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Título : Enfermedad hepatobiliar asociada a COVID-19 Otros títulos : Hepatobiliary disease associated with COVID-19 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : COVID-19 SARS-CoV-2 hígado hepatopatías vacunas Resumen : La enfermedad COVID-19, causada por el coronavirus tipo 2 (SARS-CoV-2), ha tenido un gran impacto en la salud a nivel mundial. A pesar de considerarse una enfermedad principalmente respiratoria, el virus SARS-CoV-2 también es responsable de otro tipo de manifestaciones extrapulmonares, como son las enfermedades hepatobiliares. En esta revisión se describen los posibles mecanismos de patogénesis implicados en la lesión hepática causada por el SARS-CoV-2. Adicionalmente, se analiza la relación entre COVID-19 y la enfermedad hepática crónica, las implicaciones que tiene en el carcinoma hepatocelular y en el trasplante hepático, así como las recomendaciones para la vacunación contra el SARS-CoV-2 en los pacientes afectados por enfermedad hepática. Por último, se proponen algunas estrategias para superar el reto al que se enfrenta el médico en el manejo de los pacientes con enfermedades hepatobiliares y COVID-19. Mención de responsabilidad : Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez, Ana Isabel Toro-Montoya Referencia : Hepatología ; 3(2): 143-154, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.155 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/56 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6045 Enfermedad hepatobiliar asociada a COVID-19 = Hepatobiliary disease associated with COVID-19 [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2022.
Obra : Hepatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : COVID-19 SARS-CoV-2 hígado hepatopatías vacunas Resumen : La enfermedad COVID-19, causada por el coronavirus tipo 2 (SARS-CoV-2), ha tenido un gran impacto en la salud a nivel mundial. A pesar de considerarse una enfermedad principalmente respiratoria, el virus SARS-CoV-2 también es responsable de otro tipo de manifestaciones extrapulmonares, como son las enfermedades hepatobiliares. En esta revisión se describen los posibles mecanismos de patogénesis implicados en la lesión hepática causada por el SARS-CoV-2. Adicionalmente, se analiza la relación entre COVID-19 y la enfermedad hepática crónica, las implicaciones que tiene en el carcinoma hepatocelular y en el trasplante hepático, así como las recomendaciones para la vacunación contra el SARS-CoV-2 en los pacientes afectados por enfermedad hepática. Por último, se proponen algunas estrategias para superar el reto al que se enfrenta el médico en el manejo de los pacientes con enfermedades hepatobiliares y COVID-19. Mención de responsabilidad : Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez, Ana Isabel Toro-Montoya Referencia : Hepatología ; 3(2): 143-154, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.155 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/56 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6045 Reserva
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AC-2022-052Adobe Acrobat PDF Disseminated fusariosis in children: Report of two cases in girls with leukemia / Andrea Victoria Restrepo Gouzy ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg
Título : Disseminated fusariosis in children: Report of two cases in girls with leukemia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Current Medical Mycology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Invasive fungal infection Leukemia Neutropenia Fusarium spp Resumen : Background and purpose: Disseminated fusariosis is an opportunistic infection caused by the hyaline fungus Fusarium spp. and occurs mainly in patients with leukemia. Case report: Two cases of disseminated fusariosis in pediatric patients are presented. Profound and prolonged neutropenia, fever, myalgia, and skin lesions in the legs were present in two girls with leukemia undergoing chemotherapy. In the first case, infection by Fusarium spp. was confirmed by anatomopathological findings, pathogen isolation, and polymerase chain reaction. In the second case, Fusarium solani infection was confirmed by mass spectrometry using blood cultures and skin lesion samples. Conclusion: It is important to consider disseminated fusariosis in high-risk patients who present with profound and prolonged neutropenia and persistent fever that does not resolve after broad-spectrum antibiotics to initiate antifungal therapy in a timely manner. Mención de responsabilidad : Alixandra De La Espriella, Andrea Restrepo, Monica Trujillo, Karen Arango Referencia : Curr Med Mycol. 2022 Mar;8(1):39-43. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18502/cmm.8.1.9213 PMID : 36340435 Derechos de uso : CC BY En línea : http://cmm.mazums.ac.ir/article_141948.html Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6077 Disseminated fusariosis in children: Report of two cases in girls with leukemia [documento electrónico] / Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, . - 2022.
Obra : Current Medical Mycology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Invasive fungal infection Leukemia Neutropenia Fusarium spp Resumen : Background and purpose: Disseminated fusariosis is an opportunistic infection caused by the hyaline fungus Fusarium spp. and occurs mainly in patients with leukemia. Case report: Two cases of disseminated fusariosis in pediatric patients are presented. Profound and prolonged neutropenia, fever, myalgia, and skin lesions in the legs were present in two girls with leukemia undergoing chemotherapy. In the first case, infection by Fusarium spp. was confirmed by anatomopathological findings, pathogen isolation, and polymerase chain reaction. In the second case, Fusarium solani infection was confirmed by mass spectrometry using blood cultures and skin lesion samples. Conclusion: It is important to consider disseminated fusariosis in high-risk patients who present with profound and prolonged neutropenia and persistent fever that does not resolve after broad-spectrum antibiotics to initiate antifungal therapy in a timely manner. Mención de responsabilidad : Alixandra De La Espriella, Andrea Restrepo, Monica Trujillo, Karen Arango Referencia : Curr Med Mycol. 2022 Mar;8(1):39-43. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18502/cmm.8.1.9213 PMID : 36340435 Derechos de uso : CC BY En línea : http://cmm.mazums.ac.ir/article_141948.html Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6077 Reserva
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Título : Diagnóstico de sarcoidosis a partir de compromiso ocular. Reporte de caso Otros títulos : Sarcoidosis diagnosis based on ocular involvement. Case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mónica Ortíz Pérez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Sarcoidosis Granuloma Biopsia Conjuntiva Resumen : La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica de causa desconocida, secundaria a una reacción inmunitaria determinada genéticamente y desencadenada por factores ambientales, que conlleva la formación de granulomas no caseosos. El compromiso ocular es el segundo más frecuente después del pulmonar. El hallazgo más común es la uveítis granulomatosa anterior; también se puede evidenciar uveítis posterior, periflebitis retiniana, coriorretinitis, conjuntivitis, escleritis y neuritis óptica. Describimos el caso de una paciente pediátrica con una enfermedad de compromiso multisistémico de larga data, en quien la demostración de granulomas no caseificantes en la biopsia conjuntival permitió establecer el diagnóstico presuntivo de sarcoidosis. Mención de responsabilidad : Juan Camilo Cadavid Usuga, Mónica Ortiz Pérez, Marcos Restrepo Arango y Ana María Montufar Pantoja DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2022.03.005 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812322000287 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6109 Diagnóstico de sarcoidosis a partir de compromiso ocular. Reporte de caso = Sarcoidosis diagnosis based on ocular involvement. Case report [documento electrónico] / Mónica Ortíz Pérez, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Sarcoidosis Granuloma Biopsia Conjuntiva Resumen : La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica de causa desconocida, secundaria a una reacción inmunitaria determinada genéticamente y desencadenada por factores ambientales, que conlleva la formación de granulomas no caseosos. El compromiso ocular es el segundo más frecuente después del pulmonar. El hallazgo más común es la uveítis granulomatosa anterior; también se puede evidenciar uveítis posterior, periflebitis retiniana, coriorretinitis, conjuntivitis, escleritis y neuritis óptica. Describimos el caso de una paciente pediátrica con una enfermedad de compromiso multisistémico de larga data, en quien la demostración de granulomas no caseificantes en la biopsia conjuntival permitió establecer el diagnóstico presuntivo de sarcoidosis. Mención de responsabilidad : Juan Camilo Cadavid Usuga, Mónica Ortiz Pérez, Marcos Restrepo Arango y Ana María Montufar Pantoja DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2022.03.005 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812322000287 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6109 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001960 AC-2022-121 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Deficiencia de lipasa ácida lisosomal, una enfermedad subdiagnosticada. Reporte de caso / Suad Siuffi Campo ; Ricardo Londoño García ; Juan Camilo Pérez Cadavid ; Octavio Germán Muñoz Maya
Título : Deficiencia de lipasa ácida lisosomal, una enfermedad subdiagnosticada. Reporte de caso Otros títulos : Lysosomal acid lipase deficiency, an underdiagnosed disease. Case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Suad Siuffi Campo, ; Ricardo Londoño García, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Octavio Germán Muñoz Maya, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : lipasa metabolismo de los lípidos enfermedad de acumulación de colesterol éster dislipidemia hepatomegalia cirrosis hígado graso Resumen : La deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D) es una enfermedad rara de herencia autosómica recesiva, causada por mutaciones en el gen LIPA, localizado en el cromosoma 10 (10q23.31), la cual causa el acúmulo sistémico y progresivo de ésteres de colesterol y triglicéridos. Se han reportado más de 40 mutaciones en dicho gen, por lo cual las manifestaciones clínicas de la enfermedad son diversas, predominando la hepatopatía y la enfermedad cardiovascular de aparición temprana. Se han descrito pocos casos a nivel mundial de esta enfermedad. En este reporte se expone el caso de un paciente con LAL-D, quien inicialmente fue tratado como glucogenosis. Más tarde, se confirmaron las alteraciones en los lípidos séricos, la deficiencia de la enzima, así como la mutación correspondiente a dicha deficiencia enzimática. Mención de responsabilidad : Suad Siuffi-Campo, Ricardo Londoño-García, Juan Camilo Pérez-Cadavid, Octavio G. Muñoz-Maya Referencia : Hepatología ; 3(1): 97-105, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.151 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/52 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6004 Deficiencia de lipasa ácida lisosomal, una enfermedad subdiagnosticada. Reporte de caso = Lysosomal acid lipase deficiency, an underdiagnosed disease. Case report [documento electrónico] / Suad Siuffi Campo, ; Ricardo Londoño García, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Octavio Germán Muñoz Maya, . - 2022.
