Inicio
Producción Científica
1906 resultado(s)
Refinar búsqueda
Refinar búsqueda
Clinical and immunological characteristics of type 1 diabetes mellitus in a northwestern Colombian population / Verónica Abad Londoño ; Alejandro Daniel Velásquez Urzola
Título : Clinical and immunological characteristics of type 1 diabetes mellitus in a northwestern Colombian population Tipo de documento : documento electrónico Autores : Verónica Abad Londoño, ; Alejandro Daniel Velásquez Urzola, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Diabetes Research and Clinical Practice Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Type 1 diabetes GADA IA-2A IAA Colombia Resumen : We underwent a project aimed to define the clinical and immunological characteristics of type 1 diabetes (T1D) in a Colombian population. This was a multicenter and cross-sectional study. Patients were systematically interviewed and their medical records reviewed, using a questionnaire that sought information about demographic, clinical and immunological characteristics. Glutamic acid decarboxylase antibodies (GADA), tyrosine phosphatase antibodies (IA-2A) and insulin antibodies (IAA) were examined by radioimmunoassay. There were 107 patients with T1D. Male:female ratio was 1:1. Half of the patients developed diabetes ketoacidosis at onset. GADA, IA-2A, and IAA were detected in 45%, 40%, and 69% of the cases, respectively. GADA positive patients were older and had a less duration of disease than patients without these autoantibodies ( p Mención de responsabilidad : G J Tobon, A Arango, V Abad, J García, H Cuervo, A Velásquez, I D Angel, P Vega, A Abad, J-M Anaya Referencia : Diabetes Res Clin Pract. 2006 May;72(2):170-5. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.diabres.2005.10.016 PMID : 16325957 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0168822705004225 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4420 Clinical and immunological characteristics of type 1 diabetes mellitus in a northwestern Colombian population [documento electrónico] / Verónica Abad Londoño, ; Alejandro Daniel Velásquez Urzola, . - 2006.
Obra : Diabetes Research and Clinical Practice
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Type 1 diabetes GADA IA-2A IAA Colombia Resumen : We underwent a project aimed to define the clinical and immunological characteristics of type 1 diabetes (T1D) in a Colombian population. This was a multicenter and cross-sectional study. Patients were systematically interviewed and their medical records reviewed, using a questionnaire that sought information about demographic, clinical and immunological characteristics. Glutamic acid decarboxylase antibodies (GADA), tyrosine phosphatase antibodies (IA-2A) and insulin antibodies (IAA) were examined by radioimmunoassay. There were 107 patients with T1D. Male:female ratio was 1:1. Half of the patients developed diabetes ketoacidosis at onset. GADA, IA-2A, and IAA were detected in 45%, 40%, and 69% of the cases, respectively. GADA positive patients were older and had a less duration of disease than patients without these autoantibodies ( p Mención de responsabilidad : G J Tobon, A Arango, V Abad, J García, H Cuervo, A Velásquez, I D Angel, P Vega, A Abad, J-M Anaya Referencia : Diabetes Res Clin Pract. 2006 May;72(2):170-5. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.diabres.2005.10.016 PMID : 16325957 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0168822705004225 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4420 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000920 AC-2006-018 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Familial clustering of autoimmune diseases in patients with type 1 diabetes mellitus / Alejandro Daniel Velásquez Urzola
Título : Familial clustering of autoimmune diseases in patients with type 1 diabetes mellitus Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alejandro Daniel Velásquez Urzola, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Journal of Autoimmunity Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Aggregation autoimmunity type 1 diabetes mellitus hypothyroidism genetics Resumen : We investigated the familial aggregation of autoimmune diseases (AIDs) among first-degree relatives (FDR) of patients with type 1 diabetes mellitus (T1D). Relatives of 98 T1D patients defined according to the guidelines diagnosis of the American Diabetes Association and 113 matched controls without any AID, were interviewed using a questionnaire that sought information about demographic and medical characteristics including a list of 18 AIDs. Genetic analysis was performed using the program ASSOC and by calculating recurrent risk ratios. In cases, 25.5% of the families had at least one member having an AID, while in controls there were 9% (odds ratio [OR]: 3.96, 95% confidence interval [CI] 1⁄4 1.74e9.0, p 1⁄4 0.0006). An AID was registered in 8.3% of 312 FDR of patients as compared with 2.4% of 362 FDR in controls (OR: 3.56, 95% CI 1⁄4 1.64e7.73, p 1⁄4 0.0008). The most frequent AIDs registered in FDR of cases were autoimmune thyroid disease (AITD) and T1D, which disclosed coefficients of aggregation. These results indicate that AIDs cluster within families of T1D patients adding further evidence to consider that clinically different autoimmune phenotypes may share common susceptibility gene variants, which may act pleiotropically as risk factors for autoimmunity. Mención de responsabilidad : Juan-Manuel Anaya, John Castiblanco, Gabriel J Tobón, Jorge García, Verónica Abad, Héctor Cuervo, Alejandro Velásquez, Ivan D Angel, Patricia Vega, Alvaro Arango Referencia : J Autoimmun. 2006 May;26(3):208-14. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.jaut.2006.01.001 PMID : 16503115 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0896841106000096 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3439 Familial clustering of autoimmune diseases in patients with type 1 diabetes mellitus [documento electrónico] / Alejandro Daniel Velásquez Urzola, . - 2006.
