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Enlace permanente de la investigaciónEl corazón en lupus eritematoso sistémico: Revisión estructurada de la literatura / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández
Título : El corazón en lupus eritematoso sistémico: Revisión estructurada de la literatura Otros títulos : The heart in systemic lupus erythematosus: Structured literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Corazón Lupus eritematoso sistémico Autoinmunidad Autoanticuerpos Miocarditis Falla cardiaca Resumen : El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad inflamatoria de origen autoinmune que puede comprometer múltiples órganos. La enfermedad cardiaca puede ocurrir en los pacien tes con diagnóstico ya establecido y puede ser la manifestación inicial en algunos de ellos. La gravedad del compromiso cardiaco, en esta enfermedad, puede variar hasta pro ducir con di ciones amenazantes para la vida y puede afectar cualquier estructura o tejido del corazón. Adicionalmente, la inflamación sistémica presente en esta entidad se asocia a aterosclerosis acelerada, que puede llevar a enfermedad cardiaca isquémica de presentación temprana, incrementando significativamente el riesgo de enfermedad cardiovascular cuando se compara con la población general. Las principales características de las manifestaciones cardiacas en el lupus eritematoso sistémico se discuten a continuación, así como su pronóstico y tratamiento. Mención de responsabilidad : Andrés Zapata-Cárdenas, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Clara Saldarriaga Giraldo, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(13)70127-0 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812313701270 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4542 El corazón en lupus eritematoso sistémico: Revisión estructurada de la literatura = The heart in systemic lupus erythematosus: Structured literature review [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2013.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Corazón Lupus eritematoso sistémico Autoinmunidad Autoanticuerpos Miocarditis Falla cardiaca Resumen : El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad inflamatoria de origen autoinmune que puede comprometer múltiples órganos. La enfermedad cardiaca puede ocurrir en los pacien tes con diagnóstico ya establecido y puede ser la manifestación inicial en algunos de ellos. La gravedad del compromiso cardiaco, en esta enfermedad, puede variar hasta pro ducir con di ciones amenazantes para la vida y puede afectar cualquier estructura o tejido del corazón. Adicionalmente, la inflamación sistémica presente en esta entidad se asocia a aterosclerosis acelerada, que puede llevar a enfermedad cardiaca isquémica de presentación temprana, incrementando significativamente el riesgo de enfermedad cardiovascular cuando se compara con la población general. Las principales características de las manifestaciones cardiacas en el lupus eritematoso sistémico se discuten a continuación, así como su pronóstico y tratamiento. Mención de responsabilidad : Andrés Zapata-Cárdenas, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Clara Saldarriaga Giraldo, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(13)70127-0 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812313701270 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4542 Reserva
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Título : Hepatitis autoinmune asociada al uso de adalimumab en un paciente con artritis reumatoide Otros títulos : Autoimmune hepatitis associated to adalimumab in a patient with rheumatoid arthritis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : hepatitis autoimmune adalimumab artritis reumatoide hipergammaglobulinemia autoanticuerpos Resumen : La hepatitis autoinmune es una entidad progresiva de causa desconocida. en su patogénesis, se han propuesto disparadores ambientales, como virus y drogas, que al actuar sobre un paciente predispuesto genéticamente, desencadenan eventos mediados por células t, llevando a injuria hepatocelular. Los antagonistas del factor de necrosis tumoral son medicamentos utilizados para el manejo de la artritis reumatoide. se ha demostrado, sin embargo, que pueden generar daño hepático por diferentes me- canismos, uno de ellos la inducción de hepatitis autoinmune; la mayoría de los casos publicados se han asociado al uso de infliximab o etanercept. Se presenta un caso de hepatitis autoinmune inducido por adalimumab en una paciente con artritis reumatoide. Mención de responsabilidad : Natalia Aristizábal, Carlos Jaime Velásquez, Luis Fernando Pinto DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2012.516 Derechos de uso : CC BY En línea : http://actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/516 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4922 Hepatitis autoinmune asociada al uso de adalimumab en un paciente con artritis reumatoide = Autoimmune hepatitis associated to adalimumab in a patient with rheumatoid arthritis [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2012.