Inicio
Resultado de la búsqueda
3 búsqueda de la palabra clave 'neonatos'
Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsqueda Genera el flujo rss de la búsqueda
Enlace permanente de la investigación
Título : Eritrodermia en niños Otros títulos : Erythroderma in children Tipo de documento : documento electrónico Autores : Delsy Yurledy del Río Cobaleda, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Eritrodermia dermatitis exfoliativa niños neonatos Resumen : La eritrodermia en niños es una entidad rara y poco estudiada, que puede ser causada por múltiples enfermedades hereditarias, adquiridas o por consumo de medicamentos. La etiología difiere en parte según la edad, pero la clínica y los hallazgos histológicos pueden superponerse haciendo de esta entidad un reto diagnóstico. Es importante el reconocimiento temprano de la eritrodermia, ya que en ciertos casos puede ser una amenaza para la vida. El pronóstico y el tratamiento dependen de la causa de base. Mención de responsabilidad : Lina Tatiana Acosta, Delsy Yurledy Del Río Referencia : Rev. argent. dermatol ; 97(4): 50-56, dic. 2016. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/1075 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Eritrodermia en niños = Erythroderma in children [documento electrónico] / Delsy Yurledy del Río Cobaleda, Autor asociado al HPTU . - 2015.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Eritrodermia dermatitis exfoliativa niños neonatos Resumen : La eritrodermia en niños es una entidad rara y poco estudiada, que puede ser causada por múltiples enfermedades hereditarias, adquiridas o por consumo de medicamentos. La etiología difiere en parte según la edad, pero la clínica y los hallazgos histológicos pueden superponerse haciendo de esta entidad un reto diagnóstico. Es importante el reconocimiento temprano de la eritrodermia, ya que en ciertos casos puede ser una amenaza para la vida. El pronóstico y el tratamiento dependen de la causa de base. Mención de responsabilidad : Lina Tatiana Acosta, Delsy Yurledy Del Río Referencia : Rev. argent. dermatol ; 97(4): 50-56, dic. 2016. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/1075 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
Reservar este documento
Ejemplares (1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001468 AC-2015-125 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Displasia alveolar congénita Tipo de documento : documento electrónico Autores : Margarita María Suárez Galvis, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Boletín de Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : Displasia alveolar congénita neonatos hipertensión pulmonar Resumen : La displasia alveolar congénita es una patología congénita poco frecuente caracterizada por disminución de las unidades alveolares y anormalidades del desarrollo de la vasculatura pulmonar. Esta entidad produce hipertensión pulmonar severa e hipoxemia persistente con una evolución mortal en la mayoría de los casos. Afecta generalmente a recién nacidos a término, con un test de Apgar normal, que posteriormente desarrollan dificultad respiratoria, habitualmente en el primer día de vida. La enfermedad es refractaria al soporte pulmonar convencional en la mayoría de los casos. Publicamos el caso de un recién nacido a término, sin complicaciones perinatales, que a las pocas horas de vida presenta dificultad respiratoria grave requiriendo ventilación mecánica prolongada, con posterior compromiso multiorgánico, falleciendo a los 54 días de vida. Mediante la autopsia se hace diagnostico del caso. De acuerdo al caso recogido se plantea la necesidad de realizar biopsia pulmonar temprana para los pacientes en los que exista una alta sospecha clínica de esta patología con el fin de brindar un adecuado manejo y apoyo familiar dado la pobre evolución de la enfermedad. Mención de responsabilidad : D.P. Sánchez Hernández, M.M. Suárez Galvis, M.T. García Vélez, A. Uribe Molina Referencia : Bol Pediatr. 2012;52(221):179-83. Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.sccalp.org/boletines/2012-52-221/articulos/displasia-alveolar-congeni [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Displasia alveolar congénita [documento electrónico] / Margarita María Suárez Galvis, Autor asociado al HPTU . - 2012.
