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Consenso latinoamericano acerca de indicadores de calidad para Clínicas de Atención Integral para pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal: PANCCO-GETECCU / Fabián Juliao Baños
Título : Consenso latinoamericano acerca de indicadores de calidad para Clínicas de Atención Integral para pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal: PANCCO-GETECCU Otros títulos : Latin American consensus on the quality indicators for comprehensive care clinics for patients with inflammatory bowel disease: PANCCO-GETECCU Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Juliao Baños, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista de Gastroenterología de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Consenso Centros de excelencia Atención Enfermedad inflamatoria intestinal Colitis ulcerosa Enfermedad de Crohn Resumen : Introducción: La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) es una entidad crónica e incurable. La Pan American Crohn's and Colitis Organisation (PANCCO) tiene como objetivo generar concientización sobre la EII, con especial énfasis en Latinoamérica, y el Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GETECCU) tiene por objetivo primordial procurar la homologación de criterios clínico-terapéuticos para el diagnóstico y tratamiento de la EII. Objetivo: Realizar un consenso para la evaluación de los criterios de aprobación que debe cumplir una Clínica de Atención Integral de pacientes con EII a nivel latinoamericano para ser considerada un centro de excelencia. Material y métodos: Se contó con la participación de 14 expertos clínicos especialistas en gastroenterología, con amplia experiencia clínica de varios años en el manejo de la atención a numerosos pacientes con EII, así como también aquellos que tuvieran la formación de alta especialidad en EII. Todos pertenecientes a 11 países latinoamericanos: Argentina, Brasil, Colombia, Ecuador, Guatemala, México, Perú, Puerto Rico, República Dominicana, Uruguay y Venezuela, en donde tienen clínicas de EII; así mismo, también participó un experto de España como apoyo metodológico, representante de GETECCU. El consenso consistió de 52 enunciados divididos en tres secciones: 1) Indicadores de estructura; 2) Indicadores de proceso y 3) Indicadores de resultados. Se aplicó el método de panel Delphi. Resultados: El consenso latinoamericano muestra los indicadores de calidad que debe cumplir una Clínica de Atención Integral de pacientes con EII para ser considerada un centro de excelencia teniendo en cuenta las necesidades de nuestra región. Conclusiones: Es el primer consenso latinoamericano realizado de manera conjunta por la PANCCO y GETECCU para presentar los estándares para aprobar centros de excelencia en la atención de pacientes con EII. Mención de responsabilidad : J.K. Yamamoto-Furusho, D. Andrade, J. Barahona, S. Bautista, F. Bosques-Padilla, J. de Paula, M.T. Galiano, B. Iade, F. Juliao-Baños, G. Otoya, F. Steinwurz, E. Torres, G. Veitia y M. Barreiro-de Acosta Referencia : Rev Gastroenterol Mex (Engl Ed). Jan-Mar 2022;87(1):89-102. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rgmx.2021.05.003 PMID : 34866040 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0375090621000914 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5864 Consenso latinoamericano acerca de indicadores de calidad para Clínicas de Atención Integral para pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal: PANCCO-GETECCU = Latin American consensus on the quality indicators for comprehensive care clinics for patients with inflammatory bowel disease: PANCCO-GETECCU [documento electrónico] / Fabián Juliao Baños, . - 2022.
Obra : Revista de Gastroenterología de México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Consenso Centros de excelencia Atención Enfermedad inflamatoria intestinal Colitis ulcerosa Enfermedad de Crohn Resumen : Introducción: La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) es una entidad crónica e incurable. La Pan American Crohn's and Colitis Organisation (PANCCO) tiene como objetivo generar concientización sobre la EII, con especial énfasis en Latinoamérica, y el Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GETECCU) tiene por objetivo primordial procurar la homologación de criterios clínico-terapéuticos para el diagnóstico y tratamiento de la EII. Objetivo: Realizar un consenso para la evaluación de los criterios de aprobación que debe cumplir una Clínica de Atención Integral de pacientes con EII a nivel latinoamericano para ser considerada un centro de excelencia. Material y métodos: Se contó con la participación de 14 expertos clínicos especialistas en gastroenterología, con amplia experiencia clínica de varios años en el manejo de la atención a numerosos pacientes con EII, así como también aquellos que tuvieran la formación de alta especialidad en EII. Todos pertenecientes a 11 países latinoamericanos: Argentina, Brasil, Colombia, Ecuador, Guatemala, México, Perú, Puerto Rico, República Dominicana, Uruguay y Venezuela, en donde tienen clínicas de EII; así mismo, también participó un experto de España como apoyo metodológico, representante de GETECCU. El consenso consistió de 52 enunciados divididos en tres secciones: 1) Indicadores de estructura; 2) Indicadores de proceso y 3) Indicadores de resultados. Se aplicó el método de panel Delphi. Resultados: El consenso latinoamericano muestra los indicadores de calidad que debe cumplir una Clínica de Atención Integral de pacientes con EII para ser considerada un centro de excelencia teniendo en cuenta las necesidades de nuestra región. Conclusiones: Es el primer consenso latinoamericano realizado de manera conjunta por la PANCCO y GETECCU para presentar los estándares para aprobar centros de excelencia en la atención de pacientes con EII. Mención de responsabilidad : J.K. Yamamoto-Furusho, D. Andrade, J. Barahona, S. Bautista, F. Bosques-Padilla, J. de Paula, M.T. Galiano, B. Iade, F. Juliao-Baños, G. Otoya, F. Steinwurz, E. Torres, G. Veitia y M. Barreiro-de Acosta Referencia : Rev Gastroenterol Mex (Engl Ed). Jan-Mar 2022;87(1):89-102. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rgmx.2021.05.003 PMID : 34866040 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0375090621000914 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5864 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001802 AC-2021-114 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Interventional techniques for the treatment of primary headaches: a systematic review and meta‑analysis / Juan Felipe Vargas Silva
Título : Interventional techniques for the treatment of primary headaches: a systematic review and meta‑analysis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Felipe Vargas Silva, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : SN Comprehensive Clinical Medicine Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Headache Nerve block Interventional techniques Chronic pain Anesthesia Resumen : Evaluate the effectiveness of different interventional procedures for the treatment of primary headaches in reducing pain intensity and frequency of painful episodes, performing a systematic review and meta-analysis. We performed this review and meta-analysis according to the Cochrane Collaboration and PRISMA-P guidelines for the development of systematic review protocols. We reviewed randomized clinical trials that compared interventional techniques to treat headaches compared with placebo or pharmacological treatment among adults. In patients with migraine, a greater occipital nerve (GON) block significantly reduced pain intensity (MD = − 0.93, 95% CI = − 1.75, − 0.11; p = 0.03). Interventional techniques performed for tension-type headache (TTH) significantly reduced pain intensity (MD = − 2.34, 95% CI = − 3.30, − 1.37, p Mención de responsabilidad : Benavides-Zora David, Maria José Fernández Turizo, Francisco Javier Camargo Cárdenas, Juan Felipe Vargas & Diana Carolina Ramírez Cadavid DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s42399-022-01149-6 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s42399-022-01149-6 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6014 Interventional techniques for the treatment of primary headaches: a systematic review and meta‑analysis [documento electrónico] / Juan Felipe Vargas Silva, . - 2022.
Obra : SN Comprehensive Clinical Medicine
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Headache Nerve block Interventional techniques Chronic pain Anesthesia Resumen : Evaluate the effectiveness of different interventional procedures for the treatment of primary headaches in reducing pain intensity and frequency of painful episodes, performing a systematic review and meta-analysis. We performed this review and meta-analysis according to the Cochrane Collaboration and PRISMA-P guidelines for the development of systematic review protocols. We reviewed randomized clinical trials that compared interventional techniques to treat headaches compared with placebo or pharmacological treatment among adults. In patients with migraine, a greater occipital nerve (GON) block significantly reduced pain intensity (MD = − 0.93, 95% CI = − 1.75, − 0.11; p = 0.03). Interventional techniques performed for tension-type headache (TTH) significantly reduced pain intensity (MD = − 2.34, 95% CI = − 3.30, − 1.37, p Mención de responsabilidad : Benavides-Zora David, Maria José Fernández Turizo, Francisco Javier Camargo Cárdenas, Juan Felipe Vargas & Diana Carolina Ramírez Cadavid DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s42399-022-01149-6 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s42399-022-01149-6 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6014 Reserva
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Título : Hiperbilirrubinemia: visión del patólogo Otros títulos : Hyperbilirubinemia: pathologist's view Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Camilo Pérez Cadavid, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : ictericia ictericia neonatal hiperbilirrubinemia hepatitis virales colangitis biliar primaria hepatitis autoinmune biopsia histopatología colestasis Resumen : Los niveles de bilirrubina sérica normal en el adulto varían entre 0,3 mg/dL y 1,2 mg/dL, y su valor está determinado por la tasa de captación hepática, conjugación y excreción. La ictericia se hace evidente cuando los niveles de bilirrubina sérica se elevan por encima de 2,5 mg/dL a 3 mg/dL, siendo un indicador de enfermedad subyacente. La bilis es producida por los hepatocitos y fluye desde los canalículos, canales de Hering, conductos biliares intrahepáticos, conductos hepáticos derechos e izquierdos hasta llegar al duodeno. A nivel histopatológico, cualquier entidad que lleve a la acumulación intrahepática de bilis por disfunción hepatocelular u obstrucción biliar genera colestasis, que se observa en la biopsia hepática como la acumulación de tapones de color marrón verdoso de pigmento biliar en los hepatocitos, y secundariamente se observan los canalículos dilatados. Las causas de colestasis intrahepática son diversas e incluyen enfermedades como colangitis biliar primaria, colangitis esclerosante primaria, hepatitis autoinmune, hepatitis virales y toxicidad medicamentosa. Esta revisión tiene como objetivo analizar algunos tipos de hiperbilirrubinemia, resaltando sus características histopatológicas. Mención de responsabilidad : Germán Osorio-Sandoval, Nancy Johana Mejía-Vargas, Juan Camilo Pérez-Cadavid, Alejandro Cardona-Palacio Referencia : Hepatología ; 3(2): 176-190, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.157 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/58 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6046 Hiperbilirrubinemia: visión del patólogo = Hyperbilirubinemia: pathologist's view [documento electrónico] / Juan Camilo Pérez Cadavid, . - 2022.
Obra : Hepatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : ictericia ictericia neonatal hiperbilirrubinemia hepatitis virales colangitis biliar primaria hepatitis autoinmune biopsia histopatología colestasis Resumen : Los niveles de bilirrubina sérica normal en el adulto varían entre 0,3 mg/dL y 1,2 mg/dL, y su valor está determinado por la tasa de captación hepática, conjugación y excreción. La ictericia se hace evidente cuando los niveles de bilirrubina sérica se elevan por encima de 2,5 mg/dL a 3 mg/dL, siendo un indicador de enfermedad subyacente. La bilis es producida por los hepatocitos y fluye desde los canalículos, canales de Hering, conductos biliares intrahepáticos, conductos hepáticos derechos e izquierdos hasta llegar al duodeno. A nivel histopatológico, cualquier entidad que lleve a la acumulación intrahepática de bilis por disfunción hepatocelular u obstrucción biliar genera colestasis, que se observa en la biopsia hepática como la acumulación de tapones de color marrón verdoso de pigmento biliar en los hepatocitos, y secundariamente se observan los canalículos dilatados. Las causas de colestasis intrahepática son diversas e incluyen enfermedades como colangitis biliar primaria, colangitis esclerosante primaria, hepatitis autoinmune, hepatitis virales y toxicidad medicamentosa. Esta revisión tiene como objetivo analizar algunos tipos de hiperbilirrubinemia, resaltando sus características histopatológicas. Mención de responsabilidad : Germán Osorio-Sandoval, Nancy Johana Mejía-Vargas, Juan Camilo Pérez-Cadavid, Alejandro Cardona-Palacio Referencia : Hepatología ; 3(2): 176-190, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.157 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/58 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6046 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001888 AC-2022-053 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-053Adobe Acrobat PDF Frecuencia de las mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR en las neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR::ABL1 negativas, en dos instituciones hospitalarias de la ciudad de Medellín, durante el periodo 2020-2021 / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
Título : Frecuencia de las mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR en las neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR::ABL1 negativas, en dos instituciones hospitalarias de la ciudad de Medellín, durante el periodo 2020-2021 Otros títulos : Frequency of mutations in the JAK2, MPL, and CALR genes in BCR::ABL1-negative chronic myeloproliferative neoplasms in patients from two hospitals in the city of Medellín, Colombia, during 2020-2021 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Cancerología Idioma : Español (spa) Palabras clave : trastornos mieloproliferativos BCR::ABL1 JAK2 MPL CALR Resumen : Antecedentes: En la clasificación de la OMS del año 2016, el subgrupo de neoplasias mieloproliferativas crónicas (NMPC) BCR::ABL1 negativas está constituido por 3 entidades: policitemia vera (PV), trombocitemia esencial (TE) y mielofibrosis primaria (MFP), las cuales se caracterizan por presentar mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR con un valor diagnóstico y pronóstico importante. Objetivo: Determinar la frecuencia de las mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR en las neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR::ABL1 negativas y explorar la asociación entre los tipo de neoplasias mieloproliferativas crónicas negativas, el estado mutacional y los parámetros del hemograma en pacientes provenientes de dos instituciones hospitalarias de la ciudad de Medellín durante el periodo 2020-2021. Métodos: Estudio observacional descriptivo transversal, donde se incluyeron pacientes con diagnóstico de NMPC BCR::ABL1 negativa. Se evaluaron los genes JAK2, MPL y CALR mediante secuenciación masiva utilizando el panel TruSight One de illumina®. Se realizó un análisis descriptivo a través de la estimación de frecuencias relativas y absolutas o medidas de resumen (tendencia central, dispersión o posición) según la naturaleza de las variables. Resultados: Un total de 24 pacientes fueron incluidos en el estudio, el 37,5% de los casos correspondieron a pacientes con TE. La distribución de acuerdo con el estado mutacional fue: No mutados o triple negativos 13 casos (54,2%) y mutados 11 casos (45,8%). Las mutaciones patogénicas encontradas en orden de frecuencia fueron JAK2 82%, MPL 9% y CALR 9%. Conclusión: Nuestro estudio es consistente con lo reportado en la literatura mundial, siendo JAK2 V617F la mutación más frecuentemente encontrada en NMPC BCR::ABL1 negativa. Las frecuencias menores para CALR y MPL pueden estar influenciadas por el tamaño de la muestra. Mención de responsabilidad : Erika Pino, Paola Acevedo, Kenny Gálvez, Beatriz Aristizábal DOI (Digital Object Identifier) : 10.35509/01239015.861 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacancercol.org/index.php/cancer/article/view/861 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6078 Frecuencia de las mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR en las neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR::ABL1 negativas, en dos instituciones hospitalarias de la ciudad de Medellín, durante el periodo 2020-2021 = Frequency of mutations in the JAK2, MPL, and CALR genes in BCR::ABL1-negative chronic myeloproliferative neoplasms in patients from two hospitals in the city of Medellín, Colombia, during 2020-2021 [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Cancerología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : trastornos mieloproliferativos BCR::ABL1 JAK2 MPL CALR Resumen : Antecedentes: En la clasificación de la OMS del año 2016, el subgrupo de neoplasias mieloproliferativas crónicas (NMPC) BCR::ABL1 negativas está constituido por 3 entidades: policitemia vera (PV), trombocitemia esencial (TE) y mielofibrosis primaria (MFP), las cuales se caracterizan por presentar mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR con un valor diagnóstico y pronóstico importante. Objetivo: Determinar la frecuencia de las mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR en las neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR::ABL1 negativas y explorar la asociación entre los tipo de neoplasias mieloproliferativas crónicas negativas, el estado mutacional y los parámetros del hemograma en pacientes provenientes de dos instituciones hospitalarias de la ciudad de Medellín durante el periodo 2020-2021. Métodos: Estudio observacional descriptivo transversal, donde se incluyeron pacientes con diagnóstico de NMPC BCR::ABL1 negativa. Se evaluaron los genes JAK2, MPL y CALR mediante secuenciación masiva utilizando el panel TruSight One de illumina®. Se realizó un análisis descriptivo a través de la estimación de frecuencias relativas y absolutas o medidas de resumen (tendencia central, dispersión o posición) según la naturaleza de las variables. Resultados: Un total de 24 pacientes fueron incluidos en el estudio, el 37,5% de los casos correspondieron a pacientes con TE. La distribución de acuerdo con el estado mutacional fue: No mutados o triple negativos 13 casos (54,2%) y mutados 11 casos (45,8%). Las mutaciones patogénicas encontradas en orden de frecuencia fueron JAK2 82%, MPL 9% y CALR 9%. Conclusión: Nuestro estudio es consistente con lo reportado en la literatura mundial, siendo JAK2 V617F la mutación más frecuentemente encontrada en NMPC BCR::ABL1 negativa. Las frecuencias menores para CALR y MPL pueden estar influenciadas por el tamaño de la muestra. Mención de responsabilidad : Erika Pino, Paola Acevedo, Kenny Gálvez, Beatriz Aristizábal DOI (Digital Object Identifier) : 10.35509/01239015.861 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacancercol.org/index.php/cancer/article/view/861 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6078 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001923 AC-2022-086 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-086Adobe Acrobat PDF Systemic paracoccidioidomycosis in a patient with enzymatic myeloperoxidase deficiency and acute lymphoblastic leukemia: case report / Luis Eduardo Buitrago Naranjo
Título : Systemic paracoccidioidomycosis in a patient with enzymatic myeloperoxidase deficiency and acute lymphoblastic leukemia: case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Eduardo Buitrago Naranjo, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Bulletin of the National Research Center Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Acute lymphoblastic leukemia lymphoblastic Case report Enzymatic deficiency Myeloperoxidase deficiency Paracoccidioidomycosis Resumen : Background: Paracoccidioidomycosis is a systemic fungal infection that is potentially fatal, and the most prevalent of its kind in Latin America. The predisposition to infection appears to be related to abnormalities in cellular immunity, given its low prevalence in endemic regions. The role of myeloperoxidase deficiency has not been elucidated. Case presentation: We present a case of 48-year-old female patient with acute lymphoblastic leukemia, stem cell transplant candidate, who developed a fever with lymphadenopathy and lung nodules, consistent with paracoccidioidomycosis infection, in whom a myeloperoxidase deficiency was later discovered. The treatment of the hematologic malignancy had a good impact solving the enzymatic deficiency and antifungal therapy achieve controlling the infection. Conclusions: This case lays out the possible association between acute leukemia, an alteration in neutrophil function (needed to fight fungal infections) and an infection due to Paracoccidioides brasiliensis. Mención de responsabilidad : Sebastián Hoyos, Cristián Camilo Agudelo, Diana Mercedes Lozano & Luis Eduardo Buitrago Referencia : Bull Natl Res Cent. 2022;46(1):286. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/s42269-022-00973-z PMID : 36593896 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bnrc.springeropen.com/articles/10.1186/s42269-022-00973-z Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6110 Systemic paracoccidioidomycosis in a patient with enzymatic myeloperoxidase deficiency and acute lymphoblastic leukemia: case report [documento electrónico] / Luis Eduardo Buitrago Naranjo, . - 2022.
Obra : Bulletin of the National Research Center
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Acute lymphoblastic leukemia lymphoblastic Case report Enzymatic deficiency Myeloperoxidase deficiency Paracoccidioidomycosis Resumen : Background: Paracoccidioidomycosis is a systemic fungal infection that is potentially fatal, and the most prevalent of its kind in Latin America. The predisposition to infection appears to be related to abnormalities in cellular immunity, given its low prevalence in endemic regions. The role of myeloperoxidase deficiency has not been elucidated. Case presentation: We present a case of 48-year-old female patient with acute lymphoblastic leukemia, stem cell transplant candidate, who developed a fever with lymphadenopathy and lung nodules, consistent with paracoccidioidomycosis infection, in whom a myeloperoxidase deficiency was later discovered. The treatment of the hematologic malignancy had a good impact solving the enzymatic deficiency and antifungal therapy achieve controlling the infection. Conclusions: This case lays out the possible association between acute leukemia, an alteration in neutrophil function (needed to fight fungal infections) and an infection due to Paracoccidioides brasiliensis. Mención de responsabilidad : Sebastián Hoyos, Cristián Camilo Agudelo, Diana Mercedes Lozano & Luis Eduardo Buitrago Referencia : Bull Natl Res Cent. 2022;46(1):286. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/s42269-022-00973-z PMID : 36593896 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bnrc.springeropen.com/articles/10.1186/s42269-022-00973-z Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6110 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001970 AC-2022-122 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-122Adobe Acrobat PDF Trasplante renal en pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana: revisión de la literatura / John Fredy Nieto Ríos ; Arbey Aristizabal Álzate ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia ; Isabel Cristina Ramírez Sánchez
Título : Trasplante renal en pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana: revisión de la literatura Otros títulos : Renal transplantation in patients with human immunodeficiency virus infection: a literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, ; Isabel Cristina Ramírez Sánchez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Insuficiencia Renal Crónica Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida Trasplante de Riñón VIH Resumen : El trasplante renal es el tratamiento de elección en la enfermedad renal crónica terminal porque mejora la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes al compararlo con la diálisis. Sin embargo, para mantener un injerto funcional y evitar el rechazo es necesario el uso de inmunosupresión potente durante toda la vida del injerto, lo cual puede tener como complicaciones una mayor susceptibilidad a presentar infecciones, desarrollo de cáncer, alteraciones metabólicas y problemas cardiovasculares. Los pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tienen alto riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica terminal por múltiples causas. En el siglo pasado, el trasplante renal se consideraba contraindicado para estos pacientes. No obstante, hoy en día el trasplante renal se considera una opción terapéutica para pacientes adecuadamente seleccionados y con protocolos de manejo bien establecidos. Reportándose supervivencia reportadas del injerto y del paciente a tres años de 88,2 % y 82,6 % respectivamente. Este artículo de revisión tiene como objetivo revisar la experiencia mundial existente en el manejo de los pacientes trasplantados renal con infección por VIH. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Natalia Rodríguez-Botero, Arbey Aristizábal-Alzate, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia, Isabel Cristina Ramírez-Sánchez, Lina María Serna-Higuita Referencia : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.144 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/346495 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5823 Trasplante renal en pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana: revisión de la literatura = Renal transplantation in patients with human immunodeficiency virus infection: a literature review [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, ; Isabel Cristina Ramírez Sánchez, . - 2022.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Insuficiencia Renal Crónica Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida Trasplante de Riñón VIH Resumen : El trasplante renal es el tratamiento de elección en la enfermedad renal crónica terminal porque mejora la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes al compararlo con la diálisis. Sin embargo, para mantener un injerto funcional y evitar el rechazo es necesario el uso de inmunosupresión potente durante toda la vida del injerto, lo cual puede tener como complicaciones una mayor susceptibilidad a presentar infecciones, desarrollo de cáncer, alteraciones metabólicas y problemas cardiovasculares. Los pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tienen alto riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica terminal por múltiples causas. En el siglo pasado, el trasplante renal se consideraba contraindicado para estos pacientes. No obstante, hoy en día el trasplante renal se considera una opción terapéutica para pacientes adecuadamente seleccionados y con protocolos de manejo bien establecidos. Reportándose supervivencia reportadas del injerto y del paciente a tres años de 88,2 % y 82,6 % respectivamente. Este artículo de revisión tiene como objetivo revisar la experiencia mundial existente en el manejo de los pacientes trasplantados renal con infección por VIH. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Natalia Rodríguez-Botero, Arbey Aristizábal-Alzate, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia, Isabel Cristina Ramírez-Sánchez, Lina María Serna-Higuita Referencia : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.144 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/346495 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5823 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001757 AC-2021-073 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2021-073Adobe Acrobat PDF Accessory pathway location algorithms: Planning invasive procedures in the electrophysiology laboratory / Andrés Felipe Miranda Arboleda
Título : Accessory pathway location algorithms: Planning invasive procedures in the electrophysiology laboratory Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Miranda Arboleda, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Kardiologia Polska Idioma : Inglés (eng) Mención de responsabilidad : Adrian Baranchuk, Dhruv Krishnan, Andrés F Miranda-Arboleda Referencia : Kardiol Pol. 2022;80(1):3-4. DOI (Digital Object Identifier) : 10.33963/KP.a2022.0024 PMID : 35137944 En línea : https://journals.viamedica.pl/kardiologia_polska/article/view/KP.a2022.0024 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6005 Accessory pathway location algorithms: Planning invasive procedures in the electrophysiology laboratory [documento electrónico] / Andrés Felipe Miranda Arboleda, . - 2022.
