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Título : Guia colombiana para el manejo integral de la estrechez de uretra Otros títulos : Colombian guideline for the integral management of the urethral stricture Tipo de documento : documento electrónico Autores : Federico Gaviria Gil, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Urología Colombiana Idioma : Español (spa) Resumen : La estrechez de uretra es definida como la disminución anormal en el calibre de la luz de la uretra que puede estar o no asociado a la fibrosis de los tejidos circundantes (uretra posterior), o del cuerpo esponjoso (uretra anterior).[1] Esa patología es causada por diferentes condiciones como la inflamación, la infección, trauma o secundario a iatrogenia por diferentes mecanismos y en algunos casos en los cuales no se determina la etiología, se define como idiopática. La sintomatología no es específica y se puede sobreponer con otras condiciones que incluyen síntomas del tractor urinario inferior (LUTS) e infecciones del tracto urinario (ITU) que pueden confundir el diagnóstico. Mención de responsabilidad : Federico Gaviria Gil, Johana Andrea Benavides, Andrés Delgado Montoya DOI (Digital Object Identifier) : 10.1055/s-0039-1695018 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0039-1695018 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4287 Guia colombiana para el manejo integral de la estrechez de uretra = Colombian guideline for the integral management of the urethral stricture [documento electrónico] / Federico Gaviria Gil, . - 2019.
Obra : Urología Colombiana
Idioma : Español (spa)
Resumen : La estrechez de uretra es definida como la disminución anormal en el calibre de la luz de la uretra que puede estar o no asociado a la fibrosis de los tejidos circundantes (uretra posterior), o del cuerpo esponjoso (uretra anterior).[1] Esa patología es causada por diferentes condiciones como la inflamación, la infección, trauma o secundario a iatrogenia por diferentes mecanismos y en algunos casos en los cuales no se determina la etiología, se define como idiopática. La sintomatología no es específica y se puede sobreponer con otras condiciones que incluyen síntomas del tractor urinario inferior (LUTS) e infecciones del tracto urinario (ITU) que pueden confundir el diagnóstico. Mención de responsabilidad : Federico Gaviria Gil, Johana Andrea Benavides, Andrés Delgado Montoya DOI (Digital Object Identifier) : 10.1055/s-0039-1695018 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0039-1695018 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4287 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001267 AC-2019-057 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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Título : The Montreal procedure: The legacy of the great Wilder Penfield Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lady Diana Ladino Malagón, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Epilepsy & Behavior Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Direct cortical stimulation electrocorticography epilepsy surgery history homunculus montreal neurological institute Resumen : Wilder Penfield pioneered the early practice of brain surgery. In binding together the disciplines of neurosurgery, neurology, neuropathology, psychology, and related basic sciences, Penfield transformed our understanding of the field of neuroscience. He brought to the operating room the meticulous techniques of Sherrington, combined with methods of stimulation described by Foerster, which he complemented with expert knowledge of the neurocytology of nervous tissue. While developing surgical treatments for epilepsy, Penfield began to map the brain. He established the "Montreal procedure" for the surgical treatment of epilepsy. His scientific contributions on neurostimulation were transformative in their time and continue to resonate today. This article reviews the life of Wilder Penfield and summarizes key scientific contributions. Specifically, we detail the Montreal procedure. We additionally present a painting by Canadian artist Iris Hauser, which purports to display the hidden treasures of the human mind. Mención de responsabilidad : Lady Diana Ladino, Syed Rizvi, José Francisco Téllez-Zenteno Referencia : Epilepsy Behav. 2018 Jun;83:151-161. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.yebeh.2018.04.001 PMID : 29705626 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1525-5050(18)30167-7 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4126 The Montreal procedure: The legacy of the great Wilder Penfield [documento electrónico] / Lady Diana Ladino Malagón, . - 2018.
Obra : Epilepsy & Behavior
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Direct cortical stimulation electrocorticography epilepsy surgery history homunculus montreal neurological institute Resumen : Wilder Penfield pioneered the early practice of brain surgery. In binding together the disciplines of neurosurgery, neurology, neuropathology, psychology, and related basic sciences, Penfield transformed our understanding of the field of neuroscience. He brought to the operating room the meticulous techniques of Sherrington, combined with methods of stimulation described by Foerster, which he complemented with expert knowledge of the neurocytology of nervous tissue. While developing surgical treatments for epilepsy, Penfield began to map the brain. He established the "Montreal procedure" for the surgical treatment of epilepsy. His scientific contributions on neurostimulation were transformative in their time and continue to resonate today. This article reviews the life of Wilder Penfield and summarizes key scientific contributions. Specifically, we detail the Montreal procedure. We additionally present a painting by Canadian artist Iris Hauser, which purports to display the hidden treasures of the human mind. Mención de responsabilidad : Lady Diana Ladino, Syed Rizvi, José Francisco Téllez-Zenteno Referencia : Epilepsy Behav. 2018 Jun;83:151-161. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.yebeh.2018.04.001 PMID : 29705626 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1525-5050(18)30167-7 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4126 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000737 AC-2018-024 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Uso y limitaciones del dímero D en la exclusión del tromboembolismo venoso / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
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Título : Uso y limitaciones del dímero D en la exclusión del tromboembolismo venoso Otros títulos : Use and limitations of D-dimer in the exclusion of venous thromboembolism Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Hematología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Dímero D tromboembolismo venoso exclusión guías Resumen : El dímero D es un marcador de la generación de trombina y plasmina. Hace un tiempo que se ha demostrado la utilidad de la medición de dímero D como valor predictivo negativo en la exclusión de la enfermedad tromboembólica en pacientes con pretest clínico bajo o moderado. Sin embargo, la aparición de nuevas metodologías, que expresan los resultados en diferentes unidades y que tienen distintogrado de aprobación para su utilización en el algoritmo de exclusión de la enfermedad tromboembólica, ha generado cierto grado de confusión. El objetivo de esta revisión es recopilar y difundir las recomendaciones de las distintas guías internacionales sobre la utilización del dímero D en el diagnóstico de la enfermedad tromboembólica venosa. Se discuten los diferentes grados de aprobación de la Food and Drug Administration para los métodos de laboratorio (ayuda en el diagnóstico vs exclusión), las unidades en que se deben expresar los resultados, qué información debe figurar cuando se informa un esultado de dímero D, cómo establecer los puntos de corte de los distintos métodos y en qué pacientes puede utilizarse el ensayo de dímero D para excluir enfermedad tromboembólica. Mención de responsabilidad : Duboscq C, Ceresetto JM, Martinuzzo M, Bottaro F, Ramos G, Echenagucia M, Saavedra J, Gálvez KM, Garzón A, Díaz L, Sua LF Referencia : Hematología. 2018;22(1):55-65. En línea : http://www.sah.org.ar/revista/numeros/vol22/n1/10-vol22-n1.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4159 Uso y limitaciones del dímero D en la exclusión del tromboembolismo venoso = Use and limitations of D-dimer in the exclusion of venous thromboembolism [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2018.
Obra : Hematología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Dímero D tromboembolismo venoso exclusión guías Resumen : El dímero D es un marcador de la generación de trombina y plasmina. Hace un tiempo que se ha demostrado la utilidad de la medición de dímero D como valor predictivo negativo en la exclusión de la enfermedad tromboembólica en pacientes con pretest clínico bajo o moderado. Sin embargo, la aparición de nuevas metodologías, que expresan los resultados en diferentes unidades y que tienen distintogrado de aprobación para su utilización en el algoritmo de exclusión de la enfermedad tromboembólica, ha generado cierto grado de confusión. El objetivo de esta revisión es recopilar y difundir las recomendaciones de las distintas guías internacionales sobre la utilización del dímero D en el diagnóstico de la enfermedad tromboembólica venosa. Se discuten los diferentes grados de aprobación de la Food and Drug Administration para los métodos de laboratorio (ayuda en el diagnóstico vs exclusión), las unidades en que se deben expresar los resultados, qué información debe figurar cuando se informa un esultado de dímero D, cómo establecer los puntos de corte de los distintos métodos y en qué pacientes puede utilizarse el ensayo de dímero D para excluir enfermedad tromboembólica. Mención de responsabilidad : Duboscq C, Ceresetto JM, Martinuzzo M, Bottaro F, Ramos G, Echenagucia M, Saavedra J, Gálvez KM, Garzón A, Díaz L, Sua LF Referencia : Hematología. 2018;22(1):55-65. En línea : http://www.sah.org.ar/revista/numeros/vol22/n1/10-vol22-n1.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4159 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000773 AC-2018-060 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Efficacy of lacosamide in children and adolescents with drug-resistant epilepsy and refractory status epilepticus: A systematic review / Lady Diana Ladino Malagón
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Título : Efficacy of lacosamide in children and adolescents with drug-resistant epilepsy and refractory status epilepticus: A systematic review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lady Diana Ladino Malagón, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Seizure Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Adds-on therapy behavior efficacy refractory epilepsy safety side effect Resumen : Purpose: Lacosamide, is one of the newer antiepileptic drug approved for focal drug-resistant epilepsy as an add-on treatment in patients older than 16 years. However, there is growing evidence of its use, safety and efficacy in children. We aim to evaluate efficacy and tolerability of lacosamide in focal and generalized drug-resistant epilepsy and refractory status epilepticus in the pediatric population. Methods: We conducted a systematic review on MEDLINE, EMBASE, COCHRANE, Google Scholar and Scielo from January 2008 to January 2017. The primary outcome was the efficacy of lacosamide in children with drug-resistant epilepsy and refractory status epilepticus. Efficacy and adverse events attributed to lacosamide were extracted from each publication and systematically reported. We performed no meta-analyses due to limited available data. Results: Of 175 abstracts identified by the search, 82 were reviewed as full-text. Twenty-six articles fulfilled eligibility criteria and described outcomes in 797 patients (57% male). The majority of studies were retrospective (69%) small series (84%). On average 51% of patients had 50% or greater seizure reduction. The mean seizure freedom rate was 24%. Adverse effects occurred in 18–59% of patients. The main events were dizziness, sedation, gastrointestinal upset, mood and behavioral changes. Half of the patients with Lennox Gastaut syndrome showed 50% or greater seizure reduction, 32% did not response to lacosamide and 17% suffered seizure aggravation. Conclusion: Current evidence shows lacosamide as a good option in pediatric patients with focal drug-resistant epilepsy and refractory status epilepticus as an add-on therapy given its efficacy on seizure control and safety profile. The use of lacosamide in Lennox-Gastaut syndrome shows conflicting data. Large randomized controlled studies in the pediatric population are necessary to substantiate these findings. Mención de responsabilidad : Johann Sebastián Ortiz de la Rosa, Lady Diana Ladino, Paula Juliana Rodríguez, María Camila Rueda, Juan Pablo Polanía, Angie Catalina Castañeda Referencia : Seizure. 2018 Mar;56:34-40. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.seizure.2018.01.014 PMID : 29428899 En línea : https://www.seizure-journal.com/article/S1059-1311(17)30689-1/fulltext Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4191 Efficacy of lacosamide in children and adolescents with drug-resistant epilepsy and refractory status epilepticus: A systematic review [documento electrónico] / Lady Diana Ladino Malagón, . - 2018.
Obra : Seizure
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Adds-on therapy behavior efficacy refractory epilepsy safety side effect Resumen : Purpose: Lacosamide, is one of the newer antiepileptic drug approved for focal drug-resistant epilepsy as an add-on treatment in patients older than 16 years. However, there is growing evidence of its use, safety and efficacy in children. We aim to evaluate efficacy and tolerability of lacosamide in focal and generalized drug-resistant epilepsy and refractory status epilepticus in the pediatric population. Methods: We conducted a systematic review on MEDLINE, EMBASE, COCHRANE, Google Scholar and Scielo from January 2008 to January 2017. The primary outcome was the efficacy of lacosamide in children with drug-resistant epilepsy and refractory status epilepticus. Efficacy and adverse events attributed to lacosamide were extracted from each publication and systematically reported. We performed no meta-analyses due to limited available data. Results: Of 175 abstracts identified by the search, 82 were reviewed as full-text. Twenty-six articles fulfilled eligibility criteria and described outcomes in 797 patients (57% male). The majority of studies were retrospective (69%) small series (84%). On average 51% of patients had 50% or greater seizure reduction. The mean seizure freedom rate was 24%. Adverse effects occurred in 18–59% of patients. The main events were dizziness, sedation, gastrointestinal upset, mood and behavioral changes. Half of the patients with Lennox Gastaut syndrome showed 50% or greater seizure reduction, 32% did not response to lacosamide and 17% suffered seizure aggravation. Conclusion: Current evidence shows lacosamide as a good option in pediatric patients with focal drug-resistant epilepsy and refractory status epilepticus as an add-on therapy given its efficacy on seizure control and safety profile. The use of lacosamide in Lennox-Gastaut syndrome shows conflicting data. Large randomized controlled studies in the pediatric population are necessary to substantiate these findings. Mención de responsabilidad : Johann Sebastián Ortiz de la Rosa, Lady Diana Ladino, Paula Juliana Rodríguez, María Camila Rueda, Juan Pablo Polanía, Angie Catalina Castañeda Referencia : Seizure. 2018 Mar;56:34-40. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.seizure.2018.01.014 PMID : 29428899 En línea : https://www.seizure-journal.com/article/S1059-1311(17)30689-1/fulltext Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4191 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000805 AC-2018-092 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Evaluación del riesgo quirúrgico en pacientes con cirrosis hepática Otros títulos : Surgical risk assessment in patients with liver cirrosis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Óscar Mauricio Santos Sánchez, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Riesgo quirúrgico cirrosis cirugía resultados child MELD Resumen : Los pacientes cirróticos pueden requerir procedimientos quirúrgicos y están relacionados con mayor morbimortalidad que la población general. Los resultados adversos están asociados con múltiples factores, pero los más importantes son la severidad de la enfermedad hepática, la urgencia del procedimiento y el tipo de cirugía. El puntaje Child-Turcott-Pugh (CTP) y el puntaje MELD pueden ser usados para determinar la severidad de la enfermedad hepática y estratificar el riesgo. Se considera que la cirugía electiva se tolera bien en pacientes con CTP A, es permisible con una buena preparación preoperatoria en pacientes con CTP B o MELD 15 con albúmina Mención de responsabilidad : Oscar Mauricio Santos-Sánchez Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 33(4): 431-436, oct.-dic. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.313 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/313 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4697 Evaluación del riesgo quirúrgico en pacientes con cirrosis hepática = Surgical risk assessment in patients with liver cirrosis [documento electrónico] / Óscar Mauricio Santos Sánchez, . - 2018.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Riesgo quirúrgico cirrosis cirugía resultados child MELD Resumen : Los pacientes cirróticos pueden requerir procedimientos quirúrgicos y están relacionados con mayor morbimortalidad que la población general. Los resultados adversos están asociados con múltiples factores, pero los más importantes son la severidad de la enfermedad hepática, la urgencia del procedimiento y el tipo de cirugía. El puntaje Child-Turcott-Pugh (CTP) y el puntaje MELD pueden ser usados para determinar la severidad de la enfermedad hepática y estratificar el riesgo. Se considera que la cirugía electiva se tolera bien en pacientes con CTP A, es permisible con una buena preparación preoperatoria en pacientes con CTP B o MELD 15 con albúmina Mención de responsabilidad : Oscar Mauricio Santos-Sánchez Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 33(4): 431-436, oct.-dic. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.313 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/313 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4697 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001171 AC-2018-111 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2018-111.pdfAdobe Acrobat PDFFarmacogenómica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato en artritis reumatoide. Revisión estructurada / Beatriz Helena Aristizábal Bernal ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
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Título : Farmacogenómica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato en artritis reumatoide. Revisión estructurada Otros títulos : Pharmacogenomics of etanercept, infliximab, adalimumab and methotrexate in rheumatoid arthritis. A structured review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Beatriz Helena Aristizábal Bernal, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Farmacogenómica Artritis reumatoide Polimorfismo Etanercept Infliximab Adalimumab Metotrexato Resumen : Introducción: La variabilidad genética individual favorece que la capacidad de respuesta y toxicidad a los fármacos sea diferente en cada persona. En la artritis reumatoide se reportan índices de respuesta a los medicamentos etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato cercanos al 60%. Esta variabilidad puede explicarse por polimorfismos genéticos característicos de cada paciente. Objetivo: Identificar polimorfismos genéticos reportados en artículos científicos que pueden afectar la farmacocinética y la farmacodinámica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato, y su respuesta en pacientes con artritis reumatoide. Materiales y método: Se realizó una búsqueda sistemática en PubMed/Medline, con los términos clave: «rheumatoid arthritis» and «pharmacogenomic» and «polymorphisms» and «metotrexato» and «infliximab» and «adalimumab» and «etanercept» obteniendo 164 artículos, 117 no duplicados y 19 artículos que cumplieron los criterios de inclusión. Resultados: De los 19 artículos, 2 reportaron polimorfismos que afectan la farmacocinética de infliximab, adalimumab, etanercept y metotrexato, y 17, la farmacodinámica. En los 19 artículos se identificaron 23 polimorfismos de relevancia clínica en población europea, japonesa, jordana e india. Conclusiones: Se identifican 23 polimorfismos de relevancia clínica, los cuales podrían ser el soporte para el diseño de un test de secuenciación específica en pacientes con artritis reumatoide, en los que se considere la utilización de infliximab, adalimumab, etanercept o metotrexato. La utilidad práctica de este tipo de estrategia requiere ser evidencia en estudios clínicos específicos, relacionados con una prescripción orientada por test genéticos y personalizada, y su efecto sobre la efectividad y seguridad de la farmacoterapia con estos medicamentos. Mención de responsabilidad : Yolima Puentes Osorio, Pedro Amariles, Beatriz Helena Aristizábal Bernal, Luis Fernando Pinto Peñaranda y Miguel Ángel Calleja Hernández Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 25(1): 22-37, Jan.-Mar. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.08.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317301226 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4729 Farmacogenómica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato en artritis reumatoide. Revisión estructurada = Pharmacogenomics of etanercept, infliximab, adalimumab and methotrexate in rheumatoid arthritis. A structured review [documento electrónico] / Beatriz Helena Aristizábal Bernal, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2018.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Farmacogenómica Artritis reumatoide Polimorfismo Etanercept Infliximab Adalimumab Metotrexato Resumen : Introducción: La variabilidad genética individual favorece que la capacidad de respuesta y toxicidad a los fármacos sea diferente en cada persona. En la artritis reumatoide se reportan índices de respuesta a los medicamentos etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato cercanos al 60%. Esta variabilidad puede explicarse por polimorfismos genéticos característicos de cada paciente. Objetivo: Identificar polimorfismos genéticos reportados en artículos científicos que pueden afectar la farmacocinética y la farmacodinámica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato, y su respuesta en pacientes con artritis reumatoide. Materiales y método: Se realizó una búsqueda sistemática en PubMed/Medline, con los términos clave: «rheumatoid arthritis» and «pharmacogenomic» and «polymorphisms» and «metotrexato» and «infliximab» and «adalimumab» and «etanercept» obteniendo 164 artículos, 117 no duplicados y 19 artículos que cumplieron los criterios de inclusión. Resultados: De los 19 artículos, 2 reportaron polimorfismos que afectan la farmacocinética de infliximab, adalimumab, etanercept y metotrexato, y 17, la farmacodinámica. En los 19 artículos se identificaron 23 polimorfismos de relevancia clínica en población europea, japonesa, jordana e india. Conclusiones: Se identifican 23 polimorfismos de relevancia clínica, los cuales podrían ser el soporte para el diseño de un test de secuenciación específica en pacientes con artritis reumatoide, en los que se considere la utilización de infliximab, adalimumab, etanercept o metotrexato. La utilidad práctica de este tipo de estrategia requiere ser evidencia en estudios clínicos específicos, relacionados con una prescripción orientada por test genéticos y personalizada, y su efecto sobre la efectividad y seguridad de la farmacoterapia con estos medicamentos. Mención de responsabilidad : Yolima Puentes Osorio, Pedro Amariles, Beatriz Helena Aristizábal Bernal, Luis Fernando Pinto Peñaranda y Miguel Ángel Calleja Hernández Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 25(1): 22-37, Jan.-Mar. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.08.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317301226 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4729 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001203 AC-2018-147 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Tratamiento para la anemia de células falciformes Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Escobar González, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Programa de Educación Continua en Pediatría PRECOP Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Andrés Felipe Escobar González, MD, Diana Carolina Vásquez Pino, MD En línea : https://issuu.com/precopscp/docs/20_6 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4991 Tratamiento para la anemia de células falciformes [documento electrónico] / Andrés Felipe Escobar González, . - 2018.
Obra : Programa de Educación Continua en Pediatría PRECOP
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Andrés Felipe Escobar González, MD, Diana Carolina Vásquez Pino, MD En línea : https://issuu.com/precopscp/docs/20_6 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4991 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001401 AC-2018-160 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Lipocalina asociada con gelatinasa del neutrófilo como predictor de disfunción del injerto a un año del trasplante renal / Lina Maria Serna Higuita ; Arbey Aristizabal Álzate ; John Fredy Nieto Ríos ; Catalina Ocampo Kohn ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia ; Fabián Alberto Jaimes Barragán
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Título : Lipocalina asociada con gelatinasa del neutrófilo como predictor de disfunción del injerto a un año del trasplante renal Otros títulos : Urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin as graft dysfunction predictor at one year of kidney transplantation Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Maria Serna Higuita, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, ; Fabián Alberto Jaimes Barragán, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Gaceta Médica de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Lipocalina Pérdida del injerto Trasplante renal Resumen : Introducción: Estudios recientes sugieren que la lipocalina asociada con la gelatinasa del neutrófilo urinaria (NGALu) es superior a la creatinina para la detección temprana de la disfunción del injerto renal, pero son pocos los estudios que evalúan su utilidad como predictor a largo plazo de dicha función. Objetivo: Explorar si los valores de NGALu en las primeras 48 horas después del trasplante renal predicen la función del injerto a largo plazo. Método: Cohorte prospectiva en la que se evaluaron los valores de NGALu a las 2, 12, 24 y 48 horas postrasplante renal. Resultados: Se valoraron 79 pacientes trasplantados renales. Al año de seguimiento, 30.4 de los pacientes presentó disfunción del injerto. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los valores de NGALu y la función a un año del injerto renal (p = 0.65); el análisis multivariado mostró que ningún valor de NGALu fue un marcador predictor de disfunción del injerto a un año del trasplante renal. Conclusión: Los valores de NGALu obtenidos en las primeras 48 horas postrasplante no se asociaron con disfunción del injerto a un año del trasplante renal. Mención de responsabilidad : Lina María Serna-Higuita, John Fredy Nieto-Ríos, Catalina Ocampo-Kohn, Arbey Aristizabal-Alzate, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia, Fabián Jaimes-Barragán Referencia : Gac Med Mex. 2018;154(3):275-282. DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/GMM.18003025 PMID : 30047932 En línea : http://gacetamedicademexico.com/frame_esp.php?id=146 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4150 Lipocalina asociada con gelatinasa del neutrófilo como predictor de disfunción del injerto a un año del trasplante renal = Urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin as graft dysfunction predictor at one year of kidney transplantation [documento electrónico] / Lina Maria Serna Higuita, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, ; Fabián Alberto Jaimes Barragán, . - 2018.
Obra : Gaceta Médica de México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Lipocalina Pérdida del injerto Trasplante renal Resumen : Introducción: Estudios recientes sugieren que la lipocalina asociada con la gelatinasa del neutrófilo urinaria (NGALu) es superior a la creatinina para la detección temprana de la disfunción del injerto renal, pero son pocos los estudios que evalúan su utilidad como predictor a largo plazo de dicha función. Objetivo: Explorar si los valores de NGALu en las primeras 48 horas después del trasplante renal predicen la función del injerto a largo plazo. Método: Cohorte prospectiva en la que se evaluaron los valores de NGALu a las 2, 12, 24 y 48 horas postrasplante renal. Resultados: Se valoraron 79 pacientes trasplantados renales. Al año de seguimiento, 30.4 de los pacientes presentó disfunción del injerto. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los valores de NGALu y la función a un año del injerto renal (p = 0.65); el análisis multivariado mostró que ningún valor de NGALu fue un marcador predictor de disfunción del injerto a un año del trasplante renal. Conclusión: Los valores de NGALu obtenidos en las primeras 48 horas postrasplante no se asociaron con disfunción del injerto a un año del trasplante renal. Mención de responsabilidad : Lina María Serna-Higuita, John Fredy Nieto-Ríos, Catalina Ocampo-Kohn, Arbey Aristizabal-Alzate, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia, Fabián Jaimes-Barragán Referencia : Gac Med Mex. 2018;154(3):275-282. DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/GMM.18003025 PMID : 30047932 En línea : http://gacetamedicademexico.com/frame_esp.php?id=146 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4150 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000764 AC-2018-051 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Epistemología, filosofía de la mente y bioética. Comités de ética y salud mental / Carlos Enrique Yepes Delgado
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Título : Epistemología, filosofía de la mente y bioética. Comités de ética y salud mental Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Enrique Yepes Delgado, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Psiquiatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : Comité de ética investigación psiquiatría psiquiatría de enlace Resumen : Los procesos de investigación, aunque están comprendidos en la objetividad de la ciencia, no dejan de estar permeados por los intereses propios de quienes los ejecutan. Por eso se han destinado comisiones de alto nivel para delimitar el alcance de los estudios y hacer un examen riguroso por los grandes dilemas que acarrean. A partir de esta premisa surgen los comités de ética, en los cuales la psiquiatría de enlace ha ocupado importantes puestos, por sus habilidades en comunicación y conocimiento del comportamiento humano. El presente artículo pretende aportar algunas observaciones que tener en cuenta en la relación existente entre la ética y la salud mental, al abordar el escenario de los comités de ética y la importancia del desempeño de los psiquiatras en ellos, mediante la revisión de artículos clave sobre el tema. Se da una descripción detallada de la ética de la investigación, en cuanto a justificación, propósitos y deberes, haciendo énfasis en cada una de las áreas en que el psiquiatra se ve envuelto con grandes responsabilidades en el ejercicio de la toma de decisiones médicas hasta el aval en el consentimiento informado de aquellos que participan en las investigaciones médicas. Finalmente, se concluye que existen varios interrogantes respecto a la relevancia que se ha dado a estos comités en la evaluación metodológica y ética de proyectos de investigación, lo que supone mayores esfuerzos en busca de una cultura de la calidad que realce el énfasis en el sujeto de investigación Mención de responsabilidad : Carlos Enrique Yepes Delgado, y Andrea Ocampo Montoya Referencia : Rev Colomb Psiquiat. 2018;47(2):129-36. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcp.2017.05.011 En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-745020020004000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4182 Epistemología, filosofía de la mente y bioética. Comités de ética y salud mental [documento electrónico] / Carlos Enrique Yepes Delgado, . - 2018.
Obra : Revista Colombiana de Psiquiatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Comité de ética investigación psiquiatría psiquiatría de enlace Resumen : Los procesos de investigación, aunque están comprendidos en la objetividad de la ciencia, no dejan de estar permeados por los intereses propios de quienes los ejecutan. Por eso se han destinado comisiones de alto nivel para delimitar el alcance de los estudios y hacer un examen riguroso por los grandes dilemas que acarrean. A partir de esta premisa surgen los comités de ética, en los cuales la psiquiatría de enlace ha ocupado importantes puestos, por sus habilidades en comunicación y conocimiento del comportamiento humano. El presente artículo pretende aportar algunas observaciones que tener en cuenta en la relación existente entre la ética y la salud mental, al abordar el escenario de los comités de ética y la importancia del desempeño de los psiquiatras en ellos, mediante la revisión de artículos clave sobre el tema. Se da una descripción detallada de la ética de la investigación, en cuanto a justificación, propósitos y deberes, haciendo énfasis en cada una de las áreas en que el psiquiatra se ve envuelto con grandes responsabilidades en el ejercicio de la toma de decisiones médicas hasta el aval en el consentimiento informado de aquellos que participan en las investigaciones médicas. Finalmente, se concluye que existen varios interrogantes respecto a la relevancia que se ha dado a estos comités en la evaluación metodológica y ética de proyectos de investigación, lo que supone mayores esfuerzos en busca de una cultura de la calidad que realce el énfasis en el sujeto de investigación Mención de responsabilidad : Carlos Enrique Yepes Delgado, y Andrea Ocampo Montoya Referencia : Rev Colomb Psiquiat. 2018;47(2):129-36. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcp.2017.05.011 En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-745020020004000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4182 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000796 AC-2018-083 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Acquired acrodermatitis enteropathica after abdominal surgery: case report / Adriana Giraldo Villa ; Carlos Ernesto Guzmán Luna
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Título : Acquired acrodermatitis enteropathica after abdominal surgery: case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Adriana Giraldo Villa, ; Carlos Ernesto Guzmán Luna, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Case Reports Idioma : Inglés (eng) Resumen : Introducción. El tratamiento de la acrodermatitis enteropática adquirida es la suplementación de zinc, sin embargo la dosis óptima y la duración de esta aún son objeto de estudio. Presentación del caso. Paciente femenino con antecedente de bypass gástrico, resección intestinal y 2 meses de erupción cutánea que ameritó biopsia lesional con hallazgos histológicos compatibles con una dermatitis carencial. La mujer recibió suplemento de zinc elemental por 11 días, con lo que se logró mejoría de lesiones cutáneas. Posteriormente, presentó 2 reingresos por reactivación de la enfermedad con necesidad de reiniciar suplementación y, hasta el momento de la presente investigación, había permanecido 3 años con zinc elemental oral con dosis de hasta 240 mg/día. Discusión. En pacientes con malabsorción intestinal la dosis de zinc de rutina de 8-11 mg/día puede ser insuficiente y los puede colocar en riesgo de acrodermatitis enteropática adquirida. En reportes de caso similares la dosis de suplementación va desde 2 mg/kg/día de zinc elemental venoso hasta 300 mg/día oral, en tanto la duración de la suplementación no ha sido establecida. Conclusiones. La suplementación oral por 3 años con hasta 240 mg/día ha sido adecuada para el control de la enfermedad; el seguimiento a través de la medición de los niveles de zinc en sangre y la exploración física de la piel ha sido clave en el ajuste de la dosis a suplementar. Mención de responsabilidad : Adriana Giraldo-Villa, Carlos Ernesto Guzmán-Luna DOI (Digital Object Identifier) : 10.15446/cr.v5n2.78783 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.unal.edu.co/index.php/care/article/view/78783 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4720 Acquired acrodermatitis enteropathica after abdominal surgery: case report [documento electrónico] / Adriana Giraldo Villa, ; Carlos Ernesto Guzmán Luna, . - 2018.
Obra : Case Reports
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Introducción. El tratamiento de la acrodermatitis enteropática adquirida es la suplementación de zinc, sin embargo la dosis óptima y la duración de esta aún son objeto de estudio. Presentación del caso. Paciente femenino con antecedente de bypass gástrico, resección intestinal y 2 meses de erupción cutánea que ameritó biopsia lesional con hallazgos histológicos compatibles con una dermatitis carencial. La mujer recibió suplemento de zinc elemental por 11 días, con lo que se logró mejoría de lesiones cutáneas. Posteriormente, presentó 2 reingresos por reactivación de la enfermedad con necesidad de reiniciar suplementación y, hasta el momento de la presente investigación, había permanecido 3 años con zinc elemental oral con dosis de hasta 240 mg/día. Discusión. En pacientes con malabsorción intestinal la dosis de zinc de rutina de 8-11 mg/día puede ser insuficiente y los puede colocar en riesgo de acrodermatitis enteropática adquirida. En reportes de caso similares la dosis de suplementación va desde 2 mg/kg/día de zinc elemental venoso hasta 300 mg/día oral, en tanto la duración de la suplementación no ha sido establecida. Conclusiones. La suplementación oral por 3 años con hasta 240 mg/día ha sido adecuada para el control de la enfermedad; el seguimiento a través de la medición de los niveles de zinc en sangre y la exploración física de la piel ha sido clave en el ajuste de la dosis a suplementar. Mención de responsabilidad : Adriana Giraldo-Villa, Carlos Ernesto Guzmán-Luna DOI (Digital Object Identifier) : 10.15446/cr.v5n2.78783 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.unal.edu.co/index.php/care/article/view/78783 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4720 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001194 AC-2018-138 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2018-138.pdfAdobe Acrobat PDFDelirium during the first evaluation of children aged five to 14 years admitted to a paediatric critical care unit / Mussatyé Elorza Parra ; Katerine Uribe Hernández
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Título : Delirium during the first evaluation of children aged five to 14 years admitted to a paediatric critical care unit Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mussatyé Elorza Parra, ; Katerine Uribe Hernández, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Intensive & Critical Care Nursing Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Critical care delirium nursing diagnosis prevalence Resumen : Objectives: To describe the prevalence and characteristics of delirium during the initial evaluation of critically ill patients aged 5–14 years. Method/design: This is a cross-sectional descriptive study in a critical care unit. For six months, all patients were evaluated within the first 24–72 hours or when sedation permitted the use of the paediatric confusion assessment method for the intensive care unit (PCAM-ICU) and the Delirium Rating Scale-Revised-98 items #7 and #8 to determine motor type. We report the characteristics of PCAM-ICU delirium (at least three of the required items scored positive) and of subthreshold score cases (two positive items). Results: Of 77 admissions, 15 (19.5%) had delirium, and 11 (14.2%) were subthreshold. A total of 53.3% of delirium and 45.5% of subthreshold cases were hypoactive. The prevalence of delirium and subthreshold PCAM-ICU was 83.3% and 16.7% in mechanically ventilated children. The most frequent combination of PCAM-ICU alterations in subthreshold cases was acute onset-fluctuation with altered alertness. The main nursing diagnoses were related to reduced cellular respiration. Conclusions: Delirium is common in critically ill children. It is necessary to assess whether certain nursing diagnoses imply an increase in delirium. Longitudinal studies of subthreshold PCAM-ICU cases are needed to understand their importance better. Mención de responsabilidad : Eliana María Cano Londoño, Isabel Cristina Mejía Gil, Katerine Uribe Hernández, Carmenza Alexandra Ricardo Ramírez, Matilde Ligia Álvarez Gómez, Ricardo Antonio Consuegra Peña, Camilo Andrés Agudelo Vélez, Susana Zuluaga Penagos, Mussatye Elorza Parra, José G Franco Vásquez Referencia : Intensive Crit Care Nurs. 2018 Apr;45:37-43. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.iccn.2017.12.010 PMID : 29428252 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0964339717300678 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4108 Delirium during the first evaluation of children aged five to 14 years admitted to a paediatric critical care unit [documento electrónico] / Mussatyé Elorza Parra, ; Katerine Uribe Hernández, . - 2018.
Obra : Intensive & Critical Care Nursing
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Critical care delirium nursing diagnosis prevalence Resumen : Objectives: To describe the prevalence and characteristics of delirium during the initial evaluation of critically ill patients aged 5–14 years. Method/design: This is a cross-sectional descriptive study in a critical care unit. For six months, all patients were evaluated within the first 24–72 hours or when sedation permitted the use of the paediatric confusion assessment method for the intensive care unit (PCAM-ICU) and the Delirium Rating Scale-Revised-98 items #7 and #8 to determine motor type. We report the characteristics of PCAM-ICU delirium (at least three of the required items scored positive) and of subthreshold score cases (two positive items). Results: Of 77 admissions, 15 (19.5%) had delirium, and 11 (14.2%) were subthreshold. A total of 53.3% of delirium and 45.5% of subthreshold cases were hypoactive. The prevalence of delirium and subthreshold PCAM-ICU was 83.3% and 16.7% in mechanically ventilated children. The most frequent combination of PCAM-ICU alterations in subthreshold cases was acute onset-fluctuation with altered alertness. The main nursing diagnoses were related to reduced cellular respiration. Conclusions: Delirium is common in critically ill children. It is necessary to assess whether certain nursing diagnoses imply an increase in delirium. Longitudinal studies of subthreshold PCAM-ICU cases are needed to understand their importance better. Mención de responsabilidad : Eliana María Cano Londoño, Isabel Cristina Mejía Gil, Katerine Uribe Hernández, Carmenza Alexandra Ricardo Ramírez, Matilde Ligia Álvarez Gómez, Ricardo Antonio Consuegra Peña, Camilo Andrés Agudelo Vélez, Susana Zuluaga Penagos, Mussatye Elorza Parra, José G Franco Vásquez Referencia : Intensive Crit Care Nurs. 2018 Apr;45:37-43. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.iccn.2017.12.010 PMID : 29428252 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0964339717300678 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4108 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000719 AC-2018-006 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Síndrome de dedos azules como primera manifestación de tuberculosis pulmonar / Mónica Zuluaga Quintero
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Título : Síndrome de dedos azules como primera manifestación de tuberculosis pulmonar Otros títulos : Blue toe syndrome as the first manifestation of pulmonary tuberculosis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mónica Zuluaga Quintero, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : NCT Neumología y Cirugía de Tórax Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome del dedo azul tuberculosis pulmonar Mycobacterium tuberculosis Resumen : El síndrome de dedos azules es una patología infrecuente de origen multifactorial que se asocia a frialdad y coloración violácea de los dedos, secundaria a la disminución de la perfusión vascular. Presentamos el caso de una paciente de 66 años, quien ingresó por cambios cutáneos en los dedos del miembro superior izquierdo, sin signos de vasculitis, a quien se le documentó tuberculosis pulmonar concomitante. Los síntomas se resolvieron con el inicio de terapia antituberculosa y durante el seguimiento no presentó nuevos episodios de síndrome de dedos azules Mención de responsabilidad : Mónica Zuluaga-Quintero, Juan José Castro-Palacio Referencia : Neumol Cir Torax. 2018;77(2):148-50. En línea : https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=80480 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4140 Síndrome de dedos azules como primera manifestación de tuberculosis pulmonar = Blue toe syndrome as the first manifestation of pulmonary tuberculosis [documento electrónico] / Mónica Zuluaga Quintero, . - 2018.
Obra : NCT Neumología y Cirugía de Tórax
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome del dedo azul tuberculosis pulmonar Mycobacterium tuberculosis Resumen : El síndrome de dedos azules es una patología infrecuente de origen multifactorial que se asocia a frialdad y coloración violácea de los dedos, secundaria a la disminución de la perfusión vascular. Presentamos el caso de una paciente de 66 años, quien ingresó por cambios cutáneos en los dedos del miembro superior izquierdo, sin signos de vasculitis, a quien se le documentó tuberculosis pulmonar concomitante. Los síntomas se resolvieron con el inicio de terapia antituberculosa y durante el seguimiento no presentó nuevos episodios de síndrome de dedos azules Mención de responsabilidad : Mónica Zuluaga-Quintero, Juan José Castro-Palacio Referencia : Neumol Cir Torax. 2018;77(2):148-50. En línea : https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=80480 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4140 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000751 AC-2018-038 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Early-Onset Invasive Infection Due to Corynespora cassiicola Associated with Compound Heterozygous CARD9 Mutations in a Colombian Patient / Andrea Victoria Restrepo Gouzy ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg ; Lina Vanessa Gómez Gómez ; Verónica Molina Vélez ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda ; Ana Cristina Ruiz Suárez ; Carlos Guillermo Garcés Samudio
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Título : Early-Onset Invasive Infection Due to Corynespora cassiicola Associated with Compound Heterozygous CARD9 Mutations in a Colombian Patient Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, ; Lina Vanessa Gómez Gómez, ; Verónica Molina Vélez, ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Carlos Guillermo Garcés Samudio, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Journal of Clinical Immunology Idioma : Inglés antiguo (ca.1100-1500) (enm) Palabras clave : Phaeohyphomycosis corynespora cassiicola compound heterozygous mutations CARD9 invasive fungal disease primary immunodeficiency inborn errors of immunity Resumen : Purpose: CARD9 deficiency is an inborn error of immunity that predisposes otherwise healthy humans to mucocutaneous and invasive fungal infections, mostly caused by Candida, but also by dermatophytes, Aspergillus, and other fungi. Phaeohyphomycosis are an emerging group of fungal infections caused by dematiaceous fungi (phaeohyphomycetes) and are being increasingly identified in patients with CARD9 deficiency. The Corynespora genus belongs to phaeohyphomycetes and only one adult patient with CARD9 deficiency has been reported to suffer from invasive disease caused by C. cassiicola. We identified a Colombian child with an early-onset, deep, and destructive mucocutaneous infection due to C. cassiicola and we searched for mutations in CARD9.¿Methods: We reviewed the medical records and immunological findings in the patient. Microbiologic tests and biopsies were performed. Whole-exome sequencing (WES) was made and Sanger sequencing was used to confirm the CARD9 mutations in the patient and her family. Finally, CARD9 protein expression was evaluated in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) by western blotting. Results: The patient was affected by a large, indurated, foul-smelling, and verrucous ulcerated lesion on the left side of the face with extensive necrosis and crusting, due to a C. cassiicola infectious disease. WES led to the identification of compound heterozygous mutations in the patient consisting of the previously reported p.Q289* nonsense (c.865C > T, exon 6) mutation, and a novel deletion (c.23_29del; p.Asp8Alafs10*) leading to a frameshift and a premature stop codon in exon 2. CARD9 protein expression was absent in peripheral blood mononuclear cells from the patient. Conclusion: We describe here compound heterozygous loss-of-expression mutations in CARD9 leading to severe deep and destructive mucocutaneous phaeohyphomycosis due to C. cassiicola in a Colombian child. Mención de responsabilidad : Carlos A Arango-Franco, Marcela Moncada-Vélez, Claudia Patricia Beltrán, Indira Berrío, Cristian Mogollón, Andrea Restrepo, Mónica Trujillo, Sara Daniela Osorio, Lorena Castro, Lina Vanessa Gómez, Ana María Muñoz, Verónica Molina, Delsy Yurledy Del Río Cobaleda, Ana Cristina Ruiz, Carlos Garcés, Juan Fernando Alzate, Felipe Cabarcas, Julio Cesar Orrego, Jean-Laurent Casanova, Jacinta Bustamante, Anne Puel, Andrés Augusto Arias, José Luis Franco Referencia : J Clin Immunol. 2018 Oct;38(7):794-803. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10875-018-0549-0 PMID : 30264381 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10875-018-0549-0 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4173 Early-Onset Invasive Infection Due to Corynespora cassiicola Associated with Compound Heterozygous CARD9 Mutations in a Colombian Patient [documento electrónico] / Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, ; Lina Vanessa Gómez Gómez, ; Verónica Molina Vélez, ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Carlos Guillermo Garcés Samudio, . - 2018.
Obra : Journal of Clinical Immunology
Idioma : Inglés antiguo (ca.1100-1500) (enm)
Palabras clave : Phaeohyphomycosis corynespora cassiicola compound heterozygous mutations CARD9 invasive fungal disease primary immunodeficiency inborn errors of immunity Resumen : Purpose: CARD9 deficiency is an inborn error of immunity that predisposes otherwise healthy humans to mucocutaneous and invasive fungal infections, mostly caused by Candida, but also by dermatophytes, Aspergillus, and other fungi. Phaeohyphomycosis are an emerging group of fungal infections caused by dematiaceous fungi (phaeohyphomycetes) and are being increasingly identified in patients with CARD9 deficiency. The Corynespora genus belongs to phaeohyphomycetes and only one adult patient with CARD9 deficiency has been reported to suffer from invasive disease caused by C. cassiicola. We identified a Colombian child with an early-onset, deep, and destructive mucocutaneous infection due to C. cassiicola and we searched for mutations in CARD9.¿Methods: We reviewed the medical records and immunological findings in the patient. Microbiologic tests and biopsies were performed. Whole-exome sequencing (WES) was made and Sanger sequencing was used to confirm the CARD9 mutations in the patient and her family. Finally, CARD9 protein expression was evaluated in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) by western blotting. Results: The patient was affected by a large, indurated, foul-smelling, and verrucous ulcerated lesion on the left side of the face with extensive necrosis and crusting, due to a C. cassiicola infectious disease. WES led to the identification of compound heterozygous mutations in the patient consisting of the previously reported p.Q289* nonsense (c.865C > T, exon 6) mutation, and a novel deletion (c.23_29del; p.Asp8Alafs10*) leading to a frameshift and a premature stop codon in exon 2. CARD9 protein expression was absent in peripheral blood mononuclear cells from the patient. Conclusion: We describe here compound heterozygous loss-of-expression mutations in CARD9 leading to severe deep and destructive mucocutaneous phaeohyphomycosis due to C. cassiicola in a Colombian child. Mención de responsabilidad : Carlos A Arango-Franco, Marcela Moncada-Vélez, Claudia Patricia Beltrán, Indira Berrío, Cristian Mogollón, Andrea Restrepo, Mónica Trujillo, Sara Daniela Osorio, Lorena Castro, Lina Vanessa Gómez, Ana María Muñoz, Verónica Molina, Delsy Yurledy Del Río Cobaleda, Ana Cristina Ruiz, Carlos Garcés, Juan Fernando Alzate, Felipe Cabarcas, Julio Cesar Orrego, Jean-Laurent Casanova, Jacinta Bustamante, Anne Puel, Andrés Augusto Arias, José Luis Franco Referencia : J Clin Immunol. 2018 Oct;38(7):794-803. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10875-018-0549-0 PMID : 30264381 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10875-018-0549-0 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4173 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000787 AC-2018-074 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Disglucemia asociada a fluoroquinolonas: Una revision estructurada Otros títulos : Hypo or hyperglycemia associated with fluoroquinolone use Tipo de documento : documento electrónico Autores : Elkyn Johan Granados Vega, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Médica de Chile Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hyperglycemia Hypoglycemia Quinolones Resumen : Fluoroquinolone type antimicrobials can cause hypo or hyperglycemia in certain patients. We performed a structured review about this side effect, searching articles published in English or Spanish with full text access in PubMed/Medline. The following MESH terms were used: Hypoglycemia, Hyperglycemia, Quinolones, Ciprofloxacin, Levofloxacin, Moxifloxacin. Additionally, we evaluated the clinical relevance of potential drug interactions, based on the probability of occurrence and the severity of the interaction effect. We obtained 42 publications about the issue; 22 references were selected, where the severity of the interaction in patients with risk factors was evaluated. Patients receiving antidiabetic medications and with risk factors such as advanced age and renal failure may be more likely to have a severe hypoglycemia. In these patients, this drug interaction should be considered clinically relevant since its risk is high or very high. Mención de responsabilidad : Johan Granados, Mauricio Ceballos, Pedro Amariles Referencia : Rev Med Chil. 2018 May;146(5):618-626. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4067/s0034-98872018000500618 PMID : 30148925 En línea : http://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/view/6181 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4711 Disglucemia asociada a fluoroquinolonas: Una revision estructurada = Hypo or hyperglycemia associated with fluoroquinolone use [documento electrónico] / Elkyn Johan Granados Vega, . - 2018.
Obra : Revista Médica de Chile
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hyperglycemia Hypoglycemia Quinolones Resumen : Fluoroquinolone type antimicrobials can cause hypo or hyperglycemia in certain patients. We performed a structured review about this side effect, searching articles published in English or Spanish with full text access in PubMed/Medline. The following MESH terms were used: Hypoglycemia, Hyperglycemia, Quinolones, Ciprofloxacin, Levofloxacin, Moxifloxacin. Additionally, we evaluated the clinical relevance of potential drug interactions, based on the probability of occurrence and the severity of the interaction effect. We obtained 42 publications about the issue; 22 references were selected, where the severity of the interaction in patients with risk factors was evaluated. Patients receiving antidiabetic medications and with risk factors such as advanced age and renal failure may be more likely to have a severe hypoglycemia. In these patients, this drug interaction should be considered clinically relevant since its risk is high or very high. Mención de responsabilidad : Johan Granados, Mauricio Ceballos, Pedro Amariles Referencia : Rev Med Chil. 2018 May;146(5):618-626. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4067/s0034-98872018000500618 PMID : 30148925 En línea : http://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/view/6181 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4711 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001185 AC-2018-126 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Hemofilia: abordaje diagnóstico y terapéutico. Revisión bibliográfica Otros títulos : Hemophilia: diagnostic and therapeutic approach. A literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luz Natalia Builes Restrepo, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Facultad Nacional de Salud Pública Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hemofilia A Hemofilia B Genética Resumen : Antecedentes: La hemofilia es una enfermedad de origen genético, recesiva y ligada al cromosoma X; su principal manifestación clínica es la hemorragia, cuyo grado depende del nivel del factor VIII o IX que se halla en el plasma, usualmente secundaria a traumas en sitios de localización profunda, como articulaciones, músculos y sistema nervioso central. Objetivo: El objetivo es presentar una revisión bibliográfica clara y práctica de la hemofilia, donde se abordan aspectos generales de la fisiopatología, el diagnóstico y el manejo, al igual que las nuevas alternativas terapéuticas en desarrollo para su tratamiento. Metodología: Se llevó a cabo una búsqueda en las bases de datos PubMed, ScienceDirect y Scielo, a partir de las palabras clave en español e inglés. Se seleccionaron 32 artículos que fueron la base para la construcción de este manuscrito. Resultados: Se construyó una revisión bibliográfica que incluye conceptos básicos y prácticos para el enfoque y el abordaje de la hemofilia. Conclusión: La hemofilia es una entidad potencialmente mortal, que afecta la calidad de vida de los pacientes y de aquellos que lo rodean; es un reto hacer un enfoque adecuado para el diagnóstico y el tratamiento. Mención de responsabilidad : Lina María Martínez-Sánchez, Luis Felipe Álvarez-Hernández, Camilo Ruiz-Mejía, Laura Isabel Jaramillo-Jaramillo, Luz Natalia Builes-Restrepo, Juan Diego Villegas-Álzate Referencia : Rev. Fac. Nac. Salud Pública. 2018;36(2):85-93. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.rfnsp.v36n2a11 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/fnsp/article/view/329131 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4131 Hemofilia: abordaje diagnóstico y terapéutico. Revisión bibliográfica = Hemophilia: diagnostic and therapeutic approach. A literature review [documento electrónico] / Luz Natalia Builes Restrepo, . - 2018.
Obra : Revista Facultad Nacional de Salud Pública
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hemofilia A Hemofilia B Genética Resumen : Antecedentes: La hemofilia es una enfermedad de origen genético, recesiva y ligada al cromosoma X; su principal manifestación clínica es la hemorragia, cuyo grado depende del nivel del factor VIII o IX que se halla en el plasma, usualmente secundaria a traumas en sitios de localización profunda, como articulaciones, músculos y sistema nervioso central. Objetivo: El objetivo es presentar una revisión bibliográfica clara y práctica de la hemofilia, donde se abordan aspectos generales de la fisiopatología, el diagnóstico y el manejo, al igual que las nuevas alternativas terapéuticas en desarrollo para su tratamiento. Metodología: Se llevó a cabo una búsqueda en las bases de datos PubMed, ScienceDirect y Scielo, a partir de las palabras clave en español e inglés. Se seleccionaron 32 artículos que fueron la base para la construcción de este manuscrito. Resultados: Se construyó una revisión bibliográfica que incluye conceptos básicos y prácticos para el enfoque y el abordaje de la hemofilia. Conclusión: La hemofilia es una entidad potencialmente mortal, que afecta la calidad de vida de los pacientes y de aquellos que lo rodean; es un reto hacer un enfoque adecuado para el diagnóstico y el tratamiento. Mención de responsabilidad : Lina María Martínez-Sánchez, Luis Felipe Álvarez-Hernández, Camilo Ruiz-Mejía, Laura Isabel Jaramillo-Jaramillo, Luz Natalia Builes-Restrepo, Juan Diego Villegas-Álzate Referencia : Rev. Fac. Nac. Salud Pública. 2018;36(2):85-93. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.rfnsp.v36n2a11 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/fnsp/article/view/329131 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4131 Reserva
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