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Título : Secondary physiological pneumonectomy to bronchial tuberculosis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ricardo Andrés Torres Rincón, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Annals of Research Hospitals Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Atelectasis bronchial tuberculosis bronchial stenosis mycobacterium tuberculosis pneumonectomy Resumen : Tracheobronchial tuberculosis is a rare presentation of pulmonary tuberculosis, which can affect between 10–40% of patients with active pulmonary tuberculosis, however the low positivity of the samples in isolation of acid-fast bacilli joined with indistinguishable clinical and radiological findings of lung involvement makes the diagnosis of bronchial tuberculosis to be wrong or late. A case of tracheobronchial tuberculosis with secondary complete lung collapses to bronchial stenosis with rapid onset, which according to the literature review is an unusual severe sequel. Mención de responsabilidad : Ricardo Adolfo Zapata González, Carolina Salinas Parra, Ricardo Andrés Torres Rincón Referencia : Ann Res Hosp 2017;1:12. DOI (Digital Object Identifier) : 10.21037/arh.2017.04.12 En línea : http://arh.amegroups.com/article/view/3662/4409 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4068 Secondary physiological pneumonectomy to bronchial tuberculosis [documento electrónico] / Ricardo Andrés Torres Rincón, . - 2017.
Obra : Annals of Research Hospitals
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Atelectasis bronchial tuberculosis bronchial stenosis mycobacterium tuberculosis pneumonectomy Resumen : Tracheobronchial tuberculosis is a rare presentation of pulmonary tuberculosis, which can affect between 10–40% of patients with active pulmonary tuberculosis, however the low positivity of the samples in isolation of acid-fast bacilli joined with indistinguishable clinical and radiological findings of lung involvement makes the diagnosis of bronchial tuberculosis to be wrong or late. A case of tracheobronchial tuberculosis with secondary complete lung collapses to bronchial stenosis with rapid onset, which according to the literature review is an unusual severe sequel. Mención de responsabilidad : Ricardo Adolfo Zapata González, Carolina Salinas Parra, Ricardo Andrés Torres Rincón Referencia : Ann Res Hosp 2017;1:12. DOI (Digital Object Identifier) : 10.21037/arh.2017.04.12 En línea : http://arh.amegroups.com/article/view/3662/4409 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4068 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000670 AC-2017-059 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Hemosiderosis pulmonar idiopática en paciente adulto / Juan David Ramírez Quintero ; Santiago Patiño Giraldo
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Título : Hemosiderosis pulmonar idiopática en paciente adulto Otros títulos : Idiopathic pulmonary hemosiderosis in an adult patient Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan David Ramírez Quintero, ; Santiago Patiño Giraldo, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hemoptisis hemosiderosis enfermedades pulmonares alvéolos pulmonares. Resumen : Se presenta el caso de una paciente de 46 años de edad con cinco años de evolución de episodios intermitentes de hemoptisis cuyo diagnóstico final fue hemosiderosis pulmonar idiopática. Su presentación y características clínicas son comparadas con los otros casos reportados en la literatura. Mención de responsabilidad : Santiago Patiño-Giraldo, Diana Carolina Moncada, Juan David Ramirez Quintero Referencia : Acta Med Colomb. 2017;42(1):64-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2017.782 En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/782 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4100 Hemosiderosis pulmonar idiopática en paciente adulto = Idiopathic pulmonary hemosiderosis in an adult patient [documento electrónico] / Juan David Ramírez Quintero, ; Santiago Patiño Giraldo, . - 2017.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hemoptisis hemosiderosis enfermedades pulmonares alvéolos pulmonares. Resumen : Se presenta el caso de una paciente de 46 años de edad con cinco años de evolución de episodios intermitentes de hemoptisis cuyo diagnóstico final fue hemosiderosis pulmonar idiopática. Su presentación y características clínicas son comparadas con los otros casos reportados en la literatura. Mención de responsabilidad : Santiago Patiño-Giraldo, Diana Carolina Moncada, Juan David Ramirez Quintero Referencia : Acta Med Colomb. 2017;42(1):64-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2017.782 En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/782 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4100 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000710 AC-2017-099 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Parkinson's disease compromises the appraisal of action meanings evoked by naturalistic texts / Leonardo Fabio Moreno Gómez
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Título : Parkinson's disease compromises the appraisal of action meanings evoked by naturalistic texts Tipo de documento : documento electrónico Autores : Leonardo Fabio Moreno Gómez, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Cortex Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Action semantics Discourse processing Ecological validity Embodied cognition Parkinson's disease Resumen : The linguistic profile of Parkinson's disease (PD) is characterized by difficulties in processing units which denote bodily movements. However, the available evidence has low ecological validity, as it stems from atomistic tasks which are never encountered in real life. Here, we assessed whether such deficits also occur for meanings evoked by context-rich narratives, considering patients with and without mild cognitive impairment (PD-MCI and PD-nMCI, respectively) and matched controls for each group. Participants read two naturalistic stories (an action text and a neutral text) and responded to questions tapping the appraisal of verb-related and circumstantial information. In PD-MCI, impairments in the appraisal of action meanings emerged alongside difficulties in other categories, but they were unique in their independence from general cognitive dysfunction. However, in PD-nMCI, deficits were observed only for action meanings, irrespective of the patients' domain-general skills (executive functions and general cognitive state). Also, using multiple group discriminant function analyses, we found that appraisal of action meanings was the only discourse-level variable that robustly contributed to classifying PD-MCI patients from controls (with an accuracy of 88% for all participants and for each sample separately). Moreover, this variable actually superseded a sensitive executive battery in discriminating between PD-nMCI and controls (with a combined accuracy of 83% for all participants, correctly classifying 79.2% of patients and 87.5% of controls). In sum, action appraisal deficits seem to constitute both a hallmark of naturalistic discourse processing in PD and a sensitive subject-level marker for patients with and without MCI. Such findings highlight the relevance of ecological measures of embodied cognitive functions in the assessment of this population. Mención de responsabilidad : Adolfo M García, Yamile Bocanegra, Elena Herrera, Leonardo Moreno, Jairo Carmona, Ana Baena, Francisco Lopera, David Pineda, Margherita Melloni, Agustina Legaz, Edinson Muñoz, Lucas Sedeño, Sandra Baez, Agustín Ibáñez Referencia : Cortex. 2018 Mar;100:111-126. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.cortex.2017.07.003 PMID : 28764852 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0010945217302228 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4025 Parkinson's disease compromises the appraisal of action meanings evoked by naturalistic texts [documento electrónico] / Leonardo Fabio Moreno Gómez, . - 2017.
Obra : Cortex
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Action semantics Discourse processing Ecological validity Embodied cognition Parkinson's disease Resumen : The linguistic profile of Parkinson's disease (PD) is characterized by difficulties in processing units which denote bodily movements. However, the available evidence has low ecological validity, as it stems from atomistic tasks which are never encountered in real life. Here, we assessed whether such deficits also occur for meanings evoked by context-rich narratives, considering patients with and without mild cognitive impairment (PD-MCI and PD-nMCI, respectively) and matched controls for each group. Participants read two naturalistic stories (an action text and a neutral text) and responded to questions tapping the appraisal of verb-related and circumstantial information. In PD-MCI, impairments in the appraisal of action meanings emerged alongside difficulties in other categories, but they were unique in their independence from general cognitive dysfunction. However, in PD-nMCI, deficits were observed only for action meanings, irrespective of the patients' domain-general skills (executive functions and general cognitive state). Also, using multiple group discriminant function analyses, we found that appraisal of action meanings was the only discourse-level variable that robustly contributed to classifying PD-MCI patients from controls (with an accuracy of 88% for all participants and for each sample separately). Moreover, this variable actually superseded a sensitive executive battery in discriminating between PD-nMCI and controls (with a combined accuracy of 83% for all participants, correctly classifying 79.2% of patients and 87.5% of controls). In sum, action appraisal deficits seem to constitute both a hallmark of naturalistic discourse processing in PD and a sensitive subject-level marker for patients with and without MCI. Such findings highlight the relevance of ecological measures of embodied cognitive functions in the assessment of this population. Mención de responsabilidad : Adolfo M García, Yamile Bocanegra, Elena Herrera, Leonardo Moreno, Jairo Carmona, Ana Baena, Francisco Lopera, David Pineda, Margherita Melloni, Agustina Legaz, Edinson Muñoz, Lucas Sedeño, Sandra Baez, Agustín Ibáñez Referencia : Cortex. 2018 Mar;100:111-126. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.cortex.2017.07.003 PMID : 28764852 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0010945217302228 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4025 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000620 AC-2017-009 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Factores de riesgo de lesión renal aguda en una unidad de cuidados intensivos pediátrica: cohorte retrospectiva / Lina Maria Serna Higuita ; John Fredy Nieto Ríos ; Fabián Alberto Jaimes Barragán
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Título : Factores de riesgo de lesión renal aguda en una unidad de cuidados intensivos pediátrica: cohorte retrospectiva Otros títulos : Risk factors for acute kidney injury in a pediatric intensive care unit: a retrospective cohort study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Maria Serna Higuita, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Fabián Alberto Jaimes Barragán, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Medwave Idioma : Español (spa) Resumen : Antecedentes: La incidencia de la lesión renal aguda en la población pediátrica,al igual que los factores de riesgo asociados a esta complicación,no se conocen con certeza. Objetivos: Este estudio tuvo como objetivo determinar la incidencia de lesión renal aguda en la población pediátrica críticamente enferma del Hospital Pablo Tobón Uribe en el período 2010-2014,e identificar factores de riesgo para su aparición. Métodos: Cohorte retrospectiva en la que se evaluaron los pacientes menores de 14 años,admitidos en las unidades de cuidados intensivos y de cuidados intermedios pediátricos. La lesión renal aguda se definió según la clasificación Kidney Disease Improving Global Outcomes,KDIGO. Resultados:En total 382 pacientes fueron evaluados,de los cuales 11,5% presentaron lesión renal aguda (tasa de incidencia 0,99 persona por día). En el análisis de regresión logística multivariada,los valores de plaquetas (Odds ratio: 2,947;intervalo de confianza 95%: 1,276-6,805) y el uso de vasopresores (Odds ratio: 4,601;intervalo de confianza 95%: 1,665-2,710) fueron identificados como factores de riesgo para lesión renal aguda. La estancia hospitalaria,al igual que la mortalidad en los pacientes con lesión renal aguda,fue significativamente mayor al compararla con el grupo sin esta patología (19 días versus 5 días y 3,7 días-persona versus 0,32 días-persona respectivamente). Conclisiones: La lesión renal aguda en los pacientes pediátricos que ingresan a los servicios de cuidados intensivos e intermedios pediátricos,se presenta en un porcentaje significativo. A su vez,esta complicación aumenta la estancia hospitalaria y la mortalidad. Los valores bajos de plaquetas y el uso de soporte vasopresor,fueron factores de riesgo independientes para el desarrollo de lesión renal aguda. Mención de responsabilidad : Lina María Serna-Higuita, John Fredy Nieto-Ríos, Jorge Eduardo Contreras-Saldarriaga, Juan Felipe Escobar-Cataño, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Juan Diego Montoya-Giraldo, Elizabeth Parra-Rodas, Luisa María Parra-Rodas, Johana Catalina Valderrama-Torres, Fabián Jaimes Referencia : Medwave. 2017 Apr 27;17(3):e6940. DOI (Digital Object Identifier) : 10.5867/medwave.2017.03.6940 PMID : 28452978 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : http://www.medwave.cl/link.cgi/Medwave/Estudios/Investigacion/6940 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4059 Factores de riesgo de lesión renal aguda en una unidad de cuidados intensivos pediátrica: cohorte retrospectiva = Risk factors for acute kidney injury in a pediatric intensive care unit: a retrospective cohort study [documento electrónico] / Lina Maria Serna Higuita, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Fabián Alberto Jaimes Barragán, . - 2017.
Obra : Medwave
Idioma : Español (spa)
Resumen : Antecedentes: La incidencia de la lesión renal aguda en la población pediátrica,al igual que los factores de riesgo asociados a esta complicación,no se conocen con certeza. Objetivos: Este estudio tuvo como objetivo determinar la incidencia de lesión renal aguda en la población pediátrica críticamente enferma del Hospital Pablo Tobón Uribe en el período 2010-2014,e identificar factores de riesgo para su aparición. Métodos: Cohorte retrospectiva en la que se evaluaron los pacientes menores de 14 años,admitidos en las unidades de cuidados intensivos y de cuidados intermedios pediátricos. La lesión renal aguda se definió según la clasificación Kidney Disease Improving Global Outcomes,KDIGO. Resultados:En total 382 pacientes fueron evaluados,de los cuales 11,5% presentaron lesión renal aguda (tasa de incidencia 0,99 persona por día). En el análisis de regresión logística multivariada,los valores de plaquetas (Odds ratio: 2,947;intervalo de confianza 95%: 1,276-6,805) y el uso de vasopresores (Odds ratio: 4,601;intervalo de confianza 95%: 1,665-2,710) fueron identificados como factores de riesgo para lesión renal aguda. La estancia hospitalaria,al igual que la mortalidad en los pacientes con lesión renal aguda,fue significativamente mayor al compararla con el grupo sin esta patología (19 días versus 5 días y 3,7 días-persona versus 0,32 días-persona respectivamente). Conclisiones: La lesión renal aguda en los pacientes pediátricos que ingresan a los servicios de cuidados intensivos e intermedios pediátricos,se presenta en un porcentaje significativo. A su vez,esta complicación aumenta la estancia hospitalaria y la mortalidad. Los valores bajos de plaquetas y el uso de soporte vasopresor,fueron factores de riesgo independientes para el desarrollo de lesión renal aguda. Mención de responsabilidad : Lina María Serna-Higuita, John Fredy Nieto-Ríos, Jorge Eduardo Contreras-Saldarriaga, Juan Felipe Escobar-Cataño, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Juan Diego Montoya-Giraldo, Elizabeth Parra-Rodas, Luisa María Parra-Rodas, Johana Catalina Valderrama-Torres, Fabián Jaimes Referencia : Medwave. 2017 Apr 27;17(3):e6940. DOI (Digital Object Identifier) : 10.5867/medwave.2017.03.6940 PMID : 28452978 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : http://www.medwave.cl/link.cgi/Medwave/Estudios/Investigacion/6940 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4059 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000659 AC-2017-048 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2017-048.pdfAdobe Acrobat PDFPrimer trasplante hepático en paciente con infección por VIH en Colombia: reporte de caso y revisión de la literatura / Juan Ignacio Marín Zuluaga ; Octavio Germán Muñoz Maya ; Óscar Mauricio Santos Sánchez ; Carlos Ernesto Guzmán Luna ; Álvaro Mena Hurtado ; Sergio Iván Hoyos Duque ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
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Título : Primer trasplante hepático en paciente con infección por VIH en Colombia: reporte de caso y revisión de la literatura Otros títulos : First liver transplant in an HIV Patient in Colombia: case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Ignacio Marín Zuluaga, ; Octavio Germán Muñoz Maya, ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, ; Carlos Ernesto Guzmán Luna, ; Álvaro Mena Hurtado, ; Sergio Iván Hoyos Duque, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Infección por VIH Trasplante de hígado Cirrosis Hepatocarcinoma Resumen : El tratamiento antirretroviral y el manejo adecuados convirtieron a la infección por VIH en una enfermedad crónica con buena sobrevida a largo plazo. Actualmente, más de la mitad de las muertes en estos pacientes se debe a causas no relacionadas con el VIH, y la enfermedad hepática terminal de diversas etiologías es la segunda causa de muerte en estos pacientes, por lo que el trasplante de hígado se ha convertido en una opción de tratamiento para pacientes seleccionados que tengan buen control de la infección por VIH, con una sobrevida postrasplante similar a otras indicaciones. En este reporte presentamos el caso del primer paciente en Colombia trasplantado de hígado con infección por VIH, con coinfección por virus B, cirrosis hepática y hepatocarcinoma en el Hospital Pablo Tobón Uribe en al año 2010. Mención de responsabilidad : Juan Ignacio Marín, Sara Puerta Calderón, Sandra Catalina Ramírez, Octavio Muñóz, Oscar Santos, Germán Osorio Sandoval, Carlos Guzmán, Álvaro Mena, Sergio Hoyos, Juan Carlos Restrepo Referencia : Rev Colomb Gastroenterol.2017;32(3):283-286. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.160 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/160 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4091 Primer trasplante hepático en paciente con infección por VIH en Colombia: reporte de caso y revisión de la literatura = First liver transplant in an HIV Patient in Colombia: case report and literature review [documento electrónico] / Juan Ignacio Marín Zuluaga, ; Octavio Germán Muñoz Maya, ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, ; Carlos Ernesto Guzmán Luna, ; Álvaro Mena Hurtado, ; Sergio Iván Hoyos Duque, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2017.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Infección por VIH Trasplante de hígado Cirrosis Hepatocarcinoma Resumen : El tratamiento antirretroviral y el manejo adecuados convirtieron a la infección por VIH en una enfermedad crónica con buena sobrevida a largo plazo. Actualmente, más de la mitad de las muertes en estos pacientes se debe a causas no relacionadas con el VIH, y la enfermedad hepática terminal de diversas etiologías es la segunda causa de muerte en estos pacientes, por lo que el trasplante de hígado se ha convertido en una opción de tratamiento para pacientes seleccionados que tengan buen control de la infección por VIH, con una sobrevida postrasplante similar a otras indicaciones. En este reporte presentamos el caso del primer paciente en Colombia trasplantado de hígado con infección por VIH, con coinfección por virus B, cirrosis hepática y hepatocarcinoma en el Hospital Pablo Tobón Uribe en al año 2010. Mención de responsabilidad : Juan Ignacio Marín, Sara Puerta Calderón, Sandra Catalina Ramírez, Octavio Muñóz, Oscar Santos, Germán Osorio Sandoval, Carlos Guzmán, Álvaro Mena, Sergio Hoyos, Juan Carlos Restrepo Referencia : Rev Colomb Gastroenterol.2017;32(3):283-286. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.160 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/160 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4091 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000701 AC-2017-090 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2017-090.pdfAdobe Acrobat PDFCaracterización histopatológica y evolución clínica de una población pediátrica con diagnóstico de síndrome nefrótico evaluados en el Hospital Pablo Tobon Uribe durante 2005-2015 / Lina Maria Serna Higuita ; John Fredy Nieto Ríos
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Título : Caracterización histopatológica y evolución clínica de una población pediátrica con diagnóstico de síndrome nefrótico evaluados en el Hospital Pablo Tobon Uribe durante 2005-2015 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Maria Serna Higuita, ; John Fredy Nieto Ríos, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Archivos Latinoamericanos de Nefrología Pediátrica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome nefrótico histología esteroides glomeruloesclerosis focal y segmentaria Resumen : Objetivo: Describir la relación existente entre clínica e histopatología en pacientes con síndrome nefrótico y la evolución de la enfermedad. Metodología: Estudio descriptivo retrospectivo. Se incluyeron pacientes menores de 18 años con síndrome nefrótico y biopsia renal. Se excluyeron pacientes que no cumplían criterios de síndrome nefrótico, los que tenían período de seguimiento inferior a seis meses y los que no tenían datos suficientes en la historia clínica para un adecuado análisis estadístico. Resultados: Durante los años 2005-2015 se realizaron 90 biopsias renales en pacientes con diagnóstico de sindrome nefrótico; 66 fueron incluidos en el estudio, las indicaciones de biopsia renal fueron pacientes con diagnóstico de síndrome nefrótico corticodependiente o recaídas frecuentes 36,4%, síndrome nefrótico corticorresistente 34,8% y 28,8% sindrome nefrótico atípico. El 13,6% (9) respondieron favorablemente al tratamiento esteroideo, 28,8% (19) fueron corticodependientes, 39,4% (26) corticorresistentes y el 18,2% (12) aunque respondieron favorablemente, presentaron recaídas frecuentes; el 72,7% (48) necesitó un segundo inmunosupresor, 31,8% (21) tercer inmunosupresor y 6,1% (4) cuarto inmunosupresor. Los inmunosupresores de segunda línea fueron: micofenolato en el 47% (31), ciclosporina en el 27,3% (18) ciclofosfamida en el 24,2% (16) y rituximab en cinco pacientes. Los hallazgos histopatológicos fueron: 43,9% (29) enfermedad de cambios mínimos, 34,8% (23) glomeruloesclerosis focal y segmentaria, 12,1% (8) glomerulonefritis membranoproliferativa, 6,1% (4) esclerosis mesangial difusa, 1,5% glomerulonefritis membranosa y 1,5% (1) nefropatía por IgA. Necesidad de segundo inmunosupresor de acuerdo a los hallazgos histopatológicos: 60,9% de los pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria recibieron micofenolato mofetil y el 30,4% ciclosporina. En los pacientes con enfermedad de cambios mínimos el 44,8% recibieron micofenolato y 24,1% ciclofosfamida. Conclusiones: Los hallazgos histológicos encontrados en la cohorte fueron similares a los reportados en la literatura, sin embargo se observó una baja respuesta al segundo inmunosupresor utilizado. Mención de responsabilidad : Estefanía Lucía García Díaz, Yazmín David Gómez, Lina Serna Higuita y John Fredy Nieto Rios En línea : http://www.alanepe.org/publicaciones/revistas/ Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4685 Caracterización histopatológica y evolución clínica de una población pediátrica con diagnóstico de síndrome nefrótico evaluados en el Hospital Pablo Tobon Uribe durante 2005-2015 [documento electrónico] / Lina Maria Serna Higuita, ; John Fredy Nieto Ríos, . - 2017.
Obra : Archivos Latinoamericanos de Nefrología Pediátrica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome nefrótico histología esteroides glomeruloesclerosis focal y segmentaria Resumen : Objetivo: Describir la relación existente entre clínica e histopatología en pacientes con síndrome nefrótico y la evolución de la enfermedad. Metodología: Estudio descriptivo retrospectivo. Se incluyeron pacientes menores de 18 años con síndrome nefrótico y biopsia renal. Se excluyeron pacientes que no cumplían criterios de síndrome nefrótico, los que tenían período de seguimiento inferior a seis meses y los que no tenían datos suficientes en la historia clínica para un adecuado análisis estadístico. Resultados: Durante los años 2005-2015 se realizaron 90 biopsias renales en pacientes con diagnóstico de sindrome nefrótico; 66 fueron incluidos en el estudio, las indicaciones de biopsia renal fueron pacientes con diagnóstico de síndrome nefrótico corticodependiente o recaídas frecuentes 36,4%, síndrome nefrótico corticorresistente 34,8% y 28,8% sindrome nefrótico atípico. El 13,6% (9) respondieron favorablemente al tratamiento esteroideo, 28,8% (19) fueron corticodependientes, 39,4% (26) corticorresistentes y el 18,2% (12) aunque respondieron favorablemente, presentaron recaídas frecuentes; el 72,7% (48) necesitó un segundo inmunosupresor, 31,8% (21) tercer inmunosupresor y 6,1% (4) cuarto inmunosupresor. Los inmunosupresores de segunda línea fueron: micofenolato en el 47% (31), ciclosporina en el 27,3% (18) ciclofosfamida en el 24,2% (16) y rituximab en cinco pacientes. Los hallazgos histopatológicos fueron: 43,9% (29) enfermedad de cambios mínimos, 34,8% (23) glomeruloesclerosis focal y segmentaria, 12,1% (8) glomerulonefritis membranoproliferativa, 6,1% (4) esclerosis mesangial difusa, 1,5% glomerulonefritis membranosa y 1,5% (1) nefropatía por IgA. Necesidad de segundo inmunosupresor de acuerdo a los hallazgos histopatológicos: 60,9% de los pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria recibieron micofenolato mofetil y el 30,4% ciclosporina. En los pacientes con enfermedad de cambios mínimos el 44,8% recibieron micofenolato y 24,1% ciclofosfamida. Conclusiones: Los hallazgos histológicos encontrados en la cohorte fueron similares a los reportados en la literatura, sin embargo se observó una baja respuesta al segundo inmunosupresor utilizado. Mención de responsabilidad : Estefanía Lucía García Díaz, Yazmín David Gómez, Lina Serna Higuita y John Fredy Nieto Rios En línea : http://www.alanepe.org/publicaciones/revistas/ Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4685 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001165 AC-2017-120 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Invisibilización del riesgo de accidente biológico en paramédicos de hospital de alta complejidad en Colombia / Doris Milena Parra Pérez ; Carlos Enrique Yepes Delgado
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Título : Invisibilización del riesgo de accidente biológico en paramédicos de hospital de alta complejidad en Colombia Otros títulos : Invisibilization of biological risk accident in a high complexity paramedic hospital of Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Doris Milena Parra Pérez, ; Carlos Enrique Yepes Delgado, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Medicina y Seguridad del Trabajo Idioma : Español (spa) Palabras clave : Riesgos Laborales Noxas Exposición a Agentes Biológicos Asunción de Riesgos Investigación cualitativa Resumen : Objetivo: Comprender los significados y las prácticas del personal paramédico con relación al accidente biológico en un hospital de alta complejidad de la ciudad de Medellín-Colombia. Metodología: Desde un enfoque histórico hermenéutico utilizando herramientas de la teoría fundamentada, se realizaron 21 entrevistas a quienes sufrieron un accidente biológico, con un guión semiestructurado que se modificó en el proceso. La selección de los participantes fue intencional inicialmente y luego por muestreo teórico. Posterior a la obtención del consentimiento y grabación de las entrevistas, se realizó la trascripción de las respuestas. El análisis se efectuó por medio de codificación abierta, axial y selectiva, además de la matriz paradigmática propuesta por Strauss y Corbin, hasta lograr saturar algunas categorías. Resultados: Emergió como categoría central el «riesgo lejano de accidentarse» a partir de la «construcción de ilusión de invulnerabilidad y optimismo ilusorio». Ante lo cual se da la «naturalización de los Elementos de Protección Personal», generando como consecuencia «convertirse en paciente». Conclusión: El riesgo del accidente biológico pasa a ser invisible en la cotidianidad de la acción asistencial, lo que implica desarrollar estrategias que influyan en los hábitos de las personas, que inviten a formas nuevas de pensar y de comportarse de manera individual y colectiva. Mención de responsabilidad : Doris Milena Parra Pérez, Carlos Enrique Yepes Delgado Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0465-546X201700010001 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5723 Invisibilización del riesgo de accidente biológico en paramédicos de hospital de alta complejidad en Colombia = Invisibilization of biological risk accident in a high complexity paramedic hospital of Colombia [documento electrónico] / Doris Milena Parra Pérez, ; Carlos Enrique Yepes Delgado, . - 2017.
Obra : Medicina y Seguridad del Trabajo
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Riesgos Laborales Noxas Exposición a Agentes Biológicos Asunción de Riesgos Investigación cualitativa Resumen : Objetivo: Comprender los significados y las prácticas del personal paramédico con relación al accidente biológico en un hospital de alta complejidad de la ciudad de Medellín-Colombia. Metodología: Desde un enfoque histórico hermenéutico utilizando herramientas de la teoría fundamentada, se realizaron 21 entrevistas a quienes sufrieron un accidente biológico, con un guión semiestructurado que se modificó en el proceso. La selección de los participantes fue intencional inicialmente y luego por muestreo teórico. Posterior a la obtención del consentimiento y grabación de las entrevistas, se realizó la trascripción de las respuestas. El análisis se efectuó por medio de codificación abierta, axial y selectiva, además de la matriz paradigmática propuesta por Strauss y Corbin, hasta lograr saturar algunas categorías. Resultados: Emergió como categoría central el «riesgo lejano de accidentarse» a partir de la «construcción de ilusión de invulnerabilidad y optimismo ilusorio». Ante lo cual se da la «naturalización de los Elementos de Protección Personal», generando como consecuencia «convertirse en paciente». Conclusión: El riesgo del accidente biológico pasa a ser invisible en la cotidianidad de la acción asistencial, lo que implica desarrollar estrategias que influyan en los hábitos de las personas, que inviten a formas nuevas de pensar y de comportarse de manera individual y colectiva. Mención de responsabilidad : Doris Milena Parra Pérez, Carlos Enrique Yepes Delgado Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0465-546X201700010001 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5723 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001685 AC-2017-129 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2017-129Adobe Acrobat PDFRedesign of the Clinical Pharmacy Practice Model in a Tertiary Academic Hospital in Medellín, Colombia / Juan Pablo Botero Aguirre ; Elkyn Johan Granados Vega ; Andrés Felipe Valencia Quintero
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Título : Redesign of the Clinical Pharmacy Practice Model in a Tertiary Academic Hospital in Medellín, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Pablo Botero Aguirre, ; Elkyn Johan Granados Vega, ; Andrés Felipe Valencia Quintero, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Canadian Journal of Hospital Pharmacy Idioma : Inglés (eng) Mención de responsabilidad : Juan Pablo Botero Aguirre, Andrés Felipe Valencia Quintero, Elkyn Johan Granados Vega Referencia : Can J Hosp Pharm. 2017 May-Jun;70(3):225-231. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4212/cjhp.v70i3.1662 PMID : 28680177 En línea : https://www.cjhp-online.ca/index.php/cjhp/article/view/1662 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4050 Redesign of the Clinical Pharmacy Practice Model in a Tertiary Academic Hospital in Medellín, Colombia [documento electrónico] / Juan Pablo Botero Aguirre, ; Elkyn Johan Granados Vega, ; Andrés Felipe Valencia Quintero, . - 2017.
Obra : Canadian Journal of Hospital Pharmacy
Idioma : Inglés (eng)
Mención de responsabilidad : Juan Pablo Botero Aguirre, Andrés Felipe Valencia Quintero, Elkyn Johan Granados Vega Referencia : Can J Hosp Pharm. 2017 May-Jun;70(3):225-231. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4212/cjhp.v70i3.1662 PMID : 28680177 En línea : https://www.cjhp-online.ca/index.php/cjhp/article/view/1662 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4050 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000650 AC-2017-039 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Perfil clínico y demográfico y factores de riesgo frente a la infección por Clostridium difficile / Carlos Alberto Carvajal Mojica ; Fabián Alberto Jaimes Barragán ; Carlos Andrés Pacheco Melo
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Título : Perfil clínico y demográfico y factores de riesgo frente a la infección por Clostridium difficile Otros títulos : Clinical and demographic profile and risk factors for Clostridium difficile infection Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Alberto Carvajal Mojica, ; Fabián Alberto Jaimes Barragán, ; Carlos Andrés Pacheco Melo, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Clostridium difficile epidemiología disentería antibacterianos factores de riesgo infección hospitalaria Resumen : Introducción: La enfermedad asociada a Clostridium difficile es la principal causa de diarrea infecciosa adquirida en el hospital; su creciente incidencia, las menores tasas de respuesta al tratamiento inicial y la mayor tasa de recaídas han incrementado la carga de la enfermedad. Objetivo: Determinar las características clínicas de los pacientes hospitalizados con enfermedad asociada a C. difficile. Materiales y métodos: Se hizo un estudio de casos anidado en una cohorte. Se revisaron las historias clínicas de pacientes con diarrea iniciada durante su hospitalización a quienes se les había practicado la prueba de detección de la toxina A-B de C. difficile, entre febrero de 2010 y febrero de 2012. Se definió como caso al paciente hospitalizado con diarrea y prueba de Enzyme Linked Fluorescent Assay (ELFA) positiva para la toxina y, como control, a aquel con resultado negativo para la toxina. Se recolectaron los datos demográficos y clínicos, así como la información sobre los factores asociados, la estancia hospitalaria, el tratamiento y las complicaciones. Resultados: Durante el periodo de seguimiento se recolectaron datos de 123 pacientes, de los cuales 30 fueron positivos para la toxina. La edad media en la población de estudio fue de 49 años y el 60 % correspondía a hombres. Los síntomas predominantes fueron el dolor abdominal (35 %) y la fiebre (34 %). Las principales complicaciones fueron la alteración electrolítica y la sepsis grave asociada con disfunción renal. La mortalidad total fue de 13 % y los factores independientes asociados con la aparición de la infección fueron el uso de inhibidores de la bomba de protones y la cirugía gastrointestinal previa.Conclusiones: El uso de inhibidores de la bomba de protonesy la cirugía gastrointestinal previa fueron factores asociados con la infección por C. difficile. Mención de responsabilidad : Carlos Carvajal, Carlos Pacheco, Fabián Jaimes Referencia : Biomedica. 2017 Jan 24;37(1):53-61. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v37i1.2915 PMID : 28527248 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2915 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4082 Perfil clínico y demográfico y factores de riesgo frente a la infección por Clostridium difficile = Clinical and demographic profile and risk factors for Clostridium difficile infection [documento electrónico] / Carlos Alberto Carvajal Mojica, ; Fabián Alberto Jaimes Barragán, ; Carlos Andrés Pacheco Melo, . - 2017.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Clostridium difficile epidemiología disentería antibacterianos factores de riesgo infección hospitalaria Resumen : Introducción: La enfermedad asociada a Clostridium difficile es la principal causa de diarrea infecciosa adquirida en el hospital; su creciente incidencia, las menores tasas de respuesta al tratamiento inicial y la mayor tasa de recaídas han incrementado la carga de la enfermedad. Objetivo: Determinar las características clínicas de los pacientes hospitalizados con enfermedad asociada a C. difficile. Materiales y métodos: Se hizo un estudio de casos anidado en una cohorte. Se revisaron las historias clínicas de pacientes con diarrea iniciada durante su hospitalización a quienes se les había practicado la prueba de detección de la toxina A-B de C. difficile, entre febrero de 2010 y febrero de 2012. Se definió como caso al paciente hospitalizado con diarrea y prueba de Enzyme Linked Fluorescent Assay (ELFA) positiva para la toxina y, como control, a aquel con resultado negativo para la toxina. Se recolectaron los datos demográficos y clínicos, así como la información sobre los factores asociados, la estancia hospitalaria, el tratamiento y las complicaciones. Resultados: Durante el periodo de seguimiento se recolectaron datos de 123 pacientes, de los cuales 30 fueron positivos para la toxina. La edad media en la población de estudio fue de 49 años y el 60 % correspondía a hombres. Los síntomas predominantes fueron el dolor abdominal (35 %) y la fiebre (34 %). Las principales complicaciones fueron la alteración electrolítica y la sepsis grave asociada con disfunción renal. La mortalidad total fue de 13 % y los factores independientes asociados con la aparición de la infección fueron el uso de inhibidores de la bomba de protones y la cirugía gastrointestinal previa.Conclusiones: El uso de inhibidores de la bomba de protonesy la cirugía gastrointestinal previa fueron factores asociados con la infección por C. difficile. Mención de responsabilidad : Carlos Carvajal, Carlos Pacheco, Fabián Jaimes Referencia : Biomedica. 2017 Jan 24;37(1):53-61. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v37i1.2915 PMID : 28527248 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2915 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4082 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000691 AC-2017-080 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Tratamiento percutáneo de las oclusiones totales crónicas Parte 1 Otros títulos : Percutaneous treatment of chronic total occlusions Part 1 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Esteban Uribe, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Cardiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Enfermedad de las arterias coronarias Intervención coronaria percutánea Stents liberadores de fármacos Oclusión Resumen : El tratamiento intervencionista de las oclusiones totales crónicas ha sido uno de los procedimientos más complejos para el cardiólogo intervencionista, más aun tratándose de un procedimiento que con frecuencia resulta fallido; sin embargo, en los últimos años ha habido un progreso significativo debido a la creación de técnicas novedosas de disección subintimal y de reentrada, la adopción de la técnica retrógrada y el diseño de flujogramas organizados que permitieron conceptualizar la estrategia de recanalización híbrida para el tratamiento de las oclusiones totales crónicas, a fin de alcanzar tasas de éxito nunca antes vistas. Este artículo constituye una revisión de los tratamientos disponibles para las oclusiones totales crónicas basado en la evidencia, en un esfuerzo para unificar conceptos con base en las estrategias existentes. Mención de responsabilidad : Carlos E. Uribe, Mauricio Zúñiga, Jaime Cabrales, Libardo Medina y Federico Saaibi DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rccar.2017.11.012 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120563317302401 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4676 Tratamiento percutáneo de las oclusiones totales crónicas Parte 1 = Percutaneous treatment of chronic total occlusions Part 1 [documento electrónico] / Carlos Esteban Uribe, . - 2017.
Obra : Revista Colombiana de Cardiología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Enfermedad de las arterias coronarias Intervención coronaria percutánea Stents liberadores de fármacos Oclusión Resumen : El tratamiento intervencionista de las oclusiones totales crónicas ha sido uno de los procedimientos más complejos para el cardiólogo intervencionista, más aun tratándose de un procedimiento que con frecuencia resulta fallido; sin embargo, en los últimos años ha habido un progreso significativo debido a la creación de técnicas novedosas de disección subintimal y de reentrada, la adopción de la técnica retrógrada y el diseño de flujogramas organizados que permitieron conceptualizar la estrategia de recanalización híbrida para el tratamiento de las oclusiones totales crónicas, a fin de alcanzar tasas de éxito nunca antes vistas. Este artículo constituye una revisión de los tratamientos disponibles para las oclusiones totales crónicas basado en la evidencia, en un esfuerzo para unificar conceptos con base en las estrategias existentes. Mención de responsabilidad : Carlos E. Uribe, Mauricio Zúñiga, Jaime Cabrales, Libardo Medina y Federico Saaibi DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rccar.2017.11.012 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120563317302401 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4676 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001156 AC-2017-110 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Severe Enteropathy and Hypogammaglobulinemia Complicating Refractory Mycobacterium tuberculosis Complex Disseminated Disease in a Child with IL-12Rβ1 Deficiency / Andrea Victoria Restrepo Gouzy ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg ; Carlos Guillermo Garcés Samudio
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Título : Severe Enteropathy and Hypogammaglobulinemia Complicating Refractory Mycobacterium tuberculosis Complex Disseminated Disease in a Child with IL-12Rβ1 Deficiency Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, ; Carlos Guillermo Garcés Samudio, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Journal of Clinical Immunology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Mycobacteria hypogammaglobulinemia enteropathy IL-12Rβ1 deficiency Resumen : Purpose: Mendelian susceptibility to mycobacterial disease is a rare clinical condition characterized by a predisposition to infectious diseases caused by poorly virulent mycobacteria. Other infections such as salmonellosis and candidiasis are also reported. The purpose of this article is to describe a young boy affected with various infectious diseases caused by Mycobacterium tuberculosis complex, Salmonella sp, Klebsiella pneumonie, Citrobacter sp., and Candida sp, complicated with severe enteropathy and transient hypogammaglobulinemia. Methods: We reviewed medical records and performed flow cytometry staining for lymphocyte populations, lymphocyte proliferation in response to PHA, and intracellular IFN-γ production in T cell PHA blasts in the patient and a healthy control. Sanger sequencing was used to confirm the genetic variants in the patient and relatives. Results: Genetic analysis revealed a bi-allelic mutation in IL12RB1 (C291Y) resulting in complete IL-12Rβ1 deficiency. Functional analysis demonstrated the lack of intracellular production of IFN-γ in CD3+ T lymphocytes from the patient in response to rhIL-12p70. Conclusions: To our knowledge, this is the third patient with MSMD due to IL-12Rβ1 deficiency complicated with enteropathy and hypogammaglobulinemia and the first case of this disease to be described in Colombia. Mención de responsabilidad : Andrés Augusto Arias, Carlos M Perez-Velez, Julio César Orrego, Marcela Moncada-Velez, Jessica Lineth Rojas, Alejandra Wilches, Andrea Restrepo, Mónica Trujillo, Carlos Garcés, Catalina Arango-Ferreira, Natalia González, Carmen Oleaga-Quintas, Diana Fernández, Johana Marcela Isaza-Correa, Diego Eduardo Gongóra, Daniel Gonzalez-Loaiza, Juan Esteban Sierra, Jean Laurent Casanova, Jacinta Bustamante, José Luis Franco Referencia : J Clin Immunol. 2017 Oct;37(7):732-738. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10875-017-0435-1 PMID : 28865061 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10875-017-0435-1 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4041 Severe Enteropathy and Hypogammaglobulinemia Complicating Refractory Mycobacterium tuberculosis Complex Disseminated Disease in a Child with IL-12Rβ1 Deficiency [documento electrónico] / Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, ; Carlos Guillermo Garcés Samudio, . - 2017.
Obra : Journal of Clinical Immunology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Mycobacteria hypogammaglobulinemia enteropathy IL-12Rβ1 deficiency Resumen : Purpose: Mendelian susceptibility to mycobacterial disease is a rare clinical condition characterized by a predisposition to infectious diseases caused by poorly virulent mycobacteria. Other infections such as salmonellosis and candidiasis are also reported. The purpose of this article is to describe a young boy affected with various infectious diseases caused by Mycobacterium tuberculosis complex, Salmonella sp, Klebsiella pneumonie, Citrobacter sp., and Candida sp, complicated with severe enteropathy and transient hypogammaglobulinemia. Methods: We reviewed medical records and performed flow cytometry staining for lymphocyte populations, lymphocyte proliferation in response to PHA, and intracellular IFN-γ production in T cell PHA blasts in the patient and a healthy control. Sanger sequencing was used to confirm the genetic variants in the patient and relatives. Results: Genetic analysis revealed a bi-allelic mutation in IL12RB1 (C291Y) resulting in complete IL-12Rβ1 deficiency. Functional analysis demonstrated the lack of intracellular production of IFN-γ in CD3+ T lymphocytes from the patient in response to rhIL-12p70. Conclusions: To our knowledge, this is the third patient with MSMD due to IL-12Rβ1 deficiency complicated with enteropathy and hypogammaglobulinemia and the first case of this disease to be described in Colombia. Mención de responsabilidad : Andrés Augusto Arias, Carlos M Perez-Velez, Julio César Orrego, Marcela Moncada-Velez, Jessica Lineth Rojas, Alejandra Wilches, Andrea Restrepo, Mónica Trujillo, Carlos Garcés, Catalina Arango-Ferreira, Natalia González, Carmen Oleaga-Quintas, Diana Fernández, Johana Marcela Isaza-Correa, Diego Eduardo Gongóra, Daniel Gonzalez-Loaiza, Juan Esteban Sierra, Jean Laurent Casanova, Jacinta Bustamante, José Luis Franco Referencia : J Clin Immunol. 2017 Oct;37(7):732-738. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10875-017-0435-1 PMID : 28865061 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10875-017-0435-1 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4041 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000638 AC-2017-027 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Is liver transplantation for intractable attacks of porphyria a viable treatment in a developing country? / Juan Ignacio Marín Zuluaga ; Octavio Germán Muñoz Maya ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez ; Álvaro Enrique Sanabria Quiroga
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Título : Is liver transplantation for intractable attacks of porphyria a viable treatment in a developing country? Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Ignacio Marín Zuluaga, ; Octavio Germán Muñoz Maya, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, ; Álvaro Enrique Sanabria Quiroga, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Hepatology Idioma : Inglés (eng) Mención de responsabilidad : Daniel A Jaramillo-Calle, Omar Castaño Quintero, Juan-Ignacio Marín, Alicia M Cock-Rada, Oscar Santos Sánchez, Octavio Muñoz, Juan-Carlos Restrepo Referencia : Hepatology. 2018 Feb;67(2):802-803. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/hep.29650 PMID : 29140538 En línea : https://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/hep.29650 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4073 Is liver transplantation for intractable attacks of porphyria a viable treatment in a developing country? [documento electrónico] / Juan Ignacio Marín Zuluaga, ; Octavio Germán Muñoz Maya, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, ; Álvaro Enrique Sanabria Quiroga, . - 2017.
Obra : Hepatology
Idioma : Inglés (eng)
Mención de responsabilidad : Daniel A Jaramillo-Calle, Omar Castaño Quintero, Juan-Ignacio Marín, Alicia M Cock-Rada, Oscar Santos Sánchez, Octavio Muñoz, Juan-Carlos Restrepo Referencia : Hepatology. 2018 Feb;67(2):802-803. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/hep.29650 PMID : 29140538 En línea : https://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/hep.29650 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4073 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000681 AC-2017-070 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Uso de rituximab en queratopatía ulcerativa periférica y uveítis secundaria a granulomatosis con poliangeítis / José David Paulo Trujillo
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Título : Uso de rituximab en queratopatía ulcerativa periférica y uveítis secundaria a granulomatosis con poliangeítis Tipo de documento : documento electrónico Autores : José David Paulo Trujillo, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Francés (fre) Idioma original : Español (spa) Palabras clave : Granulomatosis con poliangeítis granulomatosis de Wegener córnea queratitis ulcerativa periférica rituximab uveítis Resumen : Mujer de 31 años con cuadro de poliartralgias, poliartritis asimétrica, fiebre, lesiones vasculíticas en piel, asociado a disminución de agudeza visual en ojo derecho, el cual presentaba compromiso corneal con adelgazamiento periférico severo, queratitis ulcerativa periférica, hipopión de fibrina y sinequias posteriores. Ante el cuadro clínico y paraclínicos con C-ANCA positivos, se realiza el diagnóstico de granulomatosis con poliangeítis con compromiso ocular (adelgazamiento corneal, queratitis ulcerativa periférica, uveítis) y sistémico. Se inicia tratamiento con metilprednisolona y ciclofosfamida con poco control, por lo que se inicia rituximab sistémico, evolucionando hacia la mejoría. Mención de responsabilidad : José David Paulo Trujillo y Juan Carlos Mejía Turizo Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2017;24(1):44-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2016.08.003 En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0121-81232017000100044&script=sci_abstr [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4031 Uso de rituximab en queratopatía ulcerativa periférica y uveítis secundaria a granulomatosis con poliangeítis [documento electrónico] / José David Paulo Trujillo, . - 2017.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Francés (fre) Idioma original : Español (spa)
Palabras clave : Granulomatosis con poliangeítis granulomatosis de Wegener córnea queratitis ulcerativa periférica rituximab uveítis Resumen : Mujer de 31 años con cuadro de poliartralgias, poliartritis asimétrica, fiebre, lesiones vasculíticas en piel, asociado a disminución de agudeza visual en ojo derecho, el cual presentaba compromiso corneal con adelgazamiento periférico severo, queratitis ulcerativa periférica, hipopión de fibrina y sinequias posteriores. Ante el cuadro clínico y paraclínicos con C-ANCA positivos, se realiza el diagnóstico de granulomatosis con poliangeítis con compromiso ocular (adelgazamiento corneal, queratitis ulcerativa periférica, uveítis) y sistémico. Se inicia tratamiento con metilprednisolona y ciclofosfamida con poco control, por lo que se inicia rituximab sistémico, evolucionando hacia la mejoría. Mención de responsabilidad : José David Paulo Trujillo y Juan Carlos Mejía Turizo Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2017;24(1):44-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2016.08.003 En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0121-81232017000100044&script=sci_abstr [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4031 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000626 AC-2017-015 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Tumor pardo espinal como primera manifestación de un hiperparatiroidismo primario: revisión sistemática de la literatura y reporte de un caso / Cristina Quevedo Vélez ; Jairo Giovanni Moncayo Viveros ; Carlos Esteban Builes Montaño ; Vanessa Castaño Lopera
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Título : Tumor pardo espinal como primera manifestación de un hiperparatiroidismo primario: revisión sistemática de la literatura y reporte de un caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Cristina Quevedo Vélez, ; Jairo Giovanni Moncayo Viveros, ; Carlos Esteban Builes Montaño, ; Vanessa Castaño Lopera, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Endocrinología Diabetes y Metabolismo Idioma : Español (spa) Resumen : Los tumores pardos son una forma rara de manifestación del hiperparatiroidismo; pueden afectar cualquier hueso del cuerpo como lesiones únicas o múltiples, pero es bastante inusual que afecten la columna. El compromiso espinal se acompaña de síntomas neurológicos severos, y en la mayoría de los casos reportados, se ha recurrido a la intervención neuroquirúrgica de la lesión para resolver este tipo de manifestaciones clínicas. Presentamos el caso de un tumor pardo espinal, como primera manifestación de un hiperparatiroidismo primario, que fue tratado solo con paratiroidectomía y que no requirió ninguna intervención neuroquirúrgica para obtener una recuperación completa de los síntomas neurológicos. La resección del tumor, busca mejorar los síntomas motores por compresión o establecer un diagnóstico histológico por sospecha de malignidad. Sin embargo, debido a que los tumores pardos en el hiperparatiroidismo primario ocurren por la acción de la paratohormona, estos podrían desaparecer completamente, normalizando los niveles de dicha hormona en sangre. En algunos casos se podría contemplar la posibilidad de no intervenir la lesión espinal y resolver inicialmente el hiperparatiroidismo. Mención de responsabilidad : Cristina Quevedo-Vélez, Vanessa Castaño-Lopera, Cristina Espinosa-De La Ossa, Jairo Giovanni Moncayo-Viveros, Carlos Esteban Builes-Montaño Referencia : Rev Col de Endocr Diab y Metabol. 2017;4(3):20-4. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/132 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4064 Tumor pardo espinal como primera manifestación de un hiperparatiroidismo primario: revisión sistemática de la literatura y reporte de un caso [documento electrónico] / Cristina Quevedo Vélez, ; Jairo Giovanni Moncayo Viveros, ; Carlos Esteban Builes Montaño, ; Vanessa Castaño Lopera, . - 2017.
Obra : Revista Colombiana de Endocrinología Diabetes y Metabolismo
Idioma : Español (spa)
Resumen : Los tumores pardos son una forma rara de manifestación del hiperparatiroidismo; pueden afectar cualquier hueso del cuerpo como lesiones únicas o múltiples, pero es bastante inusual que afecten la columna. El compromiso espinal se acompaña de síntomas neurológicos severos, y en la mayoría de los casos reportados, se ha recurrido a la intervención neuroquirúrgica de la lesión para resolver este tipo de manifestaciones clínicas. Presentamos el caso de un tumor pardo espinal, como primera manifestación de un hiperparatiroidismo primario, que fue tratado solo con paratiroidectomía y que no requirió ninguna intervención neuroquirúrgica para obtener una recuperación completa de los síntomas neurológicos. La resección del tumor, busca mejorar los síntomas motores por compresión o establecer un diagnóstico histológico por sospecha de malignidad. Sin embargo, debido a que los tumores pardos en el hiperparatiroidismo primario ocurren por la acción de la paratohormona, estos podrían desaparecer completamente, normalizando los niveles de dicha hormona en sangre. En algunos casos se podría contemplar la posibilidad de no intervenir la lesión espinal y resolver inicialmente el hiperparatiroidismo. Mención de responsabilidad : Cristina Quevedo-Vélez, Vanessa Castaño-Lopera, Cristina Espinosa-De La Ossa, Jairo Giovanni Moncayo-Viveros, Carlos Esteban Builes-Montaño Referencia : Rev Col de Endocr Diab y Metabol. 2017;4(3):20-4. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/132 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4064 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000666 AC-2017-055 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2017-055.pdfAdobe Acrobat PDFSíndrome de nevo sebáceo lineal / Ana María Toro Cadavid ; Ana Cristina Ruiz Suárez ; María Isabel Arredondo Ossa
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Título : Síndrome de nevo sebáceo lineal Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ana María Toro Cadavid, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; María Isabel Arredondo Ossa, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Nevo sebáceo de Jadassohn síndromes neurocutáneos mosaicio neoplasias Resumen : El síndrome de nevo sebáceo lineal es una facomatosis poco frecuente, originado por un ‘mosaicismo’ genético que involucra mutaciones del gen autosómico dominante HRAS o KRAS. Se caracteriza por la coexistencia de nevo sebáceo con alteraciones multisistémicas, por lo cual se requiere un enfoque multidisciplinario para su manejo. Su diagnóstico es clínico; sin embargo, en ocasiones es difícil por el poco conocimiento del síndrome. El nevo sebáceo se asocia con el desarrollo de neoplasias secundarias, en su gran mayoría benignas, y sólo unos pocos casos progresan a neoplasias malignas. Mención de responsabilidad : Ana María Toro, Alejandra Ávila, María Isabel Arredondo, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2017;25(4):334-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29176/2590843X.308 En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/308 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4096 Síndrome de nevo sebáceo lineal [documento electrónico] / Ana María Toro Cadavid, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; María Isabel Arredondo Ossa, . - 2017.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Nevo sebáceo de Jadassohn síndromes neurocutáneos mosaicio neoplasias Resumen : El síndrome de nevo sebáceo lineal es una facomatosis poco frecuente, originado por un ‘mosaicismo’ genético que involucra mutaciones del gen autosómico dominante HRAS o KRAS. Se caracteriza por la coexistencia de nevo sebáceo con alteraciones multisistémicas, por lo cual se requiere un enfoque multidisciplinario para su manejo. Su diagnóstico es clínico; sin embargo, en ocasiones es difícil por el poco conocimiento del síndrome. El nevo sebáceo se asocia con el desarrollo de neoplasias secundarias, en su gran mayoría benignas, y sólo unos pocos casos progresan a neoplasias malignas. Mención de responsabilidad : Ana María Toro, Alejandra Ávila, María Isabel Arredondo, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2017;25(4):334-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29176/2590843X.308 En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/308 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4096 Reserva
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