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Enlace permanente de la investigaciónNeutropenia febril en pacientes con malignidades hematológicas que reciben quimioterapia / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
Título : Neutropenia febril en pacientes con malignidades hematológicas que reciben quimioterapia Otros títulos : Febrile neutropenia in patients with hematological malignancies receiving chemotherapy Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Enfermedades Infecciosas y Microbiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : neutropenia neoplasias quimioterapia hematología epidemiología Resumen : Objetivo. Determinar las características clínicas y epidemiológicas que presentan los pacientes adultos con malignidades hematológicas en tratamiento con quimioterapia que desarrollan neutropenia febril. Metodología. Estudio observacional descriptivo retrospectivo, incluyó pacientes con malignidades hematológicas en tratamiento con quimioterapia que presentaron neutropenia febril, atendidos en un hospital de alta complejidad de la ciudad de Medellín entre enero y diciembre de 2018, y que cumplían con los siguientes criterios de elegibilidad: mayores de 18 años, en quimioterapia con neutropenia febril. Muestreo no probabilístico de casos consecutivos. La información se obtuvo a través de la revisión de historias clínicas. El análisis se hizo en Microsoft Excel, a las variables se les calcularon frecuencias absolutas y relativas con porcentajes y proporciones. Resultados. Se incluyó a 65 pacientes, de los cuales 54% (35) eran de sexo femenino, con una mediana de edad de 52 años. En cuanto al diagnóstico, predominaron la leucemia linfoblástica aguda y la leucemia mieloide crónica, ambas con 34% (22). Todos los pacientes recibieron terapia antibiótica durante su estancia hospitalaria, la más utilizada fue piperacilina/tazobactam con 63% (41). Respecto de los cultivos, 31% (20) tuvo hemocultivo positivo, 11% (7) tenía urocultivo positivo, no son excluyentes. En cuanto al recuento de neutrófilos, la mediana fue cero. Ocho (12%) pacientes fallecieron. Conclusión. La neutropenia febril es una complicación frecuente de la quimioterapia en pacientes con malignidades hematológicas, quienes a pesar de tener alta mortalidad, siempre deben recibir tratamiento antibiótico. Mención de responsabilidad : Martínez Sánchez, Lina Ma., Gálvez Cárdenas, Kenny M., Pamplona Sierra, Ana P., Thowinson Hernández, María C., Hernández Martínez, Alejandro, Cuartas Agudelo, Yuban S., Mercado Avendaño, Gabriela En línea : https://www.imbiomed.com.mx/articulo.php?id=117103 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6065 Neutropenia febril en pacientes con malignidades hematológicas que reciben quimioterapia = Febrile neutropenia in patients with hematological malignancies receiving chemotherapy [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2022.
Obra : Enfermedades Infecciosas y Microbiología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : neutropenia neoplasias quimioterapia hematología epidemiología Resumen : Objetivo. Determinar las características clínicas y epidemiológicas que presentan los pacientes adultos con malignidades hematológicas en tratamiento con quimioterapia que desarrollan neutropenia febril. Metodología. Estudio observacional descriptivo retrospectivo, incluyó pacientes con malignidades hematológicas en tratamiento con quimioterapia que presentaron neutropenia febril, atendidos en un hospital de alta complejidad de la ciudad de Medellín entre enero y diciembre de 2018, y que cumplían con los siguientes criterios de elegibilidad: mayores de 18 años, en quimioterapia con neutropenia febril. Muestreo no probabilístico de casos consecutivos. La información se obtuvo a través de la revisión de historias clínicas. El análisis se hizo en Microsoft Excel, a las variables se les calcularon frecuencias absolutas y relativas con porcentajes y proporciones. Resultados. Se incluyó a 65 pacientes, de los cuales 54% (35) eran de sexo femenino, con una mediana de edad de 52 años. En cuanto al diagnóstico, predominaron la leucemia linfoblástica aguda y la leucemia mieloide crónica, ambas con 34% (22). Todos los pacientes recibieron terapia antibiótica durante su estancia hospitalaria, la más utilizada fue piperacilina/tazobactam con 63% (41). Respecto de los cultivos, 31% (20) tuvo hemocultivo positivo, 11% (7) tenía