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Enlace permanente de la investigaciónCaracterización de una cohorte de pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita / Laura Fernanda Niño Serna
Título : Caracterización de una cohorte de pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita Otros títulos : Characterization of a cohort of pediatric patients with congenital adrenal hyperplasia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Fernanda Niño Serna, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Andes Pediatrica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hiperplasia Adrenal Congénita Cortisol 17 Hidroxiprogesterona 21 Hidroxilasa Pediatría Resumen : La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es la alteración adrenal hereditaria más común en la infancia. Objetivo: describir las características clínicas y de laboratorio de los pacientes pediátricos con HSC y realizar un análisis exploratorio comparando variables clínicas y paraclínicas según los tipos de HSC. Pacientes y Método: Estudio observacional descriptivo longitudinal. Se revisaron historias clínicas de la consulta de endocrinología pediátrica de cuatro instituciones en Medellín Colombia. Se analizaron variables sociodemográficas, clínicas (tipo de HSC, crisis salina, endocrinopatías asociadas), paraclínicas (17-hidroxiprogesterna, testosterona, dehidroepiandrosterona sulfato, androstenediona, cortisol, hormona adrenocorticótropa). Se realizó un análisis estadístico descriptivo. Resultados: Se incluyeron 132 pacientes (65% femenino). La mediana de edad al diagnóstico fue 2 meses, 44,7% diagnóstico neonatal. Se documentaron 79 niños con HSC clásica perdedora de sal, 31 virilizante simple y 22 no clásica. La mediana de 17-OHP al diagnóstico fue 4.820 ng/dl. El 47% presentó desarrollo sexual diferente y el 48% crisis salina (CS) al diagnóstico. La mediana de edad de la primera CS fue 15 días. Noventa y tres pacientes requirieron fludrocortisona y 32 presentaron CS posterior al diagnóstico y tratamiento. Más del 60% presentó androstenediona y/o testosterona elevada en la última cita. Conclusiones: Las características sociodemográficas y clínicas son similares a las reportadas en la literatura. El 48% de pacientes presentaron inicialmente CS. La tamización neonatal es importante ya que permitiría un diagnóstico temprano. Encontramos virilización en el 71% de mujeres de nuestra serie. Se debe sospechar una HSC en un recién nacido con genitales diferentes. Mención de responsabilidad : D V Suárez Ayala, E Matorel, L Niño-Serna, M Toro-Ramos Referencia : Med. lab ; 13(9/10): 451-460, oct. 2007. DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v93i4.4003 En línea : https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/4003 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6092 Caracterización de una cohorte de pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita = Characterization of a cohort of pediatric patients with congenital adrenal hyperplasia [documento electrónico] / Laura Fernanda Niño Serna, . - 2022.
Obra : Andes Pediatrica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hiperplasia Adrenal Congénita Cortisol 17 Hidroxiprogesterona 21 Hidroxilasa Pediatría Resumen : La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es la alteración adrenal hereditaria más común en la infancia. Objetivo: describir las características clínicas y de laboratorio de los pacientes pediátricos con HSC y realizar un análisis exploratorio comparando variables clínicas y paraclínicas según los tipos de HSC. Pacientes y Método: Estudio observacional descriptivo longitudinal. Se revisaron historias clínicas de la consulta de endocrinología pediátrica de cuatro instituciones en Medellín Colombia. Se analizaron variables sociodemográficas, clínicas (tipo de HSC, crisis salina, endocrinopatías asociadas), paraclínicas (17-hidroxiprogesterna, testosterona, dehidroepiandrosterona sulfato, androstenediona, cortisol, hormona adrenocorticótropa). Se realizó un análisis estadístico descriptivo. Resultados: Se incluyeron 132 pacientes (65% femenino). La mediana de edad al diagnóstico fue 2 meses, 44,7% diagnóstico neonatal. Se documentaron 79 niños con HSC clásica perdedora de sal, 31 virilizante simple y 22 no clásica. La mediana de 17-OHP al diagnóstico fue 4.820 ng/dl. El 47% presentó desarrollo sexual diferente y el 48% crisis salina (CS) al diagnóstico. La mediana de edad de la primera CS fue 15 días. Noventa y tres pacientes requirieron fludrocortisona y 32 presentaron CS posterior al diagnóstico y tratamiento. Más del 60% presentó