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Título : Feocromocitoma paraganglioma: revisión de tema Tipo de documento : documento electrónico Autores : Johnayro Gutiérrez Restrepo, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : Paraganglioma feocromocitoma carcinoma neuroendocrino metanefrina catecolaminas Resumen : El feocromocitoma es una enfermedad poco frecuente, correspondiente a un tumor derivado de las células cromafines, originado en la médula de la glándula suprarrenal. Cuando este tumor se origina en los paraganglios el término correcto es paraganglioma. Las manifestaciones clínicas son variables y secundarias a la masa tumoral o a la producción exagerada de catecolaminas. Los síntomas originados por el crecimiento de la masa tumoral incluyen dolor abdominal, malestar epigástrico, obstrucción de estructuras cercanas como la vía biliar y los uréteres, y, cuando está localizado en otros sitios como el mediastino, disnea. Los síntomas secundarios a la hiperproducción de catecolaminas son diaforesis, palpitaciones, cefalea, crisis hipertensivas, hipertensión sostenida, constipación, náuseas, vómito y, en la forma más exagerada, crisis catecolaminérgicas. El diagnóstico se realiza mediante la medición de metanefrinas libres en orina de 24 horas o en plasma, y como alternativa se puede realizar medición de catecolaminas en orina de 24 horas. La medición de ácido vanilmandélico es poco sensible, lo mismo que la medición de catecolaminas en plasma, la cual no es recomendada. El tratamiento de esta enfermedad es quirúrgico. En aquellos pacientes con feocromocitoma maligno o paraganglioma se puede realizar una estrategia de observación activa y en quienes tengan progresión de la enfermedad el uso de quimioterapia o, según el grado de compromiso, el uso de metayodobencilguanidina marcada con yodo-131 es la terapia de elección. El uso de terapia molecular diana utilizando inhibidores de tirosina quinasa es un área de investigación activa. Mención de responsabilidad : Alejandro Román-González MD, Juliana Sierra-Zuluaga MD, Johnayro Gutiérrez-Restrepo MD, Carlos A. Builes-Barrera MD, Camilo Jiménez-Vásquez MD Referencia : Med Lab. 2015;21(3-4):111-30. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/115 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3940 Feocromocitoma paraganglioma: revisión de tema [documento electrónico] / Johnayro Gutiérrez Restrepo, . - 2015.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Paraganglioma feocromocitoma carcinoma neuroendocrino metanefrina catecolaminas Resumen : El feocromocitoma es una enfermedad poco frecuente, correspondiente a un tumor derivado de las células cromafines, originado en la médula de la glándula suprarrenal. Cuando este tumor se origina en los paraganglios el término correcto es paraganglioma. Las manifestaciones clínicas son variables y secundarias a la masa tumoral o a la producción exagerada de catecolaminas. Los síntomas originados por el crecimiento de la masa tumoral incluyen dolor abdominal, malestar epigástrico, obstrucción de estructuras cercanas como la vía biliar y los uréteres, y, cuando está localizado en otros sitios como el mediastino, disnea. Los síntomas secundarios a la hiperproducción de catecolaminas son diaforesis, palpitaciones, cefalea, crisis hipertensivas, hipertensión sostenida, constipación, náuseas, vómito y, en la forma más exagerada, crisis catecolaminérgicas. El diagnóstico se realiza mediante la medición de metanefrinas libres en orina de 24 horas o en plasma, y como alternativa se puede realizar medición de catecolaminas en orina de 24 horas. La medición de ácido vanilmandélico es poco sensible, lo mismo que la medición de catecolaminas en plasma, la cual no es recomendada. El tratamiento de esta enfermedad es quirúrgico. En aquellos pacientes con feocromocitoma maligno o paraganglioma se puede realizar una estrategia de observación activa y en quienes tengan progresión de la enfermedad el uso de quimioterapia o, según el grado de compromiso, el uso de metayodobencilguanidina marcada con yodo-131 es la terapia de elección. El uso de terapia molecular diana utilizando inhibidores de tirosina quinasa es un área de investigación activa. Mención de responsabilidad : Alejandro Román-González MD, Juliana Sierra-Zuluaga MD, Johnayro Gutiérrez-Restrepo MD, Carlos A. Builes-Barrera MD, Camilo Jiménez-Vásquez MD Referencia : Med Lab. 2015;21(3-4):111-30. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/115 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3940 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000525 AC-2015-078 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Paraganglioma vesical en adulto. Reporte de un caso / José Jaime Correa Ochoa ; Alejandro Vélez Hoyos
Título : Paraganglioma vesical en adulto. Reporte de un caso Otros títulos : Paraganglioma of the bladder in an adult patient. Case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : José Jaime Correa Ochoa, ; Alejandro Vélez Hoyos, Fecha de publicación : 2011 Títulos uniformes : Urología Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : paraganglioma neoplasias de la vejiga urinaria inmunohistoquímica hematuria Resumen : Objetivo: reportar el caso de un tipo histológico poco frecuente encontrado luego de resección transuretral de tumor vesical. Materiales y métodos: paciente femenina en la séptima década de la vida, quien en estudios de imagen presenta cuadro clínico de hematuria de un mes de evolución, con masa intravesical de gran tamaño, engrosamiento de paredes vesicales y estriación de grasa peri-vesical, se decide llevar a resección transuretral de tumor vesical con finalidad clasificatoria. Durante el procedimiento se encuentra masa adherida a domo vesical, se realiza resección de la lesión. Resultados: luego de la resección transuretral el estudio anatomopatológico reportó paraganglioma vesical. Conclusión: el paraganglioma es un tipo histológico poco frecuente de tumor vesical (corresponde solo al 0,06% de los tumores vesicales), son pocos los casos reportados en la literatura. Este es el primer caso de paraganglioma vesical en nuestro servicio y en el país. Mención de responsabilidad : José Jaime Correa Ochoa, Alejandro Vélez Hoyos, María Raquel Hessen Gómez En línea : https://www.redalyc.org/pdf/1491/149122333012.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4885 Paraganglioma vesical en adulto. Reporte de un caso = Paraganglioma of the bladder in an adult patient. Case report [documento electrónico] / José Jaime Correa Ochoa, ; Alejandro Vélez Hoyos, . - 2011.
Obra : Urología Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : paraganglioma neoplasias de la vejiga urinaria inmunohistoquímica hematuria Resumen : Objetivo: reportar el caso de un tipo histológico poco frecuente encontrado luego de resección transuretral de tumor vesical. Materiales y métodos: paciente femenina en la séptima década de la vida, quien en estudios de imagen presenta cuadro clínico de hematuria de un mes de evolución, con masa intravesical de gran tamaño, engrosamiento de paredes vesicales y estriación de grasa peri-vesical, se decide llevar a resección transuretral de tumor vesical con finalidad clasificatoria. Durante el procedimiento se encuentra masa adherida a domo vesical, se realiza resección de la lesión. Resultados: luego de la resección transuretral el estudio anatomopatológico reportó paraganglioma vesical. Conclusión: el paraganglioma es un tipo histológico poco frecuente de tumor vesical (corresponde solo al 0,06% de los tumores vesicales), son pocos los casos reportados en la literatura. Este es el primer caso de paraganglioma vesical en nuestro servicio y en el país. Mención de responsabilidad : José Jaime Correa Ochoa, Alejandro Vélez Hoyos, María Raquel Hessen Gómez En línea : https://www.redalyc.org/pdf/1491/149122333012.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4885 Reserva
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