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Duplicación digestiva múltiple: estómago y duodeno con tejido pancreático ectópico / Mirian Natalia Herrera Toro    

Público ISBD Título : Duplicación digestiva múltiple: estómago y duodeno con tejido pancreático ectópico Otros títulos : Multiple gastrointestinal duplication: stomach and duodenum with ectopic pancreatic tissue Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mirian Natalia Herrera Toro, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : abdomen agudo  anomalías congénitas  vómitos  intestino delgado Resumen : Las duplicaciones del tracto gastrointestinal son anomalías congénitas que comprenden lesiones quísticas o tubulares halladas en cualquier segmento del tracto digestivo. Están en el borde mesentérico del segmento comprometido con el que comparten irrigación, son de rara ocurrencia y de etiología embriológica múltiple. Requieren de tres factores para el diagnóstico: estar rodeadas de músculo liso, tener una pared común e involucrar mucosa del sitio de origen. Las duplicaciones múltiples se presentan en el 15% de las duplicaciones y se asocian con malformaciones esqueléticas, del tracto digestivo y genitourinario. Se presenta el caso de una paciente pediátrica con una rara duplicación múltiple del tracto digestivo que incluye duplicación gástrica y duodenal con tejido pancreático ectópico, que representó un reto diagnóstico y terapéutico. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera Toro, Juliana Lucía Molina Valencia Referencia : Med. U.P.B ; 38(1): 67-70, 13 de febrero de 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v38n1.a08 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/780 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4310 Duplicación digestiva múltiple: estómago y duodeno con tejido pancreático ectópico = Multiple gastrointestinal duplication: stomach and duodenum with ectopic pancreatic tissue [documento electrónico] / Mirian Natalia Herrera Toro,  . - 2019. Obra : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : abdomen agudo  anomalías congénitas  vómitos  intestino delgado Resumen : Las duplicaciones del tracto gastrointestinal son anomalías congénitas que comprenden lesiones quísticas o tubulares halladas en cualquier segmento del tracto digestivo. Están en el borde mesentérico del segmento comprometido con el que comparten irrigación, son de rara ocurrencia y de etiología embriológica múltiple. Requieren de tres factores para el diagnóstico: estar rodeadas de músculo liso, tener una pared común e involucrar mucosa del sitio de origen. Las duplicaciones múltiples se presentan en el 15% de las duplicaciones y se asocian con malformaciones esqueléticas, del tracto digestivo y genitourinario. Se presenta el caso de una paciente pediátrica con una rara duplicación múltiple del tracto digestivo que incluye duplicación gástrica y duodenal con tejido pancreático ectópico, que representó un reto diagnóstico y terapéutico. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera Toro, Juliana Lucía Molina Valencia Referencia : Med. U.P.B ; 38(1): 67-70, 13 de febrero de 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v38n1.a08 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/780 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4310

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Duplicación del intestino posterior primitivo. Reporte de caso / Vanessa García Gómez ; Francisco Javier Mejía Sarasti

Público ISBD Título : Duplicación del intestino posterior primitivo. Reporte de caso Otros títulos : Duplication of the hindgut and lower urinary tract: case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Vanessa García Gómez, ; Francisco Javier Mejía Sarasti, Fecha de publicación : 2010 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Radiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Intestino delgado  Anomalías congénitas  Tomografía computarizada por rayos x Resumen : Se presenta el caso de una joven de trece años de edad, quien consultó al servicio de cirugía infantil del Hospital Pablo Tobón Uribe con historia de malformaciones pélvicas desde el nacimiento y colostomía, de cinco años de evolución. En el examen físico presentaba colostomía, fístula anal, duplicaciones de vulva, clítoris, canal vaginal, uretra y también doble pliegue interglúteo. Se realizaron diferentes modalidades diagnósticas (cistouretrografía miccional, urodinamia, gammagrafía renal, tomografía y resonancia magnética) y se hizo el diagnóstico de duplicación del intestino inferior, rara anomalía congénita de la que se cuenta con menos de 50 casos reportados en la literatura. Durante la hospitalización se le realizó una corrección quirúrgica exitosa de las anomalías encontradas. Mención de responsabilidad : Vanessa García, Margarita Tamayo, Claudia Montoya, Federico Acosta, Julián Cano, Francisco Mejía Referencia : Rev. colomb. radiol ; 21(4): 3062-3066, dic. 2010. Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4459 Duplicación del intestino posterior primitivo. Reporte de caso = Duplication of the hindgut and lower urinary tract: case report [documento electrónico] / Vanessa García Gómez, ; Francisco Javier Mejía Sarasti,  . - 2010. Obra : Revista Colombiana de Radiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Intestino delgado  Anomalías congénitas  Tomografía computarizada por rayos x Resumen : Se presenta el caso de una joven de trece años de edad, quien consultó al servicio de cirugía infantil del Hospital Pablo Tobón Uribe con historia de malformaciones pélvicas desde el nacimiento y colostomía, de cinco años de evolución. En el examen físico presentaba colostomía, fístula anal, duplicaciones de vulva, clítoris, canal vaginal, uretra y también doble pliegue interglúteo. Se realizaron diferentes modalidades diagnósticas (cistouretrografía miccional, urodinamia, gammagrafía renal, tomografía y resonancia magnética) y se hizo el diagnóstico de duplicación del intestino inferior, rara anomalía congénita de la que se cuenta con menos de 50 casos reportados en la literatura. Durante la hospitalización se le realizó una corrección quirúrgica exitosa de las anomalías encontradas. Mención de responsabilidad : Vanessa García, Margarita Tamayo, Claudia Montoya, Federico Acosta, Julián Cano, Francisco Mejía Referencia : Rev. colomb. radiol ; 21(4): 3062-3066, dic. 2010. Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4459

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