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Enlace permanente de la investigaciónLinfoma cutáneo paniculitoide de células T asociado a síndrome hemofagocítico, a propósito de un caso / Delsy Yurledy del Río Cobaleda ; Ana Cristina Ruiz Suárez
Título : Linfoma cutáneo paniculitoide de células T asociado a síndrome hemofagocítico, a propósito de un caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : linfoma cutáneo de células T paniculitis síndrome de activación macrofágica Resumen : El linfoma cutáneo de células T hace parte de las neoplasias linfoides crónicas, que pueden afectar múltiples órganos, además de la piel. La forma subcutánea (paniculitoide) comprende sólo el 1 % de los casos y su presentación es variable. Se presenta el caso de una mujer de 16 años, con un año de evolución de fiebre intermitente, pérdida de peso, diaforesis y lesiones induradas en la piel. En el examen físico presentaba múltiples placas difusas, eritemato-violáceas y de consistencia dura, en el tronco, los muslos y los antebrazos. Se tomó biopsia de piel para estudio con hematoxilina y eosina, inmunohistoquímica y ‘clonalidad’ de linfocitos, confirmándose el diagnóstico de linfoma subcutáneo paniculítico de células T. Asociados a este cuadro clínico, la paciente presentaba criterios para síndrome hemofagocítico, por lo que se inició manejo con poliquimioterapia y se obtuvo mejoría clínica. Mención de responsabilidad : Ana Paula Giraldo, Delsy Yurledy del Río, Ana Cristina Ruiz En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/1095 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Linfoma cutáneo paniculitoide de células T asociado a síndrome hemofagocítico, a propósito de un caso [documento electrónico] / Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, . - 2016.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : linfoma cutáneo de células T paniculitis síndrome de activación macrofágica Resumen : El linfoma cutáneo de células T hace parte de las neoplasias linfoides crónicas, que pueden afectar múltiples órganos, además de la piel. La forma subcutánea (paniculitoide) comprende sólo el 1 % de los casos y su presentación es variable. Se presenta el caso de una mujer de 16 años, con un año de evolución de fiebre intermitente, pérdida de peso, diaforesis y lesiones induradas en la piel. En el examen físico presentaba múltiples placas difusas, eritemato-violáceas y de consistencia dura, en el tronco, los muslos y los antebrazos. Se tomó biopsia de piel para estudio con hematoxilina y eosina, inmunohistoquímica y ‘clonalidad’ de linfocitos, confirmándose el diagnóstico de linfoma subcutáneo paniculítico de células T. Asociados a este cuadro clínico, la paciente presentaba criterios para síndrome hemofagocítico, por lo que se inició manejo con poliquimioterapia y se obtuvo mejoría clínica. Mención de responsabilidad : Ana Paula Giraldo, Delsy Yurledy del Río, Ana Cristina Ruiz En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/1095 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001348 AC-2016-135 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura Otros títulos : Histoplasmosis as a cause of panniculitis in systemic lupus erythematosus and dermatomyositis: two-case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Laureano Mestra Palomino, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : histoplasmosis paniculitis lupus eritematoso sistémico dermatomiositis Resumen : Se presentan dos casos de paniculitis infecciosa por el hongo Histoplasma capsulatum en dos enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico (LES) y dermatomiositis (DM). Ambos tenían actividad sistémica severa de sus patologías e inmunosupresión previa con dosis altas de esteroides. Los primeros signos fueron la fiebre y las lesiones nodulares en piel. La biopsia cutánea confirmó el diagnóstico. Mención de responsabilidad : Cristina Posada Giraldo, Juan David Romero, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández, María Cristina Trujillo Correa, Laureano Mestra Palomino DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(12)70040-3 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812312700403 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura = Histoplasmosis as a cause of panniculitis in systemic lupus erythematosus and dermatomyositis: two-case report and literature review [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Laureano Mestra Palomino, . - 2012.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : histoplasmosis paniculitis lupus eritematoso sistémico dermatomiositis Resumen : Se presentan dos casos de paniculitis infecciosa por el hongo Histoplasma capsulatum en dos enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico (LES) y dermatomiositis (DM). Ambos tenían actividad sistémica severa de sus patologías e inmunosupresión previa con dosis altas de esteroides. Los primeros signos fueron la fiebre y las lesiones nodulares en piel. La biopsia cutánea confirmó el diagnóstico. Mención de responsabilidad : Cristina Posada Giraldo, Juan David Romero, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández, María Cristina Trujillo Correa, Laureano Mestra Palomino DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(12)70040-3 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812312700403 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001007 AC-2012-096 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible 
Título : Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura Otros títulos : Histoplasmosis as a cause of panniculitis in systemic lupus erythematosus and dermatomyositis: two-case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : histoplasmosis paniculitis lupus eritematoso sistémico dermatomiositis Resumen : Se presentan dos casos de paniculitis infecciosa por el hongo Histoplasma capsulatum en dos enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico (LES) y dermatomiositis (DM). Ambos tenían actividad sistémica severa de sus patologías e inmunosupresión previa con dosis altas de esteroides. Los primeros signos fueron la fiebre y las lesiones nodulares en piel. La biopsia cutánea confirmó el diagnóstico. Mención de responsabilidad : Cristina Posada Giraldo1, Juan David Romero, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández, María Cristina Trujillo Correa, Laureano Mestra Palomino Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 19(1): 59-63, ene.-mar. 2012. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320120001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura = Histoplasmosis as a cause of panniculitis in systemic lupus erythematosus and dermatomyositis: two-case report and literature review [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2012.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : histoplasmosis paniculitis lupus eritematoso sistémico dermatomiositis Resumen : Se presentan dos casos de paniculitis infecciosa por el hongo Histoplasma capsulatum en dos enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico (LES) y dermatomiositis (DM). Ambos tenían actividad sistémica severa de sus patologías e inmunosupresión previa con dosis altas de esteroides. Los primeros signos fueron la fiebre y las lesiones nodulares en piel. La biopsia cutánea confirmó el diagnóstico. Mención de responsabilidad : Cristina Posada Giraldo1, Juan David Romero, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández, María Cristina Trujillo Correa, Laureano Mestra Palomino Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 19(1): 59-63, ene.-mar. 2012. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320120001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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