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Enfermedad hepática grasa no alcohólica en personas no obesas: revisión narrativa de la literatura / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez ; Carlos Esteban Builes Montaño    

Público ISBD Título : Enfermedad hepática grasa no alcohólica en personas no obesas: revisión narrativa de la literatura Otros títulos : Nonalcoholic fatty liver disease in non-obese individuals: narrative review of the literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, ; Carlos Esteban Builes Montaño, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : enfermedad del hígado graso no alcohólico  esteatosis  síndrome metabólico  diabetes mellitus  polimorfismo Resumen : La enfermedad hepática grasa no alcohólica (EHGNA) es una condición altamente prevalente y usualmente relacionada con el sobrepeso y la obesidad, pero afecta al 10% de la población no obesa en el mundo, con tendencia al aumento. Mecanismos diferentes a los tradicionalmente relacionados con el exceso de grasa corporal, como algunos polimorfismos genéticos y la exposición a ciertos factores ambientales, se han asociado con el desarrollo de esta entidad. Comparados con individuos sanos, las personas con EHGNA tienen con mayor frecuencia desarreglos metabólicos, como resistencia a la insulina y síndrome metabólico. El curso de la enfermedad hepática pareciera ser más benigno en los individuos no obesos en comparación con las personas obesas, pero el riesgo de desarrollar enfermedades como la diabetes mellitus pareciera ser mayor. En Latinoamérica se ha reportado una de las prevalencias más altas de EHGNA, sin embargo, el fenómeno en personas no obesas se ha estudiado principalmente en Asia y los datos en poblaciones latinas son prácticamente inexistentes. El propósito con esta revisión narrativa es sintetizar la información disponible acerca de la EHGNA en personas no obesas, haciendo énfasis en la población latina. Mención de responsabilidad : Susana Castro-Sánchez, Esteban Pérez-Giraldo, Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez, Carlos E. Builes-Montaño Referencia : Hepatología ; 2(1): 223-225, 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.129 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/28 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5780 Enfermedad hepática grasa no alcohólica en personas no obesas: revisión narrativa de la literatura = Nonalcoholic fatty liver disease in non-obese individuals: narrative review of the literature [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, ; Carlos Esteban Builes Montaño,  . - 2021. Obra : Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : enfermedad del hígado graso no alcohólico  esteatosis  síndrome metabólico  diabetes mellitus  polimorfismo Resumen : La enfermedad hepática grasa no alcohólica (EHGNA) es una condición altamente prevalente y usualmente relacionada con el sobrepeso y la obesidad, pero afecta al 10% de la población no obesa en el mundo, con tendencia al aumento. Mecanismos diferentes a los tradicionalmente relacionados con el exceso de grasa corporal, como algunos polimorfismos genéticos y la exposición a ciertos factores ambientales, se han asociado con el desarrollo de esta entidad. Comparados con individuos sanos, las personas con EHGNA tienen con mayor frecuencia desarreglos metabólicos, como resistencia a la insulina y síndrome metabólico. El curso de la enfermedad hepática pareciera ser más benigno en los individuos no obesos en comparación con las personas obesas, pero el riesgo de desarrollar enfermedades como la diabetes mellitus pareciera ser mayor. En Latinoamérica se ha reportado una de las prevalencias más altas de EHGNA, sin embargo, el fenómeno en personas no obesas se ha estudiado principalmente en Asia y los datos en poblaciones latinas son prácticamente inexistentes. El propósito con esta revisión narrativa es sintetizar la información disponible acerca de la EHGNA en personas no obesas, haciendo énfasis en la población latina. Mención de responsabilidad : Susana Castro-Sánchez, Esteban Pérez-Giraldo, Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez, Carlos E. Builes-Montaño Referencia : Hepatología ; 2(1): 223-225, 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.129 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/28 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5780

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Farmacogenómica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato en artritis reumatoide. Revisión estructurada / Beatriz Helena Aristizábal Bernal ; Luis Fernando Pinto Peñaranda  

