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Human kallikrein 10 expression in surgically removed human pituitary corticotroph adenomas: an immunohistochemical study / Luis Vicente Syro Moreno
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Título : Human kallikrein 10 expression in surgically removed human pituitary corticotroph adenomas: an immunohistochemical study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Vicente Syro Moreno, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Applied Immunohistochemistry and Molecular Morphology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Human kallkrein 10 immunohistochemistry neoplasms pituitary adenoma prognostic marker Resumen : Human kallikrein 10 (hk10), a secreted serine protease, was reported to function as a tumor suppressor. hK10 immunoexpression has been demonstrated in lactrotrophs and corticotrophs of the nontumorous human adenohypophysis. In the present study, for the first time we report hK10 immunoexpression in various surgically removed corticotroph adenoma subtypes. Specimens were fixed in formalin and embedded in paraffin. Immunostaining was performed using the streptavidin-biotin peroxidase complex method with an hK10-specific rabbit polyclonal antibody. Results showed that the endocrinologically active adrenocorticotropic hormone (ACTH)-producing pituitary tumors and the silent subtypes were immunopositve for hK10. Intensity of staining varied between the different subtypes. Intensity was lowest in the silent subtypes (silent corticotroph subtypes 1 and 2) compared with nontumorous human adenohypophysial corticotrophs, whereas the endocrinologically active subtypes (ACTH-secreting adenomas, corticotroph carcinomas, Crooke cell adenomas, Crooke cell carcinomas), showed the highest hK10 immunoexpression. Immunopositivity in the nuclei of the ACTH-secreting adenomas and carcinomas, as well as dual cytoplasmic and nuclear localization of hK10 in some of the secreting tumor types was an intriguing finding. Immunoexpression of hK10 in the ACTH-secreting tumors as well as in the Crooke cell tumors was significantly increased when compared with the nonfunctioning tumors and in the corticotrophs of nontumorous pituitaries. Mención de responsabilidad : Ashley Di Meo, Fabio Rotondo, Kalman Kovacs, Michael D Cusimano, Luis V Syro, Antonio Di Ieva, Eleftheros P Diamandis, George M Yousef Referencia : Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2015 Jul;23(6):433-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1097/PAI.0000000000000108 PMID : 25517869 En línea : https://journals.lww.com/appliedimmunohist/Abstract/2015/07000/Human_Kallikrein_ [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3875 Human kallikrein 10 expression in surgically removed human pituitary corticotroph adenomas: an immunohistochemical study [documento electrónico] / Luis Vicente Syro Moreno, . - 2015.
Obra : Applied Immunohistochemistry and Molecular Morphology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Human kallkrein 10 immunohistochemistry neoplasms pituitary adenoma prognostic marker Resumen : Human kallikrein 10 (hk10), a secreted serine protease, was reported to function as a tumor suppressor. hK10 immunoexpression has been demonstrated in lactrotrophs and corticotrophs of the nontumorous human adenohypophysis. In the present study, for the first time we report hK10 immunoexpression in various surgically removed corticotroph adenoma subtypes. Specimens were fixed in formalin and embedded in paraffin. Immunostaining was performed using the streptavidin-biotin peroxidase complex method with an hK10-specific rabbit polyclonal antibody. Results showed that the endocrinologically active adrenocorticotropic hormone (ACTH)-producing pituitary tumors and the silent subtypes were immunopositve for hK10. Intensity of staining varied between the different subtypes. Intensity was lowest in the silent subtypes (silent corticotroph subtypes 1 and 2) compared with nontumorous human adenohypophysial corticotrophs, whereas the endocrinologically active subtypes (ACTH-secreting adenomas, corticotroph carcinomas, Crooke cell adenomas, Crooke cell carcinomas), showed the highest hK10 immunoexpression. Immunopositivity in the nuclei of the ACTH-secreting adenomas and carcinomas, as well as dual cytoplasmic and nuclear localization of hK10 in some of the secreting tumor types was an intriguing finding. Immunoexpression of hK10 in the ACTH-secreting tumors as well as in the Crooke cell tumors was significantly increased when compared with the nonfunctioning tumors and in the corticotrophs of nontumorous pituitaries. Mención de responsabilidad : Ashley Di Meo, Fabio Rotondo, Kalman Kovacs, Michael D Cusimano, Luis V Syro, Antonio Di Ieva, Eleftheros P Diamandis, George M Yousef Referencia : Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2015 Jul;23(6):433-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1097/PAI.0000000000000108 PMID : 25517869 En línea : https://journals.lww.com/appliedimmunohist/Abstract/2015/07000/Human_Kallikrein_ [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3875 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000455 AC-2015-008 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Coinfección por virus de inmunodeficiencia humana y micobacterias en un hospital universitario de alta complejidad en Colombia / Franco Eduardo Montúfar Andrade ; John Jairo Zuleta Tobón ; Juliana Vega Miranda ; Laura María Díaz Correa
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Título : Coinfección por virus de inmunodeficiencia humana y micobacterias en un hospital universitario de alta complejidad en Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Franco Eduardo Montúfar Andrade, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Juliana Vega Miranda, ; Laura María Díaz Correa, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Infectio Idioma : Español (spa) Palabras clave : Coinfección virus de inmunodeficiencia humana micobacterias tuberculosis multifarmacorresistencia Resumen : Antecedentes: La coinfección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y micobacterias tiene un efecto dual; el riesgo de enfermedad extrapulmonar y diseminada por micobacterias se incrementa y la progresión de la enfermedad VIH se acelera. La tuberculosis (TB) es la entidad que más amenaza la vida en estos pacientes. Metodología: Estudio observacional, descriptivo, retrospectivo. Objetivo: Determinar las características epidemiológicas, clínicas y el perfil de resistencia en los pacientes con coinfección VIH y micobacterias. Resultados: De 159 pacientes con diagnóstico de infección por VIH, 44 (27,7%) tenían coinfección por micobacterias. La edad promedio fue de 36,7 anos ̃ ± 11,3. El 86% fueron hombres. Al ingreso 66% tenía síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), 20% historia de TB y 11% historia de otras enfermedades de transmisión sexual. El 50% tenía linfocitos T CD4 Mención de responsabilidad : Franco E. Montúfar Andrade, Pablo Villa Franco, María C. Montúfar Pantoja, John J. Zuleta Tobón, Luz E. Pérez Jaramillo, María A. Monsalve Valencia d,e, Laura M. Díaz Correa, Juliana Vega Miranda, Ana M. Montúfar Pantoja, Daniela Marín Rivera, Verónica Romero Mouthon, Sebastián Rivera Pérez, Camilo A. Madrid Muñoz y Grupo de Investigación en Enfermedades Respiratorias e Infecciosas Referencia : Infectio. 2016;20(3):158-64. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.infect.2015.05.006 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0123-939220160003000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3908 Coinfección por virus de inmunodeficiencia humana y micobacterias en un hospital universitario de alta complejidad en Colombia [documento electrónico] / Franco Eduardo Montúfar Andrade, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Juliana Vega Miranda, ; Laura María Díaz Correa, . - 2015.
