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Revista Chilena de Pediatría
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Título : Errores de medicación en pediatría Otros títulos : Medication errors in pediatrics Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Valencia Quintero, ; Natalia Andrea Rojas Henao, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista Chilena de Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : Errores de Medicación Pediatría Seguridad del Paciente Errores Médicos Resumen : Los errores de medicación (EM) son incidentes prevenibles relacionados a la utilización inapropiada de los medicamentos por el personal de salud o por el mismo paciente; pueden presentarse en cualquiera de las etapas del uso del medicamento, generan considerables costos en el sistema de salud y en algunos casos pueden llevar incluso a la muerte. La población pediátrica se considera susceptible a los EM con una prevalencia 3 veces mayor respecto a los adultos. Objetivo: Identificar la prevalencia de errores de medicación en pacientes pediátricos hospitalizados, así como su clasificación de acuerdo a la etapa del uso del medicamento donde se presentaron. Método: Se realizó una revisión de la literatura de EM en pediatría, a través de una búsqueda en Pubmed/Medline empleando términos Mesh (“Medication Errors” y “Pediatrics”) en los últimos 10 años. Los artículos identificados fueron revisados por tres investigadores de forma independiente, teniendo en cuenta la lista de verificación STROBE para estudios observacionales. Resultados: Se identificaron 192 referencias bibliográficas, 22 fueron elegibles para revisión y extracción de datos. Los estudios reportaron una proporción de errores entre 1%- 58% de las órdenes de medicamentos evaluadas. Se reportaron errores en diferentes procesos del uso del medicamento. Nueve artículos (41%) describieron errores relacionados sólo con la prescripción, la mayoría relacionados con dosis incorrecta, 6 (27%) errores relacionados con la prescripción, administración y otros procesos, 3 (14%) relacionados con la prescripción y administración, 2 (9%) describieron errores relacionados sólo con la administración, 1(4%) artículo reportó errores relacionados con la conciliación y 1(4%) errores relacionados con la preparación y administración. Conclusión: Los estudios reportaron diferentes errores de medicación en la población pediátrica. La mayoría reportaban EM relacionados a la prescripción seguido de los EM en la administración. Conocer la proporción de los EM permite focalizar intervenciones encaminadas a disminuir su ocurrencia. Mención de responsabilidad : Andrés Felipe Valencia Quintero, Pedro Amariles, Natalia Rojas Henao, Johan Granados DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v92i2.1357 En línea : https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/1357 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5757 Errores de medicación en pediatría = Medication errors in pediatrics [documento electrónico] / Andrés Felipe Valencia Quintero, ; Natalia Andrea Rojas Henao, . - 2021.
Obra : Revista Chilena de Pediatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Errores de Medicación Pediatría Seguridad del Paciente Errores Médicos Resumen : Los errores de medicación (EM) son incidentes prevenibles relacionados a la utilización inapropiada de los medicamentos por el personal de salud o por el mismo paciente; pueden presentarse en cualquiera de las etapas del uso del medicamento, generan considerables costos en el sistema de salud y en algunos casos pueden llevar incluso a la muerte. La población pediátrica se considera susceptible a los EM con una prevalencia 3 veces mayor respecto a los adultos. Objetivo: Identificar la prevalencia de errores de medicación en pacientes pediátricos hospitalizados, así como su clasificación de acuerdo a la etapa del uso del medicamento donde se presentaron. Método: Se realizó una revisión de la literatura de EM en pediatría, a través de una búsqueda en Pubmed/Medline empleando términos Mesh (“Medication Errors” y “Pediatrics”) en los últimos 10 años. Los artículos identificados fueron revisados por tres investigadores de forma independiente, teniendo en cuenta la lista de verificación STROBE para estudios observacionales. Resultados: Se identificaron 192 referencias bibliográficas, 22 fueron elegibles para revisión y extracción de datos. Los estudios reportaron una proporción de errores entre 1%- 58% de las órdenes de medicamentos evaluadas. Se reportaron errores en diferentes procesos del uso del medicamento. Nueve artículos (41%) describieron errores relacionados sólo con la prescripción, la mayoría relacionados con dosis incorrecta, 6 (27%) errores