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Título : Colitis ulcerativa aguda severa: estado del arte Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Juliao Baños, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : IBD Reviews Idioma : Español (spa) Palabras clave : Colitis ulcerativa severa Esteroides Infliximab Ciclosporina Resumen : La colitis ulcerativa (CU) es una enfermedad inflamatoria crónica del colon y recto que se produce por una alteración de la respuesta inmune a antígenos intraluminales en un huésped genéticamente susceptible. Alrededor del 20% de los pacientes presentan crisis severa que requiere hospitalización durante el curso de la enfermedad. La colitis ulcerativa aguda severa (CUAS) es una urgencia médica que requiere un manejo intensivo, en centros especializados y con un grupo multidisciplinario. Todos los pacientes deben estratificarse según los factores de riesgo desde el ingreso al hospital. Los corticoides intravenosos (iv.) son la terapia de primera línea; sin embargo, pacientes que no responden a los 3-5 días de tratamiento deben recibir terapia de «rescate» con infliximab (IFX) o ciclosporina. Es necesario un monitoreo estricto clínico, con datos de laboratorio y radiológicos. Si la terapia médica falla, el paciente debe ser sometido a colectomía, en lo posible semielectiva y no emergente, para prevenir mayores complicaciones. Mención de responsabilidad : Fabián Juliao-Baños En línea : http://ibdreviews.com/abstract.php?id=49 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4727 Colitis ulcerativa aguda severa: estado del arte [documento electrónico] / Fabián Juliao Baños, . - 2018.
Obra : IBD Reviews
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Colitis ulcerativa severa Esteroides Infliximab Ciclosporina Resumen : La colitis ulcerativa (CU) es una enfermedad inflamatoria crónica del colon y recto que se produce por una alteración de la respuesta inmune a antígenos intraluminales en un huésped genéticamente susceptible. Alrededor del 20% de los pacientes presentan crisis severa que requiere hospitalización durante el curso de la enfermedad. La colitis ulcerativa aguda severa (CUAS) es una urgencia médica que requiere un manejo intensivo, en centros especializados y con un grupo multidisciplinario. Todos los pacientes deben estratificarse según los factores de riesgo desde el ingreso al hospital. Los corticoides intravenosos (iv.) son la terapia de primera línea; sin embargo, pacientes que no responden a los 3-5 días de tratamiento deben recibir terapia de «rescate» con infliximab (IFX) o ciclosporina. Es necesario un monitoreo estricto clínico, con datos de laboratorio y radiológicos. Si la terapia médica falla, el paciente debe ser sometido a colectomía, en lo posible semielectiva y no emergente, para prevenir mayores complicaciones. Mención de responsabilidad : Fabián Juliao-Baños En línea : http://ibdreviews.com/abstract.php?id=49 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4727 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001201 AC-2018-145 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Farmacogenómica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato en artritis reumatoide. Revisión estructurada / Beatriz Helena Aristizábal Bernal ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Farmacogenómica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato en artritis reumatoide. Revisión estructurada Otros títulos : Pharmacogenomics of etanercept, infliximab, adalimumab and methotrexate in rheumatoid arthritis. A structured review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Beatriz Helena Aristizábal Bernal, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Farmacogenómica Artritis reumatoide Polimorfismo Etanercept Infliximab Adalimumab Metotrexato Resumen : Introducción: La variabilidad genética individual favorece que la capacidad de respuesta y toxicidad a los fármacos sea diferente en cada persona. En la artritis reumatoide se reportan índices de respuesta a los medicamentos etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato cercanos al 60%. Esta variabilidad puede explicarse por polimorfismos genéticos característicos de cada paciente. Objetivo: Identificar polimorfismos genéticos reportados en artículos científicos que pueden afectar la farmacocinética y la farmacodinámica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato, y su respuesta en pacientes con artritis reumatoide. Materiales