Obra : Hepatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : lipasa metabolismo de los lípidos enfermedad de acumulación de colesterol éster dislipidemia hepatomegalia cirrosis hígado graso Resumen : La deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D) es una enfermedad rara de herencia autosómica recesiva, causada por mutaciones en el gen LIPA, localizado en el cromosoma 10 (10q23.31), la cual causa el acúmulo sistémico y progresivo de ésteres de colesterol y triglicéridos. Se han reportado más de 40 mutaciones en dicho gen, por lo cual las manifestaciones clínicas de la enfermedad son diversas, predominando la hepatopatía y la enfermedad cardiovascular de aparición temprana. Se han descrito pocos casos a nivel mundial de esta enfermedad. En este reporte se expone el caso de un paciente con LAL-D, quien inicialmente fue tratado como glucogenosis. Más tarde, se confirmaron las alteraciones en los lípidos séricos, la deficiencia de la enzima, así como la mutación correspondiente a dicha deficiencia enzimática. Mención de responsabilidad : Suad Siuffi-Campo, Ricardo Londoño-García, Juan Camilo Pérez-Cadavid, Octavio G. Muñoz-Maya Referencia : Hepatología ; 3(1): 97-105, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.151 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/52 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6004 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001838 AC-2022-010 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-010Adobe Acrobat PDF Infusión subcutánea continua de morfina en paciente con disnea tumoral avanzada. Reporte de caso y revisión de la literatura / Jhon Lidemberto Cárdenas Cárdenas
Título : Infusión subcutánea continua de morfina en paciente con disnea tumoral avanzada. Reporte de caso y revisión de la literatura Otros títulos : Continuous subcutaneous infusion of morphine in a patient with advanced tumor dyspnea. Case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jhon Lidemberto Cárdenas Cárdenas, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Cancerología Idioma : Español (spa) Palabras clave : disnea cáncer opioides infusion subcutánea Resumen : Se plantea un caso clínico en un paciente con disnea tumoral asociada a una enfermedad oncológica avanzada y en progresión que requiere manejo sintomático y que precisó de diferentes estrategias farmacológicas, alcanzando mayor beneficio con la administración de opioides a través de infusión subcutánea continua. Se hace al final una revisión en el manejo de la disnea tumoral con énfasis en la utilidad de este tipo de estrategia comparándola con otras disponibles. Mención de responsabilidad : John Lidemberto Cardenas Cardenas DOI (Digital Object Identifier) : 10.35509/01239015.794 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacancercol.org/index.php/cancer/article/view/794 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6036 Infusión subcutánea continua de morfina en paciente con disnea tumoral avanzada. Reporte de caso y revisión de la literatura = Continuous subcutaneous infusion of morphine in a patient with advanced tumor dyspnea. Case report and literature review [documento electrónico] / Jhon Lidemberto Cárdenas Cárdenas, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Cancerología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : disnea cáncer opioides infusion subcutánea Resumen : Se plantea un caso clínico en un paciente con disnea tumoral asociada a una enfermedad oncológica avanzada y en progresión que requiere manejo sintomático y que precisó de diferentes estrategias farmacológicas, alcanzando mayor beneficio con la administración de opioides a través de infusión subcutánea continua. Se hace al final una revisión en el manejo de la disnea tumoral con énfasis en la utilidad de este tipo de estrategia comparándola con otras disponibles. Mención de responsabilidad : John Lidemberto Cardenas Cardenas DOI (Digital Object Identifier) : 10.35509/01239015.794 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacancercol.org/index.php/cancer/article/view/794 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6036 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001878 AC-2022-043 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-043Adobe Acrobat PDF Resultados del manejo no operatorio en trauma hepático de los pacientes que se presentaron al servicio de urgencias del Hospital San Vicente Fundación, Medellín / David Alejandro Mejía Toro
Título : Resultados del manejo no operatorio en trauma hepático de los pacientes que se presentaron al servicio de urgencias del Hospital San Vicente Fundación, Medellín Otros títulos : Outcomes of non-operative management of liver trauma in patients who presented to the Emergency Department of Hospital San Vicente Fundación, Medellín Tipo de documento : documento electrónico Autores : David Alejandro Mejía Toro, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Cirugía Idioma : Español (spa) Palabras clave : hígado heridas y traumatismos trauma cerrado procedimientos quirúrgicos tratamiento conservador mortalidad Resumen : Introducción. El hígado continúa siendo uno de los órganos más afectados en los pacientes con trauma. Su evaluación y manejo han cambiado sustancialmente con los avances tecnológicos en cuanto a diagnóstico y las técnicas de manejo menos invasivas. El objetivo de este estudio fue realizar un análisis de los resultados del manejo no operatorio del trauma hepático en cuanto a incidencia, eficacia, morbimortalidad, necesidad de intervención quirúrgica, tasa y factores relacionados con el fallo del manejo no operatorio. Métodos. Se realizó un estudio descriptivo observacional retrospectivo, analizando pacientes con trauma hepático confirmado con tomografía o cirugía, durante un periodo de 72 meses, en el Hospital Universitario San Vicente Fundación, un centro de IV nivel de atención, en Medellín, Colombia. Resultados. Se incluyeron 341 pacientes con trauma hepático, 224 por trauma penetrante y 117 por trauma cerrado. En trauma penetrante, 208 pacientes fueron llevados a cirugía inmediatamente, el resto fueron manejados de manera no operatoria, con una falla en el manejo en 20 pacientes. En trauma cerrado, 22 fueron llevados a cirugía inmediata y 95 sometidos a manejo no operatorio, con una falla en 9 pacientes. La mortalidad global fue de 9,7 % y la mortalidad relacionada al trauma hepático fue de 4,4 %. El grado del trauma, el índice de severidad del trauma y las lesiones abdominales no hepáticas no se consideraron factores de riesgo para la falla del manejo no operatorio. Conclusiones. El manejo no operatorio continúa siendo una alternativa segura y efectiva para pacientes con trauma hepático, sobretodo en trauma cerrado. En trauma penetrante se debe realizar una adecuada selección de los pacientes. Mención de responsabilidad : Marcela Cadavid-Navas, Daniela Valdés-Giraldo, David Alejandro Mejía-Toro, Juan Camilo Correa-Cote, Carlos Hernando Morales-Uribe, Carlos Andrés Delgado-López Referencia : Rev. colomb. cir ; 37(3): 417-427, junio 14, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.30944/20117582.1116 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/1116 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6068 Resultados del manejo no operatorio en trauma hepático de los pacientes que se presentaron al servicio de urgencias del Hospital San Vicente Fundación, Medellín = Outcomes of non-operative management of liver trauma in patients who presented to the Emergency Department of Hospital San Vicente Fundación, Medellín [documento electrónico] / David Alejandro Mejía Toro, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Cirugía
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : hígado heridas y traumatismos trauma cerrado procedimientos quirúrgicos tratamiento conservador mortalidad Resumen : Introducción. El hígado continúa siendo uno de los órganos más afectados en los pacientes con trauma. Su evaluación y manejo han cambiado sustancialmente con los avances tecnológicos en cuanto a diagnóstico y las técnicas de manejo menos invasivas. El objetivo de este estudio fue realizar un análisis de los resultados del manejo no operatorio del trauma hepático en cuanto a incidencia, eficacia, morbimortalidad, necesidad de intervención quirúrgica, tasa y factores relacionados con el fallo del manejo no operatorio. Métodos. Se realizó un estudio descriptivo observacional retrospectivo, analizando pacientes con trauma hepático confirmado con tomografía o cirugía, durante un periodo de 72 meses, en el Hospital Universitario San Vicente Fundación, un centro de IV nivel de atención, en Medellín, Colombia. Resultados. Se incluyeron 341 pacientes con trauma hepático, 224 por trauma penetrante y 117 por trauma cerrado. En trauma penetrante, 208 pacientes fueron llevados a cirugía inmediatamente, el resto fueron manejados de manera no operatoria, con una falla en el manejo en 20 pacientes. En trauma cerrado, 22 fueron llevados a cirugía inmediata y 95 sometidos a manejo no operatorio, con una falla en 9 pacientes. La mortalidad global fue de 9,7 % y la mortalidad relacionada al trauma hepático fue de 4,4 %. El grado del trauma, el índice de severidad del trauma y las lesiones abdominales no hepáticas no se consideraron factores de riesgo para la falla del manejo no operatorio. Conclusiones. El manejo no operatorio continúa siendo una alternativa segura y efectiva para pacientes con trauma hepático, sobretodo en trauma cerrado. En trauma penetrante se debe realizar una adecuada selección de los pacientes. Mención de responsabilidad : Marcela Cadavid-Navas, Daniela Valdés-Giraldo, David Alejandro Mejía-Toro, Juan Camilo Correa-Cote, Carlos Hernando Morales-Uribe, Carlos Andrés Delgado-López Referencia : Rev. colomb. cir ; 37(3): 417-427, junio 14, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.30944/20117582.1116 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/1116 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6068 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001912 AC-2022-076 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-076Adobe Acrobat PDF A public resource of baseline data from the Alzheimer's Prevention Initiative Autosomal-Dominant Alzheimer's Disease Trial / Sergio Álvarez Vallejo