Obra : Journal of Autoimmunity
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Aggregation autoimmunity type 1 diabetes mellitus hypothyroidism genetics Resumen : We investigated the familial aggregation of autoimmune diseases (AIDs) among first-degree relatives (FDR) of patients with type 1 diabetes mellitus (T1D). Relatives of 98 T1D patients defined according to the guidelines diagnosis of the American Diabetes Association and 113 matched controls without any AID, were interviewed using a questionnaire that sought information about demographic and medical characteristics including a list of 18 AIDs. Genetic analysis was performed using the program ASSOC and by calculating recurrent risk ratios. In cases, 25.5% of the families had at least one member having an AID, while in controls there were 9% (odds ratio [OR]: 3.96, 95% confidence interval [CI] 1⁄4 1.74e9.0, p 1⁄4 0.0006). An AID was registered in 8.3% of 312 FDR of patients as compared with 2.4% of 362 FDR in controls (OR: 3.56, 95% CI 1⁄4 1.64e7.73, p 1⁄4 0.0008). The most frequent AIDs registered in FDR of cases were autoimmune thyroid disease (AITD) and T1D, which disclosed coefficients of aggregation. These results indicate that AIDs cluster within families of T1D patients adding further evidence to consider that clinically different autoimmune phenotypes may share common susceptibility gene variants, which may act pleiotropically as risk factors for autoimmunity. Mención de responsabilidad : Juan-Manuel Anaya, John Castiblanco, Gabriel J Tobón, Jorge García, Verónica Abad, Héctor Cuervo, Alejandro Velásquez, Ivan D Angel, Patricia Vega, Alvaro Arango Referencia : J Autoimmun. 2006 May;26(3):208-14. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.jaut.2006.01.001 PMID : 16503115 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0896841106000096 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3439 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000006 AC-2006-001 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible El uso de Prótesis de Nitinol parcialmente cubierto en la Obstrucción Gastroduodenal maligna / Rodrigo Castaño Llano ; Mario Hernán Ruiz Vélez ; Fabián Juliao Baños
Título : El uso de Prótesis de Nitinol parcialmente cubierto en la Obstrucción Gastroduodenal maligna Otros títulos : Use of partially covered nitinol stents in malignant gastroduodenal obstructions Tipo de documento : documento electrónico Autores : Rodrigo Castaño Llano, ; Mario Hernán Ruiz Vélez, ; Fabián Juliao Baños, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Revista de Gastroenterología del Perú Idioma : Español (spa) Palabras clave : Estenosis duodenogástrica Prótesis Endoscopía terapéutica Resumen : OBJETIVO: Mostrar la experiencia con la prótesis (stent) duodenal autoexpandible de nitinol, en el tratamiento de la obstrucción maligna gastroduodenal no susceptible de cirugía. MATERIALES Y MÉTODOS: 72 pacientes con obstrucción maligna gastroduodenal, 42 hombres y 30 mujeres, fueron tratados con la aplicación peroral de la prótesis (stent) de nitinol gastroduodenal. La edad promedio fue de 61.3 años (rango de 21 a 92 años). La obstrucción gastroduodenal fue causada por tumores gástricos (38 pacientes), pancreáticos (15), vesícula (8), tumores de vías biliares (5) metastásicos (4) y dos casos de invasión duodenal por tumor regional (colon e hipernefroma). Estas entidades fueron consideradas inoperables en todos los pacientes. Con el uso de un introductor flexible de 20 Fr, se colocaron con ayuda endoscópica y fluoroscópica 3 prótesis (stent) descubiertos, 7 totalmente cubiertos y 62 parcialmente cubiertos. RESULTADOS: Se colocó la prótesis (stent) en 67 de los 72 pacientes (93%), en ninguno se presento perforación duodenal o necesidad de cirugía. En cuanto a los síntomas, de los 12 pacientes que no toleraban ningún tipo de vía oral, 10 mejoraron después de la colocación de la prótesis (stent) duodenal. La migración de la prótesis (stent) se observó en 6 casos, 4 de ellos con la prótesis (stent) totalmente cubiertos. A estos pacientes se les retiró la prótesis (stent) por endoscopia y se les colocó uno parcialmente cubierto. La colonización tumoral se observó en cinco casos, dos de ellos en las prótesis (stent) descubiertos, inicialmente utilizados. En los 62 procedimientos con prótesis (stent) parcialmente cubiertos en dos se observó migración y sólo dos fueron colonizados por el tumor. Los pacientes han fallecido entre la 1ª y 96 semanas posterior a la colocación de la prótesis (stent) (supervivencia promedio 20.7 semanas). CONCLUSIONES: La colocación peroral de la prótesis (stent) de nitinol es un método efectivo y de fácil ejecución para la paliación de la mayoría de pacientes con obstrucción maligna gastroduodenal. La migración de las prótesis (stent) totalmente cubiertos y la colonización tumoral de los descubiertos son importantes limitaciones que pueden ser obviadas con la aplicación de las prótesis (stent) parcialmente cubiertos. Mención de responsabilidad : Rodrigo Castaño Llano, Oscar Alvarez Barrera, Jorge Lopera, Mario H. Ruiz Vélez, Fabian Juliao Baños, Eugenio Sanín Fonnegra, Faruk Erebrie Referencia : Rev Gastroenterol Peru. 2006 Jul-Sep;26(3):233-41. PMID : 17053819 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : http://www.revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/614 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4411 El uso de Prótesis de Nitinol parcialmente cubierto en la Obstrucción Gastroduodenal maligna = Use of partially covered nitinol stents in malignant gastroduodenal obstructions [documento electrónico] / Rodrigo Castaño Llano, ; Mario Hernán Ruiz Vélez, ; Fabián Juliao Baños, . - 2006.
Obra : Revista de Gastroenterología del Perú
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Estenosis duodenogástrica Prótesis Endoscopía terapéutica Resumen : OBJETIVO: Mostrar la experiencia con la prótesis (stent) duodenal autoexpandible de nitinol, en el tratamiento de la obstrucción maligna gastroduodenal no susceptible de cirugía. MATERIALES Y MÉTODOS: 72 pacientes con obstrucción maligna gastroduodenal, 42 hombres y 30 mujeres, fueron tratados con la aplicación peroral de la prótesis (stent) de nitinol gastroduodenal. La edad promedio fue de 61.3 años (rango de 21 a 92 años). La obstrucción gastroduodenal fue causada por tumores gástricos (38 pacientes), pancreáticos (15), vesícula (8), tumores de vías biliares (5) metastásicos (4) y dos casos de invasión duodenal por tumor regional (colon e hipernefroma). Estas entidades fueron consideradas inoperables en todos los pacientes. Con el uso de un introductor flexible de 20 Fr, se colocaron con ayuda endoscópica y fluoroscópica 3 prótesis (stent) descubiertos, 7 totalmente cubiertos y 62 parcialmente cubiertos. RESULTADOS: Se colocó la prótesis (stent) en 67 de los 72 pacientes (93%), en ninguno se presento perforación duodenal o necesidad de cirugía. En cuanto a los síntomas, de los 12 pacientes que no toleraban ningún tipo de vía oral, 10 mejoraron después de la colocación de la prótesis (stent) duodenal. La migración de la prótesis (stent) se observó en 6 casos, 4 de ellos con la prótesis (stent) totalmente cubiertos. A estos pacientes se les retiró la prótesis (stent) por endoscopia y se les colocó uno parcialmente cubierto. La colonización tumoral se observó en cinco casos, dos de ellos en las prótesis (stent) descubiertos, inicialmente utilizados. En los 62 procedimientos con prótesis (stent) parcialmente cubiertos en dos se observó migración y sólo dos fueron colonizados por el tumor. Los pacientes han fallecido entre la 1ª y 96 semanas posterior a la colocación de la prótesis (stent) (supervivencia promedio 20.7 semanas). CONCLUSIONES: La colocación peroral de la prótesis (stent) de nitinol es un método efectivo y de fácil ejecución para la paliación de la mayoría de pacientes con obstrucción maligna gastroduodenal. La migración de las prótesis (stent) totalmente cubiertos y la colonización tumoral de los descubiertos son importantes limitaciones que pueden ser obviadas con la aplicación de las prótesis (stent) parcialmente cubiertos. Mención de responsabilidad : Rodrigo Castaño Llano, Oscar Alvarez Barrera, Jorge Lopera, Mario H. Ruiz Vélez, Fabian Juliao Baños, Eugenio Sanín Fonnegra, Faruk Erebrie Referencia : Rev Gastroenterol Peru. 2006 Jul-Sep;26(3):233-41. PMID : 17053819 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : http://www.revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/614 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4411 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000911 AC-2006-009 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2006-009.pdfAdobe Acrobat PDF Síndrome antifosfolípido: morbilidad y evolución de una cohorte de pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín - Colombia / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; José Fernando Molina Restrepo ; Ruth María Eraso Garnica ; Jorge Hernando Donado Gómez
Título : Síndrome antifosfolípido: morbilidad y evolución de una cohorte de pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín - Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; José Fernando Molina Restrepo, ; Ruth María Eraso Garnica, ; Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome antifosfolípido primario síndrome antifosfolípido secundario anticuerpos anticardiolipina anticoagulante lúpico Resumen : Objetivo: describir las manifestaciones clínicas y de laboratorio del síndrome antifosfolípido (SAF) en una cohorte de pacientes, y explorar asociaciones entre el perfil de autoanticuerpos y el desarrollo de complicaciones del SAF. Métodos: se realizó un estudio analítico de corte transversal en pacientes con criterios de Sapporo para SAF. Resultados: un total de 62 pacientes se incluyeron, con una distribución por sexo del 83,9% mujeres y 16,1% hombres con una mediana de la edad al inicio del estudio de 28 años. De los criterios de SAF la trombosis venosa fue el criterio clínico más frecuente y los anticuerpos anticardiolipina fueron la manifestación inmunológica más común. El SAF primario (SAFP) se presentó en 32,3% de los pacientes y el SAF secundario (SAFS) se presentó en el 67,7% de ellos. Los pacientes con SAFP tenían una enfermedad de inicio más tardío y mayor número de pérdidas fetales que pacientes con SAFS. La recurrencia de los eventos trombóticos fue mayor para los venosos que para los arteriales. Conclusiones: el SAF puede presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas y comprometer cualquier órgano de la economía. La asociación con otras enfermedades autoinmunes puede crear subgrupos de la enfermedad. Se encontraron algunas diferencias clínicas y pronósticas entreSAPS y PAPS. Mención de responsabilidad : Francisco Vargas Grajales, Luis Fernando Pinto Peñaranda, José Fernando Molina Restrepo, Jorge Hernando Donado Gómez, Ruth Eraso, Andrés Tobón Ramírez, Paola Ramírez Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2006,13(2):109-119. En línea : http://www.scielo.org.co/pdf/rcre/v13n2/v13n2a02.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3444 Síndrome antifosfolípido: morbilidad y evolución de una cohorte de pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín - Colombia [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; José Fernando Molina Restrepo, ; Ruth María Eraso Garnica, ; Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2006.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome antifosfolípido primario síndrome antifosfolípido secundario anticuerpos anticardiolipina anticoagulante lúpico Resumen : Objetivo: describir las manifestaciones clínicas y de laboratorio del síndrome antifosfolípido (SAF) en una cohorte de pacientes, y explorar asociaciones entre el perfil de autoanticuerpos y el desarrollo de complicaciones del SAF. Métodos: se realizó un estudio analítico de corte transversal en pacientes con criterios de Sapporo para SAF. Resultados: un total de 62 pacientes se incluyeron, con una distribución por sexo del 83,9% mujeres y 16,1% hombres con una mediana de la edad al inicio del estudio de 28 años. De los criterios de SAF la trombosis venosa fue el criterio clínico más frecuente y los anticuerpos anticardiolipina fueron la manifestación inmunológica más común. El SAF primario (SAFP) se presentó en 32,3% de los pacientes y el SAF secundario (SAFS) se presentó en el 67,7% de ellos. Los pacientes con SAFP tenían una enfermedad de inicio más tardío y mayor número de pérdidas fetales que pacientes con SAFS. La recurrencia de los eventos trombóticos fue mayor para los venosos que para los arteriales. Conclusiones: el SAF puede presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas y comprometer cualquier órgano de la economía. La asociación con otras enfermedades autoinmunes puede crear subgrupos de la enfermedad. Se encontraron algunas diferencias clínicas y pronósticas entreSAPS y PAPS. Mención de responsabilidad : Francisco Vargas Grajales, Luis Fernando Pinto Peñaranda, José Fernando Molina Restrepo, Jorge Hernando Donado Gómez, Ruth Eraso, Andrés Tobón Ramírez, Paola Ramírez Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2006,13(2):109-119. En línea : http://www.scielo.org.co/pdf/rcre/v13n2/v13n2a02.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3444 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000011 AC-2006-006 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Editorial Comment Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Alberto Uribe Trujillo, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Journal of Urology Idioma : Inglés (eng) Mención de responsabilidad : Carlos A. Uribe DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.juro.2006.07.252 En línea : https://www.auajournals.org/doi/10.1016/j.juro.2006.07.252 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4416 Editorial Comment [documento electrónico] / Carlos Alberto Uribe Trujillo, . - 2006.