Obra : Kardiologia Polska
Idioma : Inglés (eng)
Mención de responsabilidad : Adrian Baranchuk, Dhruv Krishnan, Andrés F Miranda-Arboleda Referencia : Kardiol Pol. 2022;80(1):3-4. DOI (Digital Object Identifier) : 10.33963/KP.a2022.0024 PMID : 35137944 En línea : https://journals.viamedica.pl/kardiologia_polska/article/view/KP.a2022.0024 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6005 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001839 AC-2022-011 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Disseminated Lyme disease and dilated cardiomyopathy: A systematic review / Andrés Felipe Miranda Arboleda
Título : Disseminated Lyme disease and dilated cardiomyopathy: A systematic review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Miranda Arboleda, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Trends in Cardiovascular Medicine Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Borrelia burgdorferi Carditis Dilated cardiomyopathy Lyme disease Resumen : Lyme carditis is a well-established manifestation of early disseminated Lyme infection, yet the relationship between late disseminated Lyme disease and the development of dilated cardiomyopathy (DCM) remains unclear. The present systematic review aims to summarize existing literature on the association between late disseminated Lyme disease and DCM. A systematic review was conducted in PubMed, Embase, CENTRAL, and MEDLINE databases, after which a total of 11 observational studies (n = 771) were ultimately included for final data extraction. Although most studies (7/11) identified evidence associating Borrelia-infection with DCM, further research is required to isolate late disseminated Borrelia infection as a causative agent of DCM. Mención de responsabilidad : Mehras Motamed, Kiera Liblik, Andres F. Miranda-Arboleda, Rachel Wamboldt, Chang Nancy Wang, Oscar Cingolani, Alison W. Rebman, Cheryl B. Novak, John N. Aucott, Juan M. Farina y Adrian Baranchuk Referencia : Trends Cardiovasc Med. 2022 Jun 3;S1050 1738(22)00077-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.tcm.2022.05.010 PMID : 35667636 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1050-1738(22)00077-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6037 Disseminated Lyme disease and dilated cardiomyopathy: A systematic review [documento electrónico] / Andrés Felipe Miranda Arboleda, . - 2022.
Obra : Trends in Cardiovascular Medicine
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Borrelia burgdorferi Carditis Dilated cardiomyopathy Lyme disease Resumen : Lyme carditis is a well-established manifestation of early disseminated Lyme infection, yet the relationship between late disseminated Lyme disease and the development of dilated cardiomyopathy (DCM) remains unclear. The present systematic review aims to summarize existing literature on the association between late disseminated Lyme disease and DCM. A systematic review was conducted in PubMed, Embase, CENTRAL, and MEDLINE databases, after which a total of 11 observational studies (n = 771) were ultimately included for final data extraction. Although most studies (7/11) identified evidence associating Borrelia-infection with DCM, further research is required to isolate late disseminated Borrelia infection as a causative agent of DCM. Mención de responsabilidad : Mehras Motamed, Kiera Liblik, Andres F. Miranda-Arboleda, Rachel Wamboldt, Chang Nancy Wang, Oscar Cingolani, Alison W. Rebman, Cheryl B. Novak, John N. Aucott, Juan M. Farina y Adrian Baranchuk Referencia : Trends Cardiovasc Med. 2022 Jun 3;S1050 1738(22)00077-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.tcm.2022.05.010 PMID : 35667636 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1050-1738(22)00077-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6037 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001879 AC-2022-044 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Microangiopatía trombótica crónica localizada en riñones asociada al uso de gemcitabina / John Fredy Nieto Ríos
Título : Microangiopatía trombótica crónica localizada en riñones asociada al uso de gemcitabina Otros títulos : Chronic gemcitabine-induced thrombotic microangiopathy in the kidneys Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : microangiopatía trombótica síndrome hemolítico urémico gemcitabina enfermedad renal crónica Resumen : Las microangiopatías trombóticas (MAT) se caracterizan por la oclusión microvascular como consecuencia de una lesión endotelial difusa que produce inflamación, agregación plaquetaria y destrucción de glóbulos rojos, causando daño isquémico del órgano afectado. Se caracterizan clínicamente por anemia hemolítica microangiopática, Coombs negativo, daño multiorgánico (principalmente de riñones, sistema nervioso central, aparato cardiovascular y tracto gastrointestinal). Su presentación puede ser sistémica o localizada y sus etiologías son múltiples. En los pacientes con cáncer es un gran reto diagnóstico establecer la causa de la microangiopatía trombótica, siendo las etiologías más frecuentes la neoplasia maligna activa, la coagulación intravascular diseminada, infecciones y medicamentos antineoplásicos. Se presenta el caso clínico de una paciente con adenocarcinoma cáncer de páncreas irresecable, en manejo crónico con gemcitabina y se resalta la importancia de sospechar y distinguir la MAT inducida por quimioterapia, de la causada por la neoplasia ya que el pronóstico y tratamiento son muy diferentes. Mención de responsabilidad : Ana María Arango-Rivas, John Fredy Nieto-Ríos, Mauricio Luján-Piedrahita, Luis Fernando Arias-Restrepo DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2022.2249 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2249 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6069 Microangiopatía trombótica crónica localizada en riñones asociada al uso de gemcitabina = Chronic gemcitabine-induced thrombotic microangiopathy in the kidneys [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, . - 2022.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : microangiopatía trombótica síndrome hemolítico urémico gemcitabina enfermedad renal crónica Resumen : Las microangiopatías trombóticas (MAT) se caracterizan por la oclusión microvascular como consecuencia de una lesión endotelial difusa que produce inflamación, agregación plaquetaria y destrucción de glóbulos rojos, causando daño isquémico del órgano afectado. Se caracterizan clínicamente por anemia hemolítica microangiopática, Coombs negativo, daño multiorgánico (principalmente de riñones, sistema nervioso central, aparato cardiovascular y tracto gastrointestinal). Su presentación puede ser sistémica o localizada y sus etiologías son múltiples. En los pacientes con cáncer es un gran reto diagnóstico establecer la causa de la microangiopatía trombótica, siendo las etiologías más frecuentes la neoplasia maligna activa, la coagulación intravascular diseminada, infecciones y medicamentos antineoplásicos. Se presenta el caso clínico de una paciente con adenocarcinoma cáncer de páncreas irresecable, en manejo crónico con gemcitabina y se resalta la importancia de sospechar y distinguir la MAT inducida por quimioterapia, de la causada por la neoplasia ya que el pronóstico y tratamiento son muy diferentes. Mención de responsabilidad : Ana María Arango-Rivas, John Fredy Nieto-Ríos, Mauricio Luján-Piedrahita, Luis Fernando Arias-Restrepo DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2022.2249 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2249 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6069 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001913 AC-2022-077 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-077Adobe Acrobat PDF The meaning of stigma about illegal drug use and its contribution to public policymaking in Colombia / Carlos Enrique Yepes Delgado
Título : The meaning of stigma about illegal drug use and its contribution to public policymaking in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Enrique Yepes Delgado, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : International Journal of Mental Health and Addiction Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Public health policies Social stigma Substances-related disorders Illicit drugs Resumen : The objective of this study is to understand the meaning of the stigma about illegal drug consumption and its contribution to public policymaking in Colombia from the perspective of experts on this topic. Research was carried out based on the methodological perspective of the grounded theory. Twenty participants with extensive experience in the design of regulations, plans, or programs about demand reduction in Colombia were interviewed, using tools such as in-depth interviews and analytical memos. The analysis was performed by means of open, axial, and selective coding techniques and the development of a conditional/consequential matrix. The findings are presented according to the structure of the pattern matrix to show the social process found and include (a) the phenomenon, the fear of being stigmatized as a promoter of more liberal public policies; (b) the context, the Colombia’s history and the policymaking to reduce drug consumption; (c) the conditions, control of governance by influential groups in power; and (d) the strategies to address it, prioritize less sensitive issues, and the consequences, formulation of repressive public policies with the impact on the rights of people who use drugs. From the perspective of the interviewees, the fear of being stigmatized as promoters of more liberal public policies and contrary to the expectations of the social and power classes leads the rulers to have a low-profile discourse on this subject so as not to assume the costs politicians that this fact would imply. Mención de responsabilidad : Andrés Felipe Tirado-Otálvaro, Guillermo Alonso Castaño-Perez & Carlos Enrique Yepes-Delgado DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11469-022-00959-y En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s11469-022-00959-y Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6101 The meaning of stigma about illegal drug use and its contribution to public policymaking in Colombia [documento electrónico] / Carlos Enrique Yepes Delgado, . - 2022.
Obra : International Journal of Mental Health and Addiction
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Public health policies Social stigma Substances-related disorders Illicit drugs Resumen : The objective of this study is to understand the meaning of the stigma about illegal drug consumption and its contribution to public policymaking in Colombia from the perspective of experts on this topic. Research was carried out based on the methodological perspective of the grounded theory. Twenty participants with extensive experience in the design of regulations, plans, or programs about demand reduction in Colombia were interviewed, using tools such as in-depth interviews and analytical memos. The analysis was performed by means of open, axial, and selective coding techniques and the development of a conditional/consequential matrix. The findings are presented according to the structure of the pattern matrix to show the social process found and include (a) the phenomenon, the fear of being stigmatized as a promoter of more liberal public policies; (b) the context, the Colombia’s history and the policymaking to reduce drug consumption; (c) the conditions, control of governance by influential groups in power; and (d) the strategies to address it, prioritize less sensitive issues, and the consequences, formulation of repressive public policies with the impact on the rights of people who use drugs. From the perspective of the interviewees, the fear of being stigmatized as promoters of more liberal public policies and contrary to the expectations of the social and power classes leads the rulers to have a low-profile discourse on this subject so as not to assume the costs politicians that this fact would imply. Mención de responsabilidad : Andrés Felipe Tirado-Otálvaro, Guillermo Alonso Castaño-Perez & Carlos Enrique Yepes-Delgado DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11469-022-00959-y En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s11469-022-00959-y Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6101 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001949 AC-2022-110 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Fiebre y patrón electrocardiográfico de Brugada Otros títulos : Fever and Brugada electrocardiographic pattern Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Miranda Arboleda, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Española de Cardiología Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Andrés Felipe Miranda-Arboleda, Juan María Farina, Adrian Baranchuk Referencia : Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2022 Mar;75(3):281-282. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.recesp.2021.10.019 PMID : 35034838 En línea : https://www.revespcardiol.org/es-fiebre-patron-electrocardiografico-brugada-avan [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5846 Fiebre y patrón electrocardiográfico de Brugada = Fever and Brugada electrocardiographic pattern [documento electrónico] / Andrés Felipe Miranda Arboleda, . - 2022.