Título : A public resource of baseline data from the Alzheimer's Prevention Initiative Autosomal-Dominant Alzheimer's Disease Trial Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Álvarez Vallejo, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Alzheimer's & Dementia Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Alzheimer’s disease amyloid antibody data sharing magnetic resonance imaging positron emission tomography presenilin 1 primary prevention secondary prevention Resumen : Introduction: The Alzheimer's Prevention Initiative Autosomal-Dominant Alzheimer's Disease (API ADAD) Trial evaluated the anti-oligomeric amyloid beta (Aβ) antibody therapy crenezumab in cognitively unimpaired members of the Colombian presenilin 1 (PSEN1) E280A kindred. We report availability, methods employed to protect confidentiality and anonymity of participants, and process for requesting and accessing baseline data. Methods: We developed mechanisms to share baseline data from the API ADAD Trial in consultation with experts and other groups sharing data from Alzheimer's disease (AD) prevention trials, balancing the need to protect anonymity and trial integrity with making data broadly available to accelerate progress in the field. We pressure-tested deliberate and inadvertent potential threats under specific assumptions, employed a system to suppress or mask both direct and indirect identifying variables, limited and firewalled data managers, and put forth specific principles requisite to receive data. Results: Baseline demographic, PSEN1 E280A and apolipoprotein E genotypes, florbetapir and fluorodeoxyglucose positron emission tomography, magnetic resonance imaging, clinical, and cognitive data can now be requested by interested researchers. Discussion: Baseline data are publicly available; treatment data and biological samples, including baseline and treatment-related blood-based biomarker data will become available in accordance with our original trial agreement and subsequently developed Collaboration for Alzheimer's Prevention principles. Sharing of these data will allow exploration of important questions including the differential effects of initiating an investigational AD prevention therapy both before as well as after measurable Aβ plaque deposition. Mención de responsabilidad : Eric M. Reiman, Jeremy J. Pruzin, Silvia Rios-Romenets, Chris Brown, Margarita Giraldo, Natalia Acosta-Baena, Carlos Tobon, Nan Hu, Yinghua Chen, Valentina Ghisays, Jessica Enos, Dhruman D. Goradia, Wendy Lee, Ji Luo, Michael Malek-Ahmadi, Hillary Protas, Ronald G. Thomas, Kewei Chen, Yi Su, Connie Boker, Diego Mastroeni, Sergio Alvarez, Yakeel T. Quiroz, Jessica B. Langbaum, Kaycee M. Sink, Francisco Lopera, Pierre N. Tariot, and the API ADAD Colombia Trial Group Referencia : Alzheimers Dement. 2022 Nov 14. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/alz.12843 PMID : 36373344 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/alz.12843 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6100 A public resource of baseline data from the Alzheimer's Prevention Initiative Autosomal-Dominant Alzheimer's Disease Trial [documento electrónico] / Sergio Álvarez Vallejo, . - 2022.
Obra : Alzheimer's & Dementia
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Alzheimer’s disease amyloid antibody data sharing magnetic resonance imaging positron emission tomography presenilin 1 primary prevention secondary prevention Resumen : Introduction: The Alzheimer's Prevention Initiative Autosomal-Dominant Alzheimer's Disease (API ADAD) Trial evaluated the anti-oligomeric amyloid beta (Aβ) antibody therapy crenezumab in cognitively unimpaired members of the Colombian presenilin 1 (PSEN1) E280A kindred. We report availability, methods employed to protect confidentiality and anonymity of participants, and process for requesting and accessing baseline data. Methods: We developed mechanisms to share baseline data from the API ADAD Trial in consultation with experts and other groups sharing data from Alzheimer's disease (AD) prevention trials, balancing the need to protect anonymity and trial integrity with making data broadly available to accelerate progress in the field. We pressure-tested deliberate and inadvertent potential threats under specific assumptions, employed a system to suppress or mask both direct and indirect identifying variables, limited and firewalled data managers, and put forth specific principles requisite to receive data. Results: Baseline demographic, PSEN1 E280A and apolipoprotein E genotypes, florbetapir and fluorodeoxyglucose positron emission tomography, magnetic resonance imaging, clinical, and cognitive data can now be requested by interested researchers. Discussion: Baseline data are publicly available; treatment data and biological samples, including baseline and treatment-related blood-based biomarker data will become available in accordance with our original trial agreement and subsequently developed Collaboration for Alzheimer's Prevention principles. Sharing of these data will allow exploration of important questions including the differential effects of initiating an investigational AD prevention therapy both before as well as after measurable Aβ plaque deposition. Mención de responsabilidad : Eric M. Reiman, Jeremy J. Pruzin, Silvia Rios-Romenets, Chris Brown, Margarita Giraldo, Natalia Acosta-Baena, Carlos Tobon, Nan Hu, Yinghua Chen, Valentina Ghisays, Jessica Enos, Dhruman D. Goradia, Wendy Lee, Ji Luo, Michael Malek-Ahmadi, Hillary Protas, Ronald G. Thomas, Kewei Chen, Yi Su, Connie Boker, Diego Mastroeni, Sergio Alvarez, Yakeel T. Quiroz, Jessica B. Langbaum, Kaycee M. Sink, Francisco Lopera, Pierre N. Tariot, and the API ADAD Colombia Trial Group Referencia : Alzheimers Dement. 2022 Nov 14. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/alz.12843 PMID : 36373344 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/alz.12843 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6100 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001948 AC-2022-109 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-109Adobe Acrobat PDF COVID-19 vaccine and autoimmunity. A new case of autoimmune hepatitis and review of the literature / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
Título : COVID-19 vaccine and autoimmunity. A new case of autoimmune hepatitis and review of the literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Journal of Translational Autoimmunity Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Autoimmune hepatitis COVID-19 SARS-CoV-2 AstraZeneca ChAdOx1 nCoV-19 AZD1222 Resumen : Autoimmunity following COVID-19 vaccination has been reported. Herein, a 79-year-old man with clinical and immunological features of autoimmune hepatitis type 1 after ChAdOx1 nCoV-19 vaccination is presented. Clinical manifestations rapidly remitted after the instauration of immunomodulatory management. This case, together with a comprehensive review of the literature, illustrates the association between COVID-19 vaccines and the development of autoimmune conditions. Mención de responsabilidad : Laura Camacho-Domínguez, Yhojan Rodríguez, Fernando Polo, Juan Carlos Restrepo Gutierrez, Elizabeth Zapata, Manuel Rojas, Juan-Manuel Anaya Referencia : J Transl Autoimmun. 2022;5:100140. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.jtauto.2022.100140 PMID : 35013724 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2589909022000016 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5995 COVID-19 vaccine and autoimmunity. A new case of autoimmune hepatitis and review of the literature [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2022.