y método: Se realizó una búsqueda sistemática en PubMed/Medline, con los términos clave: «rheumatoid arthritis» and «pharmacogenomic» and «polymorphisms» and «metotrexato» and «infliximab» and «adalimumab» and «etanercept» obteniendo 164 artículos, 117 no duplicados y 19 artículos que cumplieron los criterios de inclusión. Resultados: De los 19 artículos, 2 reportaron polimorfismos que afectan la farmacocinética de infliximab, adalimumab, etanercept y metotrexato, y 17, la farmacodinámica. En los 19 artículos se identificaron 23 polimorfismos de relevancia clínica en población europea, japonesa, jordana e india. Conclusiones: Se identifican 23 polimorfismos de relevancia clínica, los cuales podrían ser el soporte para el diseño de un test de secuenciación específica en pacientes con artritis reumatoide, en los que se considere la utilización de infliximab, adalimumab, etanercept o metotrexato. La utilidad práctica de este tipo de estrategia requiere ser evidencia en estudios clínicos específicos, relacionados con una prescripción orientada por test genéticos y personalizada, y su efecto sobre la efectividad y seguridad de la farmacoterapia con estos medicamentos. Mención de responsabilidad : Yolima Puentes Osorio, Pedro Amariles, Beatriz Helena Aristizábal Bernal, Luis Fernando Pinto Peñaranda y Miguel Ángel Calleja Hernández Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 25(1): 22-37, Jan.-Mar. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.08.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317301226 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4729 Farmacogenómica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato en artritis reumatoide. Revisión estructurada = Pharmacogenomics of etanercept, infliximab, adalimumab and methotrexate in rheumatoid arthritis. A structured review [documento electrónico] / Beatriz Helena Aristizábal Bernal, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2018.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Farmacogenómica Artritis reumatoide Polimorfismo Etanercept Infliximab Adalimumab Metotrexato Resumen : Introducción: La variabilidad genética individual favorece que la capacidad de respuesta y toxicidad a los fármacos sea diferente en cada persona. En la artritis reumatoide se reportan índices de respuesta a los medicamentos etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato cercanos al 60%. Esta variabilidad puede explicarse por polimorfismos genéticos característicos de cada paciente. Objetivo: Identificar polimorfismos genéticos reportados en artículos científicos que pueden afectar la farmacocinética y la farmacodinámica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato, y su respuesta en pacientes con artritis reumatoide. Materiales y método: Se realizó una búsqueda sistemática en PubMed/Medline, con los términos clave: «rheumatoid arthritis» and «pharmacogenomic» and «polymorphisms» and «metotrexato» and «infliximab» and «adalimumab» and «etanercept» obteniendo 164 artículos, 117 no duplicados y 19 artículos que cumplieron los criterios de inclusión. Resultados: De los 19 artículos, 2 reportaron polimorfismos que afectan la farmacocinética de infliximab, adalimumab, etanercept y metotrexato, y 17, la farmacodinámica. En los 19 artículos se identificaron 23 polimorfismos de relevancia clínica en población europea, japonesa, jordana e india. Conclusiones: Se identifican 23 polimorfismos de relevancia clínica, los cuales podrían ser el soporte para el diseño de un test de secuenciación específica en pacientes con artritis reumatoide, en los que se considere la utilización de infliximab, adalimumab, etanercept o metotrexato. La utilidad práctica de este tipo de estrategia requiere ser evidencia en estudios clínicos específicos, relacionados con una prescripción orientada por test genéticos y personalizada, y su efecto sobre la efectividad y seguridad de la farmacoterapia con estos medicamentos. Mención de responsabilidad : Yolima Puentes Osorio, Pedro Amariles, Beatriz Helena Aristizábal Bernal, Luis Fernando Pinto Peñaranda y Miguel Ángel Calleja Hernández Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 25(1): 22-37, Jan.-Mar. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.08.