relacionados con la prescripción, administración y otros procesos, 3 (14%) relacionados con la prescripción y administración, 2 (9%) describieron errores relacionados sólo con la administración, 1(4%) artículo reportó errores relacionados con la conciliación y 1(4%) errores relacionados con la preparación y administración. Conclusión: Los estudios reportaron diferentes errores de medicación en la población pediátrica. La mayoría reportaban EM relacionados a la prescripción seguido de los EM en la administración. Conocer la proporción de los EM permite focalizar intervenciones encaminadas a disminuir su ocurrencia. Mención de responsabilidad : Andrés Felipe Valencia Quintero, Pedro Amariles, Natalia Rojas Henao, Johan Granados DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v92i2.1357 En línea : https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/1357 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5757 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001670 AC-2021-008 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Osteomielitis crónica multifocal recurrente en paciente pediátrico, reporte de caso / Carlos Guillermo Garcés Samudio
Título : Osteomielitis crónica multifocal recurrente en paciente pediátrico, reporte de caso Otros títulos : Chronic recurrent multifocal osteomyelitis in a pediatric patient, a case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Guillermo Garcés Samudio, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista Chilena de Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : Osteomielitis crónica multifocal recurrente niños Resumen : Introducción: La osteomielitis crónica multifocal recurrente (OCMR) es una enfermedad rara de causa desconocida, que afecta principalmente la metáfisis de los huesos largos; se caracteriza por un cuadro clínico insidioso de exacerbaciones y remisiones; la cronicidad de los síntomas, los hallazgos imagenológicos y la falta de respuesta al manejo con antibióticos, orientan al diagnóstico. Objetivo: Presentar los datos clínicos, resultados de laboratorio, imagenológicos y estudios histo- patológicos que permiten realizar el diagnóstico de OCMR. Caso clínico: Paciente de sexo femenino de 9 años, con artralgias en ambas rodillas y tobillo izquierdo de 1 mes de duración. Los estudios de gammagrafía ósea y resonancia corporal total evidenciaron compromiso óseo multifocal; con estos hallazgos, se realizó biopsia que fue negativa para infección y malignidad. Por la evolución, estudios de laboratorio, radiológicos e histo-patológicos se diagnosticó OCMR. Se inició tratamiento con anti-inflamatorios no esteroides con adecuada respuesta. Conclusiones: La OCMR es una patología poco frecuente de difícil diagnóstico, por lo que se requiere de una alta sospecha clínica para realizar un adecuado enfoque y tratamiento oportuno. Mención de responsabilidad : Catalina Mesa Muñoz, Sara Elena Cardona Correa, Carlos Garcés Samudio, Jaime Toro Uribe Referencia : Rev Chil Pediatr. 2017;88(4):502-506. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4067/S0370-41062017000400009 PMID : 28898318 En línea : http://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/306 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4680 Osteomielitis crónica multifocal recurrente en paciente pediátrico, reporte de caso = Chronic recurrent multifocal osteomyelitis in a pediatric patient, a case report [documento electrónico] / Carlos Guillermo Garcés Samudio, . - 2017.
Obra : Revista Chilena de Pediatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Osteomielitis crónica multifocal recurrente niños Resumen : Introducción: La osteomielitis crónica multifocal recurrente (OCMR) es una enfermedad rara de causa desconocida, que afecta principalmente la metáfisis de los huesos largos; se caracteriza por un cuadro clínico insidioso de exacerbaciones y remisiones; la cronicidad de los síntomas, los hallazgos imagenológicos y la falta de respuesta al manejo con antibióticos, orientan al diagnóstico. Objetivo: Presentar los datos clínicos, resultados de laboratorio, imagenológicos y estudios histo- patológicos que permiten realizar el diagnóstico de OCMR. Caso clínico: Paciente de sexo femenino de 9 años, con artralgias en ambas rodillas y tobillo izquierdo de 1 mes de duración. Los estudios de gammagrafía ósea y resonancia corporal total evidenciaron compromiso óseo multifocal; con estos hallazgos, se realizó biopsia que fue negativa para infección y malignidad. Por la evolución, estudios de laboratorio, radiológicos e histo-patológicos se diagnosticó OCMR. Se inició tratamiento con anti-inflamatorios no esteroides con adecuada respuesta. Conclusiones: La OCMR es una patología poco frecuente de difícil diagnóstico, por lo que se requiere de una alta sospecha clínica para realizar un adecuado enfoque y tratamiento oportuno. Mención de responsabilidad : Catalina Mesa Muñoz, Sara Elena Cardona Correa, Carlos Garcés Samudio, Jaime Toro Uribe Referencia : Rev Chil Pediatr. 2017;88(4):502-506. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4067/S0370-41062017000400009 PMID : 28898318 En línea : http://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/306 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4680 Reserva
