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Síndrome inflamatorio multisistémico en niños asociado a COVID-19. Revisión narrativa de la literatura a propósito de un caso / Carolina Giraldo Alzate ; Carolina Tamayo Múnera ; Eliana López Barón ; María Carolina Caicedo Báez ; Byron Enrique Piñeres Olave
Título : Síndrome inflamatorio multisistémico en niños asociado a COVID-19. Revisión narrativa de la literatura a propósito de un caso Otros títulos : Multisystemic inflammatory syndrome associated with COVID-19 in children — Presentation of a case and a narrative review of the literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Giraldo Alzate, ; Carolina Tamayo Múnera, ; Eliana López Barón, ; María Carolina Caicedo Báez, ; Byron Enrique Piñeres Olave, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Acta Colombiana de Cuidado Intensivo Idioma : Español (spa) Palabras clave : MIS-C COVID-19 Niños Cuidado intensivo pediátrico Resumen : Durante la pandemia actual, declarada por la Organización Mundial de la Salud en marzo de 2020, la literatura ha enfatizado que la enfermedad por SARS-CoV-2 en niños tiene un curso leve a moderado. Con el avance de la epidemia en las grandes ciudades del mundo se empezaron a reportar niños que presentaban características clínicas de un síndrome hiperinflamatorio, algunos con choque y compromiso multisistémico, con características similares a la enfermedad de Kawasaki y síndrome de choque tóxico, en pacientes previamente sanos, o con comorbilidades que cursan con infección reciente o actual por COVID-19 o con nexo epidemiológico claro para COVID-19, que fue denominada por el CDC como síndrome inflamatorio multisistémico en niños asociado a COVID-19 (MIS-C). En Colombia se han empezado a presentar este tipo de casos, pero hasta el momento no se tiene reporte clínico de los pacientes pediátricos con este diagnóstico. Se describe un caso de MIS-C con signos de choque distributivo y falla orgánica multisistémica. Se describen los hallazgos particulares en esta paciente y el tratamiento brindado, en vista de la ausencia de consensos regionales para el tratamiento de esta enfermedad. El caso descrito presenta evidencia de compromiso neurológico grave y sangrado de sistema nervioso central, poco descrito en la literatura pediátrica como una complicación potencialmente fatal. Se realizó una revisión narrativa de la literatura publicada hasta el momento. Mención de responsabilidad : Carolina Giraldo-Alzate, Carolina Tamayo-Múnera, Eliana López-Barón, María Carolina Caicedo-Baez y Byron Enrique Piñeres-Olave DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.acci.2020.11.002 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0122726220301087 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5740 Síndrome inflamatorio multisistémico en niños asociado a COVID-19. Revisión narrativa de la literatura a propósito de un caso = Multisystemic inflammatory syndrome associated with COVID-19 in children — Presentation of a case and a narrative review of the literature [documento electrónico] / Carolina Giraldo Alzate, ; Carolina Tamayo Múnera, ; Eliana López Barón, ; María Carolina Caicedo Báez, ; Byron Enrique Piñeres Olave, . - 2022.
Obra : Acta Colombiana de Cuidado Intensivo
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : MIS-C COVID-19 Niños Cuidado intensivo pediátrico Resumen : Durante la pandemia actual, declarada por la Organización Mundial de la Salud en marzo de 2020, la literatura ha enfatizado que la enfermedad por SARS-CoV-2 en niños tiene un curso leve a moderado. Con el avance de la epidemia en las grandes ciudades del mundo se empezaron a reportar niños que presentaban características clínicas de un síndrome hiperinflamatorio, algunos con choque y compromiso multisistémico, con características similares a la enfermedad de Kawasaki y síndrome de choque tóxico, en pacientes previamente sanos, o con comorbilidades que cursan con infección reciente o actual por COVID-19 o con nexo epidemiológico claro para COVID-19, que fue denominada por el CDC como síndrome inflamatorio multisistémico en niños asociado a COVID-19 (MIS-C). En Colombia se han empezado a presentar este tipo de casos, pero hasta el momento no se tiene reporte clínico de los pacientes pediátricos con este diagnóstico. Se describe un caso de MIS-C con signos de choque distributivo y falla orgánica multisistémica. Se describen los hallazgos particulares en esta paciente y el tratamiento brindado, en vista de la ausencia de consensos regionales para el tratamiento de esta enfermedad. El caso descrito presenta evidencia de compromiso neurológico grave y sangrado de sistema nervioso central, poco descrito en la literatura pediátrica como una complicación potencialmente fatal. Se realizó una revisión narrativa de la literatura publicada hasta el momento. Mención de responsabilidad : Carolina Giraldo-Alzate, Carolina Tamayo-Múnera, Eliana López-Barón, María Carolina Caicedo-Baez y Byron Enrique Piñeres-Olave DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.acci.2020.11.002 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0122726220301087 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5740 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001700 AC-2020-150 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Ehrlichia monocítica humana: primer reporte de caso pediátrico en Colombia / Andrea Victoria Restrepo Gouzy ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg
Título : Ehrlichia monocítica humana: primer reporte de caso pediátrico en Colombia Otros títulos : Human monocytic ehrlichiosis: first report of a pediatric case in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista Latinoamericana de Infectología Pediátrica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Ehrlichia erliquiosis humana zoonosis Anaplasma niños Resumen : La erliquiosis es una zoonosis, trasmitida por garrapatas, de incidencia desconocida en Colombia, con un amplio espectro de manifestaciones clínicas, muy similares a las que se presentan en otras infecciones, lo cual dificulta su diagnóstico. Presentamos el caso de una adolescente con fiebre, cefalea, náuseas, brote generalizado, epistaxis, trombocitopenia, leucopenia y meningitis, en quien se confirmó erliquiosis a través de reacción en cadena de polimerasa (PCR) en sangre total. La sospecha clínica basada en la sintomatología y el antecedente de contacto con garrapatas y perros enfermos fueron claves para el inicio del tratamiento empírico temprano y permitieron la curación de la paciente. La descripción de este caso pretende hacer más visible esta enfermedad con el objetivo de evitar retrasos en el diagnóstico y el tratamiento que pueden llevar a resultados adversos, incluyendo la muerte. Mención de responsabilidad : De la Espriella Pérez, Alixandra; Restrepo Gouzi, Andrea Victoria; Trujillo Honeysberg, Mónica Rosa; Calle Echeverri, David Alejandro DOI (Digital Object Identifier) : 10.35366/99827 En línea : https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=99827 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5990 Ehrlichia monocítica humana: primer reporte de caso pediátrico en Colombia = Human monocytic ehrlichiosis: first report of a pediatric case in Colombia [documento electrónico] / Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, . - 2021.
Obra : Revista Latinoamericana de Infectología Pediátrica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Ehrlichia erliquiosis humana zoonosis Anaplasma niños Resumen : La erliquiosis es una zoonosis, trasmitida por garrapatas, de incidencia desconocida en Colombia, con un amplio espectro de manifestaciones clínicas, muy similares a las que se presentan en otras infecciones, lo cual dificulta su diagnóstico. Presentamos el caso de una adolescente con fiebre, cefalea, náuseas, brote generalizado, epistaxis, trombocitopenia, leucopenia y meningitis, en quien se confirmó erliquiosis a través de reacción en cadena de polimerasa (PCR) en sangre total. La sospecha clínica basada en la sintomatología y el antecedente de contacto con garrapatas y perros enfermos fueron claves para el inicio del tratamiento empírico temprano y permitieron la curación de la paciente. La descripción de este caso pretende hacer más visible esta enfermedad con el objetivo de evitar retrasos en el diagnóstico y el tratamiento que pueden llevar a resultados adversos, incluyendo la muerte. Mención de responsabilidad : De la Espriella Pérez, Alixandra; Restrepo Gouzi, Andrea Victoria; Trujillo Honeysberg, Mónica Rosa; Calle Echeverri, David Alejandro DOI (Digital Object Identifier) : 10.35366/99827 En línea : https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=99827 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5990 Reserva
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Título : Transfusiones masivas en pediatría Otros títulos : Massive transfusions in pediatrics Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mauricio Fernández Laverde, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Pediátrica de Panamá Idioma : Español (spa) Palabras clave : transfusión masiva niños plaquetas plasma Resumen : La transfusión masiva es la transfusión de más del 50% del volumen sanguíneo total en 3 horas; 100% en 24 horas o reemplazar la pérdida de sangre en curso de más de 10% del volumen sanguíneo total por minuto. Los pacientes pediátricos requieren transfusión masiva en una variedad de entornos. Existen datos limitados para apoyar estrategias óptimas de transfusión masiva en niños, los datos son extrapolados de adultos y no es lo más conveniente, sin embargo alrededor de 15% de los niños la requieren. La evidencia actual sugiere que en centros donde se realizan transfusiones masivas basadas en protocolos, la morbimortalidad es mucho menor. Mención de responsabilidad : Ovidio Arturo Ledezma Aranda, Mauricio Fernández Laverde, Vanesa Garzón Ruíz Referencia : Pediátr. Panamá ; 49(3): 77-84, December 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.37980/im.journal.rspp.20201696 En línea : https://www.revistamedica.org/index.php/rspp/article/view/1696 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5742 Transfusiones masivas en pediatría = Massive transfusions in pediatrics [documento electrónico] / Mauricio Fernández Laverde, . - 2020.
