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Enlace permanente de la investigaciónSíndrome de Osler-Weber-Rendu: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
Título : Síndrome de Osler-Weber-Rendu: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura Otros títulos : Osler-Weber-Rendu syndrome: a case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : enfermedad de Osler-Rendu telangiectasia hemorrágica hereditaria epistaxis malformaciones arteriovenosas Resumen : El síndrome de Osler-Weber-Rendu, también conocido como telangiectasia hemorrágica hereditaria, es una enfermedad de herencia autosómica dominante de baja prevalencia, que se caracteriza por unas paredes delgadas de los vasos sanguíneos que conducen a malformaciones arteriovenosas, principalmente en cerebro, pulmón e hígado, pero que pueden potencialmente afectar cualquier otro órgano. La principal manifestación clínica son las epistaxis recurrentes; sin embargo, también pueden aparecer otras manifestaciones como hemoptisis o sangrado gastrointestinal, y telangiectasias mucocutáneas, entre otras. Su expresión clínica varía de un paciente a otro y el diagnóstico usualmente se basa en los criterios de Curazao. Se describe el caso de una paciente con historia de 12 años de epistaxis recurrente, a quien se le diagnosticó síndrome de Osler-Weber-Rendu hace dos años. Fue referida al servicio de Hepatología por presentar compromiso hepático, además de malformaciones arteriovenosas cerebrales y pulmonares. El manejo óptimo de la telangiectasia hemorrágica en esta paciente por parte de los diferentes especialistas, apoyado en los estudios de imagenología, ha permitido que la paciente tenga una buena calidad de vida hasta el momento. Se presenta el caso de esta paciente de 46 años y se realiza una revisión corta de la literatura. Mención de responsabilidad : Raúl Felipe Henao-Estrada, Daniela Jaramillo-Bedoya, Susana Castro-Sánchez, Jennifer Vizcaíno-Carruyo, Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.125 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/25 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5175 Síndrome de Osler-Weber-Rendu: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura = Osler-Weber-Rendu syndrome: a case report and literature review [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2020.
Obra : Hepatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : enfermedad de Osler-Rendu telangiectasia hemorrágica hereditaria epistaxis malformaciones arteriovenosas Resumen : El síndrome de Osler-Weber-Rendu, también conocido como telangiectasia hemorrágica hereditaria, es una enfermedad de herencia autosómica dominante de baja prevalencia, que se caracteriza por unas paredes delgadas de los vasos sanguíneos que conducen a malformaciones arteriovenosas, principalmente en cerebro, pulmón e hígado, pero que pueden potencialmente afectar cualquier otro órgano. La principal manifestación clínica son las epistaxis recurrentes; sin embargo, también pueden aparecer otras manifestaciones como hemoptisis o sangrado gastrointestinal, y telangiectasias mucocutáneas, entre otras. Su expresión clínica varía de un paciente a otro y el diagnóstico usualmente se basa en los criterios de Curazao. Se describe el caso de una paciente con historia de 12 años de epistaxis recurrente, a quien se le diagnosticó síndrome de Osler-Weber-Rendu hace dos años. Fue referida al servicio de Hepatología por presentar compromiso hepático, además de malformaciones arteriovenosas cerebrales y pulmonares. El manejo óptimo de la telangiectasia hemorrágica en esta paciente por parte de los diferentes especialistas, apoyado en los estudios de imagenología, ha permitido que la paciente tenga una buena calidad de vida hasta el momento. Se presenta el caso de esta paciente de 46 años y se realiza una revisión corta de la literatura. Mención de responsabilidad : Raúl Felipe Henao-Estrada, Daniela Jaramillo-Bedoya, Susana Castro-Sánchez, Jennifer Vizcaíno-Carruyo, Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.125 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/25 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5175 Reserva
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Título : Diagnóstico y tratamiento de pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria (síndrome de Rendu-Osler-Weber) en un hospital universitario en Colombia Otros títulos : Diagnosis and treatment of patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome) at a university hospital in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Telangiectasia hemorrágica hereditaria hemorragia epistaxis melena Resumen : Introducción: la telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH) es una enfermedad vascular hereditaria caracterizada por epistaxis, sangrado digestivo y anemia crónica; en muchos casos hay malformaciones arteriovenosas de órganos sólidos. El diagnóstico se realiza con base en datos clínicos, hallazgos endoscópicos e imagenológicos. La detección temprana con enfoque multidisciplinario y tratamiento de las complicaciones impacta en morbimortalidad de la enfermedad. Objetivos: describir las características demográficas, clínicas y desenlaces de pacientes con diagnóstico de THH en un hospital universitario. Métodos: estudio tipo serie de casos en pacientes evaluados entre 2012 hasta el 2017. Resultados: se obtuvieron registros de 18 casos, 11 (61,1 %) hombres, con edad mediana de 56 años (rango intercuartílico [IQR]: 52-64). Los casos son provenientes de Colombia y algunos países caribeños. En todos los pacientes el diagnóstico se estableció mediante los criterios de Curazao. El número de ingresos hospitalarios tuvo una mediana de 6 días (IQR: 2,5-20,5). Los ingresos fueron en relación a sangrado en todos los casos, 61 % de los pacientes requirió transfusión de hemoderivados. En el 61 % de los pacientes se identificó compromiso en el órgano sólido mediante imágenes. Conclusiones: la THH es una enfermedad de expresión clínica variable. En nuestro estudio las manifestaciones gastrointestinales fueron las causas de ingreso más frecuentes. Se requirió con frecuencia transfusión de hemoderivados. Los pacientes requirieron múltiples estudios para identificar la extensión de la enfermedad y el compromiso de órgano sólido. El tratamiento se basó en el manejo endoscópico y médico, especialmente a base de bevacizumab y octreotida. Mención de responsabilidad : Gabriel Alonso Mosquera-Klinger, Kenny Gálvez-Cardenas, Ana María Valencia Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(2): 152-158, abr.