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Enlace permanente de la investigaciónAporte de la 18F-FDG PET/TC en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica / Feliza Restrepo Restrepo ; Leonardo Fabio Moreno Gómez ; Alejandro Delgado Quijano ; Mónica Alexandra Vidal González
Título : Aporte de la 18F-FDG PET/TC en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica Otros títulos : Contribution of the 18F-FDG PET/CT IN sporadic Creutzfeldt-Jakob disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Feliza Restrepo Restrepo, ; Leonardo Fabio Moreno Gómez, ; Alejandro Delgado Quijano, ; Mónica Alexandra Vidal González, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Radiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Enfermedad por prión Tomografía por emisión de positrones Imagen por resonancia magnética Resumen : La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica (ECJe) es un trastorno neurodegenerativo transmisible extremadamente raro, caracterizado por demencia rápidamente progresiva. En la tomografía por emisión de positrones con 18F-fluoro-2-desoxi-D-glucosa (FDG-PET) de estos pacientes se ha descrito hipometabolismo cortical bilateral parietal, frontal y occipital, sin alteraciones en el cerebelo ni en los ganglios basales, lo que podría contribuir con el diagnóstico diferencial de demencia rápidamente progresiva. Se presenta el caso de un hombre de 75 años, con antecedente de cáncer de próstata y trastorno afectivo bipolar, con dos semanas de cambios comportamentales y anímicos, déficit cognitivo, alucinaciones visuales y auditivas y desorientación espacial con rápida progresión; posteriormente presentó marcha lenta, temblor en miembros inferiores y Babinski derecho. La resonancia (RM) cerebral contrastada mostró restricción a la difusión en corteza frontal bilateral, corteza temporal y giro del cíngulo, con diagnóstico de síndrome paraneoplásico versus enfermedad por priones; FDG-PET con hipometabolismo en la corteza frontal bilateral y lóbulo temporal y parietal derechos. La medición de la proteína 14-3-3, proteína T-Tau y conversión de proteína priónica inducida por agitación en tiempo real (RT-QUIC) en líquido cefalorraquídeo confirma el diagnóstico de enfermedad por priones. Mención de responsabilidad : Sara Lucía López González, Feliza Restrepo Restrepo, Leonardo Fabio Moreno Gómez, Alejandro Delgado Quijano, Mónica Alexandra Vidal González DOI (Digital Object Identifier) : 10.53903/01212095.107 En línea : https://rcr.acronline.org/index.php/rcr/article/view/107 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6154 Aporte de la 18F-FDG PET/TC en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica = Contribution of the 18F-FDG PET/CT IN sporadic Creutzfeldt-Jakob disease [documento electrónico] / Feliza Restrepo Restrepo, ; Leonardo Fabio Moreno Gómez, ; Alejandro Delgado Quijano, ; Mónica Alexandra Vidal González, . - 2021.
Obra : Revista Colombiana de Radiología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Enfermedad por prión Tomografía por emisión de positrones Imagen por resonancia magnética Resumen : La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica (ECJe) es un trastorno neurodegenerativo transmisible extremadamente raro, caracterizado por demencia rápidamente progresiva. En la tomografía por emisión de positrones con 18F-fluoro-2-desoxi-D-glucosa (FDG-PET) de estos pacientes se ha descrito hipometabolismo cortical bilateral parietal, frontal y occipital, sin alteraciones en el cerebelo ni en los ganglios basales, lo que podría contribuir con el diagnóstico diferencial de demencia rápidamente progresiva. Se presenta el caso de un hombre de 75 años, con antecedente de cáncer de próstata y trastorno afectivo bipolar, con dos semanas de cambios comportamentales y anímicos, déficit cognitivo, alucinaciones visuales y auditivas y desorientación espacial con rápida progresión; posteriormente presentó marcha lenta, temblor en miembros inferiores y Babinski derecho. La resonancia (RM) cerebral contrastada mostró restricción a la difusión en corteza frontal bilateral, corteza temporal y giro del cíngulo, con diagnóstico de síndrome paraneoplásico versus enfermedad por priones; FDG-PET con hipometabolismo en la corteza frontal bilateral y lóbulo temporal y parietal derechos. La medición de la proteína 14-3-3, proteína T-Tau y conversión de proteína priónica inducida por agitación en tiempo real (RT-QUIC) en líquido cefalorraquídeo confirma el diagnóstico de enfermedad por priones. Mención de responsabilidad : Sara Lucía López González, Feliza Restrepo Restrepo, Leonardo Fabio Moreno Gómez, Alejandro Delgado Quijano, Mónica Alexandra Vidal González DOI (Digital Object Identifier) : 10.53903/01212095.107 En línea : https://rcr.acronline.org/index.php/rcr/article/view/107 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6154 Reserva
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Título : Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádico: síntomas neuropsiquíatricos seguidos de daño cognitivo progresivo: reporte de caso Otros títulos : Sporadic creutzfeldt-jakob disease: neuropsychiatric symptoms followed by a progressive congnitive decline: a case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Olga Lucía Rincón Caballero, ; Alejandro Vélez Hoyos, ; Luz Mey King Chio, ; Dora Lilia Hernández López, ; Rodrigo Isaza Bermúdez, ; Basilio Vagner Ramírez, ; Omar Fredy Buriticá Henao, ; Andrés Reinaldo Castaño, ; Sergio Jaramillo Velásquez, ; Beatriz Helena Aristizábal Bernal, Fecha de publicación : 2008 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : enfermedad de Creutzfeldt-Jakob inmunoensayo inmunohistoquímica priones Western blot proteína14-3-3 Resumen : La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es la enfermedad por priones más común y es la única entre los desórdenes humanos que se puede presentar en forma familiar, esporádica y transmitida. La hipótesis prevalente, basada en numerosos estudios en ratones transgénicos, sugiere que la ECJ y otras enfermedades por priones se inician y propagan por conversión de una proteína prionica normal (PrP) en una isoforma conformacional anormal (PrPreS). Esta última se acumula en el cerebro y es una de las características bioquímicas importantes en ECJ. Se reporta el caso de una mujer de 37 años de edad, quien murió en un hospital de tercer nivel por ECJ esporádico comprobado por autopsia. Este caso muestra la importancia de un examen post-mortem para confirmar el diagnóstico. A la luz de la observación clínica, discutimos el caso, el cual debe ser considerado en pacientes que evolucionan a una demencia rápidamente progresiva. Mención de responsabilidad : Olga Lucía Rincón, Alejandro Vélez, Luz Mey King Chio, Dora Lilia Hernández, Rodrigo Isaza, Basilio Vagner, Omar Buriticá, Andrés Reinaldo Castaño, Sergio Jaramillo, Beatriz Helena Aristizábal Referencia : Med. U.P.B ; 27(1): 59-63, ene.-jun. 2008. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/2262 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5001 Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádico: síntomas neuropsiquíatricos seguidos de daño cognitivo progresivo: reporte de caso = Sporadic creutzfeldt-jakob disease: neuropsychiatric symptoms followed by a progressive congnitive decline: a case report [documento electrónico] / Olga Lucía Rincón Caballero, ; Alejandro Vélez Hoyos, ; Luz Mey King Chio, ; Dora Lilia Hernández López, ; Rodrigo Isaza Bermúdez, ; Basilio Vagner Ramírez, ; Omar Fredy Buriticá Henao, ; Andrés Reinaldo Castaño, ; Sergio Jaramillo Velásquez, ; Beatriz Helena Aristizábal Bernal, . - 2008.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : enfermedad de Creutzfeldt-Jakob inmunoensayo inmunohistoquímica priones Western blot proteína14-3-3 Resumen : La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es la enfermedad por priones más común y es la única entre los desórdenes humanos que se puede presentar en forma familiar, esporádica y transmitida. La hipótesis prevalente, basada en numerosos estudios en ratones transgénicos, sugiere que la ECJ y otras enfermedades por priones se inician y propagan por conversión de una proteína prionica normal (PrP) en una isoforma conformacional anormal (PrPreS). Esta última se acumula en el cerebro y es una de las características bioquímicas importantes en ECJ. Se reporta el caso de una mujer de 37 años de edad, quien murió en un hospital de tercer nivel por ECJ esporádico comprobado por autopsia. Este caso muestra la importancia de un examen post-mortem para confirmar el diagnóstico. A la luz de la observación clínica, discutimos el caso, el cual debe ser considerado en pacientes que evolucionan a una demencia rápidamente progresiva. Mención de responsabilidad : Olga Lucía Rincón, Alejandro Vélez, Luz Mey King Chio, Dora Lilia Hernández, Rodrigo Isaza, Basilio Vagner, Omar Buriticá, Andrés Reinaldo Castaño, Sergio Jaramillo, Beatriz Helena Aristizábal Referencia : Med. U.P.B ; 27(1): 59-63, ene.-jun. 2008. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/2262 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5001 Reserva
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