Obra : Pediátrica de Panamá
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : transfusión masiva niños plaquetas plasma Resumen : La transfusión masiva es la transfusión de más del 50% del volumen sanguíneo total en 3 horas; 100% en 24 horas o reemplazar la pérdida de sangre en curso de más de 10% del volumen sanguíneo total por minuto. Los pacientes pediátricos requieren transfusión masiva en una variedad de entornos. Existen datos limitados para apoyar estrategias óptimas de transfusión masiva en niños, los datos son extrapolados de adultos y no es lo más conveniente, sin embargo alrededor de 15% de los niños la requieren. La evidencia actual sugiere que en centros donde se realizan transfusiones masivas basadas en protocolos, la morbimortalidad es mucho menor. Mención de responsabilidad : Ovidio Arturo Ledezma Aranda, Mauricio Fernández Laverde, Vanesa Garzón Ruíz Referencia : Pediátr. Panamá ; 49(3): 77-84, December 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.37980/im.journal.rspp.20201696 En línea : https://www.revistamedica.org/index.php/rspp/article/view/1696 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5742 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001713 AC-2020-152 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Linfoma de Burkitt en un escolar con infección perinatal por VIH lentamente progresiva / Catalina Mesa Muñoz
Título : Linfoma de Burkitt en un escolar con infección perinatal por VIH lentamente progresiva Otros títulos : Burkitt's lymphoma in a school boy with slow progression perinatally acquired HIV Tipo de documento : documento electrónico Autores : Catalina Mesa Muñoz, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista Chilena de Infectología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Linfoma de Burkitt virus de inmunodeficiencia humana niños Resumen : Las manifestaciones clínicas en los niños con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) de transmisión perinatal, pueden ser de inicio precoz o tardío. El linfoma asociado a VIH es una manifestación tardía que se asocia a estadios avanzados de inmunosupresión. Se presenta el caso de un escolar de 9 años con diagnóstico de novo de infección por VIH que debutó con un linfoma de Burkitt. En niños, la frecuencia de esta asociación es de 1-2% con pocos casos reportados en la literatura médica. Mención de responsabilidad : Claudia Beltrán-Arroyave, Catalina Mesa, Hernán Vásquez, Nayibe Hincapié, Alejandro Díaz-Díaz Referencia : Rev Chilena Infectol. 2017 Oct;34(5):507-510. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4067/S0716-10182017000500507 PMID : 29488597 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182017000500 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4669 Linfoma de Burkitt en un escolar con infección perinatal por VIH lentamente progresiva = Burkitt's lymphoma in a school boy with slow progression perinatally acquired HIV [documento electrónico] / Catalina Mesa Muñoz, . - 2017.
Obra : Revista Chilena de Infectología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Linfoma de Burkitt virus de inmunodeficiencia humana niños Resumen : Las manifestaciones clínicas en los niños con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) de transmisión perinatal, pueden ser de inicio precoz o tardío. El linfoma asociado a VIH es una manifestación tardía que se asocia a estadios avanzados de inmunosupresión. Se presenta el caso de un escolar de 9 años con diagnóstico de novo de infección por VIH que debutó con un linfoma de Burkitt. En niños, la frecuencia de esta asociación es de 1-2% con pocos casos reportados en la literatura médica. Mención de responsabilidad : Claudia Beltrán-Arroyave, Catalina Mesa, Hernán Vásquez, Nayibe Hincapié, Alejandro Díaz-Díaz Referencia : Rev Chilena Infectol. 2017 Oct;34(5):507-510. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4067/S0716-10182017000500507 PMID : 29488597 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182017000500 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4669 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001149 AC-2017-103 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2017-103.pdfAdobe Acrobat PDF Osteomielitis crónica multifocal recurrente en paciente pediátrico, reporte de caso / Carlos Guillermo Garcés Samudio