androstenediona y/o testosterona elevada en la última cita. Conclusiones: Las características sociodemográficas y clínicas son similares a las reportadas en la literatura. El 48% de pacientes presentaron inicialmente CS. La tamización neonatal es importante ya que permitiría un diagnóstico temprano. Encontramos virilización en el 71% de mujeres de nuestra serie. Se debe sospechar una HSC en un recién nacido con genitales diferentes. Mención de responsabilidad : D V Suárez Ayala, E Matorel, L Niño-Serna, M Toro-Ramos Referencia : Med. lab ; 13(9/10): 451-460, oct. 2007. DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v93i4.4003 En línea : https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/4003 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6092 Reserva
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Título : Perfil demográfico y clínico de la poliarteritis nodosa sistémica y cutánea en un grupo de pacientes pediátricos de Medellín, 2010-2019 Otros títulos : Demographic and clinical profile of systemic and cutaneous Polyarteritis nodosa in a group of pediatric patients in Medellin, 2010-2019 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ruth María Eraso Garnica ; Juan Sebastián Peinado Acevedo Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Pediatría Poliarteritis Nudosa Vasculitis Resumen : Objetivo: describir las principales características demográficas y clínicas de los pacientes pediátricos con poliarteritis nodosa (PAN). Metodología: estudio descriptivo retrospectivo. Resultados: se obtuvieron las historias clínicas de menores de 18 años con diagnóstico de vasculitis o PAN atendidos entre el 2010 y 2019 en dos hospitales de Medellín. Se incluyeron 19 pacientes, 11 clasificados como PAN cutánea (PANC) según la definición de la Liga Europea contra el Reumatismo y la Sociedad Europea de Reumatología Pediátrica, y 8 como PAN sistémica (PANS) acorde con los criterios de Ankara 2008. El 57,9 % fueron varones (n = 11). La mediana de la edad en el diagnóstico fue 10 años (3-17 años) y del tiempo de seguimiento: 15 meses (0-105 meses). Las manifestaciones más frecuentes fueron nódulos subcutáneos (84,2 %), fiebre (57,9 %), artralgias (57,9 %) y dolor en las pantorrillas (52,6 %). Los pacientes con PANS presentaron más pérdida de peso y hemoglobina baja. 5 niños cursaron con úlceras (26,3 %) cuatro con PANC; 2 exhibieron necrosis lingual (10,5 %) y 2 necrosis digital (10,5 %), todos con PANC. El promedio de la PCR fue de 10,2 mg/dl (0,33-45,3) y, de la eritrosedimentación: 74 mm/hora (15-127 mm/hora). En las imágenes hubo un realce meníngeo, aneurismas intrahepáticas y mesentéricos, entre otros hallazgos. Todos recibieron esteroides sistémicos. Ninguno falleció. Conclusión: en esta serie, la PAN pediátrica fue más común en niños de edad escolar. La PANC fue más frecuente que la PANS. Las manifestaciones más descritas fueron los nódulos subcutáneos, las mialgias, la fiebre, las artralgias y el dolor en las pantorrillas. Aunque se ha considerado la PANC como una enfermedad benigna, estos pacientes pueden requerir tratamiento con glucocorticoides e inmunosupresores. Mención de responsabilidad : Ana María Medina, Mateo Calle, Ruth Eraso-Garnica, Juan Sebastián Peinado-Acevedo, Adriana Lucía Vanegas-García, Daniel Jaramillo-Arroyave, Carlos Horacio Muñoz-Vahos, Lady Johanna Hernández-Zapata DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.122 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/342945 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5792 Perfil demográfico y clínico de la poliarteritis nodosa sistémica y cutánea en un grupo de pacientes pediátricos de Medellín, 2010-2019 = Demographic and clinical profile of systemic and cutaneous Polyarteritis nodosa in a group of pediatric patients in Medellin, 2010-2019 [documento electrónico] / Ruth María Eraso Garnica ; Juan Sebastián Peinado Acevedo . - 2022.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Pediatría Poliarteritis Nudosa Vasculitis Resumen : Objetivo: describir las principales características demográficas y clínicas de los pacientes pediátricos con poliarteritis nodosa (PAN). Metodología: estudio descriptivo retrospectivo. Resultados: se obtuvieron las historias clínicas de menores de 18 años con diagnóstico de vasculitis o PAN atendidos entre el 2010 y 2019 en dos hospitales de Medellín. Se incluyeron 19 pacientes, 11 clasificados como PAN cutánea (PANC) según la definición de la Liga Europea contra el Reumatismo y la Sociedad Europea de Reumatología Pediátrica, y 8 como PAN sistémica (PANS) acorde con los criterios de Ankara 2008. El 