Público ISBD Título : Farmacogenómica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato en artritis reumatoide. Revisión estructurada Otros títulos : Pharmacogenomics of etanercept, infliximab, adalimumab and methotrexate in rheumatoid arthritis. A structured review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Beatriz Helena Aristizábal Bernal, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Farmacogenómica  Artritis reumatoide  Polimorfismo  Etanercept  Infliximab  Adalimumab  Metotrexato Resumen : Introducción: La variabilidad genética individual favorece que la capacidad de respuesta y toxicidad a los fármacos sea diferente en cada persona. En la artritis reumatoide se reportan índices de respuesta a los medicamentos etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato cercanos al 60%. Esta variabilidad puede explicarse por polimorfismos genéticos característicos de cada paciente. Objetivo: Identificar polimorfismos genéticos reportados en artículos científicos que pueden afectar la farmacocinética y la farmacodinámica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato, y su respuesta en pacientes con artritis reumatoide. Materiales y método: Se realizó una búsqueda sistemática en PubMed/Medline, con los términos clave: «rheumatoid arthritis» and «pharmacogenomic» and «polymorphisms» and «metotrexato» and «infliximab» and «adalimumab» and «etanercept» obteniendo 164 artículos, 117 no duplicados y 19 artículos que cumplieron los criterios de inclusión. Resultados: De los 19 artículos, 2 reportaron polimorfismos que afectan la farmacocinética de infliximab, adalimumab, etanercept y metotrexato, y 17, la farmacodinámica. En los 19 artículos se identificaron 23 polimorfismos de relevancia clínica en población europea, japonesa, jordana e india. Conclusiones: Se identifican 23 polimorfismos de relevancia clínica, los cuales podrían ser el soporte para el diseño de un test de secuenciación específica en pacientes con artritis reumatoide, en los que se considere la utilización de infliximab, adalimumab, etanercept o metotrexato. La utilidad práctica de este tipo de estrategia requiere ser evidencia en estudios clínicos específicos, relacionados con una prescripción orientada por test genéticos y personalizada, y su efecto sobre la efectividad y seguridad de la farmacoterapia con estos medicamentos. Mención de responsabilidad : Yolima Puentes Osorio, Pedro Amariles, Beatriz Helena Aristizábal Bernal, Luis Fernando Pinto Peñaranda y Miguel Ángel Calleja Hernández Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 25(1): 22-37, Jan.-Mar. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.08.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317301226 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4729 Farmacogenómica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato en artritis reumatoide. Revisión estructurada = Pharmacogenomics of etanercept, infliximab, adalimumab and methotrexate in rheumatoid arthritis. A structured review [documento electrónico] / Beatriz Helena Aristizábal Bernal, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda,  . - 2018. Obra : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Farmacogenómica  Artritis reumatoide  Polimorfismo  Etanercept  Infliximab  Adalimumab  Metotrexato Resumen : Introducción: La variabilidad genética individual favorece que la capacidad de respuesta y toxicidad a los fármacos sea diferente en cada persona. En la artritis reumatoide se reportan índices de respuesta a los medicamentos etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato cercanos al 60%. Esta variabilidad puede explicarse por polimorfismos genéticos característicos de cada paciente. Objetivo: Identificar polimorfismos genéticos reportados en artículos científicos que pueden afectar la farmacocinética y la farmacodinámica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato, y su respuesta en pacientes con artritis reumatoide. Materiales y método: Se realizó una búsqueda sistemática en PubMed/Medline, con los términos clave: «rheumatoid arthritis» and «pharmacogenomic» and «polymorphisms» and «metotrexato» and «infliximab» and «adalimumab» and «etanercept» obteniendo 164 artículos, 117 no duplicados y 19 artículos que cumplieron los criterios de inclusión. Resultados: De los 19 artículos, 2 reportaron polimorfismos que afectan la farmacocinética de infliximab, adalimumab, etanercept y metotrexato, y 17, la farmacodinámica. En los 19 artículos se identificaron 23 polimorfismos de relevancia clínica en población europea, japonesa, jordana e india. Conclusiones: Se identifican 23 polimorfismos de relevancia clínica, los cuales podrían ser el soporte para el diseño de un test de secuenciación específica en pacientes con artritis reumatoide, en los que se considere la utilización de infliximab, adalimumab, etanercept o metotrexato. La utilidad práctica de este tipo de estrategia requiere ser evidencia en estudios clínicos específicos, relacionados con una prescripción orientada por test genéticos y personalizada, y su efecto sobre la efectividad y seguridad de la farmacoterapia con estos medicamentos. Mención de responsabilidad : Yolima Puentes Osorio, Pedro Amariles, Beatriz Helena Aristizábal Bernal, Luis Fernando Pinto Peñaranda y Miguel Ángel Calleja Hernández Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 25(1): 22-37, Jan.-Mar. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.08.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317301226 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4729

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