Título : |
Eficacia clínica de azatioprina (AZA) en el tratamiento de colitis ulcerativa (CU) leve a moderada, con respuesta inadecuada a manejo con esteroides |
Otros títulos : |
Clinical efficacy of azathioprine (AZA) for treatment of mild to moderate ulcerative colitis (UC) in patients who have responded inadequately to steroids |
Tipo de documento : |
documento electrónico |
Autores : |
Fabián Juliao Baños, ; Carlos Enrique Yepes Delgado, |
Fecha de publicación : |
2015 |
Títulos uniformes : |
Revista Colombiana de Gastroenterología
|
Idioma : |
Español (spa) |
Palabras clave : |
Colitis ulcerativa azatioprina remisión clínica suspensión de esteroides |
Resumen : |
Introducción: los estudios de azatioprina (AZA) en el tratamiento de colitis ulcerativa (CU) son escasos y la mayoría tiene más de una década. Es necesario establecer la eficacia de AZA en nuestro medio, en sujetos con respuesta inadecuada a esteroides. Objetivo: evaluar en nuestra población la respuesta clínica a AZA, tanto a corto como a largo plazo, en CU con respuesta inadecuada a esteroides. Materiales y métodos: se realizó un estudio descriptivo retrospectivo, revisando historias clínicas entre agosto de 2001 y mayo de 2014 de 215 pacientes con CU incluidos en nuestra base de datos del Hospital “Pablo Tobón Uribe”, de los cuales 69 (32%) habían recibido AZA. 30 pacientes recibieron al menos 3 meses de tratamiento con AZA en dosis óptima de al menos 2,0 mg/kg, por respuesta inadecuada a esteroides, y fueron incluidos en el estudio. Resultados: el seguimiento promedio de los pacientes fue de 20 meses (3 meses-72 meses). Se encontró remisión clínica en 17 (57%) de 30 pacientes y respuesta parcial en 12 de 30 sujetos (40%) durante 3 meses de tratamiento. Al año, de los 30 pacientes iniciales, 16 (53%) mantenían remisión clínica, 3 (10%) respuesta parcial y 5 (17%) presentaron recaídas y recibieron terapia biológica. 16 pacientes (53%) lograron suspensión de esteroides al año de seguimiento. Ningún paciente requirió colectomía. Conclusiones: este estudio demuestra una tasa de remisión clínica de 53% con AZA en CU leve a moderada al año de seguimiento, logrando suspender esteroides en el 53% de los pacientes. AZA es una opción terapéutica de bajo costo y segura, que puede considerarse en este grupo de pacientes previo al inicio de terapia biológica. |
Mención de responsabilidad : |
Fabián Juliao B, MD, Yineth Agudelo Z, MD, Carlos Yepes D, MD, Luis I. Bejarano, MD, Jose G. Thorrens, MD, Fabián Jaimes |
Referencia : |
Rev Colomb Gastroenterol. 2016;30(3):279-84. |
DOI (Digital Object Identifier) : |
10.22516/25007440.52 |
Derechos de uso : |
CC BY-NC-ND |
En línea : |
https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/52 |
Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis |
Eficacia clínica de azatioprina (AZA) en el tratamiento de colitis ulcerativa (CU) leve a moderada, con respuesta inadecuada a manejo con esteroides = Clinical efficacy of azathioprine (AZA) for treatment of mild to moderate ulcerative colitis (UC) in patients who have responded inadequately to steroids [documento electrónico] / Fabián Juliao Baños, ; Carlos Enrique Yepes Delgado, . - 2015. Obra : Revista Colombiana de GastroenterologíaIdioma : Español ( spa) Palabras clave : |
Colitis ulcerativa azatioprina remisión clínica suspensión de esteroides |
Resumen : |
Introducción: los estudios de azatioprina (AZA) en el tratamiento de colitis ulcerativa (CU) son escasos y la mayoría tiene más de una década. Es necesario establecer la eficacia de AZA en nuestro medio, en sujetos con respuesta inadecuada a esteroides. Objetivo: evaluar en nuestra población la respuesta clínica a AZA, tanto a corto como a largo plazo, en CU con respuesta inadecuada a esteroides. Materiales y métodos: se realizó un estudio descriptivo retrospectivo, revisando historias clínicas entre agosto de 2001 y mayo de 2014 de 215 pacientes con CU incluidos en nuestra base de datos del Hospital “Pablo Tobón Uribe”, de los cuales 69 (32%) habían recibido AZA. 30 pacientes recibieron al menos 3 meses de tratamiento con AZA en dosis óptima de al menos 2,0 mg/kg, por respuesta inadecuada a esteroides, y fueron incluidos en el estudio. Resultados: el seguimiento promedio de los pacientes fue de 20 meses (3 meses-72 meses). Se encontró remisión clínica en 17 (57%) de 30 pacientes y respuesta parcial en 12 de 30 sujetos (40%) durante 3 meses de tratamiento. Al año, de los 30 pacientes iniciales, 16 (53%) mantenían remisión clínica, 3 (10%) respuesta parcial y 5 (17%) presentaron recaídas y recibieron terapia biológica. 16 pacientes (53%) lograron suspensión de esteroides al año de seguimiento. Ningún paciente requirió colectomía. Conclusiones: este estudio demuestra una tasa de remisión clínica de 53% con AZA en CU leve a moderada al año de seguimiento, logrando suspender esteroides en el 53% de los pacientes. AZA es una opción terapéutica de bajo costo y segura, que puede considerarse en este grupo de pacientes previo al inicio de terapia biológica. |
Mención de responsabilidad : |
Fabián Juliao B, MD, Yineth Agudelo Z, MD, Carlos Yepes D, MD, Luis I. Bejarano, MD, Jose G. Thorrens, MD, Fabián Jaimes |
Referencia : |
Rev Colomb Gastroenterol. 2016;30(3):279-84. |
DOI (Digital Object Identifier) : |
10.22516/25007440.52 |
Derechos de uso : |
CC BY-NC-ND |
En línea : |
https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/52 |
Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis |
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