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Traqueostomía en pediatría: experiencia de una unidad de cuidado intensivo pediátrico de alta complejidad en Medellín, Colombia / Byron Enrique Piñeres Olave
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Título : Traqueostomía en pediatría: experiencia de una unidad de cuidado intensivo pediátrico de alta complejidad en Medellín, Colombia Otros títulos : Tracheostomy in paediatrics: Experience of a highly complex paediatric intensive care unit in Medellín, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Byron Enrique Piñeres Olave, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Acta Colombiana de Cuidado Intensivo Idioma : Español (spa) Palabras clave : Traqueostomía Pediatría Indicaciones Resultados Resumen : Introducción: La historia de la traqueostomía en pediatría y sus indicaciones han cambiado en las últimas décadas; este sigue siendo un procedimiento no rutinario en esta población, presentando mayores tasas de morbimortalidad. No existen en nuestro medio publicaciones en pediatría, lo que motivó la realización de este estudio. Objetivo: Caracterizar a una serie de pacientes pediátricos sometidos a traqueostomía posterior al ingreso a UCIP de un hospital de cuarto nivel. Materiales y métodos: Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo, observacional de una serie de pacientes pediátricos sometidos a traqueostomía en un hospital de cuarto nivel de Medellín entre enero de 2013 y diciembre de 2016. Resultados: Se incluyeron 32 pacientes, el 75% hombres; la mediana de edad fue de 16 meses. Las causas no anatómicas representaron el 75% de las indicaciones, siendo la enfermedad neurológica la más común. Se realizó de forma temprana en la minoría (65,6 tardía vs. 34,4% temprana). Los días de ventilación mecánica se redujeron considerablemente posterior al procedimiento de 22 a 9 días. La tasa de mortalidad fue del 37,5%, solo el 8,3% atribuible a complicaciones del procedimiento. Conclusiones: En nuestra serie las indicaciones más frecuentes fueron las no anatómicas, entre ellas las enfermedades neurológicas. Morbilidades y mortalidad son inversamente proporcionales a la edad. La elevada tasa de mortalidad en nuestro estudio plantea la posibilidad de que este sea explicado por la progresión de la enfermedad de base y no por la traqueostomía en sí. Mención de responsabilidad : Sandra Salazar Martínez, Pedro Barrera López, Lina Serna Higuita y Byron Piñeres Olave DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.acci.2018.10.003 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S012272621830082X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4311 Traqueostomía en pediatría: experiencia de una unidad de cuidado intensivo pediátrico de alta complejidad en Medellín, Colombia = Tracheostomy in paediatrics: Experience of a highly complex paediatric intensive care unit in Medellín, Colombia [documento electrónico] / Byron Enrique Piñeres Olave, . - 2019.
Obra : Acta Colombiana de Cuidado Intensivo
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Traqueostomía Pediatría Indicaciones Resultados Resumen : Introducción: La historia de la traqueostomía en pediatría y sus indicaciones han cambiado en las últimas décadas; este sigue siendo un procedimiento no rutinario en esta población, presentando mayores tasas de morbimortalidad. No existen en nuestro medio publicaciones en pediatría, lo que motivó la realización de este estudio. Objetivo: Caracterizar a una serie de pacientes pediátricos sometidos a traqueostomía posterior al ingreso a UCIP de un hospital de cuarto nivel. Materiales y métodos: Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo, observacional de una serie de pacientes pediátricos sometidos a traqueostomía en un hospital de cuarto nivel de Medellín entre enero de 2013 y diciembre de 2016. Resultados: Se incluyeron 32 pacientes, el 75% hombres; la mediana de edad fue de 16 meses. Las causas no anatómicas representaron el 75% de las indicaciones, siendo la enfermedad neurológica la más común. Se realizó de forma temprana en la minoría (65,6 tardía vs. 34,4% temprana). Los días de ventilación mecánica se redujeron considerablemente posterior al procedimiento de 22 a 9 días. La tasa de mortalidad fue del 37,5%, solo el 8,3% atribuible a complicaciones del procedimiento. Conclusiones: En nuestra serie las indicaciones más frecuentes fueron las no anatómicas, entre ellas las enfermedades neurológicas. Morbilidades y mortalidad son inversamente proporcionales a la edad. La elevada tasa de mortalidad en nuestro estudio plantea la posibilidad de que este sea explicado por la progresión de la enfermedad de base y no por la traqueostomía en sí. Mención de responsabilidad : Sandra Salazar Martínez, Pedro Barrera López, Lina Serna Higuita y Byron Piñeres Olave DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.acci.2018.10.003 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S012272621830082X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4311 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001291 AC-2019-084 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Ethylmalonic encephalopathy: a cause of petechiae without alteration in platelet or coagulation tests / Andrés Felipe Escobar González
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Título : Ethylmalonic encephalopathy: a cause of petechiae without alteration in platelet or coagulation tests Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Escobar González, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : EC Paediatrics Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Ethylmalonic Encephalopathy Hydrogen Sulfide Ethylmalonic Aciduria Progressive Encephalopathy Petechia Acrocyanosis Resumen : Ethylmalonic encephalopathy (EE) is an autosomal recessive disease, rare, whose origin is given by mutations in the gene ETHE1, which codes for the protein of the same name and acts as a sulfur dioxygenase converting it into non-dangerous components such as thiosulfate and sulfate. The mutations generate an accumulation of hydrogen sulfide (H2S), which at high concentrations acts as an inhibitor of cytochrome c oxidase (COX) and acylCoA. Its main sites of accumulation are brain, liver, smooth muscle and colonic mucosa. The deficit of COX produces high levels of lactate in the blood and accumulation of ethylmalonic acid with the consequent excretion of the latter in urine (ethylmalonic aciduria) and, on the other hand, the decrease in short chain acylCoA dehydrogenase causes an increase in C4-C5 acylcarnitines. Biochemically, the disease is characterized by plasma lactate elevation, methylmalonic aciduria, altered levels of C4-C5 acylcarnitines, cytochrome c oxidase deficiency (COX) and increased thiosulfate concentration. Clinically, the affected systems are central nervous system (CNS), gastrointestinal and peripheral vessels, manifesting with neurological alterations characterized by progressive encephalopathy, chronic diarrhea, petechiae and acrocyanosis. The disease is of early onset, and in most patients the disease is severe with death occurring in the first years of life. So far there is no cure for the disease, but treatments that improve clinical manifestations and survival of patients, being useful N-acetylcysteine and metronidazole, which reduce H2S concentrations. Mención de responsabilidad : Andres Felipe Escobar González and Diana Carolina Vásquez Pino En línea : https://www.ecronicon.com/ecpe/pdf/ECPE-08-00447.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4992 Ethylmalonic encephalopathy: a cause of petechiae without alteration in platelet or coagulation tests [documento electrónico] / Andrés Felipe Escobar González, . - 2019.
Obra : EC Paediatrics
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Ethylmalonic Encephalopathy Hydrogen Sulfide Ethylmalonic Aciduria Progressive Encephalopathy Petechia Acrocyanosis Resumen : Ethylmalonic encephalopathy (EE) is an autosomal recessive disease, rare, whose origin is given by mutations in the gene ETHE1, which codes for the protein of the same name and acts as a sulfur dioxygenase converting it into non-dangerous components such as thiosulfate and sulfate. The mutations generate an accumulation of hydrogen sulfide (H2S), which at high concentrations acts as an inhibitor of cytochrome c oxidase (COX) and acylCoA. Its main sites of accumulation are brain, liver, smooth muscle and colonic mucosa. The deficit of COX produces high levels of lactate in the blood and accumulation of ethylmalonic acid with the consequent excretion of the latter in urine (ethylmalonic aciduria) and, on the other hand, the decrease in short chain acylCoA dehydrogenase causes an increase in C4-C5 acylcarnitines. Biochemically, the disease is characterized by plasma lactate elevation, methylmalonic aciduria, altered levels of C4-C5 acylcarnitines, cytochrome c oxidase deficiency (COX) and increased thiosulfate concentration. Clinically, the affected systems are central nervous system (CNS), gastrointestinal and peripheral vessels, manifesting with neurological alterations characterized by progressive encephalopathy, chronic diarrhea, petechiae and acrocyanosis. The disease is of early onset, and in most patients the disease is severe with death occurring in the first years of life. So far there is no cure for the disease, but treatments that improve clinical manifestations and survival of patients, being useful N-acetylcysteine and metronidazole, which reduce H2S concentrations. Mención de responsabilidad : Andres Felipe Escobar González and Diana Carolina Vásquez Pino En línea : https://www.ecronicon.com/ecpe/pdf/ECPE-08-00447.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4992 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001402 AC-2019-093 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Características de la población con diagnóstico de IAM no ST con troponinas de alta sensibilidad en pacientes con dolor torácico en el servicio de urgencias / Jairo Giovanni Moncayo Viveros ; Carlos Oliver Valderrama Molina ; Juan Guillermo Rifaldo Ceballos ; Andrés Felipe Lozano Camayo
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Título : Características de la población con diagnóstico de IAM no ST con troponinas de alta sensibilidad en pacientes con dolor torácico en el servicio de urgencias Otros títulos : Characteristics of the population diagnosed with non-ST AMI with high sensitivity troponins in patients with chest pain in the emergency department Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jairo Giovanni Moncayo Viveros, ; Carlos Oliver Valderrama Molina, ; Juan Guillermo Rifaldo Ceballos, ; Andrés Felipe Lozano Camayo, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Archivos de Medicina de Urgencia de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : dolor torácico infarto miocardio angina síndrome coronario agudo segmento st Resumen : Introducción. Aproximadamente entre el 10 y el 31% del total de casos de dolor torácico que motivan a consultar a un paciente, son finalmente explicados por un síndrome coronario agudo, 20% son clasificados como angina inestable y 10% como infarto del miocardio con y sin elevación del segmento ST. Existe poca información en nuestro medio sobre las características del diagnóstico del SCA con troponina de alta sensibilidad, por lo tanto, se convierte en un reto importante conocer las características de esta población atendida en instituciones de alta complejidad. Métodos. Estudio descriptivo, retrospectivo de serie de casos. La población de estudio corresponde a pacientes mayores de 18 años que ingresaron a urgencias del Hospital Pablo Tobón Uribe consultando por dolor torácico, con posterior diagnóstico de IAMNST por medio de troponina I alta sensibilidad y llevados a coronariografía diagnóstica en un lapso de tres años. Resultados. Un total de 47 pacientes fueron analizados, 20 pacientes (42.6%) en quienes la coronariografía demostró arterias epicardicas sanas. La edad promedio fue de 66 años ± 12. El 61.7% fueron hombres, 91.5% presentaron dolor torácico, 76.6% de manera opresiva. En 57.4% no se realizó curva de troponina y se realizó el diagnóstico de IAMNST con un único valor luego de tres horas del dolor cardinal, tomando la decisión de realización de coronariografía, el promedio del primer valor de troponina fue 1761 pg/ml. Conclusiones. Los pacientes que ingresan al servicio de urgencias del Hospital Pablo Tobón Uribe con dolor torácico y se realiza diagnóstico de IAMNST con troponina I de alta sensibilidad, presentan unas características epidemiológicas de base, similares a las reportadas en la literatura médica. Existen evidentes diferencias en el porcentaje de coronariografía no diagnóstica para enfermedad coronaria significativa en esta población en comparación al uso de troponina no ultrasensible. Mención de responsabilidad : Diego Abreo, Giovanny Moncayo, Carlos Valderrama, Juan Rifaldo, Andrés Lozano En línea : https://imbiomed.com.mx/articulo.php?id=113133 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5727 Características de la población con diagnóstico de IAM no ST con troponinas de alta sensibilidad en pacientes con dolor torácico en el servicio de urgencias = Characteristics of the population diagnosed with non-ST AMI with high sensitivity troponins in patients with chest pain in the emergency department [documento electrónico] / Jairo Giovanni Moncayo Viveros, ; Carlos Oliver Valderrama Molina, ; Juan Guillermo Rifaldo Ceballos, ; Andrés Felipe Lozano Camayo, . - 2019.