Obra : Revista Española de Cardiología
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Andrés Felipe Miranda-Arboleda, Juan María Farina, Adrian Baranchuk Referencia : Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2022 Mar;75(3):281-282. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.recesp.2021.10.019 PMID : 35034838 En línea : https://www.revespcardiol.org/es-fiebre-patron-electrocardiografico-brugada-avan [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5846 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001782 AC-2021-096 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Effect and associated factors of a clinical pharmacy model in the incidence of medication errors in the hospital Pablo Tobón Uribe eacpharmodel study: stepped wedge randomized controlled Trial (NCT03338725) / Juan Pablo Botero Aguirre ; Natalia Andrea Ortíz Cano ; Andrés Felipe Valencia Quintero
Título : Effect and associated factors of a clinical pharmacy model in the incidence of medication errors in the hospital Pablo Tobón Uribe eacpharmodel study: stepped wedge randomized controlled Trial (NCT03338725) Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Pablo Botero Aguirre, ; Natalia Andrea Ortíz Cano, ; Andrés Felipe Valencia Quintero, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : International Journal of Clinical Pharmacy Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Medication error Model Pharmacist Resumen : Background: The World Health Organization considers medication errors to be an issue that requires attention at all levels of care, to reduce the severe and preventable harm related to drug therapy. Different standards for clinical pharmaceutical practices have been proposed by various organizations across the world, where the pharmacist, as part of the multidisciplinary health team, can help improve patient safety. Objective To assess the impact of the introduction of a clinical pharmacy practice model on medication error in patients of a university hospital. Setting: The study was conducted in a tertiary care hospital, Medellín, Colombia. Methods: A randomized, controlled cluster-wedge staggered trial with a duration of 14 months was conducted to compare the clinical pharmacy practice model with the usual care process in the hospital. Five hospital health care units were included, which were initially assigned to the control group, and after an observation period of 2 months, they were randomly assigned to the intervention group. The trial protocol was registered in ClinicalTrials.gov (identifier NCT03338725). Main outcome measure: The incidence of medication errors in hospitalized patients was the main outcome measure. Results: The incidence of medication error was 13.3% and 22.8% for the intervention group and control group, respectively. The probability of presenting a medication error was 48% lower when the patient was in the intervention group (RR 0.52; 95% CI: 0.34–0.79). The probability of presenting a medication error over time was 44% lower in the intervention group (p = 0.0005); meanwhile, the resolution of a medication error over time was 70% higher in the intervention group (p = 0. 0029). Conclusion: The clinical pharmacy practice model, made up of strategies focused on reducing medication errors, significantly reduces medication errors in patients during hospitalization compared with usual practice. This work assessed the effect of a clinical pharmacy model on the incidence of medication errors and demonstrated its effectiveness in reducing these errors in hospitalized patients. Mención de responsabilidad : Johan Granados, Pedro Amariles, Juan Pablo Botero-Aguirre, Natalia Andrea Ortiz-Cano, Andrés-Felipe Valencia-Quintero & Andrea Salazar-Ospina Referencia : Int J Clin Pharm. 2022 Apr;44(2):439-447. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11096-021-01361-9 PMID : 34977994 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s11096-021-01361-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5996 Effect and associated factors of a clinical pharmacy model in the incidence of medication errors in the hospital Pablo Tobón Uribe eacpharmodel study: stepped wedge randomized controlled Trial (NCT03338725) [documento electrónico] / Juan Pablo Botero Aguirre, ; Natalia Andrea Ortíz Cano, ; Andrés Felipe Valencia Quintero, . - 2022.
Obra : International Journal of Clinical Pharmacy
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Medication error Model Pharmacist Resumen : Background: The World Health Organization considers medication errors to be an issue that requires attention at all levels of care, to reduce the severe and preventable harm related to drug therapy. Different standards for clinical pharmaceutical practices have been proposed by various organizations across the world, where the pharmacist, as part of the multidisciplinary health team, can help improve patient safety. Objective To assess the impact of the introduction of a clinical pharmacy practice model on medication error in patients of a university hospital. Setting: The study was conducted in a tertiary care hospital, Medellín, Colombia. Methods: A randomized, controlled cluster-wedge staggered trial with a duration of 14 months was conducted to compare the clinical pharmacy practice model with the usual care process in the hospital. Five hospital health care units were included, which were initially assigned to the control group, and after an observation period of 2 months, they were randomly assigned to the intervention group. The trial protocol was registered in ClinicalTrials.gov (identifier NCT03338725). Main outcome measure: The incidence of medication errors in hospitalized patients was the main outcome measure. Results: The incidence of medication error was 13.3% and 22.8% for the intervention group and control group, respectively. The probability of presenting a medication error was 48% lower when the patient was in the intervention group (RR 0.52; 95% CI: 0.34–0.79). The probability of presenting a medication error over time was 44% lower in the intervention group (p = 0.0005); meanwhile, the resolution of a medication error over time was 70% higher in the intervention group (p = 0. 0029). Conclusion: The clinical pharmacy practice model, made up of strategies focused on reducing medication errors, significantly reduces medication errors in patients during hospitalization compared with usual practice. This work assessed the effect of a clinical pharmacy model on the incidence of medication errors and demonstrated its effectiveness in reducing these errors in hospitalized patients. Mención de responsabilidad : Johan Granados, Pedro Amariles, Juan Pablo Botero-Aguirre, Natalia Andrea Ortiz-Cano, Andrés-Felipe Valencia-Quintero & Andrea Salazar-Ospina Referencia : Int J Clin Pharm. 2022 Apr;44(2):439-447. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11096-021-01361-9 PMID : 34977994 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s11096-021-01361-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5996 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001783 AC-2022-002 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Clinical biology of the pituitary adenoma Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Vicente Syro Moreno, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Endocrine Reviews Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : pituitary adenoma acromegaly prolactinoma Cushing’s disease aggressive pituitary tumor hypothalamus Resumen : All endocrine glands are susceptible to neoplastic growth, yet the health consequences of these neoplasms differ between endocrine tissues. Pituitary neoplasms are highly prevalent and overwhelmingly benign, exhibiting a spectrum of diverse behaviors and impact on health. To understand the clinical biology of these common yet often innocuous neoplasms, we review pituitary physiology, and adenoma epidemiology, pathophysiology, behavior, and clinical consequences. The anterior pituitary develops in response to a range of complex brain signals integrating with intrinsic ectodermal cell transcriptional events that together determine gland growth, cell type differentiation, and hormonal production, in turn maintaining optimal endocrine health. Pituitary adenomas occur in ten percent of the population; however, the overwhelming majority remain harmless during life. Triggered by somatic or germline mutations, disease-causing adenomas manifest pathogenic mechanisms that disrupt intra-pituitary signaling to promote benign cell proliferation associated with chromosomal instability. Cellular senescence acts as a mechanistic buffer protecting against malignant transformation, an extremely rare event. It is estimated that fewer than one thousandth of all pituitary adenomas cause clinically significant disease. Adenomas variably and adversely affect morbidity and mortality depending on cell type, hormone secretory activity, and growth behavior. For most clinically apparent adenomas, multimodal therapy controlling hormone secretion and adenoma growth lead to improved quality of life and normalized mortality. The clinical biology of pituitary adenomas and particularly their benign nature stands in marked contrast to other tumors of the endocrine system such as thyroid and neuroendocrine tumors. Mención de responsabilidad : Shlomo Melmed, Ursula B Kaiser, M Beatriz Lopes, Jerome Bertherat, Luis V Syro, Gerald Raverot, Martin Reincke, Gudmundur Johannsson, Albert Beckers, Maria Fleseriu, Andrea Giustina, John A H Wass, Ken K Y Ho Referencia : Endocr Rev. 2022 Apr 8;bnac010. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1210/endrev/bnac010 PMID : 35395078 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://academic.oup.com/edrv/advance-article/doi/10.1210/endrev/bnac010/6565598 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6028 Clinical biology of the pituitary adenoma [documento electrónico] / Luis Vicente Syro Moreno, . - 2022.
Obra : Endocrine Reviews
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : pituitary adenoma acromegaly prolactinoma Cushing’s disease aggressive pituitary tumor hypothalamus Resumen : All endocrine glands are susceptible to neoplastic growth, yet the health consequences of these neoplasms differ between endocrine tissues. Pituitary neoplasms are highly prevalent and overwhelmingly benign, exhibiting a spectrum of diverse behaviors and impact on health. To understand the clinical biology of these common yet often innocuous neoplasms, we review pituitary physiology, and adenoma epidemiology, pathophysiology, behavior, and clinical consequences. The anterior pituitary develops in response to a range of complex brain signals integrating with intrinsic ectodermal cell transcriptional events that together determine gland growth, cell type differentiation, and hormonal production, in turn maintaining optimal endocrine health. Pituitary adenomas occur in ten percent of the population; however, the overwhelming majority remain harmless during life. Triggered by somatic or germline mutations, disease-causing adenomas manifest pathogenic mechanisms that disrupt intra-pituitary signaling to promote benign cell proliferation associated with chromosomal instability. Cellular senescence acts as a mechanistic buffer protecting against malignant transformation, an extremely rare event. It is estimated that fewer than one thousandth of all pituitary adenomas cause clinically significant disease. Adenomas variably and adversely affect morbidity and mortality depending on cell type, hormone secretory activity, and growth behavior. For most clinically apparent adenomas, multimodal therapy controlling hormone secretion and adenoma growth lead to improved quality of life and normalized mortality. The clinical biology of pituitary adenomas and particularly their benign nature stands in marked contrast to other tumors of the endocrine system such as thyroid and neuroendocrine tumors. Mención de responsabilidad : Shlomo Melmed, Ursula B Kaiser, M Beatriz Lopes, Jerome Bertherat, Luis V Syro, Gerald Raverot, Martin Reincke, Gudmundur Johannsson, Albert Beckers, Maria Fleseriu, Andrea Giustina, John A H Wass, Ken K Y Ho Referencia : Endocr Rev. 2022 Apr 8;bnac010. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1210/endrev/bnac010 PMID : 35395078 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://academic.oup.com/edrv/advance-article/doi/10.1210/endrev/bnac010/6565598 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6028 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001869 AC-2022-034 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-034Adobe Acrobat PDF Hiperplasia adrenal congénita asociada a mutación no descrita en el gen CYP17A1 / Carlos Esteban Builes Montaño
Título : Hiperplasia adrenal congénita asociada a mutación no descrita en el gen CYP17A1 Otros títulos : Congenital adrenal hyperplasia associated with a no described mutation in the CYP17A1 gene Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Esteban Builes Montaño, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Endocrinología Diabetes y Metabolismo Idioma : Español (spa) Palabras clave : hiperplasia suprarrenal congénita esteroide 17-alfa-hidroxilasa virilismo hipertensión desarrollo sexual mutación Resumen : Introducción: la deficiencia de 17α-hidroxilasa/17,20-liasa es causada por un defecto en el gen CYP17A1 que codifica una enzima que expresa tanto actividad 17α-hidroxilasa como 17,20-liasa en las glándulas suprarrenales y las gónadas. El fenotipo de esta condición es muy característico, pero lo pueden compartir otros defectos enzimáticos y la adecuada relación genotipo-fenotipo es importante para el diagnóstico correcto, por lo que se recomienda enfocar el tratamiento y la consejería a los pacientes. Objetivo: reportar por primera vez una variante genética potencialmente relacionada con una hiperplasia adrenal congénita en una paciente con un fenotipo compatible con una deficiencia de 17α-hidroxilasa y 17,20-liasa. Presentación del caso: se presenta el caso de una mujer que consultó por infantilismo sexual y amenorrea primaria en presencia de cariotipo 46XX. Durante su evolución, cursó con hipertensión e hipokalemia que condujo a la sospecha diagnóstica de una hiperplasia adrenal congénita (HAC). El estudio genético reveló una mutación de cambio de sentido erróneo, homocigota, en el exón 8, c.1250T>C; p.Phe417Ser del gen de la CYP17A1. Se ha demostrado previamente que mutaciones en esta localización suprimen las actividades de 17α-hidroxilasa y 17,20-liasa, lo que explica el fenotípico clínico observado. Reportamos por primera vez en el mundo la mutación de cambio de sentido erróneo, c.1250T>C; p.Phe417Ser, en el gen CYP17A1, relacionada con la HAC. Discusión y conclusión: los análisis genéticos en todos los pacientes con HAC son necesarios para definir la frecuencia de esta y otras mutaciones en la población colombiana y relacionar el fenotipo de la enfermedad con su genotipo. Mención de responsabilidad : Carlos E. Builes-Montaño, Myriam V. Rueda-Galvis, María C. Fragozo-Ramos, Valentina Agredo-Delgado, Julián Zea-Lopera, Carlos M. Muñetón-Peña DOI (Digital Object Identifier) : 10.53853/encr.9.2.750 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/750 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6060 Hiperplasia adrenal congénita asociada a mutación no descrita en el gen CYP17A1 = Congenital adrenal hyperplasia associated with a no described mutation in the CYP17A1 gene [documento electrónico] / Carlos Esteban Builes Montaño, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Endocrinología Diabetes y Metabolismo
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : hiperplasia suprarrenal congénita esteroide 17-alfa-hidroxilasa virilismo hipertensión desarrollo sexual mutación Resumen : Introducción: la deficiencia de 17α-hidroxilasa/17,20-liasa es causada por un defecto en el gen CYP17A1 que codifica una enzima que expresa tanto actividad 17α-hidroxilasa como 17,20-liasa en las glándulas suprarrenales y las gónadas. El fenotipo de esta condición es muy característico, pero lo pueden compartir otros defectos enzimáticos y la adecuada relación genotipo-fenotipo es importante para el diagnóstico correcto, por lo que se recomienda enfocar el tratamiento y la consejería a los pacientes. Objetivo: reportar por primera vez una variante genética potencialmente relacionada con una hiperplasia adrenal congénita en una paciente con un fenotipo compatible con una deficiencia de 17α-hidroxilasa y 17,20-liasa. Presentación del caso: se presenta el caso de una mujer que consultó por infantilismo sexual y amenorrea primaria en presencia de cariotipo 46XX. Durante su evolución, cursó con hipertensión e hipokalemia que condujo a la sospecha diagnóstica de una hiperplasia adrenal congénita (HAC). El estudio genético reveló una mutación de cambio de sentido erróneo, homocigota, en el exón 8, c.1250T>C; p.Phe417Ser del gen de la CYP17A1. Se ha demostrado previamente que mutaciones en esta localización suprimen las actividades de 17α-hidroxilasa y 17,20-liasa, lo que explica el fenotípico clínico observado. Reportamos por primera vez en el mundo la mutación de cambio de sentido erróneo, c.1250T>C; p.Phe417Ser, en el gen CYP17A1, relacionada con la HAC. Discusión y conclusión: los análisis genéticos en todos los pacientes con HAC son necesarios para definir la frecuencia de esta y otras mutaciones en la población colombiana y relacionar el fenotipo de la enfermedad con su genotipo. Mención de responsabilidad : Carlos E. Builes-Montaño, Myriam V. Rueda-Galvis, María C. Fragozo-Ramos, Valentina Agredo-Delgado, Julián Zea-Lopera, Carlos M. Muñetón-Peña DOI (Digital Object Identifier) : 10.53853/encr.9.2.750 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/750 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6060 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001904 AC-2022-068 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-068Adobe Acrobat PDF Caracterización de una cohorte de pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita / Laura Fernanda Niño Serna
Título : Caracterización de una cohorte de pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita Otros títulos : Characterization of a cohort of pediatric patients with congenital adrenal hyperplasia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Fernanda Niño Serna, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Andes Pediatrica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hiperplasia Adrenal Congénita Cortisol 17 Hidroxiprogesterona 21 Hidroxilasa Pediatría Resumen : La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es la alteración adrenal hereditaria más común en la infancia. Objetivo: describir las características clínicas y de laboratorio de los pacientes pediátricos con HSC y realizar un análisis exploratorio comparando variables clínicas y paraclínicas según los tipos de HSC. Pacientes y Método: Estudio observacional descriptivo longitudinal. Se revisaron historias clínicas de la consulta de endocrinología pediátrica de cuatro instituciones en Medellín Colombia. Se analizaron variables sociodemográficas, clínicas (tipo de HSC, crisis salina, endocrinopatías asociadas), paraclínicas (17-hidroxiprogesterna, testosterona, dehidroepiandrosterona sulfato, androstenediona, cortisol, hormona adrenocorticótropa). Se realizó un análisis estadístico descriptivo. Resultados: Se incluyeron 132 pacientes (65% femenino). La mediana de edad al diagnóstico fue 2 meses, 44,7% diagnóstico neonatal. Se documentaron 79 niños con HSC clásica perdedora de sal, 31 virilizante simple y 22 no clásica. La mediana de 17-OHP al diagnóstico fue 4.820 ng/dl. El 47% presentó desarrollo sexual diferente y el 48% crisis salina (CS) al diagnóstico. La mediana de edad de la primera CS fue 15 días. Noventa y tres pacientes requirieron fludrocortisona y 32 presentaron CS posterior al diagnóstico y tratamiento. Más del 60% presentó androstenediona y/o testosterona elevada en la última cita. Conclusiones: Las características sociodemográficas y clínicas son similares a las reportadas en la literatura. El 48% de pacientes presentaron inicialmente CS. La tamización neonatal es importante ya que permitiría un diagnóstico temprano. Encontramos virilización en el 71% de mujeres de nuestra serie. Se debe sospechar una HSC en un recién nacido con genitales diferentes. Mención de responsabilidad : D V Suárez Ayala, E Matorel, L Niño-Serna, M Toro-Ramos Referencia : Med. lab ; 13(9/10): 451-460, oct. 2007. DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v93i4.4003 En línea : https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/4003 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6092 Caracterización de una cohorte de pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita = Characterization of a cohort of pediatric patients with congenital adrenal hyperplasia [documento electrónico] / Laura Fernanda Niño Serna, . - 2022.
Obra : Andes Pediatrica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hiperplasia Adrenal Congénita Cortisol 17 Hidroxiprogesterona 21 Hidroxilasa Pediatría Resumen : La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es la alteración adrenal hereditaria más común en la infancia. Objetivo: describir las características clínicas y de laboratorio de los pacientes pediátricos con HSC y realizar un análisis exploratorio comparando variables clínicas y paraclínicas según los tipos de HSC. Pacientes y Método: Estudio observacional descriptivo longitudinal. Se revisaron historias clínicas de la consulta de endocrinología pediátrica de cuatro instituciones en Medellín Colombia. Se analizaron variables sociodemográficas, clínicas (tipo de HSC, crisis salina, endocrinopatías asociadas), paraclínicas (17-hidroxiprogesterna, testosterona, dehidroepiandrosterona sulfato, androstenediona, cortisol, hormona adrenocorticótropa). Se realizó un análisis estadístico descriptivo. Resultados: Se incluyeron 132 pacientes (65% femenino). La mediana de edad al diagnóstico fue 2 meses, 44,7% diagnóstico neonatal. Se documentaron 79 niños con HSC clásica perdedora de sal, 31 virilizante simple y 22 no clásica. La mediana de 17-OHP al diagnóstico fue 4.820 ng/dl. El 47% presentó desarrollo sexual diferente y el 48% crisis salina (CS) al diagnóstico. La mediana de edad de la primera CS fue 15 días. Noventa y tres pacientes requirieron fludrocortisona y 32 presentaron CS posterior al diagnóstico y tratamiento. Más del 60% presentó androstenediona y/o testosterona elevada en la última cita. Conclusiones: Las características sociodemográficas y clínicas son similares a las reportadas en la literatura. El 48% de pacientes presentaron inicialmente CS. La tamización neonatal es importante ya que permitiría un diagnóstico temprano. Encontramos virilización en el 71% de mujeres de nuestra serie. Se debe sospechar una HSC en un recién nacido con genitales diferentes. Mención de responsabilidad : D V Suárez Ayala, E Matorel, L Niño-Serna, M Toro-Ramos Referencia : Med. lab ; 13(9/10): 451-460, oct. 2007. DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v93i4.4003 En línea : https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/4003 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6092 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001939 AC-2022-100 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Síndrome inflamatorio multisistémico en niños asociado a COVID-19. Revisión narrativa de la literatura a propósito de un caso / Carolina Giraldo Alzate ; Carolina Tamayo Múnera ; Eliana López Barón ; María Carolina Caicedo Báez ; Byron Enrique Piñeres Olave
Título : Síndrome inflamatorio multisistémico en niños asociado a COVID-19. Revisión narrativa de la literatura a propósito de un caso Otros títulos : Multisystemic inflammatory syndrome associated with COVID-19 in children — Presentation of a case and a narrative review of the literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Giraldo Alzate, ; Carolina Tamayo Múnera, ; Eliana López Barón, ; María Carolina Caicedo Báez, ; Byron Enrique Piñeres Olave, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Acta Colombiana de Cuidado Intensivo Idioma : Español (spa) Palabras clave : MIS-C COVID-19 Niños Cuidado intensivo pediátrico Resumen : Durante la pandemia actual, declarada por la Organización Mundial de la Salud en marzo de 2020, la literatura ha enfatizado que la enfermedad por SARS-CoV-2 en niños tiene un curso leve a moderado. Con el avance de la epidemia en las grandes ciudades del mundo se empezaron a reportar niños que presentaban características clínicas de un síndrome hiperinflamatorio, algunos con choque y compromiso multisistémico, con características similares a la enfermedad de Kawasaki y síndrome de choque tóxico, en pacientes previamente sanos, o con comorbilidades que cursan con infección reciente o actual por COVID-19 o con nexo epidemiológico claro para COVID-19, que fue denominada por el CDC como síndrome inflamatorio multisistémico en niños asociado a COVID-19 (MIS-C). En Colombia se han empezado a presentar este tipo de casos, pero hasta el momento no se tiene reporte clínico de los pacientes pediátricos con este diagnóstico. Se describe un caso de MIS-C con signos de choque distributivo y falla orgánica multisistémica. Se describen los hallazgos particulares en esta paciente y el tratamiento brindado, en vista de la ausencia de consensos regionales para el tratamiento de esta enfermedad. El caso descrito presenta evidencia de compromiso neurológico grave y sangrado de sistema nervioso central, poco descrito en la literatura pediátrica como una complicación potencialmente fatal. Se realizó una revisión narrativa de la literatura publicada hasta el momento. Mención de responsabilidad : Carolina Giraldo-Alzate, Carolina Tamayo-Múnera, Eliana López-Barón, María Carolina Caicedo-Baez y Byron Enrique Piñeres-Olave DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.acci.2020.11.002 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0122726220301087 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5740 Síndrome inflamatorio multisistémico en niños asociado a COVID-19. Revisión narrativa de la literatura a propósito de un caso = Multisystemic inflammatory syndrome associated with COVID-19 in children — Presentation of a case and a narrative review of the literature [documento electrónico] / Carolina Giraldo Alzate, ; Carolina Tamayo Múnera, ; Eliana López Barón, ; María Carolina Caicedo Báez, ; Byron Enrique Piñeres Olave, . - 2022.
Obra : Acta Colombiana de Cuidado Intensivo
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : MIS-C COVID-19 Niños Cuidado intensivo pediátrico Resumen : Durante la pandemia actual, declarada por la Organización Mundial de la Salud en marzo de 2020, la literatura ha enfatizado que la enfermedad por SARS-CoV-2 en niños tiene un curso leve a moderado. Con el avance de la epidemia en las grandes ciudades del mundo se empezaron a reportar niños que presentaban características clínicas de un síndrome hiperinflamatorio, algunos con choque y compromiso multisistémico, con características similares a la enfermedad de Kawasaki y síndrome de choque tóxico, en pacientes previamente sanos, o con comorbilidades que cursan con infección reciente o actual por COVID-19 o con nexo epidemiológico claro para COVID-19, que fue denominada por el CDC como síndrome inflamatorio multisistémico en niños asociado a COVID-19 (MIS-C). En Colombia se han empezado a presentar este tipo de casos, pero hasta el momento no se tiene reporte clínico de los pacientes pediátricos con este diagnóstico. Se describe un caso de MIS-C con signos de choque distributivo y falla orgánica multisistémica. Se describen los hallazgos particulares en esta paciente y el tratamiento brindado, en vista de la ausencia de consensos regionales para el tratamiento de esta enfermedad. El caso descrito presenta evidencia de compromiso neurológico grave y sangrado de sistema nervioso central, poco descrito en la literatura pediátrica como una complicación potencialmente fatal. Se realizó una revisión narrativa de la literatura publicada hasta el momento. Mención de responsabilidad : Carolina Giraldo-Alzate, Carolina Tamayo-Múnera, Eliana López-Barón, María Carolina Caicedo-Baez y Byron Enrique Piñeres-Olave DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.acci.2020.11.002 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0122726220301087 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5740 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001700 AC-2020-150 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible The establishment of public health policies and the burden of non-alcoholic fatty liver disease in the Americas / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
Título : The establishment of public health policies and the burden of non-alcoholic fatty liver disease in the Americas Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : The Lancet Gastroenterology and Hepatology Idioma : Inglés (eng) Resumen : Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) affects 20–25% of the general population and is associated with morbidity, increased mortality, and elevated health-care costs. Most NAFLD risk factors are modifiable and, therefore, potentially amenable to being reduced by public health policies. To date, there is no information about NAFLD-related public health policies in the Americas. In this study, we analysed data from 17 American countries and found that none have established national public health policies to decrease NAFLD-related burden. There is notable heterogeneity in the existence of public health policies to prevent NAFLD-related conditions. The most common public health policies were related to diabetes (15 [88%] countries), hypertension (14 [82%] countries), cardiovascular diseases (14 [82%] countries), obesity (nine [53%] countries), and dyslipidaemia (six [35%] of countries). Only seven (41%) countries had a registry of the burden of NAFLD, and efforts to raise awareness in the Americas were scarce. The implementation of public health policies are urgently needed in the Americas to decrease the burden of NAFLD. Mención de responsabilidad : Luis Antonio Díaz, MD, Eduardo Fuentes-López, PhD, Gustavo Ayares, MD, Francisco Idalsoaga, MD, Jorge Arnold, MD, Andrea Márquez-Lomas, MD, Carolina A Ramírez, MD, María Paz Medel, MD, Francisca Viñuela, BS, Lucas Lacalle, BS, Juan Pablo Roblero, MD, Prof Catterina Ferreccio, PhD, Mariana Lazo, MD, Mayur Brahmania, MD, Prof Ashwani K Singal, MD, Melisa Dirchwolf, MD, Prof Nahum Méndez-Sánchez, MD, Norberto Chavez-Tapia, MD, Patricia Guerra, MD, Juan Carlos Restrepo, MD, Claudia P Oliveira, MD, Julissa Lombardo, MD, Abel Sánchez, MD, Martín Elizondo, MD, Prof Martín Tagle, MD, Martín Padilla, MD, Marco Sánchez, MD, Enrique Carrera, MD, Marcos Girala, MD, Omega Chery, MD, Marlen Castellanos-Fernández, MD, Francisco Barrera, MD, Prof Jeffrey V Lazarus, PhD, Prof Patrick S Kamath, MD, Prof Ramon Bataller, MD, Prof Marco Arrese, MD, Juan Pablo Arab, MD Referencia : Lancet Gastroenterol Hepatol. 2022 Jun;7(6):552-559. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S2468-1253(22)00008-5 PMID : 35430032 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468125322000085 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6019 The establishment of public health policies and the burden of non-alcoholic fatty liver disease in the Americas [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2022.