-jun. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.280 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/280 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4279 Diagnóstico y tratamiento de pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria (síndrome de Rendu-Osler-Weber) en un hospital universitario en Colombia = Diagnosis and treatment of patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome) at a university hospital in Colombia [documento electrónico] / Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2019.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Telangiectasia hemorrágica hereditaria hemorragia epistaxis melena Resumen : Introducción: la telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH) es una enfermedad vascular hereditaria caracterizada por epistaxis, sangrado digestivo y anemia crónica; en muchos casos hay malformaciones arteriovenosas de órganos sólidos. El diagnóstico se realiza con base en datos clínicos, hallazgos endoscópicos e imagenológicos. La detección temprana con enfoque multidisciplinario y tratamiento de las complicaciones impacta en morbimortalidad de la enfermedad. Objetivos: describir las características demográficas, clínicas y desenlaces de pacientes con diagnóstico de THH en un hospital universitario. Métodos: estudio tipo serie de casos en pacientes evaluados entre 2012 hasta el 2017. Resultados: se obtuvieron registros de 18 casos, 11 (61,1 %) hombres, con edad mediana de 56 años (rango intercuartílico [IQR]: 52-64). Los casos son provenientes de Colombia y algunos países caribeños. En todos los pacientes el diagnóstico se estableció mediante los criterios de Curazao. El número de ingresos hospitalarios tuvo una mediana de 6 días (IQR: 2,5-20,5). Los ingresos fueron en relación a sangrado en todos los casos, 61 % de los pacientes requirió transfusión de hemoderivados. En el 61 % de los pacientes se identificó compromiso en el órgano sólido mediante imágenes. Conclusiones: la THH es una enfermedad de expresión clínica variable. En nuestro estudio las manifestaciones gastrointestinales fueron las causas de ingreso más frecuentes. Se requirió con frecuencia transfusión de hemoderivados. Los pacientes requirieron múltiples estudios para identificar la extensión de la enfermedad y el compromiso de órgano sólido. El tratamiento se basó en el manejo endoscópico y médico, especialmente a base de bevacizumab y octreotida. Mención de responsabilidad : Gabriel Alonso Mosquera-Klinger, Kenny Gálvez-Cardenas, Ana María Valencia Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(2): 152-158, abr.-jun. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.280 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/280 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4279 Reserva
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Título : Metástasis a la región nasosinusal Otros títulos : Metastasis to the sinonasal region Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Simón Duque Fisher, ; Alejandro Vélez Hoyos, Fecha de publicación : 2009 Títulos uniformes : Acta Otorrinolaringológica Española Idioma : Español (spa) Palabras clave : Metástasis biopsia de senos paranasale epistaxis Resumen : Las metástasis a los senos paranasales, aunque se presentan, son raras; dependiendo del área anatómica afectada, los pacientes referirán sintomatología similar a la que se presenta por tumores primarios propios del sitio. En muchas ocasiones, solamente la biopsia podrá ilustrar al médico tratante y permitirle tomar una conducta acorde con el estado del paciente. Presentamos 2 pacientes con tumores metastásicos al seno esfenoidal provenientes de la glándula tiroides y del páncreas, y 2 pacientes con carcinoma renal metastásicos a fosa nasal derecha Mención de responsabilidad : Carlos S. Duque-Fisher, Roy Casiano, Alejandro Vélez-Hoyos, Andrés F. Londoño Bustamente Referencia : Acta Otorrinolaringol Esp. 2009;60(6):428–431. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.otorri.2009.06.003 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0001651909000430 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3491 Metástasis a la región nasosinusal = Metastasis to the sinonasal region [documento electrónico] / Carlos Simón Duque Fisher, ; Alejandro Vélez Hoyos, . - 2009.
Obra : Acta Otorrinolaringológica Española
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Metástasis biopsia de senos paranasale epistaxis Resumen : Las metástasis a los senos paranasales, aunque se presentan, son raras; dependiendo del área anatómica afectada, los pacientes referirán sintomatología similar a la que se presenta por tumores primarios propios del sitio. En muchas ocasiones, solamente la biopsia podrá ilustrar al médico tratante y permitirle tomar una conducta acorde con el estado del paciente. Presentamos 2 pacientes con tumores metastásicos al seno esfenoidal provenientes de la glándula tiroides y del páncreas, y 2 pacientes con carcinoma renal metastásicos a fosa nasal derecha Mención de responsabilidad : Carlos S. Duque-Fisher, Roy Casiano, Alejandro Vélez-Hoyos, Andrés F. Londoño Bustamente Referencia : Acta Otorrinolaringol Esp. 2009;60(6):428–431. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.otorri.2009.06.003 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0001651909000430 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3491 Reserva
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