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Título : Nefropatía lúpica Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Nefrología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Lupus nefritis síndrome nefrótico glomerulonefritis proliferativas Resumen : La nefritis lúpica (NL) se presenta entre el 30 y 70% de los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), dependiendo de la raza y el sexo, ocurre temprano en la enfermedad y predominan las formas graves, clases III, IV y mixtas (V + III o V + IV). El 50% de los adultos y 70% de los niños colombianos con lupus sufren NL en algún momento de la vida; en esta población el 25% de los niños y el 38% de los adultos presentan síndrome nefrótico, la tasa de remisión a 6 meses es baja, la proteinuria en rango nefrótico y la elevación de creatinina basal, predicen falla en el logro de remisión a 6 meses. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Rev. Colomb. Nefrol. 2014;1(2):104-17. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.1.2.182 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/182 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Nefropatía lúpica [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU . - 2014.
Obra : Revista Colombiana de Nefrología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Lupus nefritis síndrome nefrótico glomerulonefritis proliferativas Resumen : La nefritis lúpica (NL) se presenta entre el 30 y 70% de los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), dependiendo de la raza y el sexo, ocurre temprano en la enfermedad y predominan las formas graves, clases III, IV y mixtas (V + III o V + IV). El 50% de los adultos y 70% de los niños colombianos con lupus sufren NL en algún momento de la vida; en esta población el 25% de los niños y el 38% de los adultos presentan síndrome nefrótico, la tasa de remisión a 6 meses es baja, la proteinuria en rango nefrótico y la elevación de creatinina basal, predicen falla en el logro de remisión a 6 meses. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Rev. Colomb. Nefrol. 2014;1(2):104-17. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.1.2.182 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/182 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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2014-024.pdfAdobe Acrobat PDF Subgrupos de lupus eritematoso sistémico: influencia de la edad de inicio, la raza, el sexo y el perfil de anticuerpos en las manifestaciones clínicas de la enfermedad / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández
Título : Subgrupos de lupus eritematoso sistémico: influencia de la edad de inicio, la raza, el sexo y el perfil de anticuerpos en las manifestaciones clínicas de la enfermedad Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor asociado al HPTU ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2008 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : lupus eritematoso sistémico subgrupos nefritis edad raza género autoanticuerpos Resumen : El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad heterogénea en su presentación clínica y serológica, pero factores raciales, etarios e inmunológicos determinan subgrupos más homogéneos tanto en sus manifestaciones como en su pronóstico. El LES en los hombres cursa con mayor actividad y daño acumulado y mayor frecuencia y gravedad del compromiso renal; los hombres afroamericanos tienen un rápido desarrollo de LES después del primer síntoma y manifestaciones graves renales, neurológicas, hematológicas y compromiso de las serosas desde el inicio de la enfermedad. El grupo de inicio antes de los 18 años cursa con mayor actividad, adenopatías, visceromegalias, citopenias y nefritis mientras que los que inician después de los 50 años tienen menos actividad lúpica y nefritis pero más daño acumulado, comorbilidades y compromiso cardiovascular. Los diferentes autoanticuerpos se asocian a ciertos subgrupos. Los anti-DNA predicen nefropatía y LES activo, los anti-Ro se asocian a fotosensibilidad, lupus neonatal y LES de inicio tardío y los anti-fosfolípidos (AFL) se asocian a daño orgánico trombótico. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto P., Carlos Jaime Velásquez F., Javier Márquez H. Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 15(4): 291-298, oct.-dic. 2008. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320080004000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Subgrupos de lupus eritematoso sistémico: influencia de la edad de inicio, la raza, el sexo y el perfil de anticuerpos en las manifestaciones clínicas de la enfermedad [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor asociado al HPTU ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor asociado al HPTU . - 2008.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : lupus eritematoso sistémico subgrupos nefritis edad raza género autoanticuerpos Resumen : El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad heterogénea en su presentación clínica y serológica, pero factores raciales, etarios e inmunológicos determinan subgrupos más homogéneos tanto en sus manifestaciones como en su pronóstico. El LES en los hombres cursa con mayor actividad y daño acumulado y mayor frecuencia y gravedad del compromiso renal; los hombres afroamericanos tienen un rápido desarrollo de LES después del primer síntoma y manifestaciones graves renales, neurológicas, hematológicas y compromiso de las serosas desde el inicio de la enfermedad. El grupo de inicio antes de los 18 años cursa con mayor actividad, adenopatías, visceromegalias, citopenias y nefritis mientras que los que inician después de los 50 años tienen menos actividad lúpica y nefritis pero más daño acumulado, comorbilidades y compromiso cardiovascular. Los diferentes autoanticuerpos se asocian a ciertos subgrupos. Los anti-DNA predicen nefropatía y LES activo, los anti-Ro se asocian a fotosensibilidad, lupus neonatal y LES de inicio tardío y los anti-fosfolípidos (AFL) se asocian a daño orgánico trombótico. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto P., Carlos Jaime Velásquez F., Javier Márquez H. Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 15(4): 291-298, oct.-dic. 2008. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320080004000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Lupus resistente Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2004 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Lupus resistente nefritis trombocitopenia hemorragia alveolar Resumen : En este artículo se plantean los elementos para definir lupus resistente y se revisan las opciones de manejo de tres de las más refractarias complicaciones del lupus eritematoso sistémico (LES). Se plantea el “esquema NIH” como manejo inicial de las glomerulonefritis proliferativas y en casos refractarios se proponen esquemas alternos con base en CFM, mofetil micofenolato y terapia experimental. Se revisan los estudios con glomerulonefritis membranosa y su manejo con esteroides, ciclosporina A, mofetil micofenolato y azatioprina. En el caso de la trombocitopenia refractaria a esteroides se evalúan esquemas con esplenectomía y otras modalidades de inmunomodulación. Se analizan también las series de hemorragia alveolar con énfasis en el pronóstico y los esquemas de tratamiento publicados. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 11(2): 99-109, jun. 2005. En línea : https://www.imbiomed.com.mx/articulo.php?id=77453 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Lupus resistente [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU . - 2004.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Lupus resistente nefritis trombocitopenia hemorragia alveolar Resumen : En este artículo se plantean los elementos para definir lupus resistente y se revisan las opciones de manejo de tres de las más refractarias complicaciones del lupus eritematoso sistémico (LES). Se plantea el “esquema NIH” como manejo inicial de las glomerulonefritis proliferativas y en casos refractarios se proponen esquemas alternos con base en CFM, mofetil micofenolato y terapia experimental. Se revisan los estudios con glomerulonefritis membranosa y su manejo con esteroides, ciclosporina A, mofetil micofenolato y azatioprina. En el caso de la trombocitopenia refractaria a esteroides se evalúan esquemas con esplenectomía y otras modalidades de inmunomodulación. Se analizan también las series de hemorragia alveolar con énfasis en el pronóstico y los esquemas de tratamiento publicados. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 11(2): 99-109, jun. 2005. En línea : https://www.imbiomed.com.mx/articulo.php?id=77453 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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