57,9 % fueron varones (n = 11). La mediana de la edad en el diagnóstico fue 10 años (3-17 años) y del tiempo de seguimiento: 15 meses (0-105 meses). Las manifestaciones más frecuentes fueron nódulos subcutáneos (84,2 %), fiebre (57,9 %), artralgias (57,9 %) y dolor en las pantorrillas (52,6 %). Los pacientes con PANS presentaron más pérdida de peso y hemoglobina baja. 5 niños cursaron con úlceras (26,3 %) cuatro con PANC; 2 exhibieron necrosis lingual (10,5 %) y 2 necrosis digital (10,5 %), todos con PANC. El promedio de la PCR fue de 10,2 mg/dl (0,33-45,3) y, de la eritrosedimentación: 74 mm/hora (15-127 mm/hora). En las imágenes hubo un realce meníngeo, aneurismas intrahepáticas y mesentéricos, entre otros hallazgos. Todos recibieron esteroides sistémicos. Ninguno falleció. Conclusión: en esta serie, la PAN pediátrica fue más común en niños de edad escolar. La PANC fue más frecuente que la PANS. Las manifestaciones más descritas fueron los nódulos subcutáneos, las mialgias, la fiebre, las artralgias y el dolor en las pantorrillas. Aunque se ha considerado la PANC como una enfermedad benigna, estos pacientes pueden requerir tratamiento con glucocorticoides e inmunosupresores. Mención de responsabilidad : Ana María Medina, Mateo Calle, Ruth Eraso-Garnica, Juan Sebastián Peinado-Acevedo, Adriana Lucía Vanegas-García, Daniel Jaramillo-Arroyave, Carlos Horacio Muñoz-Vahos, Lady Johanna Hernández-Zapata DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.122 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/342945 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5792 Reserva
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Título : Errores de medicación en pediatría Otros títulos : Medication errors in pediatrics Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Valencia Quintero, ; Natalia Andrea Rojas Henao, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista Chilena de Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : Errores de Medicación Pediatría Seguridad del Paciente Errores Médicos Resumen : Los errores de medicación (EM) son incidentes prevenibles relacionados a la utilización inapropiada de los medicamentos por el personal de salud o por el mismo paciente; pueden presentarse en cualquiera de las etapas del uso del medicamento, generan considerables costos en el sistema de salud y en algunos casos pueden llevar incluso a la muerte. La población pediátrica se considera susceptible a los EM con una prevalencia 3 veces mayor respecto a los adultos. Objetivo: Identificar la prevalencia de errores de medicación en pacientes pediátricos hospitalizados, así como su clasificación de acuerdo a la etapa del uso del medicamento donde se presentaron. Método: Se realizó una revisión de la literatura de EM en pediatría, a través de una búsqueda en Pubmed/Medline empleando términos Mesh (“Medication Errors” y “Pediatrics”) en los últimos 10 años. Los artículos identificados fueron revisados por tres investigadores de forma independiente, teniendo en cuenta la lista de verificación STROBE para estudios observacionales. Resultados: Se identificaron 192 referencias bibliográficas, 22 fueron elegibles para revisión y extracción de datos. Los estudios reportaron una proporción de errores entre 1%- 58% de las órdenes de medicamentos evaluadas. Se reportaron errores en diferentes procesos del uso del medicamento. Nueve artículos (41%) describieron errores relacionados sólo con la prescripción, la mayoría relacionados con dosis incorrecta, 6 (27%) errores relacionados con la prescripción, administración y otros procesos, 3 (14%) relacionados con la prescripción y administración, 2 (9%) describieron errores relacionados sólo con la administración, 1(4%) artículo reportó errores relacionados con la conciliación y 1(4%) errores relacionados con la preparación y administración. Conclusión: Los estudios reportaron diferentes errores de medicación en la población pediátrica. La mayoría reportaban EM relacionados a la prescripción seguido de los EM en la administración. Conocer la proporción de los EM permite focalizar intervenciones encaminadas a disminuir su ocurrencia. Mención de responsabilidad : Andrés Felipe Valencia Quintero, Pedro Amariles, Natalia Rojas Henao, Johan Granados DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v92i2.1357 En línea : https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/1357 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5757 Errores de medicación en pediatría = Medication errors in pediatrics [documento electrónico] / Andrés Felipe Valencia Quintero, ; Natalia Andrea Rojas Henao, . - 2021.
