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Título : Hallazgos morfológicos en síndromes mielodisplásicos Otros títulos : Morphological findings in myelodysplasic syndromes Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Hematología y Oncología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Anemia leucemia mieloide aguda médula ósea trombocitopenia leucopenia hallazgos morfológicos y microscópicos Resumen : Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de neoplasias clonales de las células hematopoyéticas de la médula ósea, las cuales generan alteracionesuncionales, citopenias, hemopoyesis ineficaz y por ende anemia, infecciones recurrentes y sangrado. Esta revisión se realizó con el propósito de resaltar la importancia de la evaluación microscópica de los cambios morfológicos en las diferentes líneas mieloides. Desde 2016 la OMS los clasificó así: con displasia unilinaje, con sideroblastos en anillo, con displasia multilinaje, con exceso de Blastos tipo 1 y tipo 2, con deleción aislada del 5q, no clasificable y SMD de la infancia y citopenia refractaria de la infancia. El diagnóstico se realiza con diferentes metodologías, como el inmunofenotipo por citometría de flujo, la citogenética y las displasias morfológicas en sangre periférica y médula ósea, las cuales revelan el tipo de mielodisplasia, y el pronóstico del paciente. Las displasias se presentan en una o más líneas celulares y son más relevantes los cambios en el núcleo, como la cariorrexis, los puentes internucleares en la línea eritroide, la alteración en la lobulación, forma y número de apéndices cromatínicos en granulocitos. El citoplasma puede presentar depósitos de hierro como sideroblastos en anillo, hipogranulación, gránulos aberrantes tipo Chediak, granulaciones tóxicas o mixtas y la presencia de micromegacariocitos. Además, puede presentar tamaños pequeños y cambios megaloblásticos. Los cambios morfológicos en periferia son el primer acercamiento al diagnóstico de displasia, razón por la cual se requiere fortalecer la lectura de sangre periférica y médula ósea en 100X, asociada a los conteos celulares, con el fin de realizar un diagnóstico oportuno del Síndrome Mielodisplásico. Mención de responsabilidad : Manuela Palacio Lavid Esp, Patricia E. Jaramillo Arbeláez Esp MSc, Kenny Mauricio Gálvez MD Esp DOI (Digital Object Identifier) : 10.51643/22562915.117 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/117 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5831 Hallazgos morfológicos en síndromes mielodisplásicos = Morphological findings in myelodysplasic syndromes [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2021.
Obra : Revista Colombiana de Hematología y Oncología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Anemia leucemia mieloide aguda médula ósea trombocitopenia leucopenia hallazgos morfológicos y microscópicos Resumen : Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de neoplasias clonales de las células hematopoyéticas de la médula ósea, las cuales generan alteracionesuncionales, citopenias, hemopoyesis ineficaz y por ende anemia, infecciones recurrentes y sangrado. Esta revisión se realizó con el propósito de resaltar la importancia de la evaluación microscópica de los cambios morfológicos en las diferentes líneas mieloides. Desde 2016 la OMS los clasificó así: con displasia unilinaje, con sideroblastos en anillo, con displasia multilinaje, con exceso de Blastos tipo 1 y tipo 2, con deleción aislada del 5q, no clasificable y SMD de la infancia y citopenia refractaria de la infancia. El diagnóstico se realiza con diferentes metodologías, como el inmunofenotipo por citometría de flujo, la citogenética y las displasias morfológicas en sangre periférica y médula ósea, las cuales revelan el tipo de mielodisplasia, y el pronóstico del paciente. Las displasias se presentan en una o más líneas celulares y son más relevantes los cambios en el núcleo, como la cariorrexis, los puentes internucleares en la línea eritroide, la alteración en la lobulación, forma y número de apéndices cromatínicos en granulocitos. El citoplasma puede presentar depósitos de hierro como sideroblastos en anillo, hipogranulación, gránulos aberrantes tipo Chediak, granulaciones tóxicas o mixtas y la presencia de micromegacariocitos. Además, puede presentar tamaños pequeños y cambios megaloblásticos. Los cambios morfológicos en periferia son el primer acercamiento al diagnóstico de displasia, razón por la cual se requiere fortalecer la lectura de sangre periférica y médula ósea en 100X, asociada a los conteos celulares, con el fin de realizar un diagnóstico oportuno del Síndrome Mielodisplásico. Mención de responsabilidad : Manuela Palacio Lavid Esp, Patricia E. Jaramillo Arbeláez Esp MSc, Kenny Mauricio Gálvez MD Esp DOI (Digital Object Identifier) : 10.51643/22562915.117 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/117 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5831 Reserva
