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Título : Análisis interino en ensayos clínicos: un estudio meta-epidemiológico Otros títulos : Interim analysis in clinical trials: a meta-epidemiological study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : Interpretación estadística de datos ensayo clínico comités de monitoreo de datos de ensayos clínicos Resumen : Objetivo: la responsabilidad ética del investigador obliga al monitoreo de la seguridad de los participantes a través del estudio y, por ende, se requiere de un comité de monitoreo de datos, cuya tarea principal es el análisis interino que se refiere a la supervisión de variables como beneficios dramáticos, efectos adversos, mortalidad y futilidad, que lleven a la terminación temprana del estudio. El objetivo de esta investigación es de¬terminar los métodos estadísticos más utilizados en el análisis interino en los ensayos clínicos aleatorizados y publicados en 2016 en una revista médica general de alto factor de impacto. Metodología: se realizó un estudio meta-epidemiológico descriptivo, constituido por ensayos clínicos aleatorizados publicados en el The New England Journal of Medicine, desde el 7 de enero hasta el 10 de noviembre de 2016. Resultados: se analizaron 104 artículos con una muestra promedio de 5 531 ± 762 pacientes y un tiempo de seguimiento promedio de 31 ± 45 meses. De los estudios evaluados se encontró que 88 (84.61%) realizaron análisis interino y 16 (15.38%) no lo realizaron. Los métodos estadísticos utilizados en los artículos fueron O’Brien-Fleming en 30 (34.09%), Haybittle-Peto en 13 (14.77%); otros métodos en dos (2.27%) y no especificado en 43 (48.86%) de ellos. Conclusiones: la mayoría de los ensayos clínicos aleatorizados realizó análisis interino y lo describen en su protocolo. Aproximadamente la mitad de los estudios no especificó el método estadístico; sin embargo, el método descrito más utilizado fue O’Brien-Fleming y, en segundo lugar, Haybittle-Peto y en ningún estudio se especificó el método de Pocock. Mención de responsabilidad : Laura Acevedo Ortiz, Daniela Jaramillo Velásquez, Jorge Hernando Donado Gómez Referencia : Med U.P.B. 2017;36(2):133-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v36n2.a05 En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/Medicina/article/view/7542 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4056 Análisis interino en ensayos clínicos: un estudio meta-epidemiológico = Interim analysis in clinical trials: a meta-epidemiological study [documento electrónico] / Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2017.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Interpretación estadística de datos ensayo clínico comités de monitoreo de datos de ensayos clínicos Resumen : Objetivo: la responsabilidad ética del investigador obliga al monitoreo de la seguridad de los participantes a través del estudio y, por ende, se requiere de un comité de monitoreo de datos, cuya tarea principal es el análisis interino que se refiere a la supervisión de variables como beneficios dramáticos, efectos adversos, mortalidad y futilidad, que lleven a la terminación temprana del estudio. El objetivo de esta investigación es de¬terminar los métodos estadísticos más utilizados en el análisis interino en los ensayos clínicos aleatorizados y publicados en 2016 en una revista médica general de alto factor de impacto. Metodología: se realizó un estudio meta-epidemiológico descriptivo, constituido por ensayos clínicos aleatorizados publicados en el The New England Journal of Medicine, desde el 7 de enero hasta el 10 de noviembre de 2016. Resultados: se analizaron 104 artículos con una muestra promedio de 5 531 ± 762 pacientes y un tiempo de seguimiento promedio de 31 ± 45 meses. De los estudios evaluados se encontró que 88 (84.61%) realizaron análisis interino y 16 (15.38%) no lo realizaron. Los métodos estadísticos utilizados en los artículos fueron O’Brien-Fleming en 30 (34.09%), Haybittle-Peto en 13 (14.77%); otros métodos en dos (2.27%) y no especificado en 43 (48.86%) de ellos. Conclusiones: la mayoría de los ensayos clínicos aleatorizados realizó análisis interino y lo describen en su protocolo. Aproximadamente la mitad de los estudios no especificó el método estadístico; sin embargo, el método descrito más utilizado fue O’Brien-Fleming y, en segundo lugar, Haybittle-Peto y en ningún estudio se especificó el método de Pocock. Mención de responsabilidad : Laura Acevedo Ortiz, Daniela Jaramillo Velásquez, Jorge Hernando Donado Gómez Referencia : Med U.P.B. 2017;36(2):133-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v36n2.a05 En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/Medicina/article/view/7542 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4056 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000656 AC-2017-045 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Pathology of GH-producing pituitary adenomas and GH cell hyperplasia of the pituitary / Luis Vicente Syro Moreno
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Título : Pathology of GH-producing pituitary adenomas and GH cell hyperplasia of the pituitary Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Vicente Syro Moreno, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Pituitary Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Acromegaly classification diagnosis immunohistochemistry pathology pituitary neoplasms Resumen : Introduction: Histologic, immunohistochemical and electron microscopic studies have provided conclusive evidence that a marked diversity exists between tumors which secrete growth hormone (GH) in excess. GH cell hyperplasia can also be associated with acromegaly in patients with extrapituitary GH—releasing hormone secreting tumors or in familial pituitary tumor syndromes. Materials and methods: A literature search was performed for information regarding pathology, GH-producing tumors and acromegaly. Results: This review summarizes the current knowledge on the morphology of GH-producing and silent GH adenomas, as well as GH hyperplasia of the pituitary. Conclusion: The importance of morphologic classification and identification of different subgroups of patients with GH-producing adenomas and their impact on clinical management is discussed. Mención de responsabilidad : Luis V Syro, Fabio Rotondo, Carlos A Serna, Leon D Ortiz, Kalman Kovacs Referencia : Pituitary. 2017 Feb;20(1):84-92. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11102-016-0748-8 PMID : 27586499 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11102-016-0748-8 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4088 Pathology of GH-producing pituitary adenomas and GH cell hyperplasia of the pituitary [documento electrónico] / Luis Vicente Syro Moreno, . - 2017.
Obra : Pituitary
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Acromegaly classification diagnosis immunohistochemistry pathology pituitary neoplasms Resumen : Introduction: Histologic, immunohistochemical and electron microscopic studies have provided conclusive evidence that a marked diversity exists between tumors which secrete growth hormone (GH) in excess. GH cell hyperplasia can also be associated with acromegaly in patients with extrapituitary GH—releasing hormone secreting tumors or in familial pituitary tumor syndromes. Materials and methods: A literature search was performed for information regarding pathology, GH-producing tumors and acromegaly. Results: This review summarizes the current knowledge on the morphology of GH-producing and silent GH adenomas, as well as GH hyperplasia of the pituitary. Conclusion: The importance of morphologic classification and identification of different subgroups of patients with GH-producing adenomas and their impact on clinical management is discussed. Mención de responsabilidad : Luis V Syro, Fabio Rotondo, Carlos A Serna, Leon D Ortiz, Kalman Kovacs Referencia : Pituitary. 2017 Feb;20(1):84-92. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11102-016-0748-8 PMID : 27586499 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11102-016-0748-8 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4088 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000697 AC-2017-086 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Ronda clínica y epidemiológica: Aproximación a los modelos de predicción clínica / Fabián Alberto Jaimes Barragán
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Título : Ronda clínica y epidemiológica: Aproximación a los modelos de predicción clínica Otros títulos : Clinical and epidemiological round: Approach to clinical prediction models Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Alberto Jaimes Barragán, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Diagnóstico Índice Modelo Predicción Pronóstico Regla Resumen : La investigación relacionada con el pronóstico se puede clasificar así: fundamental, que revela diferencias en desenlaces de salud; de factores pronósticos, que identifica y caracteriza variables; de desarrollo, validación y utilidad de modelos predictivos; y finalmente, de medicina estratificada, donde se establecen grupos de riesgo que comparten un factor asociado con el desenlace de interés. El desenlace en salud, o la condición de enfermedad que tendrá un individuo se pueden predecir considerando ciertas características asociadas, con anterioridad o simultáneamente, con dicho desenlace. Lo anterior puede hacerse mediante modelos predictivos pronósticos o diagnósticos. El desarrollo de un modelo predictivo exige cuidado en la selección, definición, medición y categorización de las variables predictoras; en la exploración de interacciones; en el número de variables que se van a incluir; en el cálculo del tamaño de la muestra; en el manejo de los datos perdidos; en las pruebas estadísticas que se van a usar y en la forma de presentación del modelo. El modelo así desarrollado se debe validar en un grupo diferente de pacientes para establecer su calibración, discriminación y utilidad. Mención de responsabilidad : Sandra Isaza-Jaramillo, Fabián Jaimes-Barragán Referencia : 10.17533/udea.iatreia.v30n1a10 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/324240 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4682 Ronda clínica y epidemiológica: Aproximación a los modelos de predicción clínica = Clinical and epidemiological round: Approach to clinical prediction models [documento electrónico] / Fabián Alberto Jaimes Barragán, . - 2017.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Diagnóstico Índice Modelo Predicción Pronóstico Regla Resumen : La investigación relacionada con el pronóstico se puede clasificar así: fundamental, que revela diferencias en desenlaces de salud; de factores pronósticos, que identifica y caracteriza variables; de desarrollo, validación y utilidad de modelos predictivos; y finalmente, de medicina estratificada, donde se establecen grupos de riesgo que comparten un factor asociado con el desenlace de interés. El desenlace en salud, o la condición de enfermedad que tendrá un individuo se pueden predecir considerando ciertas características asociadas, con anterioridad o simultáneamente, con dicho desenlace. Lo anterior puede hacerse mediante modelos predictivos pronósticos o diagnósticos. El desarrollo de un modelo predictivo exige cuidado en la selección, definición, medición y categorización de las variables predictoras; en la exploración de interacciones; en el número de variables que se van a incluir; en el cálculo del tamaño de la muestra; en el manejo de los datos perdidos; en las pruebas estadísticas que se van a usar y en la forma de presentación del modelo. El modelo así desarrollado se debe validar en un grupo diferente de pacientes para establecer su calibración, discriminación y utilidad. Mención de responsabilidad : Sandra Isaza-Jaramillo, Fabián Jaimes-Barragán Referencia : 10.17533/udea.iatreia.v30n1a10 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/324240 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4682 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001162 AC-2017-116 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2017-116.pdfAdobe Acrobat PDFFever after peripheral blood stem cell infusion in haploidentical transplantation with post-transplant cyclophosphamide / Marcos Arango Barrientos ; Juan Felipe Combariza Vallejo
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Título : Fever after peripheral blood stem cell infusion in haploidentical transplantation with post-transplant cyclophosphamide Tipo de documento : documento electrónico Autores : Marcos Arango Barrientos, ; Juan Felipe Combariza Vallejo, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Hematology/Oncology and Stem Cell Therapy Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Cyclophosphamide fever haploidentical hematopoietic stem cell transplantation peripheral blood stem cell transplantation prognosis Resumen : Objective/background: Noninfection-related fever can occur after peripheral blood stem cell infusion in haploidentical hematopoietic stem cell transplantation with post-transplant cyclophosphamide. The objective of this study was to analyze the incidence of fever and characterize some clinical features of affected patients. Methods: A retrospective case-series study with 40 patients who received haploidentical hematopoietic stem cell transplantation was carried out. Results Thirty-three patients (82.5%) developed fever; no baseline characteristic was associated with its development. Median time to fever onset was 25.5 h (range, 9.5–100 h) and median peak temperature was 39.0 °C (range, 38.1–40.5 °C). Not a single patient developed hemodynamic or respiratory compromise that required admission to the intensive care unit. Fever was not explained by infection in any case. Ninety-one percent of the febrile episodes resolved within 96 h of cyclophosphamide administration. No significant difference in overall survival, event-free survival, or graft versus host disease-free/relapse-free survival was found in the group of febrile individuals after peripheral blood stem cell infusion. Conclusion: Fever after peripheral blood stem cell infusion in this clinical setting was common; it usually subsides with cyclophosphamide administration. The development of fever was not associated with an adverse prognosis. Mención de responsabilidad : Marcos Arango, Juan F Combariza Referencia : Hematol Oncol Stem Cell Ther. 2017 Jun;10(2):79-84. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.hemonc.2017.03.001 PMID : 28390959 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1658-3876(17)30031-6 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4047 Fever after peripheral blood stem cell infusion in haploidentical transplantation with post-transplant cyclophosphamide [documento electrónico] / Marcos Arango Barrientos, ; Juan Felipe Combariza Vallejo, . - 2017.
Obra : Hematology/Oncology and Stem Cell Therapy
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Cyclophosphamide fever haploidentical hematopoietic stem cell transplantation peripheral blood stem cell transplantation prognosis Resumen : Objective/background: Noninfection-related fever can occur after peripheral blood stem cell infusion in haploidentical hematopoietic stem cell transplantation with post-transplant cyclophosphamide. The objective of this study was to analyze the incidence of fever and characterize some clinical features of affected patients. Methods: A retrospective case-series study with 40 patients who received haploidentical hematopoietic stem cell transplantation was carried out. Results Thirty-three patients (82.5%) developed fever; no baseline characteristic was associated with its development. Median time to fever onset was 25.5 h (range, 9.5–100 h) and median peak temperature was 39.0 °C (range, 38.1–40.5 °C). Not a single patient developed hemodynamic or respiratory compromise that required admission to the intensive care unit. Fever was not explained by infection in any case. Ninety-one percent of the febrile episodes resolved within 96 h of cyclophosphamide administration. No significant difference in overall survival, event-free survival, or graft versus host disease-free/relapse-free survival was found in the group of febrile individuals after peripheral blood stem cell infusion. Conclusion: Fever after peripheral blood stem cell infusion in this clinical setting was common; it usually subsides with cyclophosphamide administration. The development of fever was not associated with an adverse prognosis. Mención de responsabilidad : Marcos Arango, Juan F Combariza Referencia : Hematol Oncol Stem Cell Ther. 2017 Jun;10(2):79-84. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.hemonc.2017.03.001 PMID : 28390959 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1658-3876(17)30031-6 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4047 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000645 AC-2017-034 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Long-Term Outcome of Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome in Children / Gloria Patricia Monsalve Arias
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Título : Long-Term Outcome of Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome in Children Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gloria Patricia Monsalve Arias, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Journal of The American Society of Nephrology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Children immunosuppression nephrotic syndrome outcomes podocytopathies steroid resistance Resumen : We investigated the value of genetic, histopathologic, and early treatment response information in prognosing long-term renal outcome in children with primary steroid-resistant nephrotic syndrome. From the PodoNet Registry, we obtained longitudinal clinical information for 1354 patients (disease onset at >3 months and Mención de responsabilidad : Agnes Trautmann, Sven Schnaidt, Beata S Lipska-Ziętkiewicz, Monica Bodria, Fatih Ozaltin, Francesco Emma, Ali Anarat, Anette Melk, Marta Azocar, Jun Oh, Bassam Saeed, Alaleh Gheisari, Salim Caliskan, Jutta Gellermann, Lina Maria Serna Higuita, Augustina Jankauskiene, Dorota Drozdz, Sevgi Mir, Ayse Balat, Maria Szczepanska, Dusan Paripovic, Alexandra Zurowska, Radovan Bogdanovic, Alev Yilmaz, Bruno Ranchin, Esra Baskin, Ozlem Erdogan, Giuseppe Remuzzi, Agnieszka Firszt-Adamczyk, Elzbieta Kuzma-Mroczkowska, Mieczyslaw Litwin, Luisa Murer, Marcin Tkaczyk, Helena Jardim, Anna Wasilewska, Nikoleta Printza, Kibriya Fidan, Eva Simkova, Halina Borzecka, Hagen Staude, Katharina Hees, Franz Schaefer, PodoNet Consortium Referencia : J Am Soc Nephrol. 2017 Oct;28(10):3055-3065. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1681/ASN.2016101121 PMID : 28566477 En línea : https://jasn.asnjournals.org/content/28/10/3055.long Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4079 Long-Term Outcome of Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome in Children [documento electrónico] / Gloria Patricia Monsalve Arias, . - 2017.
Obra : Journal of The American Society of Nephrology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Children immunosuppression nephrotic syndrome outcomes podocytopathies steroid resistance Resumen : We investigated the value of genetic, histopathologic, and early treatment response information in prognosing long-term renal outcome in children with primary steroid-resistant nephrotic syndrome. From the PodoNet Registry, we obtained longitudinal clinical information for 1354 patients (disease onset at >3 months and Mención de responsabilidad : Agnes Trautmann, Sven Schnaidt, Beata S Lipska-Ziętkiewicz, Monica Bodria, Fatih Ozaltin, Francesco Emma, Ali Anarat, Anette Melk, Marta Azocar, Jun Oh, Bassam Saeed, Alaleh Gheisari, Salim Caliskan, Jutta Gellermann, Lina Maria Serna Higuita, Augustina Jankauskiene, Dorota Drozdz, Sevgi Mir, Ayse Balat, Maria Szczepanska, Dusan Paripovic, Alexandra Zurowska, Radovan Bogdanovic, Alev Yilmaz, Bruno Ranchin, Esra Baskin, Ozlem Erdogan, Giuseppe Remuzzi, Agnieszka Firszt-Adamczyk, Elzbieta Kuzma-Mroczkowska, Mieczyslaw Litwin, Luisa Murer, Marcin Tkaczyk, Helena Jardim, Anna Wasilewska, Nikoleta Printza, Kibriya Fidan, Eva Simkova, Halina Borzecka, Hagen Staude, Katharina Hees, Franz Schaefer, PodoNet Consortium Referencia : J Am Soc Nephrol. 2017 Oct;28(10):3055-3065. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1681/ASN.2016101121 PMID : 28566477 En línea : https://jasn.asnjournals.org/content/28/10/3055.long Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4079 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000688 AC-2017-077 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Tratamiento exitoso de rotura espontánea de injerto renal secundaria a rechazo. Reporte de caso / John Fredy Nieto Ríos
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Título : Tratamiento exitoso de rotura espontánea de injerto renal secundaria a rechazo. Reporte de caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Urología Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : Trasplante de riñón rechazo de injerto rotura espontánea nefrectomía disfunción del injerto supervivencia del injerto Resumen : La rotura espontánea del injerto renal es una complicación rara pero que puede ser catastrófica pudiendo comprometer la vida del paciente y la viabilidad del injerto. Se puede producir por múltiples causas como rechazo agudo, trombosis del injerto, infecciones, obstrucción ureteral o trauma desapercibido durante cirugía o biopsia renal. El tratamiento tradicional ha sido la nefrectomía pero en casos seleccionados es posible realizar de forma segura un manejo conservador para reparar la laceración y al mismo tiempo realizar tratamiento de la posible causa. Se presenta el caso de una paciente que presentó rotura espontánea del injerto renal asociada a rechazo. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Juan Luis Jaramillo Valencia, Carlos Ernesto Guzmán-Luna, Catalina Ocampo Kohn, Arbey Aristizabal Alzate, Harry Abadía Guzmán, Vanessa García Gómez, Lina María Serna-Higuita y Gustavo Zuluaga Valencia Referencia : Urol Colomb. 2017;26(3):246-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.uroco.2017.03.003 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120789X17300254 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4211 Tratamiento exitoso de rotura espontánea de injerto renal secundaria a rechazo. Reporte de caso [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, . - 2017.
Obra : Urología Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Trasplante de riñón rechazo de injerto rotura espontánea nefrectomía disfunción del injerto supervivencia del injerto Resumen : La rotura espontánea del injerto renal es una complicación rara pero que puede ser catastrófica pudiendo comprometer la vida del paciente y la viabilidad del injerto. Se puede producir por múltiples causas como rechazo agudo, trombosis del injerto, infecciones, obstrucción ureteral o trauma desapercibido durante cirugía o biopsia renal. El tratamiento tradicional ha sido la nefrectomía pero en casos seleccionados es posible realizar de forma segura un manejo conservador para reparar la laceración y al mismo tiempo realizar tratamiento de la posible causa. Se presenta el caso de una paciente que presentó rotura espontánea del injerto renal asociada a rechazo. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Juan Luis Jaramillo Valencia, Carlos Ernesto Guzmán-Luna, Catalina Ocampo Kohn, Arbey Aristizabal Alzate, Harry Abadía Guzmán, Vanessa García Gómez, Lina María Serna-Higuita y Gustavo Zuluaga Valencia Referencia : Urol Colomb. 2017;26(3):246-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.uroco.2017.03.003 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120789X17300254 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4211 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000624 AC-2017-013 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2017-013.pdfAdobe Acrobat PDFDevelopment of a predictive model for Extubation Failure in weaning from mechanical ventilation: A retrospective cohort study / Fabián Alberto Jaimes Barragán
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Título : Development of a predictive model for Extubation Failure in weaning from mechanical ventilation: A retrospective cohort study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Alberto Jaimes Barragán, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Trends in Anaesthesia and Critical Care Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Respiratory insufficiency Weaning Endotracheal intubation Extubation failure Mechanical ventilation Intensive care unit Resumen : Introduction: Extubation failure (EF) occurs in 2–25% of ICU patients. Our objective was to develop an EF predictive model. Methods: We performed a retrospective cohort study in a medical-surgical ICU with 40 beds at a University Hospital. Were analyzed 1017 patients, from January 2010 to December 2014, all over 16 years old, undergoing invasive ventilation for more than 24 h, and successful spontaneous breathing test (SBT). Seventeen variables were evaluated; we utilized logistic regression analysis with an evaluation of discrimination and calibration based on the area under the ROC curve (AUC-ROC) and the Hosmer-Lemeshow's goodness-of-fit test (Chi2 H-L), respectively. Results: Extubation failure was present in 157 patients (15.4%); we developed a predictive model that included PaO2/FIO2 ratio ≤ 237.5, hemoglobin ≤9.5 g, accumulated fluid balance > 6022 ml, APACHE II > 16, blood urea nitrogen > 22.5 mg/dl and the presence of cardiopulmonary diagnostics. This model exhibited an AUC-ROC = 0.689 and a Chi2 H-L, p = 0.579. Conclusion: This study presents a risk score with an estimated probability of EF based on a multivariate predictive model. Due to the strong limitation of our retrospective study, however, it is necessary for an independent prospective cohort to improve discrimination and to prove the model applicability. Mención de responsabilidad : Jorge Eliécer Sará-Ochoa, Olga Helena Hernández Ortíz y Fabián Alberto Jaimes DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.tacc.2017.10.060 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2210844017301144 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4673 Development of a predictive model for Extubation Failure in weaning from mechanical ventilation: A retrospective cohort study [documento electrónico] / Fabián Alberto Jaimes Barragán, . - 2017.
Obra : Trends in Anaesthesia and Critical Care
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Respiratory insufficiency Weaning Endotracheal intubation Extubation failure Mechanical ventilation Intensive care unit Resumen : Introduction: Extubation failure (EF) occurs in 2–25% of ICU patients. Our objective was to develop an EF predictive model. Methods: We performed a retrospective cohort study in a medical-surgical ICU with 40 beds at a University Hospital. Were analyzed 1017 patients, from January 2010 to December 2014, all over 16 years old, undergoing invasive ventilation for more than 24 h, and successful spontaneous breathing test (SBT). Seventeen variables were evaluated; we utilized logistic regression analysis with an evaluation of discrimination and calibration based on the area under the ROC curve (AUC-ROC) and the Hosmer-Lemeshow's goodness-of-fit test (Chi2 H-L), respectively. Results: Extubation failure was present in 157 patients (15.4%); we developed a predictive model that included PaO2/FIO2 ratio ≤ 237.5, hemoglobin ≤9.5 g, accumulated fluid balance > 6022 ml, APACHE II > 16, blood urea nitrogen > 22.5 mg/dl and the presence of cardiopulmonary diagnostics. This model exhibited an AUC-ROC = 0.689 and a Chi2 H-L, p = 0.579. Conclusion: This study presents a risk score with an estimated probability of EF based on a multivariate predictive model. Due to the strong limitation of our retrospective study, however, it is necessary for an independent prospective cohort to improve discrimination and to prove the model applicability. Mención de responsabilidad : Jorge Eliécer Sará-Ochoa, Olga Helena Hernández Ortíz y Fabián Alberto Jaimes DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.tacc.2017.10.060 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2210844017301144 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4673 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001153 AC-2017-107 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Hiperparatiroidismo primario Otros títulos : Primary hyperparathyroidism Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Esteban Builes Montaño, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hiperparatiroidismo primario hormona paratiroidea hipercalcemia. Resumen : El hiperparatiroidismo primario es uno de los trastornos endocrinos más frecuentes, caracterizado por la producción no controlada de la paratohormona. Esta condición clínica puede ser completamente asintomática o mostrarse con manifestaciones que ponen en peligro la vida de quien la padece. La gran variedad en las formas de presentación y algunos errores frecuentes en la interpretación de los resultados de las pruebas disponibles para su diagnóstico hacen de esta alteración un reto para el médico. Un hiperparatiroidismo no diagnosticado, y en consecuencia no tratado, puede tener consecuencias nefastas para los pacientes como deterioro en la función renal, que puede llevar a requerir una terapia de reemplazo renal, osteoporosis, que se puede acompañar de fracturas por fragilidad y cambios neurocognitivos que pueden socavar la calidad de vida de las personas. Por lo anterior, es fundamental conocer y comprender este trastorno, así como reconocer e interpretar adecuadamente las ayudas diagnósticas para poder proponer un plan de tratamiento adecuado que, afortunadamente en la mayoría de los casos, lleva a la curación del trastorno Mención de responsabilidad : Carlos E. Builes-Montaño MD Referencia : Med Lab. 2017;23(1-2):45-63. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/59 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4070 Hiperparatiroidismo primario = Primary hyperparathyroidism [documento electrónico] / Carlos Esteban Builes Montaño, . - 2017.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hiperparatiroidismo primario hormona paratiroidea hipercalcemia. Resumen : El hiperparatiroidismo primario es uno de los trastornos endocrinos más frecuentes, caracterizado por la producción no controlada de la paratohormona. Esta condición clínica puede ser completamente asintomática o mostrarse con manifestaciones que ponen en peligro la vida de quien la padece. La gran variedad en las formas de presentación y algunos errores frecuentes en la interpretación de los resultados de las pruebas disponibles para su diagnóstico hacen de esta alteración un reto para el médico. Un hiperparatiroidismo no diagnosticado, y en consecuencia no tratado, puede tener consecuencias nefastas para los pacientes como deterioro en la función renal, que puede llevar a requerir una terapia de reemplazo renal, osteoporosis, que se puede acompañar de fracturas por fragilidad y cambios neurocognitivos que pueden socavar la calidad de vida de las personas. Por lo anterior, es fundamental conocer y comprender este trastorno, así como reconocer e interpretar adecuadamente las ayudas diagnósticas para poder proponer un plan de tratamiento adecuado que, afortunadamente en la mayoría de los casos, lleva a la curación del trastorno Mención de responsabilidad : Carlos E. Builes-Montaño MD Referencia : Med Lab. 2017;23(1-2):45-63. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/59 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4070 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000673 AC-2017-062 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Encefalitis límbica con fenotipo de encefalitis por anticuerpos contra receptores NMDA en paciente con diagnóstico de novo de lupus eritematoso sistémico. Reporte de caso / Dora Lilia Hernández López ; Nelson Darío Giraldo Ramírez
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Título : Encefalitis límbica con fenotipo de encefalitis por anticuerpos contra receptores NMDA en paciente con diagnóstico de novo de lupus eritematoso sistémico. Reporte de caso Otros títulos : Limbic encephalitis with phenotypic NMDA receptor antibodies in patients with de novo diagnosis of systemic lupus erythematosus. Case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Dora Lilia Hernández López, ; Nelson Darío Giraldo Ramírez, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Anestesiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Encefalitis encefalítis límbica lupus eritematoso sistémico cuidados críticos autoinmunidad Resumen : La encefalitis límbica asociada con malignidad fue descrita por primera vez en 1968. Posteriormente se han reportado casos en asociación con virus del herpes simple, encefalopatía de Hashimoto, lupus, Sjögren y paraneoplasias. En el año 2005 fue descrito un síndrome con prominentes síntomas psiquiátricos: pérdida de memoria, disminución del nivel de conciencia e hipoventilación central en 4 mujeres jóvenes con teratoma de ovario y anticuerpos contra un antígeno altamente expresado en el hipocampo. Poco después se determinó que estas pacientes tenían autoanticuerpos dirigidos contra la subunidad NR1 (GluN1) del receptor NMDA. Este descubrimiento ha sido de gran importancia en la práctica clínica, puesto que identifica un trastorno neurológico devastador, potencialmente fatal y tratable. En 2007 se reconoció como entidad nosológica y hoy es la causa más común de encefalitis autoinmune después de la encefalomielitis diseminada subaguda. Se reporta un caso que agrupa casi la totalidad de los síntomas clínicos descritos en el síndrome que caracteriza la encefalitis por receptores NMDA; se encontró además correlación neurorradiológica por compromiso de estructuras del sistema límbico en la resonancia cerebral. Se excluye de manera razonable la presencia de neoplasia y neuroinfección y se encuentran criterios clínicos e inmunológicos de lupus eritematoso sistémico que permiten catalogarlo como una encefalitis límbica asociada a LES. La encefalitis límbica tiene una mortalidad del 25%, y un 75% de pacientes pueden tener secuelas permanentes. Como hay adecuada respuesta a la terapia inmunosupresora, su temprano y acertado reconocimiento es de suma importancia. Mención de responsabilidad : Diego Muñoz, Dora L. Hernández y Nelson Giraldo Referencia : Rev Colomb Anestesiol.2017;45(S1):59-65. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rca.2016.10.007 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120334716301344 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4102 Encefalitis límbica con fenotipo de encefalitis por anticuerpos contra receptores NMDA en paciente con diagnóstico de novo de lupus eritematoso sistémico. Reporte de caso = Limbic encephalitis with phenotypic NMDA receptor antibodies in patients with de novo diagnosis of systemic lupus erythematosus. Case report [documento electrónico] / Dora Lilia Hernández López, ; Nelson Darío Giraldo Ramírez, . - 2017.
Obra : Revista Colombiana de Anestesiología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Encefalitis encefalítis límbica lupus eritematoso sistémico cuidados críticos autoinmunidad Resumen : La encefalitis límbica asociada con malignidad fue descrita por primera vez en 1968. Posteriormente se han reportado casos en asociación con virus del herpes simple, encefalopatía de Hashimoto, lupus, Sjögren y paraneoplasias. En el año 2005 fue descrito un síndrome con prominentes síntomas psiquiátricos: pérdida de memoria, disminución del nivel de conciencia e hipoventilación central en 4 mujeres jóvenes con teratoma de ovario y anticuerpos contra un antígeno altamente expresado en el hipocampo. Poco después se determinó que estas pacientes tenían autoanticuerpos dirigidos contra la subunidad NR1 (GluN1) del receptor NMDA. Este descubrimiento ha sido de gran importancia en la práctica clínica, puesto que identifica un trastorno neurológico devastador, potencialmente fatal y tratable. En 2007 se reconoció como entidad nosológica y hoy es la causa más común de encefalitis autoinmune después de la encefalomielitis diseminada subaguda. Se reporta un caso que agrupa casi la totalidad de los síntomas clínicos descritos en el síndrome que caracteriza la encefalitis por receptores NMDA; se encontró además correlación neurorradiológica por compromiso de estructuras del sistema límbico en la resonancia cerebral. Se excluye de manera razonable la presencia de neoplasia y neuroinfección y se encuentran criterios clínicos e inmunológicos de lupus eritematoso sistémico que permiten catalogarlo como una encefalitis límbica asociada a LES. La encefalitis límbica tiene una mortalidad del 25%, y un 75% de pacientes pueden tener secuelas permanentes. Como hay adecuada respuesta a la terapia inmunosupresora, su temprano y acertado reconocimiento es de suma importancia. Mención de responsabilidad : Diego Muñoz, Dora L. Hernández y Nelson Giraldo Referencia : Rev Colomb Anestesiol.2017;45(S1):59-65. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rca.2016.10.007 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120334716301344 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4102 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000713 AC-2017-102 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2017-102.pdfAdobe Acrobat PDFIntracranial investigation of a patient with nodular heterotopia and hippocampal sclerosis: dealing with a dual pathology / Lady Diana Ladino Malagón
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Título : Intracranial investigation of a patient with nodular heterotopia and hippocampal sclerosis: dealing with a dual pathology Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lady Diana Ladino Malagón, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Epileptic Disorders Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Dual pathology epilepsy surgery periventricular nodular heterotopia posterior-quadrant epilepsy temporal lobectomy Resumen : The pre-operative assessment and surgical management of patients with dual pathology is challenging. We describe a patient with drug-resistant focal epilepsy with hippocampal sclerosis and extensive periventricular nodular heterotopia in the same hemisphere. The semiology, scalp EEG, and imaging were divergent, but the presence of focal interictal and ictal epileptic discharges of the putative ictal onset zone resulted in successful localization of the epileptogenic zone. A less aggressive resection was performed based on intracranial EEG recording. The patient has been seizure-free for three years since resection. Electroclinical hypotheses and challenges in defining the epileptogenic network are discussed. Mención de responsabilidad : Lady Diana Ladino, Chelsea Dash, Adam Wu, Jose Francisco Tellez-Zenteno Referencia : Epileptic Disord. 2017 Jun 1;19(2):195-201. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1684/epd.2017.0912 PMID : 28625947 En línea : https://www.jle.com/fr/revues/epd/e-docs/intracranial_investigation_of_a_patient [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4027 Intracranial investigation of a patient with nodular heterotopia and hippocampal sclerosis: dealing with a dual pathology [documento electrónico] / Lady Diana Ladino Malagón, . - 2017.
Obra : Epileptic Disorders
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Dual pathology epilepsy surgery periventricular nodular heterotopia posterior-quadrant epilepsy temporal lobectomy Resumen : The pre-operative assessment and surgical management of patients with dual pathology is challenging. We describe a patient with drug-resistant focal epilepsy with hippocampal sclerosis and extensive periventricular nodular heterotopia in the same hemisphere. The semiology, scalp EEG, and imaging were divergent, but the presence of focal interictal and ictal epileptic discharges of the putative ictal onset zone resulted in successful localization of the epileptogenic zone. A less aggressive resection was performed based on intracranial EEG recording. The patient has been seizure-free for three years since resection. Electroclinical hypotheses and challenges in defining the epileptogenic network are discussed. Mención de responsabilidad : Lady Diana Ladino, Chelsea Dash, Adam Wu, Jose Francisco Tellez-Zenteno Referencia : Epileptic Disord. 2017 Jun 1;19(2):195-201. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1684/epd.2017.0912 PMID : 28625947 En línea : https://www.jle.com/fr/revues/epd/e-docs/intracranial_investigation_of_a_patient [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4027 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000622 AC-2017-011 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Trombectomía y trombólisis exitosas en trombosis aguda de la vena de un injerto renal con recuperación completa de su función / John Fredy Nieto Ríos ; José Miguel Hidalgo Oviedo ; Sergio Álvarez Vallejo ; Arbey Aristizabal Álzate ; Catalina Ocampo Kohn ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia
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Título : Trombectomía y trombólisis exitosas en trombosis aguda de la vena de un injerto renal con recuperación completa de su función Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, ; José Miguel Hidalgo Oviedo, ; Sergio Álvarez Vallejo, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : NefroPlus Idioma : Español (spa) Palabras clave : Trombosis venosa fracaso renal agudo trasplante de riñón trombectomía trombólisis Resumen : La trombosis venosa del injerto renal es una complicación poco frecuente en el período postrasplante y puede ser secundaria a múltiples causas, y el factor anatómico es el más común; su sospecha y manejo oportuno garantizan la supervivencia del injerto. Se reporta un paciente con enfermedad renal crónica terminal por glomerulopatía no clasificada, quien a los 35 días del trasplante presentó trombosis aguda ileofemoral con extensión a la vena del injerto y como consecuencia deterioro grave de la función renal. Se realizó manejo con trombectomía percutánea y trombólisis local, y se logró reperfusión exitosa y recuperación completa de la función renal. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Mónica Zuluaga Quintero, José Miguel Hidalgo Oviedo, Sergio Álvarez Vallejo, Arbey Aristizábal-Alzate, Catalina Ocampo-Kohn, Lina María Serna-Higuita, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : DD000661 En línea : https://www.revistanefrologia.com/es-trombectomia-trombolisis-exitosas-trombosis [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4061 Trombectomía y trombólisis exitosas en trombosis aguda de la vena de un injerto renal con recuperación completa de su función [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, ; José Miguel Hidalgo Oviedo, ; Sergio Álvarez Vallejo, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, . - 2017.
Obra : NefroPlus
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Trombosis venosa fracaso renal agudo trasplante de riñón trombectomía trombólisis Resumen : La trombosis venosa del injerto renal es una complicación poco frecuente en el período postrasplante y puede ser secundaria a múltiples causas, y el factor anatómico es el más común; su sospecha y manejo oportuno garantizan la supervivencia del injerto. Se reporta un paciente con enfermedad renal crónica terminal por glomerulopatía no clasificada, quien a los 35 días del trasplante presentó trombosis aguda ileofemoral con extensión a la vena del injerto y como consecuencia deterioro grave de la función renal. Se realizó manejo con trombectomía percutánea y trombólisis local, y se logró reperfusión exitosa y recuperación completa de la función renal. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Mónica Zuluaga Quintero, José Miguel Hidalgo Oviedo, Sergio Álvarez Vallejo, Arbey Aristizábal-Alzate, Catalina Ocampo-Kohn, Lina María Serna-Higuita, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : DD000661 En línea : https://www.revistanefrologia.com/es-trombectomia-trombolisis-exitosas-trombosis [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4061 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000661 AC-2017-050 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Enfermedad de injerto contra huésped, una presentación inusual / Luz Adriana Vásquez Ochoa ; Ana Cristina Ruiz Suárez
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Título : Enfermedad de injerto contra huésped, una presentación inusual Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Enfermedad de injerto contra huésped trasplante Resumen : La enfermedad aguda de injerto contra huésped es una complicación común de los trasplantes alogénicos, con impacto en la morbimortalidad. Usualmente, las manifestaciones dermatológicas junto con las gastrointestinales son las más frecuentes y la presentación clásica es el cuadro clínico por afección de estos dos sistemas; sin embargo, las primeras suelen ser las de más rápida aparición, lo cual es importante para hacer un diagnóstico oportuno. Entre las dermatológicas, el brote máculo-papular es la manifestación más frecuente, aunque se han descrito otras como las placas liquenoides o alopécicas o, simplemente, la dishidrosis. Se presenta el caso de un paciente con máculas hiperpigmentadas en la cara, una forma clínica atípica de esta enfermedad. Mención de responsabilidad : Luz Adriana Vásquez, Andrés Mazo, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2017;25(2):162-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29176/2590843X.13 En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/13 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4093 Enfermedad de injerto contra huésped, una presentación inusual [documento electrónico] / Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, . - 2017.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Enfermedad de injerto contra huésped trasplante Resumen : La enfermedad aguda de injerto contra huésped es una complicación común de los trasplantes alogénicos, con impacto en la morbimortalidad. Usualmente, las manifestaciones dermatológicas junto con las gastrointestinales son las más frecuentes y la presentación clásica es el cuadro clínico por afección de estos dos sistemas; sin embargo, las primeras suelen ser las de más rápida aparición, lo cual es importante para hacer un diagnóstico oportuno. Entre las dermatológicas, el brote máculo-papular es la manifestación más frecuente, aunque se han descrito otras como las placas liquenoides o alopécicas o, simplemente, la dishidrosis. Se presenta el caso de un paciente con máculas hiperpigmentadas en la cara, una forma clínica atípica de esta enfermedad. Mención de responsabilidad : Luz Adriana Vásquez, Andrés Mazo, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2017;25(2):162-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29176/2590843X.13 En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/13 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4093 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000703 AC-2017-092 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Guía de práctica clínica para el tratamiento de la enfermedad de Crohn en población adulta / Fabián Juliao Baños
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Título : Guía de práctica clínica para el tratamiento de la enfermedad de Crohn en población adulta Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Juliao Baños, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Juliao B, Fabián; Grillo A, Carlos Fernando Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 32(supl 1): 1-141, 2017. En línea : https://pesquisa.bvsalud.org/controlecancer/resource/pt/biblio-964566 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4687 Guía de práctica clínica para el tratamiento de la enfermedad de Crohn en población adulta [documento electrónico] / Fabián Juliao Baños, . - 2017.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Juliao B, Fabián; Grillo A, Carlos Fernando Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 32(supl 1): 1-141, 2017. En línea : https://pesquisa.bvsalud.org/controlecancer/resource/pt/biblio-964566 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4687 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001167 AC-2017-122 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Efecto del tratamiento prenatal con espiramicina en la frecuencia de retinocoroiditis por toxoplasmosis congénita en una cohorte colombiana / Jorge Hernando Donado Gómez
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Título : Efecto del tratamiento prenatal con espiramicina en la frecuencia de retinocoroiditis por toxoplasmosis congénita en una cohorte colombiana Otros títulos : Effect of antenatal spiramycin treatment on the frequency of retinochoroiditis due to congenital toxoplasmosis in a Colombian cohort Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Toxoplasmosis ocular toxoplasmosis congénita embarazo terapéutica espiramicina Resumen : Introducción: La toxoplasmosis de la gestación es frecuente y grave. Hasta ahora no hay consenso sobre la utilidad del tratamiento para prevenir complicaciones oculares en el neonato. En la actualidad, uno de los medicamentos utilizados en las madres diagnosticadas es la espiramicina oral. Infortunadamente, en algunas mujeres gestantes no se hace el diagnóstico prenatal y, por esta u otras razones, no reciben el tratamiento. Objetivo: Describir la relación entre el tratamiento con espiramicina durante el embarazo en madres con toxoplasmosis de la gestación y la presentación de toxoplasmosis ocular en los recién nacidos. Materiales y métodos: Se llevó a cabo un estudio observacional descriptivo de serie de casos. Se evaluó una serie prospectiva de pacientes con toxoplasmosis de la gestación durante tres años de seguimiento en el Servicio de Retinología de la Clínica Universitaria Bolivariana de Medellín. Resultados: Se registraron 23 madres con diagnóstico de toxoplasmosis de la gestación. Quince de ellas (65 %) recibieron durante la gestación tratamiento con espiramicina en dosis de 3 g al día; uno de los neonatos (6,6 %) presentó toxoplasmosis ocular. De las ocho (35 %) pacientes que no recibieron tratamiento, cinco (62,5 %) tuvieron hijos con compromiso ocular por toxoplasma. La razón de momios (odds ratio, OR) del efecto protector contra dicho compromiso en los pacientes cuyas madres recibieron tratamiento fue de 0,04 (IC95% 0,00-0,67), con valor de p menor de 0,01 en la prueba exacta de Fisher. Solo se evidenció compromiso del sistema nervioso central por toxoplasmosis mediante las imágenes de tomografía o ecografía cerebral en dos (14 %) pacientes de las 14 en quienes se hicieron estos estudios. Los dos pacientes presentaron, además, compromiso ocular; ambos fueron diagnosticados en el momento del nacimiento y sus madres no habían recibido tratamiento prenatal.Conclusiones: Estos resultados evidencian que el tratamiento con espiramicina durante el embarazo en la toxoplasmosis de la gestación redujo en 96 % (IC95% 33-100 %) el riesgo relativo de presentar la enfermedad en el recién nacido. Mención de responsabilidad : Liliana María Zuluaga, John Camilo Hernández, Carlos Felipe Castaño, Jorge Hernando Donado Referencia : Biomedica. 2017 Apr 1;37(0):86-91. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v37i2.2818 PMID : 28527270 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2818 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4016 Efecto del tratamiento prenatal con espiramicina en la frecuencia de retinocoroiditis por toxoplasmosis congénita en una cohorte colombiana = Effect of antenatal spiramycin treatment on the frequency of retinochoroiditis due to congenital toxoplasmosis in a Colombian cohort [documento electrónico] / Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2017.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Toxoplasmosis ocular toxoplasmosis congénita embarazo terapéutica espiramicina Resumen : Introducción: La toxoplasmosis de la gestación es frecuente y grave. Hasta ahora no hay consenso sobre la utilidad del tratamiento para prevenir complicaciones oculares en el neonato. En la actualidad, uno de los medicamentos utilizados en las madres diagnosticadas es la espiramicina oral. Infortunadamente, en algunas mujeres gestantes no se hace el diagnóstico prenatal y, por esta u otras razones, no reciben el tratamiento. Objetivo: Describir la relación entre el tratamiento con espiramicina durante el embarazo en madres con toxoplasmosis de la gestación y la presentación de toxoplasmosis ocular en los recién nacidos. Materiales y métodos: Se llevó a cabo un estudio observacional descriptivo de serie de casos. Se evaluó una serie prospectiva de pacientes con toxoplasmosis de la gestación durante tres años de seguimiento en el Servicio de Retinología de la Clínica Universitaria Bolivariana de Medellín. Resultados: Se registraron 23 madres con diagnóstico de toxoplasmosis de la gestación. Quince de ellas (65 %) recibieron durante la gestación tratamiento con espiramicina en dosis de 3 g al día; uno de los neonatos (6,6 %) presentó toxoplasmosis ocular. De las ocho (35 %) pacientes que no recibieron tratamiento, cinco (62,5 %) tuvieron hijos con compromiso ocular por toxoplasma. La razón de momios (odds ratio, OR) del efecto protector contra dicho compromiso en los pacientes cuyas madres recibieron tratamiento fue de 0,04 (IC95% 0,00-0,67), con valor de p menor de 0,01 en la prueba exacta de Fisher. Solo se evidenció compromiso del sistema nervioso central por toxoplasmosis mediante las imágenes de tomografía o ecografía cerebral en dos (14 %) pacientes de las 14 en quienes se hicieron estos estudios. Los dos pacientes presentaron, además, compromiso ocular; ambos fueron diagnosticados en el momento del nacimiento y sus madres no habían recibido tratamiento prenatal.Conclusiones: Estos resultados evidencian que el tratamiento con espiramicina durante el embarazo en la toxoplasmosis de la gestación redujo en 96 % (IC95% 33-100 %) el riesgo relativo de presentar la enfermedad en el recién nacido. Mención de responsabilidad : Liliana María Zuluaga, John Camilo Hernández, Carlos Felipe Castaño, Jorge Hernando Donado Referencia : Biomedica. 2017 Apr 1;37(0):86-91. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v37i2.2818 PMID : 28527270 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2818 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4016 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000612 AC-2017-001 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Pseudomembranous colitis from cytomegalovirus infection Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Camilo Pérez Cadavid, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : The Lancet Gastroenterology and Hepatology Idioma : Inglés (eng) Mención de responsabilidad : Dayana Sylva, Pablo Villa, Cristian García, Juan Camilo Pérez, Carlos Andrés Agudelo Referencia : Lancet Gastroenterol Hepatol. 2017 May;2(5):384. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S2468-1253(17)30044-4 PMID : 28397703 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468125317300444 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4084 Pseudomembranous colitis from cytomegalovirus infection [documento electrónico] / Juan Camilo Pérez Cadavid, . - 2017.
Obra : The Lancet Gastroenterology and Hepatology
Idioma : Inglés (eng)
Mención de responsabilidad : Dayana Sylva, Pablo Villa, Cristian García, Juan Camilo Pérez, Carlos Andrés Agudelo Referencia : Lancet Gastroenterol Hepatol. 2017 May;2(5):384. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S2468-1253(17)30044-4 PMID : 28397703 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468125317300444 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4084 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000693 AC-2017-082 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible