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Autor Juan Ricardo Márquez Velásquez |
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Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaClinical manifestations of colorectal cancer patients from a large multicenter study in Colombia / Alejandro Vélez Hoyos ; José Ignacio Restrepo Restrepo ; Juan Ricardo Márquez Velásquez
Título : Clinical manifestations of colorectal cancer patients from a large multicenter study in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alejandro Vélez Hoyos, ; José Ignacio Restrepo Restrepo, ; Juan Ricardo Márquez Velásquez, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Medicine (Baltimore) Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Clinicopathological features colorectal cancer (CRC) Hispanic population Resumen : Colorectal cancer (CRC) is a major public health problem, and its incidence is rising in developing countries. However, studies characterizing CRC clinicopathological features in cases from developing countries are still lacking. The goal of this study was to evaluate clinicopathological and demographic features in one of the largest CRC studies in Latin America. The study involved over 1525 CRC cases recruited in a multicenter study in Colombia between 2005 and 2014 as part of ongoing genetic and epidemiological studies. We gathered clinicopathological data such as age at diagnosis, sex, body mass index, tobacco and alcohol consumption, family history of cancer, and tumor features including location, histological type, and stage. Statistical analyses were performed to test the association between age of onset, sex, and clinical manifestations. The average age at CRC diagnosis was 57.4 years, with 26.5% of cases having early-onset CRC (diagnosed by age 50 years). Most cases were women (53.2%; P = 0.009), 49.2% were overweight or obese, 49.1% were regular alcohol drinkers, 52% were smokers/former smokers, and 12.2% reported relatives with cancer. Most tumors in the study were located in the rectum (42.7%), were adenocarcinomas (91.5%), and had advanced stage (T3–T4, 79.8%). Comparisons by sex found that male cases were more likely to be obese (36.5% vs 31.1%; P = 0.001), less likely to have a family history of cancer (9.7% vs 15.3%; P = 0.016), and more likely to have advanced-stage tumors (83.9% vs 76.1%; P = 0.036). Comparisons by age of onset found that early-onset cases were more likely to be women (59.3% vs 51.0%; P = 0.005) and report a family history of cancer (17.4% vs 10.2%; P = 0.001). To our knowledge, our study is the largest report of clinicopathological characterization of Hispanic CRC cases, and we suggest that further studies are needed to understand CRC etiology in diverse Hispanic populations. Mención de responsabilidad : Mabel Bohorquez, Ruta Sahasrabudhe, Angel Criollo, María Carolina Sanabria-Salas, Alejandro Vélez, Jorge Mario Castro, Juan Ricardo Marquez, Gilbert Mateus, Fernando Bolaños, Cesar Panqueva, Jose Ignacio Restrepo, Juan Dario Puerta, Raul Murillo, María Mercedes Bravo, Gustavo Hernández, Angela Rios, Rodrigo Prieto, Ian Tomlinson, Magdalena Echeverry, Luis G Carvajal-Carmona Referencia : Medicine (Baltimore). 2016 Oct;95(40):e4883. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1097/MD.0000000000004883 PMID : 27749544 En línea : https://journals.lww.com/md-journal/fulltext/2016/10040/Clinical_manifestations_ [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3941 Clinical manifestations of colorectal cancer patients from a large multicenter study in Colombia [documento electrónico] / Alejandro Vélez Hoyos, ; José Ignacio Restrepo Restrepo, ; Juan Ricardo Márquez Velásquez, . - 2016.
Obra : Medicine (Baltimore)
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Clinicopathological features colorectal cancer (CRC) Hispanic population Resumen : Colorectal cancer (CRC) is a major public health problem, and its incidence is rising in developing countries. However, studies characterizing CRC clinicopathological features in cases from developing countries are still lacking. The goal of this study was to evaluate clinicopathological and demographic features in one of the largest CRC studies in Latin America. The study involved over 1525 CRC cases recruited in a multicenter study in Colombia between 2005 and 2014 as part of ongoing genetic and epidemiological studies. We gathered clinicopathological data such as age at diagnosis, sex, body mass index, tobacco and alcohol consumption, family history of cancer, and tumor features including location, histological type, and stage. Statistical analyses were performed to test the association between age of onset, sex, and clinical manifestations. The average age at CRC diagnosis was 57.4 years, with 26.5% of cases having early-onset CRC (diagnosed by age 50 years). Most cases were women (53.2%; P = 0.009), 49.2% were overweight or obese, 49.1% were regular alcohol drinkers, 52% were smokers/former smokers, and 12.2% reported relatives with cancer. Most tumors in the study were located in the rectum (42.7%), were adenocarcinomas (91.5%), and had advanced stage (T3–T4, 79.8%). Comparisons by sex found that male cases were more likely to be obese (36.5% vs 31.1%; P = 0.001), less likely to have a family history of cancer (9.7% vs 15.3%; P = 0.016), and more likely to have advanced-stage tumors (83.9% vs 76.1%; P = 0.036). Comparisons by age of onset found that early-onset cases were more likely to be women (59.3% vs 51.0%; P = 0.005) and report a family history of cancer (17.4% vs 10.2%; P = 0.001). To our knowledge, our study is the largest report of clinicopathological characterization of Hispanic CRC cases, and we suggest that further studies are needed to understand CRC etiology in diverse Hispanic populations. Mención de responsabilidad : Mabel Bohorquez, Ruta Sahasrabudhe, Angel Criollo, María Carolina Sanabria-Salas, Alejandro Vélez, Jorge Mario Castro, Juan Ricardo Marquez, Gilbert Mateus, Fernando Bolaños, Cesar Panqueva, Jose Ignacio Restrepo, Juan Dario Puerta, Raul Murillo, María Mercedes Bravo, Gustavo Hernández, Angela Rios, Rodrigo Prieto, Ian Tomlinson, Magdalena Echeverry, Luis G Carvajal-Carmona Referencia : Medicine (Baltimore). 2016 Oct;95(40):e4883. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1097/MD.0000000000004883 PMID : 27749544 En línea : https://journals.lww.com/md-journal/fulltext/2016/10040/Clinical_manifestations_ [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3941 Reserva
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Título : Two novel LKB1 mutations in Colombian Peutz–Jeghers syndrome patients Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alejandro Vélez Hoyos, ; MH Gaitán, ; Juan Ricardo Márquez Velásquez, ; A Castaño, ; José Ignacio Restrepo Restrepo, ; Sergio Jaramillo Velásquez, Fecha de publicación : 2009 Títulos uniformes : Clinical Genetics Idioma : Inglés (eng) Mención de responsabilidad : A Vélez MH Gaitan JR Marquez A Castaño JI Restrepo S Jaramillo A Gamarra M Novelli MM Echeverry I Tomlinson LG Carvajal‐Carmona Referencia : Clin Genet. 2009 Mar;75(3):304-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/j.1399-0004.2008.01144.x PMID : 19250387 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1399-0004.2008.01144.x Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4861 Two novel LKB1 mutations in Colombian Peutz–Jeghers syndrome patients [documento electrónico] / Alejandro Vélez Hoyos, ; MH Gaitán, ; Juan Ricardo Márquez Velásquez, ; A Castaño, ; José Ignacio Restrepo Restrepo, ; Sergio Jaramillo Velásquez, . - 2009.
Obra : Clinical Genetics
Idioma : Inglés (eng)
Mención de responsabilidad : A Vélez MH Gaitan JR Marquez A Castaño JI Restrepo S Jaramillo A Gamarra M Novelli MM Echeverry I Tomlinson LG Carvajal‐Carmona Referencia : Clin Genet. 2009 Mar;75(3):304-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/j.1399-0004.2008.01144.x PMID : 19250387 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1399-0004.2008.01144.x Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4861 Reserva
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Título : Análisis de las aneuploidías del cromosoma 17 y deleción del gen TP53 en tumores gastrointestinales por FISH-bicolor Otros títulos : Analyses of numerical aberrations of chromosome 17 and TP53 gene deletion in gastrointestinal tumors by dual-colorfluorescence in situ hybridization (FISH) Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Ricardo Márquez Velásquez, Fecha de publicación : 2008 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Cáncer gastrointestinal Gen TP53 FISH-bicolor aneuploidía deleción heterogeneidad genética Resumen : Introducción. Las alteraciones cromosómicas numéricas y estructurales son comunes en las neoplasias gastrointestinales; estas alteraciones se originan por la inestabilidad cromosómica que ocurre durante el desarrollo del cáncer, afectando la expresión de diversos genes como protooncógenes, genes supresores de tumores y genes de reparación. Objetivo. Evaluar las aneuploidías del cromosoma 17 y deleción del gen TP53 en tumores gastrointestinales primarios, mediante la técnica del FISH bicolor. Muestras y métodos. Se analizaron 15 muestras de tumores gastrointestinales primarios, se disociaron mecánica y enzimáticamente con colagenasa para obtener núcleos interfásicos. El FISH bicolor se realizó con sondas marcadas con fluorocromos para el centrómero del cromosoma 17 y para el locus 17p13.1 del gen TP53. Se analizaron 100 núcleos por cada muestra. Resultados. Se encontró que el 33,3% (5/15) de las muestras tenía aneuploidías para el cromosoma 17; la monosomía fue detectada en todos los casos (5/5). La mayoría de las muestras tenía subpoblaciones de núcleos heterogéneos (mosómicos, disómicos, trisómicos y tetrasómicos). El 93,3% (14/15) de los tumores tenían deleción del gen TP53. El estudio histopatológico mostró que 14 de las 15 muestras presentaban un estado avanzado del cáncer. Conclusiones. Se demostró un imbalance entre las señales del centrómero del cromosoma 17 y del gen TP53 por núcleo mediante el FISH bicolor. Aneuploidías del cromosoma 17 y deleciones en el locus 17p13.1 del gen TP53 son alteraciones muy frecuentes en tumores gastrointestinales. El FISH bicolor permite evidenciar la heterogeneidad genética intratumoral que se presenta en el desarrollo del cáncer. Mención de responsabilidad : Gloria Cecilia Ramírez Gaviria, Juan Carlos Herrera Patiño, Carlos Mario Muñetón Peña, Juan Ricardo Márquez Velásquez, Luis Fernando Isaza Jiménez Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 23(4): 333-342, oct.-dic. 2008. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0120-99572008000400 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4431 Análisis de las aneuploidías del cromosoma 17 y deleción del gen TP53 en tumores gastrointestinales por FISH-bicolor = Analyses of numerical aberrations of chromosome 17 and TP53 gene deletion in gastrointestinal tumors by dual-colorfluorescence in situ hybridization (FISH) [documento electrónico] / Juan Ricardo Márquez Velásquez, . - 2008.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Cáncer gastrointestinal Gen TP53 FISH-bicolor aneuploidía deleción heterogeneidad genética Resumen : Introducción. Las alteraciones cromosómicas numéricas y estructurales son comunes en las neoplasias gastrointestinales; estas alteraciones se originan por la inestabilidad cromosómica que ocurre durante el desarrollo del cáncer, afectando la expresión de diversos genes como protooncógenes, genes supresores de tumores y genes de reparación. Objetivo. Evaluar las aneuploidías del cromosoma 17 y deleción del gen TP53 en tumores gastrointestinales primarios, mediante la técnica del FISH bicolor. Muestras y métodos. Se analizaron 15 muestras de tumores gastrointestinales primarios, se disociaron mecánica y enzimáticamente con colagenasa para obtener núcleos interfásicos. El FISH bicolor se realizó con sondas marcadas con fluorocromos para el centrómero del cromosoma 17 y para el locus 17p13.1 del gen TP53. Se analizaron 100 núcleos por cada muestra. Resultados. Se encontró que el 33,3% (5/15) de las muestras tenía aneuploidías para el cromosoma 17; la monosomía fue detectada en todos los casos (5/5). La mayoría de las muestras tenía subpoblaciones de núcleos heterogéneos (mosómicos, disómicos, trisómicos y tetrasómicos). El 93,3% (14/15) de los tumores tenían deleción del gen TP53. El estudio histopatológico mostró que 14 de las 15 muestras presentaban un estado avanzado del cáncer. Conclusiones. Se demostró un imbalance entre las señales del centrómero del cromosoma 17 y del gen TP53 por núcleo mediante el FISH bicolor. Aneuploidías del cromosoma 17 y deleciones en el locus 17p13.1 del gen TP53 son alteraciones muy frecuentes en tumores gastrointestinales. El FISH bicolor permite evidenciar la heterogeneidad genética intratumoral que se presenta en el desarrollo del cáncer. Mención de responsabilidad : Gloria Cecilia Ramírez Gaviria, Juan Carlos Herrera Patiño, Carlos Mario Muñetón Peña, Juan Ricardo Márquez Velásquez, Luis Fernando Isaza Jiménez Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 23(4): 333-342, oct.-dic. 2008. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0120-99572008000400 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4431 Reserva
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