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Título : Trombocitopenia inducida por rifampicina Otros títulos : Rifampicin-induced thrombocytopenia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan David Ramírez Quintero, ; Marcos Arango Barrientos, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Trombocitopenia Tuberculosis Rifampicina Resumen : La trombocitopenia inducida por rifampicina es un fenómeno de origen inmune cuya presentación es inusual pero potencialmente fatal. Se presenta el caso de un paciente inmunocomprometido y con tuberculosis diseminada quien desarrolló trombocitopenia inducida por rifampicina en las primeras 12 horas tras inicio de la terapia antituberculosa sin que mediara sensibilización previa al medicamento. Se confirmó la relación de causa-efecto al resolverse la trombocitopenia con la suspensión de la rifampicina y al reaparecer con la re-exposición al fármaco. Mención de responsabilidad : Juan David Ramírez-Quintero, Juliana Molina-Valencia, Alejandra Restrepo-Ochoa, Marcos Arango-Barrientos Referencia : Iatreia ; 31(1): 103-107, ene.-mar. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v31n1a11 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/327106 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4718 Trombocitopenia inducida por rifampicina = Rifampicin-induced thrombocytopenia [documento electrónico] / Juan David Ramírez Quintero, ; Marcos Arango Barrientos, . - 2018.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Trombocitopenia Tuberculosis Rifampicina Resumen : La trombocitopenia inducida por rifampicina es un fenómeno de origen inmune cuya presentación es inusual pero potencialmente fatal. Se presenta el caso de un paciente inmunocomprometido y con tuberculosis diseminada quien desarrolló trombocitopenia inducida por rifampicina en las primeras 12 horas tras inicio de la terapia antituberculosa sin que mediara sensibilización previa al medicamento. Se confirmó la relación de causa-efecto al resolverse la trombocitopenia con la suspensión de la rifampicina y al reaparecer con la re-exposición al fármaco. Mención de responsabilidad : Juan David Ramírez-Quintero, Juliana Molina-Valencia, Alejandra Restrepo-Ochoa, Marcos Arango-Barrientos Referencia : Iatreia ; 31(1): 103-107, ene.-mar. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v31n1a11 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/327106 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4718 Reserva
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2018-136.pdfAdobe Acrobat PDFTrombocitopenia inducida por heparina de bajo peso molecular / Viviana Patricia Olaya Colorado ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas ; Juan Felipe Combariza Vallejo
Título : Trombocitopenia inducida por heparina de bajo peso molecular Otros títulos : Low-molecular-weight heparin induced thrombocytopenia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Viviana Patricia Olaya Colorado, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Juan Felipe Combariza Vallejo, Fecha de publicación : 2011 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : heparina trombocitopenia Resumen : Se presentan dos casos de trombocitopenia inducida por heparina de bajo peso molecular, confirmados clínica y serológicamente, manejados con fondaparinux. Mención de responsabilidad : Viviana Olaya Colorado, Juan David Vélez, Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Juan Felipe Combariza Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1832 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4881 Trombocitopenia inducida por heparina de bajo peso molecular = Low-molecular-weight heparin induced thrombocytopenia [documento electrónico] / Viviana Patricia Olaya Colorado, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Juan Felipe Combariza Vallejo, . - 2011.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : heparina trombocitopenia Resumen : Se presentan dos casos de trombocitopenia inducida por heparina de bajo peso molecular, confirmados clínica y serológicamente, manejados con fondaparinux. Mención de responsabilidad : Viviana Olaya Colorado, Juan David Vélez, Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Juan Felipe Combariza Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1832 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4881 Reserva
