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Caracterización de una cohorte de pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita / Laura Fernanda Niño Serna
Título : Caracterización de una cohorte de pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita Otros títulos : Characterization of a cohort of pediatric patients with congenital adrenal hyperplasia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Fernanda Niño Serna, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Andes Pediatrica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hiperplasia Adrenal Congénita Cortisol 17 Hidroxiprogesterona 21 Hidroxilasa Pediatría Resumen : La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es la alteración adrenal hereditaria más común en la infancia. Objetivo: describir las características clínicas y de laboratorio de los pacientes pediátricos con HSC y realizar un análisis exploratorio comparando variables clínicas y paraclínicas según los tipos de HSC. Pacientes y Método: Estudio observacional descriptivo longitudinal. Se revisaron historias clínicas de la consulta de endocrinología pediátrica de cuatro instituciones en Medellín Colombia. Se analizaron variables sociodemográficas, clínicas (tipo de HSC, crisis salina, endocrinopatías asociadas), paraclínicas (17-hidroxiprogesterna, testosterona, dehidroepiandrosterona sulfato, androstenediona, cortisol, hormona adrenocorticótropa). Se realizó un análisis estadístico descriptivo. Resultados: Se incluyeron 132 pacientes (65% femenino). La mediana de edad al diagnóstico fue 2 meses, 44,7% diagnóstico neonatal. Se documentaron 79 niños con HSC clásica perdedora de sal, 31 virilizante simple y 22 no clásica. La mediana de 17-OHP al diagnóstico fue 4.820 ng/dl. El 47% presentó desarrollo sexual diferente y el 48% crisis salina (CS) al diagnóstico. La mediana de edad de la primera CS fue 15 días. Noventa y tres pacientes requirieron fludrocortisona y 32 presentaron CS posterior al diagnóstico y tratamiento. Más del 60% presentó androstenediona y/o testosterona elevada en la última cita. Conclusiones: Las características sociodemográficas y clínicas son similares a las reportadas en la literatura. El 48% de pacientes presentaron inicialmente CS. La tamización neonatal es importante ya que permitiría un diagnóstico temprano. Encontramos virilización en el 71% de mujeres de nuestra serie. Se debe sospechar una HSC en un recién nacido con genitales diferentes. Mención de responsabilidad : D V Suárez Ayala, E Matorel, L Niño-Serna, M Toro-Ramos Referencia : Med. lab ; 13(9/10): 451-460, oct. 2007. DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v93i4.4003 En línea : https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/4003 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6092 Caracterización de una cohorte de pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita = Characterization of a cohort of pediatric patients with congenital adrenal hyperplasia [documento electrónico] / Laura Fernanda Niño Serna, . - 2022.
Obra : Andes Pediatrica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hiperplasia Adrenal Congénita Cortisol 17 Hidroxiprogesterona 21 Hidroxilasa Pediatría Resumen : La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es la alteración adrenal hereditaria más común en la infancia. Objetivo: describir las características clínicas y de laboratorio de los pacientes pediátricos con HSC y realizar un análisis exploratorio comparando variables clínicas y paraclínicas según los tipos de HSC. Pacientes y Método: Estudio observacional descriptivo longitudinal. Se revisaron historias clínicas de la consulta de endocrinología pediátrica de cuatro instituciones en Medellín Colombia. Se analizaron variables sociodemográficas, clínicas (tipo de HSC, crisis salina, endocrinopatías asociadas), paraclínicas (17-hidroxiprogesterna, testosterona, dehidroepiandrosterona sulfato, androstenediona, cortisol, hormona adrenocorticótropa). Se realizó un análisis estadístico descriptivo. Resultados: Se incluyeron 132 pacientes (65% femenino). La mediana de edad al diagnóstico fue 2 meses, 44,7% diagnóstico neonatal. Se documentaron 79 niños con HSC clásica perdedora de sal, 31 virilizante simple y 22 no clásica. La mediana de 17-OHP al diagnóstico fue 4.820 ng/dl. El 47% presentó desarrollo sexual diferente y el 48% crisis salina (CS) al diagnóstico. La mediana de edad de la primera CS fue 15 días. Noventa y tres pacientes requirieron fludrocortisona y 32 presentaron CS posterior al diagnóstico y tratamiento. Más del 60% presentó androstenediona y/o testosterona elevada en la última cita. Conclusiones: Las características sociodemográficas y clínicas son similares a las reportadas en la literatura. El 48% de pacientes presentaron inicialmente CS. La tamización neonatal es importante ya que permitiría un diagnóstico temprano. Encontramos virilización en el 71% de mujeres de nuestra serie. Se debe sospechar una HSC en un recién nacido con genitales diferentes. Mención de responsabilidad : D V Suárez Ayala, E Matorel, L Niño-Serna, M Toro-Ramos Referencia : Med. lab ; 13(9/10): 451-460, oct. 2007. DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v93i4.4003 En línea : https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/4003 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6092 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001939 AC-2022-100 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Identification of Paracoccidioides brasiliensis in adrenal glands biopsies of two patients with paracoccidioidomycosis and adrenal insufficiency / Carlos Andrés Agudelo ; Johnayro Gutiérrez Restrepo ; Alejandro Vélez Hoyos
Título : Identification of Paracoccidioides brasiliensis in adrenal glands biopsies of two patients with paracoccidioidomycosis and adrenal insufficiency Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Andrés Agudelo, ; Johnayro Gutiérrez Restrepo, ; Alejandro Vélez Hoyos, Fecha de publicación : 2009 Títulos uniformes : Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Paracoccidioidomycosis adrenal insufficiency cortisol Resumen : The authors report two cases of adrenal insufficiency secondary to infiltration of the adrenal glands by Paracoccidioides brasiliensis. The first patient had been treated for a chronic multifocal form of paracoccidiodomycosis 11 years ago. The diagnosis of the mycosis was done simultaneous with that of the adrenal insufficiency in the second patient. In both patients the diagnosis was done by direct visualization of fungus in adrenal biopsies. They were treated with hormonal supplements and itraconazol by 12 and six months, without relapses during the follow-up perio Mención de responsabilidad : Carlos Andrés Agudelo, Carolina Muñoz, Alex Ramírez, Jonhairo Gutierrez, Santiago Velez, Juan Camilo Perez, Alejandro Velez, Angela María Tobon, Angela Restrepo Referencia : Rev Inst Med Trop Sao Paulo. 2009 Jan-Feb;51(1):45-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1590/s0036-46652009000100008 PMID : 19229390 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0036-46652009000100008&l [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3490 Identification of Paracoccidioides brasiliensis in adrenal glands biopsies of two patients with paracoccidioidomycosis and adrenal insufficiency [documento electrónico] / Carlos Andrés Agudelo, ; Johnayro Gutiérrez Restrepo, ; Alejandro Vélez Hoyos, . - 2009.
Obra : Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Paracoccidioidomycosis adrenal insufficiency cortisol Resumen : The authors report two cases of adrenal insufficiency secondary to infiltration of the adrenal glands by Paracoccidioides brasiliensis. The first patient had been treated for a chronic multifocal form of paracoccidiodomycosis 11 years ago. The diagnosis of the mycosis was done simultaneous with that of the adrenal insufficiency in the second patient. In both patients the diagnosis was done by direct visualization of fungus in adrenal biopsies. They were treated with hormonal supplements and itraconazol by 12 and six months, without relapses during the follow-up perio Mención de responsabilidad : Carlos Andrés Agudelo, Carolina Muñoz, Alex Ramírez, Jonhairo Gutierrez, Santiago Velez, Juan Camilo Perez, Alejandro Velez, Angela María Tobon, Angela Restrepo Referencia : Rev Inst Med Trop Sao Paulo. 2009 Jan-Feb;51(1):45-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1590/s0036-46652009000100008 PMID : 19229390 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0036-46652009000100008&l [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3490 Reserva
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