Obra : Journal of Translational Autoimmunity
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Autoimmune hepatitis COVID-19 SARS-CoV-2 AstraZeneca ChAdOx1 nCoV-19 AZD1222 Resumen : Autoimmunity following COVID-19 vaccination has been reported. Herein, a 79-year-old man with clinical and immunological features of autoimmune hepatitis type 1 after ChAdOx1 nCoV-19 vaccination is presented. Clinical manifestations rapidly remitted after the instauration of immunomodulatory management. This case, together with a comprehensive review of the literature, illustrates the association between COVID-19 vaccines and the development of autoimmune conditions. Mención de responsabilidad : Laura Camacho-Domínguez, Yhojan Rodríguez, Fernando Polo, Juan Carlos Restrepo Gutierrez, Elizabeth Zapata, Manuel Rojas, Juan-Manuel Anaya Referencia : J Transl Autoimmun. 2022;5:100140. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.jtauto.2022.100140 PMID : 35013724 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2589909022000016 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5995 Reserva
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AC-2022-001Adobe Acrobat PDF Short-term effectiveness and reduction in insulin requirements in patients with type 2 diabetes treated With IdegLira in a real-world setting / Carlos Esteban Builes Montaño
Título : Short-term effectiveness and reduction in insulin requirements in patients with type 2 diabetes treated With IdegLira in a real-world setting Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Esteban Builes Montaño, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Frontiers in Endocrinology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : type 2 diabetes insulin degludec liraglutide IDegLira real-world evidence (RWE) Resumen : Background: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a chronic, highly prevalent disease with a significant impact on health. Appropriate treatment requires effective and timely escalation to achieve metabolic control. To evaluate the effectiveness and safety of IDegLira on adults with T2DM previously treated with oral antidiabetics and/or insulin in a real-life setting. Methods: An observational study in a real-world setting was conducted. Patients were selected from the outpatient clinic of two centers dedicated to specialized diabetes care. Main outcomes were HbA1c, body weight, insulin dose changes, hypoglycemia, and other adverse events. Results: 67 T2DM patients treated with IDegLira were monitored between 3 and 7 months. At the end of foll ow-up, the median change in HbA1c was -1.05% (CI95% -1.45, -0.65), and a decrease in insulin requirement was also observed (mean difference -10 TDD units (CI95% - 17 to -2.5). No treatment discontinuation was reported, hypoglycemia events were reported in 3 patients at the end of follow-up versus 8 patients at baseline. Conclusions: This real-life study shows the effectiveness in glycemic control of IDegLira use in T2DM patients who do not achieve goals with other therapies, with an adequate safety profile. The findings need to be confirmed with evaluation of therapeutic results in larger cohorts. Mención de responsabilidad : Alex Ramírez-Rincón, Carlos E. Builes-Montaño, Jaime A. Hincapié-García, Victor M. Blanco, José F. Botero-Arango Referencia : Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Apr 28;13:828607. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3389/fendo.2022.828607 PMID : 35573995 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fendo.2022.828607/full Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6027 Short-term effectiveness and reduction in insulin requirements in patients with type 2 diabetes treated With IdegLira in a real-world setting [documento electrónico] / Carlos Esteban Builes Montaño, . - 2022.
Obra : Frontiers in Endocrinology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : type 2 diabetes insulin degludec liraglutide IDegLira real-world evidence (RWE) Resumen : Background: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a chronic, highly prevalent disease with a significant impact on health. Appropriate treatment requires effective and timely escalation to achieve metabolic control. To evaluate the effectiveness and safety of IDegLira on adults with T2DM previously treated with oral antidiabetics and/or insulin in a real-life setting. Methods: An observational study in a real-world setting was conducted. Patients were selected from the outpatient clinic of two centers dedicated to specialized diabetes care. Main outcomes were HbA1c, body weight, insulin dose changes, hypoglycemia, and other adverse events. Results: 67 T2DM patients treated with IDegLira were monitored between 3 and 7 months. At the end of foll ow-up, the median change in HbA1c was -1.05% (CI95% -1.45, -0.65), and a decrease in insulin requirement was also observed (mean difference -10 TDD units (CI95% - 17 to -2.5). No treatment discontinuation was reported, hypoglycemia events were reported in 3 patients at the end of follow-up versus 8 patients at baseline. Conclusions: This real-life study shows the effectiveness in glycemic control of IDegLira use in T2DM patients who do not achieve goals with other therapies, with an adequate safety profile. The findings need to be confirmed with evaluation of therapeutic results in larger cohorts. Mención de responsabilidad : Alex Ramírez-Rincón, Carlos E. Builes-Montaño, Jaime A. Hincapié-García, Victor M. Blanco, José F. Botero-Arango Referencia : Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Apr 28;13:828607. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3389/fendo.2022.828607 PMID : 35573995 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fendo.2022.828607/full Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6027 Reserva
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AC-2022-033Adobe Acrobat PDF Early stimulated thyroglobulin after thyroidectomy for thyroid cancer predicts pre-radioiodine therapy thyroglobulin values / Julio Andrés Valencia Ferro
Título : Early stimulated thyroglobulin after thyroidectomy for thyroid cancer predicts pre-radioiodine therapy thyroglobulin values Tipo de documento : documento electrónico Autores : Julio Andrés Valencia Ferro, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Minerva Endocrinology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Thyroid neoplasms Thyroglobulin Thyroidectomy Resumen : Introduction: Follow-up of patients who undergo a total thyroidectomy is performed with thyroglobulin (Tg), and anti-thyroglobulin antibodies (AbTg). The objective of RAI adjuvant therapy is to negativize Tg to undetectable levels to ease the follow-up. The objective of this study was to evaluate the correlation of serum Tg values measured 2 weeks after surgery with the Tg value prior to RAI adjuvant therapy in order to define its utility as a reliable predictor of pre-therapy Tg and as a potential predictor to avoid RAI adjuvant therapy. Methods: Retrospective analysis of a cohort recruited prospectively. Adult patients with thyroid carcinoma who underwent total thyroidectomy and classified as intermediate or high risk by ATA guidelines. All patients were left without levothyroxine support after surgery and for at least two weeks. We measured biochemical markers two-four weeks after thyroidectomy and before and after RAI. Results: We included 75 patients. Thirty-three (44.0%) patients were classified as ATA high risk. In the post-RAI scan, only 1 (1.3%) showed distant metastases. The comparison between early post-operative and pre-therapy Tg values showed that Tg decreased or remained stable at postoperative levels in 75 patients (100%). Conclusions: Postoperative Tg measurements are a reliable marker of pretherapy Tg levels in patients with intermediate- and high-risk thyroid carcinoma who are candidates for RAI adjuvant therapy. These results need correlation with outcomes and response to therapy in high-risk patients. Mención de responsabilidad : Julio Valencia, Jorge Jiménez, Alvaro Sanabria Referencia : Minerva Endocrinol (Torino). 2022 Jul 13. DOI (Digital Object Identifier) : 10.23736/S2724-6507.22.03813-1 PMID : 35822431 En línea : https://www.minervamedica.it/en/journals/minerva-endocrinology/article.php?cod=R [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6059 Early stimulated thyroglobulin after thyroidectomy for thyroid cancer predicts pre-radioiodine therapy thyroglobulin values [documento electrónico] / Julio Andrés Valencia Ferro, . - 2022.