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : hepatitis autoimmune adalimumab artritis reumatoide hipergammaglobulinemia autoanticuerpos Resumen : La hepatitis autoinmune es una entidad progresiva de causa desconocida. en su patogénesis, se han propuesto disparadores ambientales, como virus y drogas, que al actuar sobre un paciente predispuesto genéticamente, desencadenan eventos mediados por células t, llevando a injuria hepatocelular. Los antagonistas del factor de necrosis tumoral son medicamentos utilizados para el manejo de la artritis reumatoide. se ha demostrado, sin embargo, que pueden generar daño hepático por diferentes me- canismos, uno de ellos la inducción de hepatitis autoinmune; la mayoría de los casos publicados se han asociado al uso de infliximab o etanercept. Se presenta un caso de hepatitis autoinmune inducido por adalimumab en una paciente con artritis reumatoide. Mención de responsabilidad : Natalia Aristizábal, Carlos Jaime Velásquez, Luis Fernando Pinto DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2012.516 Derechos de uso : CC BY En línea : http://actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/516 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4922 Reserva
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Título : Subgrupos de lupus eritematoso sistémico: influencia de la edad de inicio, la raza, el sexo y el perfil de anticuerpos en las manifestaciones clínicas de la enfermedad Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2008 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : lupus eritematoso sistémico subgrupos nefritis edad raza género autoanticuerpos Resumen : El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad heterogénea en su presentación clínica y serológica, pero factores raciales, etarios e inmunológicos determinan subgrupos más homogéneos tanto en sus manifestaciones como en su pronóstico. El LES en los hombres cursa con mayor actividad y daño acumulado y mayor frecuencia y gravedad del compromiso renal; los hombres afroamericanos tienen un rápido desarrollo de LES después del primer síntoma y manifestaciones graves renales, neurológicas, hematológicas y compromiso de las serosas desde el inicio de la enfermedad. El grupo de inicio antes de los 18 años cursa con mayor actividad, adenopatías, visceromegalias, citopenias y nefritis mientras que los que inician después de los 50 años tienen menos actividad lúpica y nefritis pero más daño acumulado, comorbilidades y compromiso cardiovascular. Los diferentes autoanticuerpos se asocian a ciertos subgrupos. Los anti-DNA predicen nefropatía y LES activo, los anti-Ro se asocian a fotosensibilidad, lupus neonatal y LES de inicio tardío y los anti-fosfolípidos (AFL) se asocian a daño orgánico trombótico. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto P., Carlos Jaime Velásquez F., Javier Márquez H. Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 15(4): 291-298, oct.-dic. 2008. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320080004000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5060 Subgrupos de lupus eritematoso sistémico: influencia de la edad de inicio, la raza, el sexo y el perfil de anticuerpos en las manifestaciones clínicas de la enfermedad [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2008.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : lupus eritematoso sistémico subgrupos nefritis edad raza género autoanticuerpos Resumen : El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad heterogénea en su presentación clínica y serológica, pero factores raciales, etarios e inmunológicos determinan subgrupos más homogéneos tanto en sus manifestaciones como en su pronóstico. El LES en los hombres cursa con mayor actividad y daño acumulado y mayor frecuencia y gravedad del compromiso renal; los hombres afroamericanos tienen un rápido desarrollo de LES después del primer síntoma y manifestaciones graves renales, neurológicas, hematológicas y compromiso de las serosas desde el inicio de la enfermedad. El grupo de inicio antes de los 18 años cursa con mayor actividad, adenopatías, visceromegalias, citopenias y nefritis mientras que los que inician después de los 50 años tienen menos actividad lúpica y nefritis pero más daño acumulado, comorbilidades y compromiso cardiovascular. Los diferentes autoanticuerpos se asocian a ciertos subgrupos. Los anti-DNA predicen nefropatía y LES activo, los anti-Ro se asocian a fotosensibilidad, lupus neonatal y LES de inicio tardío y los anti-fosfolípidos (AFL) se asocian a daño orgánico trombótico. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto P., Carlos Jaime Velásquez F., Javier Márquez H. Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 15(4): 291-298, oct.-dic. 2008. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320080004000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5060 Reserva
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