| Título : |
Hallazgos morfológicos en síndromes mielodisplásicos |
| Otros títulos : |
Morphological findings in myelodysplasic syndromes |
| Tipo de documento : |
documento electrónico |
| Autores : |
Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, |
| Fecha de publicación : |
2021 |
| Títulos uniformes : |
Revista Colombiana de Hematología y Oncología
|
| Idioma : |
Español (spa) |
| Palabras clave : |
Anemia leucemia mieloide aguda médula ósea trombocitopenia leucopenia hallazgos morfológicos y microscópicos |
| Resumen : |
Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de neoplasias clonales de las células hematopoyéticas de la médula ósea, las cuales generan alteracionesuncionales, citopenias, hemopoyesis ineficaz y por ende anemia, infecciones recurrentes y sangrado. Esta revisión se realizó con el propósito de resaltar la importancia de la evaluación microscópica de los cambios morfológicos en las diferentes líneas mieloides. Desde 2016 la OMS los clasificó así: con displasia unilinaje, con sideroblastos en anillo, con displasia multilinaje, con exceso de Blastos tipo 1 y tipo 2, con deleción aislada del 5q, no clasificable y SMD de la infancia y citopenia refractaria de la infancia. El diagnóstico se realiza con diferentes metodologías, como el inmunofenotipo por citometría de flujo, la citogenética y las displasias morfológicas en sangre periférica y médula ósea, las cuales revelan el tipo de mielodisplasia, y el pronóstico del paciente. Las displasias se presentan en una o más líneas celulares y son más relevantes los cambios en el núcleo, como la cariorrexis, los puentes internucleares en la línea eritroide, la alteración en la lobulación, forma y número de apéndices cromatínicos en granulocitos. El citoplasma puede presentar depósitos de hierro como sideroblastos en anillo, hipogranulación, gránulos aberrantes tipo Chediak, granulaciones tóxicas o mixtas y la presencia de micromegacariocitos. Además, puede presentar tamaños pequeños y cambios megaloblásticos. Los cambios morfológicos en periferia son el primer acercamiento al diagnóstico de displasia, razón por la cual se requiere fortalecer la lectura de sangre periférica y médula ósea en 100X, asociada a los conteos celulares, con el fin de realizar un diagnóstico oportuno del Síndrome Mielodisplásico. |
| Mención de responsabilidad : |
Manuela Palacio Lavid Esp, Patricia E. Jaramillo Arbeláez Esp MSc, Kenny Mauricio Gálvez MD Esp |
| DOI (Digital Object Identifier) : |
10.51643/22562915.117 |
| Derechos de uso : |
CC BY-NC-ND |
| En línea : |
https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/117 |
| Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5831 |
Hallazgos morfológicos en síndromes mielodisplásicos = Morphological findings in myelodysplasic syndromes [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2021. Obra : Revista Colombiana de Hematología y OncologíaIdioma : Español ( spa) | Palabras clave : |
Anemia leucemia mieloide aguda médula ósea trombocitopenia leucopenia hallazgos morfológicos y microscópicos |
| Resumen : |
Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de neoplasias clonales de las células hematopoyéticas de la médula ósea, las cuales generan alteracionesuncionales, citopenias, hemopoyesis ineficaz y por ende anemia, infecciones recurrentes y sangrado. Esta revisión se realizó con el propósito de resaltar la importancia de la evaluación microscópica de los cambios morfológicos en las diferentes líneas mieloides. Desde 2016 la OMS los clasificó así: con displasia unilinaje, con sideroblastos en anillo, con displasia multilinaje, con exceso de Blastos tipo 1 y tipo 2, con deleción aislada del 5q, no clasificable y SMD de la infancia y citopenia refractaria de la infancia. El diagnóstico se realiza con diferentes metodologías, como el inmunofenotipo por citometría de flujo, la citogenética y las displasias morfológicas en sangre periférica y médula ósea, las cuales revelan el tipo de mielodisplasia, y el pronóstico del paciente. Las displasias se presentan en una o más líneas celulares y son más relevantes los cambios en el núcleo, como la cariorrexis, los puentes internucleares en la línea eritroide, la alteración en la lobulación, forma y número de apéndices cromatínicos en granulocitos. El citoplasma puede presentar depósitos de hierro como sideroblastos en anillo, hipogranulación, gránulos aberrantes tipo Chediak, granulaciones tóxicas o mixtas y la presencia de micromegacariocitos. Además, puede presentar tamaños pequeños y cambios megaloblásticos. Los cambios morfológicos en periferia son el primer acercamiento al diagnóstico de displasia, razón por la cual se requiere fortalecer la lectura de sangre periférica y médula ósea en 100X, asociada a los conteos celulares, con el fin de realizar un diagnóstico oportuno del Síndrome Mielodisplásico. |
| Mención de responsabilidad : |
Manuela Palacio Lavid Esp, Patricia E. Jaramillo Arbeláez Esp MSc, Kenny Mauricio Gálvez MD Esp |
| DOI (Digital Object Identifier) : |
10.51643/22562915.117 |
| Derechos de uso : |
CC BY-NC-ND |
| En línea : |
https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/117 |
| Enlace permanente : |
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