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Título : Características clínicas e histológicas de adenopatías en pacientes pediátricos Tipo de documento : documento electrónico Autores : Eliana Gómez Cadavid, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista Chilena de Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : Linfadenopatía niños etiología estudio histopatológico Resumen : Introducción: Las adenopatías son una causa muy frecuente de consulta en la población infantil, estando presente hasta en el 44% de los niños menores de 5 años. En algunos casos se requiere la toma de biopsias ganglionares para esclarecer el diagnóstico. Objetivo: Describir las características clínicas e histopatológicas de pacientes pediátricos con adenopatías sometidos a biopsias ganglionares. Pacientes y método: Estudio descriptivo, retrospectivo. Se incluyó la totalidad de los niños menores de 15 años a los que se les realizó biopsia ganglionar en hospital de alta complejidad en un periodo de 4 años. Se evaluaron las características demográficas, clínicas y de laboratorio de los pacientes, así como el diagnóstico histopatológico de las biopsias realizadas. Resultados: Sesenta y un niños, 54,1%, fueron del sexo masculino, mediana de edad de 6 años. El diagnóstico patológico más frecuente fue hiperplasia reactiva (50,8%), seguido de enfermedad neoplásica (27,9%), enfermedad granulomatosa crónica (4,9%) e infección bacteriana (3,3%). De las enfermedades neoplásicas, el linfoma de Hodgkin fue el más común, siendo su localización más frecuente la cervical (60,6%). Conclusiones: Con este estudio se demuestra la importancia de realización de diagnósticos diferenciales en el abordaje de pacientes con adenopatías. Al igual que lo reportado en la literatura mundial, la etiología benigna es la causa más común de adenopatías en niños. Mención de responsabilidad : Eliana Gómez Cadavid, Lina María Giraldo, David Andrés Espinal, Isabel Cristina Hurtado Referencia : Rev Chil Pediatr. 2016;87(4):255-60. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rchipe.2015.11.007 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062016000400 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3993 Características clínicas e histológicas de adenopatías en pacientes pediátricos [documento electrónico] / Eliana Gómez Cadavid, . - 2016.
Obra : Revista Chilena de Pediatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Linfadenopatía niños etiología estudio histopatológico Resumen : Introducción: Las adenopatías son una causa muy frecuente de consulta en la población infantil, estando presente hasta en el 44% de los niños menores de 5 años. En algunos casos se requiere la toma de biopsias ganglionares para esclarecer el diagnóstico. Objetivo: Describir las características clínicas e histopatológicas de pacientes pediátricos con adenopatías sometidos a biopsias ganglionares. Pacientes y método: Estudio descriptivo, retrospectivo. Se incluyó la totalidad de los niños menores de 15 años a los que se les realizó biopsia ganglionar en hospital de alta complejidad en un periodo de 4 años. Se evaluaron las características demográficas, clínicas y de laboratorio de los pacientes, así como el diagnóstico histopatológico de las biopsias realizadas. Resultados: Sesenta y un niños, 54,1%, fueron del sexo masculino, mediana de edad de 6 años. El diagnóstico patológico más frecuente fue hiperplasia reactiva (50,8%), seguido de enfermedad neoplásica (27,9%), enfermedad granulomatosa crónica (4,9%) e infección bacteriana (3,3%). De las enfermedades neoplásicas, el linfoma de Hodgkin fue el más común, siendo su localización más frecuente la cervical (60,6%). Conclusiones: Con este estudio se demuestra la importancia de realización de diagnósticos diferenciales en el abordaje de pacientes con adenopatías. Al igual que lo reportado en la literatura mundial, la etiología benigna es la causa más común de adenopatías en niños. Mención de responsabilidad : Eliana Gómez Cadavid, Lina María Giraldo, David Andrés Espinal, Isabel Cristina Hurtado Referencia : Rev Chil Pediatr. 2016;87(4):255-60. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rchipe.2015.11.007 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062016000400 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3993 Reserva