Obra : Journal of Urology
Idioma : Inglés (eng)
Mención de responsabilidad : Carlos A. Uribe DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.juro.2006.07.252 En línea : https://www.auajournals.org/doi/10.1016/j.juro.2006.07.252 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4416 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000916 AC-2006-014 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Terapia antifactor de necrosis tumoral en artritis idiopática juvenil. Guía de práctica clínica / Ruth María Eraso Garnica ; Jorge Hernando Donado Gómez
Título : Terapia antifactor de necrosis tumoral en artritis idiopática juvenil. Guía de práctica clínica Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ruth María Eraso Garnica, ; Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Reumatología pediátrica niños artritis idiopática juvenil artritis reumatoide juvenil antagonistas del factor de necrosis tumoral eficacia indicaciones seguridad efectos adversos Resumen : A partir del beneficio observado en adultos con artritis reumatoide tratados con antagonistas del factor de necrosis tumoral, ha habido un interés creciente en expandir su utilización a los niños. Sin embargo, diversas condiciones propias de la reumatología pediátrica determinan que la evidencia disponible sea escasa o de un bajo nivel de calidad. Fruto de la revisión crítica de la literatura y de una reunión de consenso, se presenta una Guía de Práctica Clínica, cuyo propósito es ofrecer recomendaciones que orienten el uso racional de es tos medicamentos. Mención de responsabilidad : Ruth Eraso G, Mónica Velásquez M, Clara Malagón G, María del Pilar Gómez M,Carlos Olmos O, Jorge Donado G Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2006;13(2):154-68. En línea : http://www.scielo.org.co/pdf/rcre/v13n2/v13n2a05.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3440 Terapia antifactor de necrosis tumoral en artritis idiopática juvenil. Guía de práctica clínica [documento electrónico] / Ruth María Eraso Garnica, ; Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2006.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Reumatología pediátrica niños artritis idiopática juvenil artritis reumatoide juvenil antagonistas del factor de necrosis tumoral eficacia indicaciones seguridad efectos adversos Resumen : A partir del beneficio observado en adultos con artritis reumatoide tratados con antagonistas del factor de necrosis tumoral, ha habido un interés creciente en expandir su utilización a los niños. Sin embargo, diversas condiciones propias de la reumatología pediátrica determinan que la evidencia disponible sea escasa o de un bajo nivel de calidad. Fruto de la revisión crítica de la literatura y de una reunión de consenso, se presenta una Guía de Práctica Clínica, cuyo propósito es ofrecer recomendaciones que orienten el uso racional de es tos medicamentos. Mención de responsabilidad : Ruth Eraso G, Mónica Velásquez M, Clara Malagón G, María del Pilar Gómez M,Carlos Olmos O, Jorge Donado G Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2006;13(2):154-68. En línea : http://www.scielo.org.co/pdf/rcre/v13n2/v13n2a05.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3440 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000007 AC-2006-002 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Poliorquidismo: Aportación de un caso y revisión de la literatura actual / Luis Javier López Montoya ; Juan G. Velásquez López ; Férez Raul Flórez Silva
Título : Poliorquidismo: Aportación de un caso y revisión de la literatura actual Otros títulos : Polyorchidism: a case report and review of the literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Javier López Montoya, ; Juan G. Velásquez López, ; Férez Raul Flórez Silva, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Actas Urológicas Españolas Idioma : Español (spa) Palabras clave : Poliorquidismo duplicación testicular testículo supernumerario testículo anormalidades urogenitales Resumen : El poliorquidismo es una anomalía congénita urológica muy poco frecuente, con menos de cien casos publicados en la literatura mundial. Debe ser tenida en cuenta en todo estudio de masa escrotal. En ocasiones se encuentra asociado a otras entidades urológicas, entre ellas a malignidad, de ahí la importancia de su conocimiento y diagnóstico. Este último se logra confirmar mediante estudios imagenológicos, siendo los más importantes: la ecografía doppler y la resonancia nuclear, que nos permiten un preciso diagnóstico y ayudan a orientar el manejo definitivo. La posibilidad de malignidad en estos testículos supernumerarios (6%), hace que algunos autores consideren en el tratamiento la extracción quirúrgica como única opción, pero reportes recientes indican que pacientes asintomáticos y con estudios imagenológicos normales se pueden observar. Se realiza el reporte de un caso en un paciente de 14 años diagnosticado por clínica e imagenología, del cual reportamos su manejo. Se realiza además una revisión de la literatura actual. Mención de responsabilidad : J G Velásquez López, F R Flórez Silva, L J López Montoya Referencia : Actas Urol Esp. 2006 Apr;30(4):415-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0210-4806(06)73468-4 PMID : 16838616 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0210480606734684 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4412 Poliorquidismo: Aportación de un caso y revisión de la literatura actual = Polyorchidism: a case report and review of the literature [documento electrónico] / Luis Javier López Montoya, ; Juan G. Velásquez López, ; Férez Raul Flórez Silva, . - 2006.
Obra : Actas Urológicas Españolas
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Poliorquidismo duplicación testicular testículo supernumerario testículo anormalidades urogenitales Resumen : El poliorquidismo es una anomalía congénita urológica muy poco frecuente, con menos de cien casos publicados en la literatura mundial. Debe ser tenida en cuenta en todo estudio de masa escrotal. En ocasiones se encuentra asociado a otras entidades urológicas, entre ellas a malignidad, de ahí la importancia de su conocimiento y diagnóstico. Este último se logra confirmar mediante estudios imagenológicos, siendo los más importantes: la ecografía doppler y la resonancia nuclear, que nos permiten un preciso diagnóstico y ayudan a orientar el manejo definitivo. La posibilidad de malignidad en estos testículos supernumerarios (6%), hace que algunos autores consideren en el tratamiento la extracción quirúrgica como única opción, pero reportes recientes indican que pacientes asintomáticos y con estudios imagenológicos normales se pueden observar. Se realiza el reporte de un caso en un paciente de 14 años diagnosticado por clínica e imagenología, del cual reportamos su manejo. Se realiza además una revisión de la literatura actual. Mención de responsabilidad : J G Velásquez López, F R Flórez Silva, L J López Montoya Referencia : Actas Urol Esp. 2006 Apr;30(4):415-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0210-4806(06)73468-4 PMID : 16838616 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0210480606734684 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4412 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000912 AC-2006-010 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Acute hepatitis due to shen-min: a herbal product derived from Polygonum multiflorum / Andrés Cárdenas ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez ; Fernando Sierra
Título : Acute hepatitis due to shen-min: a herbal product derived from Polygonum multiflorum Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Cárdenas, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, ; Fernando Sierra, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Journal of Clinical Gastroenterology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Hepatitis hepatotoxicity drug-induced liver disease liver failure hair supplement herbal products shen-min polygonum multiflorum Resumen : Shen-Min is a herbal product sold as a supplement for women to enhance hair growth. It is widely available across Asia, Europe, and the United States and sold without prescription as a hair nutritional supplement. We describe a case of acute liver injury in a 28-year-old white woman who developed symptomatic hepatitis 8 weeks after starting Shen-Min. All other potential causes of acute hepatitis including viral, hypoxic/ischemic, metabolic, and autoimmune etiologies were excluded. The liver injury slowly resolved over 3 weeks after discontinuing the herbal product. Although the mechanism of Shen-Min hepatotoxicity is unknown, we suspect an idiosyncratic reaction because the patient developed a fine maculopapular rash, mild eosinophilia, and did not overdose. Shen-Min is a Chinese herbal product with a mixture of several plants and vitamins including Polygonum multiflorum, a root that has been previously associated with hepatotoxicity. Nonetheless to our knowledge this is the first reported case of herbal-induced hepatotoxicity in a patient taking Shen-Min per se. Clinicians taking care of patients with acute hepatitis of unclear etiology should be aware that the consumption of Shen-Min, a hair supplement widely available in the United States and Western countries might cause acute hepatitis. Mención de responsabilidad : Cárdenas, Andrés MD, MMS; Restrepo, Juan Carlos MD; Sierra, Fernando MD, MMS; Correa, Gonzalo MD Referencia : J Clin Gastroenterol. 2006 Aug;40(7):629-32. PMID : 16917407 En línea : https://journals.lww.com/jcge/Abstract/2006/08000/Acute_Hepatitis_Due_to_Shen_Mi [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3445 Acute hepatitis due to shen-min: a herbal product derived from Polygonum multiflorum [documento electrónico] / Andrés Cárdenas, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, ; Fernando Sierra, . - 2006.