Obra : Boletín de Pediatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Displasia alveolar congénita neonatos hipertensión pulmonar Resumen : La displasia alveolar congénita es una patología congénita poco frecuente caracterizada por disminución de las unidades alveolares y anormalidades del desarrollo de la vasculatura pulmonar. Esta entidad produce hipertensión pulmonar severa e hipoxemia persistente con una evolución mortal en la mayoría de los casos. Afecta generalmente a recién nacidos a término, con un test de Apgar normal, que posteriormente desarrollan dificultad respiratoria, habitualmente en el primer día de vida. La enfermedad es refractaria al soporte pulmonar convencional en la mayoría de los casos. Publicamos el caso de un recién nacido a término, sin complicaciones perinatales, que a las pocas horas de vida presenta dificultad respiratoria grave requiriendo ventilación mecánica prolongada, con posterior compromiso multiorgánico, falleciendo a los 54 días de vida. Mediante la autopsia se hace diagnostico del caso. De acuerdo al caso recogido se plantea la necesidad de realizar biopsia pulmonar temprana para los pacientes en los que exista una alta sospecha clínica de esta patología con el fin de brindar un adecuado manejo y apoyo familiar dado la pobre evolución de la enfermedad. Mención de responsabilidad : D.P. Sánchez Hernández, M.M. Suárez Galvis, M.T. García Vélez, A. Uribe Molina Referencia : Bol Pediatr. 2012;52(221):179-83. Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.sccalp.org/boletines/2012-52-221/articulos/displasia-alveolar-congeni [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
Reservar este documento
Ejemplares (1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000208 AC-2012-048 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2012-048.pdfAdobe Acrobat PDF Enterocolitis necrosante: el papel del cirujano / Abraham Alberto Chams Anturi ; Mirian Natalia Herrera Toro
Título : Enterocolitis necrosante: el papel del cirujano Tipo de documento : documento electrónico Autores : Abraham Alberto Chams Anturi, Autor asociado al HPTU ; Mirian Natalia Herrera Toro, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2011 Títulos uniformes : Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : enterocolitis necrosante neonatos drenaje peritoneal ultrasonido abdominal perforación intestinal neonatal Resumen : La enterocolitis necrosante es causa frecuente de muerte y de abdomen agudo en neonatos. Afecta, principalmente, a los recién nacidos prematuros y de bajo peso. Su incidencia y mortalidad son inversamente proporcionales al peso al nacer y a la edad de gestación. La mayoría de los pacientes son de manejo médico. Sin embargo, aquellos con perforación, peritonitis, deterioro clínico u obstrucción intestinal requieren manejo quirúrgico, y presentan una mortalidad hasta de 35 %. Aunque la radiografía convencional ha sido la herramienta diagnóstica de preferencia, el ultrasonido abdominal y la ecografía Doppler han empezado a ocupar un papel importante al detectar signos de enterocolitis, en algunos casos con mayor precisión que los rayos X. El tratamiento quirúrgico tiene como objetivo controlar la sepsis, remover el intestino necrótíco y preservar la mayor longitud intestinal posible. La laparotomía es el procedimiento de elección, pero el drenaje peritoneal ha tomado un papel esencial como manejo inicial en los niños de menos de 1.500 g o con inestabilidad hen1od inmica. En este artículo se revisan los factores clínicos y radiológicos para el diagnóstico temprano de la perforación intestinal en enterocolitis necrosante, se discute el papel de la radiografía convencional y del ultrasonido, y se presenta un algoritmo para el tratamiento de los pacientes que requieren manejo quirúrgico. Mención de responsabilidad : Abrahán Chams, Mirian Natalia Herrera, María Elena Arango R. En línea : https://issuu.com/scpbogota/docs/enterocolitis-necrosante Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Enterocolitis necrosante: el papel del cirujano [documento electrónico] / Abraham Alberto Chams Anturi, Autor asociado al HPTU ; Mirian Natalia Herrera Toro, Autor asociado al HPTU . - 2011.
Obra : Pediatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : enterocolitis necrosante neonatos drenaje peritoneal ultrasonido abdominal perforación intestinal neonatal Resumen : La enterocolitis necrosante es causa frecuente de muerte y de abdomen agudo en neonatos. Afecta, principalmente, a los recién nacidos prematuros y de bajo peso. Su incidencia y mortalidad son inversamente proporcionales al peso al nacer y a la edad de gestación. La mayoría de los pacientes son de manejo médico. Sin embargo, aquellos con perforación, peritonitis, deterioro clínico u obstrucción intestinal requieren manejo quirúrgico, y presentan una mortalidad hasta de 35 %. Aunque la radiografía convencional ha sido la herramienta diagnóstica de preferencia, el ultrasonido abdominal y la ecografía Doppler han empezado a ocupar un papel importante al detectar signos de enterocolitis, en algunos casos con mayor precisión que los rayos X. El tratamiento quirúrgico tiene como objetivo controlar la sepsis, remover el intestino necrótíco y preservar la mayor longitud intestinal posible. La laparotomía es el procedimiento de elección, pero el drenaje peritoneal ha tomado un papel esencial como manejo inicial en los niños de menos de 1.500 g o con inestabilidad hen1od inmica. En este artículo se revisan los factores clínicos y radiológicos para el diagnóstico temprano de la perforación intestinal en enterocolitis necrosante, se discute el papel de la radiografía convencional y del ultrasonido, y se presenta un algoritmo para el tratamiento de los pacientes que requieren manejo quirúrgico. Mención de responsabilidad : Abrahán Chams, Mirian Natalia Herrera, María Elena Arango R. En línea : https://issuu.com/scpbogota/docs/enterocolitis-necrosante Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
Reservar este documento
Ejemplares (1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001449 AC-2011-063 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible