Inicio
Producción Científica
1906 resultado(s)
Refinar búsqueda
Refinar búsqueda
Osificación mesentérica heterotópica en un niño: informe del caso / Mirian Natalia Herrera Toro ; Francisco Javier Mejía Sarasti
Título : Osificación mesentérica heterotópica en un niño: informe del caso Otros títulos : Osificación mesentérica heterotópica en un niño: informe del caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mirian Natalia Herrera Toro, ; Francisco Javier Mejía Sarasti, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Fístula del Sistema Digestivo Mesenterio Obstrucción Intestinal Osificación Heterotópica Osteogénesis Resumen : El término osificación heterotópica se refiere a la neoformación de tejido óseo en sitios donde normalmente el tejido no se osifica. Es una condición benigna, localizada, bien definida y autolimitada; ocurre con mayor frecuencia en la vecindad inmediata de los huesos. Es muy raro que se presente en los tejidos blandos del tracto gastrointestinal, donde es conocida como osificación heterotópica del mesenterio (OHM). La osificación heterotópica intraabdominal (OHI) es además conocida como miositis osificante, mesenteritis osificante, osificación heterotópica del mesenterio y osificación heterotópica del mesenterio intestinal. Es una condición extremadamente rara, con solo 30 casos aproximadamente reportados en la literatura desde su primera descripción en 1983. Este artículo presenta el caso de un niño de 14 años con diagnóstico de mesenteritis osificante que fue tratado por un grupo de cirujanos pediátricos. Además, se presenta una revisión de la literatura médica sobre esta extraña condición. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera-Toro, Francisco Javier Mejía-Sarasti Referencia : Iatreia. 2016;29(1):75-80. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v29n1a07 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/22243 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4003 Osificación mesentérica heterotópica en un niño: informe del caso = Osificación mesentérica heterotópica en un niño: informe del caso [documento electrónico] / Mirian Natalia Herrera Toro, ; Francisco Javier Mejía Sarasti, . - 2016.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Fístula del Sistema Digestivo Mesenterio Obstrucción Intestinal Osificación Heterotópica Osteogénesis Resumen : El término osificación heterotópica se refiere a la neoformación de tejido óseo en sitios donde normalmente el tejido no se osifica. Es una condición benigna, localizada, bien definida y autolimitada; ocurre con mayor frecuencia en la vecindad inmediata de los huesos. Es muy raro que se presente en los tejidos blandos del tracto gastrointestinal, donde es conocida como osificación heterotópica del mesenterio (OHM). La osificación heterotópica intraabdominal (OHI) es además conocida como miositis osificante, mesenteritis osificante, osificación heterotópica del mesenterio y osificación heterotópica del mesenterio intestinal. Es una condición extremadamente rara, con solo 30 casos aproximadamente reportados en la literatura desde su primera descripción en 1983. Este artículo presenta el caso de un niño de 14 años con diagnóstico de mesenteritis osificante que fue tratado por un grupo de cirujanos pediátricos. Además, se presenta una revisión de la literatura médica sobre esta extraña condición. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera-Toro, Francisco Javier Mejía-Sarasti Referencia : Iatreia. 2016;29(1):75-80. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v29n1a07 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/22243 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4003 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000598 AC-2016-073 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2016-073.pdfAdobe Acrobat PDF Factores asociados con la supervivencia al año de pacientes operados con cáncer ampular o de páncreas / Sergio Iván Hoyos Duque
Título : Factores asociados con la supervivencia al año de pacientes operados con cáncer ampular o de páncreas Otros títulos : Factors associated with survival a one year of operated patients with cancer ampullary or pancreas Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Iván Hoyos Duque, Autor Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista de Salud Pública Idioma : Español (spa) Palabras clave : Neoplasias pancreáticas ampolla hepatopancreática pancreatectomía supervivencia Resumen : Objetivo: Establecer los factores asociados a la supervivencia a un año de los pacientes operados con tumores de páncreas y ampulares. Materiales y Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo de una cohorte de pacientes con aplicación de análisis de supervivencia, basado en información secundaria. Se estimaron frecuencias absolutas y relativas para las variables cualitativas; y medidas de tendencia central y dispersión para las variables cuantitativas. La supervivencia global se estableció por medio del método Kaplan-Meier, en el análisis bivariado se utilizó la prueba Log-Rank y para establecer los factores asociados a la supervivencia, se efectuó un modelo de riesgos proporcionales de Cox. Resultados: La supervivencia a un año de los 70 pacientes operados fue del 62,5 %. Los factores asociados a la supervivencia ajustada fueron la sepsis, sangrado posoperatorio, antígeno carcinoembrionario, trasfusión de glóbulos rojos, sangrado intraoperatorio, cirugías previas de abdomen y edad. Conclusiones: El conocimiento que se obtuvo de la supervivencia a un año de los pacientes operados con cáncer de páncreas y ampular, permitirá crear estrategias encaminadas a la intervención de los factores asociados, y generar información que pueda conllevar a mejorar el pronóstico de los pacientes. Mención de responsabilidad : Alejandra Valencia-Vargas, Sergio Iván Hoyos-Duque, Elsa María Vásquez-Trespalacios Referencia : Rev Salud Publica (Bogota). 2016 Nov-Dec;18(6):913-925. DOI (Digital Object Identifier) : 10.15446/rsap.v18n6.42435 PMID : 30137174 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.unal.edu.co/index.php/revsaludpublica/article/view/42435 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4610 Factores asociados con la supervivencia al año de pacientes operados con cáncer ampular o de páncreas = Factors associated with survival a one year of operated patients with cancer ampullary or pancreas [documento electrónico] / Sergio Iván Hoyos Duque, Autor . - 2016.
Obra : Revista de Salud Pública
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Neoplasias pancreáticas ampolla hepatopancreática pancreatectomía supervivencia Resumen : Objetivo: Establecer los factores asociados a la supervivencia a un año de los pacientes operados con tumores de páncreas y ampulares. Materiales y Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo de una cohorte de pacientes con aplicación de análisis de supervivencia, basado en información secundaria. Se estimaron frecuencias absolutas y relativas para las variables cualitativas; y medidas de tendencia central y dispersión para las variables cuantitativas. La supervivencia global se estableció por medio del método Kaplan-Meier, en el análisis bivariado se utilizó la prueba Log-Rank y para establecer los factores asociados a la supervivencia, se efectuó un modelo de riesgos proporcionales de Cox. Resultados: La supervivencia a un año de los 70 pacientes operados fue del 62,5 %. Los factores asociados a la supervivencia ajustada fueron la sepsis, sangrado posoperatorio, antígeno carcinoembrionario, trasfusión de glóbulos rojos, sangrado intraoperatorio, cirugías previas de abdomen y edad. Conclusiones: El conocimiento que se obtuvo de la supervivencia a un año de los pacientes operados con cáncer de páncreas y ampular, permitirá crear estrategias encaminadas a la intervención de los factores asociados, y generar información que pueda conllevar a mejorar el pronóstico de los pacientes. Mención de responsabilidad : Alejandra Valencia-Vargas, Sergio Iván Hoyos-Duque, Elsa María Vásquez-Trespalacios Referencia : Rev Salud Publica (Bogota). 2016 Nov-Dec;18(6):913-925. DOI (Digital Object Identifier) : 10.15446/rsap.v18n6.42435 PMID : 30137174 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.unal.edu.co/index.php/revsaludpublica/article/view/42435 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4610 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001108 AC-2016-089 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2016-089.pdfAdobe Acrobat PDF
Título : Hepatotoxicidad: Patrón colestásico inducido por fármacos Otros títulos : Hepatotoxicity: A drug-induced cholestatic pattern Tipo de documento : documento electrónico Autores : Octavio Germán Muñoz Maya, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Colestasis enfermedad hepática inducida por medicamentos hepatopatía medicamentos Resumen : La enfermedad hepática inducida por fármacos (DILI) es una condición poco frecuente; sin embargo, explica el 40%-50% de las insuficiencias hepáticas agudas. Su patrón es colestásico en un 20%-40%, causado por la inhibición de los transportadores que regulan la síntesis biliar; esta reducción en la actividad es mediada directa o indirectamente por los medicamentos y sus metabolitos, por polimorfismos genéticos y otros factores de riesgo del paciente. Sus manifestaciones van desde las alteraciones bioquímicas en ausencia de síntomas, hasta la insuficiencia hepática aguda y el daño hepático crónico. Aunque no existe un examen o marcador que indique el diagnóstico absoluto de la enfermedad, se han desarrollado escalas y algoritmos que permiten valorar la probabilidad de DILI colestásica, y otras pruebas que por su complejidad y costo no son de uso rutinario. Por lo anterior, es principalmente un diagnóstico de exclusión basado en evidencia circunstancial. El patrón colestásico de DILI presenta una mejor tasa de supervivencia general pero un mayor riesgo de desarrollo de enfermedad hepática crónica. En la mayoría de los casos, el cuadro del paciente mejora con el retiro del medicamento responsable del daño; la hemodiálisis y el trasplante deben considerarse solo para casos selectos. No se ha probado la eficacia de otras terapias. En este artículo se profundizará en la fisiopatología, la presentación clínica, bioquímica e histopatológica, además del diagnóstico, manejo y pronóstico de este tipo de colestasis. Mención de responsabilidad : Laura Morales M., Natalia Vélez L., Octavio Germán Muñoz Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 31(1): 36-47, ene.-mar. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.71 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/71 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4642 Hepatotoxicidad: Patrón colestásico inducido por fármacos = Hepatotoxicity: A drug-induced cholestatic pattern [documento electrónico] / Octavio Germán Muñoz Maya, . - 2016.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Colestasis enfermedad hepática inducida por medicamentos hepatopatía medicamentos Resumen : La enfermedad hepática inducida por fármacos (DILI) es una condición poco frecuente; sin embargo, explica el 40%-50% de las insuficiencias hepáticas agudas. Su patrón es colestásico en un 20%-40%, causado por la inhibición de los transportadores que regulan la síntesis biliar; esta reducción en la actividad es mediada directa o indirectamente por los medicamentos y sus metabolitos, por polimorfismos genéticos y otros factores de riesgo del paciente. Sus manifestaciones van desde las alteraciones bioquímicas en ausencia de síntomas, hasta la insuficiencia hepática aguda y el daño hepático crónico. Aunque no existe un examen o marcador que indique el diagnóstico absoluto de la enfermedad, se han desarrollado escalas y algoritmos que permiten valorar la probabilidad de DILI colestásica, y otras pruebas que por su complejidad y costo no son de uso rutinario. Por lo anterior, es principalmente un diagnóstico de exclusión basado en evidencia circunstancial. El patrón colestásico de DILI presenta una mejor tasa de supervivencia general pero un mayor riesgo de desarrollo de enfermedad hepática crónica. En la mayoría de los casos, el cuadro del paciente mejora con el retiro del medicamento responsable del daño; la hemodiálisis y el trasplante deben considerarse solo para casos selectos. No se ha probado la eficacia de otras terapias. En este artículo se profundizará en la fisiopatología, la presentación clínica, bioquímica e histopatológica, además del diagnóstico, manejo y pronóstico de este tipo de colestasis. Mención de responsabilidad : Laura Morales M., Natalia Vélez L., Octavio Germán Muñoz Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 31(1): 36-47, ene.-mar. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.71 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/71 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4642 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001140 AC-2016-124 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2016-124.pdfAdobe Acrobat PDF Recuento de células CD34+ en sangre periférica como predictor de adecuada recolección de progenitores hematopoyéticos para trasplante autólogo / Juan Felipe Combariza Vallejo ; Gloria Eugenia Barco Atehortúa ; Marcos Arango Barrientos ; Ángela Patricia Estrada Naranjo ; Sergio Jaramillo Velásquez
Título : Recuento de células CD34+ en sangre periférica como predictor de adecuada recolección de progenitores hematopoyéticos para trasplante autólogo Otros títulos : Peripheral blood CD34+ cell count as a predictor of adequacy of hematopoietic stem cell collection for autologous transplantation Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Felipe Combariza Vallejo, ; Gloria Eugenia Barco Atehortúa, ; Marcos Arango Barrientos, ; Ángela Patricia Estrada Naranjo, ; Sergio Jaramillo Velásquez, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Colombia Eliminación de Componentes Sanguíneos Factores de Crecimiento de Célula Hematopoyética Linfoma Mieloma Múltiple Trasplante de Médula Ósea Resumen : Introducción: para llevar a cabo un trasplante autólogo se deben movilizar los progenitores hematopoyéticos a la sangre periférica y posteriormente recolectarlos por aféresis. El recuento de células CD34+ es una herramienta para determinar el mejor momento para la recolección. Objetivo: evaluar la asociación entre el recuento de células CD34+ en sangre periférica y la recolección exitosa de progenitores hematopoyéticos. Materiales y métodos: evaluación de una prueba predictiva para determinar la utilidad del recuento de células CD34+ en sangre periférica como predictor del éxito de la recolección de progenitores hematopoyéticos en pacientes a los que se les va a hacer un trasplante autólogo. Resultados: se incluyó a 77 pacientes (mediana de edad: 49 años; rango: 5-66); el diagnóstico predominante fue linfoma (53,2 %). El porcentaje de pacientes con recolección exitosa de progenitores fue proporcional al número de células CD34+ en sangre periférica al finalizar la movilización. Proponemos que se deben tener más de 15 células CD34+/μL en sangre periférica para lograr una adecuada recolección de progenitores hematopoyéticos. Conclusión: el recuento de células CD34+ en sangre periférica es una herramienta útil para predecir la recolección exitosa de progenitores hematopoyéticos. Mención de responsabilidad : Juan F. Combariza, Gloria Barco, Ángela Estrada, Sergio Jaramillo, Marcos Arango Referencia : Iatreia. 2016;29(4):424-32. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v29n4a04 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/22599 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3962 Recuento de células CD34+ en sangre periférica como predictor de adecuada recolección de progenitores hematopoyéticos para trasplante autólogo = Peripheral blood CD34+ cell count as a predictor of adequacy of hematopoietic stem cell collection for autologous transplantation [documento electrónico] / Juan Felipe Combariza Vallejo, ; Gloria Eugenia Barco Atehortúa, ; Marcos Arango Barrientos, ; Ángela Patricia Estrada Naranjo, ; Sergio Jaramillo Velásquez, . - 2016.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Colombia Eliminación de Componentes Sanguíneos Factores de Crecimiento de Célula Hematopoyética Linfoma Mieloma Múltiple Trasplante de Médula Ósea Resumen : Introducción: para llevar a cabo un trasplante autólogo se deben movilizar los progenitores hematopoyéticos a la sangre periférica y posteriormente recolectarlos por aféresis. El recuento de células CD34+ es una herramienta para determinar el mejor momento para la recolección. Objetivo: evaluar la asociación entre el recuento de células CD34+ en sangre periférica y la recolección exitosa de progenitores hematopoyéticos. Materiales y métodos: evaluación de una prueba predictiva para determinar la utilidad del recuento de células CD34+ en sangre periférica como predictor del éxito de la recolección de progenitores hematopoyéticos en pacientes a los que se les va a hacer un trasplante autólogo. Resultados: se incluyó a 77 pacientes (mediana de edad: 49 años; rango: 5-66); el diagnóstico predominante fue linfoma (53,2 %). El porcentaje de pacientes con recolección exitosa de progenitores fue proporcional al número de células CD34+ en sangre periférica al finalizar la movilización. Proponemos que se deben tener más de 15 células CD34+/μL en sangre periférica para lograr una adecuada recolección de progenitores hematopoyéticos. Conclusión: el recuento de células CD34+ en sangre periférica es una herramienta útil para predecir la recolección exitosa de progenitores hematopoyéticos. Mención de responsabilidad : Juan F. Combariza, Gloria Barco, Ángela Estrada, Sergio Jaramillo, Marcos Arango Referencia : Iatreia. 2016;29(4):424-32. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v29n4a04 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/22599 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3962 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000548 AC-2016-023 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2016-023.pdfAdobe Acrobat PDF Clinical Characteristics of Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae Infections in Ill and Colonized Children in Colombia / Mónica Rosa Trujillo Honeysberg
Título : Clinical Characteristics of Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae Infections in Ill and Colonized Children in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Pediatric Infectious Disease Journal Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Klebsiella pneumoniae beta-lactamases children carbapenem resistance Medellin Colombia Resumen : Background: Multidrug-resistant Gram-negative infections represent a growing problem and a serious global threat. Data in children are scarce. Klebsiella pneumoniae carbapenemases (KPC) are the most common mechanism of resistance this organism has developed. We report the clinical characteristics and outcomes from a cohort of children infected or colonized with carbapenem-resistant K. pneumoniae (CRKp) at a tertiary care center in Medellín, Colombia. Methods: We performed a retrospective chart review of all pediatric cases from whom CRKp isolates were obtained from 2008 to 2013. Clinical characteristics and outcomes were recorded. Results: A total of 34 infected children (median age, 22.8 months) with 43 episodes and 55 colonized patients (median age, 33 months) were identified. All patients had at least 1 risk factor previously related with multidrug-resistant Gram-negative infections (premorbid conditions, previous exposure to antibiotics, prolonged length of stay and use of indwelling devices). Urinary tract infections, abdominal infections and bacteremia were the most common clinical presentations. Overall mortality was 38%, and it was lower when a meropenem-containing regimen was used. Colistin was the most used antibiotic either alone or in combination and was associated with 8.8% of nephrotoxicity. Conclusion: CRKp infections have high mortality in children and usually occur in children with comorbidities, prolonged hospital stay and prior antibiotic exposure. Combined therapy with meropenem-containing regimens seems to be the best option in severely ill children. Mención de responsabilidad : Alejandro Díaz, Diana Cristina Ortiz, Mónica Trujillo, Carlos Garcés, Fabian Jaimes, Andrea Victoria Restrepo Referencia : Pediatr Infect Dis J. 2016 Mar;35(3):237-41. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1097/INF.0000000000000987 PMID : 26569194 En línea : https://journals.lww.com/pidj/Abstract/2016/03000/Clinical_Characteristics_of_Ca [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3994 Clinical Characteristics of Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae Infections in Ill and Colonized Children in Colombia [documento electrónico] / Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, . - 2016.
Obra : Pediatric Infectious Disease Journal
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Klebsiella pneumoniae beta-lactamases children carbapenem resistance Medellin Colombia Resumen : Background: Multidrug-resistant Gram-negative infections represent a growing problem and a serious global threat. Data in children are scarce. Klebsiella pneumoniae carbapenemases (KPC) are the most common mechanism of resistance this organism has developed. We report the clinical characteristics and outcomes from a cohort of children infected or colonized with carbapenem-resistant K. pneumoniae (CRKp) at a tertiary care center in Medellín, Colombia. Methods: We performed a retrospective chart review of all pediatric cases from whom CRKp isolates were obtained from 2008 to 2013. Clinical characteristics and outcomes were recorded. Results: A total of 34 infected children (median age, 22.8 months) with 43 episodes and 55 colonized patients (median age, 33 months) were identified. All patients had at least 1 risk factor previously related with multidrug-resistant Gram-negative infections (premorbid conditions, previous exposure to antibiotics, prolonged length of stay and use of indwelling devices). Urinary tract infections, abdominal infections and bacteremia were the most common clinical presentations. Overall mortality was 38%, and it was lower when a meropenem-containing regimen was used. Colistin was the most used antibiotic either alone or in combination and was associated with 8.8% of nephrotoxicity. Conclusion: CRKp infections have high mortality in children and usually occur in children with comorbidities, prolonged hospital stay and prior antibiotic exposure. Combined therapy with meropenem-containing regimens seems to be the best option in severely ill children. Mención de responsabilidad : Alejandro Díaz, Diana Cristina Ortiz, Mónica Trujillo, Carlos Garcés, Fabian Jaimes, Andrea Victoria Restrepo Referencia : Pediatr Infect Dis J. 2016 Mar;35(3):237-41. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1097/INF.0000000000000987 PMID : 26569194 En línea : https://journals.lww.com/pidj/Abstract/2016/03000/Clinical_Characteristics_of_Ca [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3994 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000587 AC-2016-062 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Síndrome hepatorrenal: Fisiopatología, diagnóstico y manejo Otros títulos : Pathophysiology, diagnosis and management of hepatorenal syndrome Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome hepatorrenal cirrosis diagnóstico tratamiento Resumen : El síndrome hepatorrenal es la forma de disfunción renal que complica a los pacientes con enfermedad hepática avanzada o insuficiencia hepática aguda. En él se presentan alteraciones notables en la circulación renal arterial, lo cual conlleva a una elevación progresiva de los niveles de creatinina y ascitis. En la actualidad su esquema de tratamiento farmacológico es limitado, por lo que la mejor opción terapéutica resulta ser el trasplante hepático. Mención de responsabilidad : Juan Ricardo Ospina T., Juan Carlos Restrepo G., MD Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 31(2): 146-153, abr.-jun. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.83 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/83 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4633 Síndrome hepatorrenal: Fisiopatología, diagnóstico y manejo = Pathophysiology, diagnosis and management of hepatorenal syndrome [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2016.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome hepatorrenal cirrosis diagnóstico tratamiento Resumen : El síndrome hepatorrenal es la forma de disfunción renal que complica a los pacientes con enfermedad hepática avanzada o insuficiencia hepática aguda. En él se presentan alteraciones notables en la circulación renal arterial, lo cual conlleva a una elevación progresiva de los niveles de creatinina y ascitis. En la actualidad su esquema de tratamiento farmacológico es limitado, por lo que la mejor opción terapéutica resulta ser el trasplante hepático. Mención de responsabilidad : Juan Ricardo Ospina T., Juan Carlos Restrepo G., MD Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 31(2): 146-153, abr.-jun. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.83 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/83 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4633 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001131 AC-2016-115 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2016-115.pdfAdobe Acrobat PDF Tumor fibroso solitario de la glándula tiroides con extensión intratorácica / Carlos Simón Duque Fisher ; Willfredy Castaño Ruiz ; Andrés Zerrate Misas ; Alejandro Vélez Hoyos
Título : Tumor fibroso solitario de la glándula tiroides con extensión intratorácica Otros títulos : Solitary fibrous tumor of the thyroid gland with intrathoracic extension Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Simón Duque Fisher, ; Willfredy Castaño Ruiz, ; Andrés Zerrate Misas, ; Alejandro Vélez Hoyos, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello Idioma : Español (spa) Palabras clave : Bocio intratorácico tumor fibroso solitario tiroides Resumen : El tumor fibroso solitario (TFS) es una neoplasia mesenquimal de células fusiformes infrecuente descrita inicialmente en la pleura pero con localización reconocida en otros sitios. El TFS de la glándula tiroides (TFST) es aun más raro. Se describe el caso de una mujer de 65 años de edad, con masa cervical de crecimiento progresivo, a tal punto que ya la masa se hacía notable en parte inferior de su cuello, siendo este el único síntoma narrado. La paciente presentaba una gran masa tiroidea en el lóbulo derecho con extensión intratorácica. Se practicó hemitiroidectomia derecha (paciente tenia historia previa de resección del lóbulo tiroideo izquierdo por lesión benigna) Total, además de toracotomía endoscópica por la extensión de la masa la cual en la tomografía contrastada, se originaba en el lóbulo tiroideo derecho y descendía paralelo a la columna dorsal desplazando a la tráquea y el esófago. La patología reportó un tumor de 15 centímetros, con células fusiformes y patrón de crecimiento hemangiopericítico sin pleomorfismo, atipia, mitosis o necrosis. Luego de practicar diferentes estudios y marcadores tumorales, de todos estudios fueron positivos CD34, Bcl2, CD99 y vimentina. Se diagnosticó tumor fibroso solitario de glándula tiroides. El nervio vago derecho fue lesionado en la cirugía, actualmente está en terapia de voz. Al momento actual casi seis meses luego de su cirugía, no se documenta recidiva tumoral. Mención de responsabilidad : Carlos Simón Duque F, Juliana Sierra Z, Juan Fernando Muñoz T, Wilfredy Castaño R, Andrés Zerrate M, Alejandro Vélez H Referencia : Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello ; 76(3): 325-330, dic. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4067/S0718-48162016000300012 Derechos de uso : CC BY En línea : https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-48162016000300 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4665 Tumor fibroso solitario de la glándula tiroides con extensión intratorácica = Solitary fibrous tumor of the thyroid gland with intrathoracic extension [documento electrónico] / Carlos Simón Duque Fisher, ; Willfredy Castaño Ruiz, ; Andrés Zerrate Misas, ; Alejandro Vélez Hoyos, . - 2016.
Obra : Revista de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Bocio intratorácico tumor fibroso solitario tiroides Resumen : El tumor fibroso solitario (TFS) es una neoplasia mesenquimal de células fusiformes infrecuente descrita inicialmente en la pleura pero con localización reconocida en otros sitios. El TFS de la glándula tiroides (TFST) es aun más raro. Se describe el caso de una mujer de 65 años de edad, con masa cervical de crecimiento progresivo, a tal punto que ya la masa se hacía notable en parte inferior de su cuello, siendo este el único síntoma narrado. La paciente presentaba una gran masa tiroidea en el lóbulo derecho con extensión intratorácica. Se practicó hemitiroidectomia derecha (paciente tenia historia previa de resección del lóbulo tiroideo izquierdo por lesión benigna) Total, además de toracotomía endoscópica por la extensión de la masa la cual en la tomografía contrastada, se originaba en el lóbulo tiroideo derecho y descendía paralelo a la columna dorsal desplazando a la tráquea y el esófago. La patología reportó un tumor de 15 centímetros, con células fusiformes y patrón de crecimiento hemangiopericítico sin pleomorfismo, atipia, mitosis o necrosis. Luego de practicar diferentes estudios y marcadores tumorales, de todos estudios fueron positivos CD34, Bcl2, CD99 y vimentina. Se diagnosticó tumor fibroso solitario de glándula tiroides. El nervio vago derecho fue lesionado en la cirugía, actualmente está en terapia de voz. Al momento actual casi seis meses luego de su cirugía, no se documenta recidiva tumoral. Mención de responsabilidad : Carlos Simón Duque F, Juliana Sierra Z, Juan Fernando Muñoz T, Wilfredy Castaño R, Andrés Zerrate M, Alejandro Vélez H Referencia : Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello ; 76(3): 325-330, dic. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4067/S0718-48162016000300012 Derechos de uso : CC BY En línea : https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-48162016000300 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4665 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001361 AC-2016-148 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2016-148.pdfAdobe Acrobat PDF The HABP2 G534E polymorphism does not increase nonmedullary thyroid cancer risk in Hispanics / Carlos Simón Duque Fisher ; Jorge Hernando Donado Gómez ; Alejandro Vélez Hoyos
Título : The HABP2 G534E polymorphism does not increase nonmedullary thyroid cancer risk in Hispanics Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Simón Duque Fisher, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Alejandro Vélez Hoyos, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Endocrine Connections Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : HABP2 G534E thyroid cancer hispanics Resumen : Familial nonmedullary thyroid cancer (NMTC) has not been clearly linked to causal germline variants, despite the large role that genetic factors play in risk. Recently, HABP2 G534E (rs7080536A) has been implicated as a causal variant in NMTC. We have previously shown that the HABP2 G534E variant is not associated with TC risk in patients from the British Isles. Hispanics are the largest and the youngest minority in the United States and NMTC is now the second most common malignancy in women from this population. In order to determine if the HABP2 G534E variant played a role in NMTC risk among Hispanic populations, we analyzed 281 cases and 1105 population-matched controls from a multicenter study in Colombia, evaluating the association through logistic regression. We found that the HABP2 G534E variant was not significantly associated with NMTC risk (P=0.843) in this Hispanic group. We also stratified available clinical data by multiple available clinicopathological variables and further analyzed the effect of HABP2 on NMTC presentation. However, we failed to detect associations between HABP2 G534E and NMTC risk, regardless of disease presentation (P≥0.273 for all cases). Therefore, without any significant associations between the HABP2 G534E variant and NMTC risk, we conclude that the variant is not causal of NMTC in this Hispanic population. Mención de responsabilidad : Mabel E Bohórquez, Ana P Estrada, Jacob Stultz, Ruta Sahasrabudhe, John Williamson, Paul Lott, Carlos S Duque, Jorge Donado, Gilbert Mateus, Fernando Bolaños, Alejandro Vélez, Magdalena Echeverry, Luis G Carvajal-Carmona Referencia : Endocr Connect. 2016 May;5(3):123-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1530/EC-16-0017 PMID : 27097599 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://ec.bioscientifica.com/view/journals/ec/5/3/123.xml Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3953 The HABP2 G534E polymorphism does not increase nonmedullary thyroid cancer risk in Hispanics [documento electrónico] / Carlos Simón Duque Fisher, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Alejandro Vélez Hoyos, . - 2016.
Obra : Endocrine Connections
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : HABP2 G534E thyroid cancer hispanics Resumen : Familial nonmedullary thyroid cancer (NMTC) has not been clearly linked to causal germline variants, despite the large role that genetic factors play in risk. Recently, HABP2 G534E (rs7080536A) has been implicated as a causal variant in NMTC. We have previously shown that the HABP2 G534E variant is not associated with TC risk in patients from the British Isles. Hispanics are the largest and the youngest minority in the United States and NMTC is now the second most common malignancy in women from this population. In order to determine if the HABP2 G534E variant played a role in NMTC risk among Hispanic populations, we analyzed 281 cases and 1105 population-matched controls from a multicenter study in Colombia, evaluating the association through logistic regression. We found that the HABP2 G534E variant was not significantly associated with NMTC risk (P=0.843) in this Hispanic group. We also stratified available clinical data by multiple available clinicopathological variables and further analyzed the effect of HABP2 on NMTC presentation. However, we failed to detect associations between HABP2 G534E and NMTC risk, regardless of disease presentation (P≥0.273 for all cases). Therefore, without any significant associations between the HABP2 G534E variant and NMTC risk, we conclude that the variant is not causal of NMTC in this Hispanic population. Mención de responsabilidad : Mabel E Bohórquez, Ana P Estrada, Jacob Stultz, Ruta Sahasrabudhe, John Williamson, Paul Lott, Carlos S Duque, Jorge Donado, Gilbert Mateus, Fernando Bolaños, Alejandro Vélez, Magdalena Echeverry, Luis G Carvajal-Carmona Referencia : Endocr Connect. 2016 May;5(3):123-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1530/EC-16-0017 PMID : 27097599 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://ec.bioscientifica.com/view/journals/ec/5/3/123.xml Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3953 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000538 AC-2016-013 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2016-013.pdfAdobe Acrobat PDF Identification and Functional Characterization of Two Intronic NIPBL Mutations in Two Patients with Cornelia de Lange Syndrome / Carolina Baquero Montoya
Título : Identification and Functional Characterization of Two Intronic NIPBL Mutations in Two Patients with Cornelia de Lange Syndrome Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Baquero Montoya, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Biomed Research International Idioma : Inglés (eng) Resumen : Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a rare genetically heterogeneous disorder with a high phenotypic variability including mental retardation, developmental delay, and limb malformations. The genetic causes in about 30% of patients with CdLS are still unknown. We report on the functional characterization of two intronic NIPBL mutations in two patients with CdLS that do not affect a conserved splice-donor or acceptor site. Interestingly, mRNA analyses showed aberrantly spliced transcripts missing exon 28 or 37, suggesting the loss of the branch site by the c.5329-15A>G transition and a disruption of the polypyrimidine by the c.6344del(-13)_(-8) deletion. While the loss of exon 28 retains the reading frame of the NIBPL transcript resulting in a shortened protein, the loss of exon 37 shifts the reading frame with the consequence of a premature stop of translation. Subsequent quantitative PCR analysis demonstrated a 30% decrease of the total NIPBL mRNA levels associated with the frameshift transcript. Consistent with our results, this patient shows a more severe phenotype compared to the patient with the aberrant transcript that retains its reading frame. Thus, intronic variants identified by sequencing analysis in CdLS diagnostics should carefully be examined before excluding them as nonrelevant to disease. Mención de responsabilidad : María E Teresa-Rodrigo, Juliane Eckhold, Beatriz Puisac, Jelena Pozojevic, Ilaria Parenti, Carolina Baquero-Montoya, María C Gil-Rodríguez, Diana Braunholz, Andreas Dalski, María Hernández-Marcos, Ariadna Ayerza, María L Bernal, Feliciano J Ramos, Dagmar Wieczorek, Gabriele Gillessen-Kaesbach, Juan Pié, Frank J Kaiser Referencia : Biomed Res Int. 2016;2016:8742939. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1155/2016/8742939 PMID : 26925417 En línea : https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/8742939/ Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3985 Identification and Functional Characterization of Two Intronic NIPBL Mutations in Two Patients with Cornelia de Lange Syndrome [documento electrónico] / Carolina Baquero Montoya, . - 2016.
Obra : Biomed Research International
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a rare genetically heterogeneous disorder with a high phenotypic variability including mental retardation, developmental delay, and limb malformations. The genetic causes in about 30% of patients with CdLS are still unknown. We report on the functional characterization of two intronic NIPBL mutations in two patients with CdLS that do not affect a conserved splice-donor or acceptor site. Interestingly, mRNA analyses showed aberrantly spliced transcripts missing exon 28 or 37, suggesting the loss of the branch site by the c.5329-15A>G transition and a disruption of the polypyrimidine by the c.6344del(-13)_(-8) deletion. While the loss of exon 28 retains the reading frame of the NIBPL transcript resulting in a shortened protein, the loss of exon 37 shifts the reading frame with the consequence of a premature stop of translation. Subsequent quantitative PCR analysis demonstrated a 30% decrease of the total NIPBL mRNA levels associated with the frameshift transcript. Consistent with our results, this patient shows a more severe phenotype compared to the patient with the aberrant transcript that retains its reading frame. Thus, intronic variants identified by sequencing analysis in CdLS diagnostics should carefully be examined before excluding them as nonrelevant to disease. Mención de responsabilidad : María E Teresa-Rodrigo, Juliane Eckhold, Beatriz Puisac, Jelena Pozojevic, Ilaria Parenti, Carolina Baquero-Montoya, María C Gil-Rodríguez, Diana Braunholz, Andreas Dalski, María Hernández-Marcos, Ariadna Ayerza, María L Bernal, Feliciano J Ramos, Dagmar Wieczorek, Gabriele Gillessen-Kaesbach, Juan Pié, Frank J Kaiser Referencia : Biomed Res Int. 2016;2016:8742939. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1155/2016/8742939 PMID : 26925417 En línea : https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/8742939/ Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3985 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000577 AC-2016-052 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Coexistencia de neuropatiá periférica secundaria a intoxicación crónica por plomo y polimiositis: Reporte de caso / Carolina Muñoz Grajales
Título : Coexistencia de neuropatiá periférica secundaria a intoxicación crónica por plomo y polimiositis: Reporte de caso Otros títulos : Co-existence of peripheral neuropathy secondary to lead poisoning and chronic polymyositis: Case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Muñoz Grajales, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Intoxicación por plomo Enfermedades del sistema nervioso periférico Polimiositis Resumen : Se reporta el caso de un hombre de 47 años con intoxicación crónica por plomo, secundaria a exposición laboral de 5 años, con sintomatología típica de saturnismo. Consultó por debilidad muscular generalizada, disfagia y parestesias en extremidades. Se documentaron altos niveles de plomo en sangre, asociados a neuropatía periférica, confirmada por electromiografía, y disminución de la fuerza muscular en cintura escapular y pélvica (deltoides y vasto medial), así como atrofia de músculos del cuello (flexores y extensores) manifestada como cefaloparesia. Adicional al cuadro de saturnismo se diagnosticó miopatía inflamatoria con base en la elevación de enzimas musculares, miositis por resonancia magnética nuclear y biopsia muscular compatible, siendo, hasta donde se sabe, el primer reporte conocido de la coexistencia de estas 2 enfermedades. Mención de responsabilidad : Laura Becerra, Manuela Colorado, Juliana Molina, Angélica Rivera, Miguel Mesa, Carlos Jaime Velásquez-Franco y Carolina Muñoz-Grajales Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 23(3): 213-217, jul.-set. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2016.04.002 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812316300251 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4624 Coexistencia de neuropatiá periférica secundaria a intoxicación crónica por plomo y polimiositis: Reporte de caso = Co-existence of peripheral neuropathy secondary to lead poisoning and chronic polymyositis: Case report [documento electrónico] / Carolina Muñoz Grajales, . - 2016.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Intoxicación por plomo Enfermedades del sistema nervioso periférico Polimiositis Resumen : Se reporta el caso de un hombre de 47 años con intoxicación crónica por plomo, secundaria a exposición laboral de 5 años, con sintomatología típica de saturnismo. Consultó por debilidad muscular generalizada, disfagia y parestesias en extremidades. Se documentaron altos niveles de plomo en sangre, asociados a neuropatía periférica, confirmada por electromiografía, y disminución de la fuerza muscular en cintura escapular y pélvica (deltoides y vasto medial), así como atrofia de músculos del cuello (flexores y extensores) manifestada como cefaloparesia. Adicional al cuadro de saturnismo se diagnosticó miopatía inflamatoria con base en la elevación de enzimas musculares, miositis por resonancia magnética nuclear y biopsia muscular compatible, siendo, hasta donde se sabe, el primer reporte conocido de la coexistencia de estas 2 enfermedades. Mención de responsabilidad : Laura Becerra, Manuela Colorado, Juliana Molina, Angélica Rivera, Miguel Mesa, Carlos Jaime Velásquez-Franco y Carolina Muñoz-Grajales Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 23(3): 213-217, jul.-set. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2016.04.002 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812316300251 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4624 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001122 AC-2016-104 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Experiencia epistemológica en la elaboración de tecnología biomolecular como estrategia de la inmunoterapia génica / Beatriz Helena Aristizábal Bernal
Título : Experiencia epistemológica en la elaboración de tecnología biomolecular como estrategia de la inmunoterapia génica Otros títulos : Epistemological experience in developing of biomolecular technology for immunogen therapy strategy Tipo de documento : documento electrónico Autores : Beatriz Helena Aristizábal Bernal, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista Científica Idioma : Español (spa) Palabras clave : antisentido triple hélice IGF-I glioma CD8 Resumen : Unos de los retos científicos de los últimos 40 años, ha sido la búsqueda de la herramienta para el tratamiento del tumor cerebral, el glioblastoma, mortales en el 100% de los casos, utilizando nuestro conocimiento de la evolución, la química de las proteínas, la genética, la biología molecular y la inmunología. Una estrategia eficiente enfocada hacia el factor de crecimiento IGF-I presente en el desarrollo tumoral, fue establecida mediante la construcción de vectores expresando el IGF-I antisentido ARN o el IGF-I ARN formando ARN-ADN triple hélice. Estos vectores introducidos en las células cancerosas in vitro, permiten detener por completo la síntesis de IGF-I en la traducción o a nivel de la transcripción respectivamente. Mientras la inyección in vivo, inducen efecto antitumoral inmune (TCD8+) acompañado de aumento de la supervivencia media de los pacientes. La primera tesis en Colombia que describe la tecnología utilizada, fue presentada en la Universidad Distrital, en febrero de 2016. Mención de responsabilidad : Tatiana Castillo, Annabelle Trojan, Maria Claudia Noguera, Lina Manuela Jay, Cecilia Crane, Alexander Shevelev, Alvaro Alvarez, Heliodor Kasprzak, Gonzalo Melo, Pedro Jose Penagos, Beatriz Helena Aristizabal, Ignacio Briceño, Adis Ayala, Huynh T. Duc, Jerzy Trojan DOI (Digital Object Identifier) : 10.14483//udistrital.jour.RC.2016.25.a6 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udistrital.edu.co/index.php/revcie/article/view/10426 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4656 Experiencia epistemológica en la elaboración de tecnología biomolecular como estrategia de la inmunoterapia génica = Epistemological experience in developing of biomolecular technology for immunogen therapy strategy [documento electrónico] / Beatriz Helena Aristizábal Bernal, . - 2016.
Obra : Revista Científica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : antisentido triple hélice IGF-I glioma CD8 Resumen : Unos de los retos científicos de los últimos 40 años, ha sido la búsqueda de la herramienta para el tratamiento del tumor cerebral, el glioblastoma, mortales en el 100% de los casos, utilizando nuestro conocimiento de la evolución, la química de las proteínas, la genética, la biología molecular y la inmunología. Una estrategia eficiente enfocada hacia el factor de crecimiento IGF-I presente en el desarrollo tumoral, fue establecida mediante la construcción de vectores expresando el IGF-I antisentido ARN o el IGF-I ARN formando ARN-ADN triple hélice. Estos vectores introducidos en las células cancerosas in vitro, permiten detener por completo la síntesis de IGF-I en la traducción o a nivel de la transcripción respectivamente. Mientras la inyección in vivo, inducen efecto antitumoral inmune (TCD8+) acompañado de aumento de la supervivencia media de los pacientes. La primera tesis en Colombia que describe la tecnología utilizada, fue presentada en la Universidad Distrital, en febrero de 2016. Mención de responsabilidad : Tatiana Castillo, Annabelle Trojan, Maria Claudia Noguera, Lina Manuela Jay, Cecilia Crane, Alexander Shevelev, Alvaro Alvarez, Heliodor Kasprzak, Gonzalo Melo, Pedro Jose Penagos, Beatriz Helena Aristizabal, Ignacio Briceño, Adis Ayala, Huynh T. Duc, Jerzy Trojan DOI (Digital Object Identifier) : 10.14483//udistrital.jour.RC.2016.25.a6 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udistrital.edu.co/index.php/revcie/article/view/10426 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4656 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001352 AC-2016-139 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2016-139.pdfAdobe Acrobat PDF Alemtuzumab en trasplante renal pediátrico: experiencia de 5 años en el Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín, Colombia / Catalina Vélez Echeverri ; John Fredy Nieto Ríos ; Lina Maria Serna Higuita ; Juan José Vanegas Ruiz
Título : Alemtuzumab en trasplante renal pediátrico: experiencia de 5 años en el Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín, Colombia Otros títulos : Alemtuzumab in paediatric kidney transplantation, five years experience at the Pablo Tobón Uribe Hospital in Medellín, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Catalina Vélez Echeverri, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Lina Maria Serna Higuita, ; Juan José Vanegas Ruiz, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Nefrología Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Catalina Vélez-Echeverri, Gustavo Adolfo Guerrero-Tinoco, Douglas Ramón Villafañe-Bermúdez, John Fredy Nieto-Ríos, Lina María Serna-Higuita, Angélica Serna-Campuzano, Juan José Vanegas-Ruiz Referencia : Nefrologia. 2016 Nov - Dec;36(6):709-711. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.nefro.2016.06.009 PMID : 27496824 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.com/es-alemtuzumab-trasplante-renal-pediatrico-exp [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3944 Alemtuzumab en trasplante renal pediátrico: experiencia de 5 años en el Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín, Colombia = Alemtuzumab in paediatric kidney transplantation, five years experience at the Pablo Tobón Uribe Hospital in Medellín, Colombia [documento electrónico] / Catalina Vélez Echeverri, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Lina Maria Serna Higuita, ; Juan José Vanegas Ruiz, . - 2016.
Obra : Nefrología
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Catalina Vélez-Echeverri, Gustavo Adolfo Guerrero-Tinoco, Douglas Ramón Villafañe-Bermúdez, John Fredy Nieto-Ríos, Lina María Serna-Higuita, Angélica Serna-Campuzano, Juan José Vanegas-Ruiz Referencia : Nefrologia. 2016 Nov - Dec;36(6):709-711. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.nefro.2016.06.009 PMID : 27496824 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.com/es-alemtuzumab-trasplante-renal-pediatrico-exp [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3944 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000529 AC-2016-004 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2016-004.pdfAdobe Acrobat PDF La lipocalina asociada con la gelatinasa de neutrófilos como factor temprano de predicción de la función retardada del injerto renal / John Fredy Nieto Ríos ; Catalina Ocampo Kohn ; Lina Maria Serna Higuita ; Arbey Aristizabal Álzate ; Catalina Vélez Echeverri ; Juan José Vanegas Ruiz ; Ana María Bedoya Londoño ; Sandra Lucía Lopera Marín ; Nelson Darío Giraldo Ramírez ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia
Título : La lipocalina asociada con la gelatinasa de neutrófilos como factor temprano de predicción de la función retardada del injerto renal Otros títulos : Neutrophil gelatinase-associated lipocalin as an early predictor of delayed graft function Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Lina Maria Serna Higuita, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Catalina Vélez Echeverri, ; Juan José Vanegas Ruiz, ; Ana María Bedoya Londoño, ; Sandra Lucía Lopera Marín, ; Nelson Darío Giraldo Ramírez, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Trasplante de riñón funcionamiento retardado del injerto creatinina lesión renal aguda donantes de tejidos Resumen : Introducción: La función retardada del injerto renal se presenta en 20 a 50 % de los trasplantes renales.Objetivo. Describir el comportamiento de la lipocalina urinaria asociada a la gelatinasa de neutrófilos en receptores de trasplante renal de donante fallecido y compararlo con el porcentaje de descenso de la creatinina sérica para detectar tempranamente la función retardada del injerto renal. Materiales y métodos: Se evaluaron los niveles de lipocalina urinaria asociada a la gelatinasa de neutrófilos en una cohorte prospectiva 1, 12, 24 y 48 horas después del trasplante renal, y se compararon diariamente con los de la creatinina sérica hasta el quinto día del trasplante. Resultados: Se incluyeron en el estudio 79 pacientes con trasplante renal de donante fallecido. La función retardada del injerto renal se presentó en 13 pacientes (16,5 %) y cinco de ellos (6,3 %) necesitaron diálisis en la primera semana. Los valores de lipocalina urinaria asociada a la gelatinasa de neutrófilos en todos los puntos de corte fueron mayores en los pacientes con función retardada del injerto renal (p=0,526, p=0,049, p=0,032 y p=0,001, respectivamente). Se estableció un valor de más de 120 ng/ml a las 48 horas como factor de predicción de la función retardada del injerto, con una sensibilidad de 75 % y una especificidad de 71 %; el valor de creatinina sérica que mejor discriminó la función retardada se presentó a las 48 horas (59,5 %), con una sensibilidad de 92 % y una especificidad de 83 %. En la regresión logística los únicos valores significativos para predecir la función retardada del injerto renal fueron los de la creatinina serica. Conclusión: Los niveles de lipocalina urinaria asociada a la gelatinasa de neutrófilos a las 48 horas del trasplante renal predijeron la función retardada, incluida la necesidad de diálisis, pero no fueron superiores a los de la creatinina sérica para la detección temprana. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Lina Maria Serna-Higuita, Catalina Ocampo-Kohn, Arbey Aristizábal-Alzate, Catalina Vélez-Echeverry, Juan José Vanegas-Ruiz, Ana María Bedoya, Sandra Lucía Lopera, Nury Rojano-Held, Nelson Darío Giraldo, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : Biomedica. 2016 Jun 3;36(2):213-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v36i2.2703 PMID : 27622482 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2703 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3976 La lipocalina asociada con la gelatinasa de neutrófilos como factor temprano de predicción de la función retardada del injerto renal = Neutrophil gelatinase-associated lipocalin as an early predictor of delayed graft function [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Lina Maria Serna Higuita, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Catalina Vélez Echeverri, ; Juan José Vanegas Ruiz, ; Ana María Bedoya Londoño, ; Sandra Lucía Lopera Marín, ; Nelson Darío Giraldo Ramírez, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, . - 2016.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Trasplante de riñón funcionamiento retardado del injerto creatinina lesión renal aguda donantes de tejidos Resumen : Introducción: La función retardada del injerto renal se presenta en 20 a 50 % de los trasplantes renales.Objetivo. Describir el comportamiento de la lipocalina urinaria asociada a la gelatinasa de neutrófilos en receptores de trasplante renal de donante fallecido y compararlo con el porcentaje de descenso de la creatinina sérica para detectar tempranamente la función retardada del injerto renal. Materiales y métodos: Se evaluaron los niveles de lipocalina urinaria asociada a la gelatinasa de neutrófilos en una cohorte prospectiva 1, 12, 24 y 48 horas después del trasplante renal, y se compararon diariamente con los de la creatinina sérica hasta el quinto día del trasplante. Resultados: Se incluyeron en el estudio 79 pacientes con trasplante renal de donante fallecido. La función retardada del injerto renal se presentó en 13 pacientes (16,5 %) y cinco de ellos (6,3 %) necesitaron diálisis en la primera semana. Los valores de lipocalina urinaria asociada a la gelatinasa de neutrófilos en todos los puntos de corte fueron mayores en los pacientes con función retardada del injerto renal (p=0,526, p=0,049, p=0,032 y p=0,001, respectivamente). Se estableció un valor de más de 120 ng/ml a las 48 horas como factor de predicción de la función retardada del injerto, con una sensibilidad de 75 % y una especificidad de 71 %; el valor de creatinina sérica que mejor discriminó la función retardada se presentó a las 48 horas (59,5 %), con una sensibilidad de 92 % y una especificidad de 83 %. En la regresión logística los únicos valores significativos para predecir la función retardada del injerto renal fueron los de la creatinina serica. Conclusión: Los niveles de lipocalina urinaria asociada a la gelatinasa de neutrófilos a las 48 horas del trasplante renal predijeron la función retardada, incluida la necesidad de diálisis, pero no fueron superiores a los de la creatinina sérica para la detección temprana. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Lina Maria Serna-Higuita, Catalina Ocampo-Kohn, Arbey Aristizábal-Alzate, Catalina Vélez-Echeverry, Juan José Vanegas-Ruiz, Ana María Bedoya, Sandra Lucía Lopera, Nury Rojano-Held, Nelson Darío Giraldo, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : Biomedica. 2016 Jun 3;36(2):213-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v36i2.2703 PMID : 27622482 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2703 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3976 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000567 AC-2016-042 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Encefalopatía hepática mínima Otros títulos : Minimal hepatic encephalopathy Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Francés (fre) Palabras clave : Encefalopatía encefalopatía hepática mínima cirrosis hepática Resumen : La encefalopatía hepática mínima (EHM) es un síndrome neurocognitivo, potencialmente reversible, constituido por una serie de alteraciones neuropsicológicas en pacientes con hepatopatía aguda o crónica, sin evidencia de anormalidades neurológicas durante la exploración física. La EHM es responsable del déficit cognitivo y tiene un impacto negativo sobre la calidad de vida de los pacientes, esencialmente con diagnóstico de cirrosis. La imposibilidad para detectar de manera clínica las alteraciones neuropsicológicas, alienta al clínico para la utilización de pruebas psicométricas, las cuales constituyen la base del cribado y el diagnóstico. La EHM modifica el pronóstico de la enfermedad. La detección oportuna permite intervenir el riesgo de desarrollar encefalopatía hepática clínica (EH) en los pacientes con cirrosis, lo cual se ha relacionado con una menor supervivencia. Mención de responsabilidad : Crhistian Camilo Gómez D., Juan Carlos Restrepo G., MD Referencia : Rev Colomb Gastroenterol.2016;31(2):154-60. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.84 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/84 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4008 Encefalopatía hepática mínima = Minimal hepatic encephalopathy [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2016.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Francés (fre)
Palabras clave : Encefalopatía encefalopatía hepática mínima cirrosis hepática Resumen : La encefalopatía hepática mínima (EHM) es un síndrome neurocognitivo, potencialmente reversible, constituido por una serie de alteraciones neuropsicológicas en pacientes con hepatopatía aguda o crónica, sin evidencia de anormalidades neurológicas durante la exploración física. La EHM es responsable del déficit cognitivo y tiene un impacto negativo sobre la calidad de vida de los pacientes, esencialmente con diagnóstico de cirrosis. La imposibilidad para detectar de manera clínica las alteraciones neuropsicológicas, alienta al clínico para la utilización de pruebas psicométricas, las cuales constituyen la base del cribado y el diagnóstico. La EHM modifica el pronóstico de la enfermedad. La detección oportuna permite intervenir el riesgo de desarrollar encefalopatía hepática clínica (EH) en los pacientes con cirrosis, lo cual se ha relacionado con una menor supervivencia. Mención de responsabilidad : Crhistian Camilo Gómez D., Juan Carlos Restrepo G., MD Referencia : Rev Colomb Gastroenterol.2016;31(2):154-60. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.84 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/84 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4008 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000603 AC-2016-078 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2016-078.pdfAdobe Acrobat PDF Necrosis esofágica aguda, esófago negro: reporte de un caso / Juan David Ramírez Quintero ; Elisa Bernal Sierra ; Narly Viviana Gómez Rueda
Título : Necrosis esofágica aguda, esófago negro: reporte de un caso Otros títulos : Acute esophageal necrosis, black esophagus: a case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan David Ramírez Quintero, ; Elisa Bernal Sierra, ; Narly Viviana Gómez Rueda, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Endoscopia del Sistema Digestivo Enfermedades del Esófago Gastrostomía Hemorragia Gastrointestinal Resumen : La necrosis esofágica aguda, o esófago negro, es un síndrome clínico infrecuente con tasa alta de mortalidad que afecta principalmente a ancianos con enfermedades debilitantes, y que se manifiesta con hemorragia digestiva superior. Su tratamiento incluye el soporte hemodinámico, nada oral, inhibidores de la bomba de protones y el tratamiento de las condiciones coexistentes, de las cuales depende el pronóstico. Presentamos el caso de una mujer con necrosis esofágica aguda secundaria a obstrucción del tracto de salida gástrico como complicación de la inserción de una gastrostomía, quien recibió atención médica en el Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín. Mención de responsabilidad : Juan David Ramírez-Quintero, Elisa Bernal-Sierra, Narly Viviana Gómez-Rueda Referencia : Iatreia. 2016 Oct-Dic;29(4):493-497. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v29n4a11 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/25217 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4615 Necrosis esofágica aguda, esófago negro: reporte de un caso = Acute esophageal necrosis, black esophagus: a case report [documento electrónico] / Juan David Ramírez Quintero, ; Elisa Bernal Sierra, ; Narly Viviana Gómez Rueda, . - 2016.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Endoscopia del Sistema Digestivo Enfermedades del Esófago Gastrostomía Hemorragia Gastrointestinal Resumen : La necrosis esofágica aguda, o esófago negro, es un síndrome clínico infrecuente con tasa alta de mortalidad que afecta principalmente a ancianos con enfermedades debilitantes, y que se manifiesta con hemorragia digestiva superior. Su tratamiento incluye el soporte hemodinámico, nada oral, inhibidores de la bomba de protones y el tratamiento de las condiciones coexistentes, de las cuales depende el pronóstico. Presentamos el caso de una mujer con necrosis esofágica aguda secundaria a obstrucción del tracto de salida gástrico como complicación de la inserción de una gastrostomía, quien recibió atención médica en el Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín. Mención de responsabilidad : Juan David Ramírez-Quintero, Elisa Bernal-Sierra, Narly Viviana Gómez-Rueda Referencia : Iatreia. 2016 Oct-Dic;29(4):493-497. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v29n4a11 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/25217 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4615 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001113 AC-2016-094 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2016-094.pdfAdobe Acrobat PDF