Obra : Minerva Endocrinology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Thyroid neoplasms Thyroglobulin Thyroidectomy Resumen : Introduction: Follow-up of patients who undergo a total thyroidectomy is performed with thyroglobulin (Tg), and anti-thyroglobulin antibodies (AbTg). The objective of RAI adjuvant therapy is to negativize Tg to undetectable levels to ease the follow-up. The objective of this study was to evaluate the correlation of serum Tg values measured 2 weeks after surgery with the Tg value prior to RAI adjuvant therapy in order to define its utility as a reliable predictor of pre-therapy Tg and as a potential predictor to avoid RAI adjuvant therapy. Methods: Retrospective analysis of a cohort recruited prospectively. Adult patients with thyroid carcinoma who underwent total thyroidectomy and classified as intermediate or high risk by ATA guidelines. All patients were left without levothyroxine support after surgery and for at least two weeks. We measured biochemical markers two-four weeks after thyroidectomy and before and after RAI. Results: We included 75 patients. Thirty-three (44.0%) patients were classified as ATA high risk. In the post-RAI scan, only 1 (1.3%) showed distant metastases. The comparison between early post-operative and pre-therapy Tg values showed that Tg decreased or remained stable at postoperative levels in 75 patients (100%). Conclusions: Postoperative Tg measurements are a reliable marker of pretherapy Tg levels in patients with intermediate- and high-risk thyroid carcinoma who are candidates for RAI adjuvant therapy. These results need correlation with outcomes and response to therapy in high-risk patients. Mención de responsabilidad : Julio Valencia, Jorge Jiménez, Alvaro Sanabria Referencia : Minerva Endocrinol (Torino). 2022 Jul 13. DOI (Digital Object Identifier) : 10.23736/S2724-6507.22.03813-1 PMID : 35822431 En línea : https://www.minervamedica.it/en/journals/minerva-endocrinology/article.php?cod=R [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6059 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001903 AC-2022-067 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Performance of pre-transplant criteria in prediction of hepatocellular carcinoma progression and waitlist dropout / Sergio Iván Hoyos Duque
Título : Performance of pre-transplant criteria in prediction of hepatocellular carcinoma progression and waitlist dropout Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Iván Hoyos Duque, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Liver International Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : delisting liver cancer outcomes radiological progression Resumen : Background & aim: Liver transplantation (LT) selection models for hepatocellular carcinoma (HCC) have not been proposed to predict waitlist dropout because of tumour progression. The aim of this study was to compare the alpha-foetoprotein (AFP) model and other pre-LT models in their prediction of HCC dropout. Methods: A multicentre cohort study was conducted in 20 Latin American transplant centres, including 994 listed patients for LT with HCC from 2012 to 2018. Longitudinal tumour characteristics, and patterns of progression were recorded at time of listing, after treatments and at last follow-up over the waitlist period. Competing risk regression models were performed, and model's discrimination was compared estimating Harrell's adapted c-statistics. Results: HCC dropout rate was significantly higher in patients beyond (24% [95% CI 16-28]) compared to those within Milan criteria (8% [95% IC 5%-12%]; p 2 (adjusted SHR of 3.17 [CI 2.13-4.71]), c-index of 0.71 (95% CI 0.65-0.77; p = .09 vs Milan). Similar discrimination power for HCC dropout was observed between the AFP score and the Metroticket 2.0 model. In patients within Milan, an AFP score >2 points discriminated two populations with a higher risk of HCC dropout (SHR 1.68 [95% CI 1.08-2.61]). Conclusions: Pre-transplant selection models similarly predicted HCC dropout. However, the AFP model can discriminate a higher risk of dropout among patients within Milan criteria. Mención de responsabilidad : Federico Piñero, Marcos Thompson, Ilka Boin, Aline Chagas, Emilio Quiñonez, Carla Bermúdez, Mario Vilatobá, Luisa Santos, Margarita Anders, Sergio Hoyos Duque, Agnaldo Soares Lima, Josemaría Menendez, Martín Padilla, Jaime Poniachik, Rodrigo Zapata, Martín Maraschio, Ricardo Chong Menéndez, Linda Muñoz, Diego Arufe, Rodrigo Figueroa, Simone R. Perales, Claudia Maccali, Rodrigo Vergara Sandoval, Lucas McCormack, Adriana Varón, Sebastián Marciano, Juan Mattera, Flair Carrilho, Marcelo Silva Referencia : Liver Int. 2022 Aug;42(8):1879-1890. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/liv.15223 PMID : 35304813 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/liv.15223 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6091 Performance of pre-transplant criteria in prediction of hepatocellular carcinoma progression and waitlist dropout [documento electrónico] / Sergio Iván Hoyos Duque, . - 2022.
Obra : Liver International
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : delisting liver cancer outcomes radiological progression Resumen : Background & aim: Liver transplantation (LT) selection models for hepatocellular carcinoma (HCC) have not been proposed to predict waitlist dropout because of tumour progression. The aim of this study was to compare the alpha-foetoprotein (AFP) model and other pre-LT models in their prediction of HCC dropout. Methods: A multicentre cohort study was conducted in 20 Latin American transplant centres, including 994 listed patients for LT with HCC from 2012 to 2018. Longitudinal tumour characteristics, and patterns of progression were recorded at time of listing, after treatments and at last follow-up over the waitlist period. Competing risk regression models were performed, and model's discrimination was compared estimating Harrell's adapted c-statistics. Results: HCC dropout rate was significantly higher in patients beyond (24% [95% CI 16-28]) compared to those within Milan criteria (8% [95% IC 5%-12%]; p 2 (adjusted SHR of 3.17 [CI 2.13-4.71]), c-index of 0.71 (95% CI 0.65-0.77; p = .09 vs Milan). Similar discrimination power for HCC dropout was observed between the AFP score and the Metroticket 2.0 model. In patients within Milan, an AFP score >2 points discriminated two populations with a higher risk of HCC dropout (SHR 1.68 [95% CI 1.08-2.61]). Conclusions: Pre-transplant selection models similarly predicted HCC dropout. However, the AFP model can discriminate a higher risk of dropout among patients within Milan criteria. Mención de responsabilidad : Federico Piñero, Marcos Thompson, Ilka Boin, Aline Chagas, Emilio Quiñonez, Carla Bermúdez, Mario Vilatobá, Luisa Santos, Margarita Anders, Sergio Hoyos Duque, Agnaldo Soares Lima, Josemaría Menendez, Martín Padilla, Jaime Poniachik, Rodrigo Zapata, Martín Maraschio, Ricardo Chong Menéndez, Linda Muñoz, Diego Arufe, Rodrigo Figueroa, Simone R. Perales, Claudia Maccali, Rodrigo Vergara Sandoval, Lucas McCormack, Adriana Varón, Sebastián Marciano, Juan Mattera, Flair Carrilho, Marcelo Silva Referencia : Liver Int. 2022 Aug;42(8):1879-1890. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/liv.15223 PMID : 35304813 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/liv.15223 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6091 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001938 AC-2022-099 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Immunogenicity and safety of booster CYD-TDV dengue vaccine after alternative primary vaccination schedules in healthy individuals aged 9–50 years: a randomised, controlled, phase 2, non-inferiority study / Isabel Cristina Ramírez Sánchez
Título : Immunogenicity and safety of booster CYD-TDV dengue vaccine after alternative primary vaccination schedules in healthy individuals aged 9–50 years: a randomised, controlled, phase 2, non-inferiority study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Isabel Cristina Ramírez Sánchez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : The Lancet Infectious Diseases Idioma : Inglés (eng) Resumen : Background: Dengue is endemic in many countries throughout the tropics and subtropics, and the disease causes substantial morbidity and health-care burdens in these regions. We previously compared antibody responses after one-dose, two-dose, or three-dose primary regimens with the only approved dengue vaccine CYD-TDV (Dengvaxia; Sanofi Pasteur, Lyon, France) in individuals aged 9 years and older with previous dengue exposure. In this study, we assessed the need for a CYD-TDV booster after these primary vaccination regimens. Methods: In this randomised, controlled, phase 2, non-inferiority study, healthy individuals aged 9–50 years recruited from three sites in Colombia and three sites in the Philippines (excluding those with the usual contraindications to vaccinations) were randomly assigned 1:1:1 via a permuted block method with stratification by site and by age group using an independent voice response system to receive, at 6-month intervals, three doses of CYD-TDV (three-dose group), one dose of placebo followed by two doses of CYD-TDV (two-dose group), or two doses of placebo followed by one dose of CYD-TDV (one-dose group). Participants were also randomly assigned (1:1) to receive a CYD-TDV booster at 1 year or 2 years after the last primary dose. Each CYD-TDV dose was 0·5 mL and administered subcutaneously in the deltoid region of the upper arm. The investigators and sponsor, study staff interacting with the investigators, and participants and their parents or legally acceptable representatives were masked to group assignment. Neutralising antibodies were measured by 50% plaque reduction neutralisation testing, and geometric mean titres (GMTs) were calculated. Due to a change in study protocol, only participants who were dengue seropositive at baseline in the Colombian cohort received a booster vaccination. The primary outcome was to show non-inferiority of the booster dose administered at 1 year or 2 years after the two-dose and three-dose primary regimens; non-inferiority was shown if the lower limit of the two-sided adjusted 95% CI of the between-group (day 28 post-booster dose GMT from the three-dose or two-dose group vs day 28 GMT post-dose three of the three-dose primary regimen [three-dose group]) geometric mean ratio (GMR) was higher than 0·5 for each serotype. Non-inferiority of the 1-year or 2-year booster was shown if all four serotypes achieved non-inferiority. Safety was assessed among all participants who received the booster. This trial is registered with ClinicalTrials.gov, NCT02628444, and is closed to accrual. Findings: Between May 2 and Sept 16, 2016, we recruited and enrolled 1050 individuals who received either vaccine or placebo. Of the 350, 348, and 352 individuals randomly assigned to three-dose, two-dose, and one-dose groups, respectively, 108, 115, and 115 from the Colombian cohort were dengue seropositive at baseline and received a booster; 55 and 53 in the three-dose group received a booster after 1 year and 2 years, respectively, as did 59 and 56 in the two-dose group, and 62 and 53 in the one-dose group. After the three-dose primary schedule, non-inferiority was shown for serotypes 2 (GMR 0·746; 95% CI 0·550–1·010) and 3 (1·040; 0·686–1·570) but not serotypes 1 (0·567; 0·399–0·805) and 4 (0·647; 0·434–0·963) for the 1-year booster, and again for serotypes 2 (0·871; 0·673–1·130) and 3 (1·150; 0·887–1·490) but not serotypes 1 (0·688; 0·479–0·989) and 4 (0·655; 0·471–0·911) for the 2-year booster. Similarly, after the two-dose primary schedule, non-inferiority was shown for serotypes 2 (0·809; 0·505–1·300) and 3 (1·19; 0·732–1·940) but not serotypes 1 (0·627; 0·342–1·150) and 4 (0·499; 0·331–0·754) for the 1-year booster, and for serotype 3 (0·911; 0·573–1·450) but not serotypes 1 (0·889; 0·462–1·710), 2 (0·677; 0·402–1·140), and 4 (0·702; 0·447–1·100) for the 2-year booster. Thus, non-inferiority of the 1-year or 2-year booster was not shown after the three-dose or two-dose primary vaccination regimen in dengue-seropositive participants. No safety concerns occurred with the 1-year or 2-year CYD-TDV booster. Interpretation: CYD-TDV booster 1 year or 2 years after the two-dose or three-dose primary vaccination regimen does not elicit a consistent, meaningful booster effect against all dengue serotypes in participants who are seropositive for dengue at baseline. Mención de responsabilidad : Diana Leticia Coronel-Martinez, Juliana Park, Eduardo López-Medina, María Rosario Capeding, Andrés Angelo Cadena Bonfanti, María Cecilia Montalbán, Isabel Ramírez, María Liza Antoinette Gonzales, Betzana Zambrano, Gustavo Dayan, Zhenghong Chen, Hao Wang, Matthew Bonaparte, Andrey Rojas, Jenny Carolina Ramírez, Mae Ann Verdan, Fernando Noriega Referencia : Lancet Infect Dis. 2022 Jun;22(6):901-911. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S1473-3099(21)00706-4 PMID : 35364022 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1473309921007064 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6018 Immunogenicity and safety of booster CYD-TDV dengue vaccine after alternative primary vaccination schedules in healthy individuals aged 9–50 years: a randomised, controlled, phase 2, non-inferiority study [documento electrónico] / Isabel Cristina Ramírez Sánchez, . - 2022.
Obra : The Lancet Infectious Diseases
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Background: Dengue is endemic in many countries throughout the tropics and subtropics, and the disease causes substantial morbidity and health-care burdens in these regions. We previously compared antibody responses after one-dose, two-dose, or three-dose primary regimens with the only approved dengue vaccine CYD-TDV (Dengvaxia; Sanofi Pasteur, Lyon, France) in individuals aged 9 years and older with previous dengue exposure. In this study, we assessed the need for a CYD-TDV booster after these primary vaccination regimens. Methods: In this randomised, controlled, phase 2, non-inferiority study, healthy individuals aged 9–50 years recruited from three sites in Colombia and three sites in the Philippines (excluding those with the usual contraindications to vaccinations) were randomly assigned 1:1:1 via a permuted block method with stratification by site and by age group using an independent voice response system to receive, at 6-month intervals, three doses of CYD-TDV (three-dose group), one dose of placebo followed by two doses of CYD-TDV (two-dose group), or two doses of placebo followed by one dose of CYD-TDV (one-dose group). Participants were also randomly assigned (1:1) to receive a CYD-TDV booster at 1 year or 2 years after the last primary dose. Each CYD-TDV dose was 0·5 mL and administered subcutaneously in the deltoid region of the upper arm. The investigators and sponsor, study staff interacting with the investigators, and participants and their parents or legally acceptable representatives were masked to group assignment. Neutralising antibodies were measured by 50% plaque reduction neutralisation testing, and geometric mean titres (GMTs) were calculated. Due to a change in study protocol, only participants who were dengue seropositive at baseline in the Colombian cohort received a booster vaccination. The primary outcome was to show non-inferiority of the booster dose administered at 1 year or 2 years after the two-dose and three-dose primary regimens; non-inferiority was shown if the lower limit of the two-sided adjusted 95% CI of the between-group (day 28 post-booster dose GMT from the three-dose or two-dose group vs day 28 GMT post-dose three of the three-dose primary regimen [three-dose group]) geometric mean ratio (GMR) was higher than 0·5 for each serotype. Non-inferiority of the 1-year or 2-year booster was shown if all four serotypes achieved non-inferiority. Safety was assessed among all participants who received the booster. This trial is registered with ClinicalTrials.gov, NCT02628444, and is closed to accrual. Findings: Between May 2 and Sept 16, 2016, we recruited and enrolled 1050 individuals who received either vaccine or placebo. Of the 350, 348, and 352 individuals randomly assigned to three-dose, two-dose, and one-dose groups, respectively, 108, 115, and 115 from the Colombian cohort were dengue seropositive at baseline and received a booster; 55 and 53 in the three-dose group received a booster after 1 year and 2 years, respectively, as did 59 and 56 in the two-dose group, and 62 and 53 in the one-dose group. After the three-dose primary schedule, non-inferiority was shown for serotypes 2 (GMR 0·746; 95% CI 0·550–1·010) and 3 (1·040; 0·686–1·570) but not serotypes 1 (0·567; 0·399–0·805) and 4 (0·647; 0·434–0·963) for the 1-year booster, and again for serotypes 2 (0·871; 0·673–1·130) and 3 (1·150; 0·887–1·490) but not serotypes 1 (0·688; 0·479–0·989) and 4 (0·655; 0·471–0·911) for the 2-year booster. Similarly, after the two-dose primary schedule, non-inferiority was shown for serotypes 2 (0·809; 0·505–1·300) and 3 (1·19; 0·732–1·940) but not serotypes 1 (0·627; 0·342–1·150) and 4 (0·499; 0·331–0·754) for the 1-year booster, and for serotype 3 (0·911; 0·573–1·450) but not serotypes 1 (0·889; 0·462–1·710), 2 (0·677; 0·402–1·140), and 4 (0·702; 0·447–1·100) for the 2-year booster. Thus, non-inferiority of the 1-year or 2-year booster was not shown after the three-dose or two-dose primary vaccination regimen in dengue-seropositive participants. No safety concerns occurred with the 1-year or 2-year CYD-TDV booster. Interpretation: CYD-TDV booster 1 year or 2 years after the two-dose or three-dose primary vaccination regimen does not elicit a consistent, meaningful booster effect against all dengue serotypes in participants who are seropositive for dengue at baseline. Mención de responsabilidad : Diana Leticia Coronel-Martinez, Juliana Park, Eduardo López-Medina, María Rosario Capeding, Andrés Angelo Cadena Bonfanti, María Cecilia Montalbán, Isabel Ramírez, María Liza Antoinette Gonzales, Betzana Zambrano, Gustavo Dayan, Zhenghong Chen, Hao Wang, Matthew Bonaparte, Andrey Rojas, Jenny Carolina Ramírez, Mae Ann Verdan, Fernando Noriega Referencia : Lancet Infect Dis. 2022 Jun;22(6):901-911. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S1473-3099(21)00706-4 PMID : 35364022 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1473309921007064 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6018 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001856 AC-2022-024 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Risk factors for ophthalmologic involvement and ocular findings in patients diagnosed with fungemia in a high-complexity hospital in the city of Medellín, Colombia / Luis Fernando Velásquez Ossa ; Jorge Hernando Donado Gómez ; Laura Nataly Higuita Duque