Obra : The Lancet Gastroenterology and Hepatology
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) affects 20–25% of the general population and is associated with morbidity, increased mortality, and elevated health-care costs. Most NAFLD risk factors are modifiable and, therefore, potentially amenable to being reduced by public health policies. To date, there is no information about NAFLD-related public health policies in the Americas. In this study, we analysed data from 17 American countries and found that none have established national public health policies to decrease NAFLD-related burden. There is notable heterogeneity in the existence of public health policies to prevent NAFLD-related conditions. The most common public health policies were related to diabetes (15 [88%] countries), hypertension (14 [82%] countries), cardiovascular diseases (14 [82%] countries), obesity (nine [53%] countries), and dyslipidaemia (six [35%] of countries). Only seven (41%) countries had a registry of the burden of NAFLD, and efforts to raise awareness in the Americas were scarce. The implementation of public health policies are urgently needed in the Americas to decrease the burden of NAFLD. Mención de responsabilidad : Luis Antonio Díaz, MD, Eduardo Fuentes-López, PhD, Gustavo Ayares, MD, Francisco Idalsoaga, MD, Jorge Arnold, MD, Andrea Márquez-Lomas, MD, Carolina A Ramírez, MD, María Paz Medel, MD, Francisca Viñuela, BS, Lucas Lacalle, BS, Juan Pablo Roblero, MD, Prof Catterina Ferreccio, PhD, Mariana Lazo, MD, Mayur Brahmania, MD, Prof Ashwani K Singal, MD, Melisa Dirchwolf, MD, Prof Nahum Méndez-Sánchez, MD, Norberto Chavez-Tapia, MD, Patricia Guerra, MD, Juan Carlos Restrepo, MD, Claudia P Oliveira, MD, Julissa Lombardo, MD, Abel Sánchez, MD, Martín Elizondo, MD, Prof Martín Tagle, MD, Martín Padilla, MD, Marco Sánchez, MD, Enrique Carrera, MD, Marcos Girala, MD, Omega Chery, MD, Marlen Castellanos-Fernández, MD, Francisco Barrera, MD, Prof Jeffrey V Lazarus, PhD, Prof Patrick S Kamath, MD, Prof Ramon Bataller, MD, Prof Marco Arrese, MD, Juan Pablo Arab, MD Referencia : Lancet Gastroenterol Hepatol. 2022 Jun;7(6):552-559. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S2468-1253(22)00008-5 PMID : 35430032 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468125322000085 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6019 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001858 AC-2022-025 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Factores relacionados con trombosis venosa profunda en pacientes con celulitis/erisipela en dos instituciones de alto nivel de complejidad. Estudio de casos y controles / Mónica Zuluaga Quintero ; Natalia Zapata Hincapié
Título : Factores relacionados con trombosis venosa profunda en pacientes con celulitis/erisipela en dos instituciones de alto nivel de complejidad. Estudio de casos y controles Otros títulos : Factors related to deep vein thrombosis in patients with cellulitis/erysipelas at two high-complexity facilities. A case-control study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mónica Zuluaga Quintero, ; Natalia Zapata Hincapié, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : trombosis venosa profunda celulitis erisipela factores de riesgo Resumen : El diagnóstico de enfermedad tromboembólica venosa de miembros inferiores en presencia de infección de tejidos blandos: celulitis/erisipela es difícil de determinar con sólo los hallazgos clínicos, lo que lleva a un sobreuso de la ecografía doppler que resulta innecesaria en muchos casos, en colombia a la fecha no hay estudios que reporten la prevalencia simultánea de éstas dos condiciones. Objetivo: Determinar cuáles son factores que se relacionan con Trombosis Venosa Profunda en pacientes con celulitis/erisipela en miembros inferiores. Materiales y métodos: Estudio de casos y controles. Pacientes atendidos en el Hospital Pablo Tobón Uribe y la IPS universitaria entre enero de 2018 y diciembre de 2019 con diagnóstico celulitis/erisipela y a quienes se les realizó Doppler venoso de miembros inferiores. Se consideraron variables demográficas, clínicas, paraclínicas e imagenológicas. Resultados: En total se identificaron 637 pacientes con diagnóstico de celulitis y erisipela de miembros inferiores en el periodo de estudio en ambas instituciones. De estos en el 18,5% (118 pacientes) se solicitó ecografía doppler de miembros inferiores para descartar trombosis venosa profunda, encontrando un total de 25 estudios positivos (21,19%). Del total de esta muestra, fueron 56 hombres (47,4%) con una media de edad de 65 años. La mayoría de casos ( 55,08%), tuvieron riesgo intermedio según la escala de wells. Los antecedentes más frecuentes relacionados con trombosis fueron: inmovilización 33%, linfedema 29,66%, enfermedad renal crónica 23,73%. La presencia de neoplasia fue el antecedente que demostró significancia estadística para la presencia de trombosis OR 5 (1,64-15,16) (P=0,0056) . Conclusiones: La presencia de celulitis no es un hallazgo único que justifique la realización de Doppler, y el uso de imagen de rutina dentro del abordaje diagnóstico no está justificado si no existen otros factores de riesgo de trombosis. Mención de responsabilidad : Mónica Zuluaga-Quintero, Edwin de Jesús Ariza-Parra, Natalia Zapata-Hincapié DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2022.2109 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2109 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6051 Factores relacionados con trombosis venosa profunda en pacientes con celulitis/erisipela en dos instituciones de alto nivel de complejidad. Estudio de casos y controles = Factors related to deep vein thrombosis in patients with cellulitis/erysipelas at two high-complexity facilities. A case-control study [documento electrónico] / Mónica Zuluaga Quintero, ; Natalia Zapata Hincapié, . - 2022.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : trombosis venosa profunda celulitis erisipela factores de riesgo Resumen : El diagnóstico de enfermedad tromboembólica venosa de miembros inferiores en presencia de infección de tejidos blandos: celulitis/erisipela es difícil de determinar con sólo los hallazgos clínicos, lo que lleva a un sobreuso de la ecografía doppler que resulta innecesaria en muchos casos, en colombia a la fecha no hay estudios que reporten la prevalencia simultánea de éstas dos condiciones. Objetivo: Determinar cuáles son factores que se relacionan con Trombosis Venosa Profunda en pacientes con celulitis/erisipela en miembros inferiores. Materiales y métodos: Estudio de casos y controles. Pacientes atendidos en el Hospital Pablo Tobón Uribe y la IPS universitaria entre enero de 2018 y diciembre de 2019 con diagnóstico celulitis/erisipela y a quienes se les realizó Doppler venoso de miembros inferiores. Se consideraron variables demográficas, clínicas, paraclínicas e imagenológicas. Resultados: En total se identificaron 637 pacientes con diagnóstico de celulitis y erisipela de miembros inferiores en el periodo de estudio en ambas instituciones. De estos en el 18,5% (118 pacientes) se solicitó ecografía doppler de miembros inferiores para descartar trombosis venosa profunda, encontrando un total de 25 estudios positivos (21,19%). Del total de esta muestra, fueron 56 hombres (47,4%) con una media de edad de 65 años. La mayoría de casos ( 55,08%), tuvieron riesgo intermedio según la escala de wells. Los antecedentes más frecuentes relacionados con trombosis fueron: inmovilización 33%, linfedema 29,66%, enfermedad renal crónica 23,73%. La presencia de neoplasia fue el antecedente que demostró significancia estadística para la presencia de trombosis OR 5 (1,64-15,16) (P=0,0056) . Conclusiones: La presencia de celulitis no es un hallazgo único que justifique la realización de Doppler, y el uso de imagen de rutina dentro del abordaje diagnóstico no está justificado si no existen otros factores de riesgo de trombosis. Mención de responsabilidad : Mónica Zuluaga-Quintero, Edwin de Jesús Ariza-Parra, Natalia Zapata-Hincapié DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2022.2109 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2109 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6051 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001895 AC-2022-059 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-059Adobe Acrobat PDF Cost effectiveness of tofacitinib for the treatment of moderate to severe active ulcerative colitis in Colombia / Fabián Juliao Baños
Título : Cost effectiveness of tofacitinib for the treatment of moderate to severe active ulcerative colitis in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Juliao Baños, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : PharmacoEconomics - Open Idioma : Inglés (eng) Resumen : Objective: The aim of this study was to evaluate the cost effectiveness of tofacitinib versus other treatment options currently available in Colombia in naïve to biologics (first-line) and exposed to biologics (second-line) patients with moderate to severe active ulcerative colitis (UC). Methods: A Markov model was constructed with 8-week cycles, simulating a cohort of patients in a 5-year time horizon. The health states included remission, treatment response, active UC, and colectomy. The transition probabilities for the induction and maintenance phase were obtained from a network meta-analysis, and effectiveness was measured using quality-adjusted life-years (QALYs). Unit costs were derived from official national sources. Results: For first line, the incremental cost-effectiveness ratio (ICER) per QALY was $883 for tofacitinib and $3619 for infliximab, compared with adalimumab. Sensitivity analysis showed that tofacitinib is cost effective in 45% of the iterations, adalimumab in 5%, and infliximab in 50%. Meanwhile, the ICER of adalimumab was $14,927 compared with tofacitinib in second-line treatment. In the sensitivity analysis, tofacitinib was cost effective in 64% of the iterations, followed by adalimumab in 36%. Infliximab and golimumab were not included due to data limitations in the network meta-analysis of second-line treatment. Conclusion: The analysis suggests that in Colombia, treatment with tofacitinib for patients with moderate-to-severe UC is a cost-effective option in both lines compared with other treatment options. Mención de responsabilidad : Fabio Gil, Fabian Juliao-Baños, Luisa Amador, Natalia Castano & Juan Manuel Reyes Referencia : Pharmacoecon Open. 2022 Nov;6(6):837-846. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s41669-022-00360-4 PMID : 35943702 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s41669-022-00360-4 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6083 Cost effectiveness of tofacitinib for the treatment of moderate to severe active ulcerative colitis in Colombia [documento electrónico] / Fabián Juliao Baños, . - 2022.