Obra : Infectio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Coinfección virus de inmunodeficiencia humana micobacterias tuberculosis multifarmacorresistencia Resumen : Antecedentes: La coinfección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y micobacterias tiene un efecto dual; el riesgo de enfermedad extrapulmonar y diseminada por micobacterias se incrementa y la progresión de la enfermedad VIH se acelera. La tuberculosis (TB) es la entidad que más amenaza la vida en estos pacientes. Metodología: Estudio observacional, descriptivo, retrospectivo. Objetivo: Determinar las características epidemiológicas, clínicas y el perfil de resistencia en los pacientes con coinfección VIH y micobacterias. Resultados: De 159 pacientes con diagnóstico de infección por VIH, 44 (27,7%) tenían coinfección por micobacterias. La edad promedio fue de 36,7 anos ̃ ± 11,3. El 86% fueron hombres. Al ingreso 66% tenía síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), 20% historia de TB y 11% historia de otras enfermedades de transmisión sexual. El 50% tenía linfocitos T CD4 Mención de responsabilidad : Franco E. Montúfar Andrade, Pablo Villa Franco, María C. Montúfar Pantoja, John J. Zuleta Tobón, Luz E. Pérez Jaramillo, María A. Monsalve Valencia d,e, Laura M. Díaz Correa, Juliana Vega Miranda, Ana M. Montúfar Pantoja, Daniela Marín Rivera, Verónica Romero Mouthon, Sebastián Rivera Pérez, Camilo A. Madrid Muñoz y Grupo de Investigación en Enfermedades Respiratorias e Infecciosas Referencia : Infectio. 2016;20(3):158-64. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.infect.2015.05.006 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0123-939220160003000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3908 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000489 AC-2015-042 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2015-042.pdfAdobe Acrobat PDFElectroestimulación de raíces sacras anteriores como tratamiento de la vejiga neuropática de pacientes lesionados medulares: experiencia inicial / Juan Carlos Castaño Botero
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Título : Electroestimulación de raíces sacras anteriores como tratamiento de la vejiga neuropática de pacientes lesionados medulares: experiencia inicial Otros títulos : Electrostimulation of sacral anterior roots as treatment for neuropathic bladder in spinal cord injury patients: Initial experience Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Castaño Botero, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Urología Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : Vejiga urinaria neurogénica Conducto vertebral Traumatismos del sistema nervioso Estimulación eléctrica Resumen : Introducción: El Sacral Anterior Root Stimulator (SARS) es un dispositivo electrónico implantable que permite a pacientes lesionados medulares (PLM) asumir el control voluntario de la función miccional, defecatoria y eréctil. El procedimiento consiste en efectuar una rizotomía dorsal de las raíces S2-S4 bilateral y la colocación de electrodos alrededor de estas raíces, los cuales van conectados a una antena receptora subcutánea; mediante estimulación transcutánea de radiofrecuencia sobre la antena se pueden activar selectivamente estos electrodos, aplicando distintos programas de estimulación con los que se pueden obtener las diferentes funciones. Material y métodos: Entre enero de 2013 y noviembre de 2014 se realizaron 9 implantes SARS (8 hombres y una mujer) en PLM portadores de vejiga hiperactiva refractaria al tratamiento conservador. La edad promedio fue de 42 años y el promedio de seguimiento fue de 22 meses (rango, 3-25 meses). Resultados: Función vesical. Ocho pacientes, utilizan el dispositivo 4-5 veces diarias, logrando micciones de 250 a 300 cc con residuo posmiccional ≤ 50 cc. Uno de ellos presentó incontinencia de esfuerzo postoperatoria por incompetencia esfinteriana neuropática que fue resuelto con un cabestrillo suburetral AMS AdVance ® . El noveno paciente era portador de una vejiga de mala acomodación y muy baja capacidad que, pese al SARS, no logró incrementar la capacidad y persistió incontinente, por lo que tras 15 meses sin mejoría se decidió realizar un reservorio urinario continente. Se alcanzaron los objetivos miccionales en 8/9 pacientes (89% de éxito). Función defecatoria. Todos los pacientes usan el dispositivo satisfactoriamente una vez al día. Función eréctil. De los 8 pacientes varones, 7 consiguieron erección con SARS. Cuatro de ellos precisan el uso de sildenafilo 100 mg para reforzar la erección y uno no presenta ninguna respuesta. Dos pacientes solicitaron implante de prótesis de pene. Complicaciones. No se observaron complicaciones postoperatorias ni fallo de los componentes internos. En un paciente se produjo una neurapraxia de la raíz S3 izquierda, resuelta espontáneamente a los 12 meses. Conclusión: En PLM seleccionados el SARS es una excelente alternativa de tratamiento para el manejo miccional y defecatorio, además de ser un apoyo para la función eréctil en algunos de ellos. Mención de responsabilidad : Laura Velarde, Reynaldo Gómez, Rodrigo Campos, Oscar Storme y Juan Carlos Castaño DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.uroco.2015.04.001 En línea : http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120789X15000039 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4603 Electroestimulación de raíces sacras anteriores como tratamiento de la vejiga neuropática de pacientes lesionados medulares: experiencia inicial = Electrostimulation of sacral anterior roots as treatment for neuropathic bladder in spinal cord injury patients: Initial experience [documento electrónico] / Juan Carlos Castaño Botero, . - 2015.
Obra : Urología Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Vejiga urinaria neurogénica Conducto vertebral Traumatismos del sistema nervioso Estimulación eléctrica Resumen : Introducción: El Sacral Anterior Root Stimulator (SARS) es un dispositivo electrónico implantable que permite a pacientes lesionados medulares (PLM) asumir el control voluntario de la función miccional, defecatoria y eréctil. El procedimiento consiste en efectuar una rizotomía dorsal de las raíces S2-S4 bilateral y la colocación de electrodos alrededor de estas raíces, los cuales van conectados a una antena receptora subcutánea; mediante estimulación transcutánea de radiofrecuencia sobre la antena se pueden activar selectivamente estos electrodos, aplicando distintos programas de estimulación con los que se pueden obtener las diferentes funciones. Material y métodos: Entre enero de 2013 y noviembre de 2014 se realizaron 9 implantes SARS (8 hombres y una mujer) en PLM portadores de vejiga hiperactiva refractaria al tratamiento conservador. La edad promedio fue de 42 años y el promedio de seguimiento fue de 22 meses (rango, 3-25 meses). Resultados: Función vesical. Ocho pacientes, utilizan el dispositivo 4-5 veces diarias, logrando micciones de 250 a 300 cc con residuo posmiccional ≤ 50 cc. Uno de ellos presentó incontinencia de esfuerzo postoperatoria por incompetencia esfinteriana neuropática que fue resuelto con un cabestrillo suburetral AMS AdVance ® . El noveno paciente era portador de una vejiga de mala acomodación y muy baja capacidad que, pese al SARS, no logró incrementar la capacidad y persistió incontinente, por lo que tras 15 meses sin mejoría se decidió realizar un reservorio urinario continente. Se alcanzaron los objetivos miccionales en 8/9 pacientes (89% de éxito). Función defecatoria. Todos los pacientes usan el dispositivo satisfactoriamente una vez al día. Función eréctil. De los 8 pacientes varones, 7 consiguieron erección con SARS. Cuatro de ellos precisan el uso de sildenafilo 100 mg para reforzar la erección y uno no presenta ninguna respuesta. Dos pacientes solicitaron implante de prótesis de pene. Complicaciones. No se observaron complicaciones postoperatorias ni fallo de los componentes internos. En un paciente se produjo una neurapraxia de la raíz S3 izquierda, resuelta espontáneamente a los 12 meses. Conclusión: En PLM seleccionados el SARS es una excelente alternativa de tratamiento para el manejo miccional y defecatorio, además de ser un apoyo para la función eréctil en algunos de ellos. Mención de responsabilidad : Laura Velarde, Reynaldo Gómez, Rodrigo Campos, Oscar Storme y Juan Carlos Castaño DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.uroco.2015.04.001 En línea : http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120789X15000039 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4603 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001101 AC-2015-110 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Quistes del colédoco Tipo de documento : texto impreso Autores : Sergio Iván Hoyos Duque, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Cirugía Idioma : Español (spa) Palabras clave : conducto colédoco quiste del colédoco ampolla hepatopancreática neoplasias del sistema biliar anastomosis quirúrgica Resumen : Los quistes del colédoco son una condición médica poco frecuente, la cual se caracteriza por presentar dilatación de la vía biliar intrahepática y extrahepática; se postulan en su etiología la anomalía de la unión pancreáticobiliar, lo que favorece el reflujo del jugo pancreático al árbol biliar, y la aganglionosis del árbol biliar. Tiene una amplia gama de presentación de síntomas, y entre los principales se encuentran el dolor abdominal, la ictericia y una masa abdominal palpable. Son lesiones premalignas y, por ende, el tratamiento de elección es la resección quirúrgica completa con seguimiento a largo plazo. Mención de responsabilidad : Jonathan A. Sánchez, Susana Gómez, Cristian Morales, Sergio Iván Hoyos Referencia : Rev. colomb. cir ; 30(4): 296-305, oct.-dic. 2015. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/379 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4970 Quistes del colédoco [texto impreso] / Sergio Iván Hoyos Duque, . - 2015.
Obra : Revista Colombiana de Cirugía
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : conducto colédoco quiste del colédoco ampolla hepatopancreática neoplasias del sistema biliar anastomosis quirúrgica Resumen : Los quistes del colédoco son una condición médica poco frecuente, la cual se caracteriza por presentar dilatación de la vía biliar intrahepática y extrahepática; se postulan en su etiología la anomalía de la unión pancreáticobiliar, lo que favorece el reflujo del jugo pancreático al árbol biliar, y la aganglionosis del árbol biliar. Tiene una amplia gama de presentación de síntomas, y entre los principales se encuentran el dolor abdominal, la ictericia y una masa abdominal palpable. Son lesiones premalignas y, por ende, el tratamiento de elección es la resección quirúrgica completa con seguimiento a largo plazo. Mención de responsabilidad : Jonathan A. Sánchez, Susana Gómez, Cristian Morales, Sergio Iván Hoyos Referencia : Rev. colomb. cir ; 30(4): 296-305, oct.-dic. 2015. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/379 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4970 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001460 AC-2015-122 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Human melioidosis reported by ProMED Tipo de documento : documento electrónico Autores : Franco Eduardo Montúfar Andrade, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : International Journal of Infectious Diseases Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Melioidosis ProMED. epidemiology Resumen : Objective: There are limited sources describing the global burden of emerging diseases. A review of human melioidosis reported by ProMED was performed and the reliability of the data retrieved assessed in comparison to published reports. The effectiveness of ProMED was evaluated as a source of epidemiological data by focusing on melioidosis. Methods: Using the keyword ‘melioidosis’ in the ProMED search engine, all of the information from the reports and collected data was reviewed using a structured form, including the year, country, gender, occupation, number of infected individuals, and number of fatal cases. Results: One hundred and twenty-four entries reported between January 1995 and October 2014 were identified. A total of 4630 cases were reported, with death reported in 505 cases, suggesting a misleadingly low overall case fatality rate (CFR) of 11%. Of 20 cases for which the gender was reported, 12 (60%) were male. Most of the cases were reported from Australia, Thailand, Singapore, Vietnam, and Malaysia, with sporadic reports from other countries. Conclusions: Internet-based reporting systems such as ProMED are useful to gather information and synthesize knowledge on emerging infections. Although certain areas need to be improved, ProMED provided good information about melioidosis. Mención de responsabilidad : Katherinn Melissa Nasner-Posso, Stefania Cruz-Calderón, Franco E Montúfar-Andrade, David A B Dance, Alfonso J Rodriguez-Morales Referencia : Int J Infect Dis. 2015 Jun;35:103-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.ijid.2015.05.009 PMID : 25975651 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.ijidonline.com/article/S1201-9712(15)00116-2/fulltext Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3899 Human melioidosis reported by ProMED [documento electrónico] / Franco Eduardo Montúfar Andrade, . - 2015.
Obra : International Journal of Infectious Diseases
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Melioidosis ProMED. epidemiology Resumen : Objective: There are limited sources describing the global burden of emerging diseases. A review of human melioidosis reported by ProMED was performed and the reliability of the data retrieved assessed in comparison to published reports. The effectiveness of ProMED was evaluated as a source of epidemiological data by focusing on melioidosis. Methods: Using the keyword ‘melioidosis’ in the ProMED search engine, all of the information from the reports and collected data was reviewed using a structured form, including the year, country, gender, occupation, number of infected individuals, and number of fatal cases. Results: One hundred and twenty-four entries reported between January 1995 and October 2014 were identified. A total of 4630 cases were reported, with death reported in 505 cases, suggesting a misleadingly low overall case fatality rate (CFR) of 11%. Of 20 cases for which the gender was reported, 12 (60%) were male. Most of the cases were reported from Australia, Thailand, Singapore, Vietnam, and Malaysia, with sporadic reports from other countries. Conclusions: Internet-based reporting systems such as ProMED are useful to gather information and synthesize knowledge on emerging infections. Although certain areas need to be improved, ProMED provided good information about melioidosis. Mención de responsabilidad : Katherinn Melissa Nasner-Posso, Stefania Cruz-Calderón, Franco E Montúfar-Andrade, David A B Dance, Alfonso J Rodriguez-Morales Referencia : Int J Infect Dis. 2015 Jun;35:103-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.ijid.2015.05.009 PMID : 25975651 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.ijidonline.com/article/S1201-9712(15)00116-2/fulltext Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3899 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000479 AC-2015-032 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2015-032.pdfAdobe Acrobat PDFFalla intestinal en el paciente pediátrico: experiencia y manejo por un grupo multidisciplinario / Adriana Giraldo Villa ; María Isabel Martínez Volkmar ; Andrés Felipe Valencia Quintero ; Diana Catalina Montoya Delgado ; Katherine Henao Roldán ; Patricia Ruiz Navas ; Fanny García Loboguerrero ; Mónica María Contreras Ramírez
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Título : Falla intestinal en el paciente pediátrico: experiencia y manejo por un grupo multidisciplinario Tipo de documento : documento electrónico Autores : Adriana Giraldo Villa, ; María Isabel Martínez Volkmar, ; Andrés Felipe Valencia Quintero, ; Diana Catalina Montoya Delgado, ; Katherine Henao Roldán, ; Patricia Ruiz Navas, ; Fanny García Loboguerrero, ; Mónica María Contreras Ramírez, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Nutrición Hospitalaria Idioma : Español (spa) Palabras clave : Enfermedades intestinales síndrome de intestino corto nutrición parenteral falla intestinal rehabilitación intestinal Resumen : Introducción: instituciones con grupos de atención multidisciplinario han demostrado mejoras en los resultados del paciente con falla intestinal. La atención multidisciplinario permite un enfoque integral y fortalece la comunicación entre las familias y el equipo de salud. Objetivo: describir el manejo multidisciplinario y los resultados obtenidos en pacientes pediátricos con falla intestinal. Métodos: estudio retrospectivo en pacientes de 18 años o menos con falla intestinal y necesidad de Nutrición Parenteral Total (NPT). Se emplearon frecuencias simples y porcentajes para las variables cualitativas, y para las cuantitativas se utilizaron medidas de tendencia central y dispersión. Resultados: fueron evaluados 33 pacientes con una mediana de seguimiento de 281 días. La mediana de duración de la NPT fue de 68 días y el promedio de infecciones asociadas al catéter fue de 2,26 por paciente. En 31 pacientes se brindó alimentación vía oral o enteral, realizada en el 61,3% de los casos a través de sonda e infusión continua. Como tratamiento concomitante el 72,7% de los niños recibieron ácido ursodesoxicólico, el 67,7% colestiramina, el 57,6% loperamida, el 48,5% antibióticos y el 36,4% probióticos. Las familias de 24 pacientes fueron intervenidas por trabajo social. La autonomía intestinal se logró en el 69,7% de los casos, el 72,7% de ellos presentaron una mejora en el puntaje z de peso y tuvieron una albúmina final significativamente mayor a la inicial (valor p: 0,012). Conclusiones: el manejo de los pacientes con falla intestinal constituye un reto para las instituciones de salud y hace necesaria la atención con base en un protocolo estandarizado y un grupo multidisciplinario. Mención de responsabilidad : Adriana Giraldo Villa, María Isabel Martínez Volkmar, Andrés Felipe Valencia Quintero, Diana Catalina Montoya Delgado, Catherine Henao Roldan, Patricia Ruiz Navas, Fanny García Loboguerrero, Mónica María Contreras Ramírez Referencia : Nutr Hosp. 2015 Dec 1;32(6):2650-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3305/nh.2015.32.6.9725 PMID : 26667717 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-1611201500120003 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3932 Falla intestinal en el paciente pediátrico: experiencia y manejo por un grupo multidisciplinario [documento electrónico] / Adriana Giraldo Villa, ; María Isabel Martínez Volkmar, ; Andrés Felipe Valencia Quintero, ; Diana Catalina Montoya Delgado, ; Katherine Henao Roldán, ; Patricia Ruiz Navas, ; Fanny García Loboguerrero, ; Mónica María Contreras Ramírez, . - 2015.
Obra : Nutrición Hospitalaria
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Enfermedades intestinales síndrome de intestino corto nutrición parenteral falla intestinal rehabilitación intestinal Resumen : Introducción: instituciones con grupos de atención multidisciplinario han demostrado mejoras en los resultados del paciente con falla intestinal. La atención multidisciplinario permite un enfoque integral y fortalece la comunicación entre las familias y el equipo de salud. Objetivo: describir el manejo multidisciplinario y los resultados obtenidos en pacientes pediátricos con falla intestinal. Métodos: estudio retrospectivo en pacientes de 18 años o menos con falla intestinal y necesidad de Nutrición Parenteral Total (NPT). Se emplearon frecuencias simples y porcentajes para las variables cualitativas, y para las cuantitativas se utilizaron medidas de tendencia central y dispersión. Resultados: fueron evaluados 33 pacientes con una mediana de seguimiento de 281 días. La mediana de duración de la NPT fue de 68 días y el promedio de infecciones asociadas al catéter fue de 2,26 por paciente. En 31 pacientes se brindó alimentación vía oral o enteral, realizada en el 61,3% de los casos a través de sonda e infusión continua. Como tratamiento concomitante el 72,7% de los niños recibieron ácido ursodesoxicólico, el 67,7% colestiramina, el 57,6% loperamida, el 48,5% antibióticos y el 36,4% probióticos. Las familias de 24 pacientes fueron intervenidas por trabajo social. La autonomía intestinal se logró en el 69,7% de los casos, el 72,7% de ellos presentaron una mejora en el puntaje z de peso y tuvieron una albúmina final significativamente mayor a la inicial (valor p: 0,012). Conclusiones: el manejo de los pacientes con falla intestinal constituye un reto para las instituciones de salud y hace necesaria la atención con base en un protocolo estandarizado y un grupo multidisciplinario. Mención de responsabilidad : Adriana Giraldo Villa, María Isabel Martínez Volkmar, Andrés Felipe Valencia Quintero, Diana Catalina Montoya Delgado, Catherine Henao Roldan, Patricia Ruiz Navas, Fanny García Loboguerrero, Mónica María Contreras Ramírez Referencia : Nutr Hosp. 2015 Dec 1;32(6):2650-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3305/nh.2015.32.6.9725 PMID : 26667717 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-1611201500120003 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3932 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000516 AC-2015-069 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2015-069.pdfAdobe Acrobat PDFTrasplante hepático en hemangioendotelioma epitelioide: Reporte de dos casos y revisión de la literatura / Juan Ignacio Marín Zuluaga ; Óscar Mauricio Santos Sánchez ; Octavio Germán Muñoz Maya ; Carlos Ernesto Guzmán Luna ; Sergio Iván Hoyos Duque ; Álvaro Mena Hurtado ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
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Título : Trasplante hepático en hemangioendotelioma epitelioide: Reporte de dos casos y revisión de la literatura Otros títulos : Two case reports and a literature review of liver transplantation for epithelioid hemangioendothelioma Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Ignacio Marín Zuluaga, ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, ; Octavio Germán Muñoz Maya, ; Carlos Ernesto Guzmán Luna, ; Sergio Iván Hoyos Duque, ; Álvaro Mena Hurtado, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Trasplante hepático hemangioendotelioma epitelioide hepático tumor hepático Resumen : El hemangioendotelioma epitelioide hepático es un tumor raro, de naturaleza agresiva y comportamiento impredecible, con una incidencia de menos de 1 caso por millón de personas al año. Se presenta espe- cialmente en mujeres jóvenes y con síntomas no específicos como dolor abdominal y pérdida de peso. La presentación radiológica es con múltiples nódulos o masas periféricas y bilaterales, con retracción de la cápsula, en algunos casos con calcificaciones y compromiso vascular. Debe realizarse biopsia hepática para confirmar el diagnóstico y para descartar diagnósticos alternativos como angiosarcoma, hepatocarcinoma, colangiocarcinoma y metástasis. El manejo depende de la extensión al momento de presentación, aunque solo el 10% de los casos es susceptible de resección. En las últimas décadas, el trasplante hepático se ha convertido en una opción de manejo, con series de casos aisladas reportadas por centros de trasplante en el mundo. En este artículo se presenta la experiencia de 2 pacientes con diagnóstico de hemangioendotelioma epitelioide hepático sin posibilidad de resección, confirmado histológicamente, sin compromiso extrahepático y que fueron llevados a trasplante de hígado exitoso y sin recurrencia de la enfermedad a 4 y 6 años después del trasplante. Mención de responsabilidad : Juan Ignacio Marín, Óscar Santos, Octavio Muñoz, Germán Osorio, Carlos Guzmán, Sergio Hoyos, Álvaro Mena, Juan Carlos Restrepo Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 30(2): 211-215, abr.-jun. 2015. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.42 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/42 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4594 Trasplante hepático en hemangioendotelioma epitelioide: Reporte de dos casos y revisión de la literatura = Two case reports and a literature review of liver transplantation for epithelioid hemangioendothelioma [documento electrónico] / Juan Ignacio Marín Zuluaga, ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, ; Octavio Germán Muñoz Maya, ; Carlos Ernesto Guzmán Luna, ; Sergio Iván Hoyos Duque, ; Álvaro Mena Hurtado, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2015.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Trasplante hepático hemangioendotelioma epitelioide hepático tumor hepático Resumen : El hemangioendotelioma epitelioide hepático es un tumor raro, de naturaleza agresiva y comportamiento impredecible, con una incidencia de menos de 1 caso por millón de personas al año. Se presenta espe- cialmente en mujeres jóvenes y con síntomas no específicos como dolor abdominal y pérdida de peso. La presentación radiológica es con múltiples nódulos o masas periféricas y bilaterales, con retracción de la cápsula, en algunos casos con calcificaciones y compromiso vascular. Debe realizarse biopsia hepática para confirmar el diagnóstico y para descartar diagnósticos alternativos como angiosarcoma, hepatocarcinoma, colangiocarcinoma y metástasis. El manejo depende de la extensión al momento de presentación, aunque solo el 10% de los casos es susceptible de resección. En las últimas décadas, el trasplante hepático se ha convertido en una opción de manejo, con series de casos aisladas reportadas por centros de trasplante en el mundo. En este artículo se presenta la experiencia de 2 pacientes con diagnóstico de hemangioendotelioma epitelioide hepático sin posibilidad de resección, confirmado histológicamente, sin compromiso extrahepático y que fueron llevados a trasplante de hígado exitoso y sin recurrencia de la enfermedad a 4 y 6 años después del trasplante. Mención de responsabilidad : Juan Ignacio Marín, Óscar Santos, Octavio Muñoz, Germán Osorio, Carlos Guzmán, Sergio Hoyos, Álvaro Mena, Juan Carlos Restrepo Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 30(2): 211-215, abr.-jun. 2015. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.42 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/42 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4594 Reserva
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2015-100.pdfAdobe Acrobat PDFCaracterísticas inmunológicas claves en la fisiopatología de la sepsis / Mirian Natalia Herrera Toro
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Título : Características inmunológicas claves en la fisiopatología de la sepsis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mirian Natalia Herrera Toro, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Infectio Idioma : Español (spa) Palabras clave : Sepsis síndrome de respuesta inflamatoria sistémica inmunosupresión Resumen : A pesar del conocimiento actual de la fisiopatología de la sepsis, esta enfermedad sigue siendo una de las principales causas de muerte a nivel mundial. Alrededor del 40% de los pacientes admitidos a la unidades de cuidado intensivo desarrollan esta enfermedad, y del 20 al 50% de los pacientes sépticos mueren por complicaciones asociadas. La investigación actual busca comprender mejor los mecanismos celulares y moleculares de esta enfermedad, y extrapolar estos hallazgos en aplicaciones clínicas que mejoren el pronóstico de estos pacientes. Actualmente, se cree que un hospedero susceptible desarrolla una respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) en respuesta a un patógeno; sin embargo, algunos individuos progresan hacia un estado de inmunoparálisis denominado síndrome de respuesta antiinflamatoria compensatoria (CARS), asociado a infecciones secundarias. El objetivo de esta revisión es resaltar las principales características de la fisiopatología de la sepsis, destacando las implicaciones clínicas de la investigación básica, desde una perspectiva inmunológica. Mención de responsabilidad : Henry Geovanni Gomez, María Teresa Rugeles, Fabián Alberto Jaimes Referencia : Infectio. 2015;19(1):40-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.infect.2014.03.001 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0123939214000228 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3889 Características inmunológicas claves en la fisiopatología de la sepsis [documento electrónico] / Mirian Natalia Herrera Toro, . - 2015.
Obra : Infectio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Sepsis síndrome de respuesta inflamatoria sistémica inmunosupresión Resumen : A pesar del conocimiento actual de la fisiopatología de la sepsis, esta enfermedad sigue siendo una de las principales causas de muerte a nivel mundial. Alrededor del 40% de los pacientes admitidos a la unidades de cuidado intensivo desarrollan esta enfermedad, y del 20 al 50% de los pacientes sépticos mueren por complicaciones asociadas. La investigación actual busca comprender mejor los mecanismos celulares y moleculares de esta enfermedad, y extrapolar estos hallazgos en aplicaciones clínicas que mejoren el pronóstico de estos pacientes. Actualmente, se cree que un hospedero susceptible desarrolla una respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) en respuesta a un patógeno; sin embargo, algunos individuos progresan hacia un estado de inmunoparálisis denominado síndrome de respuesta antiinflamatoria compensatoria (CARS), asociado a infecciones secundarias. El objetivo de esta revisión es resaltar las principales características de la fisiopatología de la sepsis, destacando las implicaciones clínicas de la investigación básica, desde una perspectiva inmunológica. Mención de responsabilidad : Henry Geovanni Gomez, María Teresa Rugeles, Fabián Alberto Jaimes Referencia : Infectio. 2015;19(1):40-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.infect.2014.03.001 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0123939214000228 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3889 Reserva
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2015-022.pdfAdobe Acrobat PDFDe novo heterozygous mutations in SMC3 cause a range of Cornelia de Lange syndrome-overlapping phenotypes / Carolina Baquero Montoya
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Título : De novo heterozygous mutations in SMC3 cause a range of Cornelia de Lange syndrome-overlapping phenotypes Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Baquero Montoya, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Human Mutation Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Cornelia de Lange syndrome CdLS SMC3 cohesin complex CdLS-overlapping phenotypes CdLS- like Resumen : Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is characterized by facial dysmorphism, growth failure, intellectual disability, limb malformations, and multiple organ involvement. Mutations in five genes, encoding subunits of the cohesin complex (SMC1A, SMC3, RAD21) and its regulators (NIPBL, HDAC8), account for at least 70% of patients with CdLS or CdLS‐like phenotypes. To date, only the clinical features from a single CdLS patient with SMC3 mutation has been published. Here, we report the efforts of an international research and clinical collaboration to provide clinical comparison of 16 patients with CdLS‐like features caused by mutations in SMC3. Modeling of the mutation effects on protein structure suggests a dominant‐negative effect on the multimeric cohesin complex. When compared with typical CdLS, many SMC3‐associated phenotypes are also characterized by postnatal microcephaly but with a less distinctive craniofacial appearance, a milder prenatal growth retardation that worsens in childhood, few congenital heart defects, and an absence of limb deficiencies. While most mutations are unique, two unrelated affected individuals shared the same mutation but presented with different phenotypes. This work confirms that de novo SMC3 mutations account for ∼1%–2% of CdLS‐like phenotypes. Mención de responsabilidad : María Concepción Gil-Rodríguez, Matthew A Deardorff, Morad Ansari, Christopher A Tan, Ilaria Parenti, Carolina Baquero-Montoya, Lilian B Ousager, Beatriz Puisac, María Hernández-Marcos, María Esperanza Teresa-Rodrigo, Iñigo Marcos-Alcalde, Jan-Jaap Wesselink, Silvia Lusa-Bernal, Emilia K Bijlsma, Diana Braunholz, Inés Bueno-Martinez, Dinah Clark, Nicola S Cooper, Cynthia J Curry, Richard Fisher, Alan Fryer, Jaya Ganesh, Cristina Gervasini, Gabriele Gillessen-Kaesbach, Yiran Guo, Hakon Hakonarson, Robert J Hopkin, Maninder Kaur, Brendan J Keating, María Kibaek, Esther Kinning, Tjitske Kleefstra, Antonie D Kline, Ekaterina Kuchinskaya, Lidia Larizza, Yun R Li, Xuanzhu Liu, Milena Mariani, Jonathan D Picker, Ángeles Pié, Jelena Pozojevic, Ethel Queralt, Julie Richer, Elizabeth Roeder, Anubha Sinha, Richard H Scott, Joyce So, Katherine A Wusik, Louise Wilson, Jianguo Zhang, Paulino Gómez-Puertas, César H Casale, Lena Ström, Angelo Selicorni, Feliciano J Ramos, Laird G Jackson, Ian D Krantz Referencia : Hum Mutat. 2015 Apr;36(4):454-62. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/humu.22761 PMID : 25655089 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/humu.22761 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3922 De novo heterozygous mutations in SMC3 cause a range of Cornelia de Lange syndrome-overlapping phenotypes [documento electrónico] / Carolina Baquero Montoya, . - 2015.
Obra : Human Mutation
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Cornelia de Lange syndrome CdLS SMC3 cohesin complex CdLS-overlapping phenotypes CdLS- like Resumen : Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is characterized by facial dysmorphism, growth failure, intellectual disability, limb malformations, and multiple organ involvement. Mutations in five genes, encoding subunits of the cohesin complex (SMC1A, SMC3, RAD21) and its regulators (NIPBL, HDAC8), account for at least 70% of patients with CdLS or CdLS‐like phenotypes. To date, only the clinical features from a single CdLS patient with SMC3 mutation has been published. Here, we report the efforts of an international research and clinical collaboration to provide clinical comparison of 16 patients with CdLS‐like features caused by mutations in SMC3. Modeling of the mutation effects on protein structure suggests a dominant‐negative effect on the multimeric cohesin complex. When compared with typical CdLS, many SMC3‐associated phenotypes are also characterized by postnatal microcephaly but with a less distinctive craniofacial appearance, a milder prenatal growth retardation that worsens in childhood, few congenital heart defects, and an absence of limb deficiencies. While most mutations are unique, two unrelated affected individuals shared the same mutation but presented with different phenotypes. This work confirms that de novo SMC3 mutations account for ∼1%–2% of CdLS‐like phenotypes. Mención de responsabilidad : María Concepción Gil-Rodríguez, Matthew A Deardorff, Morad Ansari, Christopher A Tan, Ilaria Parenti, Carolina Baquero-Montoya, Lilian B Ousager, Beatriz Puisac, María Hernández-Marcos, María Esperanza Teresa-Rodrigo, Iñigo Marcos-Alcalde, Jan-Jaap Wesselink, Silvia Lusa-Bernal, Emilia K Bijlsma, Diana Braunholz, Inés Bueno-Martinez, Dinah Clark, Nicola S Cooper, Cynthia J Curry, Richard Fisher, Alan Fryer, Jaya Ganesh, Cristina Gervasini, Gabriele Gillessen-Kaesbach, Yiran Guo, Hakon Hakonarson, Robert J Hopkin, Maninder Kaur, Brendan J Keating, María Kibaek, Esther Kinning, Tjitske Kleefstra, Antonie D Kline, Ekaterina Kuchinskaya, Lidia Larizza, Yun R Li, Xuanzhu Liu, Milena Mariani, Jonathan D Picker, Ángeles Pié, Jelena Pozojevic, Ethel Queralt, Julie Richer, Elizabeth Roeder, Anubha Sinha, Richard H Scott, Joyce So, Katherine A Wusik, Louise Wilson, Jianguo Zhang, Paulino Gómez-Puertas, César H Casale, Lena Ström, Angelo Selicorni, Feliciano J Ramos, Laird G Jackson, Ian D Krantz Referencia : Hum Mutat. 2015 Apr;36(4):454-62. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/humu.22761 PMID : 25655089 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/humu.22761 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3922 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000506 AC-2015-059 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Anemia hemolítica microangiopática en lupus eritematoso sistémico: revisión narrativa de la literatura / Carolina Muñoz Grajales ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
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Título : Anemia hemolítica microangiopática en lupus eritematoso sistémico: revisión narrativa de la literatura Otros títulos : Microangiopathic hemolytic anemia in systemic lupus erythematosus: narrative review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Lupus eritematoso sistémico Lupus Púrpura trombocitopénica trombótica Anemia hemolítica microangiopática Resumen : Introducción: El espectro clínico de los trastornos microangiopáticos es muy amplio y se nece-sita de una gran habilidad clínica para determinar el origen, especialmente en el pacientecon lupus eritematoso sistémico, en quien no solo se debe considerar púrpura trombocito-pénica trombótica asociada, sino también: síndrome antifosfolípido; generalmente del tipocatastrófico; microangiopatía localizada o hipertensión maligna.Objetivo: Describir, de acuerdo con lo reportado en la literatura; la frecuencia, las causas y lascaracterísticas clínicas de la microangiopatía trombótica en lupus eritematoso sistémico.Métodos: Revisión estructurada no sistemática de la literatura.Resultados: Se incluyeron 51 artículos (42 provenientes de la búsqueda en bases de datos y9 referenciados en estos) para la revisión de los aspectos de interés mencionados. Mención de responsabilidad : Nicolás Coronel Restrepo, Carolina Muñoz-Grajales , Carlos Jaime Velásquez, Javier Márquez y Luis Fernando Pinto Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 22(3): 168-173, sep.2015. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2015.05.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812315000341 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4585 Anemia hemolítica microangiopática en lupus eritematoso sistémico: revisión narrativa de la literatura = Microangiopathic hemolytic anemia in systemic lupus erythematosus: narrative review [documento electrónico] / Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2015.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Lupus eritematoso sistémico Lupus Púrpura trombocitopénica trombótica Anemia hemolítica microangiopática Resumen : Introducción: El espectro clínico de los trastornos microangiopáticos es muy amplio y se nece-sita de una gran habilidad clínica para determinar el origen, especialmente en el pacientecon lupus eritematoso sistémico, en quien no solo se debe considerar púrpura trombocito-pénica trombótica asociada, sino también: síndrome antifosfolípido; generalmente del tipocatastrófico; microangiopatía localizada o hipertensión maligna.Objetivo: Describir, de acuerdo con lo reportado en la literatura; la frecuencia, las causas y lascaracterísticas clínicas de la microangiopatía trombótica en lupus eritematoso sistémico.Métodos: Revisión estructurada no sistemática de la literatura.Resultados: Se incluyeron 51 artículos (42 provenientes de la búsqueda en bases de datos y9 referenciados en estos) para la revisión de los aspectos de interés mencionados. Mención de responsabilidad : Nicolás Coronel Restrepo, Carolina Muñoz-Grajales , Carlos Jaime Velásquez, Javier Márquez y Luis Fernando Pinto Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 22(3): 168-173, sep.2015. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2015.05.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812315000341 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4585 Reserva
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Título : Incidentaloma adrenal. Estado del arte Otros títulos : Adrenal incidentaloma. State of the art Tipo de documento : documento electrónico Autores : Johnayro Gutiérrez Restrepo, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : incidentaloma adrenal Cushing hiperaldosteronismo feocromocitoma tomografía Resumen : Propósito: el uso creciente de las imágenes diagnósticas ha permitido descubrir lesiones adrenales en pacientes sin sospecha previa de una enfermedad originada en las mismas, hallazgo conocido como incidentaloma suprarrenal. Nuestro propósito es presentar una revisión del tema para la actualización del personal médico que se encuentre ante un paciente con esta entidad. Fuente de los datos: se realizó una búsqueda con el término MESH "adrenal incidentaloma" en español, portugués e inglés en la base de datos Medline desde el año 2000. Se obtuvieron 352 referencias. Se realizó una búsqueda regional de la literatura con el término "incidentaloma" en las bases de datos Scielo, Lilacs y Bireme. Se excluyeron las referencias a incidentalomas hipofisiarios, hepáticos y tiroideos. En Lilacs se encontraron 42 referencias y se excluyó un artículo por tratarse de incidentalomas hepáticos. En Scielo se encontraron 37 referencias y se excluyeron cinco por tratarse de incidentalomas tiroideos, hipofisiarios y una referencia a carcinoma renal. La mayoría de referencias en nuestra región son de reportes de casos y revisiones con pocos estudios originales. Selección de los estudios: se excluyeron aquellos estudios que se referían a incidentalomas en otros órganos. Resultados de la síntesis de datos: los incidentalomas adrenales pueden ser lesiones benignas como los mielolipomas, infecciones por hongos y micobacterias o lesiones infrecuentes como los schwanomas. También se pueden encontrar adenomas, los cuales pueden ser productores de hormonas o no productores. También se pueden encontrar lesiones malignas, como carcinomas adrenales y metástasis. Ante la presencia de un incidentaloma suprarrenal con tamaño mayor de 4 cm, irregularidad en los bordes, alta atenuación de la lesión (en unidades Hounsfield) y un bajo porcentaje de lavado en el estudio contrastado se debe sospechar carcinoma adrenal, en cuyo caso el manejo es quirúrgico, una vez se haya descartado feocromocitoma. Ahora bien, si la lesión no sugiere malignidad, el clínico debe preguntarse si el incidentaloma es productor o no de hormonas. En este sentido se debe evaluar la posibilidad de síndrome de Cushing (mediante una prueba de supresión con dosis bajas de dexametasona), feocromocitoma (con medición de metanefrinas en orina o en plasma) y si es hipertenso descartar hiperaldosteronismo primario midiendo la relación aldosterona/renina. Acorde a estos resultados se definirá la conducta quirúrgica o el seguimiento clínico e imagenológico. Conclusiones: el incidentaloma adrenal se ha convertido en una enfermedad frecuente en la práctica clínica cotidiana del internista. Aunque la mayoría de estas lesiones no son malignas y corresponden a adenomas no productores, siempre debe considerarse basado en las características clínicas y paraclínicas la posibilidad de una enfermedad endocrina. Se requieren estudios para conocer la epidemiología y la etiología de esta enfermedad en nuestro medio. Mención de responsabilidad : Alejandro Román-González, María del Pilar Londoño, James Díaz, Carlos Alfonso Builes, Johnayro Gutiérrez Referencia : Acta méd. colomb ; 40(4): 318-325, oct.-dic. 2015. En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-244820150004000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4984 Incidentaloma adrenal. Estado del arte = Adrenal incidentaloma. State of the art [documento electrónico] / Johnayro Gutiérrez Restrepo, . - 2015.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : incidentaloma adrenal Cushing hiperaldosteronismo feocromocitoma tomografía Resumen : Propósito: el uso creciente de las imágenes diagnósticas ha permitido descubrir lesiones adrenales en pacientes sin sospecha previa de una enfermedad originada en las mismas, hallazgo conocido como incidentaloma suprarrenal. Nuestro propósito es presentar una revisión del tema para la actualización del personal médico que se encuentre ante un paciente con esta entidad. Fuente de los datos: se realizó una búsqueda con el término MESH "adrenal incidentaloma" en español, portugués e inglés en la base de datos Medline desde el año 2000. Se obtuvieron 352 referencias. Se realizó una búsqueda regional de la literatura con el término "incidentaloma" en las bases de datos Scielo, Lilacs y Bireme. Se excluyeron las referencias a incidentalomas hipofisiarios, hepáticos y tiroideos. En Lilacs se encontraron 42 referencias y se excluyó un artículo por tratarse de incidentalomas hepáticos. En Scielo se encontraron 37 referencias y se excluyeron cinco por tratarse de incidentalomas tiroideos, hipofisiarios y una referencia a carcinoma renal. La mayoría de referencias en nuestra región son de reportes de casos y revisiones con pocos estudios originales. Selección de los estudios: se excluyeron aquellos estudios que se referían a incidentalomas en otros órganos. Resultados de la síntesis de datos: los incidentalomas adrenales pueden ser lesiones benignas como los mielolipomas, infecciones por hongos y micobacterias o lesiones infrecuentes como los schwanomas. También se pueden encontrar adenomas, los cuales pueden ser productores de hormonas o no productores. También se pueden encontrar lesiones malignas, como carcinomas adrenales y metástasis. Ante la presencia de un incidentaloma suprarrenal con tamaño mayor de 4 cm, irregularidad en los bordes, alta atenuación de la lesión (en unidades Hounsfield) y un bajo porcentaje de lavado en el estudio contrastado se debe sospechar carcinoma adrenal, en cuyo caso el manejo es quirúrgico, una vez se haya descartado feocromocitoma. Ahora bien, si la lesión no sugiere malignidad, el clínico debe preguntarse si el incidentaloma es productor o no de hormonas. En este sentido se debe evaluar la posibilidad de síndrome de Cushing (mediante una prueba de supresión con dosis bajas de dexametasona), feocromocitoma (con medición de metanefrinas en orina o en plasma) y si es hipertenso descartar hiperaldosteronismo primario midiendo la relación aldosterona/renina. Acorde a estos resultados se definirá la conducta quirúrgica o el seguimiento clínico e imagenológico. Conclusiones: el incidentaloma adrenal se ha convertido en una enfermedad frecuente en la práctica clínica cotidiana del internista. Aunque la mayoría de estas lesiones no son malignas y corresponden a adenomas no productores, siempre debe considerarse basado en las características clínicas y paraclínicas la posibilidad de una enfermedad endocrina. Se requieren estudios para conocer la epidemiología y la etiología de esta enfermedad en nuestro medio. Mención de responsabilidad : Alejandro Román-González, María del Pilar Londoño, James Díaz, Carlos Alfonso Builes, Johnayro Gutiérrez Referencia : Acta méd. colomb ; 40(4): 318-325, oct.-dic. 2015. En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-244820150004000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4984 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001543 AC-2015-136 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Trasplante hepático en mayores de 65 años de edad: experiencia en el Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia 2004-2010 / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez ; Carlos Enrique Yepes Delgado ; Óscar Mauricio Santos Sánchez ; Juan Ignacio Marín Zuluaga ; Sergio Iván Hoyos Duque ; Carlos Ernesto Guzmán Luna ; Álvaro Mena Hurtado ; Gonzalo Correa Arango
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Título : Trasplante hepático en mayores de 65 años de edad: experiencia en el Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia 2004-2010 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, ; Carlos Enrique Yepes Delgado, ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, ; Juan Ignacio Marín Zuluaga, ; Sergio Iván Hoyos Duque, ; Carlos Ernesto Guzmán Luna, ; Álvaro Mena Hurtado, ; Gonzalo Correa Arango, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Trasplante hepático injerto hepático adulto mayor mayor de 65 años Resumen : El trasplante hepático se ha extendido a personas mayores de 65 años de edad, quienes anteriormente eran excluidas de los protocolos debido a la mayor morbilidad y mortalidad asociadas con la edad. Este estudio tuvo como objetivo identificar la supervivencia y las complicaciones en pacientes mayores de 65 años de edad sometidos a trasplante de hígado. Se analizaron historias clínicas de pacientes mayores de 65 años de edad trasplantados en el período comprendido entre septiembre de 2004 y noviembre de 2010, en el Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín, Colombia. Se estudiaron 27 pacientes con una edad promedio de 67 años. La supervivencia postrasplante en ellos fue del 85,2%, 70,4% y 63% a los 30 días, al año y a los 5 años, respectivamente. Se evaluaron las complicaciones postrasplante, siendo las más frecuentes el sangrado masivo y las infecciones nosocomiales. La principal causa de muerte fueron los eventos cardiovasculares. En conclusión, la selección adecuada de los pacientes permite a aquellas personas mayores de 65 años convertirse en candidatos a trasplante hepático, con una buena supervivencia actuarial a 5 años y una mejor calidad de vida. Mención de responsabilidad : Octavio Muñoz, MD, Laura Ovadía, MD, Yesid Saavedra, MD, Juan Carlos Restrepo, MD, MSc, PhD, Carlos Yepes, MD, MSc, PhD,Óscar Santos, MD, Juan Ignacio Marín, MD, Sergio Hoyos, MD, MSc, Carlos Guzmán, MD, Álvaro Mena, MD, Gonzalo Correa, MD Referencia : Rev Colomb Gastroenterol. 2015;30(1):19-23. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.18 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/18 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3880 Trasplante hepático en mayores de 65 años de edad: experiencia en el Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia 2004-2010 [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, ; Carlos Enrique Yepes Delgado, ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, ; Juan Ignacio Marín Zuluaga, ; Sergio Iván Hoyos Duque, ; Carlos Ernesto Guzmán Luna, ; Álvaro Mena Hurtado, ; Gonzalo Correa Arango, . - 2015.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Trasplante hepático injerto hepático adulto mayor mayor de 65 años Resumen : El trasplante hepático se ha extendido a personas mayores de 65 años de edad, quienes anteriormente eran excluidas de los protocolos debido a la mayor morbilidad y mortalidad asociadas con la edad. Este estudio tuvo como objetivo identificar la supervivencia y las complicaciones en pacientes mayores de 65 años de edad sometidos a trasplante de hígado. Se analizaron historias clínicas de pacientes mayores de 65 años de edad trasplantados en el período comprendido entre septiembre de 2004 y noviembre de 2010, en el Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín, Colombia. Se estudiaron 27 pacientes con una edad promedio de 67 años. La supervivencia postrasplante en ellos fue del 85,2%, 70,4% y 63% a los 30 días, al año y a los 5 años, respectivamente. Se evaluaron las complicaciones postrasplante, siendo las más frecuentes el sangrado masivo y las infecciones nosocomiales. La principal causa de muerte fueron los eventos cardiovasculares. En conclusión, la selección adecuada de los pacientes permite a aquellas personas mayores de 65 años convertirse en candidatos a trasplante hepático, con una buena supervivencia actuarial a 5 años y una mejor calidad de vida. Mención de responsabilidad : Octavio Muñoz, MD, Laura Ovadía, MD, Yesid Saavedra, MD, Juan Carlos Restrepo, MD, MSc, PhD, Carlos Yepes, MD, MSc, PhD,Óscar Santos, MD, Juan Ignacio Marín, MD, Sergio Hoyos, MD, MSc, Carlos Guzmán, MD, Álvaro Mena, MD, Gonzalo Correa, MD Referencia : Rev Colomb Gastroenterol. 2015;30(1):19-23. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.18 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/18 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3880 Reserva
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2015-013.pdfAdobe Acrobat PDFSodium bicarbonate versus isotonic saline solution to prevent contrast-induced nephropathy: a systematic review and meta-analysis / Lina Maria Serna Higuita ; John Fredy Nieto Ríos ; Jorge Hernando Donado Gómez
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Título : Sodium bicarbonate versus isotonic saline solution to prevent contrast-induced nephropathy: a systematic review and meta-analysis Otros títulos : El bicarbonato de sodio en comparación con solución salina isotónica para prevenir la nefropatía inducida por contraste: Una revisión sistemática y meta-análisis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Maria Serna Higuita, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Colombia Médica Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Contrast induced nephropathy acute kidney injury sodium bicarbonate sodium chloride Resumen : Introduction: Contrast-induced nephropathy is one of the main causes of acute kidney injury and increased hospital-acquired morbidity and mortality. The use of sodium bicarbonate for nephroprotection has emerged as a preventative strategy; however, its efficacy is controversial compared to other strategies, such as hydration using 0.9% saline solution. Objective: To compare the effectiveness of sodium bicarbonate vs. hydration using 0.9% saline solution to prevent contrast-induced acute kidney injury. Methods: A systematic review of studies registered in the COCHRANE, PUBMED, MEDLINE, LILACS, SCIELO and EMBASE databases was conducted. Randomized controlled studies that evaluated the use of 0.9% saline solution vs. sodium bicarbonate to prevent contrast-induced nephropathy were included. Results: A total of 22 studies (5,686 patients) were included. Sodium bicarbonate did not decrease the risk of contrast-induced nephropathy (RD= 0.00; 95% CI= -0.02 to 0.03; p= 0.83; I2= 0%). No significant differences were found in the demand for renal replacement therapy (RD= 0.00; 95% CI= -0.01 to 0-01; I2 = 0%; p= 0.99) or in mortality (RD= -0.00; 95% CI= -0.001 to 0.001; I2 = 0%; p= 0.51). Conclusions: Sodium bicarbonate administration is not superior to the use of 0.9% saline solution for preventing contrast-induced nephropathy in patients with risk factors, nor is it better at reducing mortality or the need for renal replacement therapy. Mención de responsabilidad : Carlos Andres Zapata-Chica, Diana Bello Marquez, Lina Maria Serna-Higuita, John Fredy Nieto-Ríos, Fabian David Casas-Arroyave, Jorge Hernando Donado-Gómez Referencia : Colomb Med (Cali). 2015 Sep 30;46(3):90-103. DOI (Digital Object Identifier) : 10.25100/cm.v46i3.1925 PMID : 26600623 Derechos de uso : CC BY En línea : https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/1925 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3913 Sodium bicarbonate versus isotonic saline solution to prevent contrast-induced nephropathy: a systematic review and meta-analysis = El bicarbonato de sodio en comparación con solución salina isotónica para prevenir la nefropatía inducida por contraste: Una revisión sistemática y meta-análisis [documento electrónico] / Lina Maria Serna Higuita, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2015.
Obra : Colombia Médica
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Contrast induced nephropathy acute kidney injury sodium bicarbonate sodium chloride Resumen : Introduction: Contrast-induced nephropathy is one of the main causes of acute kidney injury and increased hospital-acquired morbidity and mortality. The use of sodium bicarbonate for nephroprotection has emerged as a preventative strategy; however, its efficacy is controversial compared to other strategies, such as hydration using 0.9% saline solution. Objective: To compare the effectiveness of sodium bicarbonate vs. hydration using 0.9% saline solution to prevent contrast-induced acute kidney injury. Methods: A systematic review of studies registered in the COCHRANE, PUBMED, MEDLINE, LILACS, SCIELO and EMBASE databases was conducted. Randomized controlled studies that evaluated the use of 0.9% saline solution vs. sodium bicarbonate to prevent contrast-induced nephropathy were included. Results: A total of 22 studies (5,686 patients) were included. Sodium bicarbonate did not decrease the risk of contrast-induced nephropathy (RD= 0.00; 95% CI= -0.02 to 0.03; p= 0.83; I2= 0%). No significant differences were found in the demand for renal replacement therapy (RD= 0.00; 95% CI= -0.01 to 0-01; I2 = 0%; p= 0.99) or in mortality (RD= -0.00; 95% CI= -0.001 to 0.001; I2 = 0%; p= 0.51). Conclusions: Sodium bicarbonate administration is not superior to the use of 0.9% saline solution for preventing contrast-induced nephropathy in patients with risk factors, nor is it better at reducing mortality or the need for renal replacement therapy. Mención de responsabilidad : Carlos Andres Zapata-Chica, Diana Bello Marquez, Lina Maria Serna-Higuita, John Fredy Nieto-Ríos, Fabian David Casas-Arroyave, Jorge Hernando Donado-Gómez Referencia : Colomb Med (Cali). 2015 Sep 30;46(3):90-103. DOI (Digital Object Identifier) : 10.25100/cm.v46i3.1925 PMID : 26600623 Derechos de uso : CC BY En línea : https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/1925 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3913 Reserva
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2015-047.pdfAdobe Acrobat PDFEficacia clínica de azatioprina (AZA) en el tratamiento de colitis ulcerativa (CU) leve a moderada, con respuesta inadecuada a manejo con esteroides / Fabián Juliao Baños ; Carlos Enrique Yepes Delgado
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Título : Eficacia clínica de azatioprina (AZA) en el tratamiento de colitis ulcerativa (CU) leve a moderada, con respuesta inadecuada a manejo con esteroides Otros títulos : Clinical efficacy of azathioprine (AZA) for treatment of mild to moderate ulcerative colitis (UC) in patients who have responded inadequately to steroids Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Juliao Baños, ; Carlos Enrique Yepes Delgado, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Colitis ulcerativa azatioprina remisión clínica suspensión de esteroides Resumen : Introducción: los estudios de azatioprina (AZA) en el tratamiento de colitis ulcerativa (CU) son escasos y la mayoría tiene más de una década. Es necesario establecer la eficacia de AZA en nuestro medio, en sujetos con respuesta inadecuada a esteroides. Objetivo: evaluar en nuestra población la respuesta clínica a AZA, tanto a corto como a largo plazo, en CU con respuesta inadecuada a esteroides. Materiales y métodos: se realizó un estudio descriptivo retrospectivo, revisando historias clínicas entre agosto de 2001 y mayo de 2014 de 215 pacientes con CU incluidos en nuestra base de datos del Hospital “Pablo Tobón Uribe”, de los cuales 69 (32%) habían recibido AZA. 30 pacientes recibieron al menos 3 meses de tratamiento con AZA en dosis óptima de al menos 2,0 mg/kg, por respuesta inadecuada a esteroides, y fueron incluidos en el estudio. Resultados: el seguimiento promedio de los pacientes fue de 20 meses (3 meses-72 meses). Se encontró remisión clínica en 17 (57%) de 30 pacientes y respuesta parcial en 12 de 30 sujetos (40%) durante 3 meses de tratamiento. Al año, de los 30 pacientes iniciales, 16 (53%) mantenían remisión clínica, 3 (10%) respuesta parcial y 5 (17%) presentaron recaídas y recibieron terapia biológica. 16 pacientes (53%) lograron suspensión de esteroides al año de seguimiento. Ningún paciente requirió colectomía. Conclusiones: este estudio demuestra una tasa de remisión clínica de 53% con AZA en CU leve a moderada al año de seguimiento, logrando suspender esteroides en el 53% de los pacientes. AZA es una opción terapéutica de bajo costo y segura, que puede considerarse en este grupo de pacientes previo al inicio de terapia biológica. Mención de responsabilidad : Fabián Juliao B, MD, Yineth Agudelo Z, MD, Carlos Yepes D, MD, Luis I. Bejarano, MD, Jose G. Thorrens, MD, Fabián Jaimes Referencia : Rev Colomb Gastroenterol. 2016;30(3):279-84. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.52 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/52 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4576 Eficacia clínica de azatioprina (AZA) en el tratamiento de colitis ulcerativa (CU) leve a moderada, con respuesta inadecuada a manejo con esteroides = Clinical efficacy of azathioprine (AZA) for treatment of mild to moderate ulcerative colitis (UC) in patients who have responded inadequately to steroids [documento electrónico] / Fabián Juliao Baños, ; Carlos Enrique Yepes Delgado, . - 2015.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Colitis ulcerativa azatioprina remisión clínica suspensión de esteroides Resumen : Introducción: los estudios de azatioprina (AZA) en el tratamiento de colitis ulcerativa (CU) son escasos y la mayoría tiene más de una década. Es necesario establecer la eficacia de AZA en nuestro medio, en sujetos con respuesta inadecuada a esteroides. Objetivo: evaluar en nuestra población la respuesta clínica a AZA, tanto a corto como a largo plazo, en CU con respuesta inadecuada a esteroides. Materiales y métodos: se realizó un estudio descriptivo retrospectivo, revisando historias clínicas entre agosto de 2001 y mayo de 2014 de 215 pacientes con CU incluidos en nuestra base de datos del Hospital “Pablo Tobón Uribe”, de los cuales 69 (32%) habían recibido AZA. 30 pacientes recibieron al menos 3 meses de tratamiento con AZA en dosis óptima de al menos 2,0 mg/kg, por respuesta inadecuada a esteroides, y fueron incluidos en el estudio. Resultados: el seguimiento promedio de los pacientes fue de 20 meses (3 meses-72 meses). Se encontró remisión clínica en 17 (57%) de 30 pacientes y respuesta parcial en 12 de 30 sujetos (40%) durante 3 meses de tratamiento. Al año, de los 30 pacientes iniciales, 16 (53%) mantenían remisión clínica, 3 (10%) respuesta parcial y 5 (17%) presentaron recaídas y recibieron terapia biológica. 16 pacientes (53%) lograron suspensión de esteroides al año de seguimiento. Ningún paciente requirió colectomía. Conclusiones: este estudio demuestra una tasa de remisión clínica de 53% con AZA en CU leve a moderada al año de seguimiento, logrando suspender esteroides en el 53% de los pacientes. AZA es una opción terapéutica de bajo costo y segura, que puede considerarse en este grupo de pacientes previo al inicio de terapia biológica. Mención de responsabilidad : Fabián Juliao B, MD, Yineth Agudelo Z, MD, Carlos Yepes D, MD, Luis I. Bejarano, MD, Jose G. Thorrens, MD, Fabián Jaimes Referencia : Rev Colomb Gastroenterol. 2016;30(3):279-84. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.52 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/52 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4576 Reserva
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2015-080.pdfAdobe Acrobat PDFCáncer de tiroides: más iatrogenia terapéutica que morbimortalidad tumoral / Álvaro Enrique Sanabria Quiroga
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Título : Cáncer de tiroides: más iatrogenia terapéutica que morbimortalidad tumoral Tipo de documento : documento electrónico Autores : Álvaro Enrique Sanabria Quiroga, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Medicina (Bogotá) Idioma : Español (spa) Palabras clave : Cáncer de Tiroides Endocrinología Iatrogenia Terapéutica Resumen : El cáncer de tiroides es el cáncer endocrino más frecuente y la tiroidectomía la cirugía cervical más realizada. En las últimas décadas, la incidencia de cáncer de tiroides ha tenido un aumento progresivo, llegando al punto de que algunos escritores lo han considerado la epidemia de cáncer del siglo XXI. Este aumento corresponde principalmente a carcinomas papilares menores de 1 cm; a pesar de su detección y tratamiento en etapas tan tempranas, no se ha producido un cambio significativo en la mortalidad. Mucho se ha discutido acerca de las causas de este crecimiento de la incidencia y de la verdadera magnitud de esta “epidemia”. Existe claridad hoy en día de que el acceso fácil y el uso indiscriminado de la ecografía para el estudio de cualquier condición cervical ha redundado en este aumento dramático de la incidencia de cáncer de tiroides. De alguna manera, nos hemos convertido en víctimas de la tecnología, que se usa sin apego a las recomendaciones basadas en la evidencia. Además del problema que implica detectar precozmente una condición para la cual el tratamiento no produce cambios en la mortalidad y recurrencia, esta “epidemia” ha tenido un efecto notable en la carga para el sistema de salud y en la calidad de vida de los pacientes... Mención de responsabilidad : Álvaro Sanabria Quiroga Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistamedicina.net/ojsanm/index.php/Medicina/article/view/109-1 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4975 Cáncer de tiroides: más iatrogenia terapéutica que morbimortalidad tumoral [documento electrónico] / Álvaro Enrique Sanabria Quiroga, . - 2015.
Obra : Medicina (Bogotá)
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Cáncer de Tiroides Endocrinología Iatrogenia Terapéutica Resumen : El cáncer de tiroides es el cáncer endocrino más frecuente y la tiroidectomía la cirugía cervical más realizada. En las últimas décadas, la incidencia de cáncer de tiroides ha tenido un aumento progresivo, llegando al punto de que algunos escritores lo han considerado la epidemia de cáncer del siglo XXI. Este aumento corresponde principalmente a carcinomas papilares menores de 1 cm; a pesar de su detección y tratamiento en etapas tan tempranas, no se ha producido un cambio significativo en la mortalidad. Mucho se ha discutido acerca de las causas de este crecimiento de la incidencia y de la verdadera magnitud de esta “epidemia”. Existe claridad hoy en día de que el acceso fácil y el uso indiscriminado de la ecografía para el estudio de cualquier condición cervical ha redundado en este aumento dramático de la incidencia de cáncer de tiroides. De alguna manera, nos hemos convertido en víctimas de la tecnología, que se usa sin apego a las recomendaciones basadas en la evidencia. Además del problema que implica detectar precozmente una condición para la cual el tratamiento no produce cambios en la mortalidad y recurrencia, esta “epidemia” ha tenido un efecto notable en la carga para el sistema de salud y en la calidad de vida de los pacientes... Mención de responsabilidad : Álvaro Sanabria Quiroga Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistamedicina.net/ojsanm/index.php/Medicina/article/view/109-1 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4975 Reserva
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