Obra : Journal of Clinical Gastroenterology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Hepatitis hepatotoxicity drug-induced liver disease liver failure hair supplement herbal products shen-min polygonum multiflorum Resumen : Shen-Min is a herbal product sold as a supplement for women to enhance hair growth. It is widely available across Asia, Europe, and the United States and sold without prescription as a hair nutritional supplement. We describe a case of acute liver injury in a 28-year-old white woman who developed symptomatic hepatitis 8 weeks after starting Shen-Min. All other potential causes of acute hepatitis including viral, hypoxic/ischemic, metabolic, and autoimmune etiologies were excluded. The liver injury slowly resolved over 3 weeks after discontinuing the herbal product. Although the mechanism of Shen-Min hepatotoxicity is unknown, we suspect an idiosyncratic reaction because the patient developed a fine maculopapular rash, mild eosinophilia, and did not overdose. Shen-Min is a Chinese herbal product with a mixture of several plants and vitamins including Polygonum multiflorum, a root that has been previously associated with hepatotoxicity. Nonetheless to our knowledge this is the first reported case of herbal-induced hepatotoxicity in a patient taking Shen-Min per se. Clinicians taking care of patients with acute hepatitis of unclear etiology should be aware that the consumption of Shen-Min, a hair supplement widely available in the United States and Western countries might cause acute hepatitis. Mención de responsabilidad : Cárdenas, Andrés MD, MMS; Restrepo, Juan Carlos MD; Sierra, Fernando MD, MMS; Correa, Gonzalo MD Referencia : J Clin Gastroenterol. 2006 Aug;40(7):629-32. PMID : 16917407 En línea : https://journals.lww.com/jcge/Abstract/2006/08000/Acute_Hepatitis_Due_to_Shen_Mi [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3445 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000012 AC-2006-007 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Plurihormonality in pituitary adenomas associated with acromegaly Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Vicente Syro Moreno, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Endocrine Pathology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Acromegaly immunohistochemistry pathology pituitary adenoma plurihormonality Resumen : Bihormonal or plurihormonal pituitary tumors produce two or more hormones different in chemical composition, immunoreactivity, and clinical significance. Immunohistochemical and electron microscopic investigations and more recently molecular-genetic studies have provided conclusive evidence of the production of multiple hormones by pituitary adenomas. Most frequently, they produce GH, PRL, TSH, and/or alpha-subunit of the g/y-coprotein hormones. Other uncommon combinations may also be apparent. We report the case of a 40-yr-old acromegalic man with a pituitary macrodenoma. The pituitary tumor was removed by transsphenoidal surgery. Histological, immunohistochemical, electron microscopic, and immunoelectron microscopic examinations revealed that the tumor contains multiple hormones (GH, LH, and alpha subunit) and transcription factors. The application of different reagents yielded different patterns of positivity indicating that the validity of some common immunohistochemical reagents must be re-evaluated. Mención de responsabilidad : Fateme Salehi BSc, Sandra Cohen MLT, Luis V. Syro MD, Humberto Uribe MD, Eva Horvath PhD, Kalman Kovacs MD, PhD & Sylvia L. Asa MD, PhD Referencia : Endocr Pathol. Fall 2006;17(3):291-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1385/EP:17:3:291 PMID : 17308366 En línea : https://link.springer.com/article/10.1385%2FEP%3A17%3A3%3A291 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4417 Plurihormonality in pituitary adenomas associated with acromegaly [documento electrónico] / Luis Vicente Syro Moreno, . - 2006.
Obra : Endocrine Pathology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Acromegaly immunohistochemistry pathology pituitary adenoma plurihormonality Resumen : Bihormonal or plurihormonal pituitary tumors produce two or more hormones different in chemical composition, immunoreactivity, and clinical significance. Immunohistochemical and electron microscopic investigations and more recently molecular-genetic studies have provided conclusive evidence of the production of multiple hormones by pituitary adenomas. Most frequently, they produce GH, PRL, TSH, and/or alpha-subunit of the g/y-coprotein hormones. Other uncommon combinations may also be apparent. We report the case of a 40-yr-old acromegalic man with a pituitary macrodenoma. The pituitary tumor was removed by transsphenoidal surgery. Histological, immunohistochemical, electron microscopic, and immunoelectron microscopic examinations revealed that the tumor contains multiple hormones (GH, LH, and alpha subunit) and transcription factors. The application of different reagents yielded different patterns of positivity indicating that the validity of some common immunohistochemical reagents must be re-evaluated. Mención de responsabilidad : Fateme Salehi BSc, Sandra Cohen MLT, Luis V. Syro MD, Humberto Uribe MD, Eva Horvath PhD, Kalman Kovacs MD, PhD & Sylvia L. Asa MD, PhD Referencia : Endocr Pathol. Fall 2006;17(3):291-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1385/EP:17:3:291 PMID : 17308366 En línea : https://link.springer.com/article/10.1385%2FEP%3A17%3A3%3A291 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4417 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000917 AC-2006-015 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible First detection of the plasmid-mediated class A carbapenemase KPC-2 in clinical isolates of Klebsiella pneumoniae from South America / Jaime Alberto López Vargas
Título : First detection of the plasmid-mediated class A carbapenemase KPC-2 in clinical isolates of Klebsiella pneumoniae from South America Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jaime Alberto López Vargas, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Antimicrobial Agents and Chemotherapy Idioma : Inglés (eng) Resumen : The plasmid-mediated class A carbapenemase KPC-2 was isolated from unrelated Klebsiella pneumonia isolates in Medellin, Colombia. These KPC enzymes are the first from South America and the second isolation outside of the United States. The expanding geographic spread of KPC carbapenemases underscores the importance of clinical recognition of these enzymes. Mención de responsabilidad : Maria Virginia Villegas, Karen Lolans, Adriana Correa, Carlos Jose Suarez, Jaime A. Lopez, Marta Vallejo, John P. Quinn, ; the Colombian Nosocomial Resistance Study Group Referencia : Antimicrob Agents Chemother. 2006 Aug;50(8):2880-2. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1128/AAC.00186-06 PMID : 16870793 En línea : https://aac.asm.org/content/50/8/2880.long Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3441 First detection of the plasmid-mediated class A carbapenemase KPC-2 in clinical isolates of Klebsiella pneumoniae from South America [documento electrónico] / Jaime Alberto López Vargas, . - 2006.