Título : Osteomielitis crónica multifocal recurrente en paciente pediátrico, reporte de caso Otros títulos : Chronic recurrent multifocal osteomyelitis in a pediatric patient, a case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Guillermo Garcés Samudio, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista Chilena de Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : Osteomielitis crónica multifocal recurrente niños Resumen : Introducción: La osteomielitis crónica multifocal recurrente (OCMR) es una enfermedad rara de causa desconocida, que afecta principalmente la metáfisis de los huesos largos; se caracteriza por un cuadro clínico insidioso de exacerbaciones y remisiones; la cronicidad de los síntomas, los hallazgos imagenológicos y la falta de respuesta al manejo con antibióticos, orientan al diagnóstico. Objetivo: Presentar los datos clínicos, resultados de laboratorio, imagenológicos y estudios histo- patológicos que permiten realizar el diagnóstico de OCMR. Caso clínico: Paciente de sexo femenino de 9 años, con artralgias en ambas rodillas y tobillo izquierdo de 1 mes de duración. Los estudios de gammagrafía ósea y resonancia corporal total evidenciaron compromiso óseo multifocal; con estos hallazgos, se realizó biopsia que fue negativa para infección y malignidad. Por la evolución, estudios de laboratorio, radiológicos e histo-patológicos se diagnosticó OCMR. Se inició tratamiento con anti-inflamatorios no esteroides con adecuada respuesta. Conclusiones: La OCMR es una patología poco frecuente de difícil diagnóstico, por lo que se requiere de una alta sospecha clínica para realizar un adecuado enfoque y tratamiento oportuno. Mención de responsabilidad : Catalina Mesa Muñoz, Sara Elena Cardona Correa, Carlos Garcés Samudio, Jaime Toro Uribe Referencia : Rev Chil Pediatr. 2017;88(4):502-506. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4067/S0370-41062017000400009 PMID : 28898318 En línea : http://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/306 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4680 Osteomielitis crónica multifocal recurrente en paciente pediátrico, reporte de caso = Chronic recurrent multifocal osteomyelitis in a pediatric patient, a case report [documento electrónico] / Carlos Guillermo Garcés Samudio, . - 2017.
Obra : Revista Chilena de Pediatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Osteomielitis crónica multifocal recurrente niños Resumen : Introducción: La osteomielitis crónica multifocal recurrente (OCMR) es una enfermedad rara de causa desconocida, que afecta principalmente la metáfisis de los huesos largos; se caracteriza por un cuadro clínico insidioso de exacerbaciones y remisiones; la cronicidad de los síntomas, los hallazgos imagenológicos y la falta de respuesta al manejo con antibióticos, orientan al diagnóstico. Objetivo: Presentar los datos clínicos, resultados de laboratorio, imagenológicos y estudios histo- patológicos que permiten realizar el diagnóstico de OCMR. Caso clínico: Paciente de sexo femenino de 9 años, con artralgias en ambas rodillas y tobillo izquierdo de 1 mes de duración. Los estudios de gammagrafía ósea y resonancia corporal total evidenciaron compromiso óseo multifocal; con estos hallazgos, se realizó biopsia que fue negativa para infección y malignidad. Por la evolución, estudios de laboratorio, radiológicos e histo-patológicos se diagnosticó OCMR. Se inició tratamiento con anti-inflamatorios no esteroides con adecuada respuesta. Conclusiones: La OCMR es una patología poco frecuente de difícil diagnóstico, por lo que se requiere de una alta sospecha clínica para realizar un adecuado enfoque y tratamiento oportuno. Mención de responsabilidad : Catalina Mesa Muñoz, Sara Elena Cardona Correa, Carlos Garcés Samudio, Jaime Toro Uribe Referencia : Rev Chil Pediatr. 2017;88(4):502-506. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4067/S0370-41062017000400009 PMID : 28898318 En línea : http://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/306 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4680 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001160 AC-2017-114 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Características clínicas e histológicas de adenopatías en pacientes pediátricos / Eliana Gómez CadavidPermalinkPermalinkMalformación vascular de bajo flujo sinovial de la rodilla (hemangiolinfangioma). Reporte de caso / Andrea Parra Buitrago ; Natalia Andrea Valencia Zuluaga ; David Andrés Espinal Botero ; Isabel Cristina Maya ÁngelPermalinkAnalgesia caudal continua guiada por ultrasonido en una paciente de 4 años / Carlos Eduardo Restrepo Garcés ; Carlos Mario Gómez Bermúdez ; Gustavo Adolfo Molina UribePermalinkEvolución clínica y de laboratorio de episodios de neutropenia febril en niños con cáncer, en un hospital de Colombia, período 2007-2009 / Isabel Cristina Hurtado Palacios ; David Andrés Espinal Botero ; Carlos Guillermo Garcés SamudioPermalink