Obra : Archivos de Medicina de Urgencia de México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : dolor torácico infarto miocardio angina síndrome coronario agudo segmento st Resumen : Introducción. Aproximadamente entre el 10 y el 31% del total de casos de dolor torácico que motivan a consultar a un paciente, son finalmente explicados por un síndrome coronario agudo, 20% son clasificados como angina inestable y 10% como infarto del miocardio con y sin elevación del segmento ST. Existe poca información en nuestro medio sobre las características del diagnóstico del SCA con troponina de alta sensibilidad, por lo tanto, se convierte en un reto importante conocer las características de esta población atendida en instituciones de alta complejidad. Métodos. Estudio descriptivo, retrospectivo de serie de casos. La población de estudio corresponde a pacientes mayores de 18 años que ingresaron a urgencias del Hospital Pablo Tobón Uribe consultando por dolor torácico, con posterior diagnóstico de IAMNST por medio de troponina I alta sensibilidad y llevados a coronariografía diagnóstica en un lapso de tres años. Resultados. Un total de 47 pacientes fueron analizados, 20 pacientes (42.6%) en quienes la coronariografía demostró arterias epicardicas sanas. La edad promedio fue de 66 años ± 12. El 61.7% fueron hombres, 91.5% presentaron dolor torácico, 76.6% de manera opresiva. En 57.4% no se realizó curva de troponina y se realizó el diagnóstico de IAMNST con un único valor luego de tres horas del dolor cardinal, tomando la decisión de realización de coronariografía, el promedio del primer valor de troponina fue 1761 pg/ml. Conclusiones. Los pacientes que ingresan al servicio de urgencias del Hospital Pablo Tobón Uribe con dolor torácico y se realiza diagnóstico de IAMNST con troponina I de alta sensibilidad, presentan unas características epidemiológicas de base, similares a las reportadas en la literatura médica. Existen evidentes diferencias en el porcentaje de coronariografía no diagnóstica para enfermedad coronaria significativa en esta población en comparación al uso de troponina no ultrasensible. Mención de responsabilidad : Diego Abreo, Giovanny Moncayo, Carlos Valderrama, Juan Rifaldo, Andrés Lozano En línea : https://imbiomed.com.mx/articulo.php?id=113133 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5727 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001774 AC-2019-104 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible BRAF and TERT mutations in papillary thyroid cancer patients of Latino ancestry / Jorge Hernando Donado Gómez ; Carlos Simón Duque Fisher ; Alejandro Vélez Hoyos
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Título : BRAF and TERT mutations in papillary thyroid cancer patients of Latino ancestry Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Hernando Donado Gómez, ; Carlos Simón Duque Fisher, ; Alejandro Vélez Hoyos, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Endocrine Connections Idioma : Inglés (eng) Resumen : Papillary thyroid cancer (PTC) is the second most commonly diagnosed malignancy in U.S. Latinas and in Colombian women. Studies in non-Latinos indicate that BRAF and TERT mutations are PTC prognostic markers. This study aimed to determine the prevalence and clinical associations of BRAF and TERT mutations in PTC Latino patients from Colombia. We analyzed mutations of BRAF (V600E) and TERT promoter (C228T, C250T) in tumor DNA from 141 patients (75 with classical variant PTC, CVPTC; 66 with follicular variant PTC, FVPTC) recruited through a multi-center study. Associations between mutations and clinical variables were evaluated with Fisher exact tests. Survival was evaluated with Kaplan–Meier plots. Double-mutant tumors (BRAF+/TERT+, n = 14 patients) were more common in CVPTC (P = 0.02). Relative to patients without mutations (n = 48), double mutations were more common in patients with large tumors (P = 0.03), lymph node metastasis (P = 0.01), extra-thyroid extension (P = 0.03), and advanced stage (P = 6.0 × 10−5). In older patients, TERT mutations were more frequent (mean age 51 years vs 45 years for wild type TERT, P = 0.04) and survival was lower (HR = 1.20; P = 0.017); however, given the small sample size, the decrease in survival was not statically significant between genotypes. Comparisons with published data in US whites revealed that Colombian patients had a higher prevalence of severe pathological features and of double-mutant tumors (10 vs 6%, P = 0.001). Mutations in both oncogenes show prognostic associations in Latinos from Colombia. Our study is important to advance Latino PTC precision medicine and replicates previous prognostic associations between BRAF and TERT in this population Mención de responsabilidad : Ana P Estrada-Flórez, Mabel E Bohórquez, Alejandro Vélez, Carlos S Duque, Jorge H Donado, Gilbert Mateus, Cesar Panqueba-Tarazona, Guadalupe Polanco-Echeverry, Ruta Sahasrabudhe, Magdalena Echeverry, Luis G Carvajal-Carmona Referencia : Endocr Connect. 2019 Aug 1. pii: EC-19-0376. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1530/EC-19-0376 PMID : 31454788 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://ec.bioscientifica.com/view/journals/ec/8/9/EC-19-0376.xml Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4237 BRAF and TERT mutations in papillary thyroid cancer patients of Latino ancestry [documento electrónico] / Jorge Hernando Donado Gómez, ; Carlos Simón Duque Fisher, ; Alejandro Vélez Hoyos, . - 2019.
Obra : Endocrine Connections
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Papillary thyroid cancer (PTC) is the second most commonly diagnosed malignancy in U.S. Latinas and in Colombian women. Studies in non-Latinos indicate that BRAF and TERT mutations are PTC prognostic markers. This study aimed to determine the prevalence and clinical associations of BRAF and TERT mutations in PTC Latino patients from Colombia. We analyzed mutations of BRAF (V600E) and TERT promoter (C228T, C250T) in tumor DNA from 141 patients (75 with classical variant PTC, CVPTC; 66 with follicular variant PTC, FVPTC) recruited through a multi-center study. Associations between mutations and clinical variables were evaluated with Fisher exact tests. Survival was evaluated with Kaplan–Meier plots. Double-mutant tumors (BRAF+/TERT+, n = 14 patients) were more common in CVPTC (P = 0.02). Relative to patients without mutations (n = 48), double mutations were more common in patients with large tumors (P = 0.03), lymph node metastasis (P = 0.01), extra-thyroid extension (P = 0.03), and advanced stage (P = 6.0 × 10−5). In older patients, TERT mutations were more frequent (mean age 51 years vs 45 years for wild type TERT, P = 0.04) and survival was lower (HR = 1.20; P = 0.017); however, given the small sample size, the decrease in survival was not statically significant between genotypes. Comparisons with published data in US whites revealed that Colombian patients had a higher prevalence of severe pathological features and of double-mutant tumors (10 vs 6%, P = 0.001). Mutations in both oncogenes show prognostic associations in Latinos from Colombia. Our study is important to advance Latino PTC precision medicine and replicates previous prognostic associations between BRAF and TERT in this population Mención de responsabilidad : Ana P Estrada-Flórez, Mabel E Bohórquez, Alejandro Vélez, Carlos S Duque, Jorge H Donado, Gilbert Mateus, Cesar Panqueba-Tarazona, Guadalupe Polanco-Echeverry, Ruta Sahasrabudhe, Magdalena Echeverry, Luis G Carvajal-Carmona Referencia : Endocr Connect. 2019 Aug 1. pii: EC-19-0376. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1530/EC-19-0376 PMID : 31454788 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://ec.bioscientifica.com/view/journals/ec/8/9/EC-19-0376.xml Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4237 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001217 AC-2019-006 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2019-006.pdfAdobe Acrobat PDFCaracterización de los traslados médicos no regulados desde diferentes instituciones prestadoras de salud hacia el Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín, en el año 2017 / Tatiana Arroyave Peña ; Jaime Andrés Giraldo Hoyos