Obra : Revista Chilena de Pediatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Errores de Medicación Pediatría Seguridad del Paciente Errores Médicos Resumen : Los errores de medicación (EM) son incidentes prevenibles relacionados a la utilización inapropiada de los medicamentos por el personal de salud o por el mismo paciente; pueden presentarse en cualquiera de las etapas del uso del medicamento, generan considerables costos en el sistema de salud y en algunos casos pueden llevar incluso a la muerte. La población pediátrica se considera susceptible a los EM con una prevalencia 3 veces mayor respecto a los adultos. Objetivo: Identificar la prevalencia de errores de medicación en pacientes pediátricos hospitalizados, así como su clasificación de acuerdo a la etapa del uso del medicamento donde se presentaron. Método: Se realizó una revisión de la literatura de EM en pediatría, a través de una búsqueda en Pubmed/Medline empleando términos Mesh (“Medication Errors” y “Pediatrics”) en los últimos 10 años. Los artículos identificados fueron revisados por tres investigadores de forma independiente, teniendo en cuenta la lista de verificación STROBE para estudios observacionales. Resultados: Se identificaron 192 referencias bibliográficas, 22 fueron elegibles para revisión y extracción de datos. Los estudios reportaron una proporción de errores entre 1%- 58% de las órdenes de medicamentos evaluadas. Se reportaron errores en diferentes procesos del uso del medicamento. Nueve artículos (41%) describieron errores relacionados sólo con la prescripción, la mayoría relacionados con dosis incorrecta, 6 (27%) errores relacionados con la prescripción, administración y otros procesos, 3 (14%) relacionados con la prescripción y administración, 2 (9%) describieron errores relacionados sólo con la administración, 1(4%) artículo reportó errores relacionados con la conciliación y 1(4%) errores relacionados con la preparación y administración. Conclusión: Los estudios reportaron diferentes errores de medicación en la población pediátrica. La mayoría reportaban EM relacionados a la prescripción seguido de los EM en la administración. Conocer la proporción de los EM permite focalizar intervenciones encaminadas a disminuir su ocurrencia. Mención de responsabilidad : Andrés Felipe Valencia Quintero, Pedro Amariles, Natalia Rojas Henao, Johan Granados DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v92i2.1357 En línea : https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/1357 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5757 Reserva
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Título : Histiocitosis de células de Langerhans: Reporte de caso y revisión de la literatura Otros títulos : Langerhans cell histiocytosis: Case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Echeverri Jaramillo, ; Luz Natalia Builes Restrepo, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Histiocitosis de células de Langerhans Histiocytosis Pediatría conjuntivtis aguda celulitis preseptal absceso postseptal dermatitis seborreica Resumen : La histiocitosis de células de Langerhans comprende un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias para las cuales las células dendríticas y los macrófagos son los principales componentes celulares. El infiltrado inflamatorio puede afectar la piel y otros órganos, y el resultado clínico varía de leve a letal dependiendo del subconjunto de células involucradas y al compromiso multisistémico. La demora en el diagnóstico puede ocurrir debido a su presentación inespecífica y probablemente a una baja sospecha por parte del clínico. Reportamos el caso de una lactante mayor quien a pesar de múltiples consultas con síntomas inespecíficos pero característicos de la enfermedad solo se logró diagnosticar gracias a los hallazgos histopatológicos. Mención de responsabilidad : Miguel Ángel Medina, Wendy Meyer, Carolina Echeverri, Natalia Builes Referencia : Biomedica. 2021 Sep 22;41(3):396-402. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.5430 PMID : 34559487 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5430 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5766 Histiocitosis de células de Langerhans: Reporte de caso y revisión de la literatura = Langerhans cell histiocytosis: Case report and literature review [documento electrónico] / Carolina Echeverri Jaramillo, ; Luz Natalia Builes Restrepo, . - 2021.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Histiocitosis de células de Langerhans Histiocytosis Pediatría conjuntivtis aguda celulitis preseptal absceso postseptal dermatitis seborreica Resumen : La histiocitosis de células de Langerhans comprende un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias para las cuales las células dendríticas y los macrófagos son los principales componentes celulares. El infiltrado inflamatorio puede afectar la piel y otros órganos, y el resultado clínico varía de leve a letal dependiendo del subconjunto de células involucradas y al compromiso multisistémico. La demora en el diagnóstico puede ocurrir debido a su presentación inespecífica y probablemente a una baja sospecha por parte del clínico. Reportamos el caso de una lactante mayor quien a pesar de múltiples consultas con síntomas inespecíficos pero característicos de la enfermedad solo se logró diagnosticar gracias a los hallazgos histopatológicos. Mención de responsabilidad : Miguel Ángel Medina, Wendy Meyer, Carolina Echeverri, Natalia Builes Referencia : Biomedica. 2021 Sep 22;41(3):396-402. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.5430 PMID : 34559487 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5430 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5766 Reserva
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Título : Consenso colombiano de expertos sobre recomendaciones informadas en la evidencia para la prevención, diagnóstico y manejo de la infección por SARS-CoV-2/COVID-19 en paciente pediátrico con enfermedad renal crónica o lesión renal aguda asociada a COVID-19 Otros títulos : Colombian consensus of experts on evidence-informed recommendations for the prevention, diagnosis, and management of SARS-CoV-2 / COVID-19 infection in pediatric patients with chronic kidney disease or acute kidney injury associated with COVID-19 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Lucía Ochoa García, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Nefrología Idioma : Español (spa) Palabras clave : niño pediatría COVID-19 SARS-CoV enfermedades renales Resumen : Introducción: las cifras de infección por SARS-CoV-2 en población pediátrica son bajas hasta ahora. Es limitada la información acerca del comportamiento del SARS-CoV-2 en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica. Objetivo: formular recomendaciones informadas en evidencia para la prevención, el diagnóstico y el manejo de infección por SARS-CoV-2 en pacientes pediátricos con enfermedad renal o lesión renal aguda asociada a COVID-19 en Colombia. Metodología: se realizó una revisión sistemática rápida en bases de datos Embase y Pubmed y sociedades científicas, para dar respuesta a preguntas priorizadas por expertos clínicos en nefrología pediátrica. Se evaluó la calidad de la evidencia con herramientas validadas de acuerdo con el tipo de estudio. Las recomendaciones preliminares fueron consultadas a un colectivo experto. Se definió acuerdo cuando se obtuvo aprobación en al menos el 70% de los expertos consultados. Resultados: se obtuvo respuesta de 19 expertos en nefrología pediátrica de Colombia, quienes declararon su conflicto de interés previa consulta. El rango de acuerdo para las recomendaciones osciló entre 78,9 y '00%. Las recomendaciones no requirieron segunda consulta. Conclusión: se presentan las recomendaciones basadas en evidencia para manejo de pacientes con enfermedad renal y COVID-19 en el contexto colombiano. Mención de responsabilidad : Richard Baquero, Nancy Yomayusa, Camilo