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Glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por inmunocomplejos (tipo II). Revisión de la literatura / John Fredy Nieto Ríos
Título : Glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por inmunocomplejos (tipo II). Revisión de la literatura Otros títulos : Immune complex-mediated rapidly progressive glomerulonephritis (type II). Literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : glomerulonefritis complejos inmunes nefropatía por inmunoglobulina A púrpura de Schönlein-Henoch insuficiencia renal terminal biopsia esteroides Resumen : La glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por complejos inmunes (GMNRP II) es un síndrome clínico caracterizado por el rápido deterioro de la función renal asociado a hematuria, edemas y oliguria. Histológicamente se manifiesta como una glomerulonefritis crescéntica, con la presencia de depósitos granulares en la inmunofluorescencia. Aunque es una enfermedad rara, es grave y puede evolucionar a una enfermedad renal crónica, por lo cual es fundamental su identificación temprana. A continuación, se presenta una revisión sobre este tipo de glomerulonefritis, con énfasis en su etiología y en las opciones terapéuticas existentes en la actualidad. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Miguel Bernardo Giraldo-Serna, Camilo Andrés García-Prada, Andrés Felipe Lotero-Cadavid, Lina María Serna-Higuita, Luis F. Arias Referencia : Med. lab ; 25(3): 569-580, 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.449 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/449 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por inmunocomplejos (tipo II). Revisión de la literatura = Immune complex-mediated rapidly progressive glomerulonephritis (type II). Literature review [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, Autor asociado al HPTU . - 2021.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : glomerulonefritis complejos inmunes nefropatía por inmunoglobulina A púrpura de Schönlein-Henoch insuficiencia renal terminal biopsia esteroides Resumen : La glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por complejos inmunes (GMNRP II) es un síndrome clínico caracterizado por el rápido deterioro de la función renal asociado a hematuria, edemas y oliguria. Histológicamente se manifiesta como una glomerulonefritis crescéntica, con la presencia de depósitos granulares en la inmunofluorescencia. Aunque es una enfermedad rara, es grave y puede evolucionar a una enfermedad renal crónica, por lo cual es fundamental su identificación temprana. A continuación, se presenta una revisión sobre este tipo de glomerulonefritis, con énfasis en su etiología y en las opciones terapéuticas existentes en la actualidad. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Miguel Bernardo Giraldo-Serna, Camilo Andrés García-Prada, Andrés Felipe Lotero-Cadavid, Lina María Serna-Higuita, Luis F. Arias Referencia : Med. lab ; 25(3): 569-580, 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.449 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/449 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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2021-077Adobe Acrobat PDF Tratamiento exitoso de poliangeítis microscópica con compromiso grave del sistema nervioso central y renal en una paciente anciana / Arbey Aristizabal Álzate ; John Fredy Nieto Ríos ; Catalina Ocampo Kohn ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia
Título : Tratamiento exitoso de poliangeítis microscópica con compromiso grave del sistema nervioso central y renal en una paciente anciana Otros títulos : Successful treatment of microscopic polyangiitis with severe compromise of central nervous system and renal in a very elderly patient Tipo de documento : documento electrónico Autores : Arbey Aristizabal Álzate, Autor asociado al HPTU ; John Fredy Nieto Ríos, Autor asociado al HPTU ; Catalina Ocampo Kohn, Autor asociado al HPTU ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Anticuerpos Anticitoplasma de Neutrófilo Glomerulonefritis Poliangeítis Microscópica Rituximab Vasculitis del Sistema Nervioso Central Resumen : El compromiso neurológico del sistema nervioso central (SNC) en las vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCAS, del inglés anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies) es raro y potencialmente catastrófico. El estándar de tratamiento ha sido la ciclofosfamida con pulsos de esteroides, sin embargo, este esquema no tiene evidencia fuerte para el compromiso del sistema nervioso central y no está exento de efectos adversos graves sobre todo en la población anciana. En los últimos años, ha aparecido el rituximab como terapia alternativa a la ciclofosfamida para inducir la remisión en este tipo de vasculitis, no obstante, su uso con compromiso neurológico grave también ha sido anecdótico. Se presenta el caso de una paciente de 84 años de edad con poliangeítis microscópica y compromiso neurológico y renal grave, tratada con rituximab evolucionando favorablemente alcanzando la remisión de la enfermedad. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Daniel Montoya-Roldan, Arbey Aristizábal-Alzate, Catalina Ocampo-Kohn, Diana Carolina Bello-Márquez, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : Iatreia. 