urocultivo positivo, no son excluyentes. En cuanto al recuento de neutrófilos, la mediana fue cero. Ocho (12%) pacientes fallecieron. Conclusión. La neutropenia febril es una complicación frecuente de la quimioterapia en pacientes con malignidades hematológicas, quienes a pesar de tener alta mortalidad, siempre deben recibir tratamiento antibiótico. Mención de responsabilidad : Martínez Sánchez, Lina Ma., Gálvez Cárdenas, Kenny M., Pamplona Sierra, Ana P., Thowinson Hernández, María C., Hernández Martínez, Alejandro, Cuartas Agudelo, Yuban S., Mercado Avendaño, Gabriela En línea : https://www.imbiomed.com.mx/articulo.php?id=117103 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6065 Reserva
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Título : Trombosis asociada al cáncer (CAT): cambio de paradigma, una revisión de la literatura Otros títulos : Thrombosis associated with cancer (CAT): paradigm change, a review of the literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Cancerología Idioma : Español (spa) Palabras clave : trombosis asociada al cáncer tratamiento anticoagulantes orales directos eventos trombóticos arteriales tipos de cáncer estadio quimioterapia factores de riesgo trombosis Resumen : La trombosis asociada al cáncer (CAT) es una de las principales causas de morbimortalidad en los pacientes oncológicos; tiene una incidencia de CAT de 13.9 por 1000 personas año (1), representando la segunda causa de mortalidad en este grupo de pacientes (2,3). Debido a los avances en la compresión de la fisiopatología del cáncer y la evidencia cada vez más fuerte a favor de los nuevos anticoagulantes orales (DOACS) frente a otros anticoagulantes, se ha desarrollado un cambio en paradigma de manejo de los pacientes con CAT, que a la larga se refleja en una mejoría de la adherencia y disminución de los costos del tratamiento, así como una mejoría en la calidad de vida de los pacientes que padecen esta enfermedad(4–7). A pesar de esto, debido a la complejidad del paciente oncológico, es una buena práctica individualizar a cada paciente, dándole el manejo que mejor se ajuste a sus necesidades. Mención de responsabilidad : Kenny Gálvez, Daniel Vesga, Alexandra Valencia DOI (Digital Object Identifier) : 10.35509/01239015.766 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacancercol.org/index.php/cancer/article/view/766 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6058 Trombosis asociada al cáncer (CAT): cambio de paradigma, una revisión de la literatura = Thrombosis associated with cancer (CAT): paradigm change, a review of the literature [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Cancerología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : trombosis asociada al cáncer tratamiento anticoagulantes orales directos eventos trombóticos arteriales tipos de cáncer estadio quimioterapia factores de riesgo trombosis Resumen : La trombosis asociada al cáncer (CAT) es una de las principales causas de morbimortalidad en los pacientes oncológicos; tiene una incidencia de CAT de 13.9 por 1000 personas año (1), representando la segunda causa de mortalidad en este grupo de pacientes (2,3). Debido a los avances en la compresión de la fisiopatología del cáncer y la evidencia cada vez más fuerte a favor de los nuevos anticoagulantes orales (DOACS) frente a otros anticoagulantes, se ha desarrollado un cambio en paradigma de manejo de los pacientes con CAT, que a la larga se refleja en una mejoría de la adherencia y disminución de los costos del tratamiento, así como una mejoría en la calidad de vida de los pacientes que padecen esta enfermedad(4–7). A pesar de esto, debido a la complejidad del paciente oncológico, es una buena práctica individualizar a cada paciente, dándole el manejo que mejor se ajuste a sus necesidades. Mención de responsabilidad : Kenny Gálvez, Daniel Vesga, Alexandra Valencia DOI (Digital Object Identifier) : 10.35509/01239015.766 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacancercol.org/index.php/cancer/article/view/766 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6058 Reserva