González, Erika Yama, Juan Guillermo Vargas, Jorge Rico, Amaury Ariza, Gustavo Aroca, Roberto Ramírez, Kelly Chacón, Rodolfo Torres, Adriana Robayo, Adriana Isabel Meza Martínez, Angélica María Calderón Ortiz, Carlos Andrés Zapata Chica, Carol Lisbeth Morales Contreras, Carolina Lucía Ochoa García, Claudia Pinto Bernal, Diana Carolina Chacón Jaimes, Douglas Ramón Villafañe Bermúdez, Ehimy Marcela Suárez Barajas, Franklin Atencia López, Gustavo Adolfo Guerrero Tinoco, Jimena Adriana Cáceres Mosquera, Juan Guillermo Cárdenas Aguilera, Luz Esthella González, María Franqueline Osorio Ruiz, Martha Isabel Carrascal Guzmán, Natalia Mejía Gaviria, Yusir Sierra Quiroz, Zilac Espitaleta, Sandra Beltrán, DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.7.Supl.2.488 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/488 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5986 Consenso colombiano de expertos sobre recomendaciones informadas en la evidencia para la prevención, diagnóstico y manejo de la infección por SARS-CoV-2/COVID-19 en paciente pediátrico con enfermedad renal crónica o lesión renal aguda asociada a COVID-19 = Colombian consensus of experts on evidence-informed recommendations for the prevention, diagnosis, and management of SARS-CoV-2 / COVID-19 infection in pediatric patients with chronic kidney disease or acute kidney injury associated with COVID-19 [documento electrónico] / Carolina Lucía Ochoa García, . - 2020.
Obra : Revista Colombiana de Nefrología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : niño pediatría COVID-19 SARS-CoV enfermedades renales Resumen : Introducción: las cifras de infección por SARS-CoV-2 en población pediátrica son bajas hasta ahora. Es limitada la información acerca del comportamiento del SARS-CoV-2 en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica. Objetivo: formular recomendaciones informadas en evidencia para la prevención, el diagnóstico y el manejo de infección por SARS-CoV-2 en pacientes pediátricos con enfermedad renal o lesión renal aguda asociada a COVID-19 en Colombia. Metodología: se realizó una revisión sistemática rápida en bases de datos Embase y Pubmed y sociedades científicas, para dar respuesta a preguntas priorizadas por expertos clínicos en nefrología pediátrica. Se evaluó la calidad de la evidencia con herramientas validadas de acuerdo con el tipo de estudio. Las recomendaciones preliminares fueron consultadas a un colectivo experto. Se definió acuerdo cuando se obtuvo aprobación en al menos el 70% de los expertos consultados. Resultados: se obtuvo respuesta de 19 expertos en nefrología pediátrica de Colombia, quienes declararon su conflicto de interés previa consulta. El rango de acuerdo para las recomendaciones osciló entre 78,9 y '00%. Las recomendaciones no requirieron segunda consulta. Conclusión: se presentan las recomendaciones basadas en evidencia para manejo de pacientes con enfermedad renal y COVID-19 en el contexto colombiano. Mención de responsabilidad : Richard Baquero, Nancy Yomayusa, Camilo González, Erika Yama, Juan Guillermo Vargas, Jorge Rico, Amaury Ariza, Gustavo Aroca, Roberto Ramírez, Kelly Chacón, Rodolfo Torres, Adriana Robayo, Adriana Isabel Meza Martínez, Angélica María Calderón Ortiz, Carlos Andrés Zapata Chica, Carol Lisbeth Morales Contreras, Carolina Lucía Ochoa García, Claudia Pinto Bernal, Diana Carolina Chacón Jaimes, Douglas Ramón Villafañe Bermúdez, Ehimy Marcela Suárez Barajas, Franklin Atencia López, Gustavo Adolfo Guerrero Tinoco, Jimena Adriana Cáceres Mosquera, Juan Guillermo Cárdenas Aguilera, Luz Esthella González, María Franqueline Osorio Ruiz, Martha Isabel Carrascal Guzmán, Natalia Mejía Gaviria, Yusir Sierra Quiroz, Zilac Espitaleta, Sandra Beltrán, DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.7.Supl.2.488 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/488 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5986 Reserva
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