Obra : Antimicrobial Agents and Chemotherapy
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : The plasmid-mediated class A carbapenemase KPC-2 was isolated from unrelated Klebsiella pneumonia isolates in Medellin, Colombia. These KPC enzymes are the first from South America and the second isolation outside of the United States. The expanding geographic spread of KPC carbapenemases underscores the importance of clinical recognition of these enzymes. Mención de responsabilidad : Maria Virginia Villegas, Karen Lolans, Adriana Correa, Carlos Jose Suarez, Jaime A. Lopez, Marta Vallejo, John P. Quinn, ; the Colombian Nosocomial Resistance Study Group Referencia : Antimicrob Agents Chemother. 2006 Aug;50(8):2880-2. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1128/AAC.00186-06 PMID : 16870793 En línea : https://aac.asm.org/content/50/8/2880.long Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3441 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000008 AC-2006-003 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Malacoplaquia en urología: aportación de seis casos y revisión de la literatura / Juan Fernando Uribe Arcila ; Alejandro Vélez Hoyos ; Juan G. Velásquez López
Título : Malacoplaquia en urología: aportación de seis casos y revisión de la literatura Otros títulos : Malakoplakia In Urology: Six Cases Report And Review Of The Literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Fernando Uribe Arcila, ; Alejandro Vélez Hoyos, ; Juan G. Velásquez López, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Actas Urológicas Españolas Idioma : Español (spa) Palabras clave : Malacoplaquia Tumor vejiga Cuerpos de Michaelis-Gutmann Quinolonas Placa tracto genitourinario Neoplasia genitourinaria Von Hansemann Resumen : La Malacoplaquia (MLP) es una enfermedad granulomatosa crónica poco frecuente. Se piensa es secundaria a una alteración en el sistema fagocitario humano y se caracteriza por la presencia de una o varias tumoraciones que pueden aparecer virtualmente en cualquier parte del organismo, conllevando a un diagnóstico erróneo de malignidad. El tracto urinario es el principalmente comprometido. El estudio patológico de estas lesiones muestra un tejido infiltrado por células inflamatorias (macrófagos e histiocitos) con presencia de inclusiones intracitoplasmáticas denominadas los cuerpos de Michaelis-Gutmann Usualmente es una enfermedad benigna autolimitada y se asocia a infecciones urinarias (ITU) a repetición, pero la mayoría de las veces responde de manera adecuada a un tratamiento prolongado con quinolonas Aportamos seis casos diagnosticados en nuestra institución durante un periodo de ocho años, de los cuales especificamos también su manejo. Se realiza además una revisión de la literatura actual. Mención de responsabilidad : Juan G Velásquez López, A Vélez Hoyos, J F Uribe Arcila Referencia : Actas Urol Esp. 2006 Jun;30(6):610-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0210-4806(06)73502-1 PMID : 16921839 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0210480606735021 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4413 Malacoplaquia en urología: aportación de seis casos y revisión de la literatura = Malakoplakia In Urology: Six Cases Report And Review Of The Literature [documento electrónico] / Juan Fernando Uribe Arcila, ; Alejandro Vélez Hoyos, ; Juan G. Velásquez López, . - 2006.
Obra : Actas Urológicas Españolas
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Malacoplaquia Tumor vejiga Cuerpos de Michaelis-Gutmann Quinolonas Placa tracto genitourinario Neoplasia genitourinaria Von Hansemann Resumen : La Malacoplaquia (MLP) es una enfermedad granulomatosa crónica poco frecuente. Se piensa es secundaria a una alteración en el sistema fagocitario humano y se caracteriza por la presencia de una o varias tumoraciones que pueden aparecer virtualmente en cualquier parte del organismo, conllevando a un diagnóstico erróneo de malignidad. El tracto urinario es el principalmente comprometido. El estudio patológico de estas lesiones muestra un tejido infiltrado por células inflamatorias (macrófagos e histiocitos) con presencia de inclusiones intracitoplasmáticas denominadas los cuerpos de Michaelis-Gutmann Usualmente es una enfermedad benigna autolimitada y se asocia a infecciones urinarias (ITU) a repetición, pero la mayoría de las veces responde de manera adecuada a un tratamiento prolongado con quinolonas Aportamos seis casos diagnosticados en nuestra institución durante un periodo de ocho años, de los cuales especificamos también su manejo. Se realiza además una revisión de la literatura actual. Mención de responsabilidad : Juan G Velásquez López, A Vélez Hoyos, J F Uribe Arcila Referencia : Actas Urol Esp. 2006 Jun;30(6):610-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0210-4806(06)73502-1 PMID : 16921839 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0210480606735021 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4413 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000913 AC-2006-011 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Terapia de reemplazo renal continuo. Experiencia de la unidad de cuidados intensivos del Hospital Pablo Tobón Uribe 1998-2003 / Carlos Alberto Cadavid Gutiérrez ; Jorge Hernando Donado Gómez
Título : Terapia de reemplazo renal continuo. Experiencia de la unidad de cuidados intensivos del Hospital Pablo Tobón Uribe 1998-2003 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Alberto Cadavid Gutiérrez, ; Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Acta Colombiana de Cuidado Intensivo Idioma : Español (spa) Palabras clave : Terapia de reemplazo renal continuo hemofiltración hemodiafiltración Resumen : Esta investigación describe la experiencia de la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Pablo Tobón Uribe (Medellín, Colombia) respecto a la aplicación de terapia de reemplazo renal continuo en el período comprendido entre 1998 y 2003, con base en variables demográficas, diagnóstico al ingreso, indicaciones para el inicio de la terapia, tipos de acceso y terapia utilizada, complicaciones, indicadores de eficacia de la terapia, puntuación Apache II y resultado final. Se realizó un estudio tipo descriptivo retrospectivo con información obtenida de 98 historias clínicas. Se encontró que la indicación más frecuente para iniciar la terapia fue la azoemia (71,4%), el diagnóstico más frecuente fue la sepsis (43,9%) y la terapia más utilizada fue la hemodiafiltración (71,4%), el 10,2% de los pacientes presentó algún tipo de complicación, la principal complicación relacionada con el sistema fue la coagulación del circuito (31,6%) se resalta el hecho de que los pacientes que ingresaron acidémicos oligúricos y anúricos tenían mayor riesgo de complicaciones y la coagulopatía es un factor favorecedor para la vida media del sistema de hemofiltración mayor, la muerte sobrevino en el 51% de los pacientes. Conclusión: Se presenta la primera serie de pacientes sometidos a terapia de reemplazo renal continuo, encontrándose que es un proceso seguro y eficaz con resultados similares a los descritos en la literatura internacional, sin embargo, se resalta el hecho de los bajos volúmenes de hemofiltración encontrados, aspecto que va en contra de las recomendaciones para lograr un impacto favorable en la mortalidad con este tipo de terapia. Mención de responsabilidad : Carlos Alberto Cadavid G. MD, Oscar Fernando Cano R. MD, Carolina Montes Gallo MD, Jorge Hernando Donado Referencia : Acta Colomb Cuid Intensivo. 2006;9(2):83-7 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3446 Terapia de reemplazo renal continuo. Experiencia de la unidad de cuidados intensivos del Hospital Pablo Tobón Uribe 1998-2003 [documento electrónico] / Carlos Alberto Cadavid Gutiérrez, ; Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2006.
