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Características clínicas y epidemiológicas del síndrome de Cushing. Medellín, 1986-2010 / Johnayro Gutiérrez Restrepo
Título : Características clínicas y epidemiológicas del síndrome de Cushing. Medellín, 1986-2010 Otros títulos : Clinical and epidemiological features of Cushing's Syndrome. Medellín, 1986-2010 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Johnayro Gutiérrez Restrepo, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : síndrome de Cushing hipersecreción de la hormona adrenocorticotrópica pituitaria radioterapia quimioterapia Resumen : Introducción: El síndrome de Cushing, aunque poco frecuente, se asocia a una morbimortalidad significativa. En nuestro medio, no se cuenta aún con estudios que reporten las características clínicas y epidemiológicas de esta entidad. Por esta razón, en este estudio se describen los datos recopilados durante 24 años en 30 pacientes con síndrome de Cushing en la ciudad de Medellín, Colombia. Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo, donde se evaluó el diagnóstico, tratamiento y desenlaces de pacientes con síndrome de Cushing, atendidos entre mayo de 1986 y enero de 2010 en los servicios de Endocrinología de la Universidad de Antioquia, Hospital Universitario de San Vicente Fundación. Resultados: Se encontraron seis casos de síndrome de Cushing independiente de la hormona adrenocorticotropa (ACTH), cuatro de origen ectópico y 20 de origen hipofisario. En las pruebas bioquímicas, solo hubo diferencias significativas en la prueba de supresión con dosis altas de dexametasona en la enfermedad de Cushing. La mayoría de pacientes con enfermedad de Cushing (13 pacientes) requirieron resección transesfenoidal, solo tres de nueve pacientes que completaron el seguimiento obtuvieron curación. La tasa de recaídas fue del 69%, con un tiempo promedio hasta la reintervención por recaída de 17 meses. En el síndrome de Cushing independiente de ACTH, se realizó adrenalectomía abierta en cinco casos y laparoscópica en uno; hubo dos recaídas por lesiones en la glándula residual. En los tumores ectópicos hubo una recaída tras la resección del tumor, con resolución tras una segunda cirugía; en dos casos hubo resolución del hipercortisolismo tras adrenalectomía bilateral. Conclusiones: Se encontró una menor tasa de éxito quirúrgico y una alta frecuencia de recaídas con respecto a estudios publicados previamente, probablemente por la falta de experiencia en el manejo de las lesiones selares y adrenales. Se requieren más estudios para determinar el impacto de esta enfermedad en Medellín y Colombia e implementar intervenciones que mejoren los desenlaces. Mención de responsabilidad : Johnayro Gutiérrez Restrepo, Juan David Gómez Corrales, Lina Marcela Restrepo Giraldo, Carlos Alfonso Builes Barrera, Katherine Toro Lugo, Andrés Felipe Tobón Escobar, Juan Manuel Toro Escobar, Federico Uribe Londoño, Guillermo Latorre Sierra Referencia : Med. lab ; 19(9-10): 473-486, 2013. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/244 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Características clínicas y epidemiológicas del síndrome de Cushing. Medellín, 1986-2010 = Clinical and epidemiological features of Cushing's Syndrome. Medellín, 1986-2010 [documento electrónico] / Johnayro Gutiérrez Restrepo, Autor asociado al HPTU . - 2013.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : síndrome de Cushing hipersecreción de la hormona adrenocorticotrópica pituitaria radioterapia quimioterapia Resumen : Introducción: El síndrome de Cushing, aunque poco frecuente, se asocia a una morbimortalidad significativa. En nuestro medio, no se cuenta aún con estudios que reporten las características clínicas y epidemiológicas de esta entidad. Por esta razón, en este estudio se describen los datos recopilados durante 24 años en 30 pacientes con síndrome de Cushing en la ciudad de Medellín, Colombia. Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo, donde se evaluó el diagnóstico, tratamiento y desenlaces de pacientes con síndrome de Cushing, atendidos entre mayo de 1986 y enero de 2010 en los servicios de Endocrinología de la Universidad de Antioquia, Hospital Universitario de San Vicente Fundación. Resultados: Se encontraron seis casos de síndrome de Cushing independiente de la hormona adrenocorticotropa (ACTH), cuatro de origen ectópico y 20 de origen hipofisario. En las pruebas bioquímicas, solo hubo diferencias significativas en la prueba de supresión con dosis altas de dexametasona en la enfermedad de Cushing. La mayoría de pacientes con enfermedad de Cushing (13 pacientes) requirieron resección transesfenoidal, solo tres de nueve pacientes que completaron el seguimiento obtuvieron curación. La tasa de recaídas fue del 69%, con un tiempo promedio hasta la reintervención por recaída de 17 meses. En el síndrome de Cushing independiente de ACTH, se realizó adrenalectomía abierta en cinco casos y laparoscópica en uno; hubo dos recaídas por lesiones en la glándula residual. En los tumores ectópicos hubo una recaída tras la resección del tumor, con resolución tras una segunda cirugía; en dos casos hubo resolución del hipercortisolismo tras adrenalectomía bilateral. Conclusiones: Se encontró una menor tasa de éxito quirúrgico y una alta frecuencia de recaídas con respecto a estudios publicados previamente, probablemente por la falta de experiencia en el manejo de las lesiones selares y adrenales. Se requieren más estudios para determinar el impacto de esta enfermedad en Medellín y Colombia e implementar intervenciones que mejoren los desenlaces. Mención de responsabilidad : Johnayro Gutiérrez Restrepo, Juan David Gómez Corrales, Lina Marcela Restrepo Giraldo, Carlos Alfonso Builes Barrera, Katherine Toro Lugo, Andrés Felipe Tobón Escobar, Juan Manuel Toro Escobar, Federico Uribe Londoño, Guillermo Latorre Sierra Referencia : Med. lab ; 19(9-10): 473-486, 2013. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/244 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001448 AC-2013-146 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Consenso médico de biopsia por aspiración con aguja fina de tiroides. Reporte de citología tiroidea basado en el sistema de Bethesda / Alejandro Vélez Hoyos ; Gabriel Jaime Varela Aguirre ; Victoria Eugenia Murillo Echeverri ; Juan Camilo Pérez Cadavid ; Javier Rendón Henao ; Ana María Bedoya Londoño ; Beatriz Helena Aristizábal Bernal ; Germán Campuzano Zuluaga ; Juan Pablo Dueñas Muñoz ; Carlos Simón Duque Fisher ; Álvaro Enrique Sanabria Quiroga ; Natalia Aristizábal Henao ; Carlos Esteban Builes Montaño ; Clara María Arango Toro ; Johnayro Gutiérrez Restrepo ; Julian F. Montoya ; José Fernando Botero A. ; Alejandro Carvajal ; Lina García ; Carlos Mario González Vásquez ; Alejandro Rios
Título : Consenso médico de biopsia por aspiración con aguja fina de tiroides. Reporte de citología tiroidea basado en el sistema de Bethesda Otros títulos : Medical consensus of fine-needle aspiration biopsy of the thyroid. Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alejandro Vélez Hoyos, Autor asociado al HPTU ; Gabriel Jaime Varela Aguirre, Autor asociado al HPTU ; Victoria Eugenia Murillo Echeverri, Autor asociado al HPTU ; Juan Camilo Pérez Cadavid, Autor asociado al HPTU ; Javier Rendón Henao, Autor asociado al HPTU ; Ana María Bedoya Londoño, Autor asociado al HPTU ; Beatriz Helena Aristizábal Bernal, Autor asociado al HPTU ; Germán Campuzano Zuluaga, Autor asociado al HPTU ; Juan Pablo Dueñas Muñoz, Autor asociado al HPTU ; Carlos Simón Duque Fisher, Autor asociado al HPTU ; Álvaro Enrique Sanabria Quiroga, Autor asociado al HPTU ; Natalia Aristizábal Henao, Autor asociado al HPTU ; Carlos Esteban Builes Montaño, Autor asociado al HPTU ; Clara María Arango Toro, Autor asociado al HPTU ; Johnayro Gutiérrez Restrepo, Autor asociado al HPTU ; Julian F. Montoya, Autor asociado al HPTU ; José Fernando Botero A., Autor asociado al HPTU ; Alejandro Carvajal, Autor asociado al HPTU ; Lina García, Autor asociado al HPTU ; Carlos Mario González Vásquez, Autor asociado al HPTU ; Alejandro Rios, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : biopsia con aguja fina nódulo tiroideo técnicas citológicas ultrasonografía Resumen : En este artículo se presenta un consenso médico basado en el sistema de Bethesda del Instituto Nacional de Cáncer (Estados Unidos) para el uso de la biopsia por aspiración con aguja fina en el manejo de nódulos tiroideos, realizado en conjunto con patólogos, radiólogos, endocrinólogos y otras especialidades médicas de Colombia, España, Chile, Venezuela, Estados Unidos y Panamá. En este trabajo se describen las indicaciones de la biopsia por aspiración con aguja fina de tiroides, requisitos previos, entrenamiento, acreditación, técnicas, terminología diagnóstica, pruebas complementarias y opciones de tratamiento. El objetivo del actual artículo es presentar ante la comunidad médica la clasificación de los reportes citológicos, el reporte de ecografía que propone usar el sistema de datos y el reporte de imágenes tiroideas (TIRADS, del inglés The Thyroid Imaging Reporting and Data System), el uso de la medición de tiroglobulina en biopsia por aspiración con aguja fina y técnicas de citología líquida; aspectos que son importantes para los patólogos y médicos que realizan el manejo de pacientes con nódulos tiroideos. Mención de responsabilidad : Alejandro Vélez Hoyos MD, Javier Sáenz de Santamaría MD, Ildefonso J Franceschi MD, José Antonio López García MD, Carlos Cortes C MD, Carolina López MD, Gustavo Matute MD, Jesús Pérez MD, Paula Rodríguez MD, Gabriel Varela MD, Juan Carlos Mejía MD, Alfredo Romero MD, Victoria Murillo MD, Juan Carlos Bonilla MD, Estela Echandia MD, Juan Camilo Pérez MD, Rodrigo Javier Villalobos MD, Guillermo Jiménez MD, Javier Rendón MD, Lorena Villareal MD, Angelo Castiglioni MD, Luis Carvajal MD, Manuela Estrada G MD, Ana Maria Bedoya MD, Beatriz Aristizabal MD, Lina Pérez MD, Dayana Silva MD, Jenny Andrea Carmona MD, Luis Jaime Gómez MD, Germán Campuzano MD, Andrés Ignacio Chala MD, Juan Pablo Dueñas MD, Carlos Simón Duque MD, Sergio Zúñiga MD, Álvaro Sanabria MD, Adriana Echavarría MD, Juliana Restrepo MD, Andrea Naranjo MD, Andrés Palacio MD, Carolina Aguilar MD, Karen Palacios MD, Natalia Aristizabal MD, Maria Victoria Pérez MD, Carlos Builes MD, Carlos Esteban Builes MD, Lina Restrepo, MD, Clara Referencia : Med. lab ; 19(11-12): 567-576, 2013. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/255 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Consenso médico de biopsia por aspiración con aguja fina de tiroides. Reporte de citología tiroidea basado en el sistema de Bethesda = Medical consensus of fine-needle aspiration biopsy of the thyroid. Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology [documento electrónico] / Alejandro Vélez Hoyos, Autor asociado al HPTU ; Gabriel Jaime Varela Aguirre, Autor asociado al HPTU ; Victoria Eugenia Murillo Echeverri, Autor asociado al HPTU ; Juan Camilo Pérez Cadavid, Autor asociado al HPTU ; Javier Rendón Henao, Autor asociado al HPTU ; Ana María Bedoya Londoño, Autor asociado al HPTU ; Beatriz Helena Aristizábal Bernal, Autor asociado al HPTU ; Germán Campuzano Zuluaga, Autor asociado al HPTU ; Juan Pablo Dueñas Muñoz, Autor asociado al HPTU ; Carlos Simón Duque Fisher, Autor asociado al HPTU ; Álvaro Enrique Sanabria Quiroga, Autor asociado al HPTU ; Natalia Aristizábal Henao, Autor asociado al HPTU ; Carlos Esteban Builes Montaño, Autor asociado al HPTU ; Clara María Arango Toro, Autor asociado al HPTU ; Johnayro Gutiérrez Restrepo, Autor asociado al HPTU ; Julian F. Montoya, Autor asociado al HPTU ; José Fernando Botero A., Autor asociado al HPTU ; Alejandro Carvajal, Autor asociado al HPTU ; Lina García, Autor asociado al HPTU ; Carlos Mario González Vásquez, Autor asociado al HPTU ; Alejandro Rios, Autor asociado al HPTU . - 2013.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : biopsia con aguja fina nódulo tiroideo técnicas citológicas ultrasonografía Resumen : En este artículo se presenta un consenso médico basado en el sistema de Bethesda del Instituto Nacional de Cáncer (Estados Unidos) para el uso de la biopsia por aspiración con aguja fina en el manejo de nódulos tiroideos, realizado en conjunto con patólogos, radiólogos, endocrinólogos y otras especialidades médicas de Colombia, España, Chile, Venezuela, Estados Unidos y Panamá. En este trabajo se describen las indicaciones de la biopsia por aspiración con aguja fina de tiroides, requisitos previos, entrenamiento, acreditación, técnicas, terminología diagnóstica, pruebas complementarias y opciones de tratamiento. El objetivo del actual artículo es presentar ante la comunidad médica la clasificación de los reportes citológicos, el reporte de ecografía que propone usar el sistema de datos y el reporte de imágenes tiroideas (TIRADS, del inglés The Thyroid Imaging Reporting and Data System), el uso de la medición de tiroglobulina en biopsia por aspiración con aguja fina y técnicas de citología líquida; aspectos que son importantes para los patólogos y médicos que realizan el manejo de pacientes con nódulos tiroideos. Mención de responsabilidad : Alejandro Vélez Hoyos MD, Javier Sáenz de