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Título : Características clínicas y epidemiológicas del síndrome de Cushing. Medellín, 1986-2010 Otros títulos : Clinical and epidemiological features of Cushing's Syndrome. Medellín, 1986-2010 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Johnayro Gutiérrez Restrepo, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : síndrome de Cushing hipersecreción de la hormona adrenocorticotrópica pituitaria radioterapia quimioterapia Resumen : Introducción: El síndrome de Cushing, aunque poco frecuente, se asocia a una morbimortalidad significativa. En nuestro medio, no se cuenta aún con estudios que reporten las características clínicas y epidemiológicas de esta entidad. Por esta razón, en este estudio se describen los datos recopilados durante 24 años en 30 pacientes con síndrome de Cushing en la ciudad de Medellín, Colombia. Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo, donde se evaluó el diagnóstico, tratamiento y desenlaces de pacientes con síndrome de Cushing, atendidos entre mayo de 1986 y enero de 2010 en los servicios de Endocrinología de la Universidad de Antioquia, Hospital Universitario de San Vicente Fundación. Resultados: Se encontraron seis casos de síndrome de Cushing independiente de la hormona adrenocorticotropa (ACTH), cuatro de origen ectópico y 20 de origen hipofisario. En las pruebas bioquímicas, solo hubo diferencias significativas en la prueba de supresión con dosis altas de dexametasona en la enfermedad de Cushing. La mayoría de pacientes con enfermedad de Cushing (13 pacientes) requirieron resección transesfenoidal, solo tres de nueve pacientes que completaron el seguimiento obtuvieron curación. La tasa de recaídas fue del 69%, con un tiempo promedio hasta la reintervención por recaída de 17 meses. En el síndrome de Cushing independiente de ACTH, se realizó adrenalectomía abierta en cinco casos y laparoscópica en uno; hubo dos recaídas por lesiones en la glándula residual. En los tumores ectópicos hubo una recaída tras la resección del tumor, con resolución tras una segunda cirugía; en dos casos hubo resolución del hipercortisolismo tras adrenalectomía bilateral. Conclusiones: Se encontró una menor tasa de éxito quirúrgico y una alta frecuencia de recaídas con respecto a estudios publicados previamente, probablemente por la falta de experiencia en el manejo de las lesiones selares y adrenales. Se requieren más estudios para determinar el impacto de esta enfermedad en Medellín y Colombia e implementar intervenciones que mejoren los desenlaces. Mención de responsabilidad : Johnayro Gutiérrez Restrepo, Juan David Gómez Corrales, Lina Marcela Restrepo Giraldo, Carlos Alfonso Builes Barrera, Katherine Toro Lugo, Andrés Felipe Tobón Escobar, Juan Manuel Toro Escobar, Federico Uribe Londoño, Guillermo Latorre Sierra Referencia : Med. lab ; 19(9-10): 473-486, 2013. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/244 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4936 Características clínicas y epidemiológicas del síndrome de Cushing. Medellín, 1986-2010 = Clinical and epidemiological features of Cushing's Syndrome. Medellín, 1986-2010 [documento electrónico] / Johnayro Gutiérrez Restrepo, . - 2013.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : síndrome de Cushing hipersecreción de la hormona adrenocorticotrópica pituitaria radioterapia quimioterapia Resumen : Introducción: El síndrome de Cushing, aunque poco frecuente, se asocia a una morbimortalidad significativa. En nuestro medio, no se cuenta aún con estudios que reporten las características clínicas y epidemiológicas de esta entidad. Por esta razón, en este estudio se describen los datos recopilados durante 24 años en 30 pacientes con síndrome de Cushing en la ciudad de Medellín, Colombia. Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo, donde se evaluó el diagnóstico, tratamiento y desenlaces de pacientes con síndrome de Cushing, atendidos entre mayo de 1986 y enero de 2010 en los servicios de Endocrinología de la Universidad de Antioquia, Hospital Universitario de San Vicente Fundación. Resultados: Se encontraron seis casos de síndrome de Cushing independiente de la hormona adrenocorticotropa (ACTH), cuatro de origen ectópico y 20 de origen hipofisario. En las pruebas bioquímicas, solo hubo diferencias significativas en la prueba de supresión con dosis altas de dexametasona en la enfermedad de Cushing. La mayoría de pacientes con enfermedad de Cushing (13 pacientes) requirieron resección transesfenoidal, solo tres de nueve pacientes que completaron el seguimiento obtuvieron curación. La tasa de recaídas fue del 69%, con un tiempo promedio hasta la reintervención por recaída de 17 meses. En