Obra : Acta Colombiana de Cuidado Intensivo
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Terapia de reemplazo renal continuo hemofiltración hemodiafiltración Resumen : Esta investigación describe la experiencia de la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Pablo Tobón Uribe (Medellín, Colombia) respecto a la aplicación de terapia de reemplazo renal continuo en el período comprendido entre 1998 y 2003, con base en variables demográficas, diagnóstico al ingreso, indicaciones para el inicio de la terapia, tipos de acceso y terapia utilizada, complicaciones, indicadores de eficacia de la terapia, puntuación Apache II y resultado final. Se realizó un estudio tipo descriptivo retrospectivo con información obtenida de 98 historias clínicas. Se encontró que la indicación más frecuente para iniciar la terapia fue la azoemia (71,4%), el diagnóstico más frecuente fue la sepsis (43,9%) y la terapia más utilizada fue la hemodiafiltración (71,4%), el 10,2% de los pacientes presentó algún tipo de complicación, la principal complicación relacionada con el sistema fue la coagulación del circuito (31,6%) se resalta el hecho de que los pacientes que ingresaron acidémicos oligúricos y anúricos tenían mayor riesgo de complicaciones y la coagulopatía es un factor favorecedor para la vida media del sistema de hemofiltración mayor, la muerte sobrevino en el 51% de los pacientes. Conclusión: Se presenta la primera serie de pacientes sometidos a terapia de reemplazo renal continuo, encontrándose que es un proceso seguro y eficaz con resultados similares a los descritos en la literatura internacional, sin embargo, se resalta el hecho de los bajos volúmenes de hemofiltración encontrados, aspecto que va en contra de las recomendaciones para lograr un impacto favorable en la mortalidad con este tipo de terapia. Mención de responsabilidad : Carlos Alberto Cadavid G. MD, Oscar Fernando Cano R. MD, Carolina Montes Gallo MD, Jorge Hernando Donado Referencia : Acta Colomb Cuid Intensivo. 2006;9(2):83-7 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3446 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000013 AC-2006-008 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Antitumour effects of temozolomide in a man with a large, invasive prolactin-producing pituitary neoplasm / Luis Vicente Syro Moreno
Título : Antitumour effects of temozolomide in a man with a large, invasive prolactin-producing pituitary neoplasm Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Vicente Syro Moreno, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Clinical Endocrinology Idioma : Inglés (eng) Mención de responsabilidad : Luis V. Syro Humberto Uribe Luis C. Penagos Leon D. Ortiz Camilo E. Fadul Eva Horvath Kalman Kovacs Referencia : Clin Endocrinol (Oxf). 2006 Oct;65(4):552-3. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/j.1365-2265.2006.02653.x PMID : 16984254 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2265.2006.02653.x Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4418 Antitumour effects of temozolomide in a man with a large, invasive prolactin-producing pituitary neoplasm [documento electrónico] / Luis Vicente Syro Moreno, . - 2006.
Obra : Clinical Endocrinology
Idioma : Inglés (eng)
Mención de responsabilidad : Luis V. Syro Humberto Uribe Luis C. Penagos Leon D. Ortiz Camilo E. Fadul Eva Horvath Kalman Kovacs Referencia : Clin Endocrinol (Oxf). 2006 Oct;65(4):552-3. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/j.1365-2265.2006.02653.x PMID : 16984254 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2265.2006.02653.x Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4418 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000918 AC-2006-016 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Glaucoma inducido por esteroides Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Jairo Aristizábal Gómez, ; Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Resumen : Objetivo: Presentamos el caso de tres pacientes que fueron tratados con gotas oftálmicas con esteroides tópicos para el tratamiento del ojo rojo y debido a esto, desarrollaron glaucoma inducido por esteroides. Caso 1: Varón de cincuenta y un años con pterigion en el ojo izquierdo; una mujer de veintinueve años y un niño de once años, ambos presentando conjuntivitis alérgica. Resultados: Todos los pacientes desarrollaron glaucoma inducido por el uso de esteroides. Conclusiones: Un tratamiento indiscriminado y no supervisado con esteroides tópicos ocasiona algunas complicaciones como el glaucoma, que finalmente deterioran la función visual y la calidad de vida de los pacientes. Para ello, el médico de cabecera debe evitar realizar este tipo de tratamiento y debe remitir a estos pacientes al Oftalmólogo. Mención de responsabilidad : John Jairo Aristizabal Gómez, Cristina María Chaverra Sandoval, Jorge Hernando Donado Gómez Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/2355 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5002 Glaucoma inducido por esteroides [documento electrónico] / John Jairo Aristizábal Gómez, ; Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2006.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Resumen : Objetivo: Presentamos el caso de tres pacientes que fueron tratados con gotas oftálmicas con esteroides tópicos para el tratamiento del ojo rojo y debido a esto, desarrollaron glaucoma inducido por esteroides. Caso 1: Varón de cincuenta y un años con pterigion en el ojo izquierdo; una mujer de veintinueve años y un niño de once años, ambos presentando conjuntivitis alérgica. Resultados: Todos los pacientes desarrollaron glaucoma inducido por el uso de esteroides. Conclusiones: Un tratamiento indiscriminado y no supervisado con esteroides tópicos ocasiona algunas complicaciones como el glaucoma, que finalmente deterioran la función visual y la calidad de vida de los pacientes. Para ello, el médico de cabecera debe evitar realizar este tipo de tratamiento y debe remitir a estos pacientes al Oftalmólogo. Mención de responsabilidad : John Jairo Aristizabal Gómez, Cristina María Chaverra Sandoval, Jorge Hernando Donado Gómez Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/2355 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5002 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001554 AC-2006-019 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2006-019.pdfAdobe Acrobat PDF Hepatitis C virus seroprevalence in multi-transfused patients in Colombia / Sergio Jaramillo Velásquez ; Jorge Hernando Donado Gómez ; Ángela Patricia Estrada Naranjo ; Sandra Yepes