Título : Risk factors for ophthalmologic involvement and ocular findings in patients diagnosed with fungemia in a high-complexity hospital in the city of Medellín, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Velásquez Ossa, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Laura Nataly Higuita Duque, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Annals of Medicine Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Fundus Oculi Fungemia candida retina Resumen : Purpose: To describe the demographic clinical characteristics and to identify the risk factors of patients diagnosed with fungemia and secondary intraocular involvement. Methods: Retrospective cohort of 97 patients diagnosed with fungemia and with or without involvement of the posterior segment. Demographic, clinical and ophthalmological variables were identified to establish the risk of retinal seeding. Results: An incidence of ocular involvement of 22.68% was obtained and no clear risk factor was found for subsequent showings in patients with fungemia. A risk trend was only found in patients with diabetes with an OR: 2.85; CI 95%: (0.80-10.12) and history of HIV with an OR: 2.29 CI95%: (0.85-6.12). Conclusions: In this first cohort carried out in Colombia according to our search, findings were obtained that agree with those of other authors worldwide, where there is no evidence of a decrease in incidence compared with older studies and the absence of risk factors for the compromise of the posterior pole in patients with fungemia.KEY MESSAGES Systematic fundus evaluation by an ophthalmologist in patients with candidaemia is a recommended practice based on low-quality evidence.The identification of real risk factors for retinal compromise in fungemia would allow us to be more selective with the population to be evaluated.Fungemia generally occurs in critically ill patients, where access and availability of ophthalmology evaluation are a resource that is not always available. Mención de responsabilidad : Marcos Restrepo Arango, Juan Camilo Cadavid Usuga, Luis Fernando Velazquez Ossa, Jorge Hernando Donado Gómez, Laura Nataly Higuita Duque, Juan Pedro Neira Gomez Referencia : Ann Med. 2022 Dec;54(1):2204-2210. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1080/07853890.2022.2107700 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/07853890.2022.2107700 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6050 Risk factors for ophthalmologic involvement and ocular findings in patients diagnosed with fungemia in a high-complexity hospital in the city of Medellín, Colombia [documento electrónico] / Luis Fernando Velásquez Ossa, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Laura Nataly Higuita Duque, . - 2022.
Obra : Annals of Medicine
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Fundus Oculi Fungemia candida retina Resumen : Purpose: To describe the demographic clinical characteristics and to identify the risk factors of patients diagnosed with fungemia and secondary intraocular involvement. Methods: Retrospective cohort of 97 patients diagnosed with fungemia and with or without involvement of the posterior segment. Demographic, clinical and ophthalmological variables were identified to establish the risk of retinal seeding. Results: An incidence of ocular involvement of 22.68% was obtained and no clear risk factor was found for subsequent showings in patients with fungemia. A risk trend was only found in patients with diabetes with an OR: 2.85; CI 95%: (0.80-10.12) and history of HIV with an OR: 2.29 CI95%: (0.85-6.12). Conclusions: In this first cohort carried out in Colombia according to our search, findings were obtained that agree with those of other authors worldwide, where there is no evidence of a decrease in incidence compared with older studies and the absence of risk factors for the compromise of the posterior pole in patients with fungemia.KEY MESSAGES Systematic fundus evaluation by an ophthalmologist in patients with candidaemia is a recommended practice based on low-quality evidence.The identification of real risk factors for retinal compromise in fungemia would allow us to be more selective with the population to be evaluated.Fungemia generally occurs in critically ill patients, where access and availability of ophthalmology evaluation are a resource that is not always available. Mención de responsabilidad : Marcos Restrepo Arango, Juan Camilo Cadavid Usuga, Luis Fernando Velazquez Ossa, Jorge Hernando Donado Gómez, Laura Nataly Higuita Duque, Juan Pedro Neira Gomez Referencia : Ann Med. 2022 Dec;54(1):2204-2210. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1080/07853890.2022.2107700 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/07853890.2022.2107700 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6050 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001894 AC-2022-058 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-058Adobe Acrobat PDF Reproducibility of a protocol for standardized reading of chest X-rays of children household contact of patients with tuberculosis / Lina Marcela Cadavid Álvarez ; Lucila Beatriz Molinares Arevalo
Título : Reproducibility of a protocol for standardized reading of chest X-rays of children household contact of patients with tuberculosis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Marcela Cadavid Álvarez, ; Lucila Beatriz Molinares Arevalo, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : BMC Pediatrics Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Tuberculosis Pulmonary Latent Tuberculosis Clinical Protocols Radiography Thoracic Observer Variation Reproducibility of Results Resumen : Background: The interpretation of the chest radiograph may vary because it depends on the reader and due to the non-specificity of findings in tuberculosis (TB). We aim to assess the reproducibility of a standardized chest radiograph reading protocol in contacts of patients with pulmonary TB under the 5 years of age. Methods: Descriptive, cross-sectional study with children under the age of five, household contacts of patients with confirmed pulmonary TB from Medellín, Bello and Itagüí (Colombia) between Jan-01-2015 and May-31-2016. Standardized reading protocol: two radiologists, blinded independent reading, use of template (Dr. Andronikou design) in case of disagreement a third reading was performed. Kappa coefficient for intra and inter observer agreement, and prevalence ratio were estimated of sociodemographic characteristics, TB exposure and interpretation of chest X-ray. Results: From 278 children, standardized reading found 255 (91.7%) normal X-rays, 10 (3.6%) consistent with TB, and 13 (4.7%) other alterations. Global agreement was 91.3% (Kappa = 0.51). Inter-observer agreement between readers 1-2 was 90.0% (Kappa = 0.59) and 1-3 93.2% (Kappa = 0.59). Intra-observer agreement for reader 1 was 95.5% (Kappa = 0.86), 2 84.0% (Kappa = 0.51), and 3 94.7% (Kappa = 0.68). Greater inter-observer disagreement was between readers 1-2 for soft tissue density suggestive of adenopathy (4.6%), airspace opacification (1.17%) and pleural effusion (0.58%); between readers 1-3 for soft tissue density suggestive of adenopathy (4.2%), opacification of airspace (2.5%) and cavities (0.8%). Conclusions: Chest radiographs are an affordable tool that contributes to the diagnosis of TB, so having a standardized reading protocol showed good agreement and improves the reproducibility of radiograph interpretation. Mención de responsabilidad : María Margarita Lozano-Acosta, María Alejandra Rubiano-Arenas, Lina Marcela Cadavid, Guillermo Vélez-Parra, Beatriz Molinares, Diana Marcela Marín-Pineda, María Patricia Arbeláez-Montoya & Dione Benjumea-Bedoya Referencia : BMC Pediatr. 2022 May 24;22(1):307. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/s12887-022-03347-6 PMID : 35610599 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bmcpediatr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12887-022-03347-6 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6082 Reproducibility of a protocol for standardized reading of chest X-rays of children household contact of patients with tuberculosis [documento electrónico] / Lina Marcela Cadavid Álvarez, ; Lucila Beatriz Molinares Arevalo, . - 2022.