el síndrome de Cushing independiente de ACTH, se realizó adrenalectomía abierta en cinco casos y laparoscópica en uno; hubo dos recaídas por lesiones en la glándula residual. En los tumores ectópicos hubo una recaída tras la resección del tumor, con resolución tras una segunda cirugía; en dos casos hubo resolución del hipercortisolismo tras adrenalectomía bilateral. Conclusiones: Se encontró una menor tasa de éxito quirúrgico y una alta frecuencia de recaídas con respecto a estudios publicados previamente, probablemente por la falta de experiencia en el manejo de las lesiones selares y adrenales. Se requieren más estudios para determinar el impacto de esta enfermedad en Medellín y Colombia e implementar intervenciones que mejoren los desenlaces. Mención de responsabilidad : Johnayro Gutiérrez Restrepo, Juan David Gómez Corrales, Lina Marcela Restrepo Giraldo, Carlos Alfonso Builes Barrera, Katherine Toro Lugo, Andrés Felipe Tobón Escobar, Juan Manuel Toro Escobar, Federico Uribe Londoño, Guillermo Latorre Sierra Referencia : Med. lab ; 19(9-10): 473-486, 2013. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/244 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4936 Reserva
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Título : Linfoma no hodgkin óseo primario multifocal en preadolescente: a propósito de un caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alexandra Restrepo Rincón, ; Margarita María Suárez Galvis, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Lina María Quiroz Duque, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Boletín de Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : Linfoma no hodgkin neoplasias óseas pediatría quimioterapia Resumen : Los linfomas óseos primarios son tumores poco frecuentes en la edad pediátrica. Su presentación clínica es inespecífica, requiriéndose un alto nivel de sospecha clínica y el apoyo con diferentes pruebas complementarias para poder establecer el diagnóstico adecuado y así brindar un manejo integral. Se expone el caso de una paciente de 9 años, a quien a las 6,5 semanas de inicio de síntomas se diagnosticó un linfoma no Hodgkin Linfoblástico de células B óseo primario multifocal. Recibió tratamiento combinado según protocolo BFM (Berlín-Frankfurt-Munster), presentando una respuesta clínica satisfactoria y encontrándose en resmisión completa (RC) a los 24 meses de seguimiento. Mención de responsabilidad : A. Restrepo Rincón, M.M. Suarez Galvis, C. Estrada Ríos, J.H. Donado Gómez, L.M. Quiroz Duque Referencia : Bol Pediatr. 2012;52(221):169-74. Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.sccalp.org/boletines/2012-52-221/articulos/linfoma-no-hodgkin-oseo-pr [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3603 Linfoma no hodgkin óseo primario multifocal en preadolescente: a propósito de un caso [documento electrónico] / Alexandra Restrepo Rincón, ; Margarita María Suárez Galvis, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Lina María Quiroz Duque, . - 2012.
Obra : Boletín de Pediatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Linfoma no hodgkin neoplasias óseas pediatría quimioterapia Resumen : Los linfomas óseos primarios son tumores poco frecuentes en la edad pediátrica. Su presentación clínica es inespecífica, requiriéndose un alto nivel de sospecha clínica y el apoyo con diferentes pruebas complementarias para poder establecer el diagnóstico adecuado y así brindar un manejo integral. Se expone el caso de una paciente de 9 años, a quien a las 6,5 semanas de inicio de síntomas se diagnosticó un linfoma no Hodgkin Linfoblástico de células B óseo primario multifocal. Recibió tratamiento combinado según protocolo BFM (Berlín-Frankfurt-Munster), presentando una respuesta clínica satisfactoria y encontrándose en resmisión completa (RC) a los 24 meses de seguimiento. Mención de responsabilidad : A. Restrepo Rincón, M.M. Suarez Galvis, C. Estrada Ríos, J.H. Donado Gómez, L.M. Quiroz Duque Referencia : Bol Pediatr. 2012;52(221):169-74. Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.sccalp.org/boletines/2012-52-221/articulos/linfoma-no-hodgkin-oseo-pr [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3603 Reserva