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Título : Caracterización de los traslados médicos no regulados desde diferentes instituciones prestadoras de salud hacia el Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín, en el año 2017 Otros títulos : Characterization of not regulated medical transfers from different health care institutions to Pablo Tobon Uribe Hospital Medellin in 2017 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Tatiana Arroyave Peña, ; Jaime Andrés Giraldo Hoyos, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : transferencia de pacientes gestión de riesgos recursos en salud Resumen : Objetivo: los traslados no regulados son aquellos en los que se transfieren pacientes a instituciones prestadoras de salud (IPS) de mayor complejidad, en búsqueda de recursos y que, por motivos administrativos o propios del transferido, se requieren con urgencia, omitiendo el conducto regular de la remisión. El objetivo de esta investigación es establecer la razón por la cual se realizan estos traslados a una institución de alta complejidad, describir las características clínicas de estos pacientes y del traslado, así como los aspectos administrativos, la disposición final y los recursos utilizados. Metodología: se realizó un estudio observacional descriptivo en el que se revisaron los pacientes ingresados, desde enero a diciembre del año 2017, como traslados no regulados, a un hospital de alta complejidad de la ciudad de Medellín. Resultados: el principal motivo de traslado es el riesgo vital, con un 46% casos; seguido de la falta de recurso, con un 42%; donde el especialista médico fue el principal recurso utilizado, con un 34%. La patología médica es el diagnóstico más frecuente del traslado. En su mayoría, los traslados no regulados provienen de la baja y mediana complejidad, con un 96%. Respecto a la disposición final de los pacientes, el 63% son dados de alta y el 13% fallecen en la institución. Conclusiones: no existe literatura ni estudios sobre traslados no regulados en el medio, ni datos precisos, ni razones por los que ocurren. Se asume que se dan por trámites administrativos, pero es el riesgo vital el que lleva al personal médico a trasladar, en búsqueda de un recurso de mayor complejidad. Mención de responsabilidad : Jaime Andrés Giraldo Hoyos, Tatiana Arroyave Peña, Andrés Felipe Naranjo, Yeimy Katherine Lopera Referencia : Med UPB. 2019;38(2):114-119 DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v38n2.a03 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/591 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4270 Caracterización de los traslados médicos no regulados desde diferentes instituciones prestadoras de salud hacia el Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín, en el año 2017 = Characterization of not regulated medical transfers from different health care institutions to Pablo Tobon Uribe Hospital Medellin in 2017 [documento electrónico] / Tatiana Arroyave Peña, ; Jaime Andrés Giraldo Hoyos, . - 2019.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : transferencia de pacientes gestión de riesgos recursos en salud Resumen : Objetivo: los traslados no regulados son aquellos en los que se transfieren pacientes a instituciones prestadoras de salud (IPS) de mayor complejidad, en búsqueda de recursos y que, por motivos administrativos o propios del transferido, se requieren con urgencia, omitiendo el conducto regular de la remisión. El objetivo de esta investigación es establecer la razón por la cual se realizan estos traslados a una institución de alta complejidad, describir las características clínicas de estos pacientes y del traslado, así como los aspectos administrativos, la disposición final y los recursos utilizados. Metodología: se realizó un estudio observacional descriptivo en el que se revisaron los pacientes ingresados, desde enero a diciembre del año 2017, como traslados no regulados, a un hospital de alta complejidad de la ciudad de Medellín. Resultados: el principal motivo de traslado es el riesgo vital, con un 46% casos; seguido de la falta de recurso, con un 42%; donde el especialista médico fue el principal recurso utilizado, con un 34%. La patología médica es el diagnóstico más frecuente del traslado. En su mayoría, los traslados no regulados provienen de la baja y mediana complejidad, con un 96%. Respecto a la disposición final de los pacientes, el 63% son dados de alta y el 13% fallecen en la institución. Conclusiones: no existe literatura ni estudios sobre traslados no regulados en el medio, ni datos precisos, ni razones por los que ocurren. Se asume que se dan por trámites administrativos, pero es el riesgo vital el que lleva al personal médico a trasladar, en búsqueda de un recurso de mayor complejidad. Mención de responsabilidad : Jaime Andrés Giraldo Hoyos, Tatiana Arroyave Peña, Andrés Felipe Naranjo, Yeimy Katherine Lopera Referencia : Med UPB. 2019;38(2):114-119 DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v38n2.a03 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/591 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4270 Reserva
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Título : Clasificación de los desenlaces en los ensayos clínicos Otros títulos : Classification of the outcomes in clinical trials Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : ensayo clínico eficacia medidas de asociación exposición riesgo o desenlace Resumen : El ensayo clínico controlado aleatorizado (ECA) es un experimento planificado, controlado y prospectivo, en el que una o más intervenciones son asignadas a participantes humanos, con el fin de evaluar los efectos sobre los resultados relacionados con la salud, como la eficacia y seguridad de tratamientos, procedimientos o ayudas diagnósticas para diferentes enfermedades. En los ECA se pueden medir diferentes desenlaces, ya sean clínicos, relacionados con el paciente o económicos. Un desenlace es un evento clínico, médico, quirúrgico o de cualquier índole, que busca medir la efectividad y seguridad del tratamiento o intervención que se desea evaluar en un ensayo clínico. La elección de uno o más dependerá de la naturaleza del estudio y de la pregunta que se desea responder. Así mismo, el uso de una amplia gama de ellos tiende a ser más informativo que la medida de uno solo, por lo que es importante reconocer cada uno de estos, para definir su correcta implementación en el ámbito de la investigación. Este estudio tiene como objetivo principal describir los diferentes tipos de desenlaces, los cuales se clasifican en nueve categorías: 1. Eficacia y seguridad; 2. Primario, coprimario, secundario y terciario; 3. Simple y compuesto; 4. Positivo y negativo; 5. Clínicamente significativo y subrogado; 6. Objetivo y subjetivo; 7. Medidas únicas, repetidas y conteos (sucesos); 8. Dicotómico y continuo; y 9. Tiempo fijo y tiempo calendario. Mención de responsabilidad : Daniela Hincapié Tabares, Vanessa Pérez Carrillo, Jorge Hernando Donado Gómez Referencia : Med. U.P.B ; 38(2): 147-157, 17 de octubre de 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v38n2.a07 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/640 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4302 Clasificación de los desenlaces en los ensayos clínicos = Classification of the outcomes in clinical trials [documento electrónico] / Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2019.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : ensayo clínico eficacia medidas de asociación exposición riesgo o desenlace Resumen : El ensayo clínico controlado aleatorizado (ECA) es un experimento planificado, controlado y prospectivo, en el que una o más intervenciones son asignadas a participantes humanos, con el fin de evaluar los efectos sobre los resultados relacionados con la salud, como la eficacia y seguridad de tratamientos, procedimientos o ayudas diagnósticas para diferentes enfermedades. En los ECA se pueden medir diferentes desenlaces, ya sean clínicos, relacionados con el paciente o económicos. Un desenlace es un evento clínico, médico, quirúrgico o de cualquier índole, que busca medir la efectividad y seguridad del tratamiento o intervención que se desea evaluar en un ensayo clínico. La elección de uno o más dependerá de la naturaleza del estudio y de la pregunta que se desea responder. Así mismo, el uso de una amplia gama de ellos tiende a ser más informativo que la medida de uno solo, por lo que es importante reconocer cada uno de estos, para definir su correcta implementación en el ámbito de la investigación. Este estudio tiene como objetivo principal describir los diferentes tipos de desenlaces, los cuales se clasifican en nueve categorías: 1. Eficacia y seguridad; 2. Primario, coprimario, secundario y terciario; 3. Simple y compuesto; 4. Positivo y negativo; 5. Clínicamente significativo y subrogado; 6. Objetivo y subjetivo; 7. Medidas únicas, repetidas y conteos (sucesos); 8. Dicotómico y continuo; y 9. Tiempo fijo y tiempo calendario. Mención de responsabilidad : Daniela Hincapié Tabares, Vanessa Pérez Carrillo, Jorge Hernando Donado Gómez Referencia : Med. U.P.B ; 38(2): 147-157, 17 de octubre de 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v38n2.a07 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/640 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4302 Reserva
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2019-073.pdfAdobe Acrobat PDFMaternal transfer of anti HPV 6 and 11 antibodies upon immunization with the 9-valent HPV vaccine / Ana María Guevara Zambrano
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Título : Maternal transfer of anti HPV 6 and 11 antibodies upon immunization with the 9-valent HPV vaccine Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ana María Guevara Zambrano, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Human Vaccines & Immunotherapeutics Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Human papillomavirus 9vHPV vaccine recurrent respiratory papillomatosis clinical trial geometric mean titers (GMTs) Resumen : Background: This exploratory analysis was conducted to characterize the level of HPV types 6/11 antibodies in peripartum maternal blood and in cord blood of infants born to women who received 9-valent HPV (9vHPV) vaccine or quadrivalent HPV (qHPV) vaccine in a pivotal efficacy study (V503-001, NCT 00543543). Methods: A total of 21 mother-infant pairs had evaluable HPV 6/11 results available for analysis. HPV6/11 antibodies were assessed using competitive Luminex immunoassay. The distribution of the ratios of infant to mother anti-HPV antibodies (i.e., infant-anti-HPV/mother- anti-HPV) was summarized. Results: All mothers and infants were seropositive to HPV 6 and HPV 11. Anti-HPV 6/11 geometric mean titers (GMTs) in peripartum maternal blood and in cord blood of infant born to study participants were highly correlated. A 100% of infants born to seropositive mothers were also seropositive. The GMT ratios of peripartum maternal blood vs. those in cord blood were HPV 6: 1.23 [0.43, 3.49] and HPV 11: 1.29 [0.54, 3.07] in the 9vHPV vaccine group and HPV 6: 1.33 [0.41, 4.29] and HPV 11: 1.19 [0.45, 3.13] in the qHPV vaccine group, respectively. Conclusions: These results indicate that antibodies induced by the 9vHPV vaccine cross the placenta, which could potentially be beneficial against HPV6/11 infection and related disease such as recurrent respiratory papillomatosis. Mención de responsabilidad : Ana Maria Guevara, Eugenio Suarez, Alejandro Victoria, Hextan Ys Ngan, Angelica Lindén Hirschberg, Edison Fedrizzi, Oliver Bautista, Christine Shields, Amita Joshi, Alain Luxembourg Referencia : Hum Vaccin Immunother. 2019;15(1):141-145. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1080/21645515.2018.1514227 PMID : 30261146 En línea : https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/21645515.2018.1514227?journalCode=kh [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4174 Maternal transfer of anti HPV 6 and 11 antibodies upon immunization with the 9-valent HPV vaccine [documento electrónico] / Ana María Guevara Zambrano, . - 2019.
Obra : Human Vaccines & Immunotherapeutics
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Human papillomavirus 9vHPV vaccine recurrent respiratory papillomatosis clinical trial geometric mean titers (GMTs) Resumen : Background: This exploratory analysis was conducted to characterize the level of HPV types 6/11 antibodies in peripartum maternal blood and in cord blood of infants born to women who received 9-valent HPV (9vHPV) vaccine or quadrivalent HPV (qHPV) vaccine in a pivotal efficacy study (V503-001, NCT 00543543). Methods: A total of 21 mother-infant pairs had evaluable HPV 6/11 results available for analysis. HPV6/11 antibodies were assessed using competitive Luminex immunoassay. The distribution of the ratios of infant to mother anti-HPV antibodies (i.e., infant-anti-HPV/mother- anti-HPV) was summarized. Results: All mothers and infants were seropositive to HPV 6 and HPV 11. Anti-HPV 6/11 geometric mean titers (GMTs) in peripartum maternal blood and in cord blood of infant born to study participants were highly correlated. A 100% of infants born to seropositive mothers were also seropositive. The GMT ratios of peripartum maternal blood vs. those in cord blood were HPV 6: 1.23 [0.43, 3.49] and HPV 11: 1.29 [0.54, 3.07] in the 9vHPV vaccine group and HPV 6: 1.33 [0.41, 4.29] and HPV 11: 1.19 [0.45, 3.13] in the qHPV vaccine group, respectively. Conclusions: These results indicate that antibodies induced by the 9vHPV vaccine cross the placenta, which could potentially be beneficial against HPV6/11 infection and related disease such as recurrent respiratory papillomatosis. Mención de responsabilidad : Ana Maria Guevara, Eugenio Suarez, Alejandro Victoria, Hextan Ys Ngan, Angelica Lindén Hirschberg, Edison Fedrizzi, Oliver Bautista, Christine Shields, Amita Joshi, Alain Luxembourg Referencia : Hum Vaccin Immunother. 2019;15(1):141-145. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1080/21645515.2018.1514227 PMID : 30261146 En línea : https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/21645515.2018.1514227?journalCode=kh [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4174 Reserva
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Título : Liver Transplant in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Liver Transplantation Idioma : Inglés (eng) Mención de responsabilidad : Maria-Angélica Salinas Nova, Ángela Rojas Meneses, Juan-Carlos Restrepo Gutierrez Referencia : Liver Transpl. 2019 Apr;25(4):658-663 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/lt.25427 PMID : 30734995 En línea : https://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/lt.25427 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4261 Liver Transplant in Colombia [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2019.
Obra : Liver Transplantation
Idioma : Inglés (eng)
Mención de responsabilidad : Maria-Angélica Salinas Nova, Ángela Rojas Meneses, Juan-Carlos Restrepo Gutierrez Referencia : Liver Transpl. 2019 Apr;25(4):658-663 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/lt.25427 PMID : 30734995 En línea : https://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/lt.25427 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4261 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001240 AC-2019-029 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Resting functional connectivity and mild cognitive impairment in Parkinson's disease. An electroencephalogram study / Leonardo Fabio Moreno Gómez
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Título : Resting functional connectivity and mild cognitive impairment in Parkinson's disease. An electroencephalogram study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Leonardo Fabio Moreno Gómez, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Future Neurology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : cognitive impairment electroencephalography executive functions functional connectivity Parkinson’s disease resting state Resumen : Objective: Parkinson’s disease (PD) is characterized by cognitive deficits. There is not clarity about electroencephalogram (EEG) connectivity related to the cognitive profile of patients. Our objective was to evaluate connectivity over resting EEG in nondemented PD. Methods: PD subjects with and without mild cognitive impairment (MCI) were assessed using coherence from resting EEG for local, intra and interhemispheric connectivity. Results: PD subjects without MCI (PD-nMCI) had lower intra and interhemispheric coherence in alpha2 compared with controls. PD with MCI (PD-MCI) showed higher intra and posterior interhemispheric coherence in alpha2 and beta1, respectively, in comparison to PD-nMCI. PD-MCI presented lower frontal coherence in beta frequencies compared with PD-nMCI. Conclusion: EEG coherence measures indicate distinct cortical activity in PD with and without MCI. Mención de responsabilidad : Jairo Alexander Carmona Arroyave, Carlos Andrés Tobón Quintero, Jasmín Jimena Suárez Revelo, John Fredy Ochoa Gómez, Yamile Bocanegra García, Leonardo Moreno Gómez & David Antonio Pineda Salazar DOI (Digital Object Identifier) : 10.2217/fnl-2018-0048 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.futuremedicine.com/doi/10.2217/fnl-2018-0048 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4293 Resting functional connectivity and mild cognitive impairment in Parkinson's disease. An electroencephalogram study [documento electrónico] / Leonardo Fabio Moreno Gómez, . - 2019.
Obra : Future Neurology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : cognitive impairment electroencephalography executive functions functional connectivity Parkinson’s disease resting state Resumen : Objective: Parkinson’s disease (PD) is characterized by cognitive deficits. There is not clarity about electroencephalogram (EEG) connectivity related to the cognitive profile of patients. Our objective was to evaluate connectivity over resting EEG in nondemented PD. Methods: PD subjects with and without mild cognitive impairment (MCI) were assessed using coherence from resting EEG for local, intra and interhemispheric connectivity. Results: PD subjects without MCI (PD-nMCI) had lower intra and interhemispheric coherence in alpha2 compared with controls. PD with MCI (PD-MCI) showed higher intra and posterior interhemispheric coherence in alpha2 and beta1, respectively, in comparison to PD-nMCI. PD-MCI presented lower frontal coherence in beta frequencies compared with PD-nMCI. Conclusion: EEG coherence measures indicate distinct cortical activity in PD with and without MCI. Mención de responsabilidad : Jairo Alexander Carmona Arroyave, Carlos Andrés Tobón Quintero, Jasmín Jimena Suárez Revelo, John Fredy Ochoa Gómez, Yamile Bocanegra García, Leonardo Moreno Gómez & David Antonio Pineda Salazar DOI (Digital Object Identifier) : 10.2217/fnl-2018-0048 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.futuremedicine.com/doi/10.2217/fnl-2018-0048 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4293 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001273 AC-2019-063 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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Título : Hansen's disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Isabel Cristina Ramírez Sánchez, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Postgraduate Medical Journal Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Hansen's disease infectious disease leprosy mycobacterial infections Mención de responsabilidad : Juan Carlos Cataño, Isabel Cristina Ramirez Referencia : Postgrad Med J. 2019 Jun;95(1124):345 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1136/postgradmedj-2019-136627 PMID : 31036705 En línea : https://pmj.bmj.com/content/95/1124/345 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4252 Hansen's disease [documento electrónico] / Isabel Cristina Ramírez Sánchez, . - 2019.
Obra : Postgraduate Medical Journal
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Hansen's disease infectious disease leprosy mycobacterial infections Mención de responsabilidad : Juan Carlos Cataño, Isabel Cristina Ramirez Referencia : Postgrad Med J. 2019 Jun;95(1124):345 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1136/postgradmedj-2019-136627 PMID : 31036705 En línea : https://pmj.bmj.com/content/95/1124/345 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4252 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001231 AC-2019-020 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Enfermedad de Crohn y linfoma primario de intestino delgado: Reporte de caso / Gabriel Alonso Mosquera Klinger
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Título : Enfermedad de Crohn y linfoma primario de intestino delgado: Reporte de caso Otros títulos : A case report of Crohn's disease and primary small bowel lymphoma Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Alonso Mosquera Klinger, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Enfermedad de Crohn Enfermedad Inmunoproliferativa del Intestino Delgado obstrucción intestinal imagen por resonancia magnética Resumen : Paciente de 57 años, con cuadro clínico de casi 1 año de evolución de dolor abdominal, distensión, en estudios endoscópicos con úlceras en íleon distal de aspecto inflamatorio y estenosis en región ileocecal, con hallazgos patológicos e imagenológicos compatibles con enfermedad de Crohn estenosante de íleon distal y elevación de marcadores de inflamación incluyendo calprotectina fecal (más de 20 veces del valor normal) se dejó en tratamiento médico óptimo incluyendo esteroides, inmunomodulador y terapia biológica con antagonista de factor de necrosis tumoral (anti-TNF), experimentó buena respuesta clínica inicial, pero en el control endoscópico y de imágenes hubo evidencia de lesión de aspecto tumoral en el íleon distal, por lo que se planteó el manejo quirúrgico, con el que se confirmó una lesión neoplásica de origen hematolinfoide (linfoma) en el íleon distal. Se hace reporte de caso y revisión de la literatura. Mención de responsabilidad : Gabriel Mosquera-Klinger Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(1): 85-90, ene.-mar. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.202 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/202 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4284 Enfermedad de Crohn y linfoma primario de intestino delgado: Reporte de caso = A case report of Crohn's disease and primary small bowel lymphoma [documento electrónico] / Gabriel Alonso Mosquera Klinger, . - 2019.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Enfermedad de Crohn Enfermedad Inmunoproliferativa del Intestino Delgado obstrucción intestinal imagen por resonancia magnética Resumen : Paciente de 57 años, con cuadro clínico de casi 1 año de evolución de dolor abdominal, distensión, en estudios endoscópicos con úlceras en íleon distal de aspecto inflamatorio y estenosis en región ileocecal, con hallazgos patológicos e imagenológicos compatibles con enfermedad de Crohn estenosante de íleon distal y elevación de marcadores de inflamación incluyendo calprotectina fecal (más de 20 veces del valor normal) se dejó en tratamiento médico óptimo incluyendo esteroides, inmunomodulador y terapia biológica con antagonista de factor de necrosis tumoral (anti-TNF), experimentó buena respuesta clínica inicial, pero en el control endoscópico y de imágenes hubo evidencia de lesión de aspecto tumoral en el íleon distal, por lo que se planteó el manejo quirúrgico, con el que se confirmó una lesión neoplásica de origen hematolinfoide (linfoma) en el íleon distal. Se hace reporte de caso y revisión de la literatura. Mención de responsabilidad : Gabriel Mosquera-Klinger Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(1): 85-90, ene.-mar. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.202 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/202 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4284 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001264 AC-2019-054 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2019-054.pdfAdobe Acrobat PDFRespuesta a la carta al editor / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas ; Gabriel Alonso Mosquera Klinger ; Alejandro Ocampo Hincapié
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001296 AC-2019-090 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2019-090.pdfAdobe Acrobat PDF
Título : Forced normalization: A systematic review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lady Diana Ladino Malagón, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Epilepsia Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Alternative psychosis antiepileptic drugs dissociation epilepsy surgery limbic system vagus nerve stimulation Resumen : Objective: Forced normalization (FN) is an intriguing phenomenon characterized by the emergence of psychiatric disturbances following the establishment of seizure control or reduction in the epileptic activity in a patient with previous uncontrolled epilepsy. We aim to describe the clinical characteristics of the condition. Methods: We conducted a systematic review on MEDLINE, EMBASE, Cochrane, and Scielo from January 1953 to January 2018. Clinical, electrographic, and imaging data were gathered. We considered all outcomes in children and adults. We performed no meta‐analyses due to the limited available data. Results: Of 2606 abstracts identified, 36 fulfilled the FN diagnostic criteria; 193 FN episodes were evaluated and 77 of them were analyzed extensively. Sixty percent of cases were female. Mean age ± standard deviation (SD) was 28.3 ± 14.2 years. The majority of patients had focal (80%) symptomatic (44%) epilepsy. Most patients reported a high ictal frequency (58%) and were on polytherapy (51%). Patients presented psychosis (86.4%), mood disorders (25.8%), and dissociation (4.5%) as the main manifestations. In the psychosis group, persecutory (52.6%) and reference (47.3%) delusions were frequent. FN was provoked by an antiepileptic drug (AED) (48.5%) mainly levetiracetam, epilepsy surgery (31.8%), or vagus nerve stimulation (13.6%). Treatment was homogeneous including anticonvulsant withdrawal (47%) or taper (25%); antipsychotics were initiated in the majority of cases (73%). Psychiatric symptoms were partially controlled in 35%, with complete resolution of symptoms in the remaining 65% of cases. The majority of patients (87%) with AED trigger and withdrawal presented complete resolution of symptoms in comparison to 28.5% of patients triggered by surgery. Significance: Forced normalization is an entity whose pathophysiology remains uncertain. Antipsychotic drug use does not predict complete resolution of psychiatric symptoms in comparison with AED withdrawal. Although there is a positive response to treatment in patients with FN triggered by drugs, the prognosis is obscure in patients with surgery triggered FN. Mención de responsabilidad : Yamile Calle-López, Lady Diana Ladino, Vanessa Benjumea-Cuartas, Diana Marcela Castrillón-Velilla, José Francisco Téllez-Zenteno, Peter Wolf Referencia : Epilepsia. 2019 Aug;60(8):1610-1618. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/epi.16276 PMID : 31260102 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/epi.16276 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4242 Forced normalization: A systematic review [documento electrónico] / Lady Diana Ladino Malagón, . - 2019.
Obra : Epilepsia
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Alternative psychosis antiepileptic drugs dissociation epilepsy surgery limbic system vagus nerve stimulation Resumen : Objective: Forced normalization (FN) is an intriguing phenomenon characterized by the emergence of psychiatric disturbances following the establishment of seizure control or reduction in the epileptic activity in a patient with previous uncontrolled epilepsy. We aim to describe the clinical characteristics of the condition. Methods: We conducted a systematic review on MEDLINE, EMBASE, Cochrane, and Scielo from January 1953 to January 2018. Clinical, electrographic, and imaging data were gathered. We considered all outcomes in children and adults. We performed no meta‐analyses due to the limited available data. Results: Of 2606 abstracts identified, 36 fulfilled the FN diagnostic criteria; 193 FN episodes were evaluated and 77 of them were analyzed extensively. Sixty percent of cases were female. Mean age ± standard deviation (SD) was 28.3 ± 14.2 years. The majority of patients had focal (80%) symptomatic (44%) epilepsy. Most patients reported a high ictal frequency (58%) and were on polytherapy (51%). Patients presented psychosis (86.4%), mood disorders (25.8%), and dissociation (4.5%) as the main manifestations. In the psychosis group, persecutory (52.6%) and reference (47.3%) delusions were frequent. FN was provoked by an antiepileptic drug (AED) (48.5%) mainly levetiracetam, epilepsy surgery (31.8%), or vagus nerve stimulation (13.6%). Treatment was homogeneous including anticonvulsant withdrawal (47%) or taper (25%); antipsychotics were initiated in the majority of cases (73%). Psychiatric symptoms were partially controlled in 35%, with complete resolution of symptoms in the remaining 65% of cases. The majority of patients (87%) with AED trigger and withdrawal presented complete resolution of symptoms in comparison to 28.5% of patients triggered by surgery. Significance: Forced normalization is an entity whose pathophysiology remains uncertain. Antipsychotic drug use does not predict complete resolution of psychiatric symptoms in comparison with AED withdrawal. Although there is a positive response to treatment in patients with FN triggered by drugs, the prognosis is obscure in patients with surgery triggered FN. Mención de responsabilidad : Yamile Calle-López, Lady Diana Ladino, Vanessa Benjumea-Cuartas, Diana Marcela Castrillón-Velilla, José Francisco Téllez-Zenteno, Peter Wolf Referencia : Epilepsia. 2019 Aug;60(8):1610-1618. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/epi.16276 PMID : 31260102 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/epi.16276 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4242 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001222 AC-2019-011 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Poliartritis asimétrica con distribución en rayo Otros títulos : Asymmetrical arthritis with ray pattern distribution Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mauricio Restrepo Escobar, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Artritis Artritis psoriásica Gammagrafía Cintigrafía Resumen : Se presenta una imagen gammagráfica que muestra en forma didáctica características típicas de la artritis psoriásica. Mención de responsabilidad : Mauricio Restrepo-Escobar y Johanna Hernández-Zapata DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2018.09.001 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812318300896 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4275 Poliartritis asimétrica con distribución en rayo = Asymmetrical arthritis with ray pattern distribution [documento electrónico] / Mauricio Restrepo Escobar, . - 2019.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Artritis Artritis psoriásica Gammagrafía Cintigrafía Resumen : Se presenta una imagen gammagráfica que muestra en forma didáctica características típicas de la artritis psoriásica. Mención de responsabilidad : Mauricio Restrepo-Escobar y Johanna Hernández-Zapata DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2018.09.001 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812318300896 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4275 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001254 AC-2019-044 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Endometriosis de la pared abdominal: estudio descriptivo de una serie de 21 casos / Alejandro Vélez Hoyos
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Título : Endometriosis de la pared abdominal: estudio descriptivo de una serie de 21 casos Otros títulos : Abdominal wall endometriosis: A descriptive study of a series of 21 cases Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alejandro Vélez Hoyos, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Cirugía Idioma : Español (spa) Palabras clave : endometriosis pared abdominal ombligo epidemiología procedimientos quirúrgicos Resumen : Introducción. La endometriosis de la pared abdominal se define como la presencia de tejido endometrial en cualquiera de las capas que componen la pared abdominal. Su incidencia es baja y se caracteriza por un diagnóstico tardío. Materiales y métodos. Se trata de un estudio descriptivo y ambiespectivo entre 2010 y 2014 en pacientes con endometriosis de la pared abdominal, cuyo análisis patológico fue realizado en un centro de ayudas diagnósticas de Medellín. Se identificaron las variables histopatológicas del reporte, y la información clínica mediante una entrevista telefónica suministrada por la paciente. Se analizaron los datos con medidas descriptivas de resumen. Resultados. Participaron 21 de 65 pacientes con diagnóstico de endometriosis de la pared abdominal. La media de edad al momento del diagnóstico fue de 35,3 años (desviación estándar, DE=8), el 71,4 % tenía el antecedente de cesárea y, el 38,1 %, el de endometriosis pélvica. El 95,2 % de las pacientes manifestaron dolor, de las cuales el 50 % lo percibió como constante con agudización cíclica y, el 40 %, como cíclico; además, el 90,5 % manifestó sensación de masa. La mediana del tiempo desde la aparición de la lesión hasta el diagnóstico, fue de 24 meses (RIQ=6-60). Solo en cuatro pacientes se hizo el diagnóstico prequirúrgico. El tratamiento fue quirúrgico en todas las pacientes y ocho (38,1 %) presentaron recidiva. Conclusiones. La endometriosis de la pared abdominal usualmente se manifiesta como masas dolorosas asociadas con cicatrices quirúrgicas previas, generalmente de origen ginecológico y los síntomas empeoran con la menstruación. Es usual que su diagnóstico sea tardío y pocas veces se hace antes del estudio histopatológico. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica, aunque no es despreciable el porcentaje de recidivas. Mención de responsabilidad : Juliana Restrepo López, Álvaro Turizo, Sebastián Tabares, Andrés Felipe Ortiz, Alejandro Vélez, Diana Cuesta Referencia : Rev. colomb. cir ; 34(4): 338-345, 20190000. DOI (Digital Object Identifier) : 10.30944/20117582.514 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/514 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4307 Endometriosis de la pared abdominal: estudio descriptivo de una serie de 21 casos = Abdominal wall endometriosis: A descriptive study of a series of 21 cases [documento electrónico] / Alejandro Vélez Hoyos, . - 2019.
Obra : Revista Colombiana de Cirugía
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : endometriosis pared abdominal ombligo epidemiología procedimientos quirúrgicos Resumen : Introducción. La endometriosis de la pared abdominal se define como la presencia de tejido endometrial en cualquiera de las capas que componen la pared abdominal. Su incidencia es baja y se caracteriza por un diagnóstico tardío. Materiales y métodos. Se trata de un estudio descriptivo y ambiespectivo entre 2010 y 2014 en pacientes con endometriosis de la pared abdominal, cuyo análisis patológico fue realizado en un centro de ayudas diagnósticas de Medellín. Se identificaron las variables histopatológicas del reporte, y la información clínica mediante una entrevista telefónica suministrada por la paciente. Se analizaron los datos con medidas descriptivas de resumen. Resultados. Participaron 21 de 65 pacientes con diagnóstico de endometriosis de la pared abdominal. La media de edad al momento del diagnóstico fue de 35,3 años (desviación estándar, DE=8), el 71,4 % tenía el antecedente de cesárea y, el 38,1 %, el de endometriosis pélvica. El 95,2 % de las pacientes manifestaron dolor, de las cuales el 50 % lo percibió como constante con agudización cíclica y, el 40 %, como cíclico; además, el 90,5 % manifestó sensación de masa. La mediana del tiempo desde la aparición de la lesión hasta el diagnóstico, fue de 24 meses (RIQ=6-60). Solo en cuatro pacientes se hizo el diagnóstico prequirúrgico. El tratamiento fue quirúrgico en todas las pacientes y ocho (38,1 %) presentaron recidiva. Conclusiones. La endometriosis de la pared abdominal usualmente se manifiesta como masas dolorosas asociadas con cicatrices quirúrgicas previas, generalmente de origen ginecológico y los síntomas empeoran con la menstruación. Es usual que su diagnóstico sea tardío y pocas veces se hace antes del estudio histopatológico. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica, aunque no es despreciable el porcentaje de recidivas. Mención de responsabilidad : Juliana Restrepo López, Álvaro Turizo, Sebastián Tabares, Andrés Felipe Ortiz, Alejandro Vélez, Diana Cuesta Referencia : Rev. colomb. cir ; 34(4): 338-345, 20190000. DOI (Digital Object Identifier) : 10.30944/20117582.514 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/514 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4307 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001287 AC-2019-080 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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