomas asociados a los habones y se encontró dolor en 20,8 % y ardor en 29,2 %, y 50 % eran asintomáticos. En los pacientes evaluados se encontraron con mayor frecuencia artralgias, rinitis, artritis y dermatitis atópica. Entre los tratamientos más empleados se encontraron la dapsona, la colchicina, los esteroides y los antihistamínicos. Conclusiones. En este estudio se presentan datos de los aspectos demográficos, clínicos y de laboratorio de los pacientes con urticaria vasculítica en nuestro medio, lo cual nos permite comparar nuestros resultados con otras series a nivel mundial. Mención de responsabilidad : Claudia Patricia Palacios, Ángela Londoño, Rodrigo Restrepo, Luis Fernando Pinto, Carlos Jaime Velásquez, Laura Isabel Gómez, Carlos Chinchilla, Liliana Tamayo DOI (Digital Object Identifier) : 10.29176/2590843X.259 En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/259 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4946 Reserva
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Título : Urticaria vasculítica Otros títulos : Urticarial vasculitis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2009 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Urticaria vasculitis lupus eritematoso sistémico Resumen : La urticaria vasculítica (UV) es una entidad clinicopatológica caracterizada por episodios recurrentes de urticaria y vasculitis leucocitoclástica en la histopatología. Una minoría de pacientes con urticaria crónica tiene urticaria vasculítica (aproximadamente un 5%). Aunque la definición de vasculitis ha cambiado de un estudio a otro, en este artículo nos adherimos a los autores que consideran que la leucocitoclasia y los depósitos de fibrina son indispensables para definir la entidad. Clásicamente la UV se manifiesta con habones eritematosos recurrentes por más de cuatro a seis semanas, que duran más de 24 horas y desaparecen dejando hiperpigmentación residual. Como las características de la urticaria vasculítica pueden sobreponerse con las de la urticaria común, su diagnóstico siempre debe apoyarse en un estudio histopatológico. Según los niveles de complemento esta entidad puede subdividirse en urticaria vasculítica normocomplementémica e hipocomplementémica. Una minoría de pacientes con urticaria vasculítica hipocomplementémica cumple con criterios diagnósticos de síndrome de urticaria vasculítica hipocomplementémica. Aquellos pacientes con hipocomplementemia tienen mayor riesgo de desarrollar compromiso multiorgánico y frecuentemente desarrollan lupus eritematoso sistémico (LES) durante el seguimiento, especialmente los que cursan con anticuerpos anti-C1q. Mención de responsabilidad : Ana María Rivas González, Carlos Jaime Velásquez Franco, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez Referencia : Rev Colomb Reumatol 2009;16(2):154-66. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(09)70114-8 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812309701148 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3495 Urticaria vasculítica = Urticarial vasculitis [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2009.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Urticaria vasculitis lupus eritematoso sistémico Resumen : La urticaria vasculítica (UV) es una entidad clinicopatológica caracterizada por episodios recurrentes de urticaria y vasculitis leucocitoclástica en la histopatología. Una minoría de pacientes con urticaria crónica tiene urticaria vasculítica (aproximadamente un 5%). Aunque la definición de vasculitis ha cambiado de un estudio a otro, en este artículo nos adherimos a los autores que consideran que la leucocitoclasia y los depósitos de fibrina son indispensables para definir la entidad. Clásicamente la UV se manifiesta con habones eritematosos recurrentes por más de cuatro a seis semanas, que duran más de 24 horas y desaparecen dejando hiperpigmentación residual. Como las características de la urticaria vasculítica pueden sobreponerse con las de la urticaria común, su diagnóstico siempre debe apoyarse en un estudio histopatológico. Según los niveles de complemento esta entidad puede subdividirse en urticaria vasculítica normocomplementémica e hipocomplementémica. Una minoría de pacientes con urticaria vasculítica hipocomplementémica cumple con criterios diagnósticos de síndrome de urticaria vasculítica hipocomplementémica. Aquellos pacientes con hipocomplementemia tienen mayor riesgo de desarrollar compromiso multiorgánico y frecuentemente desarrollan lupus eritematoso sistémico (LES) durante el seguimiento, especialmente los que cursan con anticuerpos anti-C1q. Mención de responsabilidad : Ana María Rivas González, Carlos Jaime Velásquez Franco, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez Referencia : Rev Colomb Reumatol 2009;16(2):154-66. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(09)70114-8 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812309701148 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3495 Reserva
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