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Título : Necrosis grasa del recién nacido asociada a anemia y trombocitopenia: reporte de un caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Verónica Molina Vélez, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2009 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Necrosis grasa recién nacido anemia trombocitopenia Resumen : La necrosis grasa del recién nacido es una paniculitis poco frecuente, de carácter autolimitado, que se presenta, principalmente, en neonatos a término como consecuencia de la asfixia perinatal. Presentamos el caso de una paciente de un mes de vida, con diagnóstico de necrosis grasa neonatal asociada a anemia y trombocitopenia persistentes. Mención de responsabilidad : Ana María Rivas, Luz Adriana Vásquez, Verónica Molina, María Isabel Arredondo, Juan Esteban Arroyave, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2009;17(3):180-3. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/170 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3492 Necrosis grasa del recién nacido asociada a anemia y trombocitopenia: reporte de un caso [documento electrónico] / Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Verónica Molina Vélez, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, . - 2009.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Necrosis grasa recién nacido anemia trombocitopenia Resumen : La necrosis grasa del recién nacido es una paniculitis poco frecuente, de carácter autolimitado, que se presenta, principalmente, en neonatos a término como consecuencia de la asfixia perinatal. Presentamos el caso de una paciente de un mes de vida, con diagnóstico de necrosis grasa neonatal asociada a anemia y trombocitopenia persistentes. Mención de responsabilidad : Ana María Rivas, Luz Adriana Vásquez, Verónica Molina, María Isabel Arredondo, Juan Esteban Arroyave, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2009;17(3):180-3. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/170 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3492 Reserva
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Título : Lupus resistente Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2004 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Lupus resistente nefritis trombocitopenia hemorragia alveolar Resumen : En este artículo se plantean los elementos para definir lupus resistente y se revisan las opciones de manejo de tres de las más refractarias complicaciones del lupus eritematoso sistémico (LES). Se plantea el “esquema NIH” como manejo inicial de las glomerulonefritis proliferativas y en casos refractarios se proponen esquemas alternos con base en CFM, mofetil micofenolato y terapia experimental. Se revisan los estudios con glomerulonefritis membranosa y su manejo con esteroides, ciclosporina A, mofetil micofenolato y azatioprina. En el caso de la trombocitopenia refractaria a esteroides se evalúan esquemas con esplenectomía y otras modalidades de inmunomodulación. Se analizan también las series de hemorragia alveolar con énfasis en el pronóstico y los esquemas de tratamiento publicados. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 11(2): 99-109, jun. 2005. En línea : https://www.imbiomed.com.mx/articulo.php?id=77453 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5057 Lupus resistente [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2004.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Lupus resistente nefritis trombocitopenia hemorragia alveolar Resumen : En este artículo se plantean los elementos para definir lupus resistente y se revisan las opciones de manejo de tres de las más refractarias complicaciones del lupus eritematoso sistémico (LES). Se plantea el “esquema NIH” como manejo inicial de las glomerulonefritis proliferativas y en casos refractarios se proponen esquemas alternos con base en CFM, mofetil micofenolato y terapia experimental. Se revisan los estudios con glomerulonefritis membranosa y su manejo con esteroides, ciclosporina A, mofetil micofenolato y azatioprina. En el caso de la trombocitopenia refractaria a esteroides se evalúan esquemas con esplenectomía y otras modalidades de inmunomodulación. Se analizan también las series de hemorragia alveolar con énfasis en el pronóstico y los esquemas de tratamiento publicados. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 11(2): 99-109, jun. 2005. En línea : https://www.imbiomed.com.mx/articulo.php?id=77453 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5057 Reserva
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