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Título : Malformación vascular de bajo flujo sinovial de la rodilla (hemangiolinfangioma). Reporte de caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrea Parra Buitrago, ; Natalia Andrea Valencia Zuluaga, ; David Andrés Espinal Botero, ; Isabel Cristina Maya Ángel, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Revista Chilena de Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : Malformación vascular de bajo lujo venosa rodilla niños Resumen : La malformación vascular venosa de bajo lujo se desarrolla generalmente durante la primera infancia y puede ser una causa poco frecuente de derrame recurrente de larodilla. La clínica, las pruebas de laboratorio y las radiografías suelen ser inespecíficas. Objetivo: Describir una patología infrecuente en pediatría, para enfatizar en la correcta clasificación y sospecha. Caso Clínico: Paciente de 2 años con historia de episodios de derrame articular de la rodilla derecha que requirió múltiples hospitalizaciones y tratamientos antibióticos. Exámenes de laboratorio normales. La radiografía simple de la rodilla no mostró cambios óseos. La resonancia magnética reportó malformación vascular de bajo lujo. Se realizó resección quirúrgica que evidenció lesión vascular entre las fibras musculares del vasto lateral del cuádriceps con extensión hasta la cápsula de la rodilla y disección de las fibras hasta el vasto lateral de la pierna derecha. El estudio histológico fue compatible con malformación vascular de bajo lujo. Ante el hallazgo benigno y la evolución favorable, continuó con tratamiento ambulatorio. Conclusiones: Aunque la malformación vascular de bajo lujo sinovial es una patología poco frecuente en la población pediátrica, debería considerarse la realización de un diagnóstico diferencial en pacientes con aparición repetida de hemartrosis sin historia de coagulopatía ni hemofilia. Mención de responsabilidad : Andrea Parra B., Natalia Andrea Valencia Z., David Andrés Espinal B., Isabel Cristina Maya A. Referencia : Rev Chil Pediatr. 2015;86(1):43-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rchipe.2015.04.008 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062015000100 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3885 Malformación vascular de bajo flujo sinovial de la rodilla (hemangiolinfangioma). Reporte de caso [documento electrónico] / Andrea Parra Buitrago, ; Natalia Andrea Valencia Zuluaga, ; David Andrés Espinal Botero, ; Isabel Cristina Maya Ángel, . - 2015.
Obra : Revista Chilena de Pediatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Malformación vascular de bajo lujo venosa rodilla niños Resumen : La malformación vascular venosa de bajo lujo se desarrolla generalmente durante la primera infancia y puede ser una causa poco frecuente de derrame recurrente de larodilla. La clínica, las pruebas de laboratorio y las radiografías suelen ser inespecíficas. Objetivo: Describir una patología infrecuente en pediatría, para enfatizar en la correcta clasificación y sospecha. Caso Clínico: Paciente de 2 años con historia de episodios de derrame articular de la rodilla derecha que requirió múltiples hospitalizaciones y tratamientos antibióticos. Exámenes de laboratorio normales. La radiografía simple de la rodilla no mostró cambios óseos. La resonancia magnética reportó malformación vascular de bajo lujo. Se realizó resección quirúrgica que evidenció lesión vascular entre las fibras musculares del vasto lateral del cuádriceps con extensión hasta la cápsula de la rodilla y disección de las fibras hasta el vasto lateral de la pierna derecha. El estudio histológico fue compatible con malformación vascular de bajo lujo. Ante el hallazgo benigno y la evolución favorable, continuó con tratamiento ambulatorio. Conclusiones: Aunque la malformación vascular de bajo lujo sinovial es una patología poco frecuente en la población pediátrica, debería considerarse la realización de un diagnóstico diferencial en pacientes con aparición repetida de hemartrosis sin historia de coagulopatía ni hemofilia. Mención de responsabilidad : Andrea Parra B., Natalia Andrea Valencia Z., David Andrés Espinal B., Isabel Cristina Maya A. Referencia : Rev Chil Pediatr. 2015;86(1):43-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rchipe.2015.04.008 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062015000100 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3885 Reserva
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Título : Trombosis de vena cava inferior y endocarditis en un paciente prematuro. Caso clínico Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrea Parra Buitrago, ; Natalia Andrea Valencia Zuluaga, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Revista Chilena de Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : MeSH bacteriemia neonatal catéter venoso central endocarditis trombosis Resumen : La trombosis de la vena cava inferior corresponde a un porcentaje importante de las trombosis venosas en la etapa neonatal, generalmente asociado a factores de riesgo como el uso de catéter venoso central. La incidencia de endocarditis bacteriana en recién nacidos prematuros es baja. Objetivos: Caracterizar el caso de un neonato pretérmino en que se asociaron ambas patologías y detallar el espectro cambiante de esta enfermedad en la población neonatal y sus posibilidades terapéuticas. Caso clínico: Recién nacido prematuro de 31 + 5 semanas de gestación, que presentó bacteriemia por Enterococo faecalis, evolucionó con trombosis progresiva de la vena cava inferior y aurícula derecha secundaria al uso de catéter venoso umbilical, con posterior diagnóstico de endocarditis. Se manejó con anticoagulación con heparina de bajo peso molecular en forma subcutánea, dada evolución favorable, se decidió continuar manejo médico con terapia anticoagulante por 4-6 semanas, y al alta manejo con aspirina. Conclusiones: El neonato pretérmino con endocarditis infecciosa y trombo intracardiaco presentan un dilema interesante de manejo, por lo cual se debe individualizar el tratamiento según la evolución clínica y el perfil de seguridad de los agentes trombolíticos y/o anticoagulantes. La disponibilidad y las ventajas de la heparina de bajo peso molecular ha dado lugar a su uso como una alternativa de tratamiento en neonatos y niños con trombosis venosa profunda. Mención de responsabilidad : Julián Felipe Montoya-Escobar, Carlos Esteban Builes-Montaño, Carolina Aguilar-Londoño, Karen Palacios-Bayona, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia, Johnayro Gutiérrez-Restrepo, Clara María Arango-Toro, Fabián Alberto Jaimes-Barragan Referencia : Rev Chil Pediatr 2014;85(6):708-13. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4067/S0370-41062014000600008 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062014000600 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3853 Trombosis de vena cava inferior y endocarditis en un paciente prematuro. Caso clínico [documento electrónico] / Andrea Parra Buitrago, ; Natalia Andrea Valencia Zuluaga, . - 2014.
Obra : Revista Chilena de Pediatría
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Palabras clave : MeSH bacteriemia neonatal catéter venoso central endocarditis trombosis Resumen : La trombosis de la vena cava inferior corresponde a un porcentaje importante de las trombosis venosas en la etapa neonatal, generalmente asociado a factores de riesgo como el uso de catéter venoso central. La incidencia de endocarditis bacteriana en recién nacidos prematuros es baja. Objetivos: Caracterizar el caso de un neonato pretérmino en que se asociaron ambas patologías y detallar el espectro cambiante de esta enfermedad en la población neonatal y sus posibilidades terapéuticas. Caso clínico: Recién nacido prematuro de 31 + 5 semanas de gestación, que presentó bacteriemia por Enterococo faecalis, evolucionó con trombosis progresiva de la vena cava inferior y aurícula derecha secundaria al uso de catéter venoso umbilical, con posterior diagnóstico de endocarditis. Se manejó con anticoagulación con heparina de bajo peso molecular en forma subcutánea, dada evolución favorable, se decidió continuar manejo médico con terapia anticoagulante por 4-6 semanas, y al alta manejo con aspirina. Conclusiones: El neonato pretérmino con endocarditis infecciosa y trombo intracardiaco presentan un dilema interesante de manejo, por lo cual se debe individualizar el tratamiento según la evolución clínica y el perfil de seguridad de los agentes trombolíticos y/o anticoagulantes. La disponibilidad y las ventajas de la heparina de bajo peso molecular ha dado lugar a su uso como una alternativa de tratamiento en neonatos y niños con trombosis venosa profunda. Mención de responsabilidad : Julián Felipe Montoya-Escobar, Carlos Esteban Builes-Montaño, Carolina Aguilar-Londoño, Karen Palacios-Bayona, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia, Johnayro Gutiérrez-Restrepo, Clara María Arango-Toro, Fabián Alberto Jaimes-Barragan Referencia : Rev Chil Pediatr 2014;85(6):708-13. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4067/S0370-41062014000600008 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062014000600 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3853 Reserva
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