Santamaría MD, Ildefonso J Franceschi MD, José Antonio López García MD, Carlos Cortes C MD, Carolina López MD, Gustavo Matute MD, Jesús Pérez MD, Paula Rodríguez MD, Gabriel Varela MD, Juan Carlos Mejía MD, Alfredo Romero MD, Victoria Murillo MD, Juan Carlos Bonilla MD, Estela Echandia MD, Juan Camilo Pérez MD, Rodrigo Javier Villalobos MD, Guillermo Jiménez MD, Javier Rendón MD, Lorena Villareal MD, Angelo Castiglioni MD, Luis Carvajal MD, Manuela Estrada G MD, Ana Maria Bedoya MD, Beatriz Aristizabal MD, Lina Pérez MD, Dayana Silva MD, Jenny Andrea Carmona MD, Luis Jaime Gómez MD, Germán Campuzano MD, Andrés Ignacio Chala MD, Juan Pablo Dueñas MD, Carlos Simón Duque MD, Sergio Zúñiga MD, Álvaro Sanabria MD, Adriana Echavarría MD, Juliana Restrepo MD, Andrea Naranjo MD, Andrés Palacio MD, Carolina Aguilar MD, Karen Palacios MD, Natalia Aristizabal MD, Maria Victoria Pérez MD, Carlos Builes MD, Carlos Esteban Builes MD, Lina Restrepo, MD, Clara Referencia : Med. lab ; 19(11-12): 567-576, 2013. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/255 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Deficiencia de hormona del crecimiento en el adulto Otros títulos : Growth hormone deficiency in adults Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Esteban Builes Montaño, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : hormona del crecimiento adenohipófisis factor I del crecimiento similar a la insulina metabolismo Resumen : La hormona del crecimiento tiene funciones más allá de la que su nombre implica. En el adulto es una hormona importante en el metabolismo de lípidos y carbohidratos, cumple funciones vitales en estados de ayuno y juega un papel preponderante en el equilibrio energético del organismo. La deficiencia de hormona del crecimiento es una entidad bien reconocida en la edad pediátrica, con consecuencias bien establecidas y fácilmente identificables; en contraste, su deficiencia en la edad adulta es más difícil de establecer y puede obedecer a causas congénitas o adquiridas durante la infancia o a causas adquiridas en la edad adulta. En años recientes, así como ha ocurrido en diversos campos de la farmacología, se ha podido aislar y sintetizar una forma recombinante de la hormona del crecimiento humana, lo cual ha abierto la posibilidad de tratamiento para las personas con deficiencia de dicha hormona. Sin embargo, hay muchos interrogantes con respecto a la deficiencia de hormona del crecimiento en el adulto, entre ellos, el diagnóstico adecuado y los verdaderos beneficios y la seguridad del tratamiento con hormona del crecimiento humana recombinante. En este módulo se realiza un estado del arte acerca de la deficiencia de hormona del crecimiento en los adultos. Mención de responsabilidad : Carlos Esteban Builes Montaño, Germán Campuzano Maya Referencia : Med. lab ; 19(7-8): 337-352, 2013. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/234 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Deficiencia de hormona del crecimiento en el adulto = Growth hormone deficiency in adults [documento electrónico] / Carlos Esteban Builes Montaño, Autor asociado al HPTU . - 2013.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : hormona del crecimiento adenohipófisis factor I del crecimiento similar a la insulina metabolismo Resumen : La hormona del crecimiento tiene funciones más allá de la que su nombre implica. En el adulto es una hormona importante en el metabolismo de lípidos y carbohidratos, cumple funciones vitales en estados de ayuno y juega un papel preponderante en el equilibrio energético del organismo. La deficiencia de hormona del crecimiento es una entidad bien reconocida en la edad pediátrica, con consecuencias bien establecidas y fácilmente identificables; en contraste, su deficiencia en la edad adulta es más difícil de establecer y puede obedecer a causas congénitas o adquiridas durante la infancia o a causas adquiridas en la edad adulta. En años recientes, así como ha ocurrido en diversos campos de la farmacología, se ha podido aislar y sintetizar una forma recombinante de la hormona del crecimiento humana, lo cual ha abierto la posibilidad de tratamiento para las personas con deficiencia de dicha hormona. Sin embargo, hay muchos interrogantes con respecto a la deficiencia de hormona del crecimiento en el adulto, entre ellos, el diagnóstico adecuado y los verdaderos beneficios y la seguridad del tratamiento con hormona del crecimiento humana recombinante. En este módulo se realiza un estado del arte acerca de la deficiencia de hormona del crecimiento en los adultos. Mención de responsabilidad : Carlos Esteban Builes Montaño, Germán Campuzano Maya Referencia : Med. lab ; 19(7-8): 337-352, 2013. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/234 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001506 AC-2013-153 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Muestreo de senos petrosos inferiores en el diagnóstico de pacientes con síndrome de Cushing dependiente de hormona adrenocorticotrópica / Carlos Esteban Builes Montaño ; Johnayro Gutiérrez Restrepo
Título : Muestreo de senos petrosos inferiores en el diagnóstico de pacientes con síndrome de Cushing dependiente de hormona adrenocorticotrópica Otros títulos : Inferior petrosal sinus sampling in the diagnosis of patients with adrenocorticotropic hormone-dependent Cushing’s syndrome Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Esteban Builes Montaño, Autor asociado al HPTU ; Johnayro Gutiérrez Restrepo, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : síndrome de Cushing hipersecreción de la hormona adrenocorticotrópica pituitaria muestreo de seno petroso hidrocortisona hormona adrenocorticotrópica Resumen : El síndrome de Cushing endógeno es una de las enfermedades más difíciles de estudiar, dado que sus diferentes etiologías requieren una cuidadosa valoración diagnóstica desde el punto de vista clínico, bioquímico y radiológico. Con frecuencia, las características clínicas se solapan con las de enfermedades comunes y algunos pacientes tienen una presentación atípica. Una vez se establece la sospecha clínica, las pruebas bioquímicas de tamizaje permiten definir si existe un estado de hipercortisolismo endógeno; en caso afirmativo, el estudio prosigue con pruebas de laboratorio que ayudan a localizar la causa de la hipercortisolemia. En este punto es fundamental determinar si se trata de un síndrome de Cushing dependiente o no dependiente de hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y en caso que sea dependiente, diferenciar entre origen hipofisario y un origen ectópico de la enfermedad. Dicha situación se puede resolver mediante el cateterismo y muestreo de los senos petrosos inferiores, el cual es un procedimiento invasivo y sensible para el diagnóstico diferencial entre el tumor hipofisario y el tumor ectópico secretor de ACTH. En este artículo se revisarán los aspectos generales del diagnóstico del síndrome de Cushing endógeno y luego se presenta una amplia descripción acerca del uso del muestreo venoso central en el subgrupo de pacientes con la forma dependiente de ACTH. Mención de responsabilidad : Julián Felipe Montoya Escobar, Carlos Esteban Builes Montaño, Johnayro Gutiérrez Restrepo, Germán Campuzano Maya Referencia : Med. lab ; 19(9-10): 411-450, 2013. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/241 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Muestreo de senos petrosos inferiores en el diagnóstico de pacientes con síndrome de Cushing dependiente de hormona adrenocorticotrópica = Inferior petrosal sinus sampling in the diagnosis of patients with adrenocorticotropic hormone-dependent Cushing’s syndrome [documento electrónico] / Carlos Esteban Builes Montaño, Autor asociado al HPTU ; Johnayro Gutiérrez Restrepo, Autor asociado al HPTU . - 2013.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : síndrome de Cushing hipersecreción de la hormona adrenocorticotrópica pituitaria muestreo de seno petroso hidrocortisona hormona adrenocorticotrópica Resumen : El síndrome de Cushing endógeno es una de las enfermedades más difíciles de estudiar, dado que sus diferentes etiologías requieren una cuidadosa valoración diagnóstica desde el punto de vista clínico, bioquímico y radiológico. Con frecuencia, las características clínicas se solapan con las de enfermedades comunes y algunos pacientes tienen una presentación atípica. Una vez se establece la sospecha clínica, las pruebas bioquímicas de tamizaje permiten definir si existe un estado de hipercortisolismo endógeno; en caso afirmativo, el estudio prosigue con pruebas de laboratorio que ayudan a localizar la causa de la hipercortisolemia. En este punto es fundamental determinar si se trata de un síndrome de Cushing dependiente o no dependiente de hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y en caso que sea