Obra : PharmacoEconomics - Open
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Objective: The aim of this study was to evaluate the cost effectiveness of tofacitinib versus other treatment options currently available in Colombia in naïve to biologics (first-line) and exposed to biologics (second-line) patients with moderate to severe active ulcerative colitis (UC). Methods: A Markov model was constructed with 8-week cycles, simulating a cohort of patients in a 5-year time horizon. The health states included remission, treatment response, active UC, and colectomy. The transition probabilities for the induction and maintenance phase were obtained from a network meta-analysis, and effectiveness was measured using quality-adjusted life-years (QALYs). Unit costs were derived from official national sources. Results: For first line, the incremental cost-effectiveness ratio (ICER) per QALY was $883 for tofacitinib and $3619 for infliximab, compared with adalimumab. Sensitivity analysis showed that tofacitinib is cost effective in 45% of the iterations, adalimumab in 5%, and infliximab in 50%. Meanwhile, the ICER of adalimumab was $14,927 compared with tofacitinib in second-line treatment. In the sensitivity analysis, tofacitinib was cost effective in 64% of the iterations, followed by adalimumab in 36%. Infliximab and golimumab were not included due to data limitations in the network meta-analysis of second-line treatment. Conclusion: The analysis suggests that in Colombia, treatment with tofacitinib for patients with moderate-to-severe UC is a cost-effective option in both lines compared with other treatment options. Mención de responsabilidad : Fabio Gil, Fabian Juliao-Baños, Luisa Amador, Natalia Castano & Juan Manuel Reyes Referencia : Pharmacoecon Open. 2022 Nov;6(6):837-846. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s41669-022-00360-4 PMID : 35943702 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s41669-022-00360-4 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6083 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001930 AC-2022-091 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Estimulación del ganglio de la raíz dorsal para dolor crónico refractario: primer caso en Latinoamérica / Luz Adriana Gómez Ramírez ; Johana Catalina Valderrama Torres ; Juan Felipe Vargas Silva
Título : Estimulación del ganglio de la raíz dorsal para dolor crónico refractario: primer caso en Latinoamérica Otros títulos : Dorsal root ganglion stimulation for refractory chronic pain: first case in Latin America Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Johana Catalina Valderrama Torres, ; Juan Felipe Vargas Silva, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Anestesia en México Idioma : Español (spa) Palabras clave : ganglio de la raíz dorsal neuroestimulación síndrome doloroso regional complejo Resumen : La neuroestimulación a diferentes niveles, se perfila como una técnica de gran utilidad para el manejo del dolor cronico refractario. En los últimos años ha venido evidenciándose la necesidad de disponer de blancos adicionales a la medula espinal como blancos para el implante de estimuladores. En este sentido el ganglio de la raíz dorsal ha mostrado un excelente potencial, siendo una indicación de particular importancia en síndrome doloroso regional complejo. En la presente publicación describimos nuestra experiencia con esta tecnología, siendo el mismo el primer caso descrito en Latinoamérica. Mención de responsabilidad : Nora Marcela Mendoza-Serna, Juan Sebastián Pareja Quintero, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Johana Catalina Valderrama-Torres, Víctor M. Silva-Ortíz, Juan Felipe Vargas-Silva En línea : https://fmcaac.mx/PDFS/Anestesia_Suplemento_2022_sup.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6121 Estimulación del ganglio de la raíz dorsal para dolor crónico refractario: primer caso en Latinoamérica = Dorsal root ganglion stimulation for refractory chronic pain: first case in Latin America [documento electrónico] / Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Johana Catalina Valderrama Torres, ; Juan Felipe Vargas Silva, . - 2022.
Obra : Anestesia en México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : ganglio de la raíz dorsal neuroestimulación síndrome doloroso regional complejo Resumen : La neuroestimulación a diferentes niveles, se perfila como una técnica de gran utilidad para el manejo del dolor cronico refractario. En los últimos años ha venido evidenciándose la necesidad de disponer de blancos adicionales a la medula espinal como blancos para el implante de estimuladores. En este sentido el ganglio de la raíz dorsal ha mostrado un excelente potencial, siendo una indicación de particular importancia en síndrome doloroso regional complejo. En la presente publicación describimos nuestra experiencia con esta tecnología, siendo el mismo el primer caso descrito en Latinoamérica. Mención de responsabilidad : Nora Marcela Mendoza-Serna, Juan Sebastián Pareja Quintero, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Johana Catalina Valderrama-Torres, Víctor M. Silva-Ortíz, Juan Felipe Vargas-Silva En línea : https://fmcaac.mx/PDFS/Anestesia_Suplemento_2022_sup.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6121 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001988 AC-2022-127 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Induced sputum as an adequate clinical specimen for the etiological diagnosis of community-acquired pneumonia (CAP) in children and adolescents / Andrea Victoria Restrepo Gouzy ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg
Título : Induced sputum as an adequate clinical specimen for the etiological diagnosis of community-acquired pneumonia (CAP) in children and adolescents Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : International Journal of Infectious Diseases Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Induced sputum adolescents children diagnosis etiology pneumonia Resumen : Objectives: This study aimed to evaluate the utility of induced sputum (IS) for the diagnosis of community-acquired pneumonia (CAP) in pediatric population. Methods: This cross-sectional study included pediatric population aged between 1 month and 17 years who were hospitalized with a diagnosis of CAP in 13 hospitals in Colombia, in whom an IS sample was obtained. Gram staining, aerobic bacterial and mycobacterial culture tests, and polymerase chain reaction (PCR) for 6 atypical bacteria and 15 respiratory viruses were performed. We evaluated the quality of IS samples. Results: IS samples were collected in 516 of 525 children included in this study. The median age was 32 months, 38.6% were younger than 2 years, and 40.9% were between 2 and 5 years. Two patients had transient hypoxemia during the procedure. The quality of the IS obtained was good in 48.4% and intermediate in 24.5%. Identification of a respiratory pathogen was achieved with an IS sample (with Gram staining, culture test, and PCR) in 372 of 516 children with CAP. Conclusion: Our study shows that IS is an adequate sample for the diagnosis of CAP in pediatric population that required hospitalization. The procedure was safe, well tolerated, and with better diagnostic yields compared with the rest of the samples obtained. Mención de responsabilidad : Zulma Vanessa Rueda, Marcela Bermúdez, Andrea Restrepo, Carlos Garcés, Olga Morales, Claudia Roya-Pabón, Luisa Fernanda Carmona, Catalina Arango, Jose Luis Albarracín, Lucelly López, Yudy Aguilar, María Angélica Maya, Mónica Trujillo, Ángela Rocio Copete, Cristian Vera, Mariana Herrera, Margarita Rosa Giraldo, Gloria Isabel Niño-Cruz, Lázaro A Vélez Referencia : Int J Infect Dis. 2022 Jan 19;116:348-354. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.ijid.2022.01.026 PMID : 35063681 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1201-9712(22)00025-X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6010 Induced sputum as an adequate clinical specimen for the etiological diagnosis of community-acquired pneumonia (CAP) in children and adolescents [documento electrónico] / Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, . - 2022.
Obra : International Journal of Infectious Diseases
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Induced sputum adolescents children diagnosis etiology pneumonia Resumen : Objectives: This study aimed to evaluate the utility of induced sputum (IS) for the diagnosis of community-acquired pneumonia (CAP) in pediatric population. Methods: This cross-sectional study included pediatric population aged between 1 month and 17 years who were hospitalized with a diagnosis of CAP in 13 hospitals in Colombia, in whom an IS sample was obtained. Gram staining, aerobic bacterial and mycobacterial culture tests, and polymerase chain reaction (PCR) for 6 atypical bacteria and 15 respiratory viruses were performed. We evaluated the quality of IS samples. Results: IS samples were collected in 516 of 525 children included in this study. The median age was 32 months, 38.6% were younger than 2 years, and 40.9% were between 2 and 5 years. Two patients had transient hypoxemia during the procedure. The quality of the IS obtained was good in 48.4% and intermediate in 24.5%. Identification of a respiratory pathogen was achieved with an IS sample (with Gram staining, culture test, and PCR) in 372 of 516 children with CAP. Conclusion: Our study shows that IS is an adequate sample for the diagnosis of CAP in pediatric population that required hospitalization. The procedure was safe, well tolerated, and with better diagnostic yields compared with the rest of the samples obtained. Mención de responsabilidad : Zulma Vanessa Rueda, Marcela Bermúdez, Andrea Restrepo, Carlos Garcés, Olga Morales, Claudia Roya-Pabón, Luisa Fernanda Carmona, Catalina Arango, Jose Luis Albarracín, Lucelly López, Yudy Aguilar, María Angélica Maya, Mónica Trujillo, Ángela Rocio Copete, Cristian Vera, Mariana Herrera, Margarita Rosa Giraldo, Gloria Isabel Niño-Cruz, Lázaro A Vélez Referencia : Int J Infect Dis. 2022 Jan 19;116:348-354. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.ijid.2022.01.026 PMID : 35063681 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1201-9712(22)00025-X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6010 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001845 AC-2022-016 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-016Adobe Acrobat PDF
Título : Wide complex tachycardia in a young high-performance athlete Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Miranda Arboleda, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Journal of Atrial Fibrillation & Electrophysiology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Wide complex tachycardia electrocardiogram Resumen : A 21-year-old competitive cyclist presented to the emergency department complaining of palpitations. The electrocardiographic assessment showed two regular wide complex tachycardia with different morphologies. What would be the most likely mechanism of the arryhtmia. Mención de responsabilidad : Andrés F. Miranda-Arboleda, Adrian Baranchuk, Andres Enriquez En línea : https://jafib-ep.com/journal/march-2022-volume-15-issue-2/march-2022-volume-15-i [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6042 Wide complex tachycardia in a young high-performance athlete [documento electrónico] / Andrés Felipe Miranda Arboleda, . - 2022.
