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Pitiriasis rosada como manifestación dermatológica de infección por SARS-CoV-2: a propósito de un caso / Jhon Edwar García Rueda ; Ana María Caicedo Bolaños ; Luz Adriana Gómez Ramírez ; Ana Lucía Correa Ángel ; Luz Adriana Vásquez Ochoa
Título : Pitiriasis rosada como manifestación dermatológica de infección por SARS-CoV-2: a propósito de un caso Otros títulos : Pityriasis rosea as a cutaneous manifestation associated with SARS-CoV-2 infection: case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jhon Edwar García Rueda, Autor asociado al HPTU ; Ana María Caicedo Bolaños, Autor asociado al HPTU ; Luz Adriana Gómez Ramírez, Autor asociado al HPTU ; Ana Lucía Correa Ángel, Autor asociado al HPTU ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : pitiriasis rosada COVID-19 SARS-CoV-2 coronavirus piel urticaria exantema manifestaciones cutáneas Resumen : Las manifestaciones cutáneas relacionadas a la infección por el coronavirus SARS-CoV-2, causante de COVID-19, se han descrito entre el 0,2% y 20,4% de las personas que cursan con esta enfermedad. Las más frecuentemente descritas son: lesiones maculopapulares (47%), lesiones acrales eritematosas con vesículas o pústulas (pseudoperniosis) (19%), urticariales (19%), lesiones vesiculosas (9%) y livedo/necrosis (6%). En particular, la pitiriasis rosada es una dermatosis autolimitada de etiología desconocida, sin embargo, se ha visto asociada a la infección por SARS-CoV-2, con algunos reportes de casos en la literatura. El mecanismo fisiopatológico de las lesiones cutáneas en COVID-19 no es claro, y se han planteado algunas teorías, entre las cuales está el papel que juega la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) utilizada por el virus para infectar las células, los infiltrados linfocíticos, los depósitos de factores del complemento en la piel, y la reactivación de virus latentes como los herpes virus humanos. Se presenta el caso de una paciente con pitiriasis rosada asociada a COVID-19 y se describen los casos reportados hasta la fecha. Mención de responsabilidad : Jhon Edwar García-Rueda, Ana María Caicedo-Bolaños, Angélica María Bermúdez-Flórez, Felipe Baena-Gallego, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Ana Lucía Correa-Ángel, Luz Adriana Vásquez-Ochoa Referencia : Med. lab ; 26(2): 177-186, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.575 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/575 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Pitiriasis rosada como manifestación dermatológica de infección por SARS-CoV-2: a propósito de un caso = Pityriasis rosea as a cutaneous manifestation associated with SARS-CoV-2 infection: case report [documento electrónico] / Jhon Edwar García Rueda, Autor asociado al HPTU ; Ana María Caicedo Bolaños, Autor asociado al HPTU ; Luz Adriana Gómez Ramírez, Autor asociado al HPTU ; Ana Lucía Correa Ángel, Autor asociado al HPTU ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, Autor asociado al HPTU . - 2022.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : pitiriasis rosada COVID-19 SARS-CoV-2 coronavirus piel urticaria exantema manifestaciones cutáneas Resumen : Las manifestaciones cutáneas relacionadas a la infección por el coronavirus SARS-CoV-2, causante de COVID-19, se han descrito entre el 0,2% y 20,4% de las personas que cursan con esta enfermedad. Las más frecuentemente descritas son: lesiones maculopapulares (47%), lesiones acrales eritematosas con vesículas o pústulas (pseudoperniosis) (19%), urticariales (19%), lesiones vesiculosas (9%) y livedo/necrosis (6%). En particular, la pitiriasis rosada es una dermatosis autolimitada de etiología desconocida, sin embargo, se ha visto asociada a la infección por SARS-CoV-2, con algunos reportes de casos en la literatura. El mecanismo fisiopatológico de las lesiones cutáneas en COVID-19 no es claro, y se han planteado algunas teorías, entre las cuales está el papel que juega la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) utilizada por el virus para infectar las células, los infiltrados linfocíticos, los depósitos de factores del complemento en la piel, y la reactivación de virus latentes como los herpes virus humanos. Se presenta el caso de una paciente con pitiriasis rosada asociada a COVID-19 y se describen los casos reportados hasta la fecha. Mención de responsabilidad : Jhon Edwar García-Rueda, Ana María Caicedo-Bolaños, Angélica María Bermúdez-Flórez, Felipe Baena-Gallego, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Ana Lucía Correa-Ángel, Luz Adriana Vásquez-Ochoa Referencia : Med. lab ; 26(2): 177-186, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.575 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/575 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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AC-2022-027Adobe Acrobat PDF Necrosis cutánea extensa secundaria a síndrome antifosfolípido en un paciente con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana : reporte de caso / Cristian Iván García Rincón ; Carolina Muñoz Grajales ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Necrosis cutánea extensa secundaria a síndrome antifosfolípido en un paciente con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana : reporte de caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Cristian Iván García Rincón, Autor asociado al HPTU ; Carolina Muñoz Grajales, Autor asociado al HPTU ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor asociado al HPTU ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor asociado al HPTU ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Necrosis piel síndrome antifosfolípido VIH Resumen : Aunque un alto porcentaje de pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tienen anticuerpos antifosfolípidos, la expresión clínica como síndrome anti-fosfolípido es poco frecuente. La necrosis cutánea extensa es una de las principales características del síndrome antifosfolípido asociado a esta infección; la piedra angular de su tratamiento consiste en anticoagulación; en casos refractarios, se ha utilizado rituximab y plasmaféresis. Se presenta el caso de un paciente con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana quien presentó necrosis cutánea extensa refractaria a múltiples terapias, en el contexto de un síndrome antifosfolípido. Mención de responsabilidad : Cristian Iván García Rincón, Nathalie Morales Restrepo, Carolina Muñoz-Grajales, Sergio Leonardo Cardozo Avendaño, Juliana Calle, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Márquez Hernández, Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2014;21(3):155-9. En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812314701641 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Necrosis cutánea extensa secundaria a síndrome antifosfolípido en un paciente con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana : reporte de caso [documento electrónico] / Cristian Iván García Rincón, Autor asociado al HPTU ; Carolina Muñoz Grajales, Autor asociado al HPTU ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor asociado al HPTU ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor asociado al HPTU ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU . - 2014.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Necrosis piel síndrome antifosfolípido VIH Resumen : Aunque un alto porcentaje de pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tienen anticuerpos antifosfolípidos, la expresión clínica como síndrome anti-fosfolípido es poco frecuente. La necrosis cutánea extensa es una de las principales características del síndrome antifosfolípido asociado a esta infección; la piedra angular de su tratamiento consiste en anticoagulación; en casos refractarios, se ha utilizado rituximab y plasmaféresis. Se presenta el caso de un paciente con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana quien presentó necrosis cutánea extensa refractaria a múltiples terapias, en el contexto de un síndrome antifosfolípido. Mención de responsabilidad : Cristian Iván García Rincón, Nathalie Morales Restrepo, Carolina Muñoz-Grajales, Sergio Leonardo Cardozo Avendaño, Juliana Calle, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Márquez Hernández, Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2014;21(3):155-9. En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812314701641 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Síndrome de Sjögren: revisión clínica con énfasis en las manifestaciones dermatológicas Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor asociado al HPTU ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2008 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : síndrome de Sjögren dermatología piel Resumen : El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por la presencia de xeroftalmía y xerostomía debido a un infiltrado linfoide de las glándulas exocrinas. El SS puede ocurrir aislado (SS primario) o asociado con diferentes enfermedades autoinmunes (SS secundario). Dentro de las glándulas exocrinas las salivares y lagrimales son las más afectadas, desencadenando consecuencias objetivas severas y manifestaciones subjetivas importantes. Como resultado, las manifestaciones cutáneas han sido minimizadas a pesar de ser relativamente frecuentes. Estas manifestaciones van desde xerosis hasta complicaciones por vasculitis. El objetivo de esta revisión es delinear los posibles hallazgos en la piel de este síndrome. Mención de responsabilidad : Silvia Catalina Díaz Paúl, Carlos Jaime Velásquez Franco, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 15(1): 35-48, ene.-mar. 2008. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320080001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Síndrome de Sjögren: revisión clínica con énfasis en las manifestaciones dermatológicas [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor asociado al HPTU ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor asociado al HPTU ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor asociado al HPTU . - 2008.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : síndrome de Sjögren dermatología piel Resumen : El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por la presencia de xeroftalmía y xerostomía debido a un infiltrado linfoide de las glándulas exocrinas. El SS puede ocurrir aislado (SS primario) o asociado con diferentes enfermedades autoinmunes (SS secundario). Dentro de las glándulas exocrinas las salivares y lagrimales son las más afectadas, desencadenando consecuencias objetivas severas y manifestaciones subjetivas importantes. Como resultado, las manifestaciones cutáneas han sido minimizadas a pesar de ser relativamente frecuentes. Estas manifestaciones van desde xerosis hasta complicaciones por vasculitis. El objetivo de esta revisión es delinear los posibles hallazgos en la piel de este síndrome. Mención de responsabilidad : Silvia Catalina Díaz Paúl, Carlos Jaime Velásquez Franco, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 15(1): 35-48, ene.-mar. 2008. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320080001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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