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Título : Supervivencia de los pacientes adultos con leucemia mieloide aguda en el departamento de hematología del Hospital Pablo Tobón Uribe entre los años 2004 y 2010 Otros títulos : Survival of adult patients with acute myeloid leukemia at the hematology department at Hospital Pablo Tobón Uribe between 2004 and 2010 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura María Díaz Correa, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Camilo Alberto Madrid Muñoz, ; Juan Felipe Combariza Vallejo, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Viviana Patricia Olaya Colorado, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : Leucemia mieloide aguda quimioterapia supervivencia Resumen : Objetivo: describir supervivencia de pacientes con LMA manejados en el Hospital Pablo Tobón Uribe (HPTU) durante el periodo entre enero de 2004 y junio de 2010. Metodología: estudio observacional descriptivo de serie de casos, en pacientes con LMA diagnosticados y tratados en elHPTU entre los años 2004 y 2010. Resultados: 53 casos de LMA, 62.2% mujeres. La mediana de edad fue de 55 años. La mediana de leucocitos en el momento del diagnóstico fue de 9300. 5 casos (9.43%) fueron secundarios a síndromes mielodisplásicos. 51 pacientes (96.22%) recibieron tratamiento quimioterápico. El esquema de tratamiento más frecuente fue idarrubicina más citarabina 7x3 en 39 pacientes (90.7%). 28 pacientes (52.8%) alcanzaron respuesta completa a la quimioterapia de inducción. 3 pacientes fueron llevados a trasplante alogénico. 5 pacientes murieron durante la inducción, 3 de ellos mayores de 60 años. La mediana de supervivencia global fue de 348 días. La mediana de supervivencia libre de enfermedad fue de 404 días. La tasa de supervivencia globa un año fue de 49%. Conclusiones: serie de 53 pacientes adultos con LMA. Encontramos tiempos de supervivencia global similares a los de reportes mundiales. Mención de responsabilidad : Laura María Díaz Correa, Camilo Alberto Madrid Muñoz, Juan Felipe Combariza Vallejo, Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Viviana Olaya Colorado, Jorge Hernando Donado Gómez Referencia : Med U.P.B. 2012;31(2):105-12. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1645 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3649 Supervivencia de los pacientes adultos con leucemia mieloide aguda en el departamento de hematología del Hospital Pablo Tobón Uribe entre los años 2004 y 2010 = Survival of adult patients with acute myeloid leukemia at the hematology department at Hospital Pablo Tobón Uribe between 2004 and 2010 [documento electrónico] / Laura María Díaz Correa, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Camilo Alberto Madrid Muñoz, ; Juan Felipe Combariza Vallejo, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Viviana Patricia Olaya Colorado, . - 2012.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Leucemia mieloide aguda quimioterapia supervivencia Resumen : Objetivo: describir supervivencia de pacientes con LMA manejados en el Hospital Pablo Tobón Uribe (HPTU) durante el periodo entre enero de 2004 y junio de 2010. Metodología: estudio observacional descriptivo de serie de casos, en pacientes con LMA diagnosticados y tratados en elHPTU entre los años 2004 y 2010. Resultados: 53 casos de LMA, 62.2% mujeres. La mediana de edad fue de 55 años. La mediana de leucocitos en el momento del diagnóstico fue de 9300. 5 casos (9.43%) fueron secundarios a síndromes mielodisplásicos. 51 pacientes (96.22%) recibieron tratamiento quimioterápico. El esquema de tratamiento más frecuente fue idarrubicina más citarabina 7x3 en 39 pacientes (90.7%). 28 pacientes (52.8%) alcanzaron respuesta completa a la quimioterapia de inducción. 3 pacientes fueron llevados a trasplante alogénico. 5 pacientes murieron durante la inducción, 3 de ellos mayores de 60 años. La mediana de supervivencia global fue de 348 días. La mediana de supervivencia libre de enfermedad fue de 404 días. La tasa de supervivencia globa un año fue de 49%. Conclusiones: serie de 53 pacientes adultos con LMA. Encontramos tiempos de supervivencia global similares a los de reportes mundiales. Mención de responsabilidad : Laura María Díaz Correa, Camilo Alberto Madrid Muñoz, Juan Felipe Combariza Vallejo, Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Viviana Olaya Colorado, Jorge Hernando Donado Gómez Referencia : Med U.P.B. 2012;31(2):105-12. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1645 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3649 Reserva
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