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317301226 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4729 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001203 AC-2018-147 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Clinical efficacy of infliximab in moderate to severe ulcerative colitis in a latin american referral population Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Juliao Baños, ; Natalia Aristizábal Henao, ; Carlos Enrique Yepes Delgado, ; Julio Eduardo Zuleta Muñoz, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Digestion Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Ulcerative colitis infliximab tumor necrosis factor α- Anti-tumor necrosis factor α Resumen : Background: Previous research has shown that infliximab (IFX) is effective in the management of moderate to severe active ulcerative colitis (UC). Latin American studies are lacking. Aim: To evaluate the efficacy of IFX treatment (including corticosteroid withdrawal, complete mucosal healing, colectomy and hospitalization rates) in patients with moderate to severe UC. Methods: A retrospective and descriptive study was conducted on patients with UC in Medellín (Colombia). We included patients steroid dependent or refractory to conventional treatment. Results: Between October 2005 and July 2011, 28 patients with moderate to severe UC received IFX infusions; the median of the follow-up was 27.4 months (range: 1-69 months). Twenty-four patients (86%) had a short-term primary response, whilst 19 (68%) achieved initial clinical remission. After 1 year, 17 (71%) out of the 24 patients who had an initial response were also showing a sustained response, and 10 (42%) remained in clinical remission. At 6 months, complete mucosal healing was observed in 29% of patients and endoscopic improvement in 57%. Conclusions: This is the first study to evaluate the IFX use in patients with moderate to severe active UC in a Latin American population. We found that IFX therapy is effective for inducing clinical remission, and that most patients who had an initial response showed a long-term sustained response. Mención de responsabilidad : Fabian Juliao, Juan Marquez, Natalia Aristizabal, Carlos Yepes, Julio Zuleta, Javier P Gisbert Referencia : Digestion. 2013;88(4):222-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1159/000355529 PMID : 24281150 En línea : https://www.karger.com/Article/Abstract/355529 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3750 Clinical efficacy of infliximab in moderate to severe ulcerative colitis in a latin american referral population [documento electrónico] / Fabián Juliao Baños, ; Natalia Aristizábal Henao, ; Carlos Enrique Yepes Delgado, ; Julio Eduardo Zuleta Muñoz, . - 2013.
Obra : Digestion
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Ulcerative colitis infliximab tumor necrosis factor α- Anti-tumor necrosis factor α Resumen : Background: Previous research has shown that infliximab (IFX) is effective in the management of moderate to severe active ulcerative colitis (UC). Latin American studies are lacking. Aim: To evaluate the efficacy of IFX treatment (including corticosteroid withdrawal, complete mucosal healing, colectomy and hospitalization rates) in patients with moderate to severe UC. Methods: A retrospective and descriptive study was conducted on patients with UC in Medellín (Colombia). We included patients steroid dependent or refractory to conventional treatment. Results: Between October 2005 and July 2011, 28 patients with moderate to severe UC received IFX infusions; the median of the follow-up was 27.4 months (range: 1-69 months). Twenty-four patients (86%) had a short-term primary response, whilst 19 (68%) achieved initial clinical remission. After 1 year, 17 (71%) out of the 24 patients who had an initial response were also showing a sustained response, and 10 (42%) remained in clinical remission. At 6 months, complete mucosal healing was observed in 29% of patients and endoscopic improvement in 57%. Conclusions: This is the first study to evaluate the IFX use in patients with moderate to severe active UC in a Latin American population. We found that IFX therapy is effective for inducing clinical remission, and that most patients who had an initial response showed a long-term sustained response. Mención de responsabilidad : Fabian Juliao, Juan Marquez, Natalia Aristizabal, Carlos Yepes, Julio Zuleta, Javier P Gisbert Referencia : Digestion. 