2018;31(3):300-4. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v31n3a08 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/327302 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Tratamiento exitoso de poliangeítis microscópica con compromiso grave del sistema nervioso central y renal en una paciente anciana = Successful treatment of microscopic polyangiitis with severe compromise of central nervous system and renal in a very elderly patient [documento electrónico] / Arbey Aristizabal Álzate, Autor asociado al HPTU ; John Fredy Nieto Ríos, Autor asociado al HPTU ; Catalina Ocampo Kohn, Autor asociado al HPTU ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Autor asociado al HPTU . - 2018.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Anticuerpos Anticitoplasma de Neutrófilo Glomerulonefritis Poliangeítis Microscópica Rituximab Vasculitis del Sistema Nervioso Central Resumen : El compromiso neurológico del sistema nervioso central (SNC) en las vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCAS, del inglés anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies) es raro y potencialmente catastrófico. El estándar de tratamiento ha sido la ciclofosfamida con pulsos de esteroides, sin embargo, este esquema no tiene evidencia fuerte para el compromiso del sistema nervioso central y no está exento de efectos adversos graves sobre todo en la población anciana. En los últimos años, ha aparecido el rituximab como terapia alternativa a la ciclofosfamida para inducir la remisión en este tipo de vasculitis, no obstante, su uso con compromiso neurológico grave también ha sido anecdótico. Se presenta el caso de una paciente de 84 años de edad con poliangeítis microscópica y compromiso neurológico y renal grave, tratada con rituximab evolucionando favorablemente alcanzando la remisión de la enfermedad. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Daniel Montoya-Roldan, Arbey Aristizábal-Alzate, Catalina Ocampo-Kohn, Diana Carolina Bello-Márquez, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : Iatreia. 2018;31(3):300-4. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v31n3a08 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/327302 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Paquimeningitis, aortitis y nefritis simulando arteritis temporal Otros títulos : Pachymeningitis, aortitis and nephritis simulating temporal arteritis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mauricio Restrepo Escobar, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : Granulomatosis con poliangeítis aortitis glomerulonefritis meningitis reporte de caso Resumen : Se presenta el caso de un hombre de 65 años con cuadro clínico de cefalea y velocidad de sedimentación globular elevada en quien se sospechó arteritis de células gigantes (ACG), pero durante el proceso diagnóstico se le documentó paquimeningitis, hiperproteinorraquia y biopsia de arteria temporal reportada como normal. La búsqueda de otras enfermedades sistémicas que explicaran el cuadro clínico evidenció además la presencia de aortitis, glomerulonefritis y anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) positivos, lo cual permitió hacer el diagnóstico de granulomatosis con poliangeítis (GP). Se presenta el análisis y enfoque diagnóstico de esta inusual asociación de paquimeningitis, aortitis y glomerulonefritis. Mención de responsabilidad : Mauricio Restrepo-Escobar, Laura Morales Maya, Luis Alonso González Naranjo Referencia : Acta Med Colomb. 2016;41(4):259-65. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2016.772 En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/772 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Paquimeningitis, aortitis y nefritis simulando arteritis temporal = Pachymeningitis, aortitis and nephritis simulating temporal arteritis [documento electrónico] / Mauricio Restrepo Escobar, Autor asociado al HPTU . - 2016.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Granulomatosis con poliangeítis aortitis glomerulonefritis meningitis reporte de caso Resumen : Se presenta el caso de un hombre de 65 años con cuadro clínico de cefalea y velocidad de sedimentación globular elevada en quien se sospechó arteritis de células gigantes (ACG), pero durante el proceso diagnóstico se le documentó paquimeningitis, hiperproteinorraquia y biopsia de arteria temporal reportada como normal. La búsqueda de otras enfermedades sistémicas que explicaran el cuadro clínico evidenció además la presencia de aortitis, glomerulonefritis y anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) positivos, lo cual permitió hacer el diagnóstico de granulomatosis con poliangeítis (GP). Se presenta el análisis y enfoque diagnóstico de esta inusual asociación de paquimeningitis, aortitis y glomerulonefritis. Mención de responsabilidad : Mauricio Restrepo-Escobar, Laura Morales Maya, Luis Alonso González Naranjo Referencia : Acta Med Colomb. 2016;41(4):259-65. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2016.772 En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/772 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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