Título : Hepatitis C virus seroprevalence in multi-transfused patients in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Jaramillo Velásquez, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Ángela Patricia Estrada Naranjo, ; Sandra Yepes, Fecha de publicación : 2005 Títulos uniformes : Journal of Clinical Virology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : HCV prevalence multi-transfused patients Colombia Resumen : Background: Hepatitis C Vtrus (HCV) refection is a public health problem worldwide, with particular relevance m multi-transfused patients given that HCV is principally transmitted by exposure to infected blood Study design: Between February and September 2003 a cross-sectional study was carried out m four hospital centres m Bogotfi and Medellln, Colombia, to determine the risk factors for HCV refection m 500 multi-transfused patients. Results: The study population was distributed in five groups haemophlha, haemodyahsls, acute bleeding, oncologlcal illnesses and sickle cell disease or thalassemla Serum samples from patients were tested for HCV aXltlbodles (Asxym TM, Abbott) An overall prevalence (9 0%, 95% confidence interval (CI) 6 4 11 6) (45/500) of HCV infection was found Antl-HCV aXltlbodles were detected m 32 2% of patients with haemophlha, 6 1% of patients undergoing haemodlalysls, 7 1% of patients with sickle cell disease or thalassemla, 2 6% of patients with acute bleeding and 3 4% of patients with oncologlcal or hematological diseases The mare risk t; actors associated with refection by HCV were to be hemophdlc (odds ratio, OR 18 03, 95% CI 3 96 114 17), having received transfusions before 1995 (OR 12 27, 95% CI 5 57 27 69), and having received more than 48 units of blood components (OR 6 08, 95% CI 3 06 12 1) In the multlwxlate axmlysls, only the year of transfusions (before 1995) remained significantly associated with risk of infection by HCV. Conclusions: The data show a 3-fold reduction m the refection risk between 1993 and 1995, when the serological screening for HCV in blood donors was being introduced A reduction greater than 90% was achteved by 1995 when the screening coverage reached 99% Mención de responsabilidad : Mauricio Beltrân, Maria-Cristina Navas, Fernando De la Hoz, Maria Mercedes Muñoz, Sergio Jaramillo, Cecilia Estrada, Lucia Del Pilar Cortés, Maria Patricia Arbelâez, Jorge Donado, Gloria Barco, Martha Luna, Gustavo Adolfo Uribe, Amalia de Maldonado, Juan Carlos Restrepo, Gonzalo Correa, Paula Borda, Gloria Rey, Marlen de Neira, Angela Estrada, Sandra Yepes, Oscar Beltrân, Javier Pacheco, Iván Villegas, Jorge Boshell Referencia : J Clin Virol. 2005 Dec;34Suppl,2:S33-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S1386-6532(05)80032-0 PMID : 16461238 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1386653205800320 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3438 Hepatitis C virus seroprevalence in multi-transfused patients in Colombia [documento electrónico] / Sergio Jaramillo Velásquez, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Ángela Patricia Estrada Naranjo, ; Sandra Yepes, . - 2005.
Obra : Journal of Clinical Virology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : HCV prevalence multi-transfused patients Colombia Resumen : Background: Hepatitis C Vtrus (HCV) refection is a public health problem worldwide, with particular relevance m multi-transfused patients given that HCV is principally transmitted by exposure to infected blood Study design: Between February and September 2003 a cross-sectional study was carried out m four hospital centres m Bogotfi and Medellln, Colombia, to determine the risk factors for HCV refection m 500 multi-transfused patients. Results: The study population was distributed in five groups haemophlha, haemodyahsls, acute bleeding, oncologlcal illnesses and sickle cell disease or thalassemla Serum samples from patients were tested for HCV aXltlbodles (Asxym TM, Abbott) An overall prevalence (9 0%, 95% confidence interval (CI) 6 4 11 6) (45/500) of HCV infection was found Antl-HCV aXltlbodles were detected m 32 2% of patients with haemophlha, 6 1% of patients undergoing haemodlalysls, 7 1% of patients with sickle cell disease or thalassemla, 2 6% of patients with acute bleeding and 3 4% of patients with oncologlcal or hematological diseases The mare risk t; actors associated with refection by HCV were to be hemophdlc (odds ratio, OR 18 03, 95% CI 3 96 114 17), having received transfusions before 1995 (OR 12 27, 95% CI 5 57 27 69), and having received more than 48 units of blood components (OR 6 08, 95% CI 3 06 12 1) In the multlwxlate axmlysls, only the year of transfusions (before 1995) remained significantly associated with risk of infection by HCV. Conclusions: The data show a 3-fold reduction m the refection risk between 1993 and 1995, when the serological screening for HCV in blood donors was being introduced A reduction greater than 90% was achteved by 1995 when the screening coverage reached 99% Mención de responsabilidad : Mauricio Beltrân, Maria-Cristina Navas, Fernando De la Hoz, Maria Mercedes Muñoz, Sergio Jaramillo, Cecilia Estrada, Lucia Del Pilar Cortés, Maria Patricia Arbelâez, Jorge Donado, Gloria Barco, Martha Luna, Gustavo Adolfo Uribe, Amalia de Maldonado, Juan Carlos Restrepo, Gonzalo Correa, Paula Borda, Gloria Rey, Marlen de Neira, Angela Estrada, Sandra Yepes, Oscar Beltrân, Javier Pacheco, Iván Villegas, Jorge Boshell Referencia : J Clin Virol. 2005 Dec;34Suppl,2:S33-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S1386-6532(05)80032-0 PMID : 16461238 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1386653205800320 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3438 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000005 AC-2005-004 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible