Inicio
Resultado de la búsqueda
5 búsqueda de la palabra clave 'informes de casos'
Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsqueda Genera el flujo rss de la búsqueda
Enlace permanente de la investigación¿Carcinoma de mama o carcinoma de glándula sudorípara? Presentación de dos casos y análisis de la literatura / Gabriel Jaime Varela Aguirre
Título : ¿Carcinoma de mama o carcinoma de glándula sudorípara? Presentación de dos casos y análisis de la literatura Otros títulos : Breast carcinoma or sweat gland carcinoma? A report of two cases and a comparison with the literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Jaime Varela Aguirre, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : neoplasias de la mama neoplasias cutáneas glándulas apocrinas patología informes de casos Resumen : El carcinoma apocrino primario de glándula sudorípara es una neoplasia con una muy baja incidencia, que puede representar un reto diagnóstico, clínico e histológico, y un reto terapéutico local, adyuvante y de la enfermedad avanzada. La edad media de los pacientes es de alrededor de 67 años, y no se ha observado preferencia según el sexo. Se presenta con mayor frecuencia en las axilas y en el cuero cabelludo. Se caracteriza clínicamente por un lento crecimiento, aunque puede progresar agresivamente, con compromiso local, ganglionar y metastásico, principalmente, pulmonar, hepático y óseo. El tratamiento recomendado –una vez establecida la histología– consiste en una resección local amplia con un margen claro de 1 a 2 cm y linfadenectomía regional si se detectan ganglios clínicamente positivos. El tratamiento adyuvante (radioterapia o quimioterapia) y de la enfermedad avanzada no está claramente establecido. Se presentan dos pacientes de sexo femenino con sospecha inicial de cáncer de mama, en quienes se diagnosticó finalmente un carcinoma apocrino de glándula sudorípara. Mención de responsabilidad : Mauricio Luján, Gabriel Varela, Diego Morán Referencia : Biomedica. 2021 Sep 22;41(3):409-419. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.5758 PMID : 34559489 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5758 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis ¿Carcinoma de mama o carcinoma de glándula sudorípara? Presentación de dos casos y análisis de la literatura = Breast carcinoma or sweat gland carcinoma? A report of two cases and a comparison with the literature [documento electrónico] / Gabriel Jaime Varela Aguirre, . - 2021.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : neoplasias de la mama neoplasias cutáneas glándulas apocrinas patología informes de casos Resumen : El carcinoma apocrino primario de glándula sudorípara es una neoplasia con una muy baja incidencia, que puede representar un reto diagnóstico, clínico e histológico, y un reto terapéutico local, adyuvante y de la enfermedad avanzada. La edad media de los pacientes es de alrededor de 67 años, y no se ha observado preferencia según el sexo. Se presenta con mayor frecuencia en las axilas y en el cuero cabelludo. Se caracteriza clínicamente por un lento crecimiento, aunque puede progresar agresivamente, con compromiso local, ganglionar y metastásico, principalmente, pulmonar, hepático y óseo. El tratamiento recomendado –una vez establecida la histología– consiste en una resección local amplia con un margen claro de 1 a 2 cm y linfadenectomía regional si se detectan ganglios clínicamente positivos. El tratamiento adyuvante (radioterapia o quimioterapia) y de la enfermedad avanzada no está claramente establecido. Se presentan dos pacientes de sexo femenino con sospecha inicial de cáncer de mama, en quienes se diagnosticó finalmente un carcinoma apocrino de glándula sudorípara. Mención de responsabilidad : Mauricio Luján, Gabriel Varela, Diego Morán Referencia : Biomedica. 2021 Sep 22;41(3):409-419. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.5758 PMID : 34559489 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5758 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001811 AC-2021-123 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2021-123Adobe Acrobat PDF
Título : Leucemia linfocítica crónica y deleción del gen TP53: reporte de un caso y revisión de la literatura Otros títulos : Chronic lymphocytic Leukemia and deletionof the TP53 gene: Case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Genes TP53 Informes de casos Leucemia Linfocítica Crónica de Células B Resumen : Las alteraciones genéticas en el gen TP53 están presentes entre el 5 al 8 % de los pacientes de leucemia linfocítica crónica (LLC) en el momento del diagnóstico. Estos casos se relacionan con un mal pronóstico debido a su resistencia al tratamiento estándar. Presentamos el caso de un paciente masculino de 52 años diagnosticado con LLC, expresión del marcador CD38 y una deleción en el gen TP53 (17p13.1). Tras la evaluación posterior del tratamiento, se observó enfermedad mínima residual lo que llevó a un trasplante haploidéntico de progenitores hematopoyéticos. Debido al alto riesgo de recaída, su edad y la ausencia de comorbilidades, era la única opción curativa hasta la fecha para la LLC. El objetivo de este trabajo es realizar una revisión de la literatura que sirva como base para analizar el caso clínico presentado, en el marco de las implicaciones clínicas, pronóstico y respuesta al tratamiento en los individuos con LLC que presentan lteraciones en el gen TP53. Mención de responsabilidad : Andrea Carolina Ucroz-Benavides, Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas, Gloria Cecilia Ramírez-Gaviria, Natalia Gómez-Lopera, Gonzalo Vásquez-Palacio Referencia : Iatreia ; 34(4): 370-374, oct.-dic. 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.115 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/343948 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Leucemia linfocítica crónica y deleción del gen TP53: reporte de un caso y revisión de la literatura = Chronic lymphocytic Leukemia and deletionof the TP53 gene: Case report and literature review [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2021.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Genes TP53 Informes de casos Leucemia Linfocítica Crónica de Células B Resumen : Las alteraciones genéticas en el gen TP53 están presentes entre el 5 al 8 % de los pacientes de leucemia linfocítica crónica (LLC) en el momento del diagnóstico. Estos casos se relacionan con un mal pronóstico debido a su resistencia al tratamiento estándar. Presentamos el caso de un paciente masculino de 52 años diagnosticado con LLC, expresión del marcador CD38 y una deleción en el gen TP53 (17p13.1). Tras la evaluación posterior del tratamiento, se observó enfermedad mínima residual lo que llevó a un trasplante haploidéntico de progenitores hematopoyéticos. Debido al alto riesgo de recaída, su edad y la ausencia de comorbilidades, era la única opción curativa hasta la fecha para la LLC. El objetivo de este trabajo es realizar una revisión de la literatura que sirva como base para analizar el caso clínico presentado, en el marco de las implicaciones clínicas, pronóstico y respuesta al tratamiento en los individuos con LLC que presentan lteraciones en el gen TP53. Mención de responsabilidad : Andrea Carolina Ucroz-Benavides, Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas, Gloria Cecilia Ramírez-Gaviria, Natalia Gómez-Lopera, Gonzalo Vásquez-Palacio Referencia : Iatreia ; 34(4): 370-374, oct.-dic. 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.115 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/343948 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001762 AC-2021-078 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2021-078Adobe Acrobat PDF
Título : Infección orofacial por Conidiobolus coronatus Otros títulos : Orofacial infection by Conidiobolus coronatus Tipo de documento : documento electrónico Autores : Verónica Molina Vélez, ; Jorge Byron Velásquez Botero, ; Carlos Ignacio Gómez Roldán, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Conidiobolus itraconazol informes de casos Colombia Resumen : La entomoftoromicosis es un tipo de micosis subcutánea en el cual se incluyen la basidiobolomicosis y la conidiobolomicosis; esta última es causada principalmente por Conidiobolus coronatus, un hongo saprobio que habita el suelo en países tropicales y genera una afección rinofacial que compromete los tejidos blandos de la cara, los senos paranasales y la orofaringe, y tiene la capacidad de deformar el rostro en personas sin inmunodeficiencia aparente. La infección tiene un curso crónico con tendencia a la formación de granulomas que se pueden observar en el estudio histopatológico. Se presenta el caso de un agricultor de 28 años con un cuadro clínico de tumefacción rinofacial, obstrucción nasal y escurrimiento posterior, de seis meses de evolución, a quien se le diagnosticó conidiobolomicosis a partir de un cultivo de tejido después de múltiples biopsias de tejidos del área facial. El paciente recibió tratamiento antifúngico con anfotericina B y posteriomente con itraconazol, con lo cual su mejoría fue notable, por lo que no requirió tratamiento quirúrgico. El tratamiento con itraconazol se extendió por un año, al cabo del cual no había evidencia de recaída. Dada la poca frecuencia de esta enfermedad, no hay una estrategia de tratamiento establecida; sin embargo, el uso de azoles, como el itraconazol, se señala cada vez más en los diferentes reportes de caso, haya habido tratamiento quirúrgico adyuvante o no. En este reporte de caso se describe, además, la respuesta clínica y terapéutica a largo plazo de esta micosis infrecuente en Colombia. Mención de responsabilidad : Diana Carolina Moncada, Melisa Montes, Verónica Molina, Jorge Byron Velásquez, Carlos Ignacio Gómez Referencia : Biomedica. 2016 Feb 23;36(0):15-22. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v36i2.2806 PMID : 27622620 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2806 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Infección orofacial por Conidiobolus coronatus = Orofacial infection by Conidiobolus coronatus [documento electrónico] / Verónica Molina Vélez, ; Jorge Byron Velásquez Botero, ; Carlos Ignacio Gómez Roldán, . - 2016.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Conidiobolus itraconazol informes de casos Colombia Resumen : La entomoftoromicosis es un tipo de micosis subcutánea en el cual se incluyen la basidiobolomicosis y la conidiobolomicosis; esta última es causada principalmente por Conidiobolus coronatus, un hongo saprobio que habita el suelo en países tropicales y genera una afección rinofacial que compromete los tejidos blandos de la cara, los senos paranasales y la orofaringe, y tiene la capacidad de deformar el rostro en personas sin inmunodeficiencia aparente. La infección tiene un curso crónico con tendencia a la formación de granulomas que se pueden observar en el estudio histopatológico. Se presenta el caso de un agricultor de 28 años con un cuadro clínico de tumefacción rinofacial, obstrucción nasal y escurrimiento posterior, de seis meses de evolución, a quien se le diagnosticó conidiobolomicosis a partir de un cultivo de tejido después de múltiples biopsias de tejidos del área facial. El paciente recibió tratamiento antifúngico con anfotericina B y posteriomente con itraconazol, con lo cual su mejoría fue notable, por lo que no requirió tratamiento quirúrgico. El tratamiento con itraconazol se extendió por un año, al cabo del cual no había evidencia de recaída. Dada la poca frecuencia de esta enfermedad, no hay una estrategia de tratamiento establecida; sin embargo, el uso de azoles, como el itraconazol, se señala cada vez más en los diferentes reportes de caso, haya habido tratamiento quirúrgico adyuvante o no. En este reporte de caso se describe, además, la respuesta clínica y terapéutica a largo plazo de esta micosis infrecuente en Colombia. Mención de responsabilidad : Diana Carolina Moncada, Melisa Montes, Verónica Molina, Jorge Byron Velásquez, Carlos Ignacio Gómez Referencia : Biomedica. 2016 Feb 23;36(0):15-22. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v36i2.2806 PMID : 27622620 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2806 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000600 AC-2016-075 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Metaneumovirus humano en niños: primeros casos en Colombia Otros títulos : Human metapneumovirus in children: first cases in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : David Andrés Espinal Botero, ; Sergio Jaramillo Velásquez, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Metaneumovirus niño infección del sistema respiratorio informes de casos Resumen : El metaneumovirus humano es un nuevo patógeno asociado a infecciones respiratorias, principalmente en niños, que produce cuadros clínicos que van desde leves hasta graves, los cuales pueden incluso requerir tratamiento en unidades de cuidados intensivos. Hasta el momento, la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa y el cultivo celular son los métodos más usados para su diagnóstico. Se presentan los seis primeros casos de metapneumovirus humano en niños de Medellín, Colombia. Mención de responsabilidad : David Andrés Espinal, Isabel Cristina Hurtado, Ana Eugenia Arango, Josefina García, V. Alberto Laguna-Torres, Sergio Jaramillo Referencia : Biomedica 2012;32(2):174-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v32i2.644 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/644 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Metaneumovirus humano en niños: primeros casos en Colombia = Human metapneumovirus in children: first cases in Colombia [documento electrónico] / David Andrés Espinal Botero, ; Sergio Jaramillo Velásquez, . - 2012.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Metaneumovirus niño infección del sistema respiratorio informes de casos Resumen : El metaneumovirus humano es un nuevo patógeno asociado a infecciones respiratorias, principalmente en niños, que produce cuadros clínicos que van desde leves hasta graves, los cuales pueden incluso requerir tratamiento en unidades de cuidados intensivos. Hasta el momento, la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa y el cultivo celular son los métodos más usados para su diagnóstico. Se presentan los seis primeros casos de metapneumovirus humano en niños de Medellín, Colombia. Mención de responsabilidad : David Andrés Espinal, Isabel Cristina Hurtado, Ana Eugenia Arango, Josefina García, V. Alberto Laguna-Torres, Sergio Jaramillo Referencia : Biomedica 2012;32(2):174-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v32i2.644 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/644 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000174 AC-2012-014 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Rinosporidiosis ocular, presentación de tres casos y revisión de la literatura científica Otros títulos : Ocular rhinosporidiosis. Report of three cases and review of scientific literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alejandro Vélez Hoyos, Fecha de publicación : 2011 Títulos uniformes : Infectio Idioma : Español (spa) Palabras clave : Rinosporidiosis conjuntiva rhinosporidium informes de casos Resumen : La rinosporidiosis ocular es una enfermedad muy poco común, causada por el parásito Rhinosporidium seeberi, la cual afecta diferentes órganos,entre ellos la conjuntiva. Debido a su poca frecuencia, es a menudo subdiagnosticada por oftalmólogos y patólogos. Se presentan tres casos que cumplieron con los criterios histológicos de la enfermedad y se revisan las características clínicas e histopatológicas de la misma. Mención de responsabilidad : Alejandro Velez, Gloria . Salazar, Patricia Monsalve Referencia : Infectio. 2011;15(3):202-4. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistainfectio.org/index.php/infectio/article/view/458 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Rinosporidiosis ocular, presentación de tres casos y revisión de la literatura científica = Ocular rhinosporidiosis. Report of three cases and review of scientific literature [documento electrónico] / Alejandro Vélez Hoyos, . - 2011.
Obra : Infectio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Rinosporidiosis conjuntiva rhinosporidium informes de casos Resumen : La rinosporidiosis ocular es una enfermedad muy poco común, causada por el parásito Rhinosporidium seeberi, la cual afecta diferentes órganos,entre ellos la conjuntiva. Debido a su poca frecuencia, es a menudo subdiagnosticada por oftalmólogos y patólogos. Se presentan tres casos que cumplieron con los criterios histológicos de la enfermedad y se revisan las características clínicas e histopatológicas de la misma. Mención de responsabilidad : Alejandro Velez, Gloria . Salazar, Patricia Monsalve Referencia : Infectio. 2011;15(3):202-4. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistainfectio.org/index.php/infectio/article/view/458 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000148 AC-2011-033 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2011-033.pdfAdobe Acrobat PDF