dependiente, diferenciar entre origen hipofisario y un origen ectópico de la enfermedad. Dicha situación se puede resolver mediante el cateterismo y muestreo de los senos petrosos inferiores, el cual es un procedimiento invasivo y sensible para el diagnóstico diferencial entre el tumor hipofisario y el tumor ectópico secretor de ACTH. En este artículo se revisarán los aspectos generales del diagnóstico del síndrome de Cushing endógeno y luego se presenta una amplia descripción acerca del uso del muestreo venoso central en el subgrupo de pacientes con la forma dependiente de ACTH. Mención de responsabilidad : Julián Felipe Montoya Escobar, Carlos Esteban Builes Montaño, Johnayro Gutiérrez Restrepo, Germán Campuzano Maya Referencia : Med. lab ; 19(9-10): 411-450, 2013. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/241 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Síndrome de resistencia a las hormonas tiroideas: reporte de un caso Otros títulos : Syndrome of resistance to thyroid hormone: a case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Johnayro Gutiérrez Restrepo, Autor asociado al HPTU Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : hormonas tiroideas receptores beta de hormona tiroidea síndrome de resistencia a hormonas tiroideas Resumen : El síndrome de resistencia a las hormonas tiroideas es una entidad poco frecuente que se caracteriza por concentraciones elevadas de tiroxina libre y triyodotironina libre, tirotropina normal o ligeramente elevada, en ausencia de cualquier otra enfermedad, medicación o antagonista que causen alteraciones sobre la función tiroidea. Se reporta un caso de una mujer a quien se le realizó diagnóstico de resistencia a las hormonas tiroideas con base en los antecedentes personales, las manifestaciones clínicas y los hallazgos de laboratorio; además, se realiza una revisión de la literatura, con énfasis en el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad. Mención de responsabilidad : Johnayro Gutiérrez Restrepo, Julián Felipe Montoya Escobar Referencia : Med. lab ; 19(3-4): 161-171, 2013. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/221 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Síndrome de resistencia a las hormonas tiroideas: reporte de un caso = Syndrome of resistance to thyroid hormone: a case report [documento electrónico] / Johnayro Gutiérrez Restrepo, Autor asociado al HPTU . - 2013.
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Palabras clave : hormonas tiroideas receptores beta de hormona tiroidea síndrome de resistencia a hormonas tiroideas Resumen : El síndrome de resistencia a las hormonas tiroideas es una entidad poco frecuente que se caracteriza por concentraciones elevadas de tiroxina libre y triyodotironina libre, tirotropina normal o ligeramente elevada, en ausencia de cualquier otra enfermedad, medicación o antagonista que causen alteraciones sobre la función tiroidea. Se reporta un caso de una mujer a quien se le realizó diagnóstico de resistencia a las hormonas tiroideas con base en los antecedentes personales, las manifestaciones clínicas y los hallazgos de laboratorio; además, se realiza una revisión de la literatura, con énfasis en el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad. Mención de responsabilidad : Johnayro Gutiérrez Restrepo, Julián Felipe Montoya Escobar Referencia : Med. lab ; 19(3-4): 161-171, 2013. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/221 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001441 AC-2013-144 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Manifestaciones dermatológicas de las enfermedades hepáticas: un enfoque para el médico general / Verónica Molina Vélez ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
PermalinkSíndrome de Berardinelli-Seip: reporte de un caso y revisión de la literatura / Johnayro Gutiérrez Restrepo
PermalinkPermalinkConcordancia entre la determinación de anticuerpos antinucleares por inmunofluorescencia e inmunoensayo lineal / Olga Lucía Rincón Caballero ; Julio César Quintero ; Beatriz Helena Aristizábal Bernal
PermalinkPermalinkPermalinkPermalinkPermalinkBiopsia por aspiración con aguja fina en el diagnóstico de carcinoma insular (carcinoma pobremente diferenciado) de tiroides. Presentación de dos casos y revisión de la literatura / Alejandro Vélez Hoyos ; Carlos Simón Duque Fisher ; Juan Camilo Pérez Cadavid
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