2013;88(4):222-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1159/000355529 PMID : 24281150 En línea : https://www.karger.com/Article/Abstract/355529 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3750 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000325 AC-2013-093 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Serious liver disease induced by infliximab Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alejandra María Restrepo Hamid, Fecha de publicación : 2007 Títulos uniformes : Clinical Rheumatology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Adverse reactions autoimmune hepatitis cholestatic liver disease infliximab rheumatoid arthritis Resumen : Infliximab, a chimeric monoclonal antibody that binds the tumor necrosis factor α (TNFα), is used in the treatment of rheumatoid arthritis (RA) and Crohn’s disease (CD). Previous cases of significant secondary liver disease associated with infliximab treatment have been reported in patients with RA, CD, and psoriatic arthritis. Two additional patients with RA who developed a serious liver disease associated with infliximab treatment are reported here. A 39-year old RA patient was admitted with cholestatic liver disease after 8 months of treatment with infliximab. She had no history of hepatic diseases, exposure to hepatotoxic or illicit drugs, or alcohol abuse. A liver biopsy showed severe ductal proliferation with collapse and enucleation of the hepatocytes. Despite aggressive treatment with oral prednisolone, she developed hepatic failure. On the 45th day, a liver transplant was performed. The second patient, a 54-year old RA patient, was diagnosed with autoimmune hepatitis after 12 infliximab infusions. She fulfilled autoimmune hepatitis type 1 criteria. A liver biopsy disclosed an altered lobulillar structure with chronic inflammation and the formation of collagen bands. She was treated with prednisolone and azatioprine and a complete recovery was noted 1 month later. These cases should alert rheumatologists to the possibility of new adverse reactions (liver injury) associated with the use of TNFα blockers in an autoimmune setting. Mención de responsabilidad : Gabriel J. Tobon, Carlos Cañas, Juan-Jose Jaller, Juan-Carlos Restrepo & Juan-Manuel Anaya Referencia : Clin Rheumatol. 2007 Apr;26(4):578-81. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10067-005-0169-y PMID : 16547695 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10067-005-0169-y Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3450 Serious liver disease induced by infliximab [documento electrónico] / Alejandra María Restrepo Hamid, . - 2007.
Obra : Clinical Rheumatology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Adverse reactions autoimmune hepatitis cholestatic liver disease infliximab rheumatoid arthritis Resumen : Infliximab, a chimeric monoclonal antibody that binds the tumor necrosis factor α (TNFα), is used in the treatment of rheumatoid arthritis (RA) and Crohn’s disease (CD). Previous cases of significant secondary liver disease associated with infliximab treatment have been reported in patients with RA, CD, and psoriatic arthritis. Two additional patients with RA who developed a serious liver disease associated with infliximab treatment are reported here. A 39-year old RA patient was admitted with cholestatic liver disease after 8 months of treatment with infliximab. She had no history of hepatic diseases, exposure to hepatotoxic or illicit drugs, or alcohol abuse. A liver biopsy showed severe ductal proliferation with collapse and enucleation of the hepatocytes. Despite aggressive treatment with oral prednisolone, she developed hepatic failure. On the 45th day, a liver transplant was performed. The second patient, a 54-year old RA patient, was diagnosed with autoimmune hepatitis after 12 infliximab infusions. She fulfilled autoimmune hepatitis type 1 criteria. A liver biopsy disclosed an altered lobulillar structure with chronic inflammation and the formation of collagen bands. She was treated with prednisolone and azatioprine and a complete recovery was noted 1 month later. These cases should alert rheumatologists to the possibility of new adverse reactions (liver injury) associated with the use of TNFα blockers in an autoimmune setting. Mención de responsabilidad : Gabriel J. Tobon, Carlos Cañas, Juan-Jose Jaller, Juan-Carlos Restrepo & Juan-Manuel Anaya Referencia : Clin Rheumatol. 2007 Apr;26(4):578-81. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10067-005-0169-y PMID : 16547695 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10067-005-0169-y Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3450 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000018 AC-2007-005 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Nuevos avances de la terapia biológica en la psoriasis Otros títulos : New advances in biologic therapy of psoriasis Tipo de documento : documento electrónico Autores : José Fernando Molina Restrepo, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2005 Títulos uniformes : Medicina Cutánea Ibero-Latino-Americana Idioma : Español (spa) Palabras clave : psoriasis citocinas terapia biológica alefacept efalizumab etanercept infliximab Resumen : La psoriasis es considerada una enfermedad inflamatoria crónica, multifactorial, que afecta el 1 al 3% de la población mundial, se caracteriza por la proliferación de queratinocitos, causada por la estimulación persistente de células T por inmunógenos de origen epidérmico. Existen múltiples tratamientos como son la terapia tópica y sistémica, con resultados variables; actualmente se ha venido desarrollando nuevas terapias dirigidas contra moléculas de adhesión, contra la activación y la migración de los linfocitos T y sus productos como citocinas, las cuales juegan un papel clave en la patogénesis de esta entidad. La Food Drug Administration (FDA) ha aprobado el Alefacept, anticuerpo monoclonal dirigido contra el CD2, el Efalizumab, anticuerpo monoclonal que bloquea la interacción del Antígeno de Función Leucocitaria 1 (LFA-1) con la Molécula de Adhesión Intercelular 1 (ICAM-1) y el Etanercept, proteína de fusión del receptor del Factor de Necrosis Tumoral α soluble, para ser usados en psoriasis y artritis psoriática. Aunque estas terapias son prometedoras, sólo el seguimiento a largo plazo podrá evaluar los posibles efectos adversos y las nuevas indicaciones para el uso de estos medicamentos. Actualmente están siendo estudiadas otras terapias biológicas para ser usadas en psoriasis como el Infliximab, anticuerpo monoclonal que interfiere con la acción del FNTα. Mención de responsabilidad : Echeverri MMA, Aristizábal DAM, Vargas F, Molina JF, Fernando PL, Zuluaga DA Referencia : Med. cután. ibero-lat.-am ; 33(1): 7-17, ene.-feb. En línea : https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=5359 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4409 Nuevos avances de la terapia biológica en la psoriasis = New advances in biologic therapy of psoriasis [documento electrónico] / José Fernando Molina Restrepo, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2005.
Obra : Medicina Cutánea Ibero-Latino-Americana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : psoriasis citocinas terapia biológica alefacept efalizumab etanercept infliximab Resumen : La psoriasis es considerada una enfermedad inflamatoria crónica, multifactorial, que afecta el 1 al 3% de la población mundial, se caracteriza por la proliferación de queratinocitos, causada por la estimulación persistente de células T por inmunógenos de origen epidérmico. Existen múltiples tratamientos como son la terapia tópica y sistémica, con resultados variables; actualmente se ha venido desarrollando nuevas terapias dirigidas contra moléculas de adhesión, contra la activación y la migración de los linfocitos T y sus productos como citocinas, las cuales juegan un papel clave en la patogénesis de esta entidad. La Food Drug Administration (FDA) ha aprobado el Alefacept, anticuerpo monoclonal dirigido contra el CD2, el Efalizumab, anticuerpo monoclonal que bloquea la interacción del Antígeno de Función Leucocitaria 1 (LFA-1) con la Molécula de Adhesión Intercelular 1 (ICAM-1) y el Etanercept, proteína de fusión del receptor del Factor de Necrosis Tumoral α soluble, para ser usados en psoriasis y artritis psoriática. Aunque estas terapias son prometedoras, sólo el seguimiento a largo plazo podrá evaluar los posibles efectos adversos y las nuevas indicaciones para el uso de estos medicamentos. Actualmente están siendo estudiadas otras terapias biológicas para ser usadas en psoriasis como el Infliximab, anticuerpo monoclonal que interfiere con la acción del FNTα. Mención de responsabilidad : Echeverri MMA, Aristizábal DAM, Vargas F, Molina JF, Fernando PL, Zuluaga DA Referencia : Med. cután. ibero-lat.-am ; 33(1): 7-17, ene.-feb. En línea : https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=5359 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4409 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000909 AC-2005-008 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