Obra : Journal of Atrial Fibrillation & Electrophysiology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Wide complex tachycardia electrocardiogram Resumen : A 21-year-old competitive cyclist presented to the emergency department complaining of palpitations. The electrocardiographic assessment showed two regular wide complex tachycardia with different morphologies. What would be the most likely mechanism of the arryhtmia. Mención de responsabilidad : Andrés F. Miranda-Arboleda, Adrian Baranchuk, Andres Enriquez En línea : https://jafib-ep.com/journal/march-2022-volume-15-issue-2/march-2022-volume-15-i [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6042 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001884 AC-2022-049 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible STUDIA: An application to support carbohydrate counting by simulating glucose dynamics / Carlos Esteban Builes Montaño
Título : STUDIA: An application to support carbohydrate counting by simulating glucose dynamics Otros títulos : STUDIA: una aplicación para apoyar el conteo de carbohidratos simulando la dinámica de la glucosa Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Esteban Builes Montaño, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Endocrinología Diabetes y Metabolismo Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : mathematical model diabetes mellitus mobile applications computer simulation carbohydrate counting Resumen : Background: Carbohydrate counting is often considered the ideal way to calculate meal-related insulin doses. Several ways to improve carbohydrate counting have been proposed. Purpose: We propose that carbohydrate counting can be refined via simulation and, as such, we present a mobile application for the real-time simulation of postprandial glucose dynamics: STUDIA. Methods: We used a phenomenological model of the gastrointestinal tract, coupled with the minimal glucose model to recreate postprandial glucose challenges in people with type 1 diabetes (T1DM). A requirements gathering process was implemented to define the application's functionalities and technical requirements. In addition, a person-based approach was used to characterize the users. Technological stacks were evaluated under the UX/UI criteria, learning curve, flexibility, and the possibility of executing mathematical models with a resolution of differential equations. We used data from one patient with T1DM to guide users in how to use the app. Continuous glucose monitor readings were used for comparison. Results: STUDIA is a mobile app built on Android Studio® with a user interface and a web-based administrative module connected to AWS®. The app, allows glucose simulations for day-to-day carbohydrate counting refinement, and patient parameter modification based on previous glucose readings and data analysis for comparison and clinical research. Conclusions: We present the first-of-a-kind postprandial simulation app based on a phenomenological model of the GI tract for patients with T1DM and its subsequent clinical research use. STUDIA will be tested in silico with data from multiple meals from patients with T1DM, and in a clinical trial. Mención de responsabilidad : Carlos E. Builes-Montaño, Laura Lema-Pérez, Luis E. Monsalve-Arango, Miguel A. Naranjo-Cano, Carlos M. Sierra Duque, José F. García-Tirado, Hernán Darío Alvarez Zapata DOI (Digital Object Identifier) : 10.53853/encr.9.4.770 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/770 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6074 STUDIA: An application to support carbohydrate counting by simulating glucose dynamics = STUDIA: una aplicación para apoyar el conteo de carbohidratos simulando la dinámica de la glucosa [documento electrónico] / Carlos Esteban Builes Montaño, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Endocrinología Diabetes y Metabolismo
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : mathematical model diabetes mellitus mobile applications computer simulation carbohydrate counting Resumen : Background: Carbohydrate counting is often considered the ideal way to calculate meal-related insulin doses. Several ways to improve carbohydrate counting have been proposed. Purpose: We propose that carbohydrate counting can be refined via simulation and, as such, we present a mobile application for the real-time simulation of postprandial glucose dynamics: STUDIA. Methods: We used a phenomenological model of the gastrointestinal tract, coupled with the minimal glucose model to recreate postprandial glucose challenges in people with type 1 diabetes (T1DM). A requirements gathering process was implemented to define the application's functionalities and technical requirements. In addition, a person-based approach was used to characterize the users. Technological stacks were evaluated under the UX/UI criteria, learning curve, flexibility, and the possibility of executing mathematical models with a resolution of differential equations. We used data from one patient with T1DM to guide users in how to use the app. Continuous glucose monitor readings were used for comparison. Results: STUDIA is a mobile app built on Android Studio® with a user interface and a web-based administrative module connected to AWS®. The app, allows glucose simulations for day-to-day carbohydrate counting refinement, and patient parameter modification based on previous glucose readings and data analysis for comparison and clinical research. Conclusions: We present the first-of-a-kind postprandial simulation app based on a phenomenological model of the GI tract for patients with T1DM and its subsequent clinical research use. STUDIA will be tested in silico with data from multiple meals from patients with T1DM, and in a clinical trial. Mención de responsabilidad : Carlos E. Builes-Montaño, Laura Lema-Pérez, Luis E. Monsalve-Arango, Miguel A. Naranjo-Cano, Carlos M. Sierra Duque, José F. García-Tirado, Hernán Darío Alvarez Zapata DOI (Digital Object Identifier) : 10.53853/encr.9.4.770 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/770 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6074 Reserva
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AC-2022-082Adobe Acrobat PDF Global hospitalization trends for Crohn's disease and ulcerative colitis in the 21st century: a systematic review with temporal analyses / Fabián Juliao Baños
Título : Global hospitalization trends for Crohn's disease and ulcerative colitis in the 21st century: a systematic review with temporal analyses Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Juliao Baños, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Clinical Gastroenterology and Hepatology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Inflammatory Bowel Disease Crohn’s Disease Ulcerative Colitis Hospitalization Rates Epidemiology Resumen : Background & Aims: The evolving epidemiologic patterns of inflammatory bowel disease (IBD) throughout the world, in conjunction with advances in therapeutic treatments, may influence hospitalization rates of IBD. We performed a systematic review with temporal analysis of hospitalization rates for IBD across the world in the 21st century. Methods: We systematically reviewed Medline and Embase for population-based studies reporting hospitalization rates for IBD, Crohn’s disease (CD), or ulcerative colitis (UC) in the 21st century. Log-linear models were used to calculate the average annual percentage change (AAPC) with associated 95% confidence intervals (95% CIs). Random-effects meta-analysis pooled country-level AAPCs. Data were stratified by the epidemiologic stage of a region: compounding prevalence (stage 3) in North America, Western Europe, and Oceania vs acceleration of incidence (stage 2) in Asia, Eastern Europe, and Latin America vs emergence (stage 1) in developing countries. Results: Hospitalization rates for a primary diagnosis of IBD were stable in countries in stage 3 (AAPC, −0.13%; 95% CI, −0.72 to 0.97), CD (AAPC, 0.20%; 95% CI, −1.78 to 2.17), and UC (AAPC, 0.02%; 95% CI, −0.91 to 0.94). In contrast, hospitalization rates for a primary diagnosis were increasing in countries in stage 2 for IBD (AAPC, 4.44%; 95% CI, 2.75 to 6.14), CD (AAPC, 8.34%; 95% CI, 4.38 to 12.29), and UC (AAPC, 3.90; 95% CI, 1.29 to 6.52). No population-based studies were available for developing regions in stage 1 (emergence). Conclusions: Hospitalization rates for IBD are stabilizing in countries in stage 3, whereas newly industrialized countries in stage 2 have rapidly increasing hospitalization rates, contributing to an increasing burden on global health care systems. Mención de responsabilidad : Michael J. Buie, Joshua Quan, Joseph W. Windsor, Stephanie Coward, Tawnya M. Hansen, James A. King, Paulo G. Kotze, Richard B. Gearry, Siew C. Ng, Joyce W.Y. Mak, Maria T. Abreu, David T. Rubin, Charles N. Bernstein, Rupa Banerjee, Jesus K. Yamamoto-Furusho, Remo Panaccione, Cynthia H. Seow, Christopher Ma, Fox E. Underwood, Vineet Ahuja, Nicola Panaccione, Abdel-Aziz Shaheen, Jayna Holroyd-Leduc, Gilaad G. Kaplan, Domingo Balderramo, Vui Heng Chong, Fabián Juliao-Baños, Usha Dutta, Marcellus Simadibrata, Jamilya Kaibullayeva, Yang Sun, Ida Hilmi, Raja Affendi Raja Ali, Mukesh Sharma Paudel, Mansour Altuwaijri, Juanda Leo Hartono, Shu Chen Wei, Julajak Limsrivilai, Sara El Ouali, Beatriz Iade Vergara, Viet Hang Dao, Paul Kelly, Phoebe Hodges, Yinglei Miao y Maojuan Li Referencia : Clin Gastroenterol Hepatol. 2022 Jul 19;S1542-3565(22)00670-X. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.cgh.2022.06.030 PMID : 35863682 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S154235652200670X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6106 Global hospitalization trends for Crohn's disease and ulcerative colitis in the 21st century: a systematic review with temporal analyses [documento electrónico] / Fabián Juliao Baños, . - 2022.
Obra : Clinical Gastroenterology and Hepatology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Inflammatory Bowel Disease Crohn’s Disease Ulcerative Colitis Hospitalization Rates Epidemiology Resumen : Background & Aims: The evolving epidemiologic patterns of inflammatory bowel disease (IBD) throughout the world, in conjunction with advances in therapeutic treatments, may influence hospitalization rates of IBD. We performed a systematic review with temporal analysis of hospitalization rates for IBD across the world in the 21st century. Methods: We systematically reviewed Medline and Embase for population-based studies reporting hospitalization rates for IBD, Crohn’s disease (CD), or ulcerative colitis (UC) in the 21st century. Log-linear models were used to calculate the average annual percentage change (AAPC) with associated 95% confidence intervals (95% CIs). Random-effects meta-analysis pooled country-level AAPCs. Data were stratified by the epidemiologic stage of a region: compounding prevalence (stage 3) in North America, Western Europe, and Oceania vs acceleration of incidence (stage 2) in Asia, Eastern Europe, and Latin America vs emergence (stage 1) in developing countries. Results: Hospitalization rates for a primary diagnosis of IBD were stable in countries in stage 3 (AAPC, −0.13%; 95% CI, −0.72 to 0.97), CD (AAPC, 0.20%; 95% CI, −1.78 to 2.17), and UC (AAPC, 0.02%; 95% CI, −0.91 to 0.94). In contrast, hospitalization rates for a primary diagnosis were increasing in countries in stage 2 for IBD (AAPC, 4.44%; 95% CI, 2.75 to 6.14), CD (AAPC, 8.34%; 95% CI, 4.38 to 12.29), and UC (AAPC, 3.90; 95% CI, 1.29 to 6.52). No population-based studies were available for developing regions in stage 1 (emergence). Conclusions: Hospitalization rates for IBD are stabilizing in countries in stage 3, whereas newly industrialized countries in stage 2 have rapidly increasing hospitalization rates, contributing to an increasing burden on global health care systems. Mención de responsabilidad : Michael J. Buie, Joshua Quan, Joseph W. Windsor, Stephanie Coward, Tawnya M. Hansen, James A. King, Paulo G. Kotze, Richard B. Gearry, Siew C. Ng, Joyce W.Y. Mak, Maria T. Abreu, David T. Rubin, Charles N. Bernstein, Rupa Banerjee, Jesus K. Yamamoto-Furusho, Remo Panaccione, Cynthia H. Seow, Christopher Ma, Fox E. Underwood, Vineet Ahuja, Nicola Panaccione, Abdel-Aziz Shaheen, Jayna Holroyd-Leduc, Gilaad G. Kaplan, Domingo Balderramo, Vui Heng Chong, Fabián Juliao-Baños, Usha Dutta, Marcellus Simadibrata, Jamilya Kaibullayeva, Yang Sun, Ida Hilmi, Raja Affendi Raja Ali, Mukesh Sharma Paudel, Mansour Altuwaijri, Juanda Leo Hartono, Shu Chen Wei, Julajak Limsrivilai, Sara El Ouali, Beatriz Iade Vergara, Viet Hang Dao, Paul Kelly, Phoebe Hodges, Yinglei Miao y Maojuan Li Referencia : Clin Gastroenterol Hepatol. 2022 Jul 19;S1542-3565(22)00670-X. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.cgh.2022.06.030 PMID : 35863682 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S154235652200670X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6106 Reserva
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AC-2022-115Adobe Acrobat PDF Pericarditis aguda asociada a infección por COVID-19 / Jhon Edwar García Rueda ; Ana María Caicedo Bolaños ; Luz Adriana Gómez Ramírez ; Jorge Ricardo Sánchez Madrid
Título : Pericarditis aguda asociada a infección por COVID-19 Otros títulos : Acute pericarditis associated with COVID-19 infection Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jhon Edwar García Rueda, ; Ana María Caicedo Bolaños, ; Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Jorge Ricardo Sánchez Madrid, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : COVID-19 Pericarditis SARS-CoV2 Resumen : La infección por el coronavirus de tipo 2 causante del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-COV2, por sus siglas en inglés), ha sido asociada con múltiples manifestaciones cardiovasculares. El mecanismo por el cual el virus afecta el corazón es objeto de discusión; sin embargo, se ha planteado que el receptor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE2) sirve como entrada directa del virus. Así mismo, un estado de inflamación mediado por una tormenta de citoquinas puede generar falla multiorgánica y explicar algunas manifestaciones cardíacas. Las principales asociaciones al sistema cardiovascular reportadas en la infección por COVID-19 son el síndrome coronario agudo, la falla cardiaca aguda, el choque cardiogénico y las arritmias. La pericarditis aguda es un síndrome inflamatorio de etiología principalmente viral, pero su relación con la infección por SARS-COV2 parece ser infrecuente, con pocos reportes en la literatura. Se presenta el caso de una paciente que desarrolló pericarditis concomitante a la infección por SARS-COV2. Mención de responsabilidad : Jhon Edwar García-Rueda, Ana María Caicedo-Bolaños, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Jorge Ricardo Sánchez-Madrid Referencia : Iatreia ; 35(1):74-78, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.130 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/345585 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5819 Pericarditis aguda asociada a infección por COVID-19 = Acute pericarditis associated with COVID-19 infection [documento electrónico] / Jhon Edwar García Rueda, ; Ana María Caicedo Bolaños, ; Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Jorge Ricardo Sánchez Madrid, . - 2022.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : COVID-19 Pericarditis SARS-CoV2 Resumen : La infección por el coronavirus de tipo 2 causante del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-COV2, por sus siglas en inglés), ha sido asociada con múltiples manifestaciones cardiovasculares. El mecanismo por el cual el virus afecta el corazón es objeto de discusión; sin embargo, se ha planteado que el receptor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE2) sirve como entrada directa del virus. Así mismo, un estado de inflamación mediado por una tormenta de citoquinas puede generar falla multiorgánica y explicar algunas manifestaciones cardíacas. Las principales asociaciones al sistema cardiovascular reportadas en la infección por COVID-19 son el síndrome coronario agudo, la falla cardiaca aguda, el choque cardiogénico y las arritmias. La pericarditis aguda es un síndrome inflamatorio de etiología principalmente viral, pero su relación con la infección por SARS-COV2 parece ser infrecuente, con pocos reportes en la literatura. Se presenta el caso de una paciente que desarrolló pericarditis concomitante a la infección por SARS-COV2. Mención de responsabilidad : Jhon Edwar García-Rueda, Ana María Caicedo-Bolaños, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Jorge Ricardo Sánchez-Madrid Referencia : Iatreia ; 35(1):74-78, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.130 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/345585 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5819 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001753 AC-2021-069 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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