Obra : BMC Pediatrics
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Tuberculosis Pulmonary Latent Tuberculosis Clinical Protocols Radiography Thoracic Observer Variation Reproducibility of Results Resumen : Background: The interpretation of the chest radiograph may vary because it depends on the reader and due to the non-specificity of findings in tuberculosis (TB). We aim to assess the reproducibility of a standardized chest radiograph reading protocol in contacts of patients with pulmonary TB under the 5 years of age. Methods: Descriptive, cross-sectional study with children under the age of five, household contacts of patients with confirmed pulmonary TB from Medellín, Bello and Itagüí (Colombia) between Jan-01-2015 and May-31-2016. Standardized reading protocol: two radiologists, blinded independent reading, use of template (Dr. Andronikou design) in case of disagreement a third reading was performed. Kappa coefficient for intra and inter observer agreement, and prevalence ratio were estimated of sociodemographic characteristics, TB exposure and interpretation of chest X-ray. Results: From 278 children, standardized reading found 255 (91.7%) normal X-rays, 10 (3.6%) consistent with TB, and 13 (4.7%) other alterations. Global agreement was 91.3% (Kappa = 0.51). Inter-observer agreement between readers 1-2 was 90.0% (Kappa = 0.59) and 1-3 93.2% (Kappa = 0.59). Intra-observer agreement for reader 1 was 95.5% (Kappa = 0.86), 2 84.0% (Kappa = 0.51), and 3 94.7% (Kappa = 0.68). Greater inter-observer disagreement was between readers 1-2 for soft tissue density suggestive of adenopathy (4.6%), airspace opacification (1.17%) and pleural effusion (0.58%); between readers 1-3 for soft tissue density suggestive of adenopathy (4.2%), opacification of airspace (2.5%) and cavities (0.8%). Conclusions: Chest radiographs are an affordable tool that contributes to the diagnosis of TB, so having a standardized reading protocol showed good agreement and improves the reproducibility of radiograph interpretation. Mención de responsabilidad : María Margarita Lozano-Acosta, María Alejandra Rubiano-Arenas, Lina Marcela Cadavid, Guillermo Vélez-Parra, Beatriz Molinares, Diana Marcela Marín-Pineda, María Patricia Arbeláez-Montoya & Dione Benjumea-Bedoya Referencia : BMC Pediatr. 2022 May 24;22(1):307. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/s12887-022-03347-6 PMID : 35610599 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bmcpediatr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12887-022-03347-6 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6082 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001929 AC-2022-090 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-090Adobe Acrobat PDF Caracterización de los recién nacidos con síndrome de down según condiciones de salud, demográficas y sociales en Medellín del periodo 2015 a 2019 / Mauricio Fernández Laverde
Título : Caracterización de los recién nacidos con síndrome de down según condiciones de salud, demográficas y sociales en Medellín del periodo 2015 a 2019 Otros títulos : Characterization of newborns with Down Syndrome according to health, demographic and social conditions in Medellín from the period 2015 to 2019 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mauricio Fernández Laverde, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : CES Medicina Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de Down recién nacido malformaciones congénitas trisomía Resumen : La adaptación de una atención especializada para recién nacidos con Síndrome de Down (SD) requiere el reconocimiento de sus características a nivel local. Objetivo: caracterizar los recién nacidos diagnosticados con SD y sus madres en unidades de atención materno infantil de la ciudad de Medellín. Adicionalmente, se exploraron factores asociados al diagnóstico oportuno antenatal. Método: estudio observacional descriptivo de tipo transversal con intención analítica basado en registros médicos de recién nacidos diagnosticados con SD en siete instituciones de Medellín, Antioquia entre enero de 2015 y diciembre de 2019 teniendo en cuenta variables tanto maternas como neonatales. Se realizó un análisis univariado mediante frecuencias absolutas y relativas, luego se realizó un análisis bivariado teniendo en cuenta los desenlaces neonatales según el acceso al control prenatal y el momento en el cual se realizó el diagnóstico (prenatal o neonatal) y finalmente se realizó un análisis multivariado para diagnóstico neonatal tardío. Resultados: el 50,2% de las madres al momento del parto tenía 35 años o menos, de estas el 59,9% pertenecía al régimen contributivo y el 83,4% realizó 4 controles prenatales (CPN) o más, a pesar de esto, se encontró que sólo el 33,7% tenían diagnóstico prenatal de SD. La mayoría (91,4%) de los neonatos tuvo diagnóstico de cardiopatía congénita y la estancia hospitalaria prolongada estuvo en relación a morbilidad relacionadas. Conclusión: el SD es una de las cromosomopatías más común en nuestro medio, la cual se puede diagnósticar de forma temprana. Sin embargo en nuestro estudio se pudo evidenciar que pese a la alta cobertura de CPN la frecuencia del diagnóstico antenatal es menor, lo cual requiere que estos controles sean realizados por personal médico entrenado en pacientes con este tipo de patología. Esto finalmente se va a ver reflejado en una mejor aceptación por parte de la familia hacia la llegada de un hijo con esta condición y por supuesto, mejor acceso a servicios de salud especializados. Mención de responsabilidad : Noreña Gómez, Sara Isabel; Quintero Salazar, Juliana; Posada Mazuera, Mariana; Reyes Iriarte, Martha Mónica; Velez Leal, Sara; Arboleda Gómez, Carolina; Gómez González, Andrea; Fernández Laverde, Mauricio; Bareño Silva, Jose DOI (Digital Object Identifier) : 10.21615/cesmedicina.6729 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/6729 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6120 Caracterización de los recién nacidos con síndrome de down según condiciones de salud, demográficas y sociales en Medellín del periodo 2015 a 2019 = Characterization of newborns with Down Syndrome according to health, demographic and social conditions in Medellín from the period 2015 to 2019 [documento electrónico] / Mauricio Fernández Laverde, . - 2022.
Obra : CES Medicina
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome de Down recién nacido malformaciones congénitas trisomía Resumen : La adaptación de una atención especializada para recién nacidos con Síndrome de Down (SD) requiere el reconocimiento de sus características a nivel local. Objetivo: caracterizar los recién nacidos diagnosticados con SD y sus madres en unidades de atención materno infantil de la ciudad de Medellín. Adicionalmente, se exploraron factores asociados al diagnóstico oportuno antenatal. Método: estudio observacional descriptivo de tipo transversal con intención analítica basado en registros médicos de recién nacidos diagnosticados con SD en siete instituciones de Medellín, Antioquia entre enero de 2015 y diciembre de 2019 teniendo en cuenta variables tanto maternas como neonatales. Se realizó un análisis univariado mediante frecuencias absolutas y relativas, luego se realizó un análisis bivariado teniendo en cuenta los desenlaces neonatales según el acceso al control prenatal y el momento en el cual se realizó el diagnóstico (prenatal o neonatal) y finalmente se realizó un análisis multivariado para diagnóstico neonatal tardío. Resultados: el 50,2% de las madres al momento del parto tenía 35 años o menos, de estas el 59,9% pertenecía al régimen contributivo y el 83,4% realizó 4 controles prenatales (CPN) o más, a pesar de esto, se encontró que sólo el 33,7% tenían diagnóstico prenatal de SD. La mayoría (91,4%) de los neonatos tuvo diagnóstico de cardiopatía congénita y la estancia hospitalaria prolongada estuvo en relación a morbilidad relacionadas. Conclusión: el SD es una de las cromosomopatías más común en nuestro medio, la cual se puede diagnósticar de forma temprana. Sin embargo en nuestro estudio se pudo evidenciar que pese a la alta cobertura de CPN la frecuencia del diagnóstico antenatal es menor, lo cual requiere que estos controles sean realizados por personal médico entrenado en pacientes con este tipo de patología. Esto finalmente se va a ver reflejado en una mejor aceptación por parte de la familia hacia la llegada de un hijo con esta condición y por supuesto, mejor acceso a servicios de salud especializados. Mención de responsabilidad : Noreña Gómez, Sara Isabel; Quintero Salazar, Juliana; Posada Mazuera, Mariana; Reyes Iriarte, Martha Mónica; Velez Leal, Sara; Arboleda Gómez, Carolina; Gómez González, Andrea; Fernández Laverde, Mauricio; Bareño Silva, Jose DOI (Digital Object Identifier) : 10.21615/cesmedicina.6